Minicatalog OsteoBiol Tecnoss 2021

Ș T I I N ŢA R E G E N E R Ă R I I
I N S P I R A T D I N N A T U R Ã
M a t e r i a l e p e n t r u a d i ţ i e o s o a s ã

MISIUNEA NOASTRĂ
«Să producem un os xenogenic substituent cât mai similar posibil cu osul autolog.»
Giuseppe Oliva
MD R&D Director
Tecnoss S.r.l.
BIOCOMPATIBILITATE MARE
Structura chimică a fiecărei granule Osteobiol®
cu fază duală, porozitatea ideală și conţinutul de
colagen fac un schelet și un substrat valid pentru ancorarea osteoblastelor, proliferarea și cresterea
de os nou.
®
MATRICEA OSOASĂ HETEROLOGĂ CU FAZĂ DUALĂ A OSTEOBIOL
În fiecare granulă Osteobiol®
, pe lângă partea minerală, procesul Tecnoss®
menţine faza xenogenică
de colagen cu proprietăţile sale preţioase, facând-o biocompatibilă și ideală pentru procesele de
grefare și augmentare.
RESORBȚIE GRADUALĂ
Matricea osoasă Osteobiol®
permite resorbţia progresivă a osteoclastelor, cu apoziţia simultană de
os nou. Osul nou crește în și în jurul granulelor Osteobiol®
, care sunt parţial, dar semnificativ
înlocuite de os vital neoformat la o nouă reintervenţie.
Osteoblastele și osteoclastele trăiesc si sunt transportate pentru formarea noului ţesut prin
fluxul sanguin, care e critic și esenţial pentru succesul oricărei proceduri de regenerare osoasă.
VASCULARIZAȚIA ESTE CHEIA PENTRU SUCCESUL CLINIC
ROLUL COLAGENULUI
®
Substituenţii osoși granulaţi cu fază duală Osteobiol conţin aproximativ 22% colagen.

Colagenul, un factor cheie pentru succesul clinic
BIBLIOGRAFIE
(1) FIGUEIREDO M, HENRIQUES J, MARTINS G, GUERRA F, JUDAS F,
FIGUEIREDO H
PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF BIOMATERIALS
COMMONLY USED IN DENTISTRY AS BONE SUBSTITUTES -
COMPARISON WITH HUMAN BONE
J BIOMED MATER RES B APPL BIOMATER, 2010 FEB; 92(2):409-19
(2) BARONE A, RICCI M, GRASSI RF, NANNMARK U, QUARANTA A,
COVANI U
A 6-MONTH HISTOLOGICAL ANALYSIS ON MAXILLARY SINUS
AUGMENTATION WITH AND WITHOUT USE OF COLLAGEN
MEMBRANES OVER THE OSTEOTOMY WINDOW: RANDOMIZED
CLINICALTRIAL
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2013 JAN;24(1):1-6. EPUB 2011 DEC 12
(3) SCARANO A, PIATTELLI A, PERROTTI V, MANZON L, IEZZI G
MAXILLARY SINUS AUGMENTATION IN HUMANS USING CORTICAL
PORCINE BONE: A HISTOLOGICAL AND HISTOMORPHOMETRICAL
EVALUATION AFTER 4 AND 6 MONTHS
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2011 MAR; 13(1):13-18
(4) CASSETTA M, PERROTTI V, CALASSO S, PIATTELLI A, SINJARI B, IEZZI G
BONE FORMATION IN SINUS AUGMENTATION PROCEDURES
USING AUTOLOGOUS BONE, PORCINE BONE, AND A 50 : 50
MIXTURE: A HUMAN CLINICAL AND HISTOLOGICAL EVALUATION
AT 2 MONTHS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2014 MAY 26 EPUB AHEAD OF PRINT
(5) BRUNELLI G, SOLLAZZO V, CARINCI F, PALMIERI A, GIRARDI A,
MONGUZZI R
®
OSTEOBIOL INFLUENCES OSTEOGENIC DIFFERENTIATION OF
ADIPOSE DERIVED STEM CELLS
EUR J INFLAMMAT, 2011, VOL. 9, NO. 3(S), 103-107
(6) HSU FY, CHUEH SC, WANG YJ
MICROSPHERES OF HYDROXYAPATITE/RECONSTITUTED
COLLAGEN AS SUPPORTS FOR OSTEOBLAST CELL GROWTH
BIOMATERIALS 1999, 20:1931-1936
Procedeul Tecnoss (exclusiv și patentat)
neutralizează toate situsurile antigenice ale
osului, păstrând totodată matricea
colagenică intrinsecă a ecărei granule
de biomaterial.
Mai mult decât atât, structura moleculară
originară a hidroxiapatitei naturale nu este
semni cativ alterată, datorită limitării
temperaturii maxime în timpul procesului
de fabricaţieTecnoss(1)
.
Aceste caracteristici deosebite ale
produselor Osteobiol® asigură o
neoformare osoasă corespunzătoare și un
contact strâns între osul matur neoformat și
granulele de biomaterial(2-4)
.
Colagenul are un rol cheie în procesul de
regenerare osoasă deoarece:
• servește drept substrat valid pentru
aglutinarea și agregarea trombocitelor
• atrage și diferențiază celulele
mezenchimale primitive prezente în
(2-4)
măduva osoasă
• mărește de 2-3 ori rata de proliferare a
osteoblastelor(6)
• stimulează activarea trombocitelor, a
osteoblastelor și a osteoclastelor în
procesul de vindecare tisulară
Prezenţa colagenului în interiorul ecărei
granule asigură caracterul hidro l al
produsului Osteobiol®Gen-Os și facilitează
amestecarea ulterioară a acestuia cu gel
colagenic (Osteobiol® TSV).
Această tehnologie a permis dezvoltarea a
patru noi produse inovatoare de la
Osteobiol®: mp3®, Putty, Gel 40 si GTO.
Având o consistenţă plastică, acestea sunt
ideale pentru umplerea defectelor osoase și
garantează o manevrare simplă și o aplicare
rapidă.
Noua generaţie de biomateriale OsteoBiol®,
datoritã unei tehnologii revoluţionare,
depășește simplul rol de adjuvant în
regenerarea osoasã, prin stimularea și
accelerarea acestui proces ziologic vital.
3
REZULTATELE ANALIZELOR
COMPONENTELOR CHIMICE
ANORGANICE DIN GRANULELE DE
OSTEOBIOL® GEN-OS®
Compoziţia ® ®
OsteoBiol Gen-Os
Colagen
Os mineral
Sursa: Universitatea Duisburg-Essen, Germania
REZULTATELE ANALIZEI COMPONENTELOR
CHIMICE DIN GRANULELE
ORGANICE
DE OSTEOBIOL® GEN-OS®
“Proteinele separate (un strat) au fost
secționate în 10 părți și analizate cu
nano-LC-ESI MS/MS. În segmentele 1-5 de
la 20-200 kDa am găsit DOAR COLAGEN. În
segmentele 6-10 nu am identi cat NICIO
PROTEINĂ”
Rezultatele analizei componentelor chimice anorganice
Sursa: Universitatea Duisburg-Essen, Germania
Ca/P (n:n) 1.73
25.7%
PO 4
3- 35.2%
C 13.6%
H 2.2%
N 2.9%
O (not in PO 4
3-
) 20.4%
TOTAL 100.0%
Componenta
minerală
73.6%
Matrice
organică
22.4%
Apã 4.0%
Rezultatele analizelor componentelor chimice organice
Sursa: Fabrica Proteome, Germania
OsteoBiol
Gen-Os
®
Ca
(% din masă)
Element chimic

Regenerarea osoasã ghidatã (GBR) este
necesarã pentru a trata de citele osoase
cauzate de diferite leziuni sau de infecţii
bacteriene.
Repararea unui defect osos survine
printr-un mecanism general de vindecare
tisularã, adicã prin mecanisme dinamice
complexe direcţionate spre repararea
funcţiei tisulare și a integritãţii anatomice.
Descoperirea lanţului de evenimente care
conduc la vindecarea tisularã a facilitat
identi carea în mod evident a principalilor
factori implicaţi în procesul de vindecare
osoasã; prezenţa simultanã a urmãtoarelor
trei componente este necesarã pentru
formarea“de novo”a ţesutului osos:
• trombocitele sunt factorii principali din
timpul primei faze a procesului de
vindecare, când, ulterior unei leziuni, are
loc depunerea iniţialã de brinã și
formarea unui cheag de sânge. Aceastã
fazã este caracterizatã printr-o activare
Colagenul și regenerarea ţesutului osos
semni cativã a semnalelor chimice
mediate de citokine și factori de creștere.
De fapt, procesul de formare a cheagului
primar post-hemoragic, prin agregarea și
aglutinarea trombocitelor, conduce la
eliberarea cascadelor de coagulare și de
creștere, (cum sunt PDGF, IGF 1, IGF 2 și
VEGF- care este cunoscut pentru efectul
sãu de activare a osteoblastelor și
a osteoclastelor), cât și a TGF-ß (proteinã
osoasã morfogeneticã aparţinând acestei
superfamilii) care iniţiazã formarea
calusului osos.
• precursorii osteoblastici, derivaţi din
broblaste (clasã de celule mezenchimale
din mãduva osoasã), sunt responsabili,
dupã diferenţierea celularã în osteoblaste,
de a doua fazã a procesului de vindecare
(encondralã și/sau de membranã) datoritã
sintezei colagenului și a altor componente
din matricea extracelularã.
• un substrat insolubil, purtător („carrier”)
potrivit pentru semnalul osteoinductiv și
capabil sã susținã și sã ghideze
neo-formarea ţesutului osos.
Sampath și Reddi (1980) au demonstrat cã
tipul I de colagen “cross-lincat” este
“carrierul” optim pentru promovarea
activitãţii semnalului osteoinductiv.
Progresele continue în înţelegerea
mecanismelor biologice care restabilesc
morfogeneza ţesutului osos pot folosite
în dezvoltarea de produse naturale sau
arti ciale cu rol în refacerea și menţinerea
funcţiilor ţesuturilor și ale organelor
afectate (inginerie tisularã) (A, B, C).
Studiile in vitro au evidenţiat capacitatea
colagenului heterolog de a induce
diferenţierea celulelor stem mezenchimale
osteoprogenitoare în osteoblaste (D) și au
demonstrat cã asocierea colagenului de
tip I cu un substrat de hidroxiapatitã
conduce la creșterea semni cativã a
proliferãrii osteoblastelor (în cazul E).
4
SUBSTRAT
Colagen
REGENERARE
Os alveolar
cementul ligamentului parodontal
CELULE
OSTEOPROGENITOARE
Măduva osoasă
FACTORI DE CREȘTERE
TGFβ1 – BMP: sânge
“Toate materialele colagenate de la
OsteoBiol® asigură o bază naturală pentru o
regenerare corectă a ţesutului osos, pentru
facilitarea și accelerarea procesului ziologic
de regenerare și pentru a se obţine rezultate
optime, într-un interval rezonabil.”
Giuseppe Oliva MD
R&D Director
Tecnoss s.r.l.

