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Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione
finanziaria semestrale al 30 giugno 2013
TK: nuovi dati presentati ad ASCO 2013 mostrano che la terapia TK ha consentito
l’esecuzione di trapianti da donatori aploidentici, con una sopravvivenza simile a quella da
trapianto da donatore interamente compatibile
NGR-hTNF: presentati ad ASCO 2013 dati finali di uno studio randomizzato di Fase II che
indicano una riduzione del 50% del rischio di decesso nel trattamento di prima linea del
carcinoma polmonare a istologia squamosa
Approvata la situazione patrimoniale ex art.2446 CC al 30 giugno 2013
Convocata l’Assemblea ordinaria e straordinaria degli Azionisti per il 23 settembre 2013
Nominato un Consigliere indipendente non esecutivo ex art. 2386 del Codice Civile ed il
nuovo Dirigente Preposto alla redazione dei documenti contabili societari
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la
presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato la relazione
finanziaria semestrale al 30 giugno 2013.
Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: “Il
primo semestre 2013 è stato segnato da importanti conferme relative al potenziale di
entrambi i nostri prodotti antitumorali sperimentali: TK e NGR-hTNF. Per quanto riguarda il
primo, la vasta mole di dati sperimentali accumulati negli ultimi otto anni ha permesso di
dimostrare il forte contributo che TK può dare al trattamento delle leucemie ad alto
rischio mediante trapianto di midollo osseo da donatore solo parzialmente compatibile. Per
quanto riguarda NGR-hTNF, abbiamo ottenuto in questo semestre i primi risultati da
studi randomizzati, i quali hanno confermato l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in
precedenza in diverse indicazioni neoplastiche. Di particolare rilievo sono i risultati dello
studio randomizzato di Fase II nel tumore polmonare a istologia squamosa: il
dimezzamento del rischio di decesso osservato nei pazienti trattati con NGR-hTNF candida
questa indicazione come prioritaria per un completo sviluppo clinico. Un dato questo che,
associato al completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio registrativo di Fase
III per il mesotelioma pleurico maligno, e ad un profilo di tollerabilità particolarmente
favorevole, potrebbe posizionare NGR-hTNF come un potenziale blockbuster.
Mi piace inoltre sottolineare la pubblicazione avvenuta l’11 luglio su una delle maggiori
riviste scientifiche mondiali – Science – dei risultati ottenuti da Fondazione Telethon su
due delle terapie geniche per le quali MolMed ha svolto e continua a svolgere attività di
sviluppo e produzione dei vettori virali e trasduzione delle cellule staminali ematopoietiche
dei pazienti”.
(…)
Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi
informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14
maggio 1999 e successive modifiche.
MolMed
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione
clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed
comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia
cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili
con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura
delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni
tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non
microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di
alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti
conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di
Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di
cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano,
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al
MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)
Fonte: MolMed

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MolMed TK: Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2013

  • 1. Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2013 TK: nuovi dati presentati ad ASCO 2013 mostrano che la terapia TK ha consentito l’esecuzione di trapianti da donatori aploidentici, con una sopravvivenza simile a quella da trapianto da donatore interamente compatibile NGR-hTNF: presentati ad ASCO 2013 dati finali di uno studio randomizzato di Fase II che indicano una riduzione del 50% del rischio di decesso nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a istologia squamosa Approvata la situazione patrimoniale ex art.2446 CC al 30 giugno 2013 Convocata l’Assemblea ordinaria e straordinaria degli Azionisti per il 23 settembre 2013 Nominato un Consigliere indipendente non esecutivo ex art. 2386 del Codice Civile ed il nuovo Dirigente Preposto alla redazione dei documenti contabili societari Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2013. Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: “Il primo semestre 2013 è stato segnato da importanti conferme relative al potenziale di entrambi i nostri prodotti antitumorali sperimentali: TK e NGR-hTNF. Per quanto riguarda il primo, la vasta mole di dati sperimentali accumulati negli ultimi otto anni ha permesso di dimostrare il forte contributo che TK può dare al trattamento delle leucemie ad alto rischio mediante trapianto di midollo osseo da donatore solo parzialmente compatibile. Per quanto riguarda NGR-hTNF, abbiamo ottenuto in questo semestre i primi risultati da studi randomizzati, i quali hanno confermato l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in precedenza in diverse indicazioni neoplastiche. Di particolare rilievo sono i risultati dello studio randomizzato di Fase II nel tumore polmonare a istologia squamosa: il dimezzamento del rischio di decesso osservato nei pazienti trattati con NGR-hTNF candida questa indicazione come prioritaria per un completo sviluppo clinico. Un dato questo che, associato al completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio registrativo di Fase III per il mesotelioma pleurico maligno, e ad un profilo di tollerabilità particolarmente favorevole, potrebbe posizionare NGR-hTNF come un potenziale blockbuster.
  • 2. Mi piace inoltre sottolineare la pubblicazione avvenuta l’11 luglio su una delle maggiori riviste scientifiche mondiali – Science – dei risultati ottenuti da Fondazione Telethon su due delle terapie geniche per le quali MolMed ha svolto e continua a svolgere attività di sviluppo e produzione dei vettori virali e trasduzione delle cellule staminali ematopoietiche dei pazienti”. (…) Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche. MolMed MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI) Fonte: MolMed