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La parálisis cerebral es la causa más frecuente de discapacidad motora durante la infancia; incluye una patología heterogénea no progresiva con movimientos o posturas anormales que limita el desempeño de las actividades diarias de los pacientes asociados con trastornos sensoriales, perceptivos, cognitivos, de comunicación o de comportamiento, epilepsia u otros trastornos musculoesqueléticos secundarios. La prevalencia de la parálisis cerebral en la infancia se ha mantenido estable en los últimos 10 años, afectando a 2,1 niños por cada 1.000 nacidos vivos con datos similares en Europa, Estados Unidos, Australia o Asia. Esta enfermedad se puede clasificar según la alteración motora predominante en: (i) espástica (bilateral o unilateral); (ii) discinética (distónica o coreoatetosis); (iii) atáxico; y (iv) no clasificable. Los factores de riesgo relacionados con la parálisis cerebral se pueden dividir en prenatales, perinatales y posnatales, siendo los principales la prematuridad, pero también influyen las malformaciones congénitas, las infecciones intrauterinas, la morbilidad obstétrica y las infecciones del sistema nervioso central o el período posnatal de trauma. La manifestación clínica sugiere que el síndrome es un retraso del desarrollo psicomotor entre 12 y 18 meses; la alteración motora predominante dependerá del sustrato neurológico afectado, mientras que pueden ocurrir déficits cognitivos, epilepsia, trastornos visuales, auditivos y musculoesqueléticos. La evaluación a través de las escalas de clasificación de la función motora gruesa, la manipulación de objetos, la comunicación o comer y beber determina la gravedad, guía el manejo clínico y permite el monitoreo, por lo que se recomienda su uso.
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