SlideShare a Scribd company logo
1 of 60
Download to read offline
3
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Narodowe Centrum
Badań i Rozwoju
Patroni honorowi
organizator
partner
technologiczny
sponsor Producent
wykonawczy
partner
prawny
Partnerzy
Sponsor,PatronihonorowiiPartnerzy
PrixGalienpolska2015
Patronimedialni
PrixGalienpolska2015
patroni medialni
koncepcja i opracowanie
publikacji
działać
na rzecz
innowacyjności
w ochronie
zdrowia
m i s ja p r i x g a l i e n
złota księga prix galien w wydaniu cyfrowym – dostępna dzięki aplikacji tap2c
7
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Szanowni Państwo! 
17 listopada odbyła się finałowa gala trzeciej
edycji Prix Galien Polska, podczas której
Kapituła przyznała siedem medali Prix Galien
dla najbardziej innowacyjnych produktów
leczniczych, odkryć naukowych oraz
rozwiązania informatycznego.
Wydarzenie to było prawdziwym świętem medycyny i farmacji,
a sam konkurs Prix Galien staje się coroczną tradycją, której
celem jest nie tylko wyróżnienie wysiłków ludzi pracujących
na rzecz zachowania zdrowia pacjentów, ratowania życia
i poprawy jego jakości, ale też promowanie polskich innowacji
na arenie międzynarodowej oraz budowanie świadomości
całego społeczeństwa.
Pharma Concept działa od wielu lat w obszarze ochrony
zdrowia, a poprzez Prix Galien dąży do wspierania rozwoju rynku
farmaceutycznego, promując najlepsze, przełomowe osiągnięcia.
Jesteśmy niezwykle dumni, że mogliśmy organizować już trzecią
polską edycję konkursu.
Pragnę gorąco pogratulować laureatom, których innowacyjne
cząsteczki i przełomowe rozwiązania zmieniają oblicze medycyny
i farmacji. Dziękuję szanownej Kapitule, która pracując pro bono,
poświęca swój czas, by wybierać najlepsze projekty – to jej
członkowie stanowią o renomie konkursu – a także opiniującym
zgłoszenia ekspertom zewnętrznym. Chcę wyrazić swoją wdzięczność
wobec wszystkich patronów honorowych, partnerów i patronów
medialnych konkursu za wkład w rozwój Prix Galien Polska. Wreszcie
dziękuję wszystkim uczestnikom gali finałowej – przedstawicielom
środowiska medycznego i farmaceutycznego.
Ta edycja była szczególna, gdyż z siedmiu przyznanych medali
aż trzy trafiły do polskich naukowców i instytucji badawczych.
Laureaci, idąc w ślady Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu
– zdobywcy nagrody międzynarodowej – mają teraz
możliwość zgłoszenia się do International Prix Galien
i ubiegania o najważniejsze wyróżnienie.
Już dziś zapraszam Państwa do składania aplikacji do Prix Galien
Polska 2016 i do udziału w czwartej już gali finałowej.
Z poważaniem
Krzysztof Michniewicz
Prezes Zarządu
Pharma Concept Sp. z o.o.
Krzysztof
Michniewicz
Prezes Zarządu
Pharma Concept Sp. z o.o.
Zeskanuj
stronę
i zobacz
dodatkowe
informacje
na www.prixgalien.pl
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
8
Szanowni Państwo! 
To Francja była inicjatorką Prix Galien,
nagrody ustanowionej czterdzieści pięć lat
temu za szczególne osiągnięcia w badaniach
farmaceutycznych. Jej sława i prestiż rosły
z roku na rok, aż stała się najważniejszą
nagrodą w swej dziedzinie.
Każdego roku nagrodą tą wyróżnia się najnowsze innowacje
terapeutyczne udostępnione pacjentom, a także farmakologiczne
badania naukowe.
Prix Galien przyczynia się do promocji i zdynamizowania badań
nad lekami i stanowi zachętę dla laboratoriów i zespołów, które je
prowadzą.
Cieszę się, że polski sektor farmaceutyczny organizuje po raz trzeci
polską edycję Prix Galien. Francja i jej sektor farmaceutycznych badań
i rozwoju oraz jej przemysł pragną być partnerami Polski i rozwijać
wspólnie z nią innowacje terapeutyczne i innowacyjne badania
nad lekami w odpowiedzi na nowe wyzwania związane
z ludzkim zdrowiem.
Pragnę pogratulować organizatorom nagrody i wszystkim
wyróżnionym w trzeciej edycji.
Z poważaniem
Pierre Buhler
Ambasador Francji w Polsce
Pierre Buhler
Ambasador Francji
w Polsce
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
9
Szanowni Państwo! 
Praca nad innowacjami w farmacji i medycynie
to proces długotrwały i niezwykle kosztowny.
Stworzenie nowej cząsteczki i wprowadzenie
jej na rynek może trwać nawet ponad dziesięć
lat, a średni koszt wynosi 2,6 mld dolarów.
Ostatecznym celem tych starań związanych
z prowadzeniem badań i opracowywaniem
nowych leków lub wyrobów medycznych jest
jednak poprawa stanu zdrowia pacjentów
i zaproponowanie im zupełnie nowych,
ratujących życie rozwiązań.
Dlatego konieczne jest, by ta praca na rzecz ludzkości została
doceniona, a badania z obszaru medycyny i farmacji powszechnie
uznane. Prix Galien realizuje tę misję już od 45 lat, stanowiąc nie tylko
najwyższe uznanie ze strony społeczności naukowej w kraju i na
arenie międzynarodowej, ale też wpływając pozytywnie na dalsze
prowadzenie działalności naukowej i wspierając jak najszerszy dostęp
do skutecznej i innowacyjnej medycyny.
W tym roku już po raz trzeci nagroda Galien została przyznana
w Polsce, trafiając do siedmiu laureatów. W aż dwóch kategoriach
została przyznana ex aequo, co pokazuje tylko, jak przełomowe były
tegoroczne kandydatury i przed jak trudnym wyborem stała Kapituła.
Serdecznie gratuluję wszystkim laureatom. Wierzę, że wasze
cząsteczki i odkrycia będą za 2000 lat równie znane, jak dorobek
patrona nagrody – Klaudiusza Galena. Wasza praca jest wyjątkowa,
ponieważ dotyczy ludzkiego zdrowia: ochrony i wydłużenia życia.
Szczególnie cieszy mnie też fakt, że aż trzy medale trafiły do polskich
badaczy.
Na zakończenie pragnę podziękować członkom Kapituły za ich pracę,
uczestnikom gali za wyrażenie swoją obecnością poparcia dla misji
Prix Galien, a kandydatom za zgłoszenia i stanie się częścią polskiej
historii Prix Galien. Życzę wszystkim licznych sukcesów naukowych
i zawodowych oraz dalszych przełomowych odkryć zmieniających
życie pacjentów.
Z poważaniem
Florence Mehl
Sekretarz Generalna Prix Galien
FLORENCE MEHL
Sekretarz Generalna
Prix Galien
Zeskanuj zdjęcie
i zobacz film
z gali Prix Galien
spis treści
7
ListY: Krzysztof Michniewicz, Pierre Buhler, Florence Mehl
14
Historia Prix galien
15
sylwetki członków kapituły Prix Galien polska
24
Laureaci prix Galien polska 2015
26
Wywiad z prof. Cezarym szczylikiem
28
prezentacja laureatów
43
Wywiad z Prof. grażyną rydzewską
44
lista nominowanych do konkursu Prix Galien polska 2015
46
Uczestnicy konkursu Prix Galien polska 2015
47
Wywiad z Prof. walerią hryniewicz
48
stypendium Prix Galien
50
grant Neuca
52
wywiady: e. błaszczyk, sz. chrostowski, F. i r. Mehl
54
Marek koenner o innowacjiach na tle polskiego prawa
57
Prof. Marcin Czech o wartości innowacji dla pacjenta
58
felieton prof. witolda Orłowskiego
To zaszczyt móc pogratulować
wszystkim, którzy promują Prix
Galien i badania farmaceutyczne:
to właśnie oni grają
kluczową rolę w walce
z chorobami na świecie”.
John Major,
były Premier Wielkiej Brytanii
Dziękuję Prix Galien
za dostrzeżenie faktu,
że zdrowszy świat
to świat
bezpieczniejszy
i bardziej
sprawiedliwy”.
Ban Ki-moon,
Sekretarz Generalny ONZ
Prix Galien osiąga swój
cel poprzez właściwe
docenienie licznych
naukowców
i klinicystów
w przemyśle
farmaceutycznym,
którzy mieli ogromny
udział w walce toczonej
przeciwko chorobom”.
Paul Greengard,
laureat Nagrody Nobla
Dzięki swojemu
zaangażowaniu w działania
na rzecz społeczeństwa
oraz determinacji, by leczyć
i łagodzić cierpienie,
naukowcy powinni mieć
miejsce w panteonie
najbardziej
zasłużonych postaci
dla ludzkości”.
Elie Wiesel,
laureat pokojowej Nagrody Nobla
Prix Galien jest pożądaną
inicjatywą, która stymuluje
twórcze badania i promuje
dążenie do doskonałości”.
Barack Obama,
Prezydent Stanów Zjednoczonych
Nagroda Prix Galien umocniła
naszą determinację
w zabieganiu o udostępnienie
naszej innowacyjnej
terapii chorym w Polsce”.
Jacek Barliński, Prezes Zarządu
Takeda Polska – laureata nagrody Prix Galien Polska 2014
Nagrodę Prix Galien traktujemy
jako motywację do podejmowania
dalszych wysiłków. Jest ona
na pewno ukoronowaniem
pewnego etapu długiej
drogi”.
Michał Kaźmierski, Dyrektor Generalny
Gilead Sciences Polska – laureata Prix Galien Polska 2014
Wyróżnienie w Prix Galien
świadczy o wysokiej
jakości naszej pracy
i naszych produktów
medycznych, a tym samym
ułatwia nam kontakt
z nowymi partnerami.
Dzięki temu dalsze
rozwijanie naszych
projektów jest dużo
prostsze”.
prof. dr hab. n. med. Henryk Skarżyński – Krajowa
Sieć Teleaudiologii i Telefittingu – Instytut Fizjologii
i Patologii Słuchu, laureat Prix Galien Polska 2012
i International Prix Galien 2014
Sama nominacja do nagrody Prix
Galien jest niezwykłym honorem,
a otrzymanie jej jednym
z celów, do których dążymy,
pracując nad nowymi,
innowacyjnymi lekami”.
Erik Plas, Dyrektor Zarządzający MSD Polska
– laureata Prix Galien Polska 2015
Wyróżnienie Prix Galien to dla
nas potwierdzenie, że idziemy
właściwą drogą”.
Piotr Marciniak, Dyrektor Generalny
Bristol-Myers Squibb – laureata Prix Galien Polska 2015
Otrzymanie tej nagrody
jest dla Roche niezwykłym
wyróżnieniem. Myślę, że
ta nagroda naprawdę
pozwala podkreślić
przełomowość
naszego leku”.
Wiktor Janicki, p.o. Dyrektora Generalnego
Roche Polska – laureata Prix Galien Polska 2015
14
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Klaudiusz
Galen
Klaudiusz Galen (wł. Claudius Galenus) uro-
dził się ok. 131 roku n.e. Anatom, fizjolog i na-
ukowiec, uważany jest za ojca współczesnej
medycyny i  farmakologii. Jego działalność
była podstawą szkoły filozoficznej znanej
jako „galenizm”, która  dominowała w  medy-
cynie aż  do  renesansu. Grek z  pochodzenia,
wychowywał się w  Pergamonie. Studiował
w Smyrnie, Koryncie i Aleksandrii – trzech klu-
czowych ośrodkach kształcenia medycznego
starożytnego świata. Legenda głosi, że Ga-
len został nawiedzony we śnie przez samego
Asklepiosa i  to  zadecydowało, że  poświęcił
się medycynie. Jako siedemnastolatek został
lekarzem w szkole gladiatorów, kiedy miał lat
37, został wezwany przez Marka Aureliusza
do Rzymu. Tam zdobył reputację i  uznanie
jako uzdrowiciel, nauczyciel i pisarz. Kontynu-
ował nauki Hipokratesa i  Arystotelesa. Jego
poglądy na temat funkcjonowania ludzkiego
ciała były wysoko cenione, dzięki czemu zo-
stał osobistym lekarzem młodego Kommo-
dusa, spadkobiercy cesarza. Żył blisko 70 lat.
Napisał ponad 400 prac na temat anatomii,
fizjologii, patologii, teorii i praktyki medycznej.
Jako pierwszy dokonał kodyfikacji sztuki przy-
gotowywania aktywnych leków z wielu skład-
ników, roślin i  minerałów. Był również twórcą
wiedzy o postaciach leków.
Galen stawiał innym lekarzom wysokie wyma-
gania w  zakresie etyki, wskazując że sztuka
lekarska istnieje dla dobra chorego, a nie dla
zysku leczącego. Jego  stwierdzenie, że pod-
stawowym celem medycyny jest opieka nad
pacjentem, stało  się  kamieniem węgielnym
współczesnej medycyny.
Prix Galien
na świecie
Prix Galien ufundował w  1970 roku we
Francji farmaceuta Roland Mehl, aby
promować najbardziej znaczące osią-
gnięcia i przełomowe odkrycia przemy-
słu farmaceutycznego i  medycznego.
Nazwa upamiętnia Klaudiusza Galena,
greckiego ojca farmacji i medycyny, uta-
lentowanego eksperymentatora, ana-
toma i  filozofa. Nagroda przyznawana
jest firmom i  osobom, które rozumie-
ją potrzebę inwestowania w  badania,
najnowsze technologie, innowacyjne
produkty lecznicze i  wyroby medycz-
ne. Konkurs ma charakter międzynaro-
dowy i  jest corocznie przeprowadzany
w 17 krajach: m.in. we Francji, Hiszpanii,
Portugalii, Wielkiej Brytanii, Niemczech,
Holandii, Belgii i Luksemburgu, Szwaj-
carii, Włoszech, Turcji, Izraelu, Stanach Zjednoczonych i  Kanadzie.
Od 2012 roku odbywa się również w  Polsce. Ceremonia wręczenia
nagród Prix Galien jest zawsze uroczystą galą, w której uczestniczą
przedstawiciele świata nauki, biznesu oraz władz państwowych.
International
Prix Galien
European Galien Award odbyła się
po raz pierwszy w 1990 roku w Paryżu.
Ideą nagrody było wybranie spośród lau-
reatów poszczególnych edycji krajowych
z ostatnich dwóch lat najlepszych inno-
wacji w  skali kontynentu. Kolejne gale
konkursowe odbyły się w Brukseli i w Ber-
linie. Wraz z pierwszym przyznaniem me-
dalu Galena poza Europą – w Kanadzie,
edycja międzynarodowa zmieniła nazwę
na International Prix Galien. Jej pierwszy
finał odbył się w  1996 roku w  Londy-
nie. W 1999 roku w Paryżu, rodzina Prix
Galien świętowała jednocześnie 30-le-
cie najstarszej, francuskiej edycji. Przy
tej okazji powołano komitet honorowy z udziałem laureatów Nagrody
Nobla. Kolejne odsłony konkursu odbyły się w Montrealu, Madrycie, Li-
zbonie i Zurychu. Gospodarzem 10. edycji był Berlin, kolejne dwie gościł
Nowy Jork i Lyon. Ostatni finał odbył się rok temu w Monako. Polski kan-
dydat – Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu – zdobył tam pierwszy medal
w międzynarodowej edycji Prix Galien dla Polski.
prof. dr hab. n. med.
franciszek kokot
członek honorowy
kapituły prix galien polska
Pierwszy przewodniczący kapituły Prix Galien, kierował jej praca-
mi podczas edycji w 2012 oraz 2014 roku. Autorytet wielu pokoleń
lekarzy.
Od 2015 roku Członek Honorowy Kapituły Prix Galien Polska
– w podziękowaniu za zasługi dla wspierania rozwoju innowacyj-
ności polskiej medycyny i farmacji oraz za promowanie przeło-
mowych odkryć i zaangażowanie włożone w  przewodniczenie
polskim edycjom Prix Galien.
Członek Komitetu Honorowego Prix Galien, do którego należą
laureaci Nagrody Nobla, a także przedstawiciele ważnych instytu-
cji naukowych z Europy i Stanów Zjednoczonych.
Nefrolog i  endokrynolog, profesor nauk medycznych, były rek-
tor Śląskiej Akademii Medycznej (1982-1984), członek PAN i PAU.
Prof. Kokot jest doktorem honoris causa dziewięciu wyższych
uczelni i członkiem honorowym czternastu polskich i zagranicz-
nych towarzystw nefrologicznych.
Absolwent Akademii Lekarskiej w  1953 roku (dziś Śląska Aka-
demia Medyczna), doktorat obronił w 1957 roku, a w 1962 roku
uzyskał stopień naukowy doktora habilitowanego. Na wniosek
Rady Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej w 1969
roku został powołany na stanowisko profesora nadzwyczajnego,
a w 1982 roku otrzymał stanowisko profesora zwyczajnego.
W  Śląskiej Akademii Medycznej pełnił funkcje kierownika Kate-
dry i Kliniki Nefrologii, Endokrynologii i Chorób Przemiany Materii
(1974-2001), prorektora ds. szkolenia podyplomowego (1980-1982),
a w latach 1982-1984 został rektorem tej uczelni. Jest członkiem
Royal College of Physicians w Edynburgu oraz członkiem honoro-
wym European Society of Nephrology i wielu europejskich towa-
rzystw nefrologicznych. Laureat wielu nagród i wyróżnień, między
innymi doktoratów honoris causa polskich uczelni medycznych.
Jest autorem lub współautorem 692 prac oryginalnych i 223 prac
poglądowych, 60 wydawnictw książkowych, a także tłumaczem
10 podręczników z języka angielskiego, niemieckiego i francuskiego.
Odznaczony Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski
(1974), Krzyżem Komandorskim Orderu Odrodzenia Polski (1984)
oraz Krzyżem Wielkim Orderu Odrodzenia Polski (1998).
16
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
prof. dr hab. n. med.
grażyna rydzewska
wiceprzewodnicząca kapituły
kapituła
konkursowa
Kierownik Kliniki Onkologii Centralnego Szpi-
tala Klinicznego MON Wojskowego Instytutu
Medycznego. Specjalizuje się w onkologii, hema-
tologii i chorobach wewnętrznych. W 1977 roku
uzyskał dyplom lekarza medycyny WAM w Łodzi,
karierę zawodową rozpoczął w szpitalu WAM
w Warszawie. W 1984 roku, razem z profesorem
W. Jędrzejczakiem, dokonał pierwszego w kraju
udanego przeszczepienia allogenicznego szpiku
kostnego, a rok później – autologicznego. W 1988
roku uzyskał tytuł doktora habilitowanego, w la-
tach 1989-93 otrzymał stanowisko post-doctoral
fellow na Temple University School of Medicine
oraz na Thomas Jefferson University w Filadelfii.
Od 1996 roku kieruje Kliniką Onkologii Central-
nego Szpitala Klinicznego WAM w Warszawie
(obecnie Wojskowego Instytutu Medycznego).
Jest członkiem m.in. Komisji Biologii Nowo-
tworów PAN, Polskiego Towarzystwa Onkolo-
gicznego, Polskiego Towarzystwa Hematologii
i Transfuzjologii. To także założyciel i prezydent
Fundacji Onkologii Doświadczalnej i Klinicznej,
współtwórca Studium Medycyny Molekularnej.
W 2005 roku otrzymał Krzyż Kawalerski Orderu
Odrodzenia Polski. W 2011 roku został uznany
przez „Puls Medycyny” za jedną z najbardziej
wpływowych osób w polskiej medycynie. Jest
również laureatem „Kryształowego Zwierciadła”
(2012) oraz nagrody „Bene Meritus” (2006) i me-
dalu „Pomagamy Ludziom Nauki” (2007). Autor
ponad 150 prac naukowych, w tym artykułów
publikowanych w prestiżowych czasopismach
„Science” i „Journal of Experimental Medicine”.
Kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych
i Gastroenterologii oraz Zastępca Dyrektora
ds. Medycznych Centralnego Szpitala Klinicz-
nego MSW w Warszawie. Wiceprezes Polskie-
go Towarzystwa Gastroenterologii i Prezes Pol-
skiego Towarzystwa Trzustkowego. Specjalistka
gastroenterologii i chorób wewnętrznych.
W 1982 roku ukończyła Akademię Medyczną
w Białymstoku, gdzie pracowała w Klinice
Gastroenterologii do 1998 roku. Szkolenia za-
wodowe i naukowe odbywała m.in. w Szpitalu
Świętego Erazma w Brukseli oraz w Zakładzie
Fizjologii Uniwersytetu w Sherbrooke w Kana-
dzie, spędzając tam 2 lata. I stopień specjaliza-
cji w dziedzinie chorób wewnętrznych uzyskała
w 1985 roku, tytuł doktora nauk medycznych
w 1987 roku, II stopień specjalizacji w dziedzinie
chorób wewnętrznych zdobyła w 1989 roku,
natomiast tytuł doktora habilitowanego nauk
medycznych w 1996 roku. Specjalizację
w dziedzinie gastroenterologii uzyskała
w 2000 roku. W 2007 roku otrzymała tytuł
profesora nauk medycznych. Jest redaktorem
naczelnym „Przeglądu Gastroenterologicz-
nego”. Do czerwca 2014 roku pełniła również
funkcję konsultanta krajowego, a do roku 2013
Członka Zarządu Europejskiego Klubu Trzust-
kowego. Jest autorem i współautorem ponad
180 publikacji i 150 doniesień zjazdowych.
Główne zainteresowania zawodowe profesor
Rydzewskiej to choroby trzustki, nieswoiste za-
palne choroby jelit oraz endoskopia przewodu
pokarmowego.
prof. dr hab. n. med.
cezary szczylik
przewodniczący kapituły
17
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
dr hab. n. med.
Andrzej horban
prof. dr hab. n. farm.
Roman kaliszan
prof. dr hab. n. med.
joanna stępińska
prof. dr hab. n. med.
Waleria hryniewicz
prof. dr hab. n. med.
piotr kuna
prof. dr hab. n. med.
piotr wiland
prof. dr hab. n. med.
Jacek rafał imiela
prof. dr hab. n. med.
janusz rybakowski
prof. dr hab. n. med.
sergiusz jóźwiak
prof. dr hab. n. med.
Piotr L. Chłosta
sekretarz Kapituły
artur konefał
18
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Prezes Polskiego Towarzystwa Urologicznego.
Kierownik Katedry i Kliniki Urologii UJ. Specjalista
w dziedzinie chirurgii ogólnej i urologii. W latach
2008-2015 przewodniczący Sekcji Endourologii
PTU, a w latach 2002-2014 delegat PTU
do Europejskiej Rady Urologii (European Board of
Urology). Wykonał pierwszy w Polsce i jako jeden
z pierwszych urologów na świecie laparoskopowe
wycięcie zaotrzewnowych węzłów chłonnych
u chorych na przerzutowego raka jądra, jako
pierwszy w Polsce wytworzył zastępczy pęcherz
jelitowy wyłącznie laparoskopowo oraz wykonał,
jako pierwszy urolog na świecie, operację wsz-
czepienia sztucznego zwieracza wokoło cewki
sterczowej u mężczyzny metodą laparoskopii.
Członek rad naukowych wielu krajowych i zagra-
nicznych czasopism recenzowanych oraz wielu to-
warzystw naukowych, m.in. European Association
of Urology (EAU), Laparoscopy Working Group
of European Section Uro-Technology, American
Urological Association (AUA), Royal College of
Surgeons, FRCS (Glasg). Autor lub współautor
ponad 250 prac naukowych opublikowanych
w recenzowanych medycznych czasopismach
naukowych w kraju i za granicą oraz kilkunastu
rozdziałów w książkach. Redaktor i współautor
pierwszego w Polsce Atlasu Laparoskopii Urolo-
gicznej. Laureat wielu nagród przyznanych przez
towarzystwa naukowe krajowe i międzynarodo-
we, redakcje czasopism medycznych o zasięgu
międzynarodowym oraz Ministerstwo Zdrowia RP.
Członek Honorowy Sekcji Wideochirurgii Towarzy-
stwa Chirurgów Polskich oraz New York Section
of American Urological Association. Laureat
Distinguished Service Award przyznanej przez
Europejską Radę Urologii w roku 2014.
dr hab. n. med.
Andrzej horban
prof. dr hab. n. med.
Piotr L. Chłosta
kapituła
konkursowa
Konsultant krajowy w dziedzinie chorób zakaź-
nych, zastępca dyrektora ds. medycznych Wo-
jewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie.
W 1981 roku uzyskał specjalizację z chorób we-
wnętrznych, a w 1985 roku z chorób zakaźnych.
W 1988 roku obronił pracę doktorską
– w 2008 roku uzyskał habilitację.
Od 1972 roku związany zawodowo z Akademią
Medyczną w Warszawie. W latach 1990-2009
dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego
w Warszawie. W latach 1993-1999 dyrektor
Centrum Diagnostyki i Terapii AIDS w Warsza-
wie. Od 2009 roku kierownik Kliniki Chorób
Zakaźnych dla Dorosłych Warszawskiego
Uniwersytetu Medycznego.
Członek Polskiego Towarzystwa Epidemiolo-
gów i Lekarzy Chorób Zakaźnych, International
Society of Infectious Diseases, International
AIDS Society, European AIDS Clinical Society,
American Society of Microbiology, Infectious
Diseases Society of America, Polskiego Towa-
rzystwa Naukowego AIDS, którego prezesem
był w latach 2005-2011, European
Society of Microbiology and Infectious
Diseases, European Society for Antiviral
Resistance. W latach 2011-2014 członek Rady
Sanitarno-Epidemiologicznej przy Głównym
Inspektorze Sanitarnym.
Jest członkiem komitetu sterującego progra-
mów UE: EuroSIDA, HIVRes, NEAT, SPREAD,
EHR oraz koordynatorem krajowym progra-
mów UE SPREAD i CATCH.
Współautor ponad 70 prac opublikowanych
drukiem w czasopismach polskich i zagranicz-
nych, współautor ponad 150 doniesień i wystą-
pień na zjazdach polskich i zagranicznych.
19
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Konsultant krajowy w dziedzinie mikrobiologii le-
karskiej, dyrektor Centralnego Ośrodka Badań Ja-
kości w Diagnostyce Mikrobiologicznej. Przewod-
nicząca programu Ministra Zdrowia „Narodowy
Program Ochrony Antybiotyków” oraz przewod-
nicząca Zespołu ds. Zakażeń Meningokokowych
przy Głównym Inspektorze Sanitarnym. Specja-
lista mikrobiologii lekarskiej. Członkini Polskiego
Towarzystwa Mikrobiologów, Amerykańskiego
Towarzystwa Mikrobiologów i Europejskiego
Towarzystwa Mikrobiologów i Lekarzy Chorób
Zakaźnych. W 1964 roku uzyskała dyplom Wy-
działu Lekarskiego AM w Warszawie, a w roku
następnym dyplom asystenta cudzoziemca
Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Paryskiego.
W latach 1969-1994 pracowała w Państwowym
Zakładzie Higieny, w tym od 1991 roku na stanowi-
sku zastępcy dyrektora ds. naukowych. W latach
90. Przewodnicząca Komitetu Mikrobiologii PAN.
Wieloletnia członkini Komisji Leków przy Ministrze
Zdrowia. W latach 1996-2001 dyrektor Centralne-
go Laboratorium Surowic i Szczepionek, następ-
nie kierownik Instytutu Leków. Obecnie kierownik
Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej
Narodowego Instytutu Leków. Od 1997 roku
Dyrektor Centralnego Ośrodka Badań Jakości
w Diagnostyce Mikrobiologicznej. Członkini Ko-
mitetu Immunologii PAN, Komitetu Bioetyki PAN
i Międzynarodowej Sieci Epidemiologii Molekular-
nej Pneumokoków. W latach 2004-2012 zasiadała
w Prezydium International Society for Infectious
Diseases oraz była prezeską Polskiego Towarzy-
stwa Mikrobiologów. Jest członkinią Prezydium
Europejskiej Sieci SeqNet. Odznaczona Krzyżem
Oficerskim Orderu Odrodzenia Polski. Autorka
lub współautorka ponad 300 prac naukowych.
Konsultant krajowy w dziedzinie chorób
wewnętrznych. Kierownik Zakładu Pielęgniar-
stwa Społecznego Wydziału Nauki o Zdrowiu
Warszawskiego UM i członek rady wydziału.
Ordynator I Oddziału Wewnętrznego i Nefro-
logii Międzyleskiego Szpitala Specjalistyczne-
go. Członek Rady Naukowej Centrum Medycz-
nego Kształcenia Podyplomowego. Specjalista
