Aquest és una explicació de la malaltia del CMT.

1. CHARCOT MARIE TOOTH
GUILLEM BÓDALO TORRES
3r C
NATURALS
SES CERVELLÓ

2. DEFINICIÓ
• És una malaltia neurodegenerativa.
• Són trastorns genètics que afecten al Sistema Nerviós
Perifèric.
• És una malaltia encara no prou coneguda pels metges com per
trobar cura.
• És hereditària l’origen és genètic per lo tant passa de pares a
fills.

3. DESCOBRIMENT
• La malaltia va ser descoberta l’any 1886 per tres metges.
• Jean Martin Charcot.
• Pierre Marie.
• Howard Hernry Tooth.
• Charcot i Marie la van descobrir a França.
• També Tooth la va descobrir a Anglaterra.

4. DESCOBRIDORS
• Jean-Matín Charcot
29-11-1825 París / 16-7-1893 Settons
Va escriure un artícle d’esclerosis lateral
omiotròfica.
• Pierre Marie
9-9-1853 París / 13-4-1940 París
Va comprendre què era l’Esclerosi Multiple (C.M.T)
• Howard Henry Tooth
22-4-1825 Frederick / 2-6-1925 Hadleight
Títol de Doctor en Medicina Universitat de
Cambridge.

5. CAUSES
• Són hereditaris.
• Hi ha dos menes d'herència:
-Herència Dominant té una part bona i una dolenta
-Herència Recessiva té les dos parts dels alelos bones

6. AFECTACIONS
• Afecta al Sistema Nerviós Perifèric.
• Neurones Motores, la debilitat muscular o també pèrdua de la
sensibilitat formigueig o rampes.
• Dificultat en desenvolupament muscular.
• Degenera el sistema SNP.

7. PROVES DIAGNÒSTIQUES
• Electromiografia: S’apliquen descarregues elèctriques, serveix
per saber la velocitat de conducció dels nervis.
• Antecedents: Mira si altres generacions tenien les mateixes
anomalies.
• Biòpsia: Extreure una porció petita del nervi situat a el
panxell de la cama.

8. TRACTAMENT
• Actualment no existeix la cura.
• Exercicis d’estiraments prevenen o reduir la malaltia.
• Enfortir els músculs abans que comenci l’atrofia muscular pot
retardar l’atrofia muscular.
• Evitar exercicis com córrer que carreguen els músculs.
• Practicar natació, la bicicleta.

9. TRANSMISSIÓ
NEURONES MOTORES
• La malaltia també es
basa en la transmissió de
neurones.

10. INVESTIGACIONS
• S’estan fent estudis a l’Hospital de Bellvitge.
• Els directors és diuen :
• Victor Volpini Bertrán.
• Juan Antonio Martínez Matos.
• No hi ha cura descoberta.
• Afecta a entre 10-30 persones de 100.000 habitants del món.

11. HEMEROTECA
LA VANGUARDIA
• Segons l’article parla de que
es provocat per una mutació
o una alteració genètica del
cromosoma.
• Article escrit el 8 de
novembre de 1991.

12. PÀGINES CERCADES
• http://www.svneurologia.org/
• http://www.icb.ufmg.br/portal/
• http://www.iqb.es/
• http://www.terapianeural.com/
• http://www.diariomedico.com/
• http://www.biografiasyvidas.com/
• http://www.sen.es/