Presentació sobre Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)

1. ESCLEROSI LATERAL AMIOTRÒFICA EnricArdèvol Artur Caro Àsthar Gómez Miquel Jarra

2. EL SISTEMA NEUROMOTOR Les neuronesmotoressón unes cèl·lulesnerviosesamb la funció de transportar la informació des del Sistema Nerviós Central capa la perifèria: músculs i glàndules. Els missatges de les neurones motores cerebrals (neurones motores superiors) son transmeses a les neuronesmotores en la medul·la espinal (neurones motores inferiors), i des d’aquí a cada músculconcret.

3. ELA O LOU GEHRIG L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), també anomenada “malaltia de Lou Gehrig” degut a un jugador de beisbol que la va patir, és una malaltia degenerativa en quèles neurones motores degeneren i moren progressivament, deixantd’enviarmissatgesalsmúsculs. Elsmúsculs, impossibilitats de funcionar, s’afebleixen i s’atrofien. Es perd la capacitat cerebral per controlar el movimentvoluntari i la respiració.

4. EFECTES DE LA MALALTIA NO DETERIORA LA MENT! La personalitat, la intel·ligència, la memòria i els cinc sentits queden intactes, aixícom també es manté el control delsmúsculsoculars i de les funcions de la bufeta i elsintestins. Els efectes clàssics quan comença la malaltia solen ser: tornar-se maldestre a l’hora de caminar o agafar coses, canvis en la veu, petits problemes per mastegar i empassar, debilitat... A mesura que progressa, es converteix en rigidesa muscular, atròfia i paràlisi, amb algunes contraccions musculars involuntàries, dificultat per empassar menjar i pèrdua de la capacitat respiratòria degut a que els músculs de la respiració i el diafragma també queden afectats. El pronòstic de vida ésusualmentd’uns 3 a 5 anys a partir de la detecció de l’ELA en l’usuari, i la mort es sol produir per una fallada respiratòria. Tot i així, el 10% delsafectatssobreviuenuns 10 anys o més.

5. ELA I EL LLENGUATGE Elsprimerssímptomesrelacionatsamb la parla solen ser: timbre nasal, canvis en la veu, dificultat en pronunciar paraules, tensió o rigidesadelsmúsculs per a parlar, discurslent i anòmal, i sobretotdificultat per articularparaules o disàrtria. A mesura que es debiliten elsmúsculs de la respiració, es perdvolum de parla per a fer-se entendre i la veu va perdent la sevamodulació. Al final, es perd la total capacitat per a vocalitzar i parlar. La progressivaimmobilitat muscular també dificulta, fins arribar a impedir totalment, la comunicació verbal, reduintalhora la comunicació no verbal a la mirada.

8. Suicidi neuronal.

9. Una barrejad’hipòtesisanteriorsperòactivades per condicionsambientals.Degut a aquestfet, no existeixcap proba específica per diagnosticar ELA, sinó que mésaviats’ha de realitzar un diagnòsticclínic a arrel de la simptomatologia: ressonànciesmagnètiques, estudiselectromiogràfics, anàlisis de sang…

11. RECURSOS TÈCNICS

12. CONCLUSIÓ ELA Malaltiaminoritària= POCA Investigació LLUITA PER LA VIDA Avençimportant en ajudestècniques

13. ADRECES D’INTERÈS · ADELA ESPAÑA: Asociación española De ELA www.adelaweb.com · ELA ANDALUCIA (Sevilla): www.elaandalucia.es · ELA PRINCIPADO (Asturias):www.elaasturias.es.vg · ARAELA (Aragón): www.araela.org · FUNDACIÓ CATALANA D'ELA: www.elacat.org · Alianza Internacional contra la ELA/MND: www.alsmndalliance.org