chorób wewnętrznych oraz nefrologii. Absol-
went Wydziału Lekarskiego AM w Warszawie.
Studia doktoranckie odbył w CMKP w Klinice
Endokrynologii, gdzie następnie podjął pracę.
W latach 1974-1983 pracował w I Klinice Cho-
rób Wewnętrznych AM w Warszawie, kolejno
na stanowiskach asystenta, starszego asysten-
ta i adiunkta. W tym czasie zyskał specjalizacje
I i II stopnia z chorób wewnętrznych oraz z ne-
frologii. W 1981 roku obronił pracę doktorską,
w 1983 roku został ordynatorem I Oddziału
Wewnętrznego Centralnego Szpitala Kolejo-
wego w Warszawie–Międzylesiu. W roku 2007
obronił pracę habilitacyjną. Autor lub współau-
tor 150 prac naukowych, opublikowanych w pi-
smach krajowych i zagranicznych, współautor
i współredaktor podręczników i książek. Autor
publikacji poświęconych problemom zdrowia
publicznego i zagadnień społecznych.
Członek wielu towarzystw naukowych krajo-
wych i zagranicznych. Odznaczony Krzyżem
Komandorskim Orderu Odrodzenia Pol-
ski. Laureat Nagrody Zaufania „Złoty Otis”
oraz nagrody Izb Lekarskich „LAUDABILIS”.
W 2002 roku wyróżniony nagrodą pisma
„Newsweek” dla ordynatora najlepszego od-
działu chorób wewnętrznych w województwie
mazowieckim.
Kierownik Kliniki Neurologii Dziecięcej
Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
W latach 2009-2014 konsultant krajowy
w dziedzinie neurologii dziecięcej. Przewod-
niczący Polskiego Towarzystwa Neurologów
Dziecięcych w latach 2003-2011. Specjalista
neurologii dziecięcej, epileptolog. Główne
kierunki zainteresowań prof. Jóźwiaka
dotyczą chorób skórno-nerwowych oraz
padaczki wczesnodziecięcej, zwłaszcza
napadów zgięciowych. Był kierownikiem
Kliniki Neurologii i Epileptologii w Instytucie
„Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”,
w którym prowadził badania naukowe do-
tyczące stwardnienia guzowatego, uczest-
nicząc w tym czasie w odkryciu genu TSC1,
ustalaniu obowiązujących kryteriów diagno-
stycznych i rekomendacji leczniczych, oraz
opracował nowatorskie metody wczesnego
leczenia padaczki. Do innych kierunków
badań należy zaliczyć stwardnienie rozsia-
ne u dzieci, choroby nerwowo-mięśniowe
oraz schorzenia metaboliczne. W 2009 roku
otrzymał nagrodę Amerykańskiej Organi-
zacji Pacjentów Chorych na Stwardnienie
Guzowate (Manuel Gomez Award 2009)
za dokonania naukowe zmierzające do
zrozumienia mechanizmów prowadzących
do powstania choroby i poprawy opieki
nad chorym ze stwardnieniem guzowatym.
W latach 2006-2009 był także laureatem
nagród PAN za osiągnięcia naukowe.
Profesor Jóźwiak jest edytorem ponad
30 podręczników i monografii, 107 rozdzia-
łów oraz ponad 240 prac opublikowanych
w recenzowanych czasopismach.
prof. dr hab. n. med.
waleria hryniewicz
prof. dr hab. n. med.
Jacek imiela
prof. dr hab. n. med.
sergiusz jóźwiak
20
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Kierownik Kliniki Psychiatrii Dorosłych Uniwersy-
tetu Medycznego w Poznaniu, przewodniczący
Sekcji Psychofarmakologii Polskiego Towarzy-
stwa Psychiatrycznego. Badania naukowe prof.
Rybakowskiego obejmują głównie zagadnienia
neurobiologii i psychofarmakologii chorób afek-
tywnych i schizofrenii.
Jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Akade-
mii Medycznej w Poznaniu. W latach 1976-1977
odbył staż naukowy jako stypendysta fundacji
Fogarty w Katedrze Psychiatrii Uniwersytetu
Pensylwanii w Filadelfii. W latach 1985-1995 był
kierownikiem Katedry i Kliniki Psychiatrii Akademii
Medycznej w Bydgoszczy. W latach 1998-2001
pełnił funkcję Prezesa Polskiego Towarzystwa
Psychiatrycznego.
Obecnie jest przewodniczącym Rady Programo-
wej „Psychiatrii Polskiej”, redaktorem naczelnym
pism „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii”
oraz „Neuropsychiatria i Neuropsychologia”. Pełni
funkcję Field Editor dla „World Journal of Biologi-
cal Psychiatry” oraz wchodzi w skład komitetów
redakcyjnych czasopism „Neuropsychobiology”,
„Bipolar Disorders”, „Pharmacopsychiatry”, „Inter-
national Journal of Psychiatry in Clinical Practi-
ce”, „Cardiovascular Psychiatry and Neurology”,
„Depression Research and Treatment”, „Clinical
Neuropsychiatry” i „Current Psychiatry Reports”.
Jest członkiem licznych międzynarodowych
towarzystw naukowych. W roku 1995 ukazała
się jego książka „Leki psychotropowe w profilak-
tyce chorób afektywnych i schizofrenii”, w roku
2008 „Oblicza choroby maniakalno-depresyjnej”,
a w roku 2009 II wydanie tej książki oraz jej wersja
angielska „The Faces of Manic-Depressive Illness”.
Dyrektor Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego
nr 1 im. N. Barlickiego Uniwersytetu Medyczne-
go w Łodzi oraz kierownik II Katedry Chorób
Wewnętrznych UM w Łodzi i Kliniki Chorób
Wewnętrznych, Astmy i Alergii. Studiował na Wy-
dziale Lekarskim Akademii Medycznej w Łodzi.
Doktoryzował się w 1987 roku, habilitował w 1994
roku, a w 1998 roku otrzymał tytuł naukowy
profesora medycyny. Odbył liczne zagranicz-
ne staże medyczne i naukowe w Niemczech,
Szwecji i w USA. Jest członkiem wielu międzyna-
rodowych towarzystw medycznych i lekarskich
oraz współpracownikiem redakcji medycznych
czasopism naukowych (ponad 700 doniesień
i opublikowanych prac naukowych). Publiko-
wał prace w zakresie alergologii, pulmonologii,
chorób wewnętrznych i immunologii klinicznej.
Jest jednym z najczęściej cytowanych polskich
naukowców w dziedzinie nauk medycznych i bio-
logicznych. Od 1981 roku związany zawodowo
z Akademią Medyczną, a następnie z Uniwersy-
tetem Medycznym w Łodzi. Zajmował stanowi-
ska konsultanta wojewódzkiego w zakresie aler-
gologii, chorób wewnętrznych, wiceprezydenta
Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, sekretarza
i prezydenta Polskiego Towarzystwa Alergolo-
gicznego. W 2006 roku otrzymał tytuł Mene-
dżera Roku w Ochronie Zdrowia, a w 2009 roku
został Menedżerem Rynku Zdrowia w kategorii
placówek publicznych. Szpital, którym kieruje od
wielu lat, uznawany jest w rankingach za naj-
lepszy szpital kliniczny w Polsce. Od 2010 roku
pełni funkcję przewodniczącego Rady Naukowej
Fundacji Polpharmy, która finansuje badania
naukowe w dziedzinie medycyny i farmacji.
prof. dr hab. n. med.
janusz rybakowski
prof. dr hab. n. med.
piotr kuna
Kierownik Katedry Biofarmacji i Farmakodynamiki
Gdańskiego UM. Prowadzi badania dotyczące
zależności między strukturą chemiczną leków
a ich właściwościami farmakologicznymi. Absol-
went Wydziału Farmaceutycznego AM w Gdań-
sku z 1968 roku oraz Wydziału Matematyki, Fizyki
i Chemii Uniwersytetu Gdańskiego z 1973 roku.
W latach 2008-2012 był profesorem w Katedrze
Biofarmacji Collegium Medicum w Bydgoszczy
UMK w Toruniu. W latach 1999-2005 prorektor
ds. nauki, a w kadencji 2005-2008 – rektor gdań-
skiej uczelni.
Od 1998 roku jest członkiem korespondentem
PAN, a od 2009 roku PAU. Od 2006 roku członek
Scanbalt Academy. W 2010 roku został wybrany
na członka zagranicznego Akademii Nauk i Sztuki
Wojwodiny (VANU). W 2010 roku był członkiem
Narodowej Rady Rozwoju przy Prezydencie RP.
Doktor honoris causa Uniwersytetu Medycznego
w Poznaniu. Laureat wielu nagród za osiągnięcia
naukowe, m.in.: 14 indywidualnych i zespołowych
nagród Ministra Zdrowia oraz nagrody zespo-
łowej Ministra Edukacji Narodowej, Nagrody
Wojewody Gdańskiego za rok 1990 w dziedzinie
nauki i kultury, Nagrody Naukowej Wydziału Nauk
Medycznych PAN (1996), Nagrody Prezesa Rady
Ministrów RP za wybitne osiągnięcie naukowe
(1997), Nagrody Naukowej im. Jana Heweliusza
(2000), Nagrody Fundacji na rzecz Nauki Polskiej
(2003) oraz Nagrody Ministra Nauki i Szkolnictwa
Wyższego za wybitne osiągnięcia w badaniach
na rzecz rozwoju społeczeństwa (2009).
Autor dwóch i współautor 25 książek, około 250
artykułów w najwyżej notowanych czasopismach
i ponad 300 komunikatów sympozjalnych.
prof. dr hab. n. farm.
Roman kaliszan
21
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Kierownik Kliniki Intensywnej Terapii
Kardiologicznej Instytutu Kardiologii.
Specjalista chorób wewnętrznych, kardiolog.
Prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicz-
nego w latach 2011-2013. Członek Zarządu
Asocjacji Intensywnej Terapii Kardiologicznej
Europejskiego Towarzystwa Kardiologiczne-
go. Kierownik Kliniki (wcześniej Oddziału)
Intensywnej Terapii Kardiologicznej
Instytutu Kardiologii w Warszawie.
W latach 2003–2009 była również kierow-
niczką (poza OITK) Kliniki Wad Nabytych
Serca Instytutu Kardiologii. Od 2005 roku
członkini Rady Naukowej Fundacji Polphar-
my, która finansuje badania naukowe
w dziedzinie medycyny i farmacji.
Fellow European Society of Cardiology od
2000 roku, European Cardiologist Diploma
od 2003 roku. Członek Zarządu Grupy
Roboczej Wad Zastawkowych Serca
Europejskiego Towarzystwa Kardiologiczne-
go w latach 2006-2012.
Członkini Rad Naukowych kilku czasopism,
m.in: „Kardiologii Polskiej”, „Kardiologii
po Dyplomie”, „Kardiochirurgii i Torakochiru-
gii Polskiej”.
Zainteresowania naukowe: intensywna
terapia kardiologiczna, ostre zespoły wień-
cowe, ostra niewydolność serca, leczenie
przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe,
przeciwtrombinowe, wady zastawkowe ser-
ca, infekcyjne zapalenie wsierdzia. Autorka
i współautorka ponad 180 publikacji w re-
cenzowanych czasopismach i ponad
300 referatów.
prof. dr hab. n. med.
joanna stępińska
Kierownik Katedry i Kliniki Reumatologii
i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Me-
dycznego i Uniwersyteckiego Szpitala Klinicz-
nego we Wrocławiu.
Konsultant krajowy z dziedziny reumatolo-
gii w latach 2008-2009, Prezes Polskiego
Towarzystwa Reumatologicznego w latach
2011-2014.
Początkowo związany zawodowo z Okręgo-
wym Szpitalem Kolejowym we Wrocławiu,
w latach 90. został starszym asystentem na
Oddziale Chorób Wewnętrznych i Reumato-
logii oraz w Zakładzie Reumatologii Akademii
Medycznej we Wrocławiu, od 1998 zastępcą
ordynatora.
W latach 2002-2008 był konsultantem
wojewódzkim w dziedzinie reumatologii
w Dolnośląskiem. Adiunkt Katedry Fizjotera-
pii Wydziału Zdrowia Publicznego Akademii
Medycznej we Wrocławiu (2004-2006), a na-
stępnie asystent w Klinice Chorób Wewnętrz-
nych i Reumatologii Akademickiego Szpitala
Klinicznego we Wrocławiu oraz Kierownik Za-
kładu Balneologii Wydziału Zdrowia Publicz-
nego Akademii Medycznej we Wrocławiu.
Obecnie kierownik Katedry i Kliniki Reuma-
tologii i Chorób Wewnętrznych Wydziału Le-
karskiego Akademii Medycznej oraz w Aka-
demickim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu.
Pełni funkcję profesora nadzwyczajnygo
Akademii Medycznej we Wrocławiu.
Autor wielu publikacji z dziedziny wczesnych
markerów nefrotoksyczności, leczenia anty-
-TNF, skrobiawicy wtórnej i reumatoidalnego
zapalenia stawów.
prof. dr hab. n. med.
piotr wiland
kapituła
konkursowa
Zeskanuj zdjęcie
i zobacz galerię
z gali Prix Galien
23
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
laureaci
p r i x
galien
2015
24
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
z wyc i ę zc a
pembrolizumab
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
z wyc i ę zc a
niwolumab
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu otwartym
z wyc i ę zc a
pertuzumab
2 0 1 5 prix galien
polska
25
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
prof. dr hab. Andrzej Czyżewski
Politechnika Gdańska,
Wydział ETI, Katedra
Systemów Multimedialnych
k at e g o r i a
innowacyjne rozwiązanie
informatyczne dla medycyny
z wyc i ę zc a
cyberoko
k at e g o r i a
innowacyjna szczepionka
z wyc i ę zc a
Sześciowalentna
szczepionka
pediatryczna
k at e g o r i a
Innowacyjne odkrycie naukowe
z wyc i ę zc a
nośniki polimerowe
do termicznie
kontrolowanego
wytwarzania
i oddzielania arkuszy
komórek skóry
i nabłonka PolyCell
prof. nadzw. dr hab.
Marek Woynarowski
Instytut „pomnik – Centrum
Zdrowia Dziecka”
k at e g o r i a
Innowacyjne odkrycie naukowe
z wyc i ę zc a
Innowacyjna metoda
leczenia uporczywie
nawracających
pooparzeniowych
zwężeń przełyku
sondą-protezą
przełykową
26
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
wywiad
cezaryszczylik
27
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Czy coś zaskoczyło Pana Profesora w tegorocznej edycji Prix Galien?
Czym wyróżnił się konkurs w stosunku do lat ubiegłych?
Po pierwsze bardzo wysokim poziomem zgłoszonych pomysłów. Kolej-
ną rzeczą było z pewnością bardzo żywe zainteresowanie mediów ideą
Prix Galien, już od samego początku trwania konkursu. W odróżnieniu
od poprzednich edycji, podczas których to zainteresowanie było raczej
średnie, tegoroczna przerosła moje oczekiwania. 
Czy często musi Pan zupełnie od podstaw tłumaczyć, na czym pole-
gają innowacje w świecie medycyny?
Głównie zależy to od tego, z  jakimi dziennika-
rzami mam do czynienia, i z jakimi współpracuję.
Jest pewna grupa, która specjalizuje się w tema-
tach medycznych, ale są również dziennikarze
tzw. szerokiego strumienia, których orientacja,
jeśli chodzi o to, co się dzieje w nowoczesnym
przemyśle farmaceutycznym, jest znikoma. Rze-
czywiście, wiele tematów, np. w jaki sposób dzia-
łają nowe, przychodzące cząsteczki, może być
zbyt trudnych do szybkiego i  prostego wytłu-
maczenia, ale mnie cieszą wszelkie pytania tego
typu, bo pozwalają uprościć historię i  sprowa-
dzić informacje do zrozumiałego konkretu. Takie
tłumaczenie to dla mnie wysiłek, ale przyjemny,
ponieważ lubię być dobrze zrozumiany. 
Czy dziennikarze często pytają o innowacje w onkologii?
To jest chyba najczęstsze pytanie, jakie słyszę. Głównie dlatego, że no-
wotwory wciąż noszą znamię dramatu, kojarzą się źle. Wszyscy ocze-
kujemy, że postęp będzie się dokonywał przede wszystkim w obrębie
leczenia choroby nowotworowej. Zatem zawsze jestem przygotowany
na tego typu pytania i wcale się im nie dziwię.
Co Pan sądzi o tym, że tak duża liczba polskich firm i instytucji zna-
lazła się w gronie nominowanych do nagród Prix Galien?
To jest raczej to, czego oczekujemy. Takie jest przecież zadanie Prix
Galien – popularyzacja i  dowartościowywanie wysiłku intelektualnego
uczonych, stymulowanie przemysłu jednostek badawczych w tym ob-
szarze oraz, oczywiście, rozpowszechnianie tych informacji przez media.
Informacje o  wynikach Prix Galien 2015 mogą kształtować pozy-
tywny obraz innowacji w  Polsce. Czy Pan Profesor ma podobne
wrażenie?
Na pewno w  szpitalach czy poradniach poprawił się poziom zaopa-
trzenia w  produkty z  tego obszaru, ale wcale nie jestem zadowolony.
Czym innym jest wiedza o tym, jak pacjentów moż-
na leczyć, a czym innym jest starcie z administracją,
nieprzygotowaną do wdrażania nowych technolo-
gii. Można to skomentować słowami nowo nomino-
wanego ministra zdrowia, który powiedział, że jego
pierwszą decyzją będzie zwolnienie wszystkich
dyrektorów departamentów Ministerstwa Zdrowia.
Myślę, że rozumiem tę decyzję.
Jakie skojarzenia wzbudza u Pana ten słynny już
złoty medal Prix Galien?
Od samego początku wiem, że jest to forma Na-
grody Nobla dla ludzi pracujących w  przemyśle
farmaceutycznym. To szczególne pochylenie głowy
i wyrażenie najwyższego szacunku dla pomysłowo-
ści, ciężkiej pracy i przede wszystkim dla niezwykłych talentów, które
pracują właśnie w  tym obszarze. Myślę, że wybrzmienie nagrody Prix
Galien w Polsce powinno mieć takie samo znaczenie, jakie ma we Francji
i innych ośrodkach, w których jest promowana.
Czy ma Pan Profesor jakąś radę bądź sugestię dla przyszłych kandy-
dujących do Prix Galien?
Nagroda Prix Galien jest po to, aby wyróżniać ludzi za nadzwyczajną po-
mysłowość i nadzwyczajną pracę. Ma to być właśnie zachęta do pracy
i budowania odkryć w obszarze innowacji.
prof. dr hab. n. med.
cezary szczylik
prix galien to szacunek
dla pomysłowości uczonych
popularyzacja i dowartościowywanie wysiłku intelektualnego uczonych,
stymulowanie przemysłu jednostek badawczych w tym obszarze oraz, oczywiście,
rozpowszechnianie tych informacji przez media to zadanie Prix Galien.
Prix Galien
jestformą
Nagrody
Nobladla
ludzi pracujących
w przemyśle
farmaceutycznym
28
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu otwartym
z wyc i ę zc a
pertuzumab
roche polska
Pertuzumab jest bezprecedensowym przy-
kładem terapii z zakresu medycyny perso-
nalizowanej – owocem blisko 30 lat badań
naukowców firmy Roche/Genentech nad
znaczeniem receptorów z rodziny HER w on-
kogenezie raka piersi. Pertuzumab stosowany
w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi jest
pierwszym przedstawicielem nowej klasy
leków, tzw. inhibitorów dimeryzacji receptora
HER (HDI – heterodimerisation inhibitors).
W terapii chorych na uogólnionego HER2-
-dodatniego raka piersi pertuzumab wykazał
znaczącą przewagę kliniczną nad dotychcza-
sowymi schematami leczenia tego agresyw-
nego podtypu nowotworu, nie wpływając
negatywnie na jakość życia i nasilenie działań
niepożądanych.
W momencie opublikowania ostatecznych
wyników badania CLEOPATRA w zakresie
mediany przeżycia całkowitego (OS – 56,5
miesiąca) wynik leczenia pertuzumabem
został określony przez międzynarodowe
środowisko ekspertów onkologów jako bez-
precedensowy, nie tylko w terapii uogólnio-
nego HER2-dodatniego raka piersi, ale także
w porównaniu z wynikami leczenia innych
nowotworów w stadium rozsiewu. Preparat,
dowodząc swojej skuteczności i bezpieczeń-
stwa, wyznaczył nowy standard leczenia
HER2-dodatniego, zaawansowanego raka
piersi w I linii leczenia, co znalazło odzwier-
ciedlenie w najnowszych rekomendacjach
klinicznych: ABC, St. Gallen, ESMO, NCCN. 
Warto podkreślić, że w sierpniu 2015 roku
stosowanie pertuzumabu w skojarzeniu z tra-
stuzumabem i chemioterapią zostało zatwier-
dzone przez Komisję Europejską w leczeniu
przedoperacyjnym (neoadjuwantowym)
u chorych na HER2-dodatniego, miejscowo
zaawansowanego, zapalnego lub wczesnego
raka piersi z grupy wysokiego ryzyka nawro-
tu. Podobną decyzję dopuszczającą pertuzu-
mab w leczeniu neoadjuwantowym u cho-
rych na HER2-dodatniego raka piersi przyjął
(już w 2013 roku) w procedurze przyspieszo-
nego zatwierdzenia (breakthrough therapy)
amerykański urząd rejestracyjny FDA.
Ten lek, jak żaden inny stosowany
do tej pory, podwoił wyniki leczenia
rozsianego raka piersi. Mamy dzięki
niemu grupę pacjentów z chorobą
nowotworową, której pięcioletnie
przeżycia sięgają obecnie 60 proc.
Chylę czoła za pracę i za ten wynik”.
prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik
Pertuzumab jest kamieniem milowym
w rozwoju medycyny personalizowanej.
(…) Jego powstanie wytycza nowe
standardy tworzenia leków”.
prof. dr hab. n. med. Tadeusz Pieńkowski,
Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego
Zeskanuj stronę i zobacz więcej
na www.roche.pl
29
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
inwestycja w zdrowie kobiet
Wiktor Janicki
p.o. Dyrektora Generalnego
Roche Polska
Nagroda Prix Galien 2015 dla
pertuzumabu jest dla nas nie-
zwykłym wyróżnieniem, do-
wodem innowacyjności Roche,
a także docenieniem ponad
30-letniego zaangażowania w le-
czenie kobiet chorych na HER2-
-dodatniego raka piersi. Pertuzu-
mab jest bez wątpienia kolejnym
kamieniem milowym w leczeniu
kobiet chorych na ten agresywny
podtyp raka piersi. Znakomite
efekty terapii i osiągnięcie blisko
5-letniej mediany przeżycia
całkowitego pacjentek w przy-
padku uogólnionej choroby to
niespotykany dotychczas wynik
w onkologii. Znalazł on odzwier-
ciedlenie we wszystkich europej-
skich i światowych wytycznych
leczenia I linii uogólnionego
HER2-dodatniego raka piersi.
Wierzę także, że ta prestiżowa
nagroda jest uhonorowaniem
wysiłków i pracy nad rozwojem
nowych cząsteczek oraz doce-
nieniem ich wpływu na rozwój
nauki na całym świecie. Roche
jest piątą na świecie firmą pod
względem wielkości corocznych
inwestycji w obszar badań i roz-
woju. Firma przeznacza 19 proc.
generowanych na całym świecie
przychodów na badania i rozwój,
co daje średnią kwotę około
10 miliardów dolarów rocznie.
Myślę, że nagroda Prix Galien dla
pertuzumabu jest również ukoro-
nowaniem wysiłków szerokiego
grona znakomitych badaczy
pracujących nad rozwijaniem
nowych cząsteczek w obszarze
HER2-dodatniego raka piersi,
a także zaangażowania pacjen-
tów, którzy brali udział w bada-
niach klinicznych nad tym lekiem.
Jestem jednocześnie przekonany,
że proces powstawania innowa-
cyjnych leków, takich jak pertu-
zumab, jest bezcenny. To nade
wszystko inwestycja w zdrowie
i życie osób chorych, a także
w szczęście ich rodzin i bliskich,
oraz w czas, którego nie da się
wycenić w żadnej walucie.
agnieszka
brzezińska
Dyrektor Komunikacji,
Członek Zarządu Roche Polska
Bardzo się cieszę, że nagroda
Prix Galien jest obecna
w Polsce. Jako Roche Polska
możemy być dziś dumni
z uhonorowania naszego
produktu tym prestiżowym
wyróżnieniem. Dołączamy tym
samym do kolegów, którzy
otrzymali medal Prix Galien już
wcześniej. Z ogromną radością
rozpropagujemy informację
o nagrodzie wśród całego blisko
900-osobowego zespołu Roche
Polska. To wyróżnienie dla
pertuzumabu jest dla nas przede
wszystkim potwierdzeniem
innowacyjności leku, który niesie
ogromną wartość terapeutyczną
kobietom chorym na HER2-
-dodatniego raka piersi. Mamy
nadzieję, że lek ten już wkrótce
będzie w pełni dostępny dla
polskich pacjentek i że każda
kobieta, która go potrzebuje,
będzie mogła być leczona
pertuzumabem w naszym kraju.
Pertuzumab jest bez wątpienia kolejnym kamieniem milowym w leczeniu
kobiet chorych na agresywny podtyp raka piersi.
30
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Niwolumab jest przełomową terapią immuno-
onkologiczną dla pacjentów z zaawansowanym
czerniakiem oraz w wielu innych wskazaniach,
co potwierdzają wyniki badań klinicznych.
Podstawową cechą niwolumabu jest nie-
spotykany dotychczas mechanizm działa-
nia – aktywacja układu odpornościowego
poprzez punkt kontrolny PD-1. Układ immu-
nologiczny w sposób „inteligentny” rozpo-
znaje komórki nowotworowe i je niszczy.
Działanie to nie jest znoszone wystąpieniem
mutacji, co stwarza nadzieję na długotrwały
efekt terapeutyczny – coraz częściej opisuje
się przypadki całkowitych wyleczeń. Taki
mechanizm działania charakteryzuje się ko-
rzystnym profilem bezpieczeństwa.
W 2014 roku FDA nadała lekowi status tera-
pii przełomowej (breakthrough therapy) we
wskazaniu obejmującym leczenie czerniaka
oraz leczenie chłoniaka Hodgkina.
73 proc. pacjentów z zaawansowanym czer-
niakiem leczonych niwolumabem przeżywa
jeden rok. Wiemy z danych historycznych,
że u chorych leczonych chemioterapią prze-
życia były na poziomie 25 proc.
Pierwszymi wskazaniami, w jakich niwolu-
mab został zarejestrowany, jest czerniak oraz
niedrobnokomórkowy rak płuca.
Rejestracja ta obejmuje wiele krajów na
całym świecie. W USA lek już jest ujęty
w zaleceniach NCCN.
Data rejestracji w Unii Europejskiej:
19 czerwca 2015 roku we wskazaniu czerniak
20 lipca 2015 roku we wskazaniu niedrobno-
komórkowy rak płuca (NDRP).
Z uwagi na niezależny od lokalizacji narzą-
dowej mechanizm działania niwolumab jest
badany w kilkunastu wskazaniach onkolo-
gicznych, w 50 badaniach klinicznych, które
obejmują 8000 pacjentów na całym świecie.
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
z wyc i ę zc a
niwolumab
BRISTOL-MYERS SQUIBB
Kierunek badań w immunoonkologii
był słuszny, a nowatorskie dwa
leki – niwolumab i pembrolizumab
o uniwersalnym mechanizmie działania
– stanowią rzeczywisty przełom
w leczeniu nowotworów”.
prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski,
Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
To są leki, które rewitalizują układ
odpornościowy, a ten z odnowioną
mocą ponownie atakuje efektywnie
komórki nowotworu. Jako onkolog
mogę powiedzieć, że te leki to pewna
Nagroda Nobla w niedalekiej
przyszłości, a przyznanie im medalu Prix
Galien jest jak najbardziej zasadne”.
prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik
Zeskanuj stronę i zobacz więcej
na www.b-ms.pl
31
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Jest Pan tu pierwszy raz. Jakie są Pana wra-
żenia z Prix Galien?
To ogromna przyjemność i przede wszystkim
ogromna duma. Jest to nagroda dla wszyst-
kich pracowników mojej firmy, ale także – tak
jak wspomniałem podczas gali – dla eksper-
