Mesj

1. 1
‫العضوي‬ ‫الكيمياء‬
‫ة‬
‫العل‬ ‫عشر‬ ‫الثاني‬ ‫الصف‬
‫مي‬
‫إعداد‬
:
‫راجح‬
‫شعبان‬

2. 2
‫والهيدروكربونات‬ ‫الكربون‬
‫الفصل‬
10

3. 3
‫تكون‬ ‫الكربون‬ ‫ذرة‬
(
4
)
‫روابط‬
(
‫حسب‬
‫المركب‬
.)
‫واحدة‬ ‫رابطة‬ ‫تكون‬ ‫الهيدروجين‬ ‫ذرة‬
.
‫ال‬ ‫ذرة‬
‫أكسجين‬
‫ثنا‬ ‫أو‬ ‫رابطتين‬ ‫تكون‬
‫ئية‬
.
‫تكون‬ ‫النيتروجين‬ ‫ذرة‬
(
3
)
‫روابط‬
(
‫حسب‬
‫المركب‬
.)

4. 4
‫المشبعة‬ ‫الهيدروكربونات‬
:
‫ذر‬ ‫كل‬ ‫فيها‬ ‫ترتبط‬ ‫التي‬ ‫الهيدروكربونات‬
‫ة‬
‫تساهمي‬ ‫روابط‬ ‫بأربعة‬ ‫الجزيء‬ ‫في‬ ‫كربون‬
‫ة‬
‫أخرى‬ ‫ذرات‬ ‫مع‬ ‫أحادية‬
.
‫األلكانات‬
:
‫تحت‬ ‫التي‬ ‫الهيدروكربونات‬ ‫هي‬
‫وي‬
‫العامة‬ ‫صيغتها‬ ‫فقط‬ ‫أحادية‬ ‫روابط‬ ‫على‬
CnH 2n+2
‫هو‬ ‫حيث‬
n
‫ذرات‬ ‫عدد‬
‫الكربون‬

5. 5
‫المتجانس‬ ‫السلسلة‬
‫ة‬
:
‫ب‬ ‫المتجاورة‬ ‫المركبات‬ ‫صيغ‬ ‫فيها‬ ‫تختلف‬
‫وحدة‬
‫ثابتة‬
.

6. 6
‫الميثان‬
C H
H
H
H

7. 7 ‫إيثان‬
C H
H
H
C
H
H
H
CH3
CH3
‫أو‬
C2H6

8. 8
‫بروبان‬
C H
H
H
C
H
H
H
CH3
CH2
‫أو‬
C3H8
C
H
H
CH3

9. 9
‫بيوتا‬
‫ن‬
C H
H
H
C
H
H
H
CH3
CH2
‫أو‬
C4H10
C
H
H
CH3
C
H
H
CH2
CH3
CH3 ( CH2 )

10. 10
C H
H
H
C4H10
C
H
H
C
H
H
C
H
H
H

11. 11
‫بيوتا‬
‫ن‬
C H
H
H
C
H
H
H
CH3
CH2
‫أو‬
C5H12
C
H
H
CH3
C
H
CH2
CH3
CH3 ( CH2 )
C
H
H
H
CH2

12. 12
‫المبسطة‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغة‬ ‫الصيغة‬ ‫االسم‬
CH4 CH4 ‫ميثان‬
CH3CH3 C2H6 ‫إيثان‬
CH3 CH2 CH3 C3H8 ‫بروبان‬
CH3 CH2 CH2 CH3 C4H10 ‫بيوتان‬
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 C5H12 ‫بنتان‬

13. 13
‫البنائية‬ ‫الصيغة‬ ‫الصيغة‬ ‫االسم‬
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 C5H12 ‫بنتان‬
CH3 ( CH2)4 CH3 C6H14 ‫هكسان‬
CH3( CH2)5CH3 C7H16 ‫هبتان‬
CH3 (CH2 ) 6CH3 C8H18 ‫أكتان‬
CH3 (CH2 ) 7CH3 C9H20 ‫نونان‬
CH3 (CH2 ) 8CH3 C10H22 ‫ديكان‬

14. 14
‫الحلقية‬ ‫األلكانات‬
‫ذرات‬ ‫فيها‬ ‫تترتب‬ ‫ألكانات‬
‫حلقة‬ ‫شكل‬ ‫على‬ ‫الكربون‬
‫العامة‬ ‫وصيغتها‬
C nH 2n
.

15. 15
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
‫أو‬
‫حلقي‬ ‫بنتان‬
‫حلقي‬ ‫بنتان‬

16. 16
‫األلكيل‬ ‫شق‬
‫هيدروجين‬ ‫ذرة‬ ‫فقد‬ ‫ألكان‬ ‫هو‬
‫العام‬ ‫ورمزه‬
R
CH4
-CH3
‫األلكان‬
‫األلكيل‬

17. 17

18. 18
‫االسم‬
‫الصيغة‬
‫االسم‬
‫الصيغة‬
‫إيثان‬
‫ميثان‬
‫األلكان‬
‫األلكيل‬
CH4
‫ميثيل‬
-CH3
C2H6
CH3 -CH3
‫إيثيل‬
-C2H5
CH3CH2-
‫أو‬
‫أو‬

19. 19
‫االسم‬
‫الصيغة‬
‫االسم‬
‫الصيغة‬
‫األلكان‬
‫األلكيل‬
‫برو‬
‫بان‬
CH3CH2CH3
‫بروبيل‬
CH3CH2CH2-
‫ب‬
‫ي‬
‫و‬
‫ت‬
‫يل‬
CH3CH2CH2 CH2-
‫بيوتان‬
CH3CH2CH2 CH3

20. 20
‫المشبعة‬ ‫غير‬ ‫الهيدروكربونات‬
‫جميع‬ ‫تحتوي‬ ‫ال‬ ‫هيدروكربونات‬
‫روابط‬ ‫أربع‬ ‫على‬ ‫فيها‬ ‫كربون‬ ‫ذرات‬
‫أحادية‬ ‫تساهمية‬
.

