Los aminoglucósidos son antibióticos derivados de actinomicetos que se unen a los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas. Son bactericidas contra bacilos gramnegativos y algunos grampositivos. Su absorción es completa por vía intramuscular y escasa por vía oral. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular. Se usan para tratar infecciones por bacilos aerobios gramnegativos.
Este documento describe las características de las cremas como forma farmacéutica semisólida. Explica que las cremas consisten en una base lipofilica o hidrofilica que contiene de 60-80% de agua, un principio activo y otros ingredientes secundarios. También clasifica las cremas según su base y grado de penetración en la piel, e identifica algunos usos comunes como antiinflamatorios y anestésicos locales. Finalmente, destaca los controles de calidad importantes como la estabilidad de los ingredientes y la consistencia
Este documento resume información sobre hongos patógenos y enfermedades micóticas como candidiasis, pitiriasis versicolor y dermatofitosis. Describe los agentes causales, síntomas, tratamiento y detalles de un ungüento combinado de clotrimazol, betametasona y gentamicina para el tratamiento tópico de estas afecciones.
Este documento describe los aminoglucósidos, una clase de antibióticos que incluye la estreptomicina, kanamicina y gentamicina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano. Son absorbidos lentamente por vía oral pero rápidamente por vía intramuscular. Sus efectos adversos principales son la nefrotoxicidad y ototoxicidad, especialmente con tratamientos prolongados o en pacientes ancianos o con insuficiencia renal. La gentamicina en particular se usa contra infe
El clotrimazol es un fármaco sintético eficaz contra hongos y bacterias grampositivas que se usa para tratar infecciones cutáneas y vaginales causadas por estos microorganismos. Se administra tópicamente en cremas para tiña, candidiasis y otras infecciones superficiales de la piel y mucosas. El tratamiento dura de 2 a 4 semanas dependiendo de la infección. Puede causar en raras ocasiones irritación cutánea. Se considera seguro durante el embarazo y la lactancia al no
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento resume la historia del desarrollo de los corticoides tópicos, comenzando con el descubrimiento de la cortisona en 1949. Explica cómo la halogenación y la esterificación aumentaron la potencia de los corticoides al hacerlos más liposolubles y resistir su conversión metabólica, lo que redujo los efectos adversos sistémicos. Los corticoides más potentes desarrollados incluyen clobetasol, budesonida y furoato de mometasona.
Los aminoglucósidos son antibióticos derivados de actinomicetos que se unen a los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas. Son bactericidas contra bacilos gramnegativos y algunos grampositivos. Su absorción es completa por vía intramuscular y escasa por vía oral. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular. Se usan para tratar infecciones por bacilos aerobios gramnegativos.
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El clotrimazol es un fármaco sintético eficaz contra hongos y bacterias grampositivas que se usa para tratar infecciones cutáneas y vaginales causadas por estos microorganismos. Se administra tópicamente en cremas para tiña, candidiasis y otras infecciones superficiales de la piel y mucosas. El tratamiento dura de 2 a 4 semanas dependiendo de la infección. Puede causar en raras ocasiones irritación cutánea. Se considera seguro durante el embarazo y la lactancia al no
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Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos naturales y semisintéticos producidos por actinomicetos del suelo. Son bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias gramnegativas. Son nefrotoxicos y ototoxicos. Se eliminan principalmente por filtración glomerular renal.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos. Luego describe brevemente los procesos de farmacocinética como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Finalmente, menciona algunas ramas de la farmacología como la farmacodinamia, que estudia los mecanismos de acción de los fármacos, y la clasificación de
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen gentamicina, amikacina y estreptomicina. Explica su mecanismo de acción bloqueando la síntesis de proteínas bacterianas, así como su farmacocinética, efectos adversos, y usos terapéuticos contra infecciones gramnegativas y tuberculosis.
Este documento describe diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas para uso tópico como pomadas, cremas y pastas. Define cada una y explica sus componentes, clasificaciones, métodos de preparación y control de calidad. También proporciona ejemplos comerciales de cada formulación con sus principios activos respectivos.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhiben la síntesis de proteínas. Tienen actividad contra muchos patógenos como Legionella, Chlamydia y Helicobacter pylori. Los efectos adversos incluyen hepatitis, estenosis pilórica e interacciones con otros medicamentos.