tów z  całego świata, w  tym licznego grona
badaczy z Polski, którzy uczestniczyli w pro-
gramie badań klinicznych niwolumabu. Dzięki
temu firma Bristol-Myers Squibb doprowadzi-
ła do rejestracji tego leku w pierwszych dwóch
wskazaniach onkologicznych w Unii Europej-
skiej w tym roku. Najpierw w zaawansowanym
czerniaku u osób dorosłych, a chwilę później
w zaawansowanym płaskonabłonkowym nie-
drobnokomórkowym raku płuca u  dorosłych
pacjentów wcześniej leczonych.
Jak to się ma w  praktyce do leczenia pa-
cjenta chorującego na czerniaka przerzu-
towego?
Nowa klasa leków immunoonkologicznych re-
prezentuje niewątpliwie ważny postęp w me-
dycynie. Większość pacjentów chorujących
na czerniaka przerzutowego, a  mówimy tu-
taj o czerniaku w najbardziej zaawansowanej
formie, jeszcze kilka lat temu nie przeżywało
nawet jednego roku. Obecnie obserwujemy
dwuletnie przeżycia u  około połowy z  nich.
Pierwszym lekiem, który dał nadzieję pa-
cjentom z  czerniakiem, był ipilimumab, który
w 2011 roku został zarejestrowany w Unii Euro-
pejskiej przez BMS. Niwolumab jest kolejnym
lekiem immunoonkologicznym, który przyno-
si jeszcze większe nadzieje pacjentom z tym
ciężkim nowotworem.
Czy to prawda, że niwolumab może też le-
czyć inne rodzaje nowotworów?
Niwolumab jest badany w kilkunastu wskaza-
niach onkologicznych po to, aby pomóc więk-
szej liczbie pacjentów. W tym roku znalazło to
potwierdzenie w rejestracji niwolumabu
w drugim wskazaniu, jakim jest płaskonabłon-
kowy niedrobnokomórkowy rak płuca. Myślę,
że możemy się spodziewać jego zastosowania
nie tylko w leczeniu czerniaka czy raka płuca,
ale też w wielu innych nowotworach.
Czy Prix Galien wpłynie na dalsze badania
tej cząsteczki?
Wyróżnienie Prix Galien to dla nas potwierdze-
nie, że idziemy właściwą drogą. Droga, którą
obraliśmy w  immunoonkologii jest słuszna
i  daje szansę oraz nadzieję wielu pacjentom
cierpiącym na choroby nowotworowe.
Ile czasu oraz pieniędzy zostało poświęcone
na badania nad niwolumabem?
Co do czasu pracy, to jest to czas spędzony
przez tysiące ludzi na całym świecie, nie tylko
pracowników BMS, ale również wspomnianych
naukowców, którzy pracowali nad rozwijaniem
i badaniem tego leku w kolejnych wskazaniach
czy nad ustaleniem odpowiednio skutecznej
dawki. Oczywiście, wiąże się to również z  ol-
brzymimi inwestycjami w  badania i  rozwój
niwolumabu. Najważniejsze, że wszystko to
prowadzi do kolejnych rejestracji leku i  mam
nadzieję jego rychłej dostępności dla polskich
pacjentów w ramach systemu refundacyjnego.
Czyli dzisiejsze wydarzenie jest dla Pań-
stwa bezcennym zwieńczeniem Waszej
pracy. Czy ma Pan już jakieś przygotowane
miejsce dla medalu?
Tak, już mam pomysł, jak wyeksponować me-
dal tak, aby wszyscy goście naszego biura
BMS w Polsce mogli dostrzec tę cenną, pre-
stiżową nagrodę. Nie mogę się doczekać, by
podzielić się tą dobrą nowiną ze wszystkimi
pracownikami BMS Polska, gdyż wszyscy
ciężko na to pracowali.
Może nam Pan zdradzić, jakie to będzie
miejsce?
Będzie to specjalna, podświetlana gablota
przy recepcji. Nie sposób będzie jej prze-
oczyć podczas odwiedzin w naszym biurze.
piotr marciniak
Dyrektor Generalny
Bristol-Myers Squibb
idziemy
właściwą drogą
niwolumab jest przełomem w leczeniu pacjentów
z zaawansowanym czerniakiem oraz rakiem płuc. Obecnie
jest badany w kilkunastu wskazaniach onkologicznych,
w 50 badaniach klinicznych, które obejmują
8000 pacjentów na całym świecie.
Jest to nagroda
dla wszystkich
pracowników mojej
firmy, także dla
licznego grona
naukowców
z Polski,
którzy uczestniczyli
w programie
badań klinicznych
niwolumabu
32
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Pembrolizumab jest zarejestrowany w lecze-
niu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub
przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych.
Komisja Europejska zarejestrowała lek na
podstawie danych z badań klinicznych
przeprowadzonych z udziałem ponad 1500
pacjentów. Na podstawie przeprowadzonej
analizy, przedstawionej podczas Konferencji
ASCO w 2015 roku, szacowany odsetek dwu-
letnich przeżyć pacjentów z przerzutowym
czerniakiem przyjmujących pembrolizumab
wyniósł aż 50 proc.
Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1,
aktywujące do walki z nowotworem układ
odpornościowy pacjenta. Zaangażowanie
naturalnego układu obronnego organizmu,
jakim jest nasz własny układ odpornościowy,
dało w efekcie istotną skuteczność kliniczną
przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa.
Leczenie z zastosowaniem pembrolizumabu
zwiększa nie tylko szansę skutecznej terapii
u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem,
ale także chorych na inne nowotwory.
Obecnie firma MSD prowadzi badania kli-
niczne leku, które dotyczą ponad 30 typów
nowotworów i obejmują ponad 14 tys. pa-
cjentów. Ostatnio lek został zarejestrowany
w USA w leczeniu niedrobnokomórkowego
raka płuca i oczekuje na rejestrację w tym
wskazaniu w Unii Europejskiej.
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
z wyc i ę zc a
pembrolizumab
MSD polska
Mechanizm oraz wyniki terapii tymi
lekami uzasadniają, aby przyznać
pembrolizumabowi i niwolumabowi
ex aequo pierwsze miejsce”.
prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski,
Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie
To są leki, które rewitalizują układ
odpornościowy, a ten z odnowioną
mocą ponownie atakuje efektywnie
komórki nowotworu. Jako onkolog
mogę powiedzieć, że te leki, to
pewna Nagroda Nobla w niedalekiej
przyszłości, a przyznanie im medalu Prix
Galien jest jak najbardziej zasadne”.
prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik
Zeskanuj stronę i zobacz więcej
na www.msd.pl
33
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Co Pan czuje, będąc uhonorowanym nagro-
dą Prix Galien?
Jest to bardzo znana francuska nagroda, bę-
dąca jedną z najbardziej prestiżowych. Sama
nominacja jest niezwykłym honorem, a otrzy-
manie nagrody jest wspaniałym zwieńczeniem
naszej pracy nad nowymi, innowacyjnymi
lekami.
Komu dedykuje Pan tę nagrodę?
Lek, który zgłosiliśmy do Prix Galien – pem-
brolizumab – jest ukoronowaniem wieloletnich
badań i jesteśmy bardzo dumni z wyników tej
pracy, ponieważ przynoszą one nadzieję pa-
cjentom chorującym na raka. Pembrolizumab
otwiera dla nich zupełnie nowe ścieżki lecze-
nia. Dlatego pomyślałem, że zadedykowanie
tej nagrody właśnie pacjentom, którym może-
my pomóc, a także naukowcom i pacjentom,
którzy pomogli nam w badaniach, jest właści-
wą decyzją. Ten lek to wynik dekad poświę-
conych na konsekwentne badania, zarówno
naszych naukowców, jak i onkologów z całego
świata – również z Polski.
Nagroda Prix Galien jest też bezpośrednim
wyróżnieniem dla pracy ogromnej liczby
osób. Jaki był ten nakład pracy?
Myślę, że właśnie to sprawia, że nasza bran-
ża jest tak wyjątkowa. Inwestujemy w  pra-
ce badawczo-rozwojowe prawdopodobnie
najwięcej spośród wszystkich branż na świe-
cie. W  ostatnim roku przeznaczyliśmy około
17 proc. naszych przychodów na prace ba-
dawczo-rozwojowe, a  zrobiliśmy to tylko
w jednym celu – aby stworzyć leki, które sku-
tecznie poprawiają ludzkie zdrowie i przedłu-
żają życie, a  także dają nadzieję pacjentom.
I chyba to najbardziej odróżnia nas od innych
branż. Dlatego też ogromnym zaszczytem
jest możliwość wprowadzenia naszego leku
na polski rynek.
O czym Pan myśli, patrząc na swój złoty me-
dal Prix Galien?
Pierwszym skojarzeniem są niewątpliwie igrzy-
ska oraz podium. Złoto jest przyznawane za
pierwsze miejsce, dlatego jest najbardziej po-
żądane. Jestem też niezwykle zaszczycony, że
to wyróżnienie wyszło od tak znamienitej Ka-
pituły konkursowej, pełnej rozpoznawalnych
w medycynie i farmacji osób. Myślę, że zarów-
no nasz lek, jak i lek BMS, który dostał nagrodę
razem z  nami, stanowią absolutną rewolucję
w leczeniu chorych na raka.
Czego możemy Panu życzyć po tym nieza-
przeczalnym sukcesie?
Mnie – prawdopodobnie niczego. Ale mogą
Państwo życzyć czegoś pacjentom – szczegól-
nie tym chorym na zaawansowanego, przerzu-
towego czerniaka. Aktualnie brak im nadziei na
lepsze leczenie, a nasz lek tę nadzieję może im
dać. Mogą Państwo życzyć tym pacjentom, aby
dostali lek jak najszybciej. Myślę, że powszech-
nie znany jest fakt, iż pacjenci w Polsce mają
ograniczony dostęp do innowacyjnych leków
i  rozwiązań, dlatego razem, jako społeczeń-
stwo, wraz z branżą medyczną, z instytucjami
państwowymi i  rządem, powinniśmy walczyć
o to, by leki te były lepiej i szybciej dostępne.
Innowacyjne, zmieniające życie rozwiązania po-
winny być dostępne dla pacjentów bezzwłocz-
nie – i to jest coś, co chciałbym osiągnąć.
Erik Plas
Dyrektor Zarządzający
MSD Polska
nagroda dedykowana
pacjentom
pembrolizumab jest zwieńczeniem wieloletnich badań,
które przynoszą nadzieję pacjentom chorującym
na raka. Lek otwiera dla nich zupełnie
nowe ścieżki terapii.
innowacyjne,
zmieniające
życie
rozwiązania
powinny być dostępne
dla pacjentów
bezzwłocznie.
to jest coś, co
chciałbym osiągnąć
34
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Sześciowalentna szczepionka pediatryczna
jest sześcioskładnikową szczepionką prze-
znaczoną do szczepienia pierwotnego u dzie-
ci od ukończenia szóstego tygodnia życia
oraz uzupełniającego w drugim roku życia.
To szczepionka przeciw błonicy, tężcowi,
krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby
typu B, poliomyelitis i Haemophilus influen-
zae typ B.
Jest nowym, oryginalnym i innowacyjnym
produktem leczniczym immunologicznym.
To skojarzona, sześciowalentna szczepionka
zapobiegająca sześciu chorobom zakaźnym
równocześnie. Jej w pełni płynna formulacja,
niewymagająca wcześniejszego przygoto-
wania zawiesiny preparatu szczepionkowe-
go do wstrzyknięcia, i produkcja w postaci
jednodawkowej ampułko-strzykawki do
bezpośredniego użycia to bezkonkurencyj-
ne walory podkreślane przez pracowników
ochrony zdrowia wykonujących szczepienia.
Szczepionka w tej postaci niemal pięciokrot-
nie minimalizuje możliwość popełnienia błędu
podczas wykonywania szczepienia.
Wprowadzenie szczepionki sześciowalentnej
do pediatrycznych PSO pozwala na dużą ela-
styczność w konstruowaniu nowych kalenda-
rzy szczepień ochronnych, uwzględniających
także szczepienia przeciwko innym choro-
bom zakaźnym, przy zapewnieniu najniższej
z możliwych liczby wstrzyknięć szczepionek
u niemowląt i małych dzieci.
Ta szczepionka zawiera nową
formulację, która pozwala nie tylko
na znaczną skuteczność, ale również
ogranicza błędy w podawaniu, przez
co jest bardzo bezpieczna. (…) istnieje
nadzieja, że ta szczepionka wejdzie
szybko do naszego kalendarza
szczepień”.
prof. dr hab. n. med. Waleria Hryniewicz
Podsumowując, można stwierdzić,
że szczepionka jest nowoczesnym
produktem przygotowanym
do stosowania w aktualnie
obowiązujących w świecie programach
szczepień. (…) W ocenie opiniującego
szczepionka zasługuje na nagrodę
w konkursie Prix Galien 2015”.
prof. dr hab. n. med. Jacek Wysocki
UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu
k at e g o r i a
innowacyjna szczepionka
z wyc i ę zc a
Sześciowalentna
szczepionka
pediatryczna
sanofi pasteur
Zeskanuj stronę i zobacz więcej
na www.sanofipasteur.pl
35
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Czy szczepienia są bezpieczne?
Przed podaniem pacjentowi szczepionki są pod-
dawane wielu badaniom i  testom potwierdzają-
cym ich skuteczność i  bezpieczeństwo. Zanim
zostaną zarejestrowane, przechodzą kilka, a cza-
sem nawet kilkanaście lat badań w fazie klinicz-
nej. Gdy faza badawcza zakończy się pomyślnie,
szczepionka przechodzi przez bardzo restrykcyjne
sito rejestracyjne. Kiedy jest już dostępna na ryn-
ku, każda seria jest na wielu etapach badana – za-
równo w czasie produkcji, jak i ostatecznie przed
zwolnieniem do obrotu. Wiemy, że około 70 proc.
czasu produkcji szczepionki jest przeznaczone
na badania jakościowe. Szczepionki są więc bez
wątpienia skuteczne i bezpieczne.
Domyślam się, że Prix Galien jest ukoronowa-
niem lat pracy nad wyróżnioną szczepionką.
Co oznacza to zwycięstwo?
Nagroda Prix Galien za szczepionkę to dla Sanofi
Pasteur duże wyróżnienie, gdyż jest to jedna z naj-
bardziej prestiżowych nagród w  dziedzinie me-
dycyny i farmacji. Bardzo się cieszymy, że nasze
zaangażowanie w profilaktykę zdrowotną zostało
docenione. Jesteśmy dumni, realizując naszą wi-
zję świata, w którym nikt nie cierpi ani nie umiera
z powodu chorób, którym można zapobiec, stosu-
jąc szczepionki. Jestem głęboko przekonany, że ta
nagroda zmotywuje nas do jeszcze cięższej pracy.
Właśnie dzięki takim innowacyjnym szczepion-
kom jesteśmy w stanie skuteczniej i bezpieczniej
zapobiegać chorobom zakaźnym. Dla mnie oso-
biście to wielka przyjemność posiadać w naszej
ofercie tak doskonały preparat, nad którym prace
trwały 11 lat, a który teraz został doceniony, również
przez niezależnych ekspertów.
Na czym polega jej innowacyjność?
To nowoczesna szczepionka zapobiegająca jed-
nocześnie sześciu chorobom zakaźnym, a innowa-
cyjnością jest jej unikalna, w pełni płynna postać.
Jako jedyna skojarzona szczepionka nie wymaga
wcześniejszego przygotowania zawiesiny prepa-
ratu do wstrzyknięcia. Szczepionka „gotowa do
użycia” to – jak pokazały badania – niemal pię-
ciokrotnie mniejsza możliwość popełnienia błędu
podczas wykonywania szczepienia. Mamy pew-
ność podania wszystkich antygenów przy każdym
szczepieniu, a dodatkowo skracamy czas wizyty,
czyli stresu dla dziecka i dla rodziców. Szczepionki,
które znajdują się w Kalendarzu Szczepień Obo-
wiązkowych, całkowicie refundowanych przez
Ministerstwo Zdrowia, to w większości preparaty
monowalentne (pojedyncze). Słabością takie-
go rozwiązania jest konieczność wykonania aż
16 iniekcji szczepień obowiązkowych w  pierw-
szych dwóch latach życia dziecka. Stosowanie tej
szczepionki redukuje liczbę iniekcji do siedmiu, co
zdecydowanie zmniejsza stres związany ze szcze-
pieniem.
Medal to powód do dumy, ale czy też do po-
chwały? Gdzie to wyróżnienie znajdzie miejsce
w Państwa firmie?
Znajdziemy w naszej siedzibie godne miejsce dla
medalu Galena. Z całą pewnością jest to powód
do dumy i na pewno będziemy chcieli się podzielić
informacją o tak prestiżowym wyróżnieniu ze śro-
dowiskiem medycznym.
Czy sądzi Pan, że informacja, iż szczepionka
otrzymała Prix Galien, mogłaby przyczynić się
do wzrostu zaufania do szczepionek ze strony
rodziców?
Myślę, że docenienie jej przez Kapitułę tak presti-
żowego konkursu, czyli grono niezależnych eks-
pertów z wielu dziedzin polskiej medycyny, może
przyczynić się do budowania wartości szczepień
i wzrostu zaufania do nich. Niewątpliwie jest to ko-
nieczne wobec zwiększającej się liczby rodziców,
którzy nie chcą szczepić swoich dzieci.
Czy szykują Państwo kolejny projekt do zgło-
szenia do Prix Galien 2017?
Bardzo byśmy chcieli, jeśli tylko do tego czasu
na rynku pojawi się nowa szczepionka Sanofi Pa-
steur. Badania nad preparatami są wieloletnie.
Obecnie w naszych laboratoriach trwają prace ba-
dawcze nad kilkoma nowymi, więc mamy nadzieję,
że jeśli nawet nie w przyszłym roku, to w przyszło-
ści powtórzymy tegoroczny sukces.
maciej trybulec
Dyrektor Generalny
Sanofi Pasteur
nagroda motywuje nas
do cięższej pracy
Sanofi Pasteur jest największą na świecie firmą zajmującą
się wyłącznie szczepionkami dla ludzi. nagrodzona
szczepionka Zapewnia skuteczną ochronę
przed sześcioma groźnymi chorobami wieku dziecięcego.
dzięki takim
innowacyjnym
szczepionkom
jesteśmy w stanie
skuteczniej
i bezpieczniej
zapobiegać
chorobom
zakaźnym
36
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Małe dzieci często wypijają substancje żrące,
co powoduje chemiczne oparzenie błony ślu-
zowej przełyku z owrzodzeniami i tworzeniem
się blizn. Następstwem bliznowacenia prze-
łyku są zwężenia, a w skrajnych przypadkach
nawet zarośnięcie przełyku. W wyniku zwęże-
nia przełyku dochodzi do utrudnienia poły-
kania pokarmów stałych, a przy znacznych
zwężeniach również płynów, a nawet śliny, co
uniemożliwia normalne odżywianie dziecka.
Z tych powodów dzieci ze zwężeniem przeły-
ku wymagają intensywnego leczenia, mają-
cego na celu utrzymanie wystarczającej dla
odpowiedniego żywienia doustnego średnicy
przełyku.
W leczeniu zwężeń przełyku stosuje się
powtarzane zabiegi endoskopowego posze-
rzania zwężenia, w trakcie których do prze-
łyku wprowadza się narzędzia poszerzające
o średnicy większej niż średnica zwężenia.
Efektem takiego działania jest mechaniczne
rozerwanie blizny z powstaniem urazu, który,
gojąc się, może powodować ponowne zwę-
żanie się średnicy przełyku. Alternatywą dla
rozszerzań endoskopowych są zabiegi
chirurgiczne, w czasie których usuwa się
zniszczony przełyk i zastępuje się go frag-
mentem jelita pacjenta.
W IPCZD opracowano metodę leczenia po-
oparzeniowych zwężeń przełyku umożliwia-
jącą zmniejszenie liczby i poprawę skutecz-
ności endoskopowych rozszerzeń zwężenia
przełyku. Głównym elementem tej metody
jest sonda-proteza o zmiennej średnicy i per-
foracjach umożliwiających przepływ płynów
i śliny. Sondę zakłada się do przełyku bezpo-
średnio po jego endoskopowym rozszerzeniu.
W miejscu rozerwanych blizn ustawia się
najszerszy odcinek sondy, który zapobiega
ponownemu zwężaniu się tego fragmentu.
Sondę-protezę utrzymuje się w przełyku
do czasu wygojenia się urazów powsta-
łych w trakcie rozszerzania, co zapobiegnie
ponownemu zwężaniu się średnicy przełyku.
Prototypy sondy-protezy zastały wykonane
przez Balton Sp. z o.o. i są obecnie w fazie
prób klinicznych.
k at e g o r i a
Innowacyjne odkrycie naukowe
z wyc i ę zc a
Innowacyjna metoda leczenia
uporczywie nawracających
pooparzeniowych zwężeń przełyku
sondą-protezą przełykową
prof. nadzw. dr hab. Marek Woynarowski
Instytut „pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”
Odkrycie naukowe polega na tym,
kiedy widzi się to, co widzą wszyscy,
a jednocześnie dostrzega to, czego
nie dostrzega nikt. I to świetnie
przekłada się na to, co zrobił profesor
Woynarowski. Wpadł na fantastyczny
pomysł stworzenia nowego
mechanizmu rozszerzania zwężeń
u dzieci z przełykami poparzonymi
substancjami żrącymi. (…) Panie
Profesorze, chapeau bas!”.
prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska
37
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Jakie to uczucie być wyróżnionym za roz-
wiązanie ratujące ludzkie zdrowie?
Jest to niesamowite i niespodziewane uczucie,
ale ponad wszystkim – bardzo, ale to bardzo
satysfakcjonujące. Prix Galien to w końcu nie
tyle konkurs, co instytucja wyróżniająca i na-
gradzająca największe innowacje ze świata
medycyny. Znalezienie się w  gronie innych
laureatów jest niezwykłym zaszczytem, a mo-
gąc trzymać złoty medal Prix Galien w  ręce,
czuje się ogromną dumę z wejścia do elitarne-
go grona osób i instytucji na co dzień walczą-
cych o zdrowie i życie pacjentów.
Jaką pracę i jakie pieniądze trzeba włożyć
w odkrywanie innowacji?
Bardzo trudno to ocenić, gdyż odkrywanie
innowacji jest niewymierne. Praca, którą wło-
żyłem w swój projekt, i która została docenio-
na przez Kapitułę Prix Galien, nie była moty-
wowana myślą o  nagrodzie czy zaszczytach.
To nie dla nich podjąłem się tego zadania.
Ona powstała z potrzeby udzielenia pomocy
pacjentowi. I praca ta była nadzwyczaj inspiru-
jąca, gdyż pokazała, że nie trzeba mieć olbrzy-
miego zaplecza finansowego i  ogromnych
środków na finansowanie badań, żeby być in-
nowacyjnym.
Skąd pomysł akurat na sondę-protezę?
Pomysł był właściwie wynikiem impulsu, na-
głego zapotrzebowania na inne rozwiązanie.
Zrodził się przy stole zabiegowym w szpitalu,
który jest instytutem naukowym, ale którego
głównym zadaniem jest udzielanie pomocy
pacjentowi. W  czasie wykonywania trudnego
badania endoskopowego na jednym z naszych
podopiecznych, natknęliśmy się na problem.
Musieliśmy go rozwiązać właściwie ad hoc
– w innym wypadku pacjent zostałby skazany
na operację, która i tak nie miałaby 100 proc.
szans powodzenia. Na szczęście udało się zna-
leźć i od razu zastosować naszą sondę-protezę.
Na czym polega innowacyjność sondy-pro-
tezy Pana i Pana zespołu?
Innowacyjność naszego pomysłu polega na
tym, że z materiałów, które są dostępne w każ-
dej pracowni endoskopowej, zrobiliśmy narzę-
dzie do leczenia nietypowej choroby. Dzięki
temu nie trzeba będzie wydawać góry pienię-
dzy, aby zdobyć takie narzędzie nawet w gorzej
finansowanych placówkach.
Jak wygląda droga od pomysłu do gotowe-
go rozwiązania, które byłoby dostępne dla
wszystkich pacjentów na świecie?
To na pewno długa droga. Wymyślenie roz-
wiązania i  przetestowanie prototypu było dla
nas jedynie początkiem. Przez kilka miesięcy
testowaliśmy sondę oraz modyfikowaliśmy ją
w  razie potrzeb. Po tym musieliśmy znaleźć
producenta, który podjąłby się przygotowania
odpowiednich form, nadających jej kształt. Ko-
lejnym krokiem było uzyskanie zgody komisji
etycznej do użytku naszego rozwiązania oraz
znalezienie większej grupy pacjentów, którym
nasza sonda może pomóc.
A jakie są aktualne prace nad sondą?
Dopiero uzyskaliśmy ochronę patentową.
W tej chwili jesteśmy przed zgłoszeniem wnio-
sku o  rejestrację sondy jako produktu me-
dycznego. Cóż, bez wątpienia cały proces jest
bardzo czasochłonny, ale docelowa dostęp-
ność naszej sondy wszystko rekompensuje.
W tym momencie zależy nam tylko i wyłącznie
na jak najszybszym udostępnieniu sondy szer-
szej grupie pacjentów.
Gdzie znajdzie się miejsce dla medalu Prix
Galien?
Medal wyeksponujemy na honorowym miejscu
w pracowni endoskopowej.
prof. nadzw. dr hab.
marek woynarowski
Instytut „Pomnik
– Centrum Zdrowia Dziecka”
pomysł zrodził się
przy stole zabiegowym
Głównym elementem innowacyjnej metody leczenia
pooparzeniowych zwężeń przełyku jest sonda-proteza
o zmiennej średnicy i perforacjach umożliwiających
przepływ płynów i śliny.
ta praca
pokazała,
że nie trzeba mieć
olbrzymiego zaplecza
finansowego
i ogromnych środków
na finansowanie
badań, żeby być
innowacyjnym
38
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Przedmiotem kierowanego przez
prof. dr. hab. Andrzeja Dworaka projektu
„Nośniki polimerowe do termicznie kontro-
lowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy
komórek skóry i nabłonka POLYCELL” były
podłoża oparte na termoczułych polime-
rach, umożliwiające namnażanie komórek
skóry i uzyskanie ich arkusza połączonego
macierzą zewnątrzkomórkową. Dotychczas
stosowane metody oddzielania komórek
od podłoża hodowlanego nie pozwalają
na otrzymanie ciągłego arkusza komórek.
Dzięki unikalnym właściwościom termoczu-
łej warstwy, na której hodowane są komórki,
możliwe jest oddzielenie nieuszkodzonych ar-
kuszy od podłoża jedynie poprzez niewielkie
obniżenie temperatury. Otrzymane arkusze
komórek skóry można, przy wykorzystaniu
opracowanych narzędzi transportowych
(membrany Suprathel i Biobrane), wydajnie
i bez ich uszkodzenia przenieść bezpośred-
nio na ranę. Opracowane w wyniku projektu
termoczułe podłoża zastosowane w hodowli
komórek własnych pacjenta wspomogą
leczenie oparzeń i trudno gojących się ran, co
poprawi efektywność terapii i pozwoli na jej
znaczne skrócenie.
Prace w projekcie były prowadzone przez
Konsorcjum obejmujące Centrum Materiałów
Polimerowych i Węglowych Polskiej Akademii
Nauk w Zabrzu, Centrum Leczenia Oparzeń
w Siemianowicach Śląskich, Śląski Uniwer-
sytet Medyczny w Katowicach i Politechnikę
Łódzką.
Lider Konsorcjum, Centrum Materiałów Po-
limerowych i Węglowych Polskiej Akademii
Nauk w Zabrzu, prowadzi interdyscyplinarne
badania łączące elementy chemii, fizyki,
biologii i medycyny, badania podstawowe
w dziedzinie chemii polimerów oraz badania
zależności pomiędzy strukturą makrocząste-
czek a ich właściwościami.
k at e g o r i a
Innowacyjne odkrycie naukowe
z wyc i ę zc a
nośniki polimerowe do termicznie
kontrolowanego wytwarzania
i oddzielania arkuszy komórek skóry
i nabłonka PolyCell
Centrum Materiałów Polimerowych
i Węglowych PAN
Dzięki metodzie syntezy właściwych
materiałów termowrażliwych stało
się możliwe nie tylko hodowanie
komórek skóry, które mogą być
stosowane w leczeniu oparzeń,
ale przede wszystkim oddzielanie
