1. според Миликен и Гловацки од 1982 год. ги класифицира васкуларните лезии
на:
1. Хемангиоми (бенигни конгенитални неоплазми кои настануваат со
абнормална пролиферација на ендотелните клетки)
2. васкуларни малформации (грешка во васкуларната морфогенеза)
Терапија - индивидуален пристап кон
пациентот и индивидуално да се
одреди со кои тераписки постапки
ќе се третира.
2. Лимфагиомите се вродени во 95% од
случаите, или се развиваат во раното
детство. Најчесто се наоѓаат во вратот,
на подот на усната празнина,
долната половина на лице (образ,
јазик).
На површината на јазикот се
забележуваат цистично папиларни
испупчувања чиј изглед потсетува на
црвен кавијар.
Спонтаната регресија на лимфагиомот,
за разлика од хемангиомот, не се
случува.
Кожата на туморот не е
променета, а само во
ретки ситуации туморот
има и капсула.
Постојат повеќе видови на
лимфангиоми: кавернозни,
цистични, капиларни, а најчест е
кавернозно цистични.
Диференцијално
дијагностички треба да се
разликува од другите бенигни
тумори како што се
хеманиомот, липомот,
неурофибромот.
Терапија најчеста
е парцијалната
ексцизија.
3. Амелобластом - тумор со епително одонтогено бенигно потекло
со локални инвазивни карактеристики.
Етиологијата на овој тумор е непозната, најчеста локализација на
амелобластомот е во пределот на моларите.
Во текот на неговиот развиток нема значајна симптоматологија, обично
расте незабележан и се детектира случајно со рутински преглед. Во
подоцнежните стадиуми се забележува значителна деформација на
вилицата во која се наоѓа.
Постојат два основни типови на амелобластом:
● фоликуларен; палисадно подредени клетки и фоликулите меѓусебно
се одделени со тенка ткивна мембрана.
● плексиморфен; епителните елементи се меѓусебно поврзани.
4. неинвазивен тумор со бенигна природа, настанува од денталната ламина и
од забната папила. Најчесто се развива во тек на младоста од 15-25 години,
расте бавно и безболно почесто во мандибула во пределот на премоларите.
Нема типичен рентгенски наод, најчесто станува збор за моноцистично
просветлуванје со релативно јасни рабови.
Се третира хируршки со отстранување на туморот од коскеното лежиште
и не ретко рецидивира.
творба од сврзно ткиво со присутен одонтоген епител и постои
диспластичен дентин.
На РТГ се забележува просветлување со засенување во зависност од
калцификацијата на ткивото.
Се третира со хируршки зафат наречен опсежна алвеотомија.