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisinténticos y sintéticos que incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se originan de Streptomyces y contienen un anillo macrocíclico unido a desoxiazúcares. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano. Son efectivos contra bacterias como neumococo y estafilococos. Pueden causar efectos adversos como dispepsia y alteraciones hepáticas.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento describe las propiedades y uso de los aminoglucósidos, una familia de antibióticos bactericidas. Se administran por vía parenteral para tratar infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas. Pueden causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular como efectos adversos, por lo que se debe monitorear cuidadosamente su uso.
Este documento trata sobre medidas de riesgo como el riesgo relativo, odds ratio, intervalos de confianza y reducción absoluta de riesgo. Explica cómo calcular estas medidas a partir de tablas 2x2 y ofrece ejemplos numéricos para ilustrar los conceptos. Además, discute la interpretación de estas medidas y cómo indican la presencia o ausencia de asociación entre factores.
Este documento explica cómo utilizar la prueba de Fisher para comparar dos proporciones. La prueba de Fisher se usa cuando las muestras son pequeñas y no se cumplen los requisitos de la prueba de chi-cuadrado. Se presenta un ejemplo donde se analiza la relación entre el trastorno del comportamiento del sueño REM y la enfermedad de Parkinson en 25 personas. Los resultados de la prueba de Fisher muestran que existe una asociación estadísticamente significativa entre las dos condiciones.
Este documento resume los pasos para realizar el contraste de hipótesis y la prueba de Chi-cuadrado. Explica que para hacer el contraste de hipótesis hay que definir H0 y H1, realizar un test estadístico y seleccionar H0 o H1 basado en el resultado. Luego describe cómo la prueba de Chi-cuadrado se usa para determinar si hay una asociación entre variables categóricas y provee un ejemplo numérico para ilustrar cómo calcular el estadístico Chi-cuadrado.
El documento presenta el programa PARTEM de orientación al cliente de Camfic, con 6 habilidades directivas y herramientas de gestión. Los objetivos son reflexionar sobre estilos de atención al cliente, utilizar herramientas que permitan una atención excelente, y relacionar lo aprendido con la práctica. Se describen estilos de orientación al cliente, elementos de comunicación verbal y no verbal, y técnicas asertivas para comunicar información negativa sin dañar la relación.
Este documento resume las presentaciones de un congreso de la Asociación Americana de Diabetes sobre los fármacos inhibidores de SGLT2. Se discutió que estos fármacos reducen los niveles de glucosa en sangre bloqueando la reabsorción de glucosa en el riñón. Aunque son eficaces, plantean algunas preocupaciones de seguridad como infecciones genitales e hipotensión. Se necesitan más estudios para determinar sus beneficios a largo plazo y si protegen los riñones. En general, los inhibidores de
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1) El documento resume las nuevas guías de 2013 de la ACC/AHA sobre el tratamiento de la hipercolesterolemia para reducir el riesgo cardiovascular. 2) Se actualiza la estratificación del riesgo cardiovascular basada en una nueva ecuación para estimar el riesgo a 10 años de sufrir un evento cardiovascular y se establece el punto de corte para alto riesgo en un 7,5%. 3) Se recomienda el tratamiento con estatinas de alta intensidad para pacientes de muy alto riesgo y de intensidad moderada-alta para aquel
Curso inteligencia emocional en la gestión de conflictos v2 camfic - julio14CAMFiC
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Avaluació diagnòstic de la malaltia cardíacaCAMFiC
El documento describe la evaluación del diagnóstico de la enfermedad hipertensiva. Se discute la evaluación de la enfermedad cardíaca y vascular, incluyendo por qué y cómo evaluarlas. La evaluación cardíaca puede incluir electrocardiogramas, ecocardiogramas, pruebas de esfuerzo y exámenes de imagen con estrés. La hipertrofia ventricular izquierda se puede diagnosticar mediante criterios electrocardiográficos. La evaluación vascular es importante para detectar daño orgánico asintomático y estratificar el ries
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Document Classificació dels corticoides tòpics segons potència.