21. 21
‫األلكينات‬
:
‫الهيدروكربونات‬ ‫هي‬
‫تساهمي‬ ‫روابط‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬ ‫التي‬
‫ة‬
‫ثنائية‬
.
‫هو‬ ‫األلكينات‬ ‫أبسط‬
:
‫اإليثين‬
.

22. 22
C H
H
H
C
H
H
H
C
H
H
C H
H
C
H
H C
H
H
C3H8
C3H6 ‫ألكــــــ‬
‫ان‬
‫ألكـــــ‬
‫ين‬
‫الصيغت‬ ‫بين‬ ‫الفرق‬ ‫ما‬
‫؟‬ ‫ين‬
‫هيدروجين‬ ‫ذرتا‬
.

23. 23
‫األلكـــــ‬
‫هيدروج‬ ‫ذرتي‬ ِ ‫بـ‬ ‫يقل‬ ‫ين‬
‫ين‬
‫عن‬
‫األلكــــــ‬
‫ان‬
.
‫لأللكانات‬ ‫العامة‬ ‫الصيغة‬
CnH2n+2
‫ال‬ ‫غير‬ ‫األلكينات‬ ‫صيغة‬ ‫فتكون‬
‫حلقية‬
CnH2n

24. 24
C
H
H
C
H
H
CH2
CH2
‫أو‬
‫إيثي‬
‫ن‬

25. 25
C
H
H
C
CH3
H
‫بروبي‬
‫ن‬
CH3

26. 26
C
H
C
CH3
H CH3
‫ض‬
–
2
-
‫بيوتي‬
‫ن‬

27. 27
C
H
C
CH3
H
CH3
‫م‬
–
2
-
‫بيوتين‬

28. 28
‫األلكينات‬ ‫تسمية‬
‫األم‬ ‫الهيدروكربون‬
:
‫الكرب‬ ‫لذرات‬ ‫األطول‬ ‫المستمرة‬ ‫السلسلة‬
‫ون‬
‫ثنائية‬ ‫رابطة‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬ ‫التي‬
.
*
‫كربو‬ ‫ذرة‬ ‫تعطى‬ ‫بحيث‬ ‫الترقيم‬ ‫يبدأ‬
‫ن‬
‫ويكتب‬ ‫األصغر‬ ‫الرقم‬ ‫الثنائية‬ ‫الرابطة‬
‫قبل‬
‫بشرطة‬ ً‫ا‬‫متبوع‬ ‫السلسلة‬ ‫اسم‬
.

29. 29
1 2 3 4 5
C C
C C
CH2 H3
CH2 CH3
H2 H2
‫بنتي‬
‫ن‬ 1
-
*
‫األلك‬ ‫مجموعة‬ ‫موقع‬ ‫رقم‬ ‫البداية‬ ‫في‬ ‫يكتب‬
‫يل‬
‫واسمها‬
.
‫بنتي‬
‫ن‬ 1
- ‫إيثيل‬ 2
-

30. 30
*
‫ثنائية‬ ‫رابطة‬ ‫من‬ ‫أكثر‬ ‫وجد‬ ‫إذا‬
:
‫يضاف‬
‫عددها‬ ‫على‬ ‫يدل‬ ‫مقطع‬
.
‫الثنائ‬ ‫الروابط‬ ‫عدد‬
‫ية‬
‫المضاف‬ ‫المقطع‬
2
‫اديين‬
3
‫اتريين‬

31. 31
CH2
CH CH
CH2 CH2
1 2 3 4 5
‫بنت‬
‫ـ‬
‫اديين‬ 1
،
4
-
‫ــ‬

32. 32
CH3
C CH
CH2 CH2
‫بيوت‬
‫ـ‬
‫ــاديين‬ 1
،
3
- ‫ميثي‬
‫ل‬ 2
1 2 3 4

33. 33
*
‫مواقع‬ ‫الطرفين‬ ‫كال‬ ‫من‬ ‫الترقيم‬ ‫أعطى‬ ‫إذا‬
‫ع‬ ‫أجر‬ ، ‫الثنائيتين‬ ‫للرابطتين‬ ‫متساوية‬
‫ملية‬
‫األلك‬ ‫لمجموعة‬ ‫القريبة‬ ‫النهاية‬ ‫من‬ ‫الترقيم‬
‫يل‬
‫األولى‬
.

34. 34
CH C
CH3 CH2
‫التالي‬ ‫األلكين‬ ‫سم‬
‫؟‬
CH3
CH3
CH2
‫األم‬ ‫الهيدروكربون‬ ‫اسم‬ ‫حدد‬
.
CH C
CH3 CH2
‫على‬ ‫يحتوي‬
4
‫ذرات‬
‫ثنائي‬ ‫ورابطة‬ ‫كربون‬
‫ة‬
‫فيسمى‬ ‫واحدة‬
‫بيوتي‬
‫ن‬
CH3
CH3
CH2

35. 35
‫مجموعات‬ ‫حدد‬
‫وسمها‬ ‫األلكيل‬
CH C
CH3 CH2
‫مجموعة‬
‫إيثيل‬
CH3
CH3
CH2
‫ميثيل‬ ‫مجموعة‬
‫الهيدروكرب‬ ‫اسم‬ ‫أمام‬ ‫األلكيل‬ ‫مجموعتي‬ ‫اسمي‬ ‫اكتب‬
‫ون‬
‫اإلنجليزية‬ ‫األبجدية‬ ‫حسب‬ ‫األم‬
.
‫بيوتي‬
‫ن‬ ‫إيثي‬
‫ل‬
‫ميثي‬
‫ل‬

36. 36
CH C
CH3 CH2
CH3
CH3
CH2
‫الثنائ‬ ‫الرابطة‬ ‫تعطي‬ ‫بحيث‬ ‫الكربون‬ ‫سلسلة‬ ‫رقم‬
‫ية‬
‫األصغر‬ ‫الرقم‬
1
2
3
4

37. 37
‫البي‬ ‫أمام‬ ‫الثنائية‬ ‫الرابطة‬ ‫موقع‬ ‫رقم‬ ‫ضع‬
‫وتين‬
CH C
CH3 CH2
CH3
CH3
CH2
1
2
3
4 3
‫بيوتي‬
‫ن‬ ‫ميثي‬
‫ل‬ ‫إيثيل‬
1
- 3
- 2
-
2 1
1
2
3

