TK: nuovi dati presentati ad ASCO 2013 mostrano che la terapia TK ha consentito l’esecuzione di trapianti da donatori aploidentici, con una sopravvivenza simile a quella da trapianto da donatore interamente compatibile
NGR-hTNF: presentati ad ASCO 2013 dati finali di uno studio randomizzato di Fase II che indicano una riduzione del 50% del rischio di decesso nel trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a istologia squamosa
Approvata la situazione patrimoniale ex art.2446 CC al 30 giugno 2013
Convocata l’Assemblea ordinaria e straordinaria degli Azionisti per il 23 settembre 2013
Nominato un Consigliere indipendente non esecutivo ex art. 2386 del Codice Civile ed il nuovo Dirigente Preposto alla redazione dei documenti contabili societari
MolMed ASCO Prolonged Survival Times Patients With Acute Leukaemia Treated Wi...social_molmed
Long-term data presented at ASCO confirm prolonged survival times of patients with acute leukaemia treated with TK cell therapy
The use of TK has enabled the execution of haploidentical donor transplants, with an overall survival similar to transplants from fully compatible donors
MolMed expects to file a request for Conditional Marketing Authorisation of TK to the European Authority in 2013
MolMed Approvato Resoconto Intermedio Gestione 30 Settembre 2013social_molmed
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A., riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013. Gli elementi più salienti sono stati: TK:espansione negli Stati Uniti dello studio registrativo di Fase III per il trattamento delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF: prosecuzione del programma di studi clinici; aumento dei ricavi a € 3,1 milioni dall’attività conto terzi riguardante lo sviluppo di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare.
MolMed TK ASCO Sicurezza e sopravvivenza a lungo termine con TKsocial_molmed
Dati a lungo termine presentati ad ASCO confermano una estensione della sopravvivenza in pazienti con leucemia acuta trattati con la terapia cellulare TK
European cancer congress mol med nuovi dati su ngr htnf aumento sopravvivenza...social_molmed
MolMed, nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti da sarcoma trattati con NGR-hTNF
Mol med ad asco 2015 incremento della sopravvivenza con ngr htnf nella fase i...social_molmed
Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico
Milano, 1 giugno 2015 - MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che i risultati completi dello studio di fase III con il proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF nel trattamento del mesotelioma sono stati presentati e discussi oralmente nella sessione “Lung Cancer-NSCLC local-regional/SCLC/Other Thoracic Cancers” al 51° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso dal 29 Maggio al 2 Giugno a Chicago (IL,USA).
MolMed NGRhTNF ASCO New Data Show Significantly Extended Survivalsocial_molmed
- A Phase III trial of 400 patients with malignant pleural mesothelioma found that treatment with NGR-hTNF in combination with chemotherapy led to a 40% improvement in overall survival and progression-free survival compared to chemotherapy alone.
- Survival times were particularly improved for patients who received at least three months of NGR-hTNF therapy, with a median survival of 16.5 months compared to 9.8 months for the control group.
- Additional Phase II trials found NGR-hTNF improved survival rates when combined with chemotherapy for sarcoma and ovarian cancer patients.
MolMed NGRhTNF: Nuovi Dati Presentati Ad ASCO Incremento Sopravvivenza Globalesocial_molmed
Un incremento statisticamente significativo del 40% della sopravvivenza globale e libera da malattia in un’ampia popolazione di pazienti, identificata mediante un’analisi pre-specificata basata sull’intervallo libero da terapia e caratterizzata da una prognosi particolarmente sfavorevole, è stato riportato da MolMed SpA (MLM.MI) questo fine settimana al 50° congresso annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO).
MolMed ASCO Prolonged Survival Times Patients With Acute Leukaemia Treated Wi...social_molmed
Long-term data presented at ASCO confirm prolonged survival times of patients with acute leukaemia treated with TK cell therapy
The use of TK has enabled the execution of haploidentical donor transplants, with an overall survival similar to transplants from fully compatible donors
MolMed expects to file a request for Conditional Marketing Authorisation of TK to the European Authority in 2013
MolMed Approvato Resoconto Intermedio Gestione 30 Settembre 2013social_molmed
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A., riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 30 settembre 2013. Gli elementi più salienti sono stati: TK:espansione negli Stati Uniti dello studio registrativo di Fase III per il trattamento delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF: prosecuzione del programma di studi clinici; aumento dei ricavi a € 3,1 milioni dall’attività conto terzi riguardante lo sviluppo di nuovi trattamenti di terapia genica e cellulare.
