Cancer presentation

1. Скоблов Михаил Юрьевич
Молекулярная биология
Лекция 14. Молекулярные основы
канцерогенеза.

2. Что такое рак?
• Рак это группа заболеваний, характеризующая ненормальным и
неконтролируемым ростом клеток
• Рак возникает в результате потери контроля над нормальным ростом
клетки
• В нормальных тканях уровень размножения клеток и уровень
клеточной смерти находится в равновесии
• При раке это равновесие нарушается
• Это нарушение произойти при
• 1) неконтролируемом делении клеток
• 2) потере клетками способности к апоптозу
• Раковые клетки не растут быстрее, чем нормальные клетки - просто их
рост неконтролируемый

3. Что такое рак?
• Рак – это не болезнь. Это группа, состоящая из больше чем 100
различных особых заболеваний.
• Поэтому процессы происходящие в различных типах опухолей могут
быть совершенно различными, что касается и возникновения,
развития, диагностики, лечения
• Рейтинг встречаемости злокачественных опухолей
1. Рак легкого
2. Рак желудка
3. Рак молочной железы
4. Рак прямой кишки
5. Рак печени
• Рак вызывается изменениями или мутациями генов
• Может быть вызван в соматических клетках :
– Канцерогенами
– Радиацией
– Некоторыми вирусами
- Наследственность - 5%

4. Канцерогенез (в переводе с лат. cancerogenesis; cancero — рак, и с греч. genesis,
зарождение, развитие) — сложный патофизиологический процесс зарождения и
развития опухоли.
Канцерогенез
Джон Дик (Dick J. E., 1997) и его группа из университета Торонто провели опыты на
мышах. Они инфицировали мышей кровью больных лейкозом. Однако раком
заболели лишь несколько животных, т.е. не все лейкозные клетки способны быть
причиной болезни в новом организме. Из этого ученые сделали вывод, что при
лейкозе в организме имеется множество клеток, но лишь некоторые из них
являются раковыми стволовыми клетками.

5. Молекулярные механизмы канцерогенеза
Злокачественная трансформация - это сложный, многоэтапный процесс,
включающий случайную активацию онкогенов и (или) сайленсинг генов-
супрессоров опухоли и осуществляемый посредством генетических или
эпигенетических событий. Все это называют "двухударной теорией Кнудсона"
1. В 1971 году Альфред Кнудсон предложил гипотезу,
известную сейчас как теория двойного удара
2. Основываясь на данных статистического анализа
проявления разных форм ретинобластомы, он
предположил, что для возникновения опухоли в клетке
должны произойти две последовательные мутации.
3. По современным представлениям, от трёх до шести
дополнительных генетических повреждений (в
зависимости от природы исходной или
предрасполагающей мутации, которая может
предопределить путь развития заболевания) требуются
для того, чтобы завершить процесс образования опухоли.

6. Молекулярные механизмы канцерогенеза
Онкогены
Гены-супрессоры
опухолевого роста
Гены репарации ДНК

7. Онкогены
• Онкогены это мутантные формы
клеточных прото-онкогенов.
• Прото-онкогены кодируют
белки, регулирующие
нормальный клеточный рост и
дифференцировку
• Онкогены являются
мутированными генами чьё
присутствие может
стимулировать развитие рака.

8. Онкогены
Несколько важных онкогенов:
HER-2/neu
• HER-2/neu кодирует клеточный рецептор
стимулирующий клеточное деление.
• Ген HER-2/neu амплифицирован в 30% случаев рака
груди
Функции онкобелков:
• Факторы роста
• Тирозинкиназы
• Некиназные рецепторы
• G-белки ассоциированные
с мембраной
• Цитоплазматические
регуляторы
• Факторы транскрипции
• Белки, контролирующие
клеточный цикл
RAS
• Продукт гена Ras вовлечён в сигнальный киназный пасвэй который строго
контролирует транскрипцию генов регулирующих клеточное деление и
дифференциацию.
MYC
• Белок Myc является транскрипционным фактором и контролирует экспрессию
нескольких важных генов.
SRC
• Ген Src был первым открытым онкогеном.
• Белок Src является тирозин киназой регулирующей клеточную активнойсть.
hTERT
• hTERT кодирует фермент – теломеразу

9. Онкогены

10. Механизмы активации онкогенов

11. Онкоген • Пример онкогена – ras
• Все время активный и стимулирует
пролиферацию

12. Гены-супрессоры опухолевого роста
• Гены-супрессоры опухолевого
роста в нормальной клетке
работают действуют как
замедляющие сигналы в
течении G1 фазу клеточного
цикла, для остановки или
замедления клеточного цикла
перед S фазой.
• Отсутствие этих генов
приводит к возникновению
рака.
• Обычно для этого
необходимо возникновение
мутаций в обоих аллелях гена.
• Одни из известных генов-
супрессоров опухолевого
роста: p53, Rb, APC.

13. Гены-супрессоры опухолевого роста
Пример гена-супрессора опухолевого роста – Rb1:
• Ген RB1 - ретинобластома располагается на 13 хромосоме.
• Этот ген был найден первым в числе подавляющих опухоль.
• С гена считывается белок, негативный регулятор клеточного цикла
• Активная, гипофосфорилированная форма белка, связывает фактор
транскрипции E2F1
• Влияя на активность транскрипционных факторов контролирует клеточное
деление.

14. Гены-супрессоры опухолевого роста
Пример гена-супрессора опухолевого роста – p53
• p53 является транскрипционным фактором регулирующим клеточное
деление и смерть.

15. miRNA – онкогены и гены-супрессоры опухолевого роста

16. Гены репарации ДНК
• Эти гены обеспечивают аккуратное копирование каждой цепи ДНК во время
деления клетки.
• Мутации в генах репарации ДНК приводят к увеличению частоты мутаций в
других генах, таких как прото-онкогены и гены супрессоры опухоли.
• Гены участвующие в развитии рака груди (BRCA1 и BRCA2)
• Гены участвующие в развитии наследуемого неполипозного рака кишечника
(MSH2, MLH1, PMS1, PMS2) вовлечены в репарацию ДНК.
• Мутации в этих генах вызывают опухолеобразование.

17. Гены репарации ДНК
• BRCA1 является важным компонентов клеточных путей регулирующих ДНК-
репарацию, прохождение клеточного цикла, убитиквинилирование, и
транскрипционную регуляцию.

18. Гены репарации ДНК
• MSH2 является геном-супрессором опухолевого роста, который участвует в
мисматч репарации в форме гетеродимера с MSH6 белком.

19. Раковые клетки
• Мутации в генах
участвующих в
канцерогенезе
• Изменение
экспрессии генов
• Изменение
эпигенетического
профиля генома

20. Раковые клетки
• В 2013 году был отсеквенирован генов одной из самых
известных клеточных линий – HeLa.
• Данные клетки были взяты из опухолевой ткани,
пациентки Генриетты Лэкс, скончавшейся от рака в
1951 году.
• Ими было подтверждено, что большинство хромосом в
лини клеток HeLa содержат от 1 до максимум 5 копий,
многие гены дублированы, имеются так же случаи
когда вариант одного и того же гена представлен 5 или
6 раз.
• Кроме того, гены в хромосоме 11, а так же некоторых
других хромосомах, перетасованы, как колода карт.
• Без последовательности генома здоровых клеток Лэкс
или клеток из исходной опухоли, трудно проследить
происхождение этих изменений.
• Будучи перевиваемыми в течение шести десятилетий в
лабораториях всего мира, клетки HeLa также накопили
ошибки, отсутствующие в ДНК клеток исходной
опухоли. Henrietta Lacks