38. 38
‫المختص‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغة‬ ‫ارسم‬
‫لـ‬ ‫رة‬
4
-
‫ميثيل‬
–
3،1
-
‫بنتا‬
‫دي‬
‫ين‬
C C
C C
C
1 2 3 4 5
CH3
H2 H H H3

39. 39
CH CH
CH3 CH
‫التالي‬ ‫األلكين‬ ‫سم‬
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
‫هكسين‬ 3
- ‫ميثي‬
‫ل‬ 2
-

40. 40
‫واستخداماتها‬ ‫األلكينات‬ ‫خصائص‬

41. 41
‫األلكاينات‬
:
‫التي‬ ‫الهيدروكربونات‬ ‫هي‬
‫ثالثية‬ ‫تساهمية‬ ‫روابط‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬
.
‫هو‬ ‫األلكاينات‬ ‫أبسط‬
:
‫اإليثاين‬
.
C
C
‫لأللكاينات‬ ‫العامة‬ ‫الصيغة‬
CnH2n-2
H H

42. 42
C2H6
‫إيثان‬
C2H4
‫إيثي‬
‫ن‬
‫إيثاي‬
‫ن‬

43. 43
C H
H
H
C
H
H
H
C
H
H
C
H
H
C
C
H H
C2H6
‫إيثان‬
C2H4 ‫إيثين‬
C2H2
‫إيثاي‬
‫ن‬

44. 44
‫األلكاينات‬ ‫تسمية‬
‫والفر‬ ‫األلكينات‬ ‫تسمية‬ ‫طريقة‬ ‫تشبه‬
‫ق‬
‫المقطع‬ ‫يكتب‬ ‫الوحيد‬
‫اين‬
‫المقطع‬ ‫محل‬
‫ي‬
‫ن‬
.

45. 45
C CH
CH
‫؟‬ ‫التالي‬ ‫األلكاين‬ ‫سم‬
CH3
CH3
1 2 3 4
‫بيوتاي‬
‫ن‬ 1
- ‫ميثي‬
‫ل‬ 3
-

46. 46
‫واستخداماته‬ ‫األلكاينات‬ ‫خصائص‬
‫ا‬

47. 47
‫األروماتية‬ ‫الهيدرروكربونات‬
(
‫العطرية‬
)
‫تعريفه‬
‫ا‬
:
‫اك‬ ‫أو‬ ‫حلقة‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬ ‫هيدرروكربونات‬
‫ثر‬
‫وإلكترونات‬ ‫كربون‬ ‫ذرات‬ ‫ست‬ ‫من‬ ‫مكونة‬
‫متموضعة‬ ‫غير‬
.
‫هو‬ ‫األول‬ ‫األروماتي‬ ‫الهيدرروكربون‬
:
‫البنزي‬
‫ن‬
‫الجزيئ‬ ‫وصيغته‬
‫ية‬
C6H6

48. 48
‫الب‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغ‬
‫نزين‬
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H

49. 49
‫الب‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغ‬
‫نزين‬
H
H
H
H
H
H

50. 50
‫الب‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغ‬
‫نزين‬
H
H
H
H
H
H

51. 51
‫األروماتي‬ ‫الهيدرروكربونات‬ ‫تسمية‬
‫ة‬
*
‫هو‬ ‫األم‬ ‫الهيدروكربون‬
:
‫البنزين‬ ‫حلقة‬
*
‫البنزين‬ ‫حلقة‬ ‫في‬ ‫الكربون‬ ‫ذرات‬ ‫رقم‬
:
‫ألكيل‬ ‫مجموعتي‬ ‫وجود‬ ‫عند‬
:
‫الرقم‬ ‫أعط‬
1
‫لموقع‬
‫الترتي‬ ‫في‬ ً‫ال‬‫أو‬ ‫تأتي‬ ‫التي‬ ‫األلكيل‬ ‫مجموعة‬
‫ب‬
‫الذي‬ ‫االتجاه‬ ‫في‬ ‫رقم‬ ‫ثم‬ ‫اإلنجليزي‬ ‫األبجدي‬
‫ممك‬ ‫رقم‬ ‫أصغر‬ ‫الثانية‬ ‫األلكيل‬ ‫مجموعة‬ ‫يعطي‬
‫ن‬

52. 52
*
‫ألكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫عدة‬ ‫وجود‬ ‫عند‬
:
‫م‬ّ‫ـ‬‫رق‬
‫ممكن‬ ‫رقم‬ ‫أصغر‬ ‫إلعطائها‬
.
*
‫المواقع‬ ‫وأرقام‬ ‫األلكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫اسم‬ ‫أضف‬
‫والشرطات‬ ‫والفواصل‬
.

53. 53
‫؟‬ ‫التالي‬ ‫المركب‬ ‫سم‬
‫لل‬ ‫كمشتقات‬ ‫األروماتية‬ ‫الهيدرروكربونات‬ ‫تعتبر‬
‫بنزين‬
.
CH3
‫بنزي‬
‫ن‬ ‫ميثي‬
‫ل‬
(
‫التولوين‬
)
CH3
CH3
‫بنزي‬
‫ن‬
1
2
3
‫ميث‬ ‫ثنائي‬
‫يل‬ 3،1
-

54. 54
‫سم‬
‫المركب‬
‫التالي‬
CH3
CH2 CH2
‫بنزي‬
‫ن‬ ‫بروبيل‬
CH3
CH2
‫بنزي‬
‫ن‬ ‫إيثي‬
‫ل‬

55. 55
‫المختص‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغة‬ ‫ارسم‬
‫لـ‬ ‫رة‬
1،2
-
‫بنزي‬ ‫ميثيل‬ ‫ثنائي‬
‫ن‬
*
‫البنزي‬ ‫حلقة‬ ‫ارسم‬
‫ن‬
*
‫الكربون‬ ‫ذرات‬ ‫رقم‬
‫البنزين‬ ‫حلقة‬ ‫في‬
1
2
3
4
5
6