MolMed TK ASCO Sicurezza e sopravvivenza a lungo termine con TKsocial_molmed
Dati a lungo termine presentati ad ASCO confermano una estensione della sopravvivenza in pazienti con leucemia acuta trattati con la terapia cellulare TK
European cancer congress mol med nuovi dati su ngr htnf aumento sopravvivenza...social_molmed
MolMed, nuovi dati presentati allo European Cancer Congress mostrano un aumento statisticamente significativo della sopravvivenza in pazienti affetti da sarcoma trattati con NGR-hTNF
Mol med ad asco 2015 incremento della sopravvivenza con ngr htnf nella fase i...social_molmed
Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico
Milano, 1 giugno 2015 - MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che i risultati completi dello studio di fase III con il proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF nel trattamento del mesotelioma sono stati presentati e discussi oralmente nella sessione “Lung Cancer-NSCLC local-regional/SCLC/Other Thoracic Cancers” al 51° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso dal 29 Maggio al 2 Giugno a Chicago (IL,USA).
MolMed NGRhTNF ASCO New Data Show Significantly Extended Survivalsocial_molmed
- A Phase III trial of 400 patients with malignant pleural mesothelioma found that treatment with NGR-hTNF in combination with chemotherapy led to a 40% improvement in overall survival and progression-free survival compared to chemotherapy alone.
- Survival times were particularly improved for patients who received at least three months of NGR-hTNF therapy, with a median survival of 16.5 months compared to 9.8 months for the control group.
- Additional Phase II trials found NGR-hTNF improved survival rates when combined with chemotherapy for sarcoma and ovarian cancer patients.
MolMed NGRhTNF: Nuovi Dati Presentati Ad ASCO Incremento Sopravvivenza Globalesocial_molmed
Un incremento statisticamente significativo del 40% della sopravvivenza globale e libera da malattia in un’ampia popolazione di pazienti, identificata mediante un’analisi pre-specificata basata sull’intervallo libero da terapia e caratterizzata da una prognosi particolarmente sfavorevole, è stato riportato da MolMed SpA (MLM.MI) questo fine settimana al 50° congresso annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO).
MolMed annuncia i risultati di NGR-hTNF nello studio di Fase III nel mesoteli...social_molmed
MolMed S.p.A. (MLM.MI) ha annunciato oggi i risultati dello studio in doppio cieco, controllato con placebo di Fase III su NGR-hTNF verso la migliore opzione terapeutica in 400 pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno che avevano fallito la chemioterapia di prima linea.
Agenzia europea medicinali ha validato la sottomissione domanda conditional a...social_molmed
MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha validato la sottomissione di domanda per Conditional Marketing Authorisation relativa a TK, la terapia cellulare-genica sperimentale proprietaria. Inizia oggi il processo di valutazione del dossier.
MolMed Approved The Interim Financial Report At 30 September 2013social_molmed
The Board of Directors of MolMed S.p.A., chaired by Prof. Claudio Bordignon, today reviewed and approved the interim financial report at 30 September 2013. The most important elements were: TK: expansion in the US of the pivotal Phase III trial for high-risk leukaemia patients; NGR-TNF: continuation of the clinical development program; the increase of revenues to € 3.1 million from development of new cell and gene therapy treatments for third parties.
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di ...social_molmed
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2013.
MolMed: outcome of Shareholders’ meeting and first meeting of new Board of Di...social_molmed
MolMed Shareholders’ Meeting approves the Financial Statements 2012 and appoints members of Board of Directors and Board of Statutory AuditorsMeeting of the new Board of Directors: appointment of the Chief Executive Officer and of the members of the Board Committees
MolMed TK: Esito Assemblea Azionisti e prima riunione nuovo Consiglio di Ammi...social_molmed
L’Assemblea degli Azionisti di Molmed approva il Bilancio 2012 e nomina i componenti del Consiglio di Amministrazione e del Collegio Sindacale
Riunione del nuovo Consiglio di Amministrazione: nomina dell’Amministratore Delegato e dei componenti dei Comitati consiliari
MolMed annuncia i risultati di NGR-hTNF nello studio di Fase III nel mesoteli...social_molmed
MolMed S.p.A. (MLM.MI) ha annunciato oggi i risultati dello studio in doppio cieco, controllato con placebo di Fase III su NGR-hTNF verso la migliore opzione terapeutica in 400 pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno che avevano fallito la chemioterapia di prima linea.
Agenzia europea medicinali ha validato la sottomissione domanda conditional a...social_molmed
MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha validato la sottomissione di domanda per Conditional Marketing Authorisation relativa a TK, la terapia cellulare-genica sperimentale proprietaria. Inizia oggi il processo di valutazione del dossier.