Colagenul și regenerarea ţesutului osos
BIBLIOGRAFIE
(1) GRIFFITH LG, NAUGHTON G
TISSUE ENGINEERING-CURRENT CHALLENGES AND EXPANDING
OPPORTUNITIES
SCIENCE 2002, 295:1009-14
(2) REDDI AH
MORPHOGENESIS AND TISSUE ENGINEERING OF BONE
AND CARTILAGE: INDUCTIVE SIGNALS, STEM CELLS, AND
BIOMIMETIC BIOMATERIALS
TISSUE ENG 2000, 6(4):351-59
(3) NAKASHIMA N, REDDI AH
THE APPLICATION OF BONE MORPHOGENETIC PROTEINS TO
DENTALTISSUE ENGINEERING
NAT BIOTECHNOL 2003, 9:1025-32
(4) SALASZNYK RM, WILLIAMS WA, BOSKEY A, BATORSKY A, PLOPPER
GE
ADHESION TO VITRONECTIN AND COLLAGEN I PROMOTES
OSTEOGENIC DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM
CELLS
J BIOMED BIOTECHNOL 2004, 1:24-34
(5) BRUNELLI G, SOLLAZZO V, CARINCI F, PALMIERI A, GIRARDI A,
MONGUZZI R
OSTEOBIOL® INFLUENCES OSTEOGENIC DIFFERENTIATION OF
EUR J INFLAMMAT, 2011, VOL. 9, NO. 3(S), 103-107
Aceste dovezi știinţi ce asigurã baza
raţionalã pentru dezvoltarea liniei de
produse OsteoBiol®: o linie completã de
biomateriale pe bază de colagen.
Colagenul, pe lângã acţiunea structuralã
de formare a ţesutului conjunctiv, are o
serie de proprietãţi importante, utile în
procesele de regenerare tisularã:
1. Hemostaza
Colagenul este capabil sã activeze situsul
receptor de pe membranele celulare ale
trombocitelor, responsabil pentru
procesul lor de agregare și lizã; mai mult
decât atât, în prima sãptãmânã potenţeazã
acţiunea brinei în formarea cheagului
primar, iar în a doua sãptãmânã o
substituie.
2. Debridare
Colagenul are acţiune chemotacticã
pentru celulele din seria
monocite/macrofage din care derivã și
osteoclastele; aceste celule, prin acţiunea
lor asupra resorbţiei componentei
minerale din ţesutul osos sau din
biomaterialele OsteoBiol®, pot inhiba,
activa și colabora cu osteoblastele în
procesele de remodelare osoasã.
3. Angiogeneza ziologicã
La rândul lor, mononuclearele (monocite si
macrofage) stimulează activitatea
osteoblastelor și procesul de angiogenezã.
4. Activitatea osteoblasticã
Colagenul se leagã de bronectinã și
favorizeazã xarea celulelor stem
mezenchimale precursoare, asupra cãrora
are acţiune chemotacticã și le permite
diferenţierea în osteoblaste (D).
5. Remodelarea situsului receptor
Grefarea de colagen exogen poate
contribui la micșorarea timpului alocat
remodelării ţesutului osos imatur.
6. Osteoconducţia și regenerarea ghidată
Fiind integrat în mod natural împreună cu
o componentă minerală, colagenul reușește
să crească gradul de înmulțire (E) a
osteoblastelor, în timp ce membrana
resorbabilă poate ghida regenerarea
ţesutului conector.
5

Materiale create pentru indicaţii clinice speci ce
6
® ®
Gen-Os mp3 Putty
®
Gen-Os ®
mp3 Putty Gel 40
DOAR ACCES CRESTAL
DACA PERETII EXISTA
IN COMBINATIE
CU SP-BLOCK
IN COMBINATIE
CU LAMINA SI TSV GEL
IN COMBINATIE
CU LAMINA
IN COMBINATIE
CU TSV GEL
®
GTO
P
IN COMBINATIE
CU LAMINA
REGENERARE
ALVEOLARĂ
DEFECTE
PERI-IMPLANTARE
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
DOAR ACCES
CRESTAL
AUGMENTARE
VERTICALĂ
REGENERARE
PARODONTALĂ
AUGMENTAREA
ȚESUTULUI MOALE
TEHNICA INLAY

Sp-Block Evolution Derma
IN COMBINATIE
CU TSV GEL
IN COMBINATIE
CU LAMINA SI TSV GEL
Apatos Lamina
7

®
OsteoBiol Substitute osoase
Amestec colagenat
OS HETEROLOG
OS CORTICAL
Componenta
anorganică
(minerală)
Componenta
organică
(colagen)
OS SPONGIOS
Gel colagenic
Amestecdeoscolagenat100% Amestecdeos90%
Gel colagenic 10%
Amestecdeoscolagenat 80%
Gel colagenic 20%
Amestecdeoscolagenat 60%
Amestec de os heterolog,
colagenat spongios
și cortical
Amestec de os heterolog
colagenat, prehidratat
spongios și cortical
Pastă de os heterolog
Gel de os heterolog
Sursa: Tecnoss s.r.l.
Amestecdeos80%
20% TSV Gel Gel colagenic 40%
Amestec de os heterolog,
Granule de hidroxiapatita
heteroloaga,
microcristalina
Granule de hidroxiapatita
Prehidratat Prehidratat Prehidratat Prehidratat
8

®
Gen-Os Os natural uman
®
OsteoBiol și osul natural
uman au aceeași
densitate și proprietăți
zico-chimice foarte
similare
®
Gen-Os are un potențial
angiogen mai mare decât
al materialelor xenogrefe
anorganice
®
Matricile osoase absorb OsteoBiol
absorb factorii de creștere secretați
de MSCs și ampli că repararea and
țesutului osos
®
Matricea osoasă OsteoBiol
stimulează diferențierea
osteoblastelor șo
regenerarea osoasă
In conservarea crestei,
biomaterialele colagenate
prezintă o reducere a volumului și
o micșorare a bazei semni cativ
mai mici decât ale materialelor
xenogrefe cu resorbție lentă
Mijiritsky et al. Materials, 2017 Sep 8;10(9)
Rombouts et al. Dent mater J, 2016 Dec 1;35(6):900-907
Brunelli et al. Eur J Inamm, 2011, Vol. 9, no. 3 (S), 103-107
Barone et al. Clin Oral Implants Res, 2016 Nov;27(11):E105-E115
>60%
Conținut de minerale
Figueiredo et al. J Biomed Mater Res B: Appl Biomater, 2010 Feb; 92(2):409-19 Figueiredo et al. J Biomed Mater Res B: Appl Biomater, 2010 Feb; 92(2):409-19
>60%
9

GTO | Noul standard de excelență în biomateriale
CARACTERISTICI
GTO de la OsteoBiol este un material de
origine heterologă pentru grefarea
osoasă. Este un amestec între granulele
spongioase și corticale colagenate cu o
granulometrie cuprinsă între 600 si 1000
μm, combinate corespunzator cu TSV Gel,
care este un amestec de gel colagenat
heterolog de tip I și tip III, cu acizi grași
polinesaturați și un copolimer sintetic
biocompatibildiluatînsoluțieapoasă.
GTO este resorbabil gradual și este extrem
de osteoconductiv. Mai mult decât atât,
matricea de colagen conservată din
granule facilitează coagularea sângelui și
invazia ulterioară a celulelor reparatoare și
regeneratoare.
Aceste proprietăti unice permit o rată de
succes excelentă a reconstrucției
osoase, asigurând conservarea formei și
a volumului grefei, un țesut osos nou
sănătos și, prin urmare, o reabilitare
reușităaimplantului.
MODDEUTILIZARE
GTO este un biomaterial prehidratat gata
de utilizare ce poate ușor grefat în zona
defectului, injectat direct din seringa
sterilă. In acest caz, medicii pot omite
procesul de hidratare cu soluție salină sau
sânge,astfeleconomisindtimpșireducând
risculexpuneriilaagențiipatogeni.
Prezența TSV Gel asigură consistența
optimă lipicioasă a materialului, care se
modelează foarte ușor pe pereții cavității
afectateșiesteextremdestabil.
APLICATIICLINICE
GTO a fost conceput ca un biomaterial
universal, ușor de modelat pentru orice
defect osos, în combinație cu membranele
Evolution sau cu Lamina, pentru protejarea
grefei.
Multumită consistenței lipicioase, este
indicat în principal pentru procedurile de
augmentare verticală (ex. defecte cu 2
pereți,cândcreastaesteresorbită)și
pentru cazurile de conservare alveolară,
când placa bucală este compromisă.
In timpul operației de sinus lifting, GTO
poate aplicat direct în fereastra osoasă,
ajutând la stabilizarea implanturilor, în
cazul implantării imediate. GTO poate
folosit cu succes pentru tratarea leziunilor
peri-implant și a defectelor intraosoase
severe.
GTO de la OsteoBiol conturat și gata de grefat în zona defectului
osos
Sursa: Dr. Patrick Palacci, Marsilia, Franţa
Aplicarea GTO duce la augmentarea muchiilor orizontale
Sursa: Dr. Roberto Rossi, Genova, Italia
Sinus lift - histologia la magni care cu factor mare - se observa
osteocite în lacune
Sinus lift - compactarea materialului GTO în interiorul situsului și
în jurul implanturilor
Originea țesutului
Amestec de os heterolog spongios și cortical colagenat
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Granule prehidratate si TSV Gel de la OsteoBiol
Compoziție
~80% mix granulat; ~20% TSV Gel
Granulometrie
600-1000 μm
Timp de resorbție
Aproximativ 5 luni
Ambalare
Seringă: 0.5 cc, 2.0 cc
GMDN code
46425
DEFECTE
INTRAOSOASE
LEZIUNI
PERI-IMPLANT
REGENERAREA
ALVEOLARA
AUGMENTAREA
ORIZONTALA
ACCES
LATERAL
SINUS
LIFT
10

CARACTERISTICI
Un înlocuitor natural de os autolog,
®
Gen-Os conservã aceleași structuri
(30)
intime (matrice și porozitate) și prezintã
o puternică activitate osteoconductivã(19)
.
Perfect biocompatibil și biodegradabil,
caracteristicile sale au fost recunoscute
prin teste fãcute pe ţesuturi vii conform cu
metodele ISO 10993, la Universitatea de
Studii dinTorino.
Resorbabil în totalitate, oferã suport
pentru neoformarea osoasã, ajutând la
pãstrarea formei și a volumului iniţial al
grefei (proprietatea de osteoconductivitate).
Mai mult decât atât, datoritã conţinutului
sãu de colagen, produsul faciliteazã
formarea cheagului și invazia ulterioarã de
celule reparatoare și regeneratoare,
favorizând restitutio ad integrum.
Datorită hidro liei, poate avea rol de
MOD DE UTILIZARE
®
Gen-Os
carrier pentru diverse medicamente.
trebuie hidratat întotdeauna și
amestecat bine cu câteva picãturi de
soluţie ziologicã sterilã pentru a activa
matricea de colagen și pentru a-i mãri
adezivitatea; poate , de asemenea,
amestecat cu sânge de la pacient. Dacã
este necesar, poate amestecat cu
medicamentul prescris pentru operaţie.
AVANTAJE
®
Gen-Os își mărește volumul cu până la
50% după hidratarea cu soluţie ziologică:
colagenul hidratat al ecărei granule
măreste semni cativ aderenţa bio-
materialului.
a fost folosit cu succes și
înregistrat pentru prezervarea crestei
alveolare în combinație cu membranele
Evolution: utilizarea acestui biomaterial
limitează semni cativ reducerea grosimii
crestei alveolare, care ar apărea în mod
normal în vindecarea spontană, păstrând
astfel volumul crestei alveolare și
permițând inserarea implanturilor intr-o
etapă ulterioară. Gen-Os este, de
asemenea, indicat pentru lifting de sinus
maxilar cu acces lateral și regenerarea
dehiscențelor, întotdeauna în combinație
cu membranele Evolution.
0%
50%
100%
150%
Volum
Uscat Hidratat
® ®
OsteoBiol Gen-Os
Sursa: Tecnoss s.r.l.
Imagine la microscop: porozitatea matricei osoase OsteoBiol®
Sursa: Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg , Suedia
Histologie a matricei osoase OsteoBiol®
Sursa: Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg , Suedia
Defect intraosos grefat cu Gen-Os® OsteoBiol®
APLICAŢII CLINICE
®
Gen-Os
®
Gen-Os | Granule de os colagenat
Originea țesutului
Amestec de os heterolog spongios și cortical
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Granule ușor radioopace
Compoziţie
Amestec granulat 100%
Granulometrie
250-1000 microni; 1000-2000 microni
Timp de resorbţie
4/5 luni, în funcţie de caracteristicile situsului receptor
Ambalare
Flacon: 0.25 g, 0.5 g, 1.0 g, 2.0 g
GMDN code
Referinţe știinţi ce
® ®
despre OsteoBiol Gen-Os
2 - 4 - 7 - 8 - 13 - 18 - 19 - 26 - 28 - 35 - 37 - 38
44 - 50 - 52 - 55 - 58 - 59 - 66 - 70 - 76 - 80 - 81
REGENERARE
PERIIMPLANTARĂ
REGENERARE
PARODONTALĂ
SINUS
LIFT
ABORD
CRESTAL
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
REGENERARE
ALVEOLARĂ
SINUS
LIFT
ABORD
LATERAL
11
38746
Flacon: 1.0 g, 2.0 g (granulatie 1000-2000 microni)

