1. Marfanov sindrom (makedonski) | seminarski diplomski
Ovo je pregled DELA TEKSTA rada na temu "Marfanov sindrom (makedonski)". Rad ima 14 strana.
Ovde je prikazano oko 500 reči izdvojenih iz rada.
Napomena: Rad koji dobjate na e-mail ne izgleda ovako, ovo je samo DEO TEKSTA izvučen iz rada, da bi
se video stil pisanja. Radovi koje dobijate na e-mail su uređeni (formatirani) po svim standardima. U tekstu
ispod su namerno izostavljeni pojedini segmenti.
Uputstvo o načinu preuzimanja rada možete pročitati OVDE.
Универзитет “Гоце Делчев”- Штип
Факултет за медицински науки
Тема:
Марфанов синдром
Изработила:
Мицевска Бојана
Мај, 2012
Содржина
Содржина--------------------------------------------------------------------------------------------------2
Вовед-------------------------------------------------------------------------------------------------------3
Етиологија на Marfan-овиот синдром------------------------------------------------------------4
Знаци и симптоми--------------------------------------------------------------------------------------5
Наследување на Marfan-овиот синдром------------------------------------------------------- 9
Дијагноза на Marfan-овиот синдром------------------------------------------------------------- 9
Третман на лицата со Marfan-овиот синдром------------------------------------------------10
Заклучок--------------------------------------------------------------------------------------------------13
Користена литература-------------------------------------------------------------------------------14
Вовед
Marfan- овиот синдром претставува наследно и дегенеративно нарушување на сврзното ткиво, чија
основна функција е да го одржува телото во целина и да овозможи раст и развој на скелетот.
Поточно, кај овој синдром е нарушена хемиската супстанција на сврзното ткиво, па поради тоа и
самото ткиво не е во состојба да ја извршува својата функција. Сврзното ткиво го има низ целото
тело со што следува дека Marfan-овиот синдром ги зафаќа сите системи во телото кои го содржат
таквото ткиво, вклучувајќи ги скелетот, очите, срцето и крвните садови, нервниот систем, кожата и
белите дробови.
Името на синдромот потекнува од францускиот педијатрист Antoine Marfan кој во 1896год.
презентирал 5-годишно девојче чии раце, нозе, прсти и палци биле диспропорционални во должина
и дебелина, со неразвиени мускули и неправилно извиткан ‘ рбет. Во почетокот на XIX век името
Марфан стана доста популарно и со него биле именувани лицата носители на овој синдром.
Marfan-овиот синдром се јавува во сите возрасти, ги зафаќа сите раси и етнички групи. Повеќето од
луѓето кои го имаат овој синдром можат да имаат еден нормален и продуктивен живот и
благодарејќи на медицински третман да го продолжат истиот.
Ваквиот синдром има варијабилна експресија, што значи симптомите на заболените луѓе можат да се
движат од полесни до потешки. Причината за разликите во однос на тежината на симптомите сеуште
не е доволно разјаснета.
Етиологија на Marfan-овиот синдром
Како најчест фактор кој доведува до појава на Marfan- овиот синдром се смета мутацијата на еден
ген.
Сврзно ткиво
Како што се спомена во воведот, сврзното ткиво има значајна улога во организмот, бидејќи го
одржува телото во целина и всушност претставува негова потпора. Сврзното ткиво се состои од
фиброзни компоненти, како што се колагенските, еластични фибрили, па доколку дојде до промена
на некоја од компонентите се јавуваат промени и во градбата и организацијата на останатите
компоненти.
Микрофибрили
Во 1950год. научниците почнале сериозно да го проучуваат сврзното ткиво, па до 1991год. сите
2. значајни компоненти биле откриени, а со тоа и причините за Marfan-овиот синдром. На самиот
почеток никој не верувал дека аортата содржи најголем дел од сврзните компоненти, а очната леќа
многу помалку, но дека сепак нивните нарушувања се присутни кај именуваниот синдром.
...
CEO RAD MOŽETE PREUZETI NA SAJTU: WWW.MATURSKIRADOVI.NET
početna
kategorije
kontakt
Seminarski, diplomski, maturski radovi iz razlicitih oblasti