od mechanicznego podłoża
nieuszkodzonych arkuszy skóry. (…)
Silne, naukowe znaczenie tych prac
najlepiej podkreślają publikacje
w najbardziej uznanych czasopismach
specjalistycznych”.
prof. dr hab. n. farm. Roman Kaliszan
39
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Czym jest dla Pana otrzymanie medalu Prix
Galien?
Nagroda w konkursie Prix Galien jest bardzo pre-
stiżowym osiągnięciem, zarówno dla wszystkich
moich kolegów, jak i dla mnie. Sprawiło nam wielką
satysfakcję jej uzyskanie, bo to wyraz docenienia
naszej wieloletniej pracy
i sporych wysiłków.
Skąd pomysł na stworzenie podłoży do hodow-
li komórek skóry w projekcie Polycell?
Badania nad warstwami termoczułych polimerów
i ich specyficznego działania na komórki są pro-
wadzone od kilkunastu lat. Teraz osiągnęły poziom
pozwalający na ich praktyczne wykorzystanie.
Z inspiracji Centrum Leczenia Oparzeń w Siemia-
nowicach Śląskich, biorąc pod uwagę oczekiwa-
nia środowiska lekarzy zajmujących się leczeniem
oparzeń i trudno gojących się ran, postanowiliśmy
opracować termoczułe polimerowe podłoże do
hodowli komórek skóry i nabłonka.
Na czym polega jego innowacyjność?
Dzięki zastosowanym przez nas termowrażliwym
polimerom możliwe jest wyhodowanie, a następ-
nie oddzielenie od podłoża hodowlanego całego
arkusza komórek skóry, wraz z wytworzoną przez
komórki macierzą zewnątrzkomórkową. Do tej
pory standardowe metody izolacji komórek wy-
magały ich zeskrobania od podłoża hodowlane-
go lub użycia enzymów trawiących. Te metody
prowadziły do uszkodzenia komórek i otrzymania
zawiesiny. Wyhodowane na termowrażliwych poli-
merach arkusze komórek umożliwią szybsze goje-
nie ran w porównaniu do stosowanej standardowo
zawiesiny. W projekcie opracowane zostały także
narzędzia wspomagające oddzielenie arkuszy ko-
mórek, które ułatwiają transport arkusza na ranę.
Jak Polycell będzie pomagał pacjentom?
Wyniki projektu nie były nastawione bezpośred-
nio na praktycznie zastosowanie. W projekcie pro-
wadzone były badania podstawowe oraz prace
mające na celu przygotowanie produktu do wdro-
żenia. Niemniej został przeprowadzony ekspery-
ment medyczny w  Centrum Leczenia Oparzeń
w Siemianowicach Śląskich, a jego wyniki wskazy-
wały, że otrzymane termowrażliwe powierzchnie
polimerowe nadają się do przygotowania prze-
szczepów skóry. Mamy nadzieję, że zapropono-
wana przez nas metoda pozyskiwania arkuszy ko-
mórek wkrótce stanie się standardową w procesie
leczenia oparzeń.
Ile instytucji uczestniczyło w  stworzeniu ter-
mowrażliwych podłoży polimerowych?
Osobiście bardzo wysoko cenię sobie pozy-
skanie dla wspólnej realizacji badań bioche-
mików i  lekarzy. Jestem przekonany, że tyl-
ko dzięki tej interdyscyplinarnej współpracy
udało nam się osiągnąć pozytywne wyniki.
Oprócz Centrum Materiałów Polimerowych
i  Węglowych PAN w  badaniach uczestniczy-
li lekarze z  Centrum Leczenia Oparzeń w  Sie-
mianowicach Śląskich, biochemicy i  biolodzy
ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, che-
micy z  Politechniki Łódzkiej oraz specjaliści
– przemysłowcy z IMC Impomed w Warszawie.
Jakie środki pochłonął, ile czasu wymagał?
W  projekcie pracowało 19 chemików, bioche-
mików i  biotechnologów, 8 medyków oraz
dwóch przedsiębiorców. Całkowity koszt pro-
jektu wyniósł 4 mln 363 tys. 739 złotych,
a  kwota dofinansowania przez Narodowe Cen-
trum Badań i Rozwoju to 4 mln 200 tys. złotych.
Projekt trwał 36 miesięcy, wymagał wielkiego za-
angażowania zespołów.
Dlaczego warto inwestować czas, zaangażowa-
nie i pieniądze w tworzenie innowacji?
Nie ma wątpliwości, że wdrażanie innowacyjnych
rozwiązań jest ryzykowne, nieraz trudne, a efekt
wysiłków trudny do przewidzenia. Innowacje to
rozwój, a rozwój jest ważny, aby dorównać świa-
towym standardom i zdobyć konkurencyjną po-
zycję na globalnym rynku. Innowacje w dziedzinie
medycyny są szczególnie istotne, bo mogą przy-
czynić się do efektywniejszego ratowania zdrowia
i życia pacjentów.
prof. dr hab.
Andrzej Dworak
Centrum Materiałów Polimerowych
i Węglowych PAN
innowacje to rozwój
Mamy nadzieję, że zaproponowana przez nas metoda
pozyskiwania arkuszy komórek wkrótce stanie się
standardową w procesie leczenia oparzeń.
Wyhodowane
na termowrażliwych
polimerach
arkusze komórek
umożliwią szybsze
gojenie
ran
w porównaniu do
wcześniejszych metod
40
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Istotnym wyzwaniem współczesnej medy-
cyny pozostaje ocena stopnia świadomości
pacjentów, którzy się nie komunikują, a w tej
grupie liczbę fałszywych diagnoz szacuje się
na ponad 40 proc. Pacjent apaliczny może
znajdować się w stanie minimalnej świadomo-
ści, ograniczonej świadomości lub nawet świa-
domości pełnej – w tym ostatnim przypadku
stan takiej osoby określa się jako syndrom
zamknięcia (świadome osoby są zamknięte
we własnym, nieruchomym ciele).
Cyberoko stanowi nową metodę diagno-
styczno-terapeutyczną, opartą na integracji
technologii: śledzenia wzroku, badania słuchu
metodami obiektywnymi, komputerowej
emisji zapachów oraz analizy bioelektrycznej
aktywności mózgu pacjentów. Zaproponowa-
na w Politechnice Gdańskiej przez zespół pod
kierownictwem prof. A. Czyżewskiego metoda
rehabilitacji pacjentów z zaburzeniami świa-
domości, tzn. pozostających w śpiączce lub
uważanych za osoby w stanie wegetatywnym,
opiera się na stymulowaniu ośrodków mózgu
odpowiedzialnych za procesy poznawcze.
Metoda i oparte na niej urządzenia i oprogra-
mowanie znajdują zastosowanie w procesie
diagnozy stanu świadomości pacjentów i są
stosowane do prowadzenia terapii poprzez
stymulowanie zmysłów: słuchu, wzroku i po-
wonienia, przy wykorzystaniu nowoczesnych
technologii komputerowych. Oprócz funkcji
diagnostyczno-rehabilitacyjnej, system śledze-
nia wzroku pełni funkcję narzędzia monitorują-
cego stan pacjenta. Prezentacja odpowiednio
dobranych treści multimedialnych wraz z moż-
liwością interakcji ze strony pacjenta znaczą-
co ułatwia diagnozowanie i rehabilitowanie
pacjentów po urazach mózgu. Otrzymane
certyfikaty pozwoliły zakwalifikować produkt
jako wyrób medyczny I klasy. System na etapie
badań został wdrożony w 6 placówkach opieki
nad pacjentami apalicznymi. Uzyskane wyniki
badań są przedmiotem 35 publikacji
i 4 zgłoszeń patentowych; 2 znaków towa-
rowych. Osiągnięcie naukowo-techniczne
otrzymało tytuł Polski Wynalazek Roku 2013
i zostało nagrodzone w 2014 roku Pierwszą
Nagrodą Prezesa Rady Ministrów oraz zostało
wdrożone do produkcji na mocy umowy licen-
cyjnej udzielonej przez Politechnikę Gdańską.
W 2015 roku Cyberoko otrzymało Godło
Promocyjne „Teraz Polska”.
k at e g o r i a
innowacyjne rozwiązanie informatyczne
dla medycyny
z wyc i ę zc a
cyberoko
prof. dr hab. Andrzej Czyżewski
Politechnika Gdańska, Wydział ETI,
Katedra Systemów Multimedialnych
Twórca CyberOka zasługuje na
uhonorowanie nagrodą Prix Galien,
chociażby przez (…) fakt, że tak wielu
osobom można będzie zdecydowanie
poprawić jakość życia, a przede wszystkim
przywrócić nadzieję. CyberOko (…) jest
spełnieniem misji Prix Galien, wyrażoną
w przesłaniu: „Działać na rzecz
innowacyjności w ochronie zdrowia”.
dr inż. Kajetan Wojsyk
Centrum Systemów Informacyjnych
Ochrony Zdrowia
To niezwykłe urządzenie pozwala na
ocenę stanu świadomości, wzmocnienie
komunikacji pozawerbalnej i możliwość
rehabilitacji osób po najcięższych
urazach mózgu z zaburzeniami
świadomości. (...) CyberOko zostało już
wyróżnione wielokrotnie, a Prix Galien
niechaj będzie ukoronowaniem tych
wszystkich nagród”.
prof. dr hab. n. med. Janusz Rybakowski
41
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Czym jest otrzymanie medalu Prix Galien?
Jest zaszczytem oraz potwierdzeniem słusz-
ności zaangażowania wiedzy w przydatne pa-
cjentom i lekarzom rozwiązania. Wierzymy, że
promocja, jaką pociąga za sobą to prestiżowe
wyróżnienie, przyczyni się do spopularyzo-
wania naszych metod i wynalazków. Gala Prix
Galien była dla nas głębokim i radosnym prze-
życiem nie tylko ze względu na docenienie
wyników naszych prac, ale również ze wzglę-
du na znalezienie się w gronie zasługujących
na uznanie i podziw wyróżnionych w ramach
pozostałych kategorii osób i instytucji.
Na czym polega innowacyjność stworzone-
go przez Pana rozwiązania?
System Cyberoko stanowi innowacyjne roz-
wiązanie w zakresie opracowania i integracji
kilku różnych technologii: autorska technolo-
gia śledzenia wzroku i emisji substancji pobu-
dzających zmysł powonienia, metody analizy
fal EEG oraz metoda i oprogramowanie do do-
konywania diagnozy stanu świadomości pa-
cjentów i prowadzenia ich stymulacji polisen-
sorycznej. Innowacyjne jest też przeznaczenie
systemu, gdyż wykorzystywany jest zarówno
w procesie diagnozy, jak i terapii pacjentów
uważanych za osoby w stanie wegetatywnym.
Wcześniej na rynku medycznym nie było urzą-
dzenia o podobnej konfiguracji sprzętowej
i funkcjonalnościach.
Jak Cyberoko pomaga pacjentom?
Pomoc obejmuje postawienie obiektywnej
diagnozy, a także angażowanie uwagi pacjen-
tów w stanie wegatatywnym, uświadomie-
nie im, że mają szansę na porozumiewanie
się. Prowadzi to do poprawy ich jakości życia
i przyczynia się do wzrostu liczby wybudzeń.
Cyberoko pozwala pacjentom na komuniko-
wanie potrzeb poprzez wskazywanie wzro-
kiem na ekranie komputera odpowiednich
komunikatów lub w przypadkach, gdy zacho-
wali zdolność wyrażania myśli, za pomocą tek-
stu. Pozwala na pisanie na ekranie za pomocą
wirtualnej klawiatury, po czym komputer za-
mienia zapisaną treść na odczytywane synte-
tycznym głosem wypowiedzi.
Jaka jest cena sukcesu?
Przede wszystkim – bardzo wiele pracy. Ka-
tedra Systemów Multimedialnych prowadziła
projekt współfinansowany przez Unię Euro-
pejską, w ramach którego rozwijaliśmy nowe
technologie komunikowania się z pacjentami
znajdującymi się w sytuacji szczególnie trud-
nej, kiedy nie można postawić zobiektywizo-
wanej diagnozy. Nad projektem, którego czę-
ścią było Cyberoko, pracowało ok. 10 osób
w Politechnice Gdańskiej i współpracowało
wielu terapeutów w sześciu ośrodkach opie-
kuńczych, w których badano opracowywane
rozwiązania. Stworzenie Cyberoka kosztowało
około 2 mln zł. Prace jeszcze się nie zakończyły
– w sierpniu tego roku zaczęliśmy realizować
projekt, który ma na celu usystematyzowanie
opracowanej metodyki od strony naukowej.
W ubiegłym roku Politechnika Gdańska udzie-
liła spółce AssisTech licencji na produkcję
i sprzedaż opracowanego rozwiązania.
Dlaczego warto inwestować czas, zaangażo-
wanie i pieniądze w tworzenie innowacji?
Od 2007 roku, między innymi dzięki dofinan-
sowaniu projektów innowacyjnych z europej-
skich funduszy rozwojowych, polska nauka zy-
skała nieosiągane wcześniej i, być może trudne
do powtórzenia w przyszłości, możliwości za-
istnienia w obszarze innowacji. Ten bezpre-
cedensowy rozwój i powszechna dostępność
technologii informacyjnych i komunikacyjnych
stwarzają doskonałe i wciąż poszerzające się
możliwości do tworzenia nowych rozwiązań
dla pacjentów. Ta motywacja do angażowa-
nia swojego czasu i wysiłku ma swoje źródło
przede wszystkim w pracy dla dobra pacjen-
tów, ale też w możliwości promocji osiągnięć
krajowej myśli naukowo-technicznej.
prof. dr hab. inż.
Andrzej Czyżewski
Politechnika Gdańska Wydział ETI,
Katedra Systemów Multimedialnych
nasza praca
dla dobra pacjenta
wierzymy, że promocja, jaką w efektywny sposób
pociąga za sobą to prestiżowe wyróżnienie, przyczyni się
do spopularyzowania i upowszechnienia naszych metod
i wynalazków w kraju oraz poza jego granicami.
System
CyberOko
stanowi innowacyjne
rozwiązanie
w zakresie
opracowania
i integracji kilku
różnych technologii
42
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
I. kategoria
Innowacyjny produkt leczniczy:
innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu otwartym:
TAKEDA POLSKA: za vedolizumab – wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem
jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna.
ROCHE POLSKA: za pertuzumab – będący nowym standardem leczenia HER2-dodatniego zaawansowanego raka piersi.
innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym:
BRISTOL-MYERS SQUIBB: za niwolumab – immunoonkologiczną terapię, stanowiącą przełom w leczeniu onkologicznym
pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, oraz w leczeniu raka płuca.
MSD POLSKA: za pembrolizumab – stosowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego)
czerniaka u osób dorosłych.
ASTELLAS PHARMA POLSKA: za enzalutamid – umożliwiający przedłużenie życia oraz poprawę jakości życia
pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację.
PFIZER POLSKA: za kryzotynib – stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów chorujących na niedrobnokomórkowego
raka płuca.
innowacyjna szczepionka:
SANOFI PASTEUR: za skojarzoną, sześciowalentną szczepionkę pediatryczną – zapobiegającą sześciu
chorobom zakaźnym, charakteryzującą się równocześnie innowacyjnym systemem przygotowania.
II. kategoria
Innowacyjne odkrycie naukowe:
Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN: za nośniki polimerowe do termicznie
kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka PolyCell
– innowacyjne termoczułe podłoża, które zastosowane w hodowli arkusza komórek własnych pacjenta wspomagają
leczenie oparzeń i trudno gojących się ran.
prof. nadzw. Dr hab. Marek Woynarowski z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”:
za Innowacyjną metodę leczenia uporczywie nawracających pooparzeniowych zwężeń przełyku
sondą-protezą przełykową.
III. kategoria
Innowacyjny wyrób medyczny:
AssisTech Sp. z o.o.: za system C-Eye – w pełni zintegrowane rozwiązanie pozwalające zarówno na ogólnie pojętą
ocenę funkcji poznawczych pacjentów, rehabilitację neurologiczną, jak również na komunikację alternatywną.
IV. kategoria
Innowacyjne rozwiązanie informatyczne dla medycyny:
Prof. dr hab. Andrzej Czyżewski z Politechniki Gdańskiej, Wydział ETI, Katedra Systemów
Multimedialnych: za CyberOko – metodę i technologię diagnozowania stanu świadomości oraz stymulowania
pacjentów po urazie mózgu (będących w śpiączce lub w stanie wegetatywnym).
nominowani
Listanominowanych
doPrixGalienpolska2015
43
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Czy obrady Kapituły były burzliwe?
Obrady Kapituły nie były burzliwe, bo wszyscy docenili niesłychany postęp,
jaki się dokonuje w onkologii na naszych oczach. Postęp, którego nie mierzy
się już czasem przeżycia pacjenta w wysokości trzech miesięcy, ale w latach,
więc jest to naprawdę imponujące.
Dało się poczuć podczas obrad Kapituły siłę polskich zgłoszeń i polskich
innowacji?
Jeśli chodzi o  typową farmację, to raczej nie. Zgłoszenia były wszak-
że od  wielkich korporacji i  koncernów, to prace wieloletnie, wymagające
ogromnych nakładów finansowych, ale rzeczywiście,
jeśli chodzi o innowacyjne odkrycia naukowe, pro-
dukty czy innowacyjne myśli technologiczne, były to
polskie, fantastyczne pomysły.
Czy można wyróżnić innowacje w dziedzinie, w któ-
rej Pani Profesor się specjalizuje, czyli w gastroen-
terologii?
Innowacyjność w  gastroenterologii jest wielopłasz-
czyznowa i  trudno ją określić jednym słowem. Jest
to przede wszystkim innowacyjność w  farmakote-
rapii i tu trzeba powiedzieć o cząsteczce, która zo-
stała nominowana, czyli vedolizumabie. Jest to nowy
sposób leczenia, równie skuteczny jak dotąd stoso-
wane, a jednocześnie spersonalizowany i bezpieczny.
Dotychczasowe preparaty, lecząc świetnie całą chorobę, wpływały negatyw-
nie na szereg innych narządów w organizmie. Ten preparat leczy znakomicie
wrzodziejące zapalenie jelita grubego czy chorobę Leśniowskiego-Crohna,
a jednocześnie pozbawiony jest wszystkich działań niepożądanych, bo jest
swoisty narządowo. W tym kierunku idzie medycyna, nie tylko gastroentero-
logia: spersonalizowanie i zwrócenie uwagi na konkretnego pacjenta. Postęp
i innowacyjność w gastroenterologii wyraziła się dzisiaj nie tylko w nominacji,
ale i w nagrodzie. Rozwój technik diagnostycznych jest naprawdę ogromny.
Uratowanie dziecka z poparzeniem, któremu groziła utrata przełyku, to jest
coś niesłychanego, co możemy zaoferować, produkując prototyp sondy. Jest
ona na razie w fazie badań klinicznych, ale może za kilka lat będzie używana
powszechnie na całym świecie.
Czy Pani profesor potwierdziłaby potoczną obserwację, że teraz często
w gastroenterologii bada się wpływ stresu na układ pokarmowy?
Stres wpływa na wszystkie choroby. Jeżeli ktoś ma chore serce, to kiedy
się zdenerwuje, może mieć problemy. Jeśli słabszym punktem jest układ
pokarmowy, to stres oczywiście wpływa na niego, ale myślę, że kierunek
w gastroenterologii to nie tylko stres. Stres po prostu zwiększa objawy,
które i tak by wystąpiły – to jest całkowicie normalne i naturalne. Natomiast
choroby psychosomatyczne to już trochę chyba nie ten kierunek. W tej
chwili musimy się liczyć z bakteriami jelitowymi. Te nasze cztery kilogra-
my mikrobiomu, którego genom jest sto razy większy niż nasz własny. Nie
możemy się z takim partnerem nie liczyć. Próbuje-
my też zbadać, jak mikrobiom reguluje nasze funk-
cjonowanie. Powstała na ten temat bardzo cie-
kawa praca, opublikowana w „Gastroenterology”.
Wykazano, że kobiety, które przyjmowały probio-
tyki, czyli korzystne dla przewodu pokarmowego
bakterie, słabiej wyrażały emocje po tej terapii. Kie-
runek w  gastroenterologii jest zatem trochę inny.
Bardziej zwracamy uwagę na koegzystencję z ca-
łym naszym mikrobiomem.
Jakie są Pani skojarzenia z medalem Prix Galien?
Cały czas brzmią mi w uszach słowa, które padły
podczas gali: „Oscary Medycyny i  Farmacji”, „No-
ble Medycyny”. Chciałabym, żeby te wyróżnienia
przekładały się na lepsze postrzeganie nagrodzonych firm i osiągnięć, aby
umożliwiły innowacjom szybsze wejście na rynek. Ktoś kiedyś powiedział, że
innowacje są fanaberią elit do momentu, gdy nie staną się potrzebą społe-
czeństwa. Nasze innowacje już się stają takimi potrzebami i szalenie istotne
jest, by je pokazywać społeczeństwu.
Co Pani Profesor doradzi startującym w następnych edycjach Prix Galien?
Nie mam ani rady, ani przestrogi – po prostu zachęcam do udziału w kon-
kursie. Zgłoszenie niczym nie grozi, a szkoda byłoby stracić szanse na wy-
promowanie ciekawego produktu, np. szczepionki. Mam nadzieję, że nasze
nagrody będą także kształtować postawy społeczne i edukować naszych
pacjentów.
prof. dr hab. n. med.
grażyna rydzewska
Doceniliśmy postęp, jaki dokonuje się na naszych oczach
w onkologii. Postęp, którego nie mierzy się już czasem
przeżycia pacjenta w miesiącach, ale w latach.
To naprawdę imponujące.
oskary medycyny
i farmacji
innowacje
są fanaberią
elit do momentu,
gdy nie staną się
potrzebą
społeczeństwa
44
Nominowani
Pfizer przeznacza na badania i rozwój ponad 8 mld dolarów rocznie (2014).
Onkologia to jeden z głównych obszarów inwestycji firmy. Jednym
z priorytetów badawczych we współczesnej farmakoterapii jest leczenie
spersonalizowane. Dzięki zaawansowanej diagnostyce molekularnej możemy
poznać genetyczny obraz choroby oraz dopasować leczenie odpowiadające
za specyficzny rodzaj zaburzeń. Takie postępowanie przynosi znacznie
lepsze efekty terapeutyczne niż leczenie normatywne, zwłaszcza
w małych, odpowiednio wyselekcjonowanych populacjach chorych
(np. rearanżacja w genie ALK występuje zaledwie u 3–5 proc. pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca). Zastosowanie u tych chorych leku
z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej (kryzotynib) znacząco poprawia
rokowania i wydłuża czas wolny od progresji, dając chorym dodatkowe
miesiące, a nawet lata życia.
Kryzotynib jest lekiem przeciwnowotworowym, zawierającym substancję
czynną kryzotynib. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów
z  ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, który zależy
od specyficznej zmiany lub defektu genu kodującego białko zwane kinazą
chłoniaka anaplastycznego. Może być stosowany w przypadku choroby
w zaawansowanym stadium, gdy wcześniejsze leczenie nie zdołało
powstrzymać rozwoju choroby. Kryzotynib spowalnia lub zatrzymuje
wzrost nowotworu oraz istotnie redukuje wielkość guza.
Pfizer to wiodąca firma farmaceutyczna zajmująca się badaniami
biomedycznymi. W 58 placówkach produkcyjnych na świecie pracuje
ponad 90 tys. osób, a w laboratoriach w USA, Europie i Japonii ponad
12 tys. naukowców realizuje kilkaset nowatorskich projektów badawczych.
Produkty firmy są dostępne w ponad 150 krajach – dziewięć z 50 najczęściej
przepisywanych na świecie leków to preparaty Pfizer. Obecna w Polsce
od 1958 roku, dziś jest jedną z wiodących firm w kraju, oferując
ponad 90 zarejestrowanych produktów medycznych.
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
n o m i n owa n y
kryzotyniB
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
45
ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
Enzalutamid, lek stosowany w leczeniu opornego na kastrację raka
prostaty z przerzutami (mCRPC) u mężczyzn, zgłoszony do nagrody
Prix Galien przez Astellas Pharma Polska, dostępny jest w Polsce.
Enzalutamid jest nowatorskim, doustnym, podawanym raz dziennie
inhibitorem sygnalizacji receptorów androgenowych, docierającym
do szlaku sygnałowego w trzech różnych punktach. Blokuje sposób,
w jaki testosteron wiąże się z receptorem, hamuje proces, w którym
kompleks receptorowo-testosteronowy jest przenoszony przez
komórkę do jądra, oraz zaburza wiązanie z DNA. Udowodniono,
że powstrzymuje wzrost komórek nowotworowych i powoduje ich
śmierć. Enzalutamid został dopuszczony w Europie do leczenia
dorosłych mężczyzn z opornym na kastrację rakiem gruczołu
krokowego z przerzutami, u których nastąpiła progresja choroby
w trakcie lub po przyjmowaniu docetaxelu.
Rak prostaty jest najczęściej występującym rakiem u mężczyzn
w Europie, stanowiąc ponad 20 proc. wszystkich rozpoznań
nowotworu (z wyłączeniem nieczerniakowego nowotworu skóry),
i jest trzecią pod względem powszechności przyczyną zgonu mężczyzn
w Europie. Zaawansowany rak prostaty definiowany jest jako
rak rozprzestrzeniający się poza gruczoł krokowy na inne
obszary ciała (z przerzutami).
Astellas to spółka farmaceutyczna, której głównym celem jest
poprawa zdrowia pacjentów na całym świecie poprzez dostarczanie
innowacyjnych leków. Firma koncentruje się na prowadzeniu
unikatowych prac badawczo-rozwojowych oraz działań sprzedażowych
umożliwiających stały wzrost na światowym rynku farmaceutycznym.
Ma 21 biur partnerskich w Europie, Bliskim Wschodzie oraz w Afryce,
ośrodek badawczo-rozwojowy, trzy zakłady produkcyjne. Zatrudnia
około 4350 pracowników we wszystkich regionach.
System C-Eye jest zintegrowanym, certyfikowanym urządzeniem
medycznym pozwalającym na ocenę stanu umysłowego, rehabilitację
neurologiczną, jak również komunikację alternatywną osób
z dysfunkcjami neurologicznymi, zaburzeniami rozwoju,
czy niepełnosprawnością intelektualną.
Innowacja systemu polega na wykorzystaniu ruchów gałek ocznych
w diagnozie i rehabilitacji pacjentów neurologicznych (komunikacja
przez wzrok), zastosowaniu obszernego zestawu zadań terapeutycznych
przygotowanych przez interdyscyplinarny zespół specjalistów, w którym
znaleźli się neurolodzy, logopedzi, psycholodzy, oligofrenopedagodzy,
jak również na dostarczeniu innowacyjnych funkcjonalności. Ograniczenia
pacjentów (np. ruchy mimowolne, ograniczona świadomość, uszkodzenia
gałek ocznych) wymagają stworzenia możliwości łatwego dostosowania
działania systemu, poprzez wykorzystanie licznych udogodnień
stworzonych z myślą o takich właśnie osobach.
AssisTech jest firmą informatyczną z Gdańska skoncentrowaną
na realizacji projektów z branży multimediów i inżynierii biomedycznej.
Misją firmy jest tworzenie innowacyjnych, zaawansowanych
technologicznie rozwiązań wspierających człowieka
w codziennym życiu.
k at e g o r i a
innowacyjny produkt leczniczy
w leczeniu zamkniętym
n o m i n owa n y
enzalutamid
k at e g o r i a
innowacyjny
wyrób medyczny
n o m i n owa n y
system C-Eye
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015
Złota ksiega Prix Galien Polska 2015