®
mp3 | Proiectat pentru sinus lift
9
CARACTERISTICI
Biomaterial de origine porcină format din
granule de os cortical și spongios
(granulometrie 600-1000μm), colagenate,
prehidratate, amestecate omogen cu
OsteoBiol® Gel 0. În acest fel, este posibilă
eliminarea etapei de hidratare a
biomaterialului, reducându-se astfel riscul
unei expuneri accidentale la agenţii
patogeni care ar putea să apară în timpul
manipulării și grefării; în plus, seringa este
exibilă, ind ideală pentru inserţia
produsului direct în situsul receptor.
Granulele au caracteristici similare osului
(30)
uman , produsul ind utilizat ca o
alternativă la osul autolog.
De fapt, consistenţa naturală
microporoasă facilitează neoformarea
ţesutului osos în zona defectului și
accelerarea procesului de regenerare.
Resorbabil gradual(19)
, contribuie la
conservarea formei și a volumului original
al grefei (proprietatea de osteoconductivitate).
Mai mult decât atât, datorită conţinutului
de colagen, produsul facilitează formarea
cheagului și invazia ulterioară a celulelor
reparatoare și regeneratoare.
MOD DE UTILIZARE
®
mp3 este disponibil în seringă și poate
folosit imediat. În acest mod, se poate
introduce în situsul receptor fără nicio altă
manipulare anterioară sau hidratare.
După adaptarea materialului la geometria
defectului, este foarte important să se
îndepărteze reziduurile, excesul de
biomaterial nestabilizat, înainte de a
sutura ţesuturile moi.
APLICAȚII CLINICE
Indicația principală a mp3®este de sinus
lift cu acces lateral, întotdeauna în
combinație cu membranele Evolution,
recomandate să acopere fereastra de
antrostomie: conținutul seringii de mp3®
poate aplicat direct în cavitatea osoasă,
fără a mai nevoie să se amestece cu
soluție salină. mp3®a mai fost folosit cu
succes în combinație cu membranele
Evolution, în prezervarea crestei alveolare.
mp3® este de asemenea indicat pentru
augmentare orizontală (defect de doi
pereți) în combinație cu blocuri osoase
autogene sau cu Lamina: compoziția
cortico-spongioasă permite o resorbție
progresivă de tip osteoclastic și în paralel
se depune os nou format în egală măsură.
Regenerare alveolară cu mp3® OsteoBiol®
Sursa: Dr Roberto Rossi, Genova, Italy
Sinus maxilar grefat cu mp3® OsteoBiol®
Sursa: Dr Gianluca Reato, Mestre, Italy
Histologie – biopsie sinus maxilar la 24 de luni. 48% ţesut osos
neoformat, 13% granule reziduale
Sursa: Biopsie realizată de Dr. Roberto Rossi, Genova, Italia.
Histologie – Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg , Suedia
Sursa: Prof Antonio Barone, Lido di Camaiore, Italy
SINUS
LIFT
ABORD
LATERAL
REGENERARE
ALVEOLARĂ
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
Originea țesutului
Amestec de os heterolog spongios și cortical
Colagen tisular
Conservat, plus 10% OsteoBiol® Gel 0 (colagen gel)
Forma zică
Granule prehidratate și colagen gel
Compoziţie
Amestec granulat 90%, 10% colagen gel
Granulometrie
600-1000 microni
Timp de resorbţie
Aproximativ 5 luni
Ambalare
Seringă: 1.0cc, 3 x 0.5cc, 3 x 1.0cc
GMDN code
38746
® ®
despre OsteoBiol mp3
11 - 14 - 16 - 19 - 22 - 24 - 25 - 32 - 33 - 36 - 38 - 40 - 42 -
43 - 45 - 47 - 48 - 51 - 53 - 54 - 57 - 63 - 64 - 67 - 71 - 73 -
74 - 84 - 87
Sinus maxilar grefat cu mp3® OsteoBiol®
12

CARACTERISTICI
Putty este o pastă de os compusă din
minim 80% os heterolog micronizat
(granulometrie ≤ 300 μm) și colagen gel
(OsteoBiol® Gel 0).
Produs printr-un proces exclusiv ce îi
conferă maleabilitate și o plasticitate
excepţională, ușurând grefarea în cavităţi
și în defecte peri-implantare unde există
pereţi.
Datorită conţinutului de colagen, Putty
facilitează formarea cheagului și invazia
ulterioară de celule reparatoare și
regeneratoare.
Condiţia necesară pentru obţinerea unei
adiţii osoase cu rezultate favorabile este
stabilizarea completă a biomaterialului: de
aceea, pasta Putty trebuie utilizată numai
în cavităţi care o pot stabiliza; nu trebuie
grefat în defecte cu doar doi pereţi restanţi
sau în proceduri de lifting de sinus cu
acces lateral.
MOD DE UTILIZARE
Produsul poate aplicat prin injectare în
®
Defect peri-implantar grefat cu OsteoBiol Putty
®
Sursa: Tecnoss Dental Media Library
Defect peri-implantar grefat cu OsteoBiol® Putty
Sursa: Dr Roberto Rossi, Genova, Italy
Defect peri-implantar grefat cu OsteoBiol® Putty
®
Segment de biopsie ce arată ţesutul osos nou format, după
tratamentul cu OsteoBiol® Putty
Sursa: Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg, Suedia
defectul osos și adaptat conform
volumului și formei acestuia fără
compresie; trebuie eliminate toate
reziduurile instabile de material înainte de
a sutura ţesuturile moi. Se recomandă
utilizarea unei membrane Evolution
pentru a proteja grefa realizată cu Putty în
defectele peri-implantare.
APLICAȚII CLINICE
Ambalajul sub formă de seringă asigură
Putty o manevrabilitate extraordinară,
făcândacest produs alegerea idealăpentru
alveole postextracționale, defecte
periimplantare independente și toate
defectele care prezintă o cavitate
independentă. Putty poate injectat între
pereții defectului și implant, în cazul
implantărilor imediate postextracționale,
garantând o umplere perfectă a întregului
volum. În cazul augmentărilor orizontale,
Putty poate utilizat în interiorul crestei
osoase când se folosește tehnica ridge
split.
REGENERARE
ALVEOLARĂ
REGENERARE
PERIIMPLANTARĂ
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
Originea țesutului
Pastă de os heterolog spongios și cortical
Colagen tisular
Forma zică
Pastă de os cu consistenţă plastică alcătuită din
colagen gel și 80% amestec de granule
micronizate de os
Compoziţie
Granulometrie
≤ 300 microni
Timp de resorbţie
Aproximativ 4 luni
Ambalare
Seringă: 3 x 0.25cc, 0.5cc, 3 x 0.5cc | Flacon: 1.0cc
GMDN code
38746
® ®
despre OsteoBiol mp3
1 - 3 - 8 - 12 - 31 - 39 - 52 - 69
Putty | Proiectat pentru defecte peri-implantare
13

Gel 40 | Un gel unic cu os heterolog
CARACTERISTICI
Matrice colagenică (de tip I și III) obţinută
prin tehnologia exclusivă Tecnoss®,
încărcată 60% din volum cu os heterolog
micronizat (granulometrie ≤ 300 μm).
Produsul se a ã în stare de gel la
temperaturi mai mici de 30°C; la
temperaturi mai înalte, vâscozitatea scade
și Gel 40 se poate amesteca cu
medicamente hidrosolubile și/sau
liposolubile. Datoritã conţinutului de
colagen, Gel 40 accelerează formarea
cheagului primar și invazia ulterioară a
celulelor reparatoare și regeneratoare ale
ţesutului osos, mai mult decât atât,
componenta cortico-spongioasă are
funcţie de suport.
Colagenul dinGel 40 este resorbit rapid și
în întregime; materialul are excelente
proprietăţi antiin amatoare, nutritive și
cicatrizante.
Indicat pentru uz clinic atât intern cât și
extern, în ambele cazuri poate carrier
pentru diverse substanţe medicamentoase
liposolubile și hidrosolubile. Lipo lia se
datoreazã în principal procentului de acizi
grași polinesaturaţi de serie oleic linoleică
(din care face parte și Omega 3), derivate
Segment de biopsie ce aratã ţesutul osos nou format, dupã
tratamentul cu OsteoBiol® Gel 40. Biopsia a fost realizatã la 5
sãptãmâni de la implantarea într-un maxilar de iepure.
Htx-eosina. Coe cient de mãrire: x20
Sursa: Histologie - Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg , Suedia
Seringã de OsteoBiol® Gel 40 prehidratat, cu utilizare imediatã
®
direct din materia primã. Aceste
componente au o importantã acţiune
antioxidantã asupra radicalilor liberi și prin
urmare sprijinã regenerarea tisularã.
MOD DE UTILIZARE
Caracteristicile distinctive de vâscozitate și
densitate ale materialului Gel 40 faciliteazã
manevrarea produsului de cãtre operator,
oferind un suport adeziv. Dacã
vâscozitatea este excesivã, adãugaţi
câteva picãturi de soluţie ziologicã sterilã
cãlduţã și apoi reamestecaţi bine pentru a
obţine densitatea doritã. Plasat în situs,
Gel 40 se combinã cu sângele pacientului
contribuind la formarea rapidã și
compactã a cheagului primar.
APLICAȚII CLINICE
Proprietățile extraordinare de manipulare
ale Gel 40, îl fac să e alegerea ideală
pentru sinus lift cu acces crestal, defecte
peri-implantare adânci și înguste, defecte
intraosoase de trei pereți și în combinație
cu membranele Evolution pentru retrac-
țiile gingivale.
Defect infraosos grefat cu OsteoBiol® Gel 40
Sinus lift cu acces crestal efectuat cu OsteoBiol® Gel 40
Sursa: Prof. Dr. Jose Luis Calvo Guirado, Murcia, Spania
Dehiscență grefată cu OsteoBiol® Gen-Os® și Gel 40
Sursa: Dr Roberto Rossi, Geneva, Italia Sursa: Dr. Walter Rao, Pavia, Italia
Originea țesutului
Gel de os heterolog spongios și cortical
Colagen tisular
Forma zică
Colagen gel tip I si III încarcat cu 60% amestec de os
Compoziţie
Granulometrie
≤ 300 microni
Timp de resorbţie
Aproximativ 4 luni
Ambalare
Seringă: Seringã: 0.5cc, 3 x 0.5cc
GMDN code
38746
®
despre OsteoBiol Gel 40
15 - 17 - 30 - 31 - 38 - 49 - 83
REGENERARE
PARODONTALĂ
SINUS
LIFT
ABORD
CRESTAL
14