56. 56
*
‫األلكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫حدد‬
.
‫ميثيل‬ ‫مجموعتا‬
( :
‫ميثيل‬ ‫ثنائي‬
)
*
‫األلكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫مواقع‬ ‫حدد‬
.
‫الكربون‬ ‫ذرتي‬ ‫عند‬
1
‫و‬
2
*
‫عند‬ ‫الميثيل‬ ‫مجموعتي‬ ‫اكتب‬
1
‫و‬
2
.
CH3
CH3
1
2
3
4
5
6

57. 57
‫المختص‬ ‫البنائية‬ ‫الصيغة‬ ‫ارسم‬
‫لـ‬ ‫رة‬
1
-
‫إيثيل‬
4
-
‫بنزين‬ ‫ميثيل‬
CH3CH2
CH3
1
2
3
4
1
3
4
CH3CH2 CH3

58. 58
‫األروماتي‬ ‫الهيدرروكربونات‬ ‫خصائص‬
‫ة‬
‫واستخداماتها‬

59. 59
‫أخرى‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫الفصل‬
11

60. 60
‫المركبات‬ ‫وأصناف‬ ‫الوظيفية‬ ‫المجموعات‬
‫العضوية‬
‫الوظيفي‬ ‫المجموعة‬
‫ة‬
‫النوعية‬ ‫الخصائص‬ ‫عن‬ ‫مسؤولة‬ ‫ذرات‬ ‫مجموعة‬ ‫أو‬ ‫ذرة‬
‫العضوية‬ ‫للمركبات‬
.

61. 61

62. 62
‫الكحوالت‬

63. 63
‫األلكيل‬ ‫هاليدات‬
‫ذرة‬ ‫فيها‬ ‫تحل‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫هالوجين‬
(
‫ف‬
‫لور‬
‫كلور‬ ،
،
، ‫بروم‬
) ..
‫ذرة‬ ‫محل‬ ‫أكثر‬ ‫أو‬
‫هيدروجين‬
‫الهيدروكربون‬ ‫جزيء‬ ‫في‬ ‫أكثر‬ ‫أو‬
.

64. 64
‫تسمية‬
‫األلك‬ ‫هاليدات‬
‫يل‬
C H
Br
H
C
Br
H
H
C
H
H
1
-
‫السلس‬ ‫موقع‬ ‫تحديد‬
‫لة‬
‫لذرات‬ ‫األطول‬ ‫المستمرة‬
‫على‬ ‫المحتوية‬ ‫الكربون‬
‫األلكان‬ ‫واسم‬ ‫الهالوجين‬
C H
Br
H
C
Br
H
H
C
H
H
‫بروبان‬

65. 65
2
-
‫بالسلس‬ ‫المتصلة‬ ‫الهالوجين‬ ‫ذرات‬ ‫اسم‬ ‫عين‬
‫لة‬
C H
Br
H
C
Br
H
H
C
H
H ‫بروبان‬ ‫برومو‬ ‫ثنائ‬
‫ي‬

66. 66
3
-
‫مجموع‬ ‫يكون‬ ‫بحيث‬ ‫الكربون‬ ‫ذرات‬ ‫سلسلة‬ ‫رقم‬
‫يمكن‬ ‫ما‬ ‫أقل‬ ‫الهالوجين‬ ‫أعداد‬
.
C H
Br
H
C
Br
H
H
C
H
H
1 2 3
4
-
‫بالهال‬ ‫المتصلتين‬ ‫الكربون‬ ‫ذرتي‬ ‫رقمي‬ ‫اكتب‬
‫وجين‬
‫والشرط‬ ‫افواصل‬ ً‫ا‬‫مستخدم‬ ‫الهالوجين‬ ‫اسم‬ ‫قبل‬
.
‫بروبان‬ ‫برومو‬ ‫ثنائ‬
‫ي‬ 1
،
2
-

67. 67
CH
Br
CH3 CH3
‫يلي‬ ‫مما‬ ‫كال‬ ‫سم‬
:
1 2 3
‫بروبان‬ ‫برومو‬ 2
-
CH
F
CH3
CH2
1
2
3
CH
F F
4
F F F
‫بيوت‬
‫ان‬ ‫فلورو‬ ‫ثالثي‬ 1
،
2
،
3
-

68. 68
‫يلي‬ ‫مما‬ ‫لكل‬ ‫المختصرة‬ ‫البنائية‬ ‫التراكيب‬ ‫ارسم‬
:
‫أ‬
.
2
-
‫بروبان‬ ‫يودو‬
C H
I
C C
H3 H3
‫ب‬
.
1
،
1
،
1
،
2
–
‫بيوتان‬ ‫برومو‬ ‫رباعي‬
C
C C C
1 2 3 4
Br
Br
Br Br
H H2 H3

69. 69
‫خصائص‬
‫األلكيل‬ ‫هاليدات‬
Cl
C
Cl
F
Cl
‫ميثان‬ ‫فلورو‬ ‫كلورو‬ ‫ثالثي‬
‫فريون‬
-
11

70. 70
‫خصائص‬
‫األلكيل‬ ‫هاليدات‬
F
C
Cl
F
Cl
‫م‬ ‫فلورو‬ ‫ثنائي‬ ‫كلورو‬ ‫ثنائي‬
‫يثان‬
‫فريون‬
-
12

71. 71
‫االيثرات‬

72. 72
‫المجموعة‬
‫الوظيفية‬
‫والكيتونات‬ ‫األلدهيدات‬
‫مجموعة‬
‫ال‬
‫كربوني‬
‫ل‬
O
- C -

73. 73
O
- C -
R H
‫ألدهيد‬
O
- C -
R R
‫كيتون‬

74. 74
‫األلدهيدات‬
:
‫فيها‬ ‫ترتبط‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫ف‬ ‫كربون‬ ‫بذرة‬ ‫الكربونيل‬ ‫مجموعة‬
‫ي‬
‫الكربون‬ ‫ذرة‬ ‫سلسلة‬ ‫طرف‬
.
O
- C -
R H