MolMed Approved The Interim Financial Report At 30 September 2013social_molmed
The Board of Directors of MolMed S.p.A., chaired by Prof. Claudio Bordignon, today reviewed and approved the interim financial report at 30 September 2013. The most important elements were: TK: expansion in the US of the pivotal Phase III trial for high-risk leukaemia patients; NGR-TNF: continuation of the clinical development program; the increase of revenues to € 3.1 million from development of new cell and gene therapy treatments for third parties.
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva il resoconto intermedio di ...social_molmed
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato il resoconto intermedio di gestione al 31 marzo 2013.
MolMed: outcome of Shareholders’ meeting and first meeting of new Board of Di...social_molmed
MolMed Shareholders’ Meeting approves the Financial Statements 2012 and appoints members of Board of Directors and Board of Statutory AuditorsMeeting of the new Board of Directors: appointment of the Chief Executive Officer and of the members of the Board Committees
MolMed TK: Esito Assemblea Azionisti e prima riunione nuovo Consiglio di Ammi...social_molmed
L’Assemblea degli Azionisti di Molmed approva il Bilancio 2012 e nomina i componenti del Consiglio di Amministrazione e del Collegio Sindacale
Riunione del nuovo Consiglio di Amministrazione: nomina dell’Amministratore Delegato e dei componenti dei Comitati consiliari
MolMed TK: Esito Assemblea Azionisti e prima riunione nuovo Consiglio di Ammi...
MolMed TK: Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione finanziaria semestrale al 30 giugno 2013
1. Il Consiglio di Amministrazione di MolMed approva la relazione
finanziaria semestrale al 30 giugno 2013
TK: nuovi dati presentati ad ASCO 2013 mostrano che la terapia TK ha consentito
l’esecuzione di trapianti da donatori aploidentici, con una sopravvivenza simile a quella da
trapianto da donatore interamente compatibile
NGR-hTNF: presentati ad ASCO 2013 dati finali di uno studio randomizzato di Fase II che
indicano una riduzione del 50% del rischio di decesso nel trattamento di prima linea del
carcinoma polmonare a istologia squamosa
Approvata la situazione patrimoniale ex art.2446 CC al 30 giugno 2013
Convocata l’Assemblea ordinaria e straordinaria degli Azionisti per il 23 settembre 2013
Nominato un Consigliere indipendente non esecutivo ex art. 2386 del Codice Civile ed il
nuovo Dirigente Preposto alla redazione dei documenti contabili societari
Il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI), riunitosi oggi sotto la
presidenza del Professor Claudio Bordignon, ha esaminato ed approvato la relazione
finanziaria semestrale al 30 giugno 2013.
Claudio Bordignon, Presidente ed Amministratore Delegato di MolMed, commenta: “Il
primo semestre 2013 è stato segnato da importanti conferme relative al potenziale di
entrambi i nostri prodotti antitumorali sperimentali: TK e NGR-hTNF. Per quanto riguarda il
primo, la vasta mole di dati sperimentali accumulati negli ultimi otto anni ha permesso di
dimostrare il forte contributo che TK può dare al trattamento delle leucemie ad alto
rischio mediante trapianto di midollo osseo da donatore solo parzialmente compatibile. Per
quanto riguarda NGR-hTNF, abbiamo ottenuto in questo semestre i primi risultati da
studi randomizzati, i quali hanno confermato l’efficacia di NGR-hTNF già osservata in
precedenza in diverse indicazioni neoplastiche. Di particolare rilievo sono i risultati dello
studio randomizzato di Fase II nel tumore polmonare a istologia squamosa: il
dimezzamento del rischio di decesso osservato nei pazienti trattati con NGR-hTNF candida
questa indicazione come prioritaria per un completo sviluppo clinico. Un dato questo che,
associato al completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio registrativo di Fase
III per il mesotelioma pleurico maligno, e ad un profilo di tollerabilità particolarmente
favorevole, potrebbe posizionare NGR-hTNF come un potenziale blockbuster.
2. Mi piace inoltre sottolineare la pubblicazione avvenuta l’11 luglio su una delle maggiori
riviste scientifiche mondiali – Science – dei risultati ottenuti da Fondazione Telethon su
due delle terapie geniche per le quali MolMed ha svolto e continua a svolgere attività di
sviluppo e produzione dei vettori virali e trasduzione delle cellule staminali ematopoietiche
dei pazienti”.
(…)
Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi
informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14
maggio 1999 e successive modifiche.
MolMed
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione
clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed
comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia
cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili
con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura
delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni
tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni:
carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non
microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di
alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti
conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di
Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di
cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano,
presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al
MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)
Fonte: MolMed