TSV gel | Soluția ideală pentru stabilizarea grefei
®
CARACTERISTICI
Scopul acestui produs este să asigure
stabilitate mecanică substitutelor osoase și
membranelor.
Osteobiol TSV Gel este sterilizat cu radiații
Gammașieradiotransparent.
Conține gel de colagen heterolog tip I si III,
cu acizi grași poli-nesaturați diluați în
soluție apoasă, ce include un copolimer
sintetic biocompatibil, care asigură
materialului TSV Gel de la Osteobiol
proprietăți termoreversibile și termo-
geli ante.
La temperaturi scăzute (+4 C) gelul este
°
relativ uid și ușor de amestecat și de
manipulat cu grefa, dar devine mult mai
vâscos când ajunge în situs și atinge
temperaturacorpuluiuman.
Biopsie partiala, care arata osul nou format in jurul unei
particule de Osteobiol Gen-Os amestecata cu OsteobiolTSV Gel,
la doua saptamani dupa grefare, la iepure.
Sursa: Prof. Ulf Nannmark, Universitatea din Göteborg, Suedia
MOD DE UTILIZARE
TSV Gel trebuie refrigerat pentru cel puțin
20 de minute la +4 C înainte de folosire,
°
pentru a atinge faza de vâscozitate scăzută
(LV), care simpli că amestecul cu Gen-Os
sau aplicarea pe membranele Osteobiol.
Va rezulta un amestec lipicios ușor de
poziționat și foarte stabil odată ce este
plasat în situs.
TSV Gel poate , de asemenea, aplicat pe
suprafața rugoasă a membranei Osteobiol
Evolution pentru a o stabiliza în timpul
acoperirii grefei și al suturării.
TSV Gel poate utilizat în procedurile GBR
împreună cu substitutele osoase și cu
membranele Osteobiol pentru a crește
stabilitatea grefei. Vâscozitatea atinsă de
TSV Gel la temperatura corpului uman
îmbunătățește semni cativ stabilitatea
granulelor Gen-Os și este un bene ciu în
cazurile cu suport osos puțin în jurul
defectului (de exemplu: augmentare
laterală, alveolele fără perete vestibular,
dehiscențe și defecte parodontale de unu
saudoipereți).
In plus, vâscozitatea TSV Gel crește
stabilitatea și manipularea membranelor
Evolution, mai ales în faza delicată de
închiderealamboului.
TSV Gel poate , de asemenea, utilizat ca
agent de cicatrizare pentru tratamentul
leziunilor cutanate și mucozale.
Forma zică
Faza de vâscozitate scăzută (LV) sub 8 C
°
Vâscozitate de gel la 13 C
°
Compoziţie
Timp de resorbţie
4-5 luni
Ambalare
Seringă: 0.5 cc
GMDN code
46425
REGENERARE
PERIIMPLANTARĂ
REGENERARE
PARODONTALĂ
REGENERARE
ALVEOLARĂ
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
Gel de colagen heterolog tip I si III
Copolimer sintetic biocompatibil termogeli ant
Originea țesutului
Porcină
Se folosește împreună cu granule Osteobiol
Osteobiol Gen-Os 0.5 g, 1.0 g
15
APLICAȚII CLINICE

Sp-Block | Blocuri osoase spongioase colagenate
16
CARACTERISTICI
Sp-Block este un bloc osos xenogenic
spongios produs printr-un proces exclusiv
Tecnoss, care evită ceramizarea cristalelor
de hidroxiapatită, astfel accelerând
resorbția ziologică. Sp-Block asigură
formarea de os nou: datorită consistenței
sale rigide poate să mențină în timp
volumul grefei inițiale, ceea ce este un
lucru important în cazul unor regenerări
extinse. Mai mult decât atât, conținutul lui
de colagen asigură formarea cheagului și
invadarea celulelor regenerative și de
reparație, favorizând restitutio ad
MANIPULARE ȘI INDICAȚII CLINICE
Sp-Block trebuie hidratat 5-10 minute
integrum a osului lipsă.
înainte de folosire cu ser ziologic steril
călduț sau cu soluție de antibiotic.
Se poate adapta la situs, ce trebuie
decorticat pentru a se asigura un contact
maxim; blocul întotdeauna trebuie xat cu
microșuruburi de osteosinteză și ar trebui
protejat cu o membrană resorbabilă
(Evolution). Este indicat pentru
augmentare verticală în zona posterioară
la mandibule edentate atro ce, utilizând
Originea țesutului
doar tehnica inlay.
Os spongios
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Bloc osos uscat rigid
Compoziţie
Os spongios colagenat
Timp de resorbţie
Aproximativ 8 luni, în funcție de caracteristicile și
gradul de vascularizare al situsului și condițiile clinice
ale pacientului
Ambalare
Blister steril
GMDN code
38746
Referințe științi ce despre
®
OsteoBiol Sp-Block
37 - 55 - 56 - 61 - 67 - 71 - 77
®
OsteoBiol Sp-Block hidratat cu sângele pacientului
®
®
Tehnica inlay cu OsteoBiol Sp-Block
Sursa: Dr Pietro Felice, Bologna, Italia
®
Imagine de microscopie electronică a blocului spongios OsteoBiol
Sursa: Prof. Ulf Nannmark, Universitatea din Göteborg, Suedia
®
AUGMENTARE
VERTICALĂ
®
Augmentareverticală(tehnicainlay)cu OsteoBiol Sp-Block

Lamina | O barierã corticalã unicã
Originea țesutului
Os cortical
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Lamelã rigidã deshidratatã, exibilã în urma rehidratãrii
Compoziţie
Os cortical 100%
Grosime
Fine: 0.5 mm (±0.1 mm)
Medie curbatã: 1.0 mm (±0.1 mm)
Standard: 3 mm (±1 mm)
Timp de resorbţie
Fine: aproximativ 5 luni
Medie curbatã: aproximativ 6 luni
Standard: aproximativ 8 luni
Ambalare
Fine: 25x25 mm, 20x40 mm, 25x35 mm (oval)
Medie curbatã: 35x35 mm
Standard: 30x30 mm
GMDN code
38746
®
despre OsteoBiol Lamina
5 - 23 - 27 - 29 - 38 - 45 - 50 - 64 - 86 - 89
CARACTERISTICI
Lamelele corticale de la OsteoBiol® sunt
realizate din os cortical de origine animalã
produs printr-o metodă exclusivă
patentată Tecnoss, prin care se evitã
ceramizarea cristalelor de hidroxiapatitã,
accelerând astfel resorbţia ziologicã.
Dupã un proces de decalci ere
super cialã, capãtã o consistenţã elastică,
păstrându-și consistenţa tipică a ţesutului
osos din care provine; marginile sunt moi
pentru a nu cauza traume ţesuturilor
vecine. Lamela precurbată Osteobiol® are
o consistenţã semi-rigidã și se poate grefa
fără hidratare prealabilã, întrucât este deja
modelatã pentru a se adapta morfologiei
defectului.
MOD DE UTILIZARE
Lamela elasticã din corticalã poate
decupatã cu o foarfecã sterilã la forma și
dimensiunea doritã. Apoi trebuie hidratatã
prin imersie timp de 5-10 minute în soluţie
ziologică sterilă ușor călduţă.
Odatã obţinută plasticitatea doritã,
trebuie sã e ușor adaptată la morfologia
situsului receptor și perfect stabilizată; în
mod normal, trebuie xată cu
microșuruburi din titan sau se poate
OsteoBiol®
Lamina grefată în augmentare orizontală
Sursa: Profesor Dr. Hannes Wachtel și Dr. Tobias Thalmair,
Institutul privat pentru Parodontologie și Implantologie, Munchen, Germania
Defect orizontal grefat cu OsteoBiol®
Lamina xată cu
un pin de titan și microșuruburi de osteosinteză
Sursa: Dr. Luca Giovanni Maria Pagliani, Milano, Italia
® ®
Implant expus, acoperit cu Osteobiol mp3 și Lamina
Sursa: Profesor Michael Weinländer, Viena, Austria
Imagine la microscop a unei Lamele OsteoBiol® hidratatã cu sângele
pacientului: vascularizarea este îmbunãtãţitã datoritã prezenţei
canalelor vasculare iniţiale
Sursa: Histologie - Dr. Ulf Nannmark, Universitatea Göteborg , Suedia
®
OsteoBiol Lamelã ovalã
®
sutura (modelul Fine) direct de ţesuturile
vecine, folosind un ac atraumatic cu
secţiune triunghiularã.
Lamela precurbată OsteoBiol® nu trebuie
hidratatã, însã poate modelatã cu o
foarfecã sterilã și apoi xatã cu șuruburi de
osteosintezã.
În caz de expunere, lamela nu trebuie
îndepărtată decât în cazul unei
suprainfecţii evidente, deoarece
plasticitatea și consistenţa sa permit
vindecarea per secundam a plãgii.
Chirurgie oralã si Traumatologie: pentru
stabilizarea și protecţia în cazul unor
regenerãri osoase extinse, cu risc de
expunere, unde se adapteazã perfect atât
la osul de dedesubt cât și la ţesuturile moi.
Implantologie: ideal pentru protejarea și
stabilizarea grefelor cu doi pereţi restanţi
sau a regenerărilor periimplantare în zone
estetice. Modelul Fine este indicat și
pentru acoperirea antrostomiei.
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
APLICAȚII CLINICE
17
Semi Soft: 1.0 mm (±0.1 mm)
Semi Soft: aproximativ 8 luni
Semi Soft: 35x35 mm