75. 75
‫الكيتونات‬
:
‫فيها‬ ‫ترتبط‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫كربون‬ ‫بذرات‬ ‫الكربونيل‬ ‫مجموعة‬
‫السلسلة‬ ‫ضمن‬ ‫تقع‬
.
O
- C -
R R

76. 76
‫األلدهيدات‬ ‫تسمية‬
:
‫األلكان‬ ‫اسم‬
+
‫ال‬
O
- C -
H H
‫ميثان‬
‫ا‬
‫ل‬
O
- C -
CH3 H
‫إيثان‬
‫ا‬
‫ل‬

77. 77
O
- C -
CH3CH2 H
‫بروبان‬
‫ال‬
O
- C -
CH3CH2CH2CH2 H
‫بنتان‬
‫ال‬

78. 78
‫الكيتونات‬ ‫تسمية‬
:
‫رقم‬
+
‫األلكان‬ ‫اسم‬
+
‫ون‬
‫ممكن‬ ‫رقم‬ ‫أصغر‬ ‫الكربونيل‬ ‫مجموعة‬ ‫تأخذ‬
.
O
- C -
CH3 CH3
1 2 3
2
-
‫بروبان‬
‫ون‬

79. 79
O
- C -
CH3CH2 CH3
1
2
3
4
2
-
‫بيوتان‬
‫ون‬
O
- C -
CH3CH2 CH2CH3
3
-
‫بنتان‬
‫ون‬

80. 80
‫الكربوكسيلية‬ ‫األحماض‬
‫مجموعة‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫ف‬ ‫تأتي‬ ‫التي‬ ‫الوظيفية‬ ‫الكربوكسيل‬
‫طرف‬ ‫ي‬
‫الكربونية‬ ‫السلسلة‬
.
O
- C -OH
‫مجموعة‬
‫الكربوكسي‬
‫ل‬

81. 81
O
- C -OH
‫الكربوكسيلية‬ ‫لألحماض‬ ‫العامة‬ ‫الصيغة‬
R
‫الكربوكسيلي‬ ‫األحماض‬ ‫تسمية‬
‫ة‬
:
‫األلكان‬ ‫اسم‬
+
‫ويك‬

82. 82
O
- C -OH
H
‫الميثان‬ ‫حمض‬
‫ويك‬
O
- C -OH
CH3
‫اإليثان‬ ‫حمض‬
‫ويك‬

83. 83
CH3CH2CH2
O
- C -OH
‫البيوتان‬ ‫حمض‬
‫وي‬
‫ك‬
CH3CH2
O
- C -OH
‫البروبان‬ ‫حمض‬
‫وي‬
‫ك‬

84. 84
‫الكربوكسيل‬ ‫األحماض‬ ‫خصائص‬
‫ية‬
- C -O
R
O
H
H2O
- C -O
R
O
-
+
H
+

85. 85
‫الحمض‬
‫االستخدام‬
‫االيثانوي‬
‫ك‬
‫والسيتري‬
‫ك‬
‫الطعام‬ ‫إعطاء‬
ً‫ا‬‫حمضي‬ ً‫ا‬‫مذاق‬
‫البنزويك‬
‫والبروبانوي‬
‫ك‬
‫والسوربيك‬
‫حافظة‬ ‫مواد‬
‫للطعام‬

86. 86
‫فسر‬
:
‫والبروبان‬ ‫البنزويك‬ ‫أحماض‬ ‫استخدام‬
‫ويك‬
‫للطعام‬ ‫حافظة‬ ‫كمواد‬ ‫والسوربيك‬
.
‫المسب‬ ‫المجهرية‬ ‫الكائنات‬ ‫إتالف‬ ‫على‬ ‫لقدرتها‬
‫بة‬
‫الطعام‬ ‫لتلف‬
.

87. 87
‫االيثانويك‬ ‫حمض‬
:
‫أس‬ ‫فينيل‬ ‫بولي‬ ‫إنتاج‬
‫يتات‬
‫ص‬ ‫في‬ ‫يستخدم‬ ‫أسيتات‬ ‫فينيل‬ ‫بولي‬
‫ناعة‬
:
‫الدهانات‬
‫الالصقة‬ ‫المواد‬
‫الخارجي‬ ‫األقمشة‬ ‫طالء‬

88. 88
‫اإلسترات‬
‫مجموعة‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫ألكيل‬ ‫مجموعة‬ ‫فيها‬ ‫حلت‬ ‫كربوكسيل‬
‫الكربوكسيل‬ ‫مجموعة‬ ‫هيدروجين‬ ‫محل‬
‫العامة‬ ‫الصيغة‬
- C -O
R
O
H
-R

89. 89
‫اإلسترات‬ ‫تسمية‬
:
‫األلكيل‬ ‫مجموعة‬ ‫اسم‬
+
‫الكربوكسيلي‬ ‫الحمض‬ ‫اسم‬
(
‫بد‬
‫ون‬
‫حمض‬ ‫كلمة‬
)
+
‫المقطع‬ ‫غير‬
‫يك‬
‫إلى‬
‫ات‬

90. 90
O-
CH3-C-
O
CH2CH3
‫إيثان‬
‫و‬
‫يك‬
‫ات‬ ‫إيثي‬
‫ل‬
O-
CH3 -C- CH2CH3
CH2
CH2
O
‫إيثي‬
‫ل‬
‫بيوتا‬
‫ن‬
‫و‬
‫يك‬
‫ات‬

91. 91
‫واستخداماته‬ ‫اإلسترات‬ ‫خصائص‬
‫ا‬

92. 92
‫األمينات‬
‫بإح‬ ‫األمونيا‬ ‫من‬ ‫مشتقة‬ ‫عضوية‬ ‫مركبات‬
‫الل‬
‫الهيدروجين‬ ‫محل‬ ‫أكثر‬ ‫أو‬ ‫ألكيل‬ ‫مجموعة‬
‫فيها‬
.
-N- H
H
H
-N- R`
R
R`
`

93. 93
-N- H
R
H
‫األولي‬ ‫األمين‬
:
‫ذرة‬ ‫محل‬ ‫ألكيل‬ ‫مجموعة‬ ‫حلت‬
‫جزيء‬ ‫في‬ ‫واحدة‬ ‫هيدروجين‬
‫األمونيا‬
.