More Related Content

Featured

How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental HealthHow Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
ThinkNow
 
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie InsightsSocial Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
Kurio // The Social Media Age(ncy)
 

Featured (20)

Everything You Need To Know About ChatGPT
Everything You Need To Know About ChatGPTEverything You Need To Know About ChatGPT
Everything You Need To Know About ChatGPT
 
Product Design Trends in 2024 | Teenage Engineerings
Product Design Trends in 2024 | Teenage EngineeringsProduct Design Trends in 2024 | Teenage Engineerings
Product Design Trends in 2024 | Teenage Engineerings
 
How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental HealthHow Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
How Race, Age and Gender Shape Attitudes Towards Mental Health
 
AI Trends in Creative Operations 2024 by Artwork Flow.pdf
AI Trends in Creative Operations 2024 by Artwork Flow.pdfAI Trends in Creative Operations 2024 by Artwork Flow.pdf
AI Trends in Creative Operations 2024 by Artwork Flow.pdf
 
Skeleton Culture Code
Skeleton Culture CodeSkeleton Culture Code
Skeleton Culture Code
 
PEPSICO Presentation to CAGNY Conference Feb 2024
PEPSICO Presentation to CAGNY Conference Feb 2024PEPSICO Presentation to CAGNY Conference Feb 2024
PEPSICO Presentation to CAGNY Conference Feb 2024
 
Content Methodology: A Best Practices Report (Webinar)
Content Methodology: A Best Practices Report (Webinar)Content Methodology: A Best Practices Report (Webinar)
Content Methodology: A Best Practices Report (Webinar)
 
How to Prepare For a Successful Job Search for 2024
How to Prepare For a Successful Job Search for 2024How to Prepare For a Successful Job Search for 2024
How to Prepare For a Successful Job Search for 2024
 
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie InsightsSocial Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
Social Media Marketing Trends 2024 // The Global Indie Insights
 
Trends In Paid Search: Navigating The Digital Landscape In 2024
Trends In Paid Search: Navigating The Digital Landscape In 2024Trends In Paid Search: Navigating The Digital Landscape In 2024
Trends In Paid Search: Navigating The Digital Landscape In 2024
 
5 Public speaking tips from TED - Visualized summary
5 Public speaking tips from TED - Visualized summary5 Public speaking tips from TED - Visualized summary
5 Public speaking tips from TED - Visualized summary
 
ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd
ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd
ChatGPT and the Future of Work - Clark Boyd
 
Getting into the tech field. what next
Getting into the tech field. what next Getting into the tech field. what next
Getting into the tech field. what next
 
Google's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search Intent
Google's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search IntentGoogle's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search Intent
Google's Just Not That Into You: Understanding Core Updates & Search Intent
 
How to have difficult conversations
How to have difficult conversations How to have difficult conversations
How to have difficult conversations
 
Introduction to Data Science
Introduction to Data ScienceIntroduction to Data Science
Introduction to Data Science
 
Time Management & Productivity - Best Practices
Time Management & Productivity -  Best PracticesTime Management & Productivity -  Best Practices
Time Management & Productivity - Best Practices
 
The six step guide to practical project management
The six step guide to practical project managementThe six step guide to practical project management
The six step guide to practical project management
 
Beginners Guide to TikTok for Search - Rachel Pearson - We are Tilt __ Bright...
Beginners Guide to TikTok for Search - Rachel Pearson - We are Tilt __ Bright...Beginners Guide to TikTok for Search - Rachel Pearson - We are Tilt __ Bright...
Beginners Guide to TikTok for Search - Rachel Pearson - We are Tilt __ Bright...
 
Unlocking the Power of ChatGPT and AI in Testing - A Real-World Look, present...
Unlocking the Power of ChatGPT and AI in Testing - A Real-World Look, present...Unlocking the Power of ChatGPT and AI in Testing - A Real-World Look, present...
Unlocking the Power of ChatGPT and AI in Testing - A Real-World Look, present...
 