Evolution | Evoluția naturală a membranelor din colagen
CARACTERISTICI
Obţinute din ţesut mezenchimal (pericard
heterolog), membranele Evolution sunt
complet resorbabile.
Structura este formată din bre dense de
colagencuoconsistenţãmareșicuorezistenţã
extraordinarã, care oferã chirurgului:
>> adaptabilitate maximã la morfologia
ţesutului osos și a ţesuturilor moi
>> suturare ușoarã și sigurã la ţesuturile
învecinate
>> cea mai bunã interfaţã membranã/os și
membranã/periost
>> stabilitate și protecţie prelungitã a grefei
acoperite
MOD DE UTILIZARE
Membrana poate decupatã cu o foarfecã
sterilã la forma și dimensiunea doritã:
trebuie rehidratatã apoi cu soluţie
ziologicã ușor cãlduţã. Odatã obţinutã
plasticitatea doritã, trebuie adaptatã la
situsul receptor.
N.B.: În caz de expunere accidentalã,
matricea densã de colagen pe care o
conţine Evolution are rol de protecţie
împotriva infecţiilor; nici membrana nu
prezintã risc de infectare, permiţând
Originea țesutului
Pericard heterolog țesut mezenchimal
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Membrană uscată, cu o față netedă și o față
microrugoasă
Compoziţie
Pericard 100%
Grosime
Standard: 0.5 mm (±0.1 mm)
Timp de resorbţie
X-Fine: aproximativ 2 luni; Fine: aproximativ 3 luni
Dimensiune
20x20 mm, 30x30 mm, 25x35 mm (oval)
GMDN code
38746
®
despre OsteoBiol Evolution
4 - 6 - 7 - 8 - 9 - 14 - 15 - 16 - 17 - 18 - 19 - 24 30 - 32 -
34 - 37 - 38 - 40 - 41 - 45 - 47 - 48 - 51
53 - 55 - 56 - 57 -
58 - 61 - 64 - 65 - 71 - 73 74 - 75 - 77 - 87 - 88
Protejarea cu OsteoBiol® Evolution a grefei în defecte osoase
Sursa: Dr. R Abundo and Dr G Corrente, Torino, Italia
Acoperirea cu OsteoBiol® Evolution a grefei în defecte osoase
®
Stabilizarea grefei osoase cu OsteoBiol Evolution
Sursa: Dr. Francesco Vedove, Bassano del Grappa, Italia
®
Protejarea grefei osoase cu OsteoBiol Evolution
Imaginea SEM ce aratã matricea de colagen din OsteoBiol Evolution
Sursa: Nobil Bio Ricerche, Villafranca d’Asti, Italia
SINUS
LIFT
ABORD
LATERAL
REGENERARE
PERIIMPLANTARĂ
REGENERARE
PARODONTALĂ
REGENERARE
ALVEOLARĂ
AUGMENTARE
ORIZONTALĂ
AUGMENTARE
VERTICALĂ
vindecarea per secundam a leziunii(18,57,73).
APLICAȚII CLINICE
Membrana poate folosită în
cazuri de regenerare fără lambou a
alveolelor posterioare mari: în aceste
cazuri, modelul Standard este
recomandat. În sinus lift cu abord lateral
membranele Evolution sunt indicate să
acopere fereastra de antrostomie (modelul
Standard) și să protejeze membrana
sinusală împotriva perforării accidentale
datorită presiunii grefei (modelul Fine sau
Osteobiol® Special ). Membrana Evolution
este, de asemenea, ideală pentru a pro-
regenerările peri-implantare și
parodontale. Mai mult decât atât,
membrana Evolution Fine a fost folosită cu
succes în combinație cu Osteobiol Gel 40
pentru tratamentul retracțiilor gingivale și
în protejarea blocului osos Sp-Block în
augmentare verticală prin tehnica inlay.
Evolution
18
X-Fine: 0.2 mm (±0.1 mm), Fine: 0.3 mm (±0.1 mm)

Derma | O grefă xenogenă pentru augmentarea țesutului moale
Originea țesutului
Derma porcină
Colagen tisular
Conservat
Forma zică
Membrană uscată
Compoziție
100% derma
Grosime
Fine: 0.9 mm (±0.1 mm)
Standard: 2.0 mm (±0.2 mm)
Timp de resorbție
Fine: aproximativ 3 luni
Ambalare
Fine: 25x25 mm
Standard: 7x5 mm, 15x5 mm, 30x30 mm
GMDN code
38746
Referințe științi ce despre
®
OsteoBiol Derma
62 - 72 - 79
CARACTERISTICI
Obținută din derma de origine porcină,
folosind un proces special Tecnoss,
membranele Derma sunt integrate treptat
în țesuturile moi autologe.
Consistența lor dură și rezistentă asigură o
stabilitate perfectă și o protecție
prelungită a grefei introduse în
procedurile de regenerare mari, împreună
cu o puternică acțiune de blocare pentru a
ghida creșterea epiteliului și a preveni
invaginarea acestuia.
®
OsteoBiol Derma grefată într-un caz de augmentare orizontală
Sursa: Dr. Antonio J. Murillo Rodriguez, Eibar, Spania
®
OsteoBiol Derma grefată pentru a realiza regenerare tisulară ghidată
MANIPULARE
Membrana
Sursa: Dr Juan M. Aragoneses Lamas, Madrid, Spania
foarfeca până la mărimea dorită; apoi
trebuie hidratată timp de 5 minute în
soluție sterilă ușor călduță.
Odată ce se obține plasticitatea dorită,
poate adaptată la situsul pentru grefat.
Întotdeauna este recomandat să se
prepare un buzunar cu un elevator pentru
a stabiliza membranele în situs după
suturarea lambourilor.
INDICAȚII CLINICE
Membrana Derma este o barieră
resorbabilă de colagen pentru a proteja și
stabiliza materialele de grefare osoasă;
doar în acest scop poate folosită în
situațiile de vindecare deschisă, datorită
caracteristilor sale extraordinare de
integrare în țesuturi.
Dacă o bandă reziduală de țesut
cheratinizat este încă prezentă în jurul
dinților sau implanturilor, membrana
Derma poate folosită ca alternativă la
grefa de țesut conjunctiv pentru a
îmbunătăți calitatea țesuturilor
cheratinizate.
Retracțiile gingivale ușoare pot tratate cu
Derma pentru a evita morbiditatea
pacientului și disconfortul, în urma
recoltării grefei de țesut conjunctiv. Se
recomandă ca membrana Derma să e
acoperită complet de lamboul coronar
avansat pentru a evita expunerea ei.
O membranăDerma decupată adecvat cu
margini rotunjite este indicată pentru
tehnica de tunelizare.
AUGMENTARE
DE
ȚESUT
MOALE
REGENERARE
PARODONTALĂ
Derma poate decupată cu
19

