Xét nghiệm triple test là chỉ định cần thiết trong quá trình thăm khám, theo dõi sự phát triển của thai nhi. Vì vậy xét nghiệm triple test có cần nhịn ăn không là vấn đề nhiều mẹ bầu băn khoăn.

1. Giải đáp thắc mắc đi xét nghiệm triple test có phải
nhịn ăn không?
Xét nghiệm triple test là chỉ định cần thiết trong quá trình thăm khám, theo dõi sự
phát triển của thai nhi. Vì vậy xét nghiệm triple test có cần nhịn ăn không là vấn đề
nhiều mẹ bầu băn khoăn.
Xét nghiệm triple test là gì?
Xét nghiệm triple test là gì là câu hỏi của mẹ bầu. Theo các chuyên gia hàng đầu về
xét nghiệm lâm sàng trước sinh, Triple test là loại xét nghiệm nhằm phát hiện nguy
cơ bị dị tật bẩm sinh ở thai nhi thông qua việc sàng lọc, sử dụng máu mẹ để tìm hiểu
nguy cơ của một số loại rối loạn bẩm sinh ở thai nhi.
Triple test hay còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì xét nghiệm này cho chúng ta
biết 3 chỉ số là: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính ra được nguy cơ khuyết tật của
bào thai.
Xét nghiệm triple test có cần nhịn ăn không?
Khi đi làm xét nghiệm triple test bạn nhớ phải nhịn ăn sáng và chỉ được uống nước
lọc trước khi làm xét nghiệm. Ngoài ra bạn nên lưu ý một số điều khi chuẩn bị đi làm
xét nghiệm như:
– Mang theo kết quả siêu âm tuần thứ 12 để điền thông tin chính xác về tuổi, ngày
siêu âm, chiều dài đầu mông, đường kính đầu và độ dày da gáy của thai nhi. Nếu như
bạn có siêu âm ngày gần hơn thì bạn vẫn phải lấy thông tin từ tuần thứ 12 thì mới có
ý nghĩa.
– Cần phải tìm hiểu thông tin trước về tiền sử của bệnh tiểu đường, bệnh Down và dị
tật bẩm sinh của họ hàng trong 3 đời của bạn và bố của thai nhi để khai vào form
thông tin.
– Cần phải tìm hiểu trước về thông tin về người thân họ nhà chồng trong vòng 3 đời
có ai đã tham gia chiến tranh và có bị nhiễm chất độc màu da cam hay không.
Những đối tượng nào được khuyến cáo nên thực hiện Triple
Test?
Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh được các chuyên gia đầu ngành của Trung tâm
Genplus khuyến cáo thực hiện cho mọi phụ nữ khi mang thai, bởi vì thông qua xét
nghiệm sàng lọc này có thể giúp phát hiện ra rất nhiều nguy cơ dị tật của thai nhi mà
qua hình thức siêu âm bác sĩ không thể phát hiện hoặc quan sát được.

2. Vậy trong trường hợp nào thì nên làm Triple Test? Những phụ nữ mang thai thuộc
nhóm có nguy cơ cao dị tật thai nhi dưới đây thì cũng nên thực hiện Triple Test để có
những phương hướng theo dõi và giải quyết kịp thời. Cụ thể là:
● Thai phụ trên 35 tuổi.
● Thai phụ từng bị sảy thai nhiều lần không rõ nguyên nhân.
● Gia đình từng có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.
● Thai phụ bị bệnh tiểu đường thai kỳ và có điều trị bằng insulin.
● Bị mắc bệnh liên quan đến virus khi mang thai.
● Người mẹ sinh sống và làm việc trong môi trường bị ô nhiễm, chứa chất độc
hại như tiếp xúc với phóng xạ, hóa chất,…. trong thời kỳ mang thai.
4 lưu ý cho mẹ bầu khám sàng lọc trước sinh lần đầu (tuần
thứ 12)
● Trước khi làm xét nghiệm gen không nên sử dụng chất kích thích như đồ uống
chứa cồn (rượu, bia), thuốc lá. Những chất này ảnh hưởng tới các chỉ số sinh
tồn của mẹ cũng như tâm lý, sẽ khó khăn khi thực hiện các thủ thuật xâm lấn
(chọc ối, sinh thiết gai nhau). Mẹ nên tránh khói thuốc lá, dùng đồ uống có cồn
trước sàng lọc 1 tuần.
● Mẹ chuẩn bị tốt tâm lý thoải mái. Một tâm lý thoải mái sẽ giúp các thủ thuật
diễn ra nhanh chóng, hạn chế ảnh hưởng tới mẹ và thai. Để tâm lý được thoải
mái, trước sàng lọc mẹ cần ngủ sớm và ăn uống đầy đủ.
● Lựa chọn phương pháp sàng lọc an toàn, chính xác cho kết quả nhanh. Các
phương pháp không xâm lấn, an toàn cao hiện nay được đưa vào sàng lọc
thường quy bao gồm: Combine test (Double test và đo độ mờ da gáy), triple
test, siêu âm, NIPT. Cho đến nay, NIPT Illumina là kỹ thuật sàng lọc trước sinh
thực hiện được sớm nhất, tiết kiệm số lần sàng lọc và cho gia đình cơ hội đưa
ra quyết định chấm dứt thai kỳ sớm, tránh ảnh hưởng sức khỏe thai phụ.
● Chọn phương pháp sàng lọc có độ chính xác cao, an toàn cho thai nhi.
Phương pháp có độ chính xác cao nhất, sàng lọc được nhiều bệnh nhất nhưng
hoàn toàn không ảnh hưởng tới thai hiện nay là NIPT Illumina. NIPT cho kết
quả có độ chính xác >99% với các chẩn đoán âm và trên 85% với các chẩn
đoán dương (có dị tật).