Выполнил: Кучинский Владимир Александрович 2508
Проверил: Зимин Михаил Павлович
 Куру – это болезнь, встречающаяся почти исключительно в высокогорных
районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе, впервые обнаружена в
начале XX века.
 Слово «куру» на языке племени форе имеет два значения — «дрожь» и
«порча». Члены племени форе верили, что болезнь является
результатом сглаза чужим шаманом.
 По современным данным, куру — прионная инфекция, один из видов губчатой
энцефалопатии.
 Прио́ны — особый класс инфекционных агентов, представленных белками с
аномальной третичной структурой и не содержащих нуклеиновых кислот. Это
положение лежит в основе прионной гипотезы.
 Все известные прионные заболевания млекопитающих вызываются
белком PrP. Его форма с нормальной третичной структурой называется
PrPC (от англ. common — обычный или cellular — клеточный), а
инфекционная, аномальная форма называется PrPSc (от англ. scrapie —
почесуха овец (скрейпи), одно из первых заболеваний с установленной
прионной природой) или PrPTSE (от англ. Transmissible Spongiform
Encephalopathies).
 Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание
мозга болевшего этой болезнью. С искоренением каннибализма куру
практически исчезла. Однако всё ещё появляются отдельные случаи, потому
что инкубационный период может длиться более 30 лет.
 Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые
движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая
появляется у больных столбняком (risus sardonicus). Это, однако, не является
типичным признаком. Обозначение «смеющаяся смерть» для куру находится
на совести создателей заголовков газетных статей. Члены племени форе так о
болезни никогда не говорят.
 Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией нервных клеток
центральной нервной системы, особенно в той области головного мозга,
которая контролирует осуществляемые человеком телодвижения. В результате
происходит нарушение контроля мышечных движений. Это заболевание
встречается преимущественно у женщин и детей, и считается неизлечимым —
через 9-12 месяцев оно заканчивается смертельным исходом.
I стадия II стадия III стадия Итог
Симптомы Головокружение
и усталость
Затруднения
акта ходьбы.
Грубая атаксия,
миоклонии, хорея
(насильственные
движения) и
снижение
мышечного
тонуса.
Типичная дрожь,
деменция,
сходящееся
косоглазие и
дизартрия.
Тремор
туловища,
конечностей
и головы.
Процессы Прионы
образуют
внеклеточные
скопления
в центральной
нервной
системе.
Прионы
формируют
амилоидные
бляшки, которые
разрушают
нормальную
структуру ткан.
Гибель нейронов,
скопление
лейкоцитов и
мононуклеарных
клеток в
головном мозге.
Ткани
головного
мозга
деградируют,
превращаясь
в губчатую
массу.
Болезнь Куру

Болезнь Куру

  • 1.
    Выполнил: Кучинский ВладимирАлександрович 2508 Проверил: Зимин Михаил Павлович
  • 2.
     Куру –это болезнь, встречающаяся почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе, впервые обнаружена в начале XX века.  Слово «куру» на языке племени форе имеет два значения — «дрожь» и «порча». Члены племени форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом.
  • 3.
     По современнымданным, куру — прионная инфекция, один из видов губчатой энцефалопатии.  Прио́ны — особый класс инфекционных агентов, представленных белками с аномальной третичной структурой и не содержащих нуклеиновых кислот. Это положение лежит в основе прионной гипотезы.  Все известные прионные заболевания млекопитающих вызываются белком PrP. Его форма с нормальной третичной структурой называется PrPC (от англ. common — обычный или cellular — клеточный), а инфекционная, аномальная форма называется PrPSc (от англ. scrapie — почесуха овец (скрейпи), одно из первых заболеваний с установленной прионной природой) или PrPTSE (от англ. Transmissible Spongiform Encephalopathies).
  • 4.
     Болезнь распространяласьчерез ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этой болезнью. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако всё ещё появляются отдельные случаи, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет.  Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком (risus sardonicus). Это, однако, не является типичным признаком. Обозначение «смеющаяся смерть» для куру находится на совести создателей заголовков газетных статей. Члены племени форе так о болезни никогда не говорят.  Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией нервных клеток центральной нервной системы, особенно в той области головного мозга, которая контролирует осуществляемые человеком телодвижения. В результате происходит нарушение контроля мышечных движений. Это заболевание встречается преимущественно у женщин и детей, и считается неизлечимым — через 9-12 месяцев оно заканчивается смертельным исходом.
  • 5.
    I стадия IIстадия III стадия Итог Симптомы Головокружение и усталость Затруднения акта ходьбы. Грубая атаксия, миоклонии, хорея (насильственные движения) и снижение мышечного тонуса. Типичная дрожь, деменция, сходящееся косоглазие и дизартрия. Тремор туловища, конечностей и головы. Процессы Прионы образуют внеклеточные скопления в центральной нервной системе. Прионы формируют амилоидные бляшки, которые разрушают нормальную структуру ткан. Гибель нейронов, скопление лейкоцитов и мононуклеарных клеток в головном мозге. Ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.