materi metode EXPERIMENTAL presentasi.ppt

1.
Penelitian Penelitian EKSPERIMENTAL EKSPERIMENTAL Djoko Agus Purwanto

2.
Ciri EKSPERIMENTAL  Adanyaperlakuan yang diberikan dengan sengaja oleh peneliti  Persoalan pokok penelitian adalah kejadian atau fenomena yang akan terjadi akibat pemberian perlakuan atau manipulasi oleh peneliti terhadap subyek penelitian.

3.
Prinsip Dasar Eksperimental Menguji hubungan antara suatu sebab (cause) dengan akibat (effect).  Dilakukan pada sistem tertutup (tidak ada pengaruh dari sistem lain)

4.
Eksperimental HASIL HASIL Kontrol Kel.UJI Perlakuan Bandingkan identik identik

5.
Validasi Penelitian  Validasiinternal : Replikasi dan Kontrol  Validasi Eksternal : Randomisasi  Penelitian True Experimental memenuhi ke3 prinsip validasi tersebut  Apabila hanya sebagian, maka pra-eksperimental  Ada tetapi belum mencapai tingkat sebenarnya, maka quasi-eksperimental (semu)

6.
Pra-Eksperimental 1. ONE-SHOT CASESTUDY 2. ONE GROUP PRETEST-POSTTEST DESIGN 3. STATIC GROUP COMPARISON True-Eksperimental 1. PRETEST-POSTTEST CONTROL GROUP DESIGN 2. POSTTEST ONLY CONTROL GROUP DESIGN 3. SOLOMON FOUR-GROUP DESIGN 4. TREATMENT BY SUBYEK DESIGN 5. FACTORIAL DESIGN

7.
Quasi-Eksperimental 1. NONRANDOMIZED CONTROLGROUP PRETEST-POSTTEST DESIGN 2. TIME SERIES EXPERIMENT 3. CONTROL GROUP TIME SERIES EXPERIMENT 4. EQUIVALENT TIME-SAMPLES DESIGN

8.

9.
ONE-SHOT CASE STUDY PO  Satu kelompok tikus obese diberi ekstrak Jati Belanda selama 1 minggu kemudian diukur berat badannya  Tidak ada kontrol, mungkin faktor luar yang menurunkan berat badan.  History effects: gizi makanan buruk  Testing effect: Karena di sonde  stress

10.

11.
ONE GROUP PRETEST-POSTTEST DESIGN O1P O2  Satu kelompok Px kurang darah diukur Hb nya (O1), kemudian diberi preparat Fe selama 2 hari, lalu diukur lagi kadar Hbnya (O2). Bandingkan O1 dan O2  Tidak ada kontrol, mungkin faktor luar yang memperbaiki kadar Hb  History effects: gizi makanan baik  Testing effect: Karena diobati  merasa sehat  Maturation Effect: proses biokimiawi tubuh untuk memperbaiki proses pmbentukan Hb

12.

13.
STATIC GROUP COMPARISON PO1 -- O2  Satu kelompok penderita kolesterol tinggi diberi bekatul kemudian diukur kadar kolesterolnya, sedang satu kelompok yang lain tidak diberi bekatul dan diukur kadar kolesterolnya

14.

15.
PRETEST-POSTTEST CONTROL GROUP DESIGN Dua kelompok penderita tekanan darah tinggi yang identik (kel. UJI dan kel. KONTROL) diukur tekanan darahnya (O1 dan O3), kemudian kel. UJI diberi jus buah mentimun sedang kel. KONTROL diberi air putih. Setelah 1 minggu kedua kelompok diukur lagi tekanan darahnya (O2 dan O4).  Model ini dapat dikembangkan dengan memperbanyak perlakuan misalnya P1, P2, P3 R P O1 O3 O4 O2 (Kel. UJI) (Kel. KONTROL)

16.
PRETEST-POSTTEST CONTROL GROUP DESIGN PerlakuanP1, P2 dan P3 dapat berupa perbedaan konsentrasi jus mentimun, tetapi dapat juga perbedaan macam jus misalnya P1= jus mentimun, P2 = jus tomat, P3= jus wortel dsbnya. O1 O3 O4 O2 (Kel. UJI 1) (Kel. KONTROL) P3 O5 O6 (Kel. UJI 3) P2 (Kel. UJI 2) P1 O7 O8 R

17.

18.
POSTTEST ONLY CONTROLGROUP DESIGN  Model ini mirip dengan Static Group Comparison, tetapi kel. Uji dan kel. Kontrol disini merupakan satu group yang dipilih/dipisahkan secara random. Model ini dapat dikembangkan dengan P lebih dari satu.  Pada Model Static Group Comparison kel. Uji dan kel. Kontrol diambil dari group yang berbeda misalnya pasien dari Rumah Sakit A sebagai kel kontrol dan pasien Rumah Sakit B sebagai kel. uji. R P O2 O1 (Kel. UJI) (Kel. KONTROL)

19.

20.
SOLOMON FOUR-GROUP DESIGN Rancanganini merupakan kombinasi untuk mengetahui ada atau tidaknya efek pengukuran awal, testing effect (T), maturation effect (M), dan history effect (H). O1 O3 O4 O2 (T) P2 O5 (H, M) P1 O6 R

21.

22.
TREATMENT BY SUBYEK DESIGN Subyeknyasama diperlakukan berkali-kali Variasi antar individu dapat dihilangkan Hati-hati Residual effect Subyek P O Subyek P O Subyek P O Time Time

23.

24.
FAKTORIAL DESIGN  Ingindiketahui efek 2 obat sekaligus yaitu obat anti hipertensi (H) dan obat tidur (T) terhadap penurunan tekanan darah tinggi.  Digunakan ANAVA 2 arah atau Faktorial Faktor T Faktor H H1 H2 H3 T1 H1T1 H2T1 H3T1 T2 H1T2 H2T2 H3T2

25.

26.
NONRANDOMIZED CONTROL GROUPPRETEST- POSTTEST DESIGN  Tidak ada randomisasi pada penentuan kel. Uji dan kel. Kontrol. P O1 O3 O4 O2 (Kel. UJI) (Kel. KONTROL)

27.

28.
TIMES SERIES EXPERIMENT Dilakukan satu seri pengukuran terhadap satu kelompok sampel sebelum dan sesudah perlakuan  Perubahan bisa saja terjadi bukan karena P P O1 O3 O2 O1 O3 O2

29.

30.
CONTROL GROUP TIMESERIES EXPERIMENT  Sudah ada kelompok kontrol, tetapi belum ada randomisasi.  Validitas internal lebih baik. P O1 O3 O2 O4 O6 O5 O1 O3 O2 O4 O6 kontrol O5

31.

32.
EQUIVALENT TIME-SAMPLES DESIGN Menghilangkan pengaruh luar selama perlakuan.  Membedakan 2 perlakuan P1 O1 O3 O2 P2 P1 O3 O4 P2

33.
Dreams are theseedlings of realities

materi metode EXPERIMENTAL presentasi.ppt

More Related Content

Recently uploaded

Featured

materi metode EXPERIMENTAL presentasi.ppt