Вы знали, что клеток бактерий в нашем организме больше чем наших собственных? А как на счёт того, что микроорганизмы принимают участие в уйме физиологических процессов человеческого организма и находятся с нами в неразделимом симбиозе? А теперь ещё одна новость - они могут также влиять на наш мозг, а следовательно на такие тонкие его особенности, как настроение и поведение. И кто после этого в ком живёт? ? Бактерии в нас или же мы в них?..
4. - 1,5 кг
- 99% генов
- 10000 видов
- 100 трлн клеток
2012 Jun 13;486(7402):207-14. doi:10.1038/nature11234.
Structure, function and diversity of the healthy human
microbiome.
"Human Microbiome Project: Diversity of Human Microbes
Greater Than Previously Predicted". ScienceDaily.
Retrieved 8 March 2012.
5. • 2007 г. – старт проекта
• 115 000 000 $
• По состоянию на март,
2012, 742 генома
добавлено в каталог
• Цель – 3000 геномов
http://www.hmpdacc.org
15. Первый контакт с
микроорганизмами происходит
во время вагинальных родов.
(первый серьёзный контакт –
Satokari R., Grönroos T., Laitinen K.,
Salminen S., Isolauri E.
(2009). Bifidobacterium and Lactobacillus
DNA in the human placenta. Lett. Appl.
Microbiol. 48, 8–12; )
В связи с исследованиями на
мышах предлагается наносить
детям, рожденным с помощью
кесарева сечения марлей в рот и
на кожу флору, взятую из
влагалища матерей.
Jašarević, E., Howerton, C. L., Howard, C.
D. & Bale, T. L. Endocrinology 156, 3265–
3276(2015).
23. Во время восьмилетнего исследования среди
жителей Уолкертона, исследователи
заметили, что психологические проблемы,
такие как депрессия и тревожность, казалось,
были фактором риска развития хронического
синдрома раздражённого кишечника
Marshall, J. K. et al. Gut 59, 605–611 (2010).
Относительно застенчивые мыши будут
демонстрировать более исследовательское
поведение при пересадке им микробиоты
стремящихся к приключениям мышей
Bercik, P. et al. Gastroenterology 141, 599-609 (2011).
24. Гнотобиотические мыши
показывают менее тревожное
поведение
Когда команда Каролинского
университета изучила мозг
животных, то обнаружила, что в
одной из его областей, полосатом
теле, у стерильных мышей
происходил более высокий
оборот основных
нейрохимических соединений,
ассоциированных с тревожным
поведением, в том числе
нейромедиатора серотонина.
Diaz Heijtz, R. et al. Proc. Natl Acad. Sci.
USA 108, 3047–3052 (2011).
25. Braniste, V. et al. Sci.
Transl. Med. 6,
263ra158 (2014).
Yano, J. M. et
al. Cell 161, 264–
276 (2015).
Ogbonnaya, E.
S. et al. Biol.
Psychiatry 78, e7–
e9 (2015).
26. Braniste, V. et
al. Sci. Transl.
Med. 6, 263ra158
(2014).
Гематоэнцефалический
барьер
27. Мыши-гнотобионты защищены от
экспериментально индуцированных
состояний, имитирующих рассеянный
склероз, который характеризуется
демиелинизацией нервных волокон.
Lee, Y.-K., Menezes, J. S., Umesaki, Y. & Mazmanian,
S. K. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 4615–
4622 (2010).
28.
29. Метаболизм серотонина в кишечнике
• 90% серотонина вырабатывается в кишечнике
• Этому способствуют кишечные бактерии, которые обладают
способностью декарбоксилировать триптофан