Złota ksiega Prix Galien Polska 2015

  • 1. 3 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
  • 2.
  • 3. Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Patroni honorowi organizator partner technologiczny sponsor Producent wykonawczy partner prawny Partnerzy Sponsor,PatronihonorowiiPartnerzy PrixGalienpolska2015
  • 6. złota księga prix galien w wydaniu cyfrowym – dostępna dzięki aplikacji tap2c
  • 7. 7 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Szanowni Państwo!  17 listopada odbyła się finałowa gala trzeciej edycji Prix Galien Polska, podczas której Kapituła przyznała siedem medali Prix Galien dla najbardziej innowacyjnych produktów leczniczych, odkryć naukowych oraz rozwiązania informatycznego. Wydarzenie to było prawdziwym świętem medycyny i farmacji, a sam konkurs Prix Galien staje się coroczną tradycją, której celem jest nie tylko wyróżnienie wysiłków ludzi pracujących na rzecz zachowania zdrowia pacjentów, ratowania życia i poprawy jego jakości, ale też promowanie polskich innowacji na arenie międzynarodowej oraz budowanie świadomości całego społeczeństwa. Pharma Concept działa od wielu lat w obszarze ochrony zdrowia, a poprzez Prix Galien dąży do wspierania rozwoju rynku farmaceutycznego, promując najlepsze, przełomowe osiągnięcia. Jesteśmy niezwykle dumni, że mogliśmy organizować już trzecią polską edycję konkursu. Pragnę gorąco pogratulować laureatom, których innowacyjne cząsteczki i przełomowe rozwiązania zmieniają oblicze medycyny i farmacji. Dziękuję szanownej Kapitule, która pracując pro bono, poświęca swój czas, by wybierać najlepsze projekty – to jej członkowie stanowią o renomie konkursu – a także opiniującym zgłoszenia ekspertom zewnętrznym. Chcę wyrazić swoją wdzięczność wobec wszystkich patronów honorowych, partnerów i patronów medialnych konkursu za wkład w rozwój Prix Galien Polska. Wreszcie dziękuję wszystkim uczestnikom gali finałowej – przedstawicielom środowiska medycznego i farmaceutycznego. Ta edycja była szczególna, gdyż z siedmiu przyznanych medali aż trzy trafiły do polskich naukowców i instytucji badawczych. Laureaci, idąc w ślady Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu – zdobywcy nagrody międzynarodowej – mają teraz możliwość zgłoszenia się do International Prix Galien i ubiegania o najważniejsze wyróżnienie. Już dziś zapraszam Państwa do składania aplikacji do Prix Galien Polska 2016 i do udziału w czwartej już gali finałowej. Z poważaniem Krzysztof Michniewicz Prezes Zarządu Pharma Concept Sp. z o.o. Krzysztof Michniewicz Prezes Zarządu Pharma Concept Sp. z o.o. Zeskanuj stronę i zobacz dodatkowe informacje na www.prixgalien.pl
  • 8. ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 8 Szanowni Państwo!  To Francja była inicjatorką Prix Galien, nagrody ustanowionej czterdzieści pięć lat temu za szczególne osiągnięcia w badaniach farmaceutycznych. Jej sława i prestiż rosły z roku na rok, aż stała się najważniejszą nagrodą w swej dziedzinie. Każdego roku nagrodą tą wyróżnia się najnowsze innowacje terapeutyczne udostępnione pacjentom, a także farmakologiczne badania naukowe. Prix Galien przyczynia się do promocji i zdynamizowania badań nad lekami i stanowi zachętę dla laboratoriów i zespołów, które je prowadzą. Cieszę się, że polski sektor farmaceutyczny organizuje po raz trzeci polską edycję Prix Galien. Francja i jej sektor farmaceutycznych badań i rozwoju oraz jej przemysł pragną być partnerami Polski i rozwijać wspólnie z nią innowacje terapeutyczne i innowacyjne badania nad lekami w odpowiedzi na nowe wyzwania związane z ludzkim zdrowiem. Pragnę pogratulować organizatorom nagrody i wszystkim wyróżnionym w trzeciej edycji. Z poważaniem Pierre Buhler Ambasador Francji w Polsce Pierre Buhler Ambasador Francji w Polsce
  • 9. ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 9 Szanowni Państwo!  Praca nad innowacjami w farmacji i medycynie to proces długotrwały i niezwykle kosztowny. Stworzenie nowej cząsteczki i wprowadzenie jej na rynek może trwać nawet ponad dziesięć lat, a średni koszt wynosi 2,6 mld dolarów. Ostatecznym celem tych starań związanych z prowadzeniem badań i opracowywaniem nowych leków lub wyrobów medycznych jest jednak poprawa stanu zdrowia pacjentów i zaproponowanie im zupełnie nowych, ratujących życie rozwiązań. Dlatego konieczne jest, by ta praca na rzecz ludzkości została doceniona, a badania z obszaru medycyny i farmacji powszechnie uznane. Prix Galien realizuje tę misję już od 45 lat, stanowiąc nie tylko najwyższe uznanie ze strony społeczności naukowej w kraju i na arenie międzynarodowej, ale też wpływając pozytywnie na dalsze prowadzenie działalności naukowej i wspierając jak najszerszy dostęp do skutecznej i innowacyjnej medycyny. W tym roku już po raz trzeci nagroda Galien została przyznana w Polsce, trafiając do siedmiu laureatów. W aż dwóch kategoriach została przyznana ex aequo, co pokazuje tylko, jak przełomowe były tegoroczne kandydatury i przed jak trudnym wyborem stała Kapituła. Serdecznie gratuluję wszystkim laureatom. Wierzę, że wasze cząsteczki i odkrycia będą za 2000 lat równie znane, jak dorobek patrona nagrody – Klaudiusza Galena. Wasza praca jest wyjątkowa, ponieważ dotyczy ludzkiego zdrowia: ochrony i wydłużenia życia. Szczególnie cieszy mnie też fakt, że aż trzy medale trafiły do polskich badaczy. Na zakończenie pragnę podziękować członkom Kapituły za ich pracę, uczestnikom gali za wyrażenie swoją obecnością poparcia dla misji Prix Galien, a kandydatom za zgłoszenia i stanie się częścią polskiej historii Prix Galien. Życzę wszystkim licznych sukcesów naukowych i zawodowych oraz dalszych przełomowych odkryć zmieniających życie pacjentów. Z poważaniem Florence Mehl Sekretarz Generalna Prix Galien FLORENCE MEHL Sekretarz Generalna Prix Galien
  • 10. Zeskanuj zdjęcie i zobacz film z gali Prix Galien
  • 11. spis treści 7 ListY: Krzysztof Michniewicz, Pierre Buhler, Florence Mehl 14 Historia Prix galien 15 sylwetki członków kapituły Prix Galien polska 24 Laureaci prix Galien polska 2015 26 Wywiad z prof. Cezarym szczylikiem 28 prezentacja laureatów 43 Wywiad z Prof. grażyną rydzewską 44 lista nominowanych do konkursu Prix Galien polska 2015 46 Uczestnicy konkursu Prix Galien polska 2015 47 Wywiad z Prof. walerią hryniewicz 48 stypendium Prix Galien 50 grant Neuca 52 wywiady: e. błaszczyk, sz. chrostowski, F. i r. Mehl 54 Marek koenner o innowacjiach na tle polskiego prawa 57 Prof. Marcin Czech o wartości innowacji dla pacjenta 58 felieton prof. witolda Orłowskiego
  • 12. To zaszczyt móc pogratulować wszystkim, którzy promują Prix Galien i badania farmaceutyczne: to właśnie oni grają kluczową rolę w walce z chorobami na świecie”. John Major, były Premier Wielkiej Brytanii Dziękuję Prix Galien za dostrzeżenie faktu, że zdrowszy świat to świat bezpieczniejszy i bardziej sprawiedliwy”. Ban Ki-moon, Sekretarz Generalny ONZ Prix Galien osiąga swój cel poprzez właściwe docenienie licznych naukowców i klinicystów w przemyśle farmaceutycznym, którzy mieli ogromny udział w walce toczonej przeciwko chorobom”. Paul Greengard, laureat Nagrody Nobla Dzięki swojemu zaangażowaniu w działania na rzecz społeczeństwa oraz determinacji, by leczyć i łagodzić cierpienie, naukowcy powinni mieć miejsce w panteonie najbardziej zasłużonych postaci dla ludzkości”. Elie Wiesel, laureat pokojowej Nagrody Nobla Prix Galien jest pożądaną inicjatywą, która stymuluje twórcze badania i promuje dążenie do doskonałości”. Barack Obama, Prezydent Stanów Zjednoczonych
  • 13. Nagroda Prix Galien umocniła naszą determinację w zabieganiu o udostępnienie naszej innowacyjnej terapii chorym w Polsce”. Jacek Barliński, Prezes Zarządu Takeda Polska – laureata nagrody Prix Galien Polska 2014 Nagrodę Prix Galien traktujemy jako motywację do podejmowania dalszych wysiłków. Jest ona na pewno ukoronowaniem pewnego etapu długiej drogi”. Michał Kaźmierski, Dyrektor Generalny Gilead Sciences Polska – laureata Prix Galien Polska 2014 Wyróżnienie w Prix Galien świadczy o wysokiej jakości naszej pracy i naszych produktów medycznych, a tym samym ułatwia nam kontakt z nowymi partnerami. Dzięki temu dalsze rozwijanie naszych projektów jest dużo prostsze”. prof. dr hab. n. med. Henryk Skarżyński – Krajowa Sieć Teleaudiologii i Telefittingu – Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, laureat Prix Galien Polska 2012 i International Prix Galien 2014 Sama nominacja do nagrody Prix Galien jest niezwykłym honorem, a otrzymanie jej jednym z celów, do których dążymy, pracując nad nowymi, innowacyjnymi lekami”. Erik Plas, Dyrektor Zarządzający MSD Polska – laureata Prix Galien Polska 2015 Wyróżnienie Prix Galien to dla nas potwierdzenie, że idziemy właściwą drogą”. Piotr Marciniak, Dyrektor Generalny Bristol-Myers Squibb – laureata Prix Galien Polska 2015 Otrzymanie tej nagrody jest dla Roche niezwykłym wyróżnieniem. Myślę, że ta nagroda naprawdę pozwala podkreślić przełomowość naszego leku”. Wiktor Janicki, p.o. Dyrektora Generalnego Roche Polska – laureata Prix Galien Polska 2015
  • 14. 14 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Klaudiusz Galen Klaudiusz Galen (wł. Claudius Galenus) uro- dził się ok. 131 roku n.e. Anatom, fizjolog i na- ukowiec, uważany jest za ojca współczesnej medycyny i  farmakologii. Jego działalność była podstawą szkoły filozoficznej znanej jako „galenizm”, która  dominowała w  medy- cynie aż  do  renesansu. Grek z  pochodzenia, wychowywał się w  Pergamonie. Studiował w Smyrnie, Koryncie i Aleksandrii – trzech klu- czowych ośrodkach kształcenia medycznego starożytnego świata. Legenda głosi, że Ga- len został nawiedzony we śnie przez samego Asklepiosa i  to  zadecydowało, że  poświęcił się medycynie. Jako siedemnastolatek został lekarzem w szkole gladiatorów, kiedy miał lat 37, został wezwany przez Marka Aureliusza do Rzymu. Tam zdobył reputację i  uznanie jako uzdrowiciel, nauczyciel i pisarz. Kontynu- ował nauki Hipokratesa i  Arystotelesa. Jego poglądy na temat funkcjonowania ludzkiego ciała były wysoko cenione, dzięki czemu zo- stał osobistym lekarzem młodego Kommo- dusa, spadkobiercy cesarza. Żył blisko 70 lat. Napisał ponad 400 prac na temat anatomii, fizjologii, patologii, teorii i praktyki medycznej. Jako pierwszy dokonał kodyfikacji sztuki przy- gotowywania aktywnych leków z wielu skład- ników, roślin i  minerałów. Był również twórcą wiedzy o postaciach leków. Galen stawiał innym lekarzom wysokie wyma- gania w  zakresie etyki, wskazując że sztuka lekarska istnieje dla dobra chorego, a nie dla zysku leczącego. Jego  stwierdzenie, że pod- stawowym celem medycyny jest opieka nad pacjentem, stało  się  kamieniem węgielnym współczesnej medycyny. Prix Galien na świecie Prix Galien ufundował w  1970 roku we Francji farmaceuta Roland Mehl, aby promować najbardziej znaczące osią- gnięcia i przełomowe odkrycia przemy- słu farmaceutycznego i  medycznego. Nazwa upamiętnia Klaudiusza Galena, greckiego ojca farmacji i medycyny, uta- lentowanego eksperymentatora, ana- toma i  filozofa. Nagroda przyznawana jest firmom i  osobom, które rozumie- ją potrzebę inwestowania w  badania, najnowsze technologie, innowacyjne produkty lecznicze i  wyroby medycz- ne. Konkurs ma charakter międzynaro- dowy i  jest corocznie przeprowadzany w 17 krajach: m.in. we Francji, Hiszpanii, Portugalii, Wielkiej Brytanii, Niemczech, Holandii, Belgii i Luksemburgu, Szwaj- carii, Włoszech, Turcji, Izraelu, Stanach Zjednoczonych i  Kanadzie. Od 2012 roku odbywa się również w  Polsce. Ceremonia wręczenia nagród Prix Galien jest zawsze uroczystą galą, w której uczestniczą przedstawiciele świata nauki, biznesu oraz władz państwowych. International Prix Galien European Galien Award odbyła się po raz pierwszy w 1990 roku w Paryżu. Ideą nagrody było wybranie spośród lau- reatów poszczególnych edycji krajowych z ostatnich dwóch lat najlepszych inno- wacji w  skali kontynentu. Kolejne gale konkursowe odbyły się w Brukseli i w Ber- linie. Wraz z pierwszym przyznaniem me- dalu Galena poza Europą – w Kanadzie, edycja międzynarodowa zmieniła nazwę na International Prix Galien. Jej pierwszy finał odbył się w  1996 roku w  Londy- nie. W 1999 roku w Paryżu, rodzina Prix Galien świętowała jednocześnie 30-le- cie najstarszej, francuskiej edycji. Przy tej okazji powołano komitet honorowy z udziałem laureatów Nagrody Nobla. Kolejne odsłony konkursu odbyły się w Montrealu, Madrycie, Li- zbonie i Zurychu. Gospodarzem 10. edycji był Berlin, kolejne dwie gościł Nowy Jork i Lyon. Ostatni finał odbył się rok temu w Monako. Polski kan- dydat – Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu – zdobył tam pierwszy medal w międzynarodowej edycji Prix Galien dla Polski.
  • 15. prof. dr hab. n. med. franciszek kokot członek honorowy kapituły prix galien polska Pierwszy przewodniczący kapituły Prix Galien, kierował jej praca- mi podczas edycji w 2012 oraz 2014 roku. Autorytet wielu pokoleń lekarzy. Od 2015 roku Członek Honorowy Kapituły Prix Galien Polska – w podziękowaniu za zasługi dla wspierania rozwoju innowacyj- ności polskiej medycyny i farmacji oraz za promowanie przeło- mowych odkryć i zaangażowanie włożone w  przewodniczenie polskim edycjom Prix Galien. Członek Komitetu Honorowego Prix Galien, do którego należą laureaci Nagrody Nobla, a także przedstawiciele ważnych instytu- cji naukowych z Europy i Stanów Zjednoczonych. Nefrolog i  endokrynolog, profesor nauk medycznych, były rek- tor Śląskiej Akademii Medycznej (1982-1984), członek PAN i PAU. Prof. Kokot jest doktorem honoris causa dziewięciu wyższych uczelni i członkiem honorowym czternastu polskich i zagranicz- nych towarzystw nefrologicznych. Absolwent Akademii Lekarskiej w  1953 roku (dziś Śląska Aka- demia Medyczna), doktorat obronił w 1957 roku, a w 1962 roku uzyskał stopień naukowy doktora habilitowanego. Na wniosek Rady Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej w 1969 roku został powołany na stanowisko profesora nadzwyczajnego, a w 1982 roku otrzymał stanowisko profesora zwyczajnego. W  Śląskiej Akademii Medycznej pełnił funkcje kierownika Kate- dry i Kliniki Nefrologii, Endokrynologii i Chorób Przemiany Materii (1974-2001), prorektora ds. szkolenia podyplomowego (1980-1982), a w latach 1982-1984 został rektorem tej uczelni. Jest członkiem Royal College of Physicians w Edynburgu oraz członkiem honoro- wym European Society of Nephrology i wielu europejskich towa- rzystw nefrologicznych. Laureat wielu nagród i wyróżnień, między innymi doktoratów honoris causa polskich uczelni medycznych. Jest autorem lub współautorem 692 prac oryginalnych i 223 prac poglądowych, 60 wydawnictw książkowych, a także tłumaczem 10 podręczników z języka angielskiego, niemieckiego i francuskiego. Odznaczony Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski (1974), Krzyżem Komandorskim Orderu Odrodzenia Polski (1984) oraz Krzyżem Wielkim Orderu Odrodzenia Polski (1998).
  • 16. 16 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 prof. dr hab. n. med. grażyna rydzewska wiceprzewodnicząca kapituły kapituła konkursowa Kierownik Kliniki Onkologii Centralnego Szpi- tala Klinicznego MON Wojskowego Instytutu Medycznego. Specjalizuje się w onkologii, hema- tologii i chorobach wewnętrznych. W 1977 roku uzyskał dyplom lekarza medycyny WAM w Łodzi, karierę zawodową rozpoczął w szpitalu WAM w Warszawie. W 1984 roku, razem z profesorem W. Jędrzejczakiem, dokonał pierwszego w kraju udanego przeszczepienia allogenicznego szpiku kostnego, a rok później – autologicznego. W 1988 roku uzyskał tytuł doktora habilitowanego, w la- tach 1989-93 otrzymał stanowisko post-doctoral fellow na Temple University School of Medicine oraz na Thomas Jefferson University w Filadelfii. Od 1996 roku kieruje Kliniką Onkologii Central- nego Szpitala Klinicznego WAM w Warszawie (obecnie Wojskowego Instytutu Medycznego). Jest członkiem m.in. Komisji Biologii Nowo- tworów PAN, Polskiego Towarzystwa Onkolo- gicznego, Polskiego Towarzystwa Hematologii i Transfuzjologii. To także założyciel i prezydent Fundacji Onkologii Doświadczalnej i Klinicznej, współtwórca Studium Medycyny Molekularnej. W 2005 roku otrzymał Krzyż Kawalerski Orderu Odrodzenia Polski. W 2011 roku został uznany przez „Puls Medycyny” za jedną z najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie. Jest również laureatem „Kryształowego Zwierciadła” (2012) oraz nagrody „Bene Meritus” (2006) i me- dalu „Pomagamy Ludziom Nauki” (2007). Autor ponad 150 prac naukowych, w tym artykułów publikowanych w prestiżowych czasopismach „Science” i „Journal of Experimental Medicine”. Kierownik Kliniki Chorób Wewnętrznych i Gastroenterologii oraz Zastępca Dyrektora ds. Medycznych Centralnego Szpitala Klinicz- nego MSW w Warszawie. Wiceprezes Polskie- go Towarzystwa Gastroenterologii i Prezes Pol- skiego Towarzystwa Trzustkowego. Specjalistka gastroenterologii i chorób wewnętrznych. W 1982 roku ukończyła Akademię Medyczną w Białymstoku, gdzie pracowała w Klinice Gastroenterologii do 1998 roku. Szkolenia za- wodowe i naukowe odbywała m.in. w Szpitalu Świętego Erazma w Brukseli oraz w Zakładzie Fizjologii Uniwersytetu w Sherbrooke w Kana- dzie, spędzając tam 2 lata. I stopień specjaliza- cji w dziedzinie chorób wewnętrznych uzyskała w 1985 roku, tytuł doktora nauk medycznych w 1987 roku, II stopień specjalizacji w dziedzinie chorób wewnętrznych zdobyła w 1989 roku, natomiast tytuł doktora habilitowanego nauk medycznych w 1996 roku. Specjalizację w dziedzinie gastroenterologii uzyskała w 2000 roku. W 2007 roku otrzymała tytuł profesora nauk medycznych. Jest redaktorem naczelnym „Przeglądu Gastroenterologicz- nego”. Do czerwca 2014 roku pełniła również funkcję konsultanta krajowego, a do roku 2013 Członka Zarządu Europejskiego Klubu Trzust- kowego. Jest autorem i współautorem ponad 180 publikacji i 150 doniesień zjazdowych. Główne zainteresowania zawodowe profesor Rydzewskiej to choroby trzustki, nieswoiste za- palne choroby jelit oraz endoskopia przewodu pokarmowego. prof. dr hab. n. med. cezary szczylik przewodniczący kapituły
  • 17. 17 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 dr hab. n. med. Andrzej horban prof. dr hab. n. farm. Roman kaliszan prof. dr hab. n. med. joanna stępińska prof. dr hab. n. med. Waleria hryniewicz prof. dr hab. n. med. piotr kuna prof. dr hab. n. med. piotr wiland prof. dr hab. n. med. Jacek rafał imiela prof. dr hab. n. med. janusz rybakowski prof. dr hab. n. med. sergiusz jóźwiak prof. dr hab. n. med. Piotr L. Chłosta sekretarz Kapituły artur konefał
  • 18. 18 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Prezes Polskiego Towarzystwa Urologicznego. Kierownik Katedry i Kliniki Urologii UJ. Specjalista w dziedzinie chirurgii ogólnej i urologii. W latach 2008-2015 przewodniczący Sekcji Endourologii PTU, a w latach 2002-2014 delegat PTU do Europejskiej Rady Urologii (European Board of Urology). Wykonał pierwszy w Polsce i jako jeden z pierwszych urologów na świecie laparoskopowe wycięcie zaotrzewnowych węzłów chłonnych u chorych na przerzutowego raka jądra, jako pierwszy w Polsce wytworzył zastępczy pęcherz jelitowy wyłącznie laparoskopowo oraz wykonał, jako pierwszy urolog na świecie, operację wsz- czepienia sztucznego zwieracza wokoło cewki sterczowej u mężczyzny metodą laparoskopii. Członek rad naukowych wielu krajowych i zagra- nicznych czasopism recenzowanych oraz wielu to- warzystw naukowych, m.in. European Association of Urology (EAU), Laparoscopy Working Group of European Section Uro-Technology, American Urological Association (AUA), Royal College of Surgeons, FRCS (Glasg). Autor lub współautor ponad 250 prac naukowych opublikowanych w recenzowanych medycznych czasopismach naukowych w kraju i za granicą oraz kilkunastu rozdziałów w książkach. Redaktor i współautor pierwszego w Polsce Atlasu Laparoskopii Urolo- gicznej. Laureat wielu nagród przyznanych przez towarzystwa naukowe krajowe i międzynarodo- we, redakcje czasopism medycznych o zasięgu międzynarodowym oraz Ministerstwo Zdrowia RP. Członek Honorowy Sekcji Wideochirurgii Towarzy- stwa Chirurgów Polskich oraz New York Section of American Urological Association. Laureat Distinguished Service Award przyznanej przez Europejską Radę Urologii w roku 2014. dr hab. n. med. Andrzej horban prof. dr hab. n. med. Piotr L. Chłosta kapituła konkursowa Konsultant krajowy w dziedzinie chorób zakaź- nych, zastępca dyrektora ds. medycznych Wo- jewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie. W 1981 roku uzyskał specjalizację z chorób we- wnętrznych, a w 1985 roku z chorób zakaźnych. W 1988 roku obronił pracę doktorską – w 2008 roku uzyskał habilitację. Od 1972 roku związany zawodowo z Akademią Medyczną w Warszawie. W latach 1990-2009 dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie. W latach 1993-1999 dyrektor Centrum Diagnostyki i Terapii AIDS w Warsza- wie. Od 2009 roku kierownik Kliniki Chorób Zakaźnych dla Dorosłych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Członek Polskiego Towarzystwa Epidemiolo- gów i Lekarzy Chorób Zakaźnych, International Society of Infectious Diseases, International AIDS Society, European AIDS Clinical Society, American Society of Microbiology, Infectious Diseases Society of America, Polskiego Towa- rzystwa Naukowego AIDS, którego prezesem był w latach 2005-2011, European Society of Microbiology and Infectious Diseases, European Society for Antiviral Resistance. W latach 2011-2014 członek Rady Sanitarno-Epidemiologicznej przy Głównym Inspektorze Sanitarnym. Jest członkiem komitetu sterującego progra- mów UE: EuroSIDA, HIVRes, NEAT, SPREAD, EHR oraz koordynatorem krajowym progra- mów UE SPREAD i CATCH. Współautor ponad 70 prac opublikowanych drukiem w czasopismach polskich i zagranicz- nych, współautor ponad 150 doniesień i wystą- pień na zjazdach polskich i zagranicznych.
  • 19. 19 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Konsultant krajowy w dziedzinie mikrobiologii le- karskiej, dyrektor Centralnego Ośrodka Badań Ja- kości w Diagnostyce Mikrobiologicznej. Przewod- nicząca programu Ministra Zdrowia „Narodowy Program Ochrony Antybiotyków” oraz przewod- nicząca Zespołu ds. Zakażeń Meningokokowych przy Głównym Inspektorze Sanitarnym. Specja- lista mikrobiologii lekarskiej. Członkini Polskiego Towarzystwa Mikrobiologów, Amerykańskiego Towarzystwa Mikrobiologów i Europejskiego Towarzystwa Mikrobiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych. W 1964 roku uzyskała dyplom Wy- działu Lekarskiego AM w Warszawie, a w roku następnym dyplom asystenta cudzoziemca Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Paryskiego. W latach 1969-1994 pracowała w Państwowym Zakładzie Higieny, w tym od 1991 roku na stanowi- sku zastępcy dyrektora ds. naukowych. W latach 90. Przewodnicząca Komitetu Mikrobiologii PAN. Wieloletnia członkini Komisji Leków przy Ministrze Zdrowia. W latach 1996-2001 dyrektor Centralne- go Laboratorium Surowic i Szczepionek, następ- nie kierownik Instytutu Leków. Obecnie kierownik Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Narodowego Instytutu Leków. Od 1997 roku Dyrektor Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Mikrobiologicznej. Członkini Ko- mitetu Immunologii PAN, Komitetu Bioetyki PAN i Międzynarodowej Sieci Epidemiologii Molekular- nej Pneumokoków. W latach 2004-2012 zasiadała w Prezydium International Society for Infectious Diseases oraz była prezeską Polskiego Towarzy- stwa Mikrobiologów. Jest członkinią Prezydium Europejskiej Sieci SeqNet. Odznaczona Krzyżem Oficerskim Orderu Odrodzenia Polski. Autorka lub współautorka ponad 300 prac naukowych. Konsultant krajowy w dziedzinie chorób wewnętrznych. Kierownik Zakładu Pielęgniar- stwa Społecznego Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawskiego UM i członek rady wydziału. Ordynator I Oddziału Wewnętrznego i Nefro- logii Międzyleskiego Szpitala Specjalistyczne- go. Członek Rady Naukowej Centrum Medycz- nego Kształcenia Podyplomowego. Specjalista chorób wewnętrznych oraz nefrologii. Absol- went Wydziału Lekarskiego AM w Warszawie. Studia doktoranckie odbył w CMKP w Klinice Endokrynologii, gdzie następnie podjął pracę. W latach 1974-1983 pracował w I Klinice Cho- rób Wewnętrznych AM w Warszawie, kolejno na stanowiskach asystenta, starszego asysten- ta i adiunkta. W tym czasie zyskał specjalizacje I i II stopnia z chorób wewnętrznych oraz z ne- frologii. W 1981 roku obronił pracę doktorską, w 1983 roku został ordynatorem I Oddziału Wewnętrznego Centralnego Szpitala Kolejo- wego w Warszawie–Międzylesiu. W roku 2007 obronił pracę habilitacyjną. Autor lub współau- tor 150 prac naukowych, opublikowanych w pi- smach krajowych i zagranicznych, współautor i współredaktor podręczników i książek. Autor publikacji poświęconych problemom zdrowia publicznego i zagadnień społecznych. Członek wielu towarzystw naukowych krajo- wych i zagranicznych. Odznaczony Krzyżem Komandorskim Orderu Odrodzenia Pol- ski. Laureat Nagrody Zaufania „Złoty Otis” oraz nagrody Izb Lekarskich „LAUDABILIS”. W 2002 roku wyróżniony nagrodą pisma „Newsweek” dla ordynatora najlepszego od- działu chorób wewnętrznych w województwie mazowieckim. Kierownik Kliniki Neurologii Dziecięcej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. W latach 2009-2014 konsultant krajowy w dziedzinie neurologii dziecięcej. Przewod- niczący Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych w latach 2003-2011. Specjalista neurologii dziecięcej, epileptolog. Główne kierunki zainteresowań prof. Jóźwiaka dotyczą chorób skórno-nerwowych oraz padaczki wczesnodziecięcej, zwłaszcza napadów zgięciowych. Był kierownikiem Kliniki Neurologii i Epileptologii w Instytucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, w którym prowadził badania naukowe do- tyczące stwardnienia guzowatego, uczest- nicząc w tym czasie w odkryciu genu TSC1, ustalaniu obowiązujących kryteriów diagno- stycznych i rekomendacji leczniczych, oraz opracował nowatorskie metody wczesnego leczenia padaczki. Do innych kierunków badań należy zaliczyć stwardnienie rozsia- ne u dzieci, choroby nerwowo-mięśniowe oraz schorzenia metaboliczne. W 2009 roku otrzymał nagrodę Amerykańskiej Organi- zacji Pacjentów Chorych na Stwardnienie Guzowate (Manuel Gomez Award 2009) za dokonania naukowe zmierzające do zrozumienia mechanizmów prowadzących do powstania choroby i poprawy opieki nad chorym ze stwardnieniem guzowatym. W latach 2006-2009 był także laureatem nagród PAN za osiągnięcia naukowe. Profesor Jóźwiak jest edytorem ponad 30 podręczników i monografii, 107 rozdzia- łów oraz ponad 240 prac opublikowanych w recenzowanych czasopismach. prof. dr hab. n. med. waleria hryniewicz prof. dr hab. n. med. Jacek imiela prof. dr hab. n. med. sergiusz jóźwiak
  • 20. 20 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Kierownik Kliniki Psychiatrii Dorosłych Uniwersy- tetu Medycznego w Poznaniu, przewodniczący Sekcji Psychofarmakologii Polskiego Towarzy- stwa Psychiatrycznego. Badania naukowe prof. Rybakowskiego obejmują głównie zagadnienia neurobiologii i psychofarmakologii chorób afek- tywnych i schizofrenii. Jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Akade- mii Medycznej w Poznaniu. W latach 1976-1977 odbył staż naukowy jako stypendysta fundacji Fogarty w Katedrze Psychiatrii Uniwersytetu Pensylwanii w Filadelfii. W latach 1985-1995 był kierownikiem Katedry i Kliniki Psychiatrii Akademii Medycznej w Bydgoszczy. W latach 1998-2001 pełnił funkcję Prezesa Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego. Obecnie jest przewodniczącym Rady Programo- wej „Psychiatrii Polskiej”, redaktorem naczelnym pism „Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii” oraz „Neuropsychiatria i Neuropsychologia”. Pełni funkcję Field Editor dla „World Journal of Biologi- cal Psychiatry” oraz wchodzi w skład komitetów redakcyjnych czasopism „Neuropsychobiology”, „Bipolar Disorders”, „Pharmacopsychiatry”, „Inter- national Journal of Psychiatry in Clinical Practi- ce”, „Cardiovascular Psychiatry and Neurology”, „Depression Research and Treatment”, „Clinical Neuropsychiatry” i „Current Psychiatry Reports”. Jest członkiem licznych międzynarodowych towarzystw naukowych. W roku 1995 ukazała się jego książka „Leki psychotropowe w profilak- tyce chorób afektywnych i schizofrenii”, w roku 2008 „Oblicza choroby maniakalno-depresyjnej”, a w roku 2009 II wydanie tej książki oraz jej wersja angielska „The Faces of Manic-Depressive Illness”. Dyrektor Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 1 im. N. Barlickiego Uniwersytetu Medyczne- go w Łodzi oraz kierownik II Katedry Chorób Wewnętrznych UM w Łodzi i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Astmy i Alergii. Studiował na Wy- dziale Lekarskim Akademii Medycznej w Łodzi. Doktoryzował się w 1987 roku, habilitował w 1994 roku, a w 1998 roku otrzymał tytuł naukowy profesora medycyny. Odbył liczne zagranicz- ne staże medyczne i naukowe w Niemczech, Szwecji i w USA. Jest członkiem wielu międzyna- rodowych towarzystw medycznych i lekarskich oraz współpracownikiem redakcji medycznych czasopism naukowych (ponad 700 doniesień i opublikowanych prac naukowych). Publiko- wał prace w zakresie alergologii, pulmonologii, chorób wewnętrznych i immunologii klinicznej. Jest jednym z najczęściej cytowanych polskich naukowców w dziedzinie nauk medycznych i bio- logicznych. Od 1981 roku związany zawodowo z Akademią Medyczną, a następnie z Uniwersy- tetem Medycznym w Łodzi. Zajmował stanowi- ska konsultanta wojewódzkiego w zakresie aler- gologii, chorób wewnętrznych, wiceprezydenta Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, sekretarza i prezydenta Polskiego Towarzystwa Alergolo- gicznego. W 2006 roku otrzymał tytuł Mene- dżera Roku w Ochronie Zdrowia, a w 2009 roku został Menedżerem Rynku Zdrowia w kategorii placówek publicznych. Szpital, którym kieruje od wielu lat, uznawany jest w rankingach za naj- lepszy szpital kliniczny w Polsce. Od 2010 roku pełni funkcję przewodniczącego Rady Naukowej Fundacji Polpharmy, która finansuje badania naukowe w dziedzinie medycyny i farmacji. prof. dr hab. n. med. janusz rybakowski prof. dr hab. n. med. piotr kuna Kierownik Katedry Biofarmacji i Farmakodynamiki Gdańskiego UM. Prowadzi badania dotyczące zależności między strukturą chemiczną leków a ich właściwościami farmakologicznymi. Absol- went Wydziału Farmaceutycznego AM w Gdań- sku z 1968 roku oraz Wydziału Matematyki, Fizyki i Chemii Uniwersytetu Gdańskiego z 1973 roku. W latach 2008-2012 był profesorem w Katedrze Biofarmacji Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu. W latach 1999-2005 prorektor ds. nauki, a w kadencji 2005-2008 – rektor gdań- skiej uczelni. Od 1998 roku jest członkiem korespondentem PAN, a od 2009 roku PAU. Od 2006 roku członek Scanbalt Academy. W 2010 roku został wybrany na członka zagranicznego Akademii Nauk i Sztuki Wojwodiny (VANU). W 2010 roku był członkiem Narodowej Rady Rozwoju przy Prezydencie RP. Doktor honoris causa Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Laureat wielu nagród za osiągnięcia naukowe, m.in.: 14 indywidualnych i zespołowych nagród Ministra Zdrowia oraz nagrody zespo- łowej Ministra Edukacji Narodowej, Nagrody Wojewody Gdańskiego za rok 1990 w dziedzinie nauki i kultury, Nagrody Naukowej Wydziału Nauk Medycznych PAN (1996), Nagrody Prezesa Rady Ministrów RP za wybitne osiągnięcie naukowe (1997), Nagrody Naukowej im. Jana Heweliusza (2000), Nagrody Fundacji na rzecz Nauki Polskiej (2003) oraz Nagrody Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego za wybitne osiągnięcia w badaniach na rzecz rozwoju społeczeństwa (2009). Autor dwóch i współautor 25 książek, około 250 artykułów w najwyżej notowanych czasopismach i ponad 300 komunikatów sympozjalnych. prof. dr hab. n. farm. Roman kaliszan