16 | BARONE A, ALDINI NN, FINI M, GIARDINO R, CALVO GUIRADO JL,
COVANI U
XENOGRAFT VERSUS EXTRACTION ALONE FOR RIDGE
PRESERVATION AFTER TOOTH REMOVAL: A CLINICAL AND
HISTOMORPHOMETRIC STUDY
J PERIODONTOL, 2008 AUG;798:13707
17 | COVANI U, CORNELINI R, BARONE A
BUCCAL BONE AUGMENTATION AROUND IMMEDIATE IMPLANTS
WITH AND WITHOUT FLAP ELEVATION: A MODIFIED APPROACH
INT J ORAL MAXILLOFAC IMPLANTS, 2008 SEPOCT; 235:8416
18 | CARDAROPOLI D, CARDAROPOLI G
PRESERVATION OF THE POSTEXTRACTION ALVEOLAR RIDGE: A
CLINICAL AND HISTOLOGIC STUDY
INT J PERIODONTICS RESTORATIVE DENT, 2008 OCT; 285:46977
19 | NANNMARK U, SENNERBY L
THE BONE TISSUE RESPONSES TO PREHYDRATED AND
COLLAGENATED CORTICOCANCELLOUS PORCINE BONE GRAFTS:
A STUDY IN RABBIT MAXILLARY DEFECTS
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2008 DEC;104:26470. EPUB 2008 JAN 30
22 | CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, BARONE A, CUTANDO A,
ALCARAZ BANOS M, CHIVA F, LOPEZ MARI L, GUARDIA J
MELATONIN PLUS PORCINE BONE ON DISCRETE CALCIUM
DEPOSIT IMPLANT SURFACE STIMULAT
O
ES
STEOINTEGRATION
IN DENTAL IMPLANTS
J PINEAL RES, 2009, 472:16472
23 | SCARANO A, PIATTELLI M, CARINCI F, PERROTTI V
REMOVAL, AFTER 7 YEARS, OF AN IMPLANT DISPLACED INTO THE
MAXILLARY SINUS. A CLINICAL AND HISTOLOGIC CASE REPORT
J OSSEOINTEGR, 2009;11:3540
24 | COVANI U, MARCONCINI S, CRESPI R, BARONE A
IMMEDIATE IMPLANT PLACEMENT AFTER REMOVAL OF A FAILED
IMPLANT: A CLINICAL AND HISTOLOGICAL CASE REPORT
J ORAL IMPLANTOL, 2009; 354:18995
25 | CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, LOPEZ MARI L, ORTIZ RUIZ
AJ, GUARDIA J
ATRAUMATIC MAXILLARY SINUS ELEVATION USING THREADED
BONE DILATORS FOR IMMEDIATE IMPLANTS. A THREEYEAR
CLINICAL STUDY
MEDICINA ORAL, PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL, 2010 MAR 1;
152:E36670
26 | FIGUEIREDO M, HENRIQUES J, MARTINS G, GUERRA F, JUDAS F,
FIGUEIREDO H
PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF BIOMATERIALS
COMMONLY USED IN DENTISTRY AS BONE SUBSTITUTES
COMPARISON WITH HUMAN BONE
J BIOMED MATER RES B APPL BIOMATER, 2010FEB; 922:40919
27 | GRENGA PL, REALE G, COFONE C, MEDURI A, CERUTI P, GRENGA R
HESS AREA RATIO AND DIPLOPIA: EVALUATION OF 30 PATIENTS
UNDERGOING SURGICAL REPAIR FOR ORBITAL BLOWOUT
FRACTURE
OPHTHAL PLAST RECONSTR SURG, 2009 MARAPR; 252:1235
28 | CRESPI R, CAPPARÈ P, GHERLONE E
DENTAL IMPLANTS PLACED IN EXTRACTION SITES GRAFTED WITH
DIFFERENT BONE SUBSTITUTES: RADIOGRAPHIC EVALUATION AT
24 MONTHS
J PERIODONTOL, 2009 OCT; 8010:16161621
29 | RINNA C, REALE G, FORESTA E, MUSTAZZA MC
MEDIAL ORBITAL WALL RECONSTRUCTION WITH SWINE BONE
CORTEX
J CRANIOFAC SURG, 2009 MAY; 203: 8814
30 | CARDAROPOLI D, CARDAROPOLI G
HEALING OF GINGIVAL RECESSIONS USING A COLLAGEN
MEMBRANE WITH A THE MINERALIZED XENOGRAFT: A
RANDOMIZED CONTROLLED CLINICAL TRIAL
INT J PERIODONTICS RESTORATIVE DENT, 2009 FEB; 291:5967
31 | NANNMARK U, AZARMEHR I
SHORT COMMUNICATION: COLLAGENATED CORTICO
CANCELLOUS PORCINE BONE GRAFTS. A STUDY IN RABBIT
MAXILLARY DEFECTS
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2010 JUN 1; 122:1613
32 | BARONE A, RICCI M, COVANI U, NANNMARK U, AZARMEHR I, CALVO
GUIRADO JL
MAXILLARY SINUS AUGMENTATION USING PRE
HYDRATED CORTICOCANCELLOUS PORCINE BONE:
HYSTOMORPHOMETRIC EVALUATION AFTER 6 MONTHS
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2012 JUN;143:3739
33 | CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, LOPEZ MARI L, GUARDIA J,
MARINEZ GONZALEZ JM, TRESGUERRES IF, PAREDES SD, FUENTES
BRETO L
ACTIONS OF MELATONIN MIXED WITH COLLAGENIZED PORCINE
BONE VERSUS PORCINE BONE ONLY ON OSTEOINTEGRATION OF
DENTAL IMPLANTS
J PINEAL RES, 2010, 48:194203
34 | SCARANO A, PIATTELLI A, ASSENZA B, QUARANTA A,
PERROTTI V, PIATTELLI M, IEZZI G
PORCINE BONE USED IN SINUS AUGMENTATIOP
N
ROCEDURES: A
5YEARRETROSPECTIVECLINICALEVALUATION
J ORAL MAXILLOFAC SURG, 2010 AUG; 688:186973
35 | ROSSI R, MORALES RS, FRASCARIA M, BENZI R, SQUADRITO N
PLANNING IMPLANTS IN THE ESTHETIC ZONE USING A NEW
IMPLANT 3D NAVIGATION SYSTEM
EUR J ESTHETIC DENT, 2010 SUMMER; 52:17288
37 | SCARANO A, CARINCI F, ASSENZA B, PIATTELLI M, MURMURA G,
PIATTELLI A
VERTICAL RIDGE AUGMENTATION OF ATROPHIC POSTERIOR
MANDIBLE USING AN INLAY TECHNIQUE WITH A XENOGRAFT
WITHOUT MINISCREWS AND MINIPLATES: CASE SERIES
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2011 OCT;2210:112530
38 | PAGLIANI L, ANDERSSON P, LANZA M, NAPPO A, VERROCCHI D,
VOLPE S, SENNERBY L
A COLLAGENATED PORCINE BONE SUBSTITUTE FOR
AUGMENTATION AT NEOSS IMPLANT SITES: A PROSPECTIVE
1YEAR MULTICENTER CASE SERIES STUDY WITH HISTOLOGY
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2012 OCT;145:74658
39 | SANTAGATA M, GUARINIELLO L, TARTARO G
A MODIFIED EDENTULOUS RIDGE EXPANSION MERE TECHNIQUE
FOR IMMEDIATE PLACEMENT OF IMPLANTS. A CASE REPORT
J ORAL IMPLANTOL, 2011 MAR;37 SPEC N°:1149
40 | BARONE A, RICCI M, CALVO GUIRADO JL, COVANI U
BONE REMODELLING AFTER REGENERATIVE PROCEDURES
AROUND IMPLANTS PLACED IN FRESH EXTRACTION SOCKETS: AN
EXPERIMENTAL STUDY IN BEAGLE DOGS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2011 OCT; 2210:11317
41 | SCARANO A, PIATTELLI A, PERROTTIV, MANZON L, IEZZI G
MAXILLARY SINUS AUGMENTATION IN HUMANS USING CORTICAL
PORCINE BONE: A HISTOLOGICAL AND HISTOMORPHOMETRICAL
EVALUATION AFTER 4 AND 6 MONTHS
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2011 MAR;131:1318
42 | CALVO GUIRADO JL, RAMIREZ FERNANDEZ MP, NEGRI B, DELGADO
RUIZ RA, MATÉ SANCHEZ DE VAL JE, GOMEZ MORENO G
EXPERIMENTAL MODEL OF BONE RESPONSE TO COLLAGENIZED
®
XENOGRAFTS OF PORCINE ORIGIN O STEOBIOL MP3: A
RADIOLOGICAL AND HISTOMORPHOMETRIC STUDY
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2013 FEB;151:14351
43 | RAMIREZ FERNANDEZ MP, CALVO GUIRADO JL, DELGADO RUIZ RA,
MATÉ SANCHEZ DE VAL JE, VICENTE ORTEGA V, MESEGUER OLMOS L
BONE RESPONSE TO HYDROXYAPATITES WITH OPEN POROSITY OF
®
ANIMAL ORIGIN P ORCINE OSTEOBIOL MP3 AND BOVINE
ENDOBON®: A RADIOLOGICAL AND HISTOMORPHOMETRIC
STUDY
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2011 JUL; 227:76773
44 | CRESPI R, CAPPARÈ P, ROMANOS GE, MARIANI E, BENASCIUTTI E,
GHERLONE E
CORTICOCANCELLOUS PORCINE BONE INTHE HEALING OF HUMAN
EXTRACTION SOCKETS: COMBINING HISTOMORPHOMETRY WITH
OSTEOBLAST GENE EXPRESSION PROFILES IN VIVO
INT J ORAL MAXILLOFAC IMPLANTS, 2011 JULAUG; 264:86672
45 | HINZE M, VRIELINCK L, THALMAIR T, WACHTEL H, BOLZ W
ZYGOMATIC IMPLANT PLACEMENT IN CONJUCTION WITH SINUS
BONE GRAFTING: THE "EXTENDED SINUS ELEVATION TECHNIQUE".
A CASECOHORT STUDY
ORAL CRANIOFAC TISSUE ENG, 2011; 1:188197
46 | IEZZI G, DEGIDI M, PIATTELLI A, MANGANO C, SCARANO A, SHIBLI
JA, PERROTTI V
COMPARATIVE HISTOLOGICAL RESULTS OF DIFFERENT
BIOMATERIALS USED IN SINUS AUGMENTATION PROCEDURES: A
HUMAN STUDY AT 6 MONTHS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2012 DEC;2312:136976
47 | SLOTTE C, LINDFORS N, NANNMARK U
SURGICAL RECONSTRUCTION OF PERIIMPLANT BONE DEFECTS
WITH PREHYDRATED AND COLLAGENATED PORCINE BONE AND
COLLAGEN BARRIERS: CASE PRESENTATIONS
48 | BARONE A, RICCI M, GRASSI RF, NANNMARK U, QUARANTA A,
COVANI U
A 6MONTH HISTOLOGICAL ANALYSIS ON MAXILLARY SINUS
AUGMENTATION WITH AND WITHOUT USE OF COLLAGEN
MEMBRANES OVER THE OSTEOTOMY WINDOW: RANDOMIZED
CLINICAL TRIAL
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2013 JAN; 241:16
49 | SANTAGATA M, GUARINIELLO L, RAUSO R, TARTARO G
IMMEDIATE LOADING OF DENTAL IMPLANT AFTER SINUS FLOOR
ELEVATION WITH OSTEOTOME TECHNIQUE: A CLINICAL REPORT
AND PRELIMINARY RADIOGRAPHIC RESULTS
J ORAL IMPLANTOL, 2010 DEC; 366:485489
50 | FESTA VM, ADDABBO F, LAINO L, FEMIANO F, RULLO R
PORCINEDERIVED XENOGRAFT COMBINED WITH A SOFT
CORTICAL MEMBRANE VERSUS EXTRACTION ALONE FOR IMPLANT
SITE DEVELOPMENT: A CLINICAL STUDY IN HUMANS
51 | RAMIREZ FERNANDEZ MP, CALVO GUIRADO JL, MATÉ SANCHEZ DE
VAL JE, DELGADO RUIZ RA, NEGRI B, BARONA DORADO C
ULTRASTRUCTURAL STUDY BY BACKSCATTERED ELECTRON
IMAGING AND ELEMENTAL MICROANALYSIS OF
BONETOBIOMATERIAL INTERFACE AND MINERAL DEGRADATION
OF PORCINE XENOGRAFTS USED IN MAXILLARY SINUS FLOOR
ELEVATION
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2013 MAY;245:52330
52 | CASSETTA M, RICCI L, IEZZI G, DELL'AQUILA D, PIATTELLI A, PERROTTIV
RESONANCE FREQUENCY ANALYSIS OF IMPLANTS INSERTED WITH
A SIMULTANEOUS GRAFTING PROCEDURE: A 5YEAR FOLLOWUP
STUDY IN MAN
INT J PERIODONTICS RESTORATIVE DENT, 2012 OCT;325:5819
53 | BARONE A, ORLANDO B, CINGANO L, MARCONCINI S, DERCHI G,
COVANI U
A RANDOMIZED CLINICAL TRIAL TO EVALUATE AND COMPARE
IMPLANTS PLACED IN AUGMENTED VS. NONAUGMENTED
EXTRACTION SOCKETS. A 3YEAR EVALUATION
J PERIODONTOL, 2012 JUL;837:83646
1 | COVANI U, AMERI S, CRESPI R, BARONE A
PRESERVAZIONE DEL PROCESSO ALVEOLARE CON OSSO ETEROLOGO.
CONSIDERAZIONI ISTOLOGICHE
ITALIAN ORAL SURGERY, 2004, VOL 3, 1: 1723
2 | CASSETTA M, CALASSO S, VOZZA I, DELL'AQUILA D
REHABILITATION OF ATROPHIC ALVEOLAR CRESTS WITH CYLINDRICAL
SANDBLASTED AND ACID ETCHED IMPLANTS: A PILOT STUDY
EUR J IMPLANT PROSTHODONTICS, 2005;31:133144
3 | ARCURI C, CECCHETTI F, GERMANO F, MOTTA A, SANTACROCE C
CLINICAL AND HISTOLOGICAL STUDY OF A XENOGENIC BONE
SUBSTITUTE USED AS A FILLER IN POSTEXTRACTIVE ALVEOLUS
MINERVA STOMATOL, 2005 JUN;546:35162
4 | BARONE A, CRESPI R, ALDINI NN, FINI M, GIARDINO R, COVANI U
MAXILLARY SINUS AUGMENTATION: HISTOLOGIC AND
HISTOMORPHOMETRIC ANALYSIS
INT J ORAL MAXILLOFAC IMPLANTS, 2005 JULAUG; 204:51925
5 | RINNA C, UNGARI C, SALTAREL A, CASSONI A, REALE G
ORBITAL FLOOR RESTORATION
J CRANIOFAC SURG, 2005 NOV; 166:96872
6 | BARONE A, AMERI S, COVANI U
IMMEDIATE POSTEXTRACTION IMPLANTS: TREATMENT OF RESIDUAL
PERIIMPLANT DEFECTS. A RETROSPECTIVE ANALYSIS
EUR J IMPLANT PROSTHODONTICS, 2006,2: 99106
7 | BARONE A, SANTINI S, SBORDONE L, CRESPI R, COVANI U
A CLINICAL STUDY OF THE OUTCOMES AND COMPLICATIONS
ASSOCIATED WITH MAXILLARY SINUS AUGMENTATION
INT J ORAL MAXILLOFAC IMPLANTS, 2006 JANFEB; 211:815
8 | COVANI U, BARONE A, CORNELINI R, CRESPI R
CLINICAL OUTCOME OF IMPLANTS PLACED IMMEDIATELY AFTER
IMPLANT REMOVAL
J PERIODONTOL, 2006 APR;774:7227
9 | ORSINIG,SCARANOA,PIATTELLIM,PICCIRILLIM,CAPUTIS,PIATTELLIA
HISTOLOGIC AND ULTRASTRUCTURAL ANALYSIS OF REGENERATED
BONE IN MAXILLARY SINUS AUGMENTATION USING A PORCINE
BONEDERIVED BIOMATERIAL
J PERIODONTOL, 2006 DEC;7712:198490
10 | TRUBIANI O, SCARANO A, ORSINI G, DI IORIO D,
D'ARCANGELO C, PICCIRILLI M, SIGISMONDO M, CAPUTI S
THE PERFORMANCE OF HUMAN PERIODONTAL LIGAMENT
MESENCHYMAL STEM CELLS ON XENOGENIC BIOMATERIALS
INT J IMMUNOPATHOL PHARMACOL, 2007 JANMAR; 201 SUPPL 1:8791
11 | BARONE A, COVANI U
MAXILLARY ALVEOLAR RIDGE RECONSTRUCTION WITH NON
VASCULARIZED AUTOGENOUS BLOCK BONE: CLINICAL RESULTS
J ORAL MAXILLOFAC SURG, 2007 OCT;6510:203946
12 | CALVO GUIRADO JL, PARDO ZAMORA G, SAEZYUGUERO MR
RIDGE SPLITTING TECHNIQUE IN ATROPHIC ANTERIOR MAXILLA WITH
IMMEDIATE IMPLANTS, BONE REGENERATION AND IMMEDIATE
TEMPORISATION: A CASE REPORT
J IR DENT ASSOC 2007 WINTER;534:18790
13 | DEL CORSO M
SOFT TISSUE RESPONSE TO PLATELET RICH FIBRIN: CLINICAL EVIDENCES
COSMETIC DENTISTRY, 2008, 3:1620
14 | BARONE A, SANTINI S, MARCONCINI S, GIACOMELLI L, GHERLONE E,
COVANI U
OSTEOTOMY AND MEMBRANE ELEVATION DURING THE MAXILLARY
SINUS AUGMENTATION PROCEDURE. A COMPARATIVE STUDY:
PIEZOELECTRIC DEVICE VS. CONVENTIONAL ROTATIVE INSTRUMENTS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2008 MAY;195:5115. EPUB 2008 MAR 26
15 | BARONE A, CORNELINI R, CIAGLIA R, COVANI U
IMPLANT PLACEMENT IN FRESH EXTRACTION SOCKETS AND
SIMULTANEOUS OSTEOTOME SINUS FLOOR ELEVATION: A CASE SERIES
INT J PERIODONTICS RESTORATIVE DENT, 2008 JUN; 283:2839
Referinţe știinţice Publicații internaţionale
20

