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Consultor de validaciones
Industria farmacéutica. Área de Barcelona.
www.qualitybydesign.es info@qualitybydesign.es
Objetivos
Integrarse en el equipo de validaciones de equipos y sistemas de la planta
farmacéutica para dar soporte en aquellos proyectos que le sean asignados.
Preparar planes maestros de validación, protocolos de validación/revalidación y
ejecutar las validaciones de acuerdo con los protocolos escritos. Generar los informes de
validación.
Participar en controles de cambio, proyectos de transferencia, participar en la
elaboración de análisis de riesgo y en todas aquellas actividades de ciclo de vida necesarias
para mantener el estado de validación.
Educación y competencias
Graduado en Farmacia, Químicas o Biológicas, pudiendo tratarse también de un
técnico de grado medio en Ingeniería Industrial y Electrónica.
Inglés nivel Advanced - capacidad para redactar documentación técnica en inglés.
Conocimientos de informática a nivel de usuario: tratamiento de textos, hoja de
cálculo y base de datos.
Capacidad de autogestión así como de trabajo en equipo según requiera la situación.
Rigor y proactividad.
Experiencia
Mínimo 2 años de experiencia desempeñando funciones equivalentes en la Industria
Farmacéutica y con conocimiento de normativas GxP, GAMP, ISO, FDA y CFR p11.
Se ofrece
Jornada completa Lu-Vi e incorporación inmediata.
Salario negociable según experiencia.
Incorporación a un equipo internacional de consultores con posibilidad de formación
interna en las últimas tendencias en validación. Intercambios temporales con otros países
europeos. INTERESADOS ENVIAR C.V A info@qualitybydesign.es

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