  • 21. 21 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Kierownik Kliniki Intensywnej Terapii Kardiologicznej Instytutu Kardiologii. Specjalista chorób wewnętrznych, kardiolog. Prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicz- nego w latach 2011-2013. Członek Zarządu Asocjacji Intensywnej Terapii Kardiologicznej Europejskiego Towarzystwa Kardiologiczne- go. Kierownik Kliniki (wcześniej Oddziału) Intensywnej Terapii Kardiologicznej Instytutu Kardiologii w Warszawie. W latach 2003–2009 była również kierow- niczką (poza OITK) Kliniki Wad Nabytych Serca Instytutu Kardiologii. Od 2005 roku członkini Rady Naukowej Fundacji Polphar- my, która finansuje badania naukowe w dziedzinie medycyny i farmacji. Fellow European Society of Cardiology od 2000 roku, European Cardiologist Diploma od 2003 roku. Członek Zarządu Grupy Roboczej Wad Zastawkowych Serca Europejskiego Towarzystwa Kardiologiczne- go w latach 2006-2012. Członkini Rad Naukowych kilku czasopism, m.in: „Kardiologii Polskiej”, „Kardiologii po Dyplomie”, „Kardiochirurgii i Torakochiru- gii Polskiej”. Zainteresowania naukowe: intensywna terapia kardiologiczna, ostre zespoły wień- cowe, ostra niewydolność serca, leczenie przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, przeciwtrombinowe, wady zastawkowe ser- ca, infekcyjne zapalenie wsierdzia. Autorka i współautorka ponad 180 publikacji w re- cenzowanych czasopismach i ponad 300 referatów. prof. dr hab. n. med. joanna stępińska Kierownik Katedry i Kliniki Reumatologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Me- dycznego i Uniwersyteckiego Szpitala Klinicz- nego we Wrocławiu. Konsultant krajowy z dziedziny reumatolo- gii w latach 2008-2009, Prezes Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego w latach 2011-2014. Początkowo związany zawodowo z Okręgo- wym Szpitalem Kolejowym we Wrocławiu, w latach 90. został starszym asystentem na Oddziale Chorób Wewnętrznych i Reumato- logii oraz w Zakładzie Reumatologii Akademii Medycznej we Wrocławiu, od 1998 zastępcą ordynatora. W latach 2002-2008 był konsultantem wojewódzkim w dziedzinie reumatologii w Dolnośląskiem. Adiunkt Katedry Fizjotera- pii Wydziału Zdrowia Publicznego Akademii Medycznej we Wrocławiu (2004-2006), a na- stępnie asystent w Klinice Chorób Wewnętrz- nych i Reumatologii Akademickiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu oraz Kierownik Za- kładu Balneologii Wydziału Zdrowia Publicz- nego Akademii Medycznej we Wrocławiu. Obecnie kierownik Katedry i Kliniki Reuma- tologii i Chorób Wewnętrznych Wydziału Le- karskiego Akademii Medycznej oraz w Aka- demickim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu. Pełni funkcję profesora nadzwyczajnygo Akademii Medycznej we Wrocławiu. Autor wielu publikacji z dziedziny wczesnych markerów nefrotoksyczności, leczenia anty- -TNF, skrobiawicy wtórnej i reumatoidalnego zapalenia stawów. prof. dr hab. n. med. piotr wiland kapituła konkursowa
  • 22. Zeskanuj zdjęcie i zobacz galerię z gali Prix Galien
  • 23. 23 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 laureaci p r i x galien 2015
  • 24. 24 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym z wyc i ę zc a pembrolizumab k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym z wyc i ę zc a niwolumab k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu otwartym z wyc i ę zc a pertuzumab 2 0 1 5 prix galien polska
  • 25. 25 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 prof. dr hab. Andrzej Czyżewski Politechnika Gdańska, Wydział ETI, Katedra Systemów Multimedialnych k at e g o r i a innowacyjne rozwiązanie informatyczne dla medycyny z wyc i ę zc a cyberoko k at e g o r i a innowacyjna szczepionka z wyc i ę zc a Sześciowalentna szczepionka pediatryczna k at e g o r i a Innowacyjne odkrycie naukowe z wyc i ę zc a nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka PolyCell prof. nadzw. dr hab. Marek Woynarowski Instytut „pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” k at e g o r i a Innowacyjne odkrycie naukowe z wyc i ę zc a Innowacyjna metoda leczenia uporczywie nawracających pooparzeniowych zwężeń przełyku sondą-protezą przełykową
  • 26. 26 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 wywiad cezaryszczylik
  • 27. 27 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Czy coś zaskoczyło Pana Profesora w tegorocznej edycji Prix Galien? Czym wyróżnił się konkurs w stosunku do lat ubiegłych? Po pierwsze bardzo wysokim poziomem zgłoszonych pomysłów. Kolej- ną rzeczą było z pewnością bardzo żywe zainteresowanie mediów ideą Prix Galien, już od samego początku trwania konkursu. W odróżnieniu od poprzednich edycji, podczas których to zainteresowanie było raczej średnie, tegoroczna przerosła moje oczekiwania.  Czy często musi Pan zupełnie od podstaw tłumaczyć, na czym pole- gają innowacje w świecie medycyny? Głównie zależy to od tego, z  jakimi dziennika- rzami mam do czynienia, i z jakimi współpracuję. Jest pewna grupa, która specjalizuje się w tema- tach medycznych, ale są również dziennikarze tzw. szerokiego strumienia, których orientacja, jeśli chodzi o to, co się dzieje w nowoczesnym przemyśle farmaceutycznym, jest znikoma. Rze- czywiście, wiele tematów, np. w jaki sposób dzia- łają nowe, przychodzące cząsteczki, może być zbyt trudnych do szybkiego i  prostego wytłu- maczenia, ale mnie cieszą wszelkie pytania tego typu, bo pozwalają uprościć historię i  sprowa- dzić informacje do zrozumiałego konkretu. Takie tłumaczenie to dla mnie wysiłek, ale przyjemny, ponieważ lubię być dobrze zrozumiany.  Czy dziennikarze często pytają o innowacje w onkologii? To jest chyba najczęstsze pytanie, jakie słyszę. Głównie dlatego, że no- wotwory wciąż noszą znamię dramatu, kojarzą się źle. Wszyscy ocze- kujemy, że postęp będzie się dokonywał przede wszystkim w obrębie leczenia choroby nowotworowej. Zatem zawsze jestem przygotowany na tego typu pytania i wcale się im nie dziwię. Co Pan sądzi o tym, że tak duża liczba polskich firm i instytucji zna- lazła się w gronie nominowanych do nagród Prix Galien? To jest raczej to, czego oczekujemy. Takie jest przecież zadanie Prix Galien – popularyzacja i  dowartościowywanie wysiłku intelektualnego uczonych, stymulowanie przemysłu jednostek badawczych w tym ob- szarze oraz, oczywiście, rozpowszechnianie tych informacji przez media. Informacje o  wynikach Prix Galien 2015 mogą kształtować pozy- tywny obraz innowacji w  Polsce. Czy Pan Profesor ma podobne wrażenie? Na pewno w  szpitalach czy poradniach poprawił się poziom zaopa- trzenia w  produkty z  tego obszaru, ale wcale nie jestem zadowolony. Czym innym jest wiedza o tym, jak pacjentów moż- na leczyć, a czym innym jest starcie z administracją, nieprzygotowaną do wdrażania nowych technolo- gii. Można to skomentować słowami nowo nomino- wanego ministra zdrowia, który powiedział, że jego pierwszą decyzją będzie zwolnienie wszystkich dyrektorów departamentów Ministerstwa Zdrowia. Myślę, że rozumiem tę decyzję. Jakie skojarzenia wzbudza u Pana ten słynny już złoty medal Prix Galien? Od samego początku wiem, że jest to forma Na- grody Nobla dla ludzi pracujących w  przemyśle farmaceutycznym. To szczególne pochylenie głowy i wyrażenie najwyższego szacunku dla pomysłowo- ści, ciężkiej pracy i przede wszystkim dla niezwykłych talentów, które pracują właśnie w  tym obszarze. Myślę, że wybrzmienie nagrody Prix Galien w Polsce powinno mieć takie samo znaczenie, jakie ma we Francji i innych ośrodkach, w których jest promowana. Czy ma Pan Profesor jakąś radę bądź sugestię dla przyszłych kandy- dujących do Prix Galien? Nagroda Prix Galien jest po to, aby wyróżniać ludzi za nadzwyczajną po- mysłowość i nadzwyczajną pracę. Ma to być właśnie zachęta do pracy i budowania odkryć w obszarze innowacji. prof. dr hab. n. med. cezary szczylik prix galien to szacunek dla pomysłowości uczonych popularyzacja i dowartościowywanie wysiłku intelektualnego uczonych, stymulowanie przemysłu jednostek badawczych w tym obszarze oraz, oczywiście, rozpowszechnianie tych informacji przez media to zadanie Prix Galien. Prix Galien jestformą Nagrody Nobladla ludzi pracujących w przemyśle farmaceutycznym
  • 28. 28 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu otwartym z wyc i ę zc a pertuzumab roche polska Pertuzumab jest bezprecedensowym przy- kładem terapii z zakresu medycyny perso- nalizowanej – owocem blisko 30 lat badań naukowców firmy Roche/Genentech nad znaczeniem receptorów z rodziny HER w on- kogenezie raka piersi. Pertuzumab stosowany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi jest pierwszym przedstawicielem nowej klasy leków, tzw. inhibitorów dimeryzacji receptora HER (HDI – heterodimerisation inhibitors). W terapii chorych na uogólnionego HER2- -dodatniego raka piersi pertuzumab wykazał znaczącą przewagę kliniczną nad dotychcza- sowymi schematami leczenia tego agresyw- nego podtypu nowotworu, nie wpływając negatywnie na jakość życia i nasilenie działań niepożądanych. W momencie opublikowania ostatecznych wyników badania CLEOPATRA w zakresie mediany przeżycia całkowitego (OS – 56,5 miesiąca) wynik leczenia pertuzumabem został określony przez międzynarodowe środowisko ekspertów onkologów jako bez- precedensowy, nie tylko w terapii uogólnio- nego HER2-dodatniego raka piersi, ale także w porównaniu z wynikami leczenia innych nowotworów w stadium rozsiewu. Preparat, dowodząc swojej skuteczności i bezpieczeń- stwa, wyznaczył nowy standard leczenia HER2-dodatniego, zaawansowanego raka piersi w I linii leczenia, co znalazło odzwier- ciedlenie w najnowszych rekomendacjach klinicznych: ABC, St. Gallen, ESMO, NCCN.  Warto podkreślić, że w sierpniu 2015 roku stosowanie pertuzumabu w skojarzeniu z tra- stuzumabem i chemioterapią zostało zatwier- dzone przez Komisję Europejską w leczeniu przedoperacyjnym (neoadjuwantowym) u chorych na HER2-dodatniego, miejscowo zaawansowanego, zapalnego lub wczesnego raka piersi z grupy wysokiego ryzyka nawro- tu. Podobną decyzję dopuszczającą pertuzu- mab w leczeniu neoadjuwantowym u cho- rych na HER2-dodatniego raka piersi przyjął (już w 2013 roku) w procedurze przyspieszo- nego zatwierdzenia (breakthrough therapy) amerykański urząd rejestracyjny FDA. Ten lek, jak żaden inny stosowany do tej pory, podwoił wyniki leczenia rozsianego raka piersi. Mamy dzięki niemu grupę pacjentów z chorobą nowotworową, której pięcioletnie przeżycia sięgają obecnie 60 proc. Chylę czoła za pracę i za ten wynik”. prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik Pertuzumab jest kamieniem milowym w rozwoju medycyny personalizowanej. (…) Jego powstanie wytycza nowe standardy tworzenia leków”. prof. dr hab. n. med. Tadeusz Pieńkowski, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego Zeskanuj stronę i zobacz więcej na www.roche.pl
  • 29. 29 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 inwestycja w zdrowie kobiet Wiktor Janicki p.o. Dyrektora Generalnego Roche Polska Nagroda Prix Galien 2015 dla pertuzumabu jest dla nas nie- zwykłym wyróżnieniem, do- wodem innowacyjności Roche, a także docenieniem ponad 30-letniego zaangażowania w le- czenie kobiet chorych na HER2- -dodatniego raka piersi. Pertuzu- mab jest bez wątpienia kolejnym kamieniem milowym w leczeniu kobiet chorych na ten agresywny podtyp raka piersi. Znakomite efekty terapii i osiągnięcie blisko 5-letniej mediany przeżycia całkowitego pacjentek w przy- padku uogólnionej choroby to niespotykany dotychczas wynik w onkologii. Znalazł on odzwier- ciedlenie we wszystkich europej- skich i światowych wytycznych leczenia I linii uogólnionego HER2-dodatniego raka piersi. Wierzę także, że ta prestiżowa nagroda jest uhonorowaniem wysiłków i pracy nad rozwojem nowych cząsteczek oraz doce- nieniem ich wpływu na rozwój nauki na całym świecie. Roche jest piątą na świecie firmą pod względem wielkości corocznych inwestycji w obszar badań i roz- woju. Firma przeznacza 19 proc. generowanych na całym świecie przychodów na badania i rozwój, co daje średnią kwotę około 10 miliardów dolarów rocznie. Myślę, że nagroda Prix Galien dla pertuzumabu jest również ukoro- nowaniem wysiłków szerokiego grona znakomitych badaczy pracujących nad rozwijaniem nowych cząsteczek w obszarze HER2-dodatniego raka piersi, a także zaangażowania pacjen- tów, którzy brali udział w bada- niach klinicznych nad tym lekiem. Jestem jednocześnie przekonany, że proces powstawania innowa- cyjnych leków, takich jak pertu- zumab, jest bezcenny. To nade wszystko inwestycja w zdrowie i życie osób chorych, a także w szczęście ich rodzin i bliskich, oraz w czas, którego nie da się wycenić w żadnej walucie. agnieszka brzezińska Dyrektor Komunikacji, Członek Zarządu Roche Polska Bardzo się cieszę, że nagroda Prix Galien jest obecna w Polsce. Jako Roche Polska możemy być dziś dumni z uhonorowania naszego produktu tym prestiżowym wyróżnieniem. Dołączamy tym samym do kolegów, którzy otrzymali medal Prix Galien już wcześniej. Z ogromną radością rozpropagujemy informację o nagrodzie wśród całego blisko 900-osobowego zespołu Roche Polska. To wyróżnienie dla pertuzumabu jest dla nas przede wszystkim potwierdzeniem innowacyjności leku, który niesie ogromną wartość terapeutyczną kobietom chorym na HER2- -dodatniego raka piersi. Mamy nadzieję, że lek ten już wkrótce będzie w pełni dostępny dla polskich pacjentek i że każda kobieta, która go potrzebuje, będzie mogła być leczona pertuzumabem w naszym kraju. Pertuzumab jest bez wątpienia kolejnym kamieniem milowym w leczeniu kobiet chorych na agresywny podtyp raka piersi.
  • 30. 30 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Niwolumab jest przełomową terapią immuno- onkologiczną dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem oraz w wielu innych wskazaniach, co potwierdzają wyniki badań klinicznych. Podstawową cechą niwolumabu jest nie- spotykany dotychczas mechanizm działa- nia – aktywacja układu odpornościowego poprzez punkt kontrolny PD-1. Układ immu- nologiczny w sposób „inteligentny” rozpo- znaje komórki nowotworowe i je niszczy. Działanie to nie jest znoszone wystąpieniem mutacji, co stwarza nadzieję na długotrwały efekt terapeutyczny – coraz częściej opisuje się przypadki całkowitych wyleczeń. Taki mechanizm działania charakteryzuje się ko- rzystnym profilem bezpieczeństwa. W 2014 roku FDA nadała lekowi status tera- pii przełomowej (breakthrough therapy) we wskazaniu obejmującym leczenie czerniaka oraz leczenie chłoniaka Hodgkina. 73 proc. pacjentów z zaawansowanym czer- niakiem leczonych niwolumabem przeżywa jeden rok. Wiemy z danych historycznych, że u chorych leczonych chemioterapią prze- życia były na poziomie 25 proc. Pierwszymi wskazaniami, w jakich niwolu- mab został zarejestrowany, jest czerniak oraz niedrobnokomórkowy rak płuca. Rejestracja ta obejmuje wiele krajów na całym świecie. W USA lek już jest ujęty w zaleceniach NCCN. Data rejestracji w Unii Europejskiej: 19 czerwca 2015 roku we wskazaniu czerniak 20 lipca 2015 roku we wskazaniu niedrobno- komórkowy rak płuca (NDRP). Z uwagi na niezależny od lokalizacji narzą- dowej mechanizm działania niwolumab jest badany w kilkunastu wskazaniach onkolo- gicznych, w 50 badaniach klinicznych, które obejmują 8000 pacjentów na całym świecie. k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym z wyc i ę zc a niwolumab BRISTOL-MYERS SQUIBB Kierunek badań w immunoonkologii był słuszny, a nowatorskie dwa leki – niwolumab i pembrolizumab o uniwersalnym mechanizmie działania – stanowią rzeczywisty przełom w leczeniu nowotworów”. prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie To są leki, które rewitalizują układ odpornościowy, a ten z odnowioną mocą ponownie atakuje efektywnie komórki nowotworu. Jako onkolog mogę powiedzieć, że te leki to pewna Nagroda Nobla w niedalekiej przyszłości, a przyznanie im medalu Prix Galien jest jak najbardziej zasadne”. prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik Zeskanuj stronę i zobacz więcej na www.b-ms.pl
  • 31. 31 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Jest Pan tu pierwszy raz. Jakie są Pana wra- żenia z Prix Galien? To ogromna przyjemność i przede wszystkim ogromna duma. Jest to nagroda dla wszyst- kich pracowników mojej firmy, ale także – tak jak wspomniałem podczas gali – dla eksper- tów z  całego świata, w  tym licznego grona badaczy z Polski, którzy uczestniczyli w pro- gramie badań klinicznych niwolumabu. Dzięki temu firma Bristol-Myers Squibb doprowadzi- ła do rejestracji tego leku w pierwszych dwóch wskazaniach onkologicznych w Unii Europej- skiej w tym roku. Najpierw w zaawansowanym czerniaku u osób dorosłych, a chwilę później w zaawansowanym płaskonabłonkowym nie- drobnokomórkowym raku płuca u  dorosłych pacjentów wcześniej leczonych. Jak to się ma w  praktyce do leczenia pa- cjenta chorującego na czerniaka przerzu- towego? Nowa klasa leków immunoonkologicznych re- prezentuje niewątpliwie ważny postęp w me- dycynie. Większość pacjentów chorujących na czerniaka przerzutowego, a  mówimy tu- taj o czerniaku w najbardziej zaawansowanej formie, jeszcze kilka lat temu nie przeżywało nawet jednego roku. Obecnie obserwujemy dwuletnie przeżycia u  około połowy z  nich. Pierwszym lekiem, który dał nadzieję pa- cjentom z  czerniakiem, był ipilimumab, który w 2011 roku został zarejestrowany w Unii Euro- pejskiej przez BMS. Niwolumab jest kolejnym lekiem immunoonkologicznym, który przyno- si jeszcze większe nadzieje pacjentom z tym ciężkim nowotworem. Czy to prawda, że niwolumab może też le- czyć inne rodzaje nowotworów? Niwolumab jest badany w kilkunastu wskaza- niach onkologicznych po to, aby pomóc więk- szej liczbie pacjentów. W tym roku znalazło to potwierdzenie w rejestracji niwolumabu w drugim wskazaniu, jakim jest płaskonabłon- kowy niedrobnokomórkowy rak płuca. Myślę, że możemy się spodziewać jego zastosowania nie tylko w leczeniu czerniaka czy raka płuca, ale też w wielu innych nowotworach. Czy Prix Galien wpłynie na dalsze badania tej cząsteczki? Wyróżnienie Prix Galien to dla nas potwierdze- nie, że idziemy właściwą drogą. Droga, którą obraliśmy w  immunoonkologii jest słuszna i  daje szansę oraz nadzieję wielu pacjentom cierpiącym na choroby nowotworowe. Ile czasu oraz pieniędzy zostało poświęcone na badania nad niwolumabem? Co do czasu pracy, to jest to czas spędzony przez tysiące ludzi na całym świecie, nie tylko pracowników BMS, ale również wspomnianych naukowców, którzy pracowali nad rozwijaniem i badaniem tego leku w kolejnych wskazaniach czy nad ustaleniem odpowiednio skutecznej dawki. Oczywiście, wiąże się to również z  ol- brzymimi inwestycjami w  badania i  rozwój niwolumabu. Najważniejsze, że wszystko to prowadzi do kolejnych rejestracji leku i  mam nadzieję jego rychłej dostępności dla polskich pacjentów w ramach systemu refundacyjnego. Czyli dzisiejsze wydarzenie jest dla Pań- stwa bezcennym zwieńczeniem Waszej pracy. Czy ma Pan już jakieś przygotowane miejsce dla medalu? Tak, już mam pomysł, jak wyeksponować me- dal tak, aby wszyscy goście naszego biura BMS w Polsce mogli dostrzec tę cenną, pre- stiżową nagrodę. Nie mogę się doczekać, by podzielić się tą dobrą nowiną ze wszystkimi pracownikami BMS Polska, gdyż wszyscy ciężko na to pracowali. Może nam Pan zdradzić, jakie to będzie miejsce? Będzie to specjalna, podświetlana gablota przy recepcji. Nie sposób będzie jej prze- oczyć podczas odwiedzin w naszym biurze. piotr marciniak Dyrektor Generalny Bristol-Myers Squibb idziemy właściwą drogą niwolumab jest przełomem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem oraz rakiem płuc. Obecnie jest badany w kilkunastu wskazaniach onkologicznych, w 50 badaniach klinicznych, które obejmują 8000 pacjentów na całym świecie. Jest to nagroda dla wszystkich pracowników mojej firmy, także dla licznego grona naukowców z Polski, którzy uczestniczyli w programie badań klinicznych niwolumabu
  • 32. 32 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Pembrolizumab jest zarejestrowany w lecze- niu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. Komisja Europejska zarejestrowała lek na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów. Na podstawie przeprowadzonej analizy, przedstawionej podczas Konferencji ASCO w 2015 roku, szacowany odsetek dwu- letnich przeżyć pacjentów z przerzutowym czerniakiem przyjmujących pembrolizumab wyniósł aż 50 proc. Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1, aktywujące do walki z nowotworem układ odpornościowy pacjenta. Zaangażowanie naturalnego układu obronnego organizmu, jakim jest nasz własny układ odpornościowy, dało w efekcie istotną skuteczność kliniczną przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa. Leczenie z zastosowaniem pembrolizumabu zwiększa nie tylko szansę skutecznej terapii u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem, ale także chorych na inne nowotwory. Obecnie firma MSD prowadzi badania kli- niczne leku, które dotyczą ponad 30 typów nowotworów i obejmują ponad 14 tys. pa- cjentów. Ostatnio lek został zarejestrowany w USA w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i oczekuje na rejestrację w tym wskazaniu w Unii Europejskiej. k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym z wyc i ę zc a pembrolizumab MSD polska Mechanizm oraz wyniki terapii tymi lekami uzasadniają, aby przyznać pembrolizumabowi i niwolumabowi ex aequo pierwsze miejsce”. prof. dr hab. n. med. Piotr Rutkowski, Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie To są leki, które rewitalizują układ odpornościowy, a ten z odnowioną mocą ponownie atakuje efektywnie komórki nowotworu. Jako onkolog mogę powiedzieć, że te leki, to pewna Nagroda Nobla w niedalekiej przyszłości, a przyznanie im medalu Prix Galien jest jak najbardziej zasadne”. prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik Zeskanuj stronę i zobacz więcej na www.msd.pl
  • 33. 33 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Co Pan czuje, będąc uhonorowanym nagro- dą Prix Galien? Jest to bardzo znana francuska nagroda, bę- dąca jedną z najbardziej prestiżowych. Sama nominacja jest niezwykłym honorem, a otrzy- manie nagrody jest wspaniałym zwieńczeniem naszej pracy nad nowymi, innowacyjnymi lekami. Komu dedykuje Pan tę nagrodę? Lek, który zgłosiliśmy do Prix Galien – pem- brolizumab – jest ukoronowaniem wieloletnich badań i jesteśmy bardzo dumni z wyników tej pracy, ponieważ przynoszą one nadzieję pa- cjentom chorującym na raka. Pembrolizumab otwiera dla nich zupełnie nowe ścieżki lecze- nia. Dlatego pomyślałem, że zadedykowanie tej nagrody właśnie pacjentom, którym może- my pomóc, a także naukowcom i pacjentom, którzy pomogli nam w badaniach, jest właści- wą decyzją. Ten lek to wynik dekad poświę- conych na konsekwentne badania, zarówno naszych naukowców, jak i onkologów z całego świata – również z Polski. Nagroda Prix Galien jest też bezpośrednim wyróżnieniem dla pracy ogromnej liczby osób. Jaki był ten nakład pracy? Myślę, że właśnie to sprawia, że nasza bran- ża jest tak wyjątkowa. Inwestujemy w  pra- ce badawczo-rozwojowe prawdopodobnie najwięcej spośród wszystkich branż na świe- cie. W  ostatnim roku przeznaczyliśmy około 17 proc. naszych przychodów na prace ba- dawczo-rozwojowe, a  zrobiliśmy to tylko w jednym celu – aby stworzyć leki, które sku- tecznie poprawiają ludzkie zdrowie i przedłu- żają życie, a  także dają nadzieję pacjentom. I chyba to najbardziej odróżnia nas od innych branż. Dlatego też ogromnym zaszczytem jest możliwość wprowadzenia naszego leku na polski rynek. O czym Pan myśli, patrząc na swój złoty me- dal Prix Galien? Pierwszym skojarzeniem są niewątpliwie igrzy- ska oraz podium. Złoto jest przyznawane za pierwsze miejsce, dlatego jest najbardziej po- żądane. Jestem też niezwykle zaszczycony, że to wyróżnienie wyszło od tak znamienitej Ka- pituły konkursowej, pełnej rozpoznawalnych w medycynie i farmacji osób. Myślę, że zarów- no nasz lek, jak i lek BMS, który dostał nagrodę razem z  nami, stanowią absolutną rewolucję w leczeniu chorych na raka. Czego możemy Panu życzyć po tym nieza- przeczalnym sukcesie? Mnie – prawdopodobnie niczego. Ale mogą Państwo życzyć czegoś pacjentom – szczegól- nie tym chorym na zaawansowanego, przerzu- towego czerniaka. Aktualnie brak im nadziei na lepsze leczenie, a nasz lek tę nadzieję może im dać. Mogą Państwo życzyć tym pacjentom, aby dostali lek jak najszybciej. Myślę, że powszech- nie znany jest fakt, iż pacjenci w Polsce mają ograniczony dostęp do innowacyjnych leków i  rozwiązań, dlatego razem, jako społeczeń- stwo, wraz z branżą medyczną, z instytucjami państwowymi i  rządem, powinniśmy walczyć o to, by leki te były lepiej i szybciej dostępne. Innowacyjne, zmieniające życie rozwiązania po- winny być dostępne dla pacjentów bezzwłocz- nie – i to jest coś, co chciałbym osiągnąć. Erik Plas Dyrektor Zarządzający MSD Polska nagroda dedykowana pacjentom pembrolizumab jest zwieńczeniem wieloletnich badań, które przynoszą nadzieję pacjentom chorującym na raka. Lek otwiera dla nich zupełnie nowe ścieżki terapii. innowacyjne, zmieniające życie rozwiązania powinny być dostępne dla pacjentów bezzwłocznie. to jest coś, co chciałbym osiągnąć
  • 34. 34 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Sześciowalentna szczepionka pediatryczna jest sześcioskładnikową szczepionką prze- znaczoną do szczepienia pierwotnego u dzie- ci od ukończenia szóstego tygodnia życia oraz uzupełniającego w drugim roku życia. To szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i Haemophilus influen- zae typ B. Jest nowym, oryginalnym i innowacyjnym produktem leczniczym immunologicznym. To skojarzona, sześciowalentna szczepionka zapobiegająca sześciu chorobom zakaźnym równocześnie. Jej w pełni płynna formulacja, niewymagająca wcześniejszego przygoto- wania zawiesiny preparatu szczepionkowe- go do wstrzyknięcia, i produkcja w postaci jednodawkowej ampułko-strzykawki do bezpośredniego użycia to bezkonkurencyj- ne walory podkreślane przez pracowników ochrony zdrowia wykonujących szczepienia. Szczepionka w tej postaci niemal pięciokrot- nie minimalizuje możliwość popełnienia błędu podczas wykonywania szczepienia. Wprowadzenie szczepionki sześciowalentnej do pediatrycznych PSO pozwala na dużą ela- styczność w konstruowaniu nowych kalenda- rzy szczepień ochronnych, uwzględniających także szczepienia przeciwko innym choro- bom zakaźnym, przy zapewnieniu najniższej z możliwych liczby wstrzyknięć szczepionek u niemowląt i małych dzieci. Ta szczepionka zawiera nową formulację, która pozwala nie tylko na znaczną skuteczność, ale również ogranicza błędy w podawaniu, przez co jest bardzo bezpieczna. (…) istnieje nadzieja, że ta szczepionka wejdzie szybko do naszego kalendarza szczepień”. prof. dr hab. n. med. Waleria Hryniewicz Podsumowując, można stwierdzić, że szczepionka jest nowoczesnym produktem przygotowanym do stosowania w aktualnie obowiązujących w świecie programach szczepień. (…) W ocenie opiniującego szczepionka zasługuje na nagrodę w konkursie Prix Galien 2015”. prof. dr hab. n. med. Jacek Wysocki UM im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu k at e g o r i a innowacyjna szczepionka z wyc i ę zc a Sześciowalentna szczepionka pediatryczna sanofi pasteur Zeskanuj stronę i zobacz więcej na www.sanofipasteur.pl
  • 35. 35 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Czy szczepienia są bezpieczne? Przed podaniem pacjentowi szczepionki są pod- dawane wielu badaniom i  testom potwierdzają- cym ich skuteczność i  bezpieczeństwo. Zanim zostaną zarejestrowane, przechodzą kilka, a cza- sem nawet kilkanaście lat badań w fazie klinicz- nej. Gdy faza badawcza zakończy się pomyślnie, szczepionka przechodzi przez bardzo restrykcyjne sito rejestracyjne. Kiedy jest już dostępna na ryn- ku, każda seria jest na wielu etapach badana – za- równo w czasie produkcji, jak i ostatecznie przed zwolnieniem do obrotu. Wiemy, że około 70 proc. czasu produkcji szczepionki jest przeznaczone na badania jakościowe. Szczepionki są więc bez wątpienia skuteczne i bezpieczne. Domyślam się, że Prix Galien jest ukoronowa- niem lat pracy nad wyróżnioną szczepionką. Co oznacza to zwycięstwo? Nagroda Prix Galien za szczepionkę to dla Sanofi Pasteur duże wyróżnienie, gdyż jest to jedna z naj- bardziej prestiżowych nagród w  dziedzinie me- dycyny i farmacji. Bardzo się cieszymy, że nasze zaangażowanie w profilaktykę zdrowotną zostało docenione. Jesteśmy dumni, realizując naszą wi- zję świata, w którym nikt nie cierpi ani nie umiera z powodu chorób, którym można zapobiec, stosu- jąc szczepionki. Jestem głęboko przekonany, że ta nagroda zmotywuje nas do jeszcze cięższej pracy. Właśnie dzięki takim innowacyjnym szczepion- kom jesteśmy w stanie skuteczniej i bezpieczniej zapobiegać chorobom zakaźnym. Dla mnie oso- biście to wielka przyjemność posiadać w naszej ofercie tak doskonały preparat, nad którym prace trwały 11 lat, a który teraz został doceniony, również przez niezależnych ekspertów. Na czym polega jej innowacyjność? To nowoczesna szczepionka zapobiegająca jed- nocześnie sześciu chorobom zakaźnym, a innowa- cyjnością jest jej unikalna, w pełni płynna postać. Jako jedyna skojarzona szczepionka nie wymaga wcześniejszego przygotowania zawiesiny prepa- ratu do wstrzyknięcia. Szczepionka „gotowa do użycia” to – jak pokazały badania – niemal pię- ciokrotnie mniejsza możliwość popełnienia błędu podczas wykonywania szczepienia. Mamy pew- ność podania wszystkich antygenów przy każdym szczepieniu, a dodatkowo skracamy czas wizyty, czyli stresu dla dziecka i dla rodziców. Szczepionki, które znajdują się w Kalendarzu Szczepień Obo- wiązkowych, całkowicie refundowanych przez Ministerstwo Zdrowia, to w większości preparaty monowalentne (pojedyncze). Słabością takie- go rozwiązania jest konieczność wykonania aż 16 iniekcji szczepień obowiązkowych w  pierw- szych dwóch latach życia dziecka. Stosowanie tej szczepionki redukuje liczbę iniekcji do siedmiu, co zdecydowanie zmniejsza stres związany ze szcze- pieniem. Medal to powód do dumy, ale czy też do po- chwały? Gdzie to wyróżnienie znajdzie miejsce w Państwa firmie? Znajdziemy w naszej siedzibie godne miejsce dla medalu Galena. Z całą pewnością jest to powód do dumy i na pewno będziemy chcieli się podzielić informacją o tak prestiżowym wyróżnieniu ze śro- dowiskiem medycznym. Czy sądzi Pan, że informacja, iż szczepionka otrzymała Prix Galien, mogłaby przyczynić się do wzrostu zaufania do szczepionek ze strony rodziców? Myślę, że docenienie jej przez Kapitułę tak presti- żowego konkursu, czyli grono niezależnych eks- pertów z wielu dziedzin polskiej medycyny, może przyczynić się do budowania wartości szczepień i wzrostu zaufania do nich. Niewątpliwie jest to ko- nieczne wobec zwiększającej się liczby rodziców, którzy nie chcą szczepić swoich dzieci. Czy szykują Państwo kolejny projekt do zgło- szenia do Prix Galien 2017? Bardzo byśmy chcieli, jeśli tylko do tego czasu na rynku pojawi się nowa szczepionka Sanofi Pa- steur. Badania nad preparatami są wieloletnie. Obecnie w naszych laboratoriach trwają prace ba- dawcze nad kilkoma nowymi, więc mamy nadzieję, że jeśli nawet nie w przyszłym roku, to w przyszło- ści powtórzymy tegoroczny sukces. maciej trybulec Dyrektor Generalny Sanofi Pasteur nagroda motywuje nas do cięższej pracy Sanofi Pasteur jest największą na świecie firmą zajmującą się wyłącznie szczepionkami dla ludzi. nagrodzona szczepionka Zapewnia skuteczną ochronę przed sześcioma groźnymi chorobami wieku dziecięcego. dzięki takim innowacyjnym szczepionkom jesteśmy w stanie skuteczniej i bezpieczniej zapobiegać chorobom zakaźnym