94. 94
-N- R`
R
H
‫الثانوي‬ ‫األمين‬
:
‫ذرتي‬ ‫محل‬ ‫ألكيل‬ ‫مجموعتا‬ ‫حلت‬
‫األمونيا‬ ‫جزيء‬ ‫في‬ ‫هيدروجين‬
.

95. 95
‫الثالثي‬ ‫األمين‬
:
‫ألكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫ثالث‬ ‫حلت‬
‫الثالث‬ ‫الهيدروجين‬ ‫ذرات‬ ‫محل‬
‫األمونيا‬ ‫جزيء‬ ‫في‬
.
-N- R`
R
R`
`

96. 96
‫األمينات‬ ‫تسمية‬
:
‫األلكيل‬ ‫مجموعات‬ ‫أسماء‬
(
‫وعددها‬
)..
‫المرتبطة‬
‫األبج‬ ‫لتسلسل‬ ً‫ا‬‫وفق‬ ‫النيتروجين‬ ‫بذرة‬
‫دية‬
‫االنجليزية‬
+
‫أمين‬
-N-
H
H CH3
‫ميثي‬
‫ل‬
‫أمين‬
‫أمين‬
‫أولي‬

97. 97
-N-
CH2CH3
H
CH3
‫إيثي‬
‫ل‬
‫ميثي‬
‫ل‬
‫أمين‬
-N-
CH3 CH3
CH3
‫ثالثي‬
‫ميثي‬
‫ل‬
‫أمين‬
‫أمين‬
‫ثانوي‬
‫أمين‬
‫ثالثي‬

98. 98
‫واستخداماتها‬ ‫األمينات‬ ‫خصائص‬
:
‫فسر‬
:
‫ا‬ ‫المحاليل‬ ‫في‬ ‫ضعيفة‬ ‫قواعد‬ ‫األمينات‬
‫لمائية‬
‫النيتروجين‬ ‫ذرة‬ ‫على‬ ‫اإللكترونات‬ ‫زوج‬ ‫ألن‬
ً‫ا‬‫أيون‬ ً‫ا‬‫مكون‬ ‫الماء‬ ‫من‬ ‫الهيدروجين‬ ‫ذرة‬ ‫يجذب‬
‫المعادلة‬ ، ‫الهيدروكسيد‬ ‫وأيون‬ ً‫ا‬‫موجب‬
:
-N- R`
R
R`
`
:
+ -O-H
H
-N- R`
R
R`
- + OH
-
H

99. 99
‫الس‬ ‫الطبيعية‬ ‫الحلقية‬ ‫األمينات‬
‫امة‬
:
1
-
‫بتراكوتوكسين‬
2
-
‫بتراكوتوكسيني‬
‫ن‬
A
‫الضفد‬ ‫ينتجها‬
‫ع‬
‫السام‬ ‫المرقط‬
‫العصب‬ ‫الخاليا‬ ‫موت‬ ‫على‬ ‫تعمل‬
‫ية‬

100. 100
‫القلويات‬ ‫أشباه‬
:
‫ذا‬ ‫نباتات‬ ‫تنتجها‬ ‫طبيعية‬ ‫أمينات‬ ‫هي‬
‫ت‬
‫الحيوانات‬ ‫على‬ ‫فسيولوجي‬ ‫تأثير‬
.
‫القلويات‬ ‫أشباه‬ ‫على‬ ‫أمثلة‬
:
‫الكافيين‬
‫النيكوتي‬
‫ن‬
‫المورفين‬
‫الكونين‬

101. 101
H H H
H - C - C - C - H
H H H
H H H
H - C - C - C -
H H H
H H H
H - C - C - C -
H H H
OH
X
‫المركبات‬ ‫مشتقات‬
‫الهيدروكربونية‬

102. 102
H H H
H - C - C - C - H
H H H
H H H
H - C - C - C -
H H H
H H
H - C - - C - H
H H
O
C
O
C
H

103. 103
H H H
H - C - C - C - H
H H H
H H H
H - C - C - C -
H H H
H H H
H - C - C - C -
H H H
NH2
COOH

104. 104
‫تم‬ ‫التي‬ ‫والمشتقات‬ ‫الوظيفية‬ ‫المجموعات‬
‫ثلها‬
‫هاليد‬
‫األلكيل‬
-X
‫هالوجين‬
‫المركب‬ ‫نوع‬
‫الوظيفي‬ ‫المجموعة‬
‫ة‬
‫مثال‬
R-X
‫كحول‬
-OH
‫هيدروكسيل‬
R- OH

105. 105
‫ألدهـيد‬
‫كربوني‬
‫ل‬
‫المركب‬ ‫نوع‬
‫الوظيفي‬ ‫المجموعة‬
‫ة‬
‫مثال‬
R-
‫كيتون‬
O
- C -
O
C -R
‫حمض‬
‫كربوكسي‬
‫لي‬
‫كربوكسي‬
‫ل‬
-C-
O
H
-C-
O
H
R
- C -OH
O
- C -OH
R
O

106. 106
‫أمين‬
- O -
‫أكسي‬
‫المركب‬ ‫نوع‬
‫الوظيفي‬ ‫المجموعة‬
‫ة‬
‫مثال‬
CH3-O-
CH3
‫إيـثر‬
- NH2
‫أمينو‬
CH3-NH2
‫إستر‬
-COOR
‫كربونيل‬ ‫ألكوكسي‬
CH3COOCH3

107. 107
‫العضوية‬ ‫التفاعالت‬
1
-
‫االستب‬ ‫تفاعل‬
‫دال‬
4
-
‫الحذف‬ ‫تفاعل‬
2
-
‫اإلضاف‬ ‫تفاعل‬
‫ة‬
3
-
‫التكاث‬ ‫تفاعل‬
‫ف‬

108. 108
‫االستبدال‬ ‫تفاعل‬
:
‫ذر‬ ‫فيه‬ ‫تحل‬ ‫الذي‬ ‫التفاعل‬ ‫هو‬
‫ة‬
‫محل‬ ‫أخرى‬ ‫ذرات‬ ‫مجموعة‬ ‫أو‬
‫الجزيء‬ ‫ذرات‬ ‫من‬ ‫أكثر‬ ‫أو‬ ‫ذرة‬
.