Referinţe știinţice Publicații internaţionale
66 | FIGUEIREDO A, COIMBRA P, CABRITA A, GUERRA F, FIGUEIREDO M
COMPARISON OF A XENOGENEIC AND AN ALLOPLASTIC MATERIAL
USED IN DENTAL IMPLANTS IN TERMS OF PHYSICOCHEMICAL
CHARACTERISTICS AND IN VIVO INFLAMMATORY RESPONSE
MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING C, MATERIALS FOR
BIOLOGICAL APPLICATIONS, 2013 AUG 1;336:350613
67 | FELICE P, PISTILLI R, PIATTELLI M, SOARDI E, CORVINO V, ESPOSITO M
POSTERIOR ATROPHIC JAWS REHABILITATED WITH PROSTHESES
SUPPORTED BY 5 X 5 MM IMPLANTS WITH A NOVEL
NANOSTRUCTURED CALCIUMINCORPORATED TITANIUM
SURFACE OR BY LONGER IMPLANTS IN AUGMENTED BONE.
PRELIMINARY RESULTS FROM A RANDOMISED CONTROLLED TRIAL
EUR J OF ORAL IMPLANTOLOGY, SUMMER;52:14961
68 | TRAINI T, PIATTELLI A, CAPUTI S, DEGIDI M, MANGANO C, SCARANO
A, PERROTTI V, IEZZI G
REGENERATION OF HUMAN BONE USING DIFFERENT BONE
SUBSTITUTE BIOMATERIALS
CLINICAL IMPLANT DENTISTRY AND RELATED RESEARCH, 2013 MAY 17,
EPUB AHEAD OF PRINT
69 | CALVO GUIRADO JL, GOMEZ MORENO G, GUARDIA J, ORTIZ RUIZ A,
PIATTELLI A, BARONE A, MARTÌNEZ GONZÀLEZ JM, MESENGUER OLMO
L, LÒPEZ MARÌ L, DORADO CB
BIOLOGICAL RESPONSE TO PORCINE XENOGRAFT IMPLANTS: AN
EXPERIMENTAL STUDY IN RABBITS
IMPLANT DENTISTRY, 2012 APR;212:1127
70 | KOLMAS J, SZWAJA M, KOLODZIEJSKI W
SOLIDSTATE NMR AND IR CHARACTERIZATION OF COMMERCIAL
XENOGENEIC BIOMATERIALS USED AS BONE SUBSTITUTES
J OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, 2012 MAR
5;61:13641 EPUB 2011 NOV 25
71 | PISTILLI R, FELICE P, PIATTELLI M, GESSAROLI M, SOARDI E,
BARAUSSE C, BUTI J, CORVINO V, ESPOSITO M
SUPPORTED BY 5 X 5 MM IMPLANTS WITH A NOVEL
NANOSTRUCTURED CALCIUMINCORPORATED TITANIUM
SURFACE OR BY LONGER IMPLANTS IN AUGMENTED BONE.
ONEYEAR RESULTS FROM A RANDOMISED CONTROLLED TRIAL
EUR J OF ORAL IMPLANTOLOGY, 2013;64:343357
72 | FICKL S, NANNMARK U, SCHLAGENHAUF U, HÜRZELER M,
KEBSCHULL M
PORCINE DERMAL MATRIX IN THE TREATMENT OF
DEHISCENCETYPE DEFECTS AN EXPERIMENTAL SPLITMOUTH
ANIMAL TRIAL
CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, 2014 FEB 19 EPUB AHEAD OF
PRINT
73 | BARONE A, BORGIAV, COVANI U, RICCI M, PIATTELLI A, IEZZI G
FLAP VERSUS FLAPLESS PROCEDURE FOR RIDGE PRESERVATION IN
ALVEOLAR EXTRACTION SOCKETS: A HISTOLOGICAL EVALUATION
IN A RANDOMIZED CLINICAL TRIAL
CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, 2014 MAR 1 EPUB AHEAD OF
PRINT
74 | BARONE A, RICCI M, ROMANOS GE, TONELLI P, ALFONSI F, COVANI U
BUCCAL BONE DEFICIENCY IN FRESH EXTRACTION SOCKETS: A
PROSPECTIVE SINGLE COHORT STUDY
CLINICAL ORAL IMPLANTS RESEARCH, 2014 MAR 31 EPUB AHEAD OF
PRINT
75 | B ARONE A, TOTI P, QUARANTA A, DERCHI G, COVANI U
THE CLINICAL OUTCOMES OF IMMEDIATE VERSUS DELAYED
RESTORATION PROCEDURES ON IMMEDIATE IMPLANTS: A
COMPARATIVE COHORT STUDY FOR SINGLETOOTH REPLACEMENT
CLIN IMPLANT DENT RELAT RES, 2014 MAY 22 EPUB AHEAD OF PRINT
76 | CASSETTA M, PERROTTI V, CALASSO S, PIATTELLI A, SINJARI B, IEZZI G
BONE FORMATION IN SINUS AUGMENTATION PROCEDURES USING
AUTOLOGOUS BONE, PORCINE BONE, AND A 50 : 50 MIXTURE: A
HUMAN CLINICAL AND HISTOLOGICAL EVALUATION AT 2 MONTHS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2014 MAY 26 EPUB AHEAD OF PRINT
54 | CALVO GUIRADO JL, MATÈ SANCHEZ JE, DELGADO RUIZ L, RAMIREZ
FERNANDEZ MP
CALCULATION OF BONE GRAFT VOLUME USING 3D
RECONSTRUCTION SYSTEM
MED ORAL PATOL CIR BUCAL, 2011 MAR 1, 162:E2604
55 | ESPOSITO M, CANNIZZARO G, SOARDI E, PISTILLI R, PIATTELLI M,
CORVINO V, FELICE P
SUPPORTED BY 6 MMLONG, 4 MMWIDE IMPLANTS OR BY LONGER
IMPLANTS IN AUGMENTED BONE. PRELIMINARY RESULTS FROM A
PILOT RANDOMISED CONTROLLED TRIAL
EUR J ORAL IMPLANTOL, 2012 SPRING;51:1933
56 | FELICE P, PIANA L, CHECCHI L, PISTILLI R, PELLEGRINO G
VERTICAL RIDGE AUGMENTATION OF THE ATROPHIC POSTERIOR
MANDIBLE WITH A 2STAGE INLAY TECHNIQUE: A CASE REPORT
IMPLANT DENT, 2012 JUN;213:1905
57 | BARONE A, RICCI M, TONELLI P, SANTINI S, COVANI U
TISSUE CHANGES OF EXTRACTION SOCKETS IN HUMANS: A
COMPARISON OF SPONTANEOUS HEALING VS. RIDGE
PRESERVATION WITH SECONDARY SOFT TISSUE HEALING
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2013 NOV;2411:12317
58 | CASSETTA M, RICCI L, IEZZI G, CALASSO S, PIATTELLI A, PERROTTI V
USE OF PIEZOSURGERY DURING MAXILLARY SINUS ELEVATION:
CLINICAL RESULTS OF 40 CONSECUTIVE CASES
INT J PERIODONTICS RESTORATIVE DENT, 2012 DEC;326:E1828
59 | BOTTINI LP, RICCI L, PIATTELLI A, PERROTTI V, IEZZI G
BUCCOLINGUAL CRESTAL BONE CHANGES AROUND IMPLANTS
IMMEDIATELY PLACED IN FRESH SOCKETS IN ASSOCIATION OR NOT
WITH PORCINE BONE: A NONBLINDED RANDOMIZED
CONTROLLED TRIAL IN HUMANS
J PERIODONTOL, 2012 OCT 29, EPUB AHEAD OF PRINT
60 | BRUNELLI G, SOLLAZZO V, CARINCI F, PALMIERI A, GIRARDI A,
MONGUZZI R
®
OSTEOBIOL INFLUENCES OSTEOGENIC DIFFERENTIATION OF
EUR J OF INFLAMMATION, 2011, VOL. 9, NO. 3 S, 103107
61 | FELICE P, PIANA L, CHECCHI L, CORVINO V, NANNMARK U, PIATTELLI M
VERTICAL RIDGE AUGMENTATION OF ATROPHIC POSTERIOR
MANDIBLE WITH AN INLAY TECHNIQUE AND CANCELLOUS EQUINE
BONE BLOCK: A CASE REPORT
INT J OF PERIODONTICS AND RESTORATIVE DENTISTRY, 2013
MAR;332:15966
62 | FICKL S, JOCKELSCHNEIDER Y, LINCKE T, BECHTOLD M, FISCHER KR,
SCHLAGENHAUF U
PORCINE DERMAL MATRIX FOR COVERING OF RECESSION TYPE
DEFECTS: A CASE SERIES
QUINTESSENCE INT, 2013;443:2436
63 | SILVESTRI M, MARTEGANI P, D'AVENIA F, FARNETI M, CAPRI D,
PAOLANTONI G, LANDI L
SIMULTANEOUS SINUS AUGMENTATION WITH IMPLANT
PLACEMENT: HISTOMORPHOMETRIC COMPARISON OF TWO
DIFFERENT GRAFTING MATERIALS. A MULTICENTER
DOUBLEBLIND PROSPECTIVE RANDOMIZED CONTROLLED
CLINICAL TRIAL
INT J OF ORAL AND MAXILLOFACIAL IMPLANTS, 2013
MARAPR;282:5439
64 | WACHTEL H, FICKL S, HINZE M, BOLZ W, THALMAIR T
THE BONE LAMINATECHNIQUE: A NOVEL APPROACH FOR LATERAL
RIDGE AUGMENTATION A CASE SERIES
INT J OF PERIODONTICS AND RESTORATIVE DENTISTRY, 2013
JULAUG;334:4917
65 | RODRIGUEZ JG, ELDIBANY RM
VERTICAL SPLITTING OF THE MANDIBULAR BODY AS AN
ALTERNATIVE TO INFERIOR ALVEOLAR NERVE LATERALIZATION
INT J OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY, 2013 SEP;429:10606
77 | GHENO E, PALERMO A, BUFFOLI B, RODELLA LF
THE EFFECTIVENESS OF THE USE OF XENOGENEIC BONE BLOCKS
MIXED WITH AUTOLOGOUS CONCENTRATED GROWTH FACTORS
CGF IN BONE REGENERATION TECHNIQUES
J OSSEOINTEGRATION 2014;62:3742
78 | FALISI G, GALLI M, VITTORINIVELASQUEZ P, GALLEGOSRIVERA JC,
MINASI R, DE BIASE A, DI PAOLO C
USE OF 3D CARTILAGE SCAFFOLDS FOR THE STABILIZATION OF
IMPLANTS AND BONE REGENERATION WITH THE FITLOCK
TECHNIQUE
ACTA ODONTOL LATINOAM 2013;263:167172
79 | FISCHER KR, FICKL S, MARDAS N, BOZEC L, DONOS N
STAGETWO SURGERY USING COLLAGEN SOFT TISSUE GRAFTS:
CLINICAL CASES AND ULTRASTRUCTURAL ANALYSIS
QUINTESSENCE INT, 2014 NOVDEC; 4510:85360
80 | FISCHER KR, STAVROPOULOS A, CALVO GUIRADO JL, SCHNEIDER D,
FICKL S
INFLUENCE OF LOCAL ADMINISTRATION OF PAMIDRONATE ON
EXTRACTION SOCKET HEALING A HISTOMORPHOMETRIC
PROOFOFPRINCIPLE PRECLINICAL IN VIVO EVALUATION
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2014 SEP 15 EPUB AHEAD OF PRINT
81 | SCARANO A, MURMURA G, SINJIARI B, ASSENZA B, SOLLAZZO V,
SPINELLI G, CARINCI F
EXPANSION OF THE ALVEOLAR BONE CREST WITH ULTRASONIC
SURGERY DEVICE: CLINICAL STUDY IN MANDIBLE
INT J IMMUNOPATHOL PHARMACOL, 2011 APRJUN; 242 SUPPL:715
82 | SCARANO A, PIATTELLI A, MURMURA G, IEZZI G, ASSENZA B,
MANCINO C
DELAYED EXPANSION OF THE ATROPHIC MANDIBLE BY
ULTRASONIC SURGERY: A CLINICAL AND HISTOLOGIC CASE SERIES
INT J ORAL MAXILLOFAC IMPLANTS, 2015 JANFEB:301:1449
83 | LORENZON G, BUTTARELLO GM, CHESSA G
CASE REPORT: IMPLANT PLACEMENT AND IMMEDIATE LOADING
WITH SIMULTANEOUS BONE REGENERATION FOLLOWING JAW
ODONTOGENIC CYST ENUCLEATION
DENTISTRY, 2015, 5:2
84 | THALMAIR T, FICKL S, SCHNEIDER D, HINZE M, WACHTEL H
DIMENSIONAL ALTERATIONS OF EXTRACTION SITES AFTER
DIFFERENT ALVEOLAR RIDGE PRESERVATION TECHNIQUES A
VOLUMETRIC STUDY
J CLIN PERIODONTOL, 2013 JUL;407:7217
85 | MANESCU A, GIULIANI A, MOHAMMADI S, TROMBA G, MAZZONI S,
DIOMEDE F, ZINI N, PIATTELLI A, TRUBIANI O
OSTEOGENIC POTENTIAL OF DUALBLOCKS CULTURED WITH
HUMAN PERIODONTAL LIGAMENT STEM CELLS: IN VITRO AND
SYNCHROTRON
J PERIODONTAL RES, 2015 JUN 11 EPUB AHEAD OF PRINT
86 | SCARANO A, PIATTELLI A, IEZZI G, VARVARA G
SPONTANEOUS BONE FORMATION ON THE MAXILLARY SINUS
FLOOR IN ASSOCIATION WITH SURGERY TO REMOVE A MIGRATED
DENTAL IMPLANT: A CASE REPORT
MINERVA STOMATOL, 2014 OCT;6310:3519
87 | BARONE A, TOTI P, QUARANTA A, ALFONSI F, CUCCHI A, CALVO
GUIRADO JL, NEGRI B, DI FELICE R, COVANI U
VOLUMETRIC ANALYSIS OF REMODELLING PATTERN AFTER RIDGE
PRESERVATION COMPARING USE OF TWO TYPES OF XENOGRAFTS.
A MULTICENTRE RANDOMIZED CLINICAL TRIAL
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2015 FEB 26 EPUB AHEAD OF PRINT
88 | ESPOSITO M, GRUSOVIN MG, LAMBERT F, MATOS S, PIETRUSKA M,
ROSSI R, SALHI L, BUTI J
THE EFFECTIVENESS OF A RESORBABLE BONE SUBSTITUTE WITH A
RESORBABLE MEMBRANE IN THE TREATMENT OF PERIODONTAL
INFRABONY DEFECT A MULTICENTER RANDOMISED
CONTROLLED TRIAL
EUR J ORAL IMPLANTOL, 2015;83:233244
89 | OZEL B, FINDIKCIOGLU K, SEZGIN B, GUNEY K, BARUT I, OZMEN S
A NEW OPTION FOR THE RECONSTRUCTION OF ORBITAL FLOOR
DEFECTS WITH HETEROLOGOUS CORTICAL BONE
J CRANIOMAXILLOFAC SURG, 2015 OCT;438:15838 EPUB 2015 JUL 4
90 | CALVO GUIRADO JL, AGUILAR SALVATIERRA A, RAMIREZ FERNANDEZ M,
MATÉ SANCHEZ DEL VAL JE, DELGADO RUIZ RA, GOMEZ MORENO G
BONE RESPONSE TO COLLAGENIZED XENOGRAFTS OF PORCINE ORIGIN
MP3® AND A BOVINE BONE MINERAL GRAFTING 4 BONETM XBM
GRAFTS IN TIBIA DEFECTS: EXPERIMENTAL STUDY IN RABBITS
CLIN ORAL IMPLANTS RES, 2015 OCT;438:15838. EPUB 2015 JUL 4
21