  • 36. 36 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Małe dzieci często wypijają substancje żrące, co powoduje chemiczne oparzenie błony ślu- zowej przełyku z owrzodzeniami i tworzeniem się blizn. Następstwem bliznowacenia prze- łyku są zwężenia, a w skrajnych przypadkach nawet zarośnięcie przełyku. W wyniku zwęże- nia przełyku dochodzi do utrudnienia poły- kania pokarmów stałych, a przy znacznych zwężeniach również płynów, a nawet śliny, co uniemożliwia normalne odżywianie dziecka. Z tych powodów dzieci ze zwężeniem przeły- ku wymagają intensywnego leczenia, mają- cego na celu utrzymanie wystarczającej dla odpowiedniego żywienia doustnego średnicy przełyku. W leczeniu zwężeń przełyku stosuje się powtarzane zabiegi endoskopowego posze- rzania zwężenia, w trakcie których do prze- łyku wprowadza się narzędzia poszerzające o średnicy większej niż średnica zwężenia. Efektem takiego działania jest mechaniczne rozerwanie blizny z powstaniem urazu, który, gojąc się, może powodować ponowne zwę- żanie się średnicy przełyku. Alternatywą dla rozszerzań endoskopowych są zabiegi chirurgiczne, w czasie których usuwa się zniszczony przełyk i zastępuje się go frag- mentem jelita pacjenta. W IPCZD opracowano metodę leczenia po- oparzeniowych zwężeń przełyku umożliwia- jącą zmniejszenie liczby i poprawę skutecz- ności endoskopowych rozszerzeń zwężenia przełyku. Głównym elementem tej metody jest sonda-proteza o zmiennej średnicy i per- foracjach umożliwiających przepływ płynów i śliny. Sondę zakłada się do przełyku bezpo- średnio po jego endoskopowym rozszerzeniu. W miejscu rozerwanych blizn ustawia się najszerszy odcinek sondy, który zapobiega ponownemu zwężaniu się tego fragmentu. Sondę-protezę utrzymuje się w przełyku do czasu wygojenia się urazów powsta- łych w trakcie rozszerzania, co zapobiegnie ponownemu zwężaniu się średnicy przełyku. Prototypy sondy-protezy zastały wykonane przez Balton Sp. z o.o. i są obecnie w fazie prób klinicznych. k at e g o r i a Innowacyjne odkrycie naukowe z wyc i ę zc a Innowacyjna metoda leczenia uporczywie nawracających pooparzeniowych zwężeń przełyku sondą-protezą przełykową prof. nadzw. dr hab. Marek Woynarowski Instytut „pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” Odkrycie naukowe polega na tym, kiedy widzi się to, co widzą wszyscy, a jednocześnie dostrzega to, czego nie dostrzega nikt. I to świetnie przekłada się na to, co zrobił profesor Woynarowski. Wpadł na fantastyczny pomysł stworzenia nowego mechanizmu rozszerzania zwężeń u dzieci z przełykami poparzonymi substancjami żrącymi. (…) Panie Profesorze, chapeau bas!”. prof. dr hab. n. med. Grażyna Rydzewska
  • 37. 37 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Jakie to uczucie być wyróżnionym za roz- wiązanie ratujące ludzkie zdrowie? Jest to niesamowite i niespodziewane uczucie, ale ponad wszystkim – bardzo, ale to bardzo satysfakcjonujące. Prix Galien to w końcu nie tyle konkurs, co instytucja wyróżniająca i na- gradzająca największe innowacje ze świata medycyny. Znalezienie się w  gronie innych laureatów jest niezwykłym zaszczytem, a mo- gąc trzymać złoty medal Prix Galien w  ręce, czuje się ogromną dumę z wejścia do elitarne- go grona osób i instytucji na co dzień walczą- cych o zdrowie i życie pacjentów. Jaką pracę i jakie pieniądze trzeba włożyć w odkrywanie innowacji? Bardzo trudno to ocenić, gdyż odkrywanie innowacji jest niewymierne. Praca, którą wło- żyłem w swój projekt, i która została docenio- na przez Kapitułę Prix Galien, nie była moty- wowana myślą o  nagrodzie czy zaszczytach. To nie dla nich podjąłem się tego zadania. Ona powstała z potrzeby udzielenia pomocy pacjentowi. I praca ta była nadzwyczaj inspiru- jąca, gdyż pokazała, że nie trzeba mieć olbrzy- miego zaplecza finansowego i  ogromnych środków na finansowanie badań, żeby być in- nowacyjnym. Skąd pomysł akurat na sondę-protezę? Pomysł był właściwie wynikiem impulsu, na- głego zapotrzebowania na inne rozwiązanie. Zrodził się przy stole zabiegowym w szpitalu, który jest instytutem naukowym, ale którego głównym zadaniem jest udzielanie pomocy pacjentowi. W  czasie wykonywania trudnego badania endoskopowego na jednym z naszych podopiecznych, natknęliśmy się na problem. Musieliśmy go rozwiązać właściwie ad hoc – w innym wypadku pacjent zostałby skazany na operację, która i tak nie miałaby 100 proc. szans powodzenia. Na szczęście udało się zna- leźć i od razu zastosować naszą sondę-protezę. Na czym polega innowacyjność sondy-pro- tezy Pana i Pana zespołu? Innowacyjność naszego pomysłu polega na tym, że z materiałów, które są dostępne w każ- dej pracowni endoskopowej, zrobiliśmy narzę- dzie do leczenia nietypowej choroby. Dzięki temu nie trzeba będzie wydawać góry pienię- dzy, aby zdobyć takie narzędzie nawet w gorzej finansowanych placówkach. Jak wygląda droga od pomysłu do gotowe- go rozwiązania, które byłoby dostępne dla wszystkich pacjentów na świecie? To na pewno długa droga. Wymyślenie roz- wiązania i  przetestowanie prototypu było dla nas jedynie początkiem. Przez kilka miesięcy testowaliśmy sondę oraz modyfikowaliśmy ją w  razie potrzeb. Po tym musieliśmy znaleźć producenta, który podjąłby się przygotowania odpowiednich form, nadających jej kształt. Ko- lejnym krokiem było uzyskanie zgody komisji etycznej do użytku naszego rozwiązania oraz znalezienie większej grupy pacjentów, którym nasza sonda może pomóc. A jakie są aktualne prace nad sondą? Dopiero uzyskaliśmy ochronę patentową. W tej chwili jesteśmy przed zgłoszeniem wnio- sku o  rejestrację sondy jako produktu me- dycznego. Cóż, bez wątpienia cały proces jest bardzo czasochłonny, ale docelowa dostęp- ność naszej sondy wszystko rekompensuje. W tym momencie zależy nam tylko i wyłącznie na jak najszybszym udostępnieniu sondy szer- szej grupie pacjentów. Gdzie znajdzie się miejsce dla medalu Prix Galien? Medal wyeksponujemy na honorowym miejscu w pracowni endoskopowej. prof. nadzw. dr hab. marek woynarowski Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” pomysł zrodził się przy stole zabiegowym Głównym elementem innowacyjnej metody leczenia pooparzeniowych zwężeń przełyku jest sonda-proteza o zmiennej średnicy i perforacjach umożliwiających przepływ płynów i śliny. ta praca pokazała, że nie trzeba mieć olbrzymiego zaplecza finansowego i ogromnych środków na finansowanie badań, żeby być innowacyjnym
  • 38. 38 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Przedmiotem kierowanego przez prof. dr. hab. Andrzeja Dworaka projektu „Nośniki polimerowe do termicznie kontro- lowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka POLYCELL” były podłoża oparte na termoczułych polime- rach, umożliwiające namnażanie komórek skóry i uzyskanie ich arkusza połączonego macierzą zewnątrzkomórkową. Dotychczas stosowane metody oddzielania komórek od podłoża hodowlanego nie pozwalają na otrzymanie ciągłego arkusza komórek. Dzięki unikalnym właściwościom termoczu- łej warstwy, na której hodowane są komórki, możliwe jest oddzielenie nieuszkodzonych ar- kuszy od podłoża jedynie poprzez niewielkie obniżenie temperatury. Otrzymane arkusze komórek skóry można, przy wykorzystaniu opracowanych narzędzi transportowych (membrany Suprathel i Biobrane), wydajnie i bez ich uszkodzenia przenieść bezpośred- nio na ranę. Opracowane w wyniku projektu termoczułe podłoża zastosowane w hodowli komórek własnych pacjenta wspomogą leczenie oparzeń i trudno gojących się ran, co poprawi efektywność terapii i pozwoli na jej znaczne skrócenie. Prace w projekcie były prowadzone przez Konsorcjum obejmujące Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych Polskiej Akademii Nauk w Zabrzu, Centrum Leczenia Oparzeń w Siemianowicach Śląskich, Śląski Uniwer- sytet Medyczny w Katowicach i Politechnikę Łódzką. Lider Konsorcjum, Centrum Materiałów Po- limerowych i Węglowych Polskiej Akademii Nauk w Zabrzu, prowadzi interdyscyplinarne badania łączące elementy chemii, fizyki, biologii i medycyny, badania podstawowe w dziedzinie chemii polimerów oraz badania zależności pomiędzy strukturą makrocząste- czek a ich właściwościami. k at e g o r i a Innowacyjne odkrycie naukowe z wyc i ę zc a nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka PolyCell Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN Dzięki metodzie syntezy właściwych materiałów termowrażliwych stało się możliwe nie tylko hodowanie komórek skóry, które mogą być stosowane w leczeniu oparzeń, ale przede wszystkim oddzielanie od mechanicznego podłoża nieuszkodzonych arkuszy skóry. (…) Silne, naukowe znaczenie tych prac najlepiej podkreślają publikacje w najbardziej uznanych czasopismach specjalistycznych”. prof. dr hab. n. farm. Roman Kaliszan
  • 39. 39 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Czym jest dla Pana otrzymanie medalu Prix Galien? Nagroda w konkursie Prix Galien jest bardzo pre- stiżowym osiągnięciem, zarówno dla wszystkich moich kolegów, jak i dla mnie. Sprawiło nam wielką satysfakcję jej uzyskanie, bo to wyraz docenienia naszej wieloletniej pracy i sporych wysiłków. Skąd pomysł na stworzenie podłoży do hodow- li komórek skóry w projekcie Polycell? Badania nad warstwami termoczułych polimerów i ich specyficznego działania na komórki są pro- wadzone od kilkunastu lat. Teraz osiągnęły poziom pozwalający na ich praktyczne wykorzystanie. Z inspiracji Centrum Leczenia Oparzeń w Siemia- nowicach Śląskich, biorąc pod uwagę oczekiwa- nia środowiska lekarzy zajmujących się leczeniem oparzeń i trudno gojących się ran, postanowiliśmy opracować termoczułe polimerowe podłoże do hodowli komórek skóry i nabłonka. Na czym polega jego innowacyjność? Dzięki zastosowanym przez nas termowrażliwym polimerom możliwe jest wyhodowanie, a następ- nie oddzielenie od podłoża hodowlanego całego arkusza komórek skóry, wraz z wytworzoną przez komórki macierzą zewnątrzkomórkową. Do tej pory standardowe metody izolacji komórek wy- magały ich zeskrobania od podłoża hodowlane- go lub użycia enzymów trawiących. Te metody prowadziły do uszkodzenia komórek i otrzymania zawiesiny. Wyhodowane na termowrażliwych poli- merach arkusze komórek umożliwią szybsze goje- nie ran w porównaniu do stosowanej standardowo zawiesiny. W projekcie opracowane zostały także narzędzia wspomagające oddzielenie arkuszy ko- mórek, które ułatwiają transport arkusza na ranę. Jak Polycell będzie pomagał pacjentom? Wyniki projektu nie były nastawione bezpośred- nio na praktycznie zastosowanie. W projekcie pro- wadzone były badania podstawowe oraz prace mające na celu przygotowanie produktu do wdro- żenia. Niemniej został przeprowadzony ekspery- ment medyczny w  Centrum Leczenia Oparzeń w Siemianowicach Śląskich, a jego wyniki wskazy- wały, że otrzymane termowrażliwe powierzchnie polimerowe nadają się do przygotowania prze- szczepów skóry. Mamy nadzieję, że zapropono- wana przez nas metoda pozyskiwania arkuszy ko- mórek wkrótce stanie się standardową w procesie leczenia oparzeń. Ile instytucji uczestniczyło w  stworzeniu ter- mowrażliwych podłoży polimerowych? Osobiście bardzo wysoko cenię sobie pozy- skanie dla wspólnej realizacji badań bioche- mików i  lekarzy. Jestem przekonany, że tyl- ko dzięki tej interdyscyplinarnej współpracy udało nam się osiągnąć pozytywne wyniki. Oprócz Centrum Materiałów Polimerowych i  Węglowych PAN w  badaniach uczestniczy- li lekarze z  Centrum Leczenia Oparzeń w  Sie- mianowicach Śląskich, biochemicy i  biolodzy ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, che- micy z  Politechniki Łódzkiej oraz specjaliści – przemysłowcy z IMC Impomed w Warszawie. Jakie środki pochłonął, ile czasu wymagał? W  projekcie pracowało 19 chemików, bioche- mików i  biotechnologów, 8 medyków oraz dwóch przedsiębiorców. Całkowity koszt pro- jektu wyniósł 4 mln 363 tys. 739 złotych, a  kwota dofinansowania przez Narodowe Cen- trum Badań i Rozwoju to 4 mln 200 tys. złotych. Projekt trwał 36 miesięcy, wymagał wielkiego za- angażowania zespołów. Dlaczego warto inwestować czas, zaangażowa- nie i pieniądze w tworzenie innowacji? Nie ma wątpliwości, że wdrażanie innowacyjnych rozwiązań jest ryzykowne, nieraz trudne, a efekt wysiłków trudny do przewidzenia. Innowacje to rozwój, a rozwój jest ważny, aby dorównać świa- towym standardom i zdobyć konkurencyjną po- zycję na globalnym rynku. Innowacje w dziedzinie medycyny są szczególnie istotne, bo mogą przy- czynić się do efektywniejszego ratowania zdrowia i życia pacjentów. prof. dr hab. Andrzej Dworak Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN innowacje to rozwój Mamy nadzieję, że zaproponowana przez nas metoda pozyskiwania arkuszy komórek wkrótce stanie się standardową w procesie leczenia oparzeń. Wyhodowane na termowrażliwych polimerach arkusze komórek umożliwią szybsze gojenie ran w porównaniu do wcześniejszych metod
  • 40. 40 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Istotnym wyzwaniem współczesnej medy- cyny pozostaje ocena stopnia świadomości pacjentów, którzy się nie komunikują, a w tej grupie liczbę fałszywych diagnoz szacuje się na ponad 40 proc. Pacjent apaliczny może znajdować się w stanie minimalnej świadomo- ści, ograniczonej świadomości lub nawet świa- domości pełnej – w tym ostatnim przypadku stan takiej osoby określa się jako syndrom zamknięcia (świadome osoby są zamknięte we własnym, nieruchomym ciele). Cyberoko stanowi nową metodę diagno- styczno-terapeutyczną, opartą na integracji technologii: śledzenia wzroku, badania słuchu metodami obiektywnymi, komputerowej emisji zapachów oraz analizy bioelektrycznej aktywności mózgu pacjentów. Zaproponowa- na w Politechnice Gdańskiej przez zespół pod kierownictwem prof. A. Czyżewskiego metoda rehabilitacji pacjentów z zaburzeniami świa- domości, tzn. pozostających w śpiączce lub uważanych za osoby w stanie wegetatywnym, opiera się na stymulowaniu ośrodków mózgu odpowiedzialnych za procesy poznawcze. Metoda i oparte na niej urządzenia i oprogra- mowanie znajdują zastosowanie w procesie diagnozy stanu świadomości pacjentów i są stosowane do prowadzenia terapii poprzez stymulowanie zmysłów: słuchu, wzroku i po- wonienia, przy wykorzystaniu nowoczesnych technologii komputerowych. Oprócz funkcji diagnostyczno-rehabilitacyjnej, system śledze- nia wzroku pełni funkcję narzędzia monitorują- cego stan pacjenta. Prezentacja odpowiednio dobranych treści multimedialnych wraz z moż- liwością interakcji ze strony pacjenta znaczą- co ułatwia diagnozowanie i rehabilitowanie pacjentów po urazach mózgu. Otrzymane certyfikaty pozwoliły zakwalifikować produkt jako wyrób medyczny I klasy. System na etapie badań został wdrożony w 6 placówkach opieki nad pacjentami apalicznymi. Uzyskane wyniki badań są przedmiotem 35 publikacji i 4 zgłoszeń patentowych; 2 znaków towa- rowych. Osiągnięcie naukowo-techniczne otrzymało tytuł Polski Wynalazek Roku 2013 i zostało nagrodzone w 2014 roku Pierwszą Nagrodą Prezesa Rady Ministrów oraz zostało wdrożone do produkcji na mocy umowy licen- cyjnej udzielonej przez Politechnikę Gdańską. W 2015 roku Cyberoko otrzymało Godło Promocyjne „Teraz Polska”. k at e g o r i a innowacyjne rozwiązanie informatyczne dla medycyny z wyc i ę zc a cyberoko prof. dr hab. Andrzej Czyżewski Politechnika Gdańska, Wydział ETI, Katedra Systemów Multimedialnych Twórca CyberOka zasługuje na uhonorowanie nagrodą Prix Galien, chociażby przez (…) fakt, że tak wielu osobom można będzie zdecydowanie poprawić jakość życia, a przede wszystkim przywrócić nadzieję. CyberOko (…) jest spełnieniem misji Prix Galien, wyrażoną w przesłaniu: „Działać na rzecz innowacyjności w ochronie zdrowia”. dr inż. Kajetan Wojsyk Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia To niezwykłe urządzenie pozwala na ocenę stanu świadomości, wzmocnienie komunikacji pozawerbalnej i możliwość rehabilitacji osób po najcięższych urazach mózgu z zaburzeniami świadomości. (...) CyberOko zostało już wyróżnione wielokrotnie, a Prix Galien niechaj będzie ukoronowaniem tych wszystkich nagród”. prof. dr hab. n. med. Janusz Rybakowski
  • 41. 41 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Czym jest otrzymanie medalu Prix Galien? Jest zaszczytem oraz potwierdzeniem słusz- ności zaangażowania wiedzy w przydatne pa- cjentom i lekarzom rozwiązania. Wierzymy, że promocja, jaką pociąga za sobą to prestiżowe wyróżnienie, przyczyni się do spopularyzo- wania naszych metod i wynalazków. Gala Prix Galien była dla nas głębokim i radosnym prze- życiem nie tylko ze względu na docenienie wyników naszych prac, ale również ze wzglę- du na znalezienie się w gronie zasługujących na uznanie i podziw wyróżnionych w ramach pozostałych kategorii osób i instytucji. Na czym polega innowacyjność stworzone- go przez Pana rozwiązania? System Cyberoko stanowi innowacyjne roz- wiązanie w zakresie opracowania i integracji kilku różnych technologii: autorska technolo- gia śledzenia wzroku i emisji substancji pobu- dzających zmysł powonienia, metody analizy fal EEG oraz metoda i oprogramowanie do do- konywania diagnozy stanu świadomości pa- cjentów i prowadzenia ich stymulacji polisen- sorycznej. Innowacyjne jest też przeznaczenie systemu, gdyż wykorzystywany jest zarówno w procesie diagnozy, jak i terapii pacjentów uważanych za osoby w stanie wegetatywnym. Wcześniej na rynku medycznym nie było urzą- dzenia o podobnej konfiguracji sprzętowej i funkcjonalnościach. Jak Cyberoko pomaga pacjentom? Pomoc obejmuje postawienie obiektywnej diagnozy, a także angażowanie uwagi pacjen- tów w stanie wegatatywnym, uświadomie- nie im, że mają szansę na porozumiewanie się. Prowadzi to do poprawy ich jakości życia i przyczynia się do wzrostu liczby wybudzeń. Cyberoko pozwala pacjentom na komuniko- wanie potrzeb poprzez wskazywanie wzro- kiem na ekranie komputera odpowiednich komunikatów lub w przypadkach, gdy zacho- wali zdolność wyrażania myśli, za pomocą tek- stu. Pozwala na pisanie na ekranie za pomocą wirtualnej klawiatury, po czym komputer za- mienia zapisaną treść na odczytywane synte- tycznym głosem wypowiedzi. Jaka jest cena sukcesu? Przede wszystkim – bardzo wiele pracy. Ka- tedra Systemów Multimedialnych prowadziła projekt współfinansowany przez Unię Euro- pejską, w ramach którego rozwijaliśmy nowe technologie komunikowania się z pacjentami znajdującymi się w sytuacji szczególnie trud- nej, kiedy nie można postawić zobiektywizo- wanej diagnozy. Nad projektem, którego czę- ścią było Cyberoko, pracowało ok. 10 osób w Politechnice Gdańskiej i współpracowało wielu terapeutów w sześciu ośrodkach opie- kuńczych, w których badano opracowywane rozwiązania. Stworzenie Cyberoka kosztowało około 2 mln zł. Prace jeszcze się nie zakończyły – w sierpniu tego roku zaczęliśmy realizować projekt, który ma na celu usystematyzowanie opracowanej metodyki od strony naukowej. W ubiegłym roku Politechnika Gdańska udzie- liła spółce AssisTech licencji na produkcję i sprzedaż opracowanego rozwiązania. Dlaczego warto inwestować czas, zaangażo- wanie i pieniądze w tworzenie innowacji? Od 2007 roku, między innymi dzięki dofinan- sowaniu projektów innowacyjnych z europej- skich funduszy rozwojowych, polska nauka zy- skała nieosiągane wcześniej i, być może trudne do powtórzenia w przyszłości, możliwości za- istnienia w obszarze innowacji. Ten bezpre- cedensowy rozwój i powszechna dostępność technologii informacyjnych i komunikacyjnych stwarzają doskonałe i wciąż poszerzające się możliwości do tworzenia nowych rozwiązań dla pacjentów. Ta motywacja do angażowa- nia swojego czasu i wysiłku ma swoje źródło przede wszystkim w pracy dla dobra pacjen- tów, ale też w możliwości promocji osiągnięć krajowej myśli naukowo-technicznej. prof. dr hab. inż. Andrzej Czyżewski Politechnika Gdańska Wydział ETI, Katedra Systemów Multimedialnych nasza praca dla dobra pacjenta wierzymy, że promocja, jaką w efektywny sposób pociąga za sobą to prestiżowe wyróżnienie, przyczyni się do spopularyzowania i upowszechnienia naszych metod i wynalazków w kraju oraz poza jego granicami. System CyberOko stanowi innowacyjne rozwiązanie w zakresie opracowania i integracji kilku różnych technologii
  • 42. 42 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 I. kategoria Innowacyjny produkt leczniczy: innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu otwartym: TAKEDA POLSKA: za vedolizumab – wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna. ROCHE POLSKA: za pertuzumab – będący nowym standardem leczenia HER2-dodatniego zaawansowanego raka piersi. innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym: BRISTOL-MYERS SQUIBB: za niwolumab – immunoonkologiczną terapię, stanowiącą przełom w leczeniu onkologicznym pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, oraz w leczeniu raka płuca. MSD POLSKA: za pembrolizumab – stosowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. ASTELLAS PHARMA POLSKA: za enzalutamid – umożliwiający przedłużenie życia oraz poprawę jakości życia pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację. PFIZER POLSKA: za kryzotynib – stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów chorujących na niedrobnokomórkowego raka płuca. innowacyjna szczepionka: SANOFI PASTEUR: za skojarzoną, sześciowalentną szczepionkę pediatryczną – zapobiegającą sześciu chorobom zakaźnym, charakteryzującą się równocześnie innowacyjnym systemem przygotowania. II. kategoria Innowacyjne odkrycie naukowe: Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN: za nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka PolyCell – innowacyjne termoczułe podłoża, które zastosowane w hodowli arkusza komórek własnych pacjenta wspomagają leczenie oparzeń i trudno gojących się ran. prof. nadzw. Dr hab. Marek Woynarowski z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”: za Innowacyjną metodę leczenia uporczywie nawracających pooparzeniowych zwężeń przełyku sondą-protezą przełykową. III. kategoria Innowacyjny wyrób medyczny: AssisTech Sp. z o.o.: za system C-Eye – w pełni zintegrowane rozwiązanie pozwalające zarówno na ogólnie pojętą ocenę funkcji poznawczych pacjentów, rehabilitację neurologiczną, jak również na komunikację alternatywną. IV. kategoria Innowacyjne rozwiązanie informatyczne dla medycyny: Prof. dr hab. Andrzej Czyżewski z Politechniki Gdańskiej, Wydział ETI, Katedra Systemów Multimedialnych: za CyberOko – metodę i technologię diagnozowania stanu świadomości oraz stymulowania pacjentów po urazie mózgu (będących w śpiączce lub w stanie wegetatywnym). nominowani Listanominowanych doPrixGalienpolska2015
  • 43. 43 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Czy obrady Kapituły były burzliwe? Obrady Kapituły nie były burzliwe, bo wszyscy docenili niesłychany postęp, jaki się dokonuje w onkologii na naszych oczach. Postęp, którego nie mierzy się już czasem przeżycia pacjenta w wysokości trzech miesięcy, ale w latach, więc jest to naprawdę imponujące. Dało się poczuć podczas obrad Kapituły siłę polskich zgłoszeń i polskich innowacji? Jeśli chodzi o  typową farmację, to raczej nie. Zgłoszenia były wszak- że od  wielkich korporacji i  koncernów, to prace wieloletnie, wymagające ogromnych nakładów finansowych, ale rzeczywiście, jeśli chodzi o innowacyjne odkrycia naukowe, pro- dukty czy innowacyjne myśli technologiczne, były to polskie, fantastyczne pomysły. Czy można wyróżnić innowacje w dziedzinie, w któ- rej Pani Profesor się specjalizuje, czyli w gastroen- terologii? Innowacyjność w  gastroenterologii jest wielopłasz- czyznowa i  trudno ją określić jednym słowem. Jest to przede wszystkim innowacyjność w  farmakote- rapii i tu trzeba powiedzieć o cząsteczce, która zo- stała nominowana, czyli vedolizumabie. Jest to nowy sposób leczenia, równie skuteczny jak dotąd stoso- wane, a jednocześnie spersonalizowany i bezpieczny. Dotychczasowe preparaty, lecząc świetnie całą chorobę, wpływały negatyw- nie na szereg innych narządów w organizmie. Ten preparat leczy znakomicie wrzodziejące zapalenie jelita grubego czy chorobę Leśniowskiego-Crohna, a jednocześnie pozbawiony jest wszystkich działań niepożądanych, bo jest swoisty narządowo. W tym kierunku idzie medycyna, nie tylko gastroentero- logia: spersonalizowanie i zwrócenie uwagi na konkretnego pacjenta. Postęp i innowacyjność w gastroenterologii wyraziła się dzisiaj nie tylko w nominacji, ale i w nagrodzie. Rozwój technik diagnostycznych jest naprawdę ogromny. Uratowanie dziecka z poparzeniem, któremu groziła utrata przełyku, to jest coś niesłychanego, co możemy zaoferować, produkując prototyp sondy. Jest ona na razie w fazie badań klinicznych, ale może za kilka lat będzie używana powszechnie na całym świecie. Czy Pani profesor potwierdziłaby potoczną obserwację, że teraz często w gastroenterologii bada się wpływ stresu na układ pokarmowy? Stres wpływa na wszystkie choroby. Jeżeli ktoś ma chore serce, to kiedy się zdenerwuje, może mieć problemy. Jeśli słabszym punktem jest układ pokarmowy, to stres oczywiście wpływa na niego, ale myślę, że kierunek w gastroenterologii to nie tylko stres. Stres po prostu zwiększa objawy, które i tak by wystąpiły – to jest całkowicie normalne i naturalne. Natomiast choroby psychosomatyczne to już trochę chyba nie ten kierunek. W tej chwili musimy się liczyć z bakteriami jelitowymi. Te nasze cztery kilogra- my mikrobiomu, którego genom jest sto razy większy niż nasz własny. Nie możemy się z takim partnerem nie liczyć. Próbuje- my też zbadać, jak mikrobiom reguluje nasze funk- cjonowanie. Powstała na ten temat bardzo cie- kawa praca, opublikowana w „Gastroenterology”. Wykazano, że kobiety, które przyjmowały probio- tyki, czyli korzystne dla przewodu pokarmowego bakterie, słabiej wyrażały emocje po tej terapii. Kie- runek w  gastroenterologii jest zatem trochę inny. Bardziej zwracamy uwagę na koegzystencję z ca- łym naszym mikrobiomem. Jakie są Pani skojarzenia z medalem Prix Galien? Cały czas brzmią mi w uszach słowa, które padły podczas gali: „Oscary Medycyny i  Farmacji”, „No- ble Medycyny”. Chciałabym, żeby te wyróżnienia przekładały się na lepsze postrzeganie nagrodzonych firm i osiągnięć, aby umożliwiły innowacjom szybsze wejście na rynek. Ktoś kiedyś powiedział, że innowacje są fanaberią elit do momentu, gdy nie staną się potrzebą społe- czeństwa. Nasze innowacje już się stają takimi potrzebami i szalenie istotne jest, by je pokazywać społeczeństwu. Co Pani Profesor doradzi startującym w następnych edycjach Prix Galien? Nie mam ani rady, ani przestrogi – po prostu zachęcam do udziału w kon- kursie. Zgłoszenie niczym nie grozi, a szkoda byłoby stracić szanse na wy- promowanie ciekawego produktu, np. szczepionki. Mam nadzieję, że nasze nagrody będą także kształtować postawy społeczne i edukować naszych pacjentów. prof. dr hab. n. med. grażyna rydzewska Doceniliśmy postęp, jaki dokonuje się na naszych oczach w onkologii. Postęp, którego nie mierzy się już czasem przeżycia pacjenta w miesiącach, ale w latach. To naprawdę imponujące. oskary medycyny i farmacji innowacje są fanaberią elit do momentu, gdy nie staną się potrzebą społeczeństwa
  • 44. 44 Nominowani Pfizer przeznacza na badania i rozwój ponad 8 mld dolarów rocznie (2014). Onkologia to jeden z głównych obszarów inwestycji firmy. Jednym z priorytetów badawczych we współczesnej farmakoterapii jest leczenie spersonalizowane. Dzięki zaawansowanej diagnostyce molekularnej możemy poznać genetyczny obraz choroby oraz dopasować leczenie odpowiadające za specyficzny rodzaj zaburzeń. Takie postępowanie przynosi znacznie lepsze efekty terapeutyczne niż leczenie normatywne, zwłaszcza w małych, odpowiednio wyselekcjonowanych populacjach chorych (np. rearanżacja w genie ALK występuje zaledwie u 3–5 proc. pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca). Zastosowanie u tych chorych leku z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej (kryzotynib) znacząco poprawia rokowania i wydłuża czas wolny od progresji, dając chorym dodatkowe miesiące, a nawet lata życia. Kryzotynib jest lekiem przeciwnowotworowym, zawierającym substancję czynną kryzotynib. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z  ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, który zależy od specyficznej zmiany lub defektu genu kodującego białko zwane kinazą chłoniaka anaplastycznego. Może być stosowany w przypadku choroby w zaawansowanym stadium, gdy wcześniejsze leczenie nie zdołało powstrzymać rozwoju choroby. Kryzotynib spowalnia lub zatrzymuje wzrost nowotworu oraz istotnie redukuje wielkość guza. Pfizer to wiodąca firma farmaceutyczna zajmująca się badaniami biomedycznymi. W 58 placówkach produkcyjnych na świecie pracuje ponad 90 tys. osób, a w laboratoriach w USA, Europie i Japonii ponad 12 tys. naukowców realizuje kilkaset nowatorskich projektów badawczych. Produkty firmy są dostępne w ponad 150 krajach – dziewięć z 50 najczęściej przepisywanych na świecie leków to preparaty Pfizer. Obecna w Polsce od 1958 roku, dziś jest jedną z wiodących firm w kraju, oferując ponad 90 zarejestrowanych produktów medycznych. k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym n o m i n owa n y kryzotyniB ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015
  • 45. 45 ZŁOTA KSIĘGA PRIX GALIEN POLSKA 2015 Enzalutamid, lek stosowany w leczeniu opornego na kastrację raka prostaty z przerzutami (mCRPC) u mężczyzn, zgłoszony do nagrody Prix Galien przez Astellas Pharma Polska, dostępny jest w Polsce. Enzalutamid jest nowatorskim, doustnym, podawanym raz dziennie inhibitorem sygnalizacji receptorów androgenowych, docierającym do szlaku sygnałowego w trzech różnych punktach. Blokuje sposób, w jaki testosteron wiąże się z receptorem, hamuje proces, w którym kompleks receptorowo-testosteronowy jest przenoszony przez komórkę do jądra, oraz zaburza wiązanie z DNA. Udowodniono, że powstrzymuje wzrost komórek nowotworowych i powoduje ich śmierć. Enzalutamid został dopuszczony w Europie do leczenia dorosłych mężczyzn z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, u których nastąpiła progresja choroby w trakcie lub po przyjmowaniu docetaxelu. Rak prostaty jest najczęściej występującym rakiem u mężczyzn w Europie, stanowiąc ponad 20 proc. wszystkich rozpoznań nowotworu (z wyłączeniem nieczerniakowego nowotworu skóry), i jest trzecią pod względem powszechności przyczyną zgonu mężczyzn w Europie. Zaawansowany rak prostaty definiowany jest jako rak rozprzestrzeniający się poza gruczoł krokowy na inne obszary ciała (z przerzutami). Astellas to spółka farmaceutyczna, której głównym celem jest poprawa zdrowia pacjentów na całym świecie poprzez dostarczanie innowacyjnych leków. Firma koncentruje się na prowadzeniu unikatowych prac badawczo-rozwojowych oraz działań sprzedażowych umożliwiających stały wzrost na światowym rynku farmaceutycznym. Ma 21 biur partnerskich w Europie, Bliskim Wschodzie oraz w Afryce, ośrodek badawczo-rozwojowy, trzy zakłady produkcyjne. Zatrudnia około 4350 pracowników we wszystkich regionach. System C-Eye jest zintegrowanym, certyfikowanym urządzeniem medycznym pozwalającym na ocenę stanu umysłowego, rehabilitację neurologiczną, jak również komunikację alternatywną osób z dysfunkcjami neurologicznymi, zaburzeniami rozwoju, czy niepełnosprawnością intelektualną. Innowacja systemu polega na wykorzystaniu ruchów gałek ocznych w diagnozie i rehabilitacji pacjentów neurologicznych (komunikacja przez wzrok), zastosowaniu obszernego zestawu zadań terapeutycznych przygotowanych przez interdyscyplinarny zespół specjalistów, w którym znaleźli się neurolodzy, logopedzi, psycholodzy, oligofrenopedagodzy, jak również na dostarczeniu innowacyjnych funkcjonalności. Ograniczenia pacjentów (np. ruchy mimowolne, ograniczona świadomość, uszkodzenia gałek ocznych) wymagają stworzenia możliwości łatwego dostosowania działania systemu, poprzez wykorzystanie licznych udogodnień stworzonych z myślą o takich właśnie osobach. AssisTech jest firmą informatyczną z Gdańska skoncentrowaną na realizacji projektów z branży multimediów i inżynierii biomedycznej. Misją firmy jest tworzenie innowacyjnych, zaawansowanych technologicznie rozwiązań wspierających człowieka w codziennym życiu. k at e g o r i a innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym n o m i n owa n y enzalutamid k at e g o r i a innowacyjny wyrób medyczny n o m i n owa n y system C-Eye