109. 109
‫االستبدال‬ ‫تفاعل‬ ‫على‬ ‫مثال‬
:
‫ك‬ ‫والهالوجين‬ ‫كالميثان‬ ‫األلكان‬ ‫بين‬ ‫التفاعل‬
‫الكلور‬
‫هيدروجين‬ ‫ذرة‬ ‫محل‬ ‫كلور‬ ‫ذرة‬ ‫تحل‬ ‫حيث‬
.
H
C
H
H
H+Cl -Cl
H
C
H
H
H+Cl -Cl

110. 110
Cl
C
Cl
Cl
Cl+ H-F
Cl
C
Cl
Cl
Cl + F
H-
‫فريون‬
-
11

111. 111
Cl
C
Cl
F
Cl+ H-F
Cl
C
Cl
F
Cl + F
H-
‫فريون‬
-
12

112. 112
‫اإلضافة‬ ‫تفاعل‬
:
‫ذرة‬ ‫فيه‬ ‫تضاف‬ ‫الذي‬ ‫التفاعل‬
‫أو‬
‫مشبع‬ ‫غير‬ ‫جزيء‬ ‫إلى‬ ‫جزيء‬
.
‫إلى‬ ‫مجموعة‬ ‫أو‬ ‫ذرة‬ ‫فيه‬ ‫تضاف‬
‫ثالثية‬ ‫أو‬ ‫ثنائية‬ ‫رابطة‬
.

113. 113
‫اإلضافة‬ ‫تفاعل‬ ‫على‬ ‫مثال‬
:
‫الهدرجة‬
.
‫الهدرجة‬
:
‫إلى‬ ‫هيدروجين‬ ‫ذرات‬ ‫إضافة‬
‫مشبع‬ ‫غير‬ ‫جزيء‬
.
C H
H
C
H
H
‫إيثين‬
C H
H
C
H
H
H-H
+ H H

114. 114
‫الزيوت‬ ‫هدرجة‬
:
‫إل‬ ‫السائل‬ ‫الزيت‬ ‫فيها‬ ‫يتحول‬
‫ى‬
‫صلب‬ ‫دهن‬
.
‫مهدرج‬ ‫دهن‬
:
‫إلى‬ ‫هيدروجين‬ ‫ذرات‬ ‫إضافة‬
‫دهن‬ ‫إلى‬ ‫فيتحول‬ ‫الزيت‬ ‫جزيء‬
.

115. 115
C
H
H
C
H
H
C
H
C
H
H
C
H
C
H
C
H
+ 2H2
‫حفاز‬
C
H
H
C
H
H
C
H
C
H
H
C
H
C
H
C
H
HH
H H
‫زيت‬
(
‫سائل‬
)
‫دهن‬
(
‫صلب‬
)

116. 116
‫التكاثف‬ ‫تفاعل‬
:
‫أو‬ ‫جزيئان‬ ‫فيه‬ ‫يتحد‬ ‫تفاعل‬
ً‫ا‬‫مع‬ ‫نفسه‬ ‫الجزيء‬ ‫من‬ ‫أجزاء‬
‫كالماء‬ ‫صغير‬ ‫جزيء‬ ‫بإزالة‬
.

117. 117
OH
CH3-C-
O
+ HO-CH2- CH3
CH3-C-
O
O -CH2- CH3+HOH
H2O
OH HO
‫تكاثف‬ ‫تفاعل‬
:
‫م‬ ‫جزيء‬ ‫ينتج‬
‫اء‬

118. 118
OH
N C-
O
+
-C-
H
R
H
H OH
N C-
O
-C-
H
R
H
H
OH H
+HOH
H O
‫أميني‬ ‫حمض‬ ‫أميني‬ ‫حمض‬
N C
O
-C-
H
R
H
H OH
N C-
O
-C-
H
R
H
‫ببت‬ ‫ثنائي‬
‫يد‬ ‫ماء‬

119. 119
‫الحذف‬ ‫تفاعل‬
:
‫بسي‬ ‫جزيء‬ ‫فيه‬ ‫يزال‬ ‫الذي‬ ‫التفاعل‬
‫ط‬
‫كربون‬ ‫ذرات‬ ‫من‬ ‫األمونيا‬ ‫أو‬ ‫كالماء‬
‫جزيءعضوي‬ ‫في‬ ‫متجاورة‬
.
‫مثال‬
:
‫حمض‬ ‫بوجود‬ ‫اإليثانول‬ ‫تسخين‬
‫يت‬ ‫كما‬ ‫ماء‬ ‫جزيء‬ ‫فيزال‬ ‫الكبريتيك‬
‫ضح‬
‫المعادلة‬ ‫من‬
:

120. 120
C H
OH
C
H
H
H H
H2SO4
Δ
‫إيثانول‬
C H
OH
C
H
H
H H
‫إيثين‬
+ H2O

121. 121
‫البوليمرات‬
‫عدد‬ ‫ترابط‬ ‫من‬ ‫مكونة‬ ‫ضخمة‬ ‫جزيئات‬
‫الصغيرة‬ ‫الوحدات‬ ‫من‬ ‫كبير‬
(
‫مونومرات‬
)
‫البوليمرات‬ ‫أنواع‬
:
(
‫الحرارة‬ ‫حسب‬
)
*
ً‫ا‬‫حراري‬ ‫ثابثة‬ ‫بوليمرات‬
.
*
‫بوليمرات‬
‫غير‬
ً‫ا‬‫حراري‬ ‫ثابثة‬
.

122. 122
‫بوليمرات‬
‫غير‬
‫حراري‬ ‫ثابثة‬
ً‫ا‬
:
‫تش‬ ‫إعادة‬ ‫ويمكن‬ ‫تسخينها‬ ‫عند‬ ‫تنصهر‬
‫كيلها‬
‫حراري‬ ‫ثابثة‬ ‫بوليمرات‬
ً‫ا‬
:
‫ع‬ ‫تحافظ‬ ‫بل‬ ‫تسخينها‬ ‫عند‬ ‫تنصهر‬ ‫ال‬
‫لى‬
‫األصلي‬ ‫شكلها‬
.

