Laureat w kategorii indywidualnej w programie Leonardo da Vinci konkursu EDUinspiracje 2013 "Historie sukcesu - jak udział w programach edukacyjnych wpłynął na funkcjonowanie instytucji i nasze życie"
2. „Rób w życiu to co lubisz, a nigdy nie
będziesz musiał pracowad”
Konfucjusz
3. Przygotowanie do stażu Leonardo da Vinci
W przypadku nauk technicznych oprócz zdobytej wiedzy niezbędne
było posiadanie szerokiego warsztatu metod/technik pracy
nabytych w czasie wcześniejszych praktyk.
W przypadku biologii molekularnej warsztat ten jest niezbędny i to on
determinuje osiągniecie sukcesu oraz przyjęcie do renomowanych
laboratoriów.
Doświadczenie przed programem LdV:
• 2 lata praktyki/pracy doświadczalnej w Instytucie Immunologii i
Terapii Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk. (Wrocław)
• 4-miesięczna praktyka ERASMUS w Laboratorium Biologii i
Farmakologii uniwersytetu ENS Cachan. (Aglomeracja Paryska;
Francja)
4. Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN
Dziedzina: Biologia molekularna mikroorganizmów
Cel: Odnalezienie czynników białkowych wpływających na produkcję (ekspresję
genów CPK) coelimycyny
Osiągnięcia: Odnalezienie regulatora SCO3932 (praca nagrodzona
wyróżnieniem IITD PAN), publikacja oraz prezentacja osiągnięd na
międzynarodowych konferencjach
Klaster genów CPK
Produkcja coelimycyny (żółte) przez S. ceolicolor
Białko SCO3932
5. Laboratorium Biologii i Farmakologii uniwersytetu ENS
Cachan
Dziedzina: Biologia molekularna, biofizyka
Cel: Zdobycie doświadczenia w pracy w międzynarodowym towarzystwie,
Stworzenie konstruktów plazmidowego DNA do badania właściwości integraz
z wirusa HIV
Osiągnięcia: Zdobycie doświadczenia w pracy zagranica,
stworzenie konstruktów DNA dla dalszych prac
6. Dlaczego program Leonardo da Vinci?
Cel mojego uczestnictwa:
• Możliwośd uczestnictwa w innowacyjnych badaniach
• Poszerzenie wachlarza metod pracy
• Nabycie doświadczenia w pracy w międzynarodowym
towarzystwie
• Rozbudowanie CV
7. Dlaczego Uniwersytet Bergen ?
• Ambitny i innowacyjny projekt mający na celu stworzenie
terapii bezpośrednio poprawiających komfort i życie chorych
na raka mózgu
• Renoma ośrodka badawczego oraz opiekuna
• Działający model kooperacji badao naukowych i klinicznych
• Nowe(dla mnie) metody pracy
8. Leonardo da Vinci w The Brain Tumour Immunology & Therapy group
Dziedzina badao: Immunoterapia oraz charakteryzacja nowotworów mózgu
Cel: Opracowanie skutecznej immunoterapii dla glejaka wielopostaciowego
Średnia przeżywalność pacjenta
od diagnozy 14m-cy
Glejak wielopostaciowy
*http://www.targetng2.com
Obecne metody leczenia są
nieefektywne*
9. Założenie badao: Immunoterapia komórkami zabójcami (natural
killer cells) wobec glejaka wielopostaciowego(GBM)
wykorzystując:
• Teorie niedopasowania receptorów killer immunoglobulin-like
(KIR) do antygenów zgodności tkankowej(HLA)
10. Założenie badao – model uproszczony
Komórka zabójca (NK) działa jak „skaner” prowadząc nadzór immunologiczny. Wędrując po
organizmie wyszukuje „nienaturalnie” zachowujące się komórki (nowotworowe, zakażone
wirusem). Nienaturalne komórki nie eksponują odpowiednich receptorów MHC, które
stanowią swoisty kod kreskowy dla komórki NK. Komórka NK na podstawie oddziaływania
receptorów aktywujących oraz inhibitujących rozpoznaje komórki swoiste i nieswoiste.
Receptory z komórki NK oddziałują z ligandami na
powierzchni zdrowej komórki. Sygnał aktywujący jest
powstrzymywany przez sygnał inhibitujący
Receptory z komórki NK oddziałują z ligandami na
powierzchni zdrowej komórki. Sygnał aktywujący jest
nie jest blokowany. Następuje produkcja cytokin i
bezpośrednie zabicie komórki nowotworowej
11. Obraz tkanki mózgowej szczura z ludzkim
nowotworem
mózgu
wyznakowany
immunohistochemicznie CD31 oraz HE.
(brązowe-żyły,
niebieskiejądra
komórkowe)
Zdjęcie mózgu myszy z ludzkim
guzem nowotworowym
Zdjęcie przed operacją mózgu myszy.
15. Rezultaty i korzyści
•Odnalezienie dominującej roli
nowotworu mózgu
jednego z receptorów aktywujących KIR w „zabijaniu”
•Współautor publikacji naukowej załączonej w międzynarodowym czasopiśmie (w recenzji)
•Autor plakatu naukowego wystawionego na Cellular Therapy Conference 2013 w Erlangen
(Niemcy)
•Zdobyte olbrzymie doświadczenie z dziedziny onkologii molekularnej i komórkowej
•Zdobyte umiejętności wykorzystania najnowszego sprzętu (16-sto kolorowa cytometria
przepływowa)
•Doświadczenie w pracy ze specjalistami klasy światowej
•Wzbogacenie
warsztatu
metodologicznego
komórkowa, genotypowane, bioinformatyka, immunohistochemia)
(biologia
16. Przyszłośd
Staż Leonardo da Vinci dał mi coś bezcennego,
motywacje przez doświadczenie. Współpraca
przy tak innowacyjnym projekcie pozwoliła mi
wyrazid się jako naukowcowi, dojrzed jako
człowiekowi i jednocześnie otworzyło mi drzwi
na świat.
Dzięki zdobytemu doświadczeniu nie
spodziewam się problemów ze zdobyciem pracy.
Moja opiekunka pani dr M.C.Enger chce abym z
nowym rokiem akademickim rozpoczął doktorat
na Uniwersytecie w Bergen. Aktualnie pracuje w
Instytucie Immunologii i Terapii Doświadczalnej
Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu, koocząc
badania związaną z moim wcześniejszym
projektem.
17. „The Leonardo da Vinci trainee programme is not just
work experience, it is a life-changing experience”
Martha C. Enger (opiekun stażu)