BIOLOGIA NOWOTWORÓW

2,289 views

Published on

Published in: Health & Medicine
0 Comments
2 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
2,289
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
236
Actions
Shares
0
Downloads
20
Comments
0
Likes
2
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

BIOLOGIA NOWOTWORÓW

  1. 1. ŁUKASZ FUŁAWKA BIOLOGIA NOWOTWORÓW Dolnośląskie Centrum Onkologii Zakład Patomorfologii Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Zakład Patomorfologii i Cytologii Onkologicznej
  2. 2. CECHY NOWOTWORU
  3. 3. SAMOWYSTARCZALNOŚĆ W ZAKRESIE SYGNAŁÓW WZROSTU
  4. 4. SAMOWYSTARCZALNOŚĆ W ZAKRESIE SYGNAŁÓW WZROSTU CZYNNIKI WZROSTU RECEPTORY BIAŁKA KASKADY SYGNAŁOWEJ CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE CYKLINY KINAZY CDK
  5. 5. CZYNNIKI WZROSTU - PRZYKŁADY • PDGF • FGF • EGF • TGFα
  6. 6. RECEPTORY CZYNNIKÓW WZROSTU - PRZYKŁADY • EGFR1 • EGFR2 (HER2)
  7. 7. KASKADA SYGNAŁOWA RAS-MAPK CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE Alberts et al.: Molecular Biology of the Cell
  8. 8. CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE – - PRZYKŁADY • MYC • MYB • JUN • FOS • REL
  9. 9. CYKLINY I CDK
  10. 10. NIEWRAŻLIWOŚĆ NA SYGNAŁY HAMUJĄCE WZROST
  11. 11. BIAŁKO RB
  12. 12. BIAŁKO TP53 – STRAŻNIK GENOMU
  13. 13. UNIKNIĘCIE APOPTOZY
  14. 14. UNIKNIĘCIE APOPTOZY inaktywacja APOPTOZA (receptory śmierci) białko FLIP inhibitory apoptozy ↓ ↓ ↓ ↑ ↑
  15. 15. NACIEKANIE I PRZERZUTY
  16. 16. NACIEKANIE I PRZERZUTY FENOTYP INWAZYJNY GUZ PIERWOTNY ANGIOINWAZJA EKSTRAWAZACJA NACIEKANIE BŁONY PODSTAWNEJ I MACIERZY TRANSPORT W NACZYNIU ZAJĘCIE NISZY I NEOANGIOGENEZA
  17. 17. NIEOGRANICZONY POTENCJAŁ REPLIKACYJNY
  18. 18. SKRÓCENIE TELOMERÓW NIEOGRANICZONY POTENCJAŁ REPLIKACYJNY STARZENIE KOMÓRKI ZACHOWANIE ZDOLNOŚCI DO PODZIAŁU ŚMIERĆ KOMÓRKI NOWOTWÓR MUTACJA TP53 AKTYWNOŚĆ TELOMERAZY PRAWIDŁOWE TP53 ↑ NAGROMADZENIE MUTACJI
  19. 19. NEOANGIOGENEZA
  20. 20. KARCYNOGENEZA (CARCINOGENESIS) = KANCEROGENEZA = NOWOTWORZENIE
  21. 21. ETAPY KARCYNOGENEZY PROMOCJA INICJACJA PROGRESJA KOMÓRKA PRAWIDŁOWA NOWOTWÓR ŁAGODNY KOMÓRKA ZMUTOWANA NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY PIERWSZA MUTACJA PROLIFERACJA NABYCIE FENOTYPU ZŁOŚLIWEGO
  22. 22. HETEROGENNOŚĆ NOWOTWORU PROLIFERACJA + GROMADZENIE LICZNYCH MUTACJI SELEKCJA NAJLEPIEJ PRZYSTOSOWANYCH KLONÓW EWOLUCJA KLONALNA NOWOTWORU

×