Hemochromatoza – polegająca na odkładaniu się żelaza w tkankach – najczęściej ma podłoże genetyczne. Przynajmniej jedna z mutacji odpowiedzialnych za hemochromatozę występuje u 1 na 8-10 osób czyli u ponad 3,8 miliona Polaków! Pierwsze objawy hemochromatozy to m.in. podwyższony poziom żelaza w krwi, bóle stawów i brzucha oraz zmęczenie i osłabienie. Jednoznacznym potwierdzeniem choroby jest test genetyczny.

1. HEMOCHROMATOZA
Objawy hemochromatozy
Chorobę powoduje
nadmierne przyswajanie
i odkładanie żelaza
w organiźmie
ból brzucha
ból stawów
powiększona wątroba,
wzrost ALAT, AspAT
zmęczenie i osłabienie
WCZESNE PÓŹNE
zaburzenia układu
sercowowo-naczyniowego
brązowa skóra
marskość wątroby,
rak wątroby
niepłodność
Badanie określa, czy występują u Ciebie mu-
tacje odpowiedzialne za hemochromatozę.
Wczesne rozpoznanie choroby umożliwia
zastosowanie skutecznego leczenia i zapo-
biega wystąpieniu groźnych powikłań.
Badanie genetyczne jest bezpieczne
i bezbolesne. Wykonuje się je z wymazu
z policzka.
BADANIE GENU HFE
Objawy hemachromatozy
zdecydowanie częściej
występują u mężczyzn
niż u kobiet
Polaków ma jedną
ze zmian genów związanych
z hemochromatozą3,8mln
nieleczona hemochromatoza
zwiększa ryzyko nowotworu
wątroby200x
choroby spowodowanych
jest przez mutacje
w genie HFE
95%przypadków
najczęstsze pojawienie
się objawów
większe prawdopo-
dobieństwo śmierci
w przypadku braku
leczenia w ciągu 5 lat
średni czas trwania
diagnostyki
60%
40
10lat
roku
życia
po
badaniaprenatalne.pl / +48 794 610 576 / redakcja@badaniaprenatalne.pl