Noua aplicație gratuită pentru
tabletă și iPad include:
8 animații pentru a le arăta pacienților
principalele tehnici de regenerare
osoasă ghidată
Informații despre gama completă de
biomateriale Osteobiol
Peste 60 de rezumate ale publicațiilor
științi ce internaționale
Acces direct la baza de date a clipurilor
video și a cazurilor clinice pe
www.osteobiol.com
Această aplicație poate prea mare pentru a putea descărcată
printr-oconexiunededatepemobil,saupoatedepășidateleincluseîn
abonament. Este recomandată o conexiune wi- .

Codurile produselor ®
OsteoBiol
PRODUS AMBALARE TIP DIMENSIUNE ORIGINE PORCINA ORIGINE CABALINA
SUBSTITUTE OSOASE
Gen-Os 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 0.25g M1052FS M1052FE
Gen-Os 1000-2000¹ 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 1.0g M0210FS
Gen-Os 1000-2000¹ 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 2.0g M0220FS
TSV Gel 1 Seringa
numai in kit
Thermo GEL 0.5cc TSV005S
in kit cu M1005FS sau A1005FS
TSV005E
in kit cu M1005FE sau A1005FE
TSV Gel
1 Seringa
numai in kit Thermo GEL 1.0cc TSV010S
in kit cu M1010FS sau A1010FS
TSV010E
in kit cu M1010FE sau A1010FE
mp3 1 Seringa AMESTEC DE OS 0.5cc A3095FS A3095FE
mp3 1 Seringa AMESTEC DE OS 1.0cc A3005FS A3005FE
mp3 3 Seringi AMESTEC DE OS 3x 0.25cc (0.75cc) A3075FS
mp3 3 Seringi AMESTEC DE OS 3x 0.5cc (1.5cc) A3015FS A3015FE
mp3 3 Seringi AMESTEC DE OS 3x 1.0cc (3.0cc) A3030FS A3030FE
GTO 1 Seringa 0.5cc MU0005S MU0005E
GTO 1 wide tip Syringe 2.0cc MU0020S MU0020E
Putty 1 Seringa PASTA DE OS 0.25cc HPT52S
Putty 1 Seringa PASTA DE OS 0.5cc HPT09S HPT09E
Putty 3 Seringi PASTA DE OS 3x 0.25cc (0.75cc) HPT32S HPT32E
Putty 3 Seringi PASTA DE OS 3x 0.5cc (1.5cc) HPT35S HPT35E
Putty 1 wide tip Syringe PASTA DE OS 1.0cc HPT61S HPT61E
Gel 40 1 Seringa GEL DE OS 0.5cc 05GEL40S 05GEL40E
Gel 40 3 Seringi GEL DE OS 3x 0.5cc (1.5cc) 15GEL40S 15GEL40E
Apatos Mix 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 0.5g A1005FS A1005FE
Apatos Cortical 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 0.5g AC1005FS
Apatos Cortical 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 1.0g AC1010FS
Apatos Mix 1000-2000 1 Flacon GRANULE DESHIDRATATE 1.0g A0210FS A0210FE
BLOCURI
Sp-Block 1Blister BLOC USCAT / NORMAL 10x10x10mm BN0E
MEMBRANE SI BARIERE
Evolution 3 Blistere USCATA / X-FINE 3x 30x30x(0.2)mm EM33XS
Evolution 1 Blister USCATA / FINE 20x20x(0.4)mm EV02LLE
Evolution 1 Blister USCATA / FINE Oval 25x35x(0.4)mm EVOLLE
Evolution 1 Blister USCATA / STANDARD 20x20x(0.6)mm EM02HS EV02HHE
Evolution 1 Blister USCATA / STANDARD 30x30x(0.6)mm EM03HS EV03HHE
Evolution 1 Blister USCATA / STANDARD Oval 25x35x(0.6)mm EM00HS
Derma 1 Blister USCATA / X-FINE 20x20x(0.6) mm ED02LS
Derma 1 Blister USCATA / FINE Oval 12x8x(0.8-1) mm ED21FS
Derma 1 Blister USCATA / FINE 25x25x(1.0)mm ED25FS
Derma 1 Blister USCATA / FINE 50x50x(1.0)mm ED05FS
Derma 1 Blister USCATA / STANDARD 7x5x(2.0)mm ED75SS
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / FINE 25x25x(0.5)mm LS25FS LS25FE
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / FINE Oval 25x35x(0.5)mm LS23FS LS23FE
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / MEDIUM 20x40x(1)mm LS24LS
Curved Lamina 1 Blister USCATA/ MEDIUM 35x35x(0.9)mm LS10HS LS10HE
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / STANDARD 30x30x(3.0)mm LS03SS LS03SE
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / SEMI-SOFT 35x15x(0.6-0.8)mm LS15LS
Cortical Lamina 1 Blister USCATA / SEMI-SOFT 35x35x(1.0)mm LS35LS
Special 1 Blister USCATA / X-FINE 20x20x(0.2)mm EM02LE
Special 1 Blister USCATA / X-FINE 30x30x(0.2)mm EM03LE
Duo-Teck* 6 Blister USCATA FELT 25x25x(0.2)mm DTN625
AMESTEC DE OS
AMESTEC DE OS
23

I N R O M A N I A D O A R P R I N :
®
Tecnoss s.r.l.
Piazza Papa Giovanni XXIII, 2
10094 Giaveno (TO), Italy
Tel. +39 011 937 7347
Fax. +39 011 936 3262
info@tecnoss.com
www.tecnoss.com
BIOMATERIALS ENGINEERING
®
Tecnoss Dental s.r.l.
ViaTorino, 23
10044 Pianezza (TO), Italy
Tel. +39 011 968 2823
Fax. +39 011 978 7577
info@tecnoss-dental.com
www.osteobiol.com
INTERNATIONAL SALES & MARKETING
OsteoBiol
Tecnoss este o companie inovatoare și activã la nivel global, care dezvoltã și produce materiale de
® ®
origine animalã de cea mai bunã calitate sub brandurile Tecnoss și OsteoBiol .
Cercetãri fãcute pe parcursul a 20 ani au condus la o tehnologie de producţie patentatã care asigurã
neutralizarea moleculelor antigenice ale osului pentru a se obţine biocompatibilitatea. În același timp,
tehnologiaTecnoss®
conservã matricea de colagen natural înăuntrul biomaterialului.
Produsele Tecnoss®
sunt realizate în conformitate cu cele mai înalte standarde de calitate: ISO 10993,
ISO 13485 (notied body Kiwa Cermet) and 93/42/EEC (noti ed body CE 0373).
Bucuresti, Str. Amilcar C. Sandulescu, nr. 4A, S.6
Tel: 021 316 41 83; 021 312 23 16
E-mail: office@terradent.ro
Website: www.terradent.ro

Minicatalog OsteoBiol Tecnoss 2021

Recommended

Recommended

More Related Content

More from terradent

More from terradent (8)

Minicatalog OsteoBiol Tecnoss 2021