123. 123
‫خطي‬ ‫بوليمر‬
ً‫ا‬‫أمام‬ ‫بسهولة‬ ‫تنزلق‬ ، ‫الحركة‬ ‫حرة‬ ‫الجزيئات‬ ‫ألن‬
‫تسخينها‬ ‫عند‬ ‫بعض‬ ‫فوق‬ ‫بعضها‬ ً‫ا‬‫وخلف‬
‫فسر‬
:
‫حرار‬ ‫ثابثة‬ ‫غير‬ ‫الخطية‬ ‫البوليمرات‬
ً‫ا‬‫ي‬
.

124. 124
‫متفرع‬ ‫بوليمر‬
‫جانبية‬ ‫سلسلة‬
‫من‬ ‫الجزيئات‬ ‫تمنع‬ ‫الجانبية‬ ‫السالسل‬ ‫لوجود‬
‫بسهولة‬ ‫االنزالق‬
‫فسر‬
:
‫ح‬ ‫ثابثة‬ ‫غير‬ ‫المتفرعة‬ ‫البوليمرات‬
ً‫ا‬‫راري‬
.

125. 125
‫متشابك‬ ‫بوليمر‬

126. 126
‫فسر‬
:
‫ح‬ ‫ثابثة‬ ‫المتشابكة‬ ‫البوليمرات‬
ً‫ا‬‫راري‬
‫المتجاور‬ ‫الجزيئات‬ ‫بين‬ ‫روابط‬ ‫لوجود‬
‫ة‬
‫ع‬ ‫بعضها‬ ‫فوق‬ ‫االنزالق‬ ‫من‬ ‫تتمكن‬ ‫فال‬
‫ند‬
‫شكلها‬ ‫يتغير‬ ‫فال‬ ‫التسخين‬
.
‫البوليمرات‬ ‫أنواع‬
:
(
‫التفاع‬ ‫حسب‬
‫ل‬
)
*
‫بوليمرات‬
‫اإلضافة‬
.
*
‫بوليمرات‬
‫التكاثف‬
.

127. 127
‫بوليمر‬
‫اإلضافة‬
:
‫ت‬ ‫نتيجة‬ ‫يتكون‬ ‫الذي‬ ‫البوليمر‬
‫فاعل‬
‫إضافة‬
‫التي‬ ‫المونومرات‬ ‫بين‬
‫ثنائية‬ ‫رابطة‬ ‫على‬ ‫تحتوي‬
.

128. 128
‫وينت‬ ‫اإليثين‬ ‫جزيئات‬ ‫تتبلمر‬ ً‫ال‬‫مث‬
‫بولي‬ ‫ج‬
‫إيثين‬
(
‫إيثيلين‬ ‫بولي‬
)
CH2 CH2
n (CH2 CH2)n
‫إيثين‬
(
‫إيثيلين‬
)
‫بولي‬
‫إيثين‬
(
‫إيثيلين‬ ‫بولي‬
)
‫حفاز‬

129. 129
‫إيثي‬ ‫البولي‬ ‫أشكال‬
‫لين‬
1
-
‫الكثافة‬ ‫عالي‬ ‫إيثيلين‬ ‫بولي‬
HDPE
2
-
‫الكثافة‬ ‫عالي‬ ‫إيثيلين‬ ‫بولي‬
LDPE
3
-
‫التشابكي‬ ‫إيثيلين‬ ‫بولي‬
cPE

130. 130
‫الطبيعي‬ ‫المطاط‬
:
‫المونومر‬
:
‫األيزوبرين‬
(
2
-
‫ميثيل‬
-
1
،
3
-
‫بيوتاديين‬
C
C
H
H CH3
C
C
H H
H
2n ‫بلمرة‬
‫إضاف‬
‫ة‬
C
C
CH2-
H
CH3
-CH2
C
C
CH2-
H
CH3
CH2
‫أيزوبرين‬
‫أيزوبري‬ ‫بولي‬
‫ن‬ n

131. 131
C
C
H
H CH3
C
C
H H
H
‫أيزوبرين‬
C
C
H
H Cl
C
C
H H
H
‫أيزوبري‬ ‫كلورو‬
‫ن‬
(
2
-
‫بيوتاديي‬ ‫كلورو‬
‫ن‬
)

132. 132
‫بوليمرات‬
‫التكاثف‬
‫تفاعالت‬ ‫خالل‬ ‫من‬ ‫تتكون‬
‫التكاث‬
‫ف‬
.
‫مجموعتي‬ ‫على‬ ‫مونومر‬ ‫كل‬ ‫تحتوي‬ ‫أن‬ ‫يجب‬
‫ن‬
‫وظيفيتين‬
.
‫أميدات‬ ‫البولي‬
.
‫أميدات‬ ‫البولي‬ ‫على‬ ‫أمثلة‬
:
‫النايلون‬
66
.
‫بوليمرات‬ ‫على‬ ‫أمثلة‬
‫التكاث‬
‫ف‬
:

133. 133
‫النايلون‬
66
‫المونومرات‬
:
1
-
‫األديبيك‬ ‫حمض‬
.
2
-
‫هكسان‬ ‫أمينو‬ ‫ثنائي‬
.
(
‫كربوكسيل‬ ‫مجموعتي‬ ‫على‬ ‫يحتوي‬
.)
(
‫أمين‬ ‫مجموعتي‬ ‫على‬ ‫يحتوي‬
)

134. 134
+
H-N-(CH2)6-
H
N-
H
H
HO-C-
O
OH
(CH2)4-C-
O
n
n
‫هكس‬ ‫أمينو‬ ‫ثنائي‬
‫ان‬
‫األديبيك‬ ‫حمض‬
‫بلمرة‬
‫تكاث‬
‫ف‬ +
H2O
H-N-(CH2)6-
H
N-
H
C-
O
OH
(CH2)4-C-
O

135. 135
‫األميد‬ ‫مجموعة‬
N-
H
-C-
O