2.  Flora normal de la
piel y mucosas de
humanos. En
algunos animales.
 Corynebacterium
diphtheriae es el
mas importante.
 Las 2 primeras se
encuentran en
animales, causando
enfermedades en
humanos.

4.  Diâmetro de 0.5 a 1
μm
 “forma en palillo de
tambor”.
 Se acomodan en
forma paralela o
ángulos agudos
entre sí.
Corynebacterium diphtheriae de
un medio de Pai
teñido con azul de metileno.

5.  Biotipos de C. diphtheriae:
 gravis, mitis, intermedius y
belfanti.
 Se clasificaron con base en
las características de
crecimiento tales como:
 morfológicas de la colonia
 reacciones bioquímicas
 gravedad de la enfermedad
producida por la infección.

6.  El principal
microorganismo
patógeno en el ser
humano del género
Corynebacterium es
C. diphtheriae.
Difteria Resp. o
Cutánea

7.  Se absorbe en mucosas
y produce destrucción
epitelial.
 Formación de
Seudomembrana.
 Amígdalas, faringe o
laringe
 No se puede retirar.
 Ganglios linfáticos del
cuello se hipertrofian.
 Edema en el cuello.

8.  Producción activa.
 Se absorbe y produce daño
toxico a distancia.
 Degeneración
parenquimatosa
 infiltración de grasa
 necrosis en miocardio,
hígado, riñones y
suprarrenales, acompañado
de hemorragia visible.
 Daño nervioso.
 Formación de membranas
sobre heridas infectadas que
no cicatriza.

9. Molestias Faríngeas
Fiebre
Postración y disnea
Asfixia
Irregularidades del ritmo
cardiaco. Dificultades en
visión, habla, deglución o
movimiento de brazos y
piernas.

10.  Muestras con hisopo de
nariz, faringe y otras lesiones
sospechosas antes de iniciar
tratamiento antimicrobiano.
 Las muestras deben recolectarse
por debajo de cualquier membrana
posible.
 Colocar en medio de transporte
semisólido como el Amies.
 Las muestras deben inocularse en
una placa de agar sangre (para
descartar estreptococos
hemolíticos), un cultivo inclinado
de Loeffl er y una placa de telurita
(p. ej., agar cistina-telurita o medio
deTinsdale modificado) e incubado
a una temperatura de 37°C.

11.  La difteria se debe a la acción de la toxina.
 Disponibilidad de antitoxina neutralizante.
 Aparece en personas que no poseen
antitoxina.
 La valoración de inmunidad a la toxina
diftérica en pacientes individuales se hace
mejor revisando su cartilla de inmunizaciones
con toxoide diftérico y su inmunización
primaria o de refuerzo, si es necesario.

12. TRATAMIENTO
:
Eliminación rápida
de las bacterias
productoras de
toxinas mediante
antimicrobianos y
administracion
temprana de
antitoxina formada
por
microorganismos
en el sitio donde
entraron y se
multiplicaron.
•La antitoxina
diftérica se produce en
varios animales
mediante inyección de
toxoide purificado y
concentrado.
Tratamiento con
antitoxina es
obligatorio
Se inyectan de 20
000 a 100 000
unidades por vía IV
o IM.
El mismo día de
diagnostico clínico
de difteria, y no
necesita repetirse.
Los antimicrobianos
(penicilina y
eritromicina)
inhiben el
crecimiento de
bacilos diftéricos.
Eliminan
estreptococos
coexistentes y el C.
diphtheriae de las
vías respiratorias.

13.  Antes de inmunización artificial, la
difteria era principalmente
enfermedad de niños.
 Se presentaba de manera clínica y
subclínica a una edad temprana,
dando como resultado la producción
de antitoxina.
 OBJETIVO:
 Limitar la distribución de bacilos
diftéricos toxígenos en la población:
I. Aislamiento
II. Antibióticos.
 Mantener un nivel tan alto de
inmunización activa como sea posible.