1. CLASSIFICACIÓ DELS
CORTICOIDES TÒPICS
SEGONS POTÈNCIA
Grup de Dermatologia de la CAMFiC
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
2. Grup IV Propionat de clobetasol al 0,5% en xampú, escuma, crema i pomada
POTÈNCIA MOLT ALTA
Grup III ceponat de metilprednisolona al 0,1% en crema, pomada, ungüent, emulsió, solució
A luocortolona al 0,21% en crema i al 0,2% en crema i pomada
F
POTÈNCIA ALTA cetònid de fluclorolona al 0,2% en crema
A (darrers no finançats per SS)
cetònid de fluocinolona al 0,05% en crema, 0,2% en crema i gel, 0,1% en crema
A uroato de mometasona al 0,1% en ungüent, pomada, crema i solució
F
cetònid de triamcinolona al 0,5% en crema o 0,1% en pomada (formular)
A lupamesona al 0,3% en loció, crema i pomada
F
udesonida al 0,025% en crema, pomada i ungüent (no finançats per SS)
B rednicarbat al 0,25% en crema, pomada, ungüent i solució
P
esoximetasona al 0,25% crema
D ropionat de fluticasona en crema
P
iacetat de diflorasona al 0,05% en crema i gel
D alerat de betametasona al 0,1% en pomada
V
ipropionat de beclometasona al 0,1% en crema
D alerat de diflucortolona al 0,1% en crema, pomada i ungüent (no finançat
V
ipropionat de betametasona al 0,05% en crema, pomada, ungüent i solució
D per SS)
(també comercialitzades associacions amb altres principis actius)
Grup II ceponat d’hidrocortisona al 0,127% en crema i pomada
A Dipropionat de beclometasona al 0,025% en crema, gel, loció, loció capil·lar,
POTÈNCIA INTERMITJA cetat de diclorisona al 0,25% en crema
A pomada, ungüent
cetònid de fluocinolona al 0,025% en pomada (més potent), crema, escuma i solució
A ster butirat de fluocortina al 0,75% en crema i pomada (no finançat SS)
É
i al 0,01% en crema, solució ivalato de flumetasona al 0,025% en crema (no finançat per SS)
P
cetònid de triamcinolona al 0,1% en crema (cal formular)
A alerat de betametasona al 0,1% en crema, solució capilar i al 0,05%
V
utirat de clobetasona al 0,05% en crema
B en crema, pomada, solució, loció
utirat de hidrocortisona al 0,1% en crema
B
Grup I Acetat d’hidrocortisona al 0,25%, 1%, 2,5% en loció, crema, pomada
POTÈNCIA BAIXA
3. Els corticoides tòpics s’utilitzen
per al tractament de processos
inflamatoris de la pell que no
MOLT POTENTS No sobrepassar 45 g/setmana (provoca supressió eix hipotalàmic-hipofisari) siguin de causa infecciosa i són
(Tipus IV) o utilizar-los més de quatre setmanes seguides. Evitar-los a plecs, cara i parpelles. Evitar-los en
N
nens i ancians. Amb una aplicació al dia és suficient tot i que per algunes localitzacions de dermis el tractament d’elecció per a
gruixuda o per a dermatosis inflamatòries cròniques es pot administrar cada 12 h fins la millora de qualsevol èczema. No són útils
les lesions reduint, aleshores, a una aplicació al dia
per tractar la urticària ni l’acné,
POTENTS o utilitzar-los més de quatre setmanes seguides. Evitar-los a plecs, cara i parpelles. Evitar-los en
N i estan contraindicats en la rosà-
(Tipus III) nens i ancians. Amb una aplicació al dia és suficient, en capa fina i ben absorbida cia i en la dermatitis perioral. No
s’aconsella el seu ús indiscrimi-
POC POTENTS Dues aplicacions al dia nat en el tractament de la pruïja,
(Tipus I) Estan indicats en zones de pell fina, en nens i ancians, i en persones amb problemes d’atròfia cutània
on només són útils si la causa
d’aquesta és la inflamació cutània.
4. Indicació del vehicle per al tractament tòpic prescrit
Fase evolutiva de l’èczema
Dermatitis agudes (molta inflamació i exsudació) íquids (foments)
L
Dermatitis subagudes (eritema, sense exsudació) Cremes
Dermatitis cròniques, molt seques i amb la dermis omades o ungüents
P
gruixuda i hiperqueratòsica
Localització de l’èczema
Palmells i plantes (pell gruixuda) omades i ungüents
P
Cuir cabellut (pell gruixuda però el cabell interfereix la Foments (si la lesió és exsudativa), solucions, locions (excepte si existeixen fissures ja que aleshores les locions, en ser alcohòliques, produeixen irritació)
penetrabilitat) Escumes o gels
Cara i genitals (pell fina) remes
C
Plecs (pell fina i humida) remes, líquids
C
Pòlvores (no si hi ha exsudació o lesió a la pell)
5. Indicació del corticoide tòpic segons potència
La seva eficàcia dependrà de la potència del corticoide i escollirem aquesta segons el gruix de la lesió, que dependrà si és èczema agut o
crònic, i segons la localització, tenint sempre present que els vehicles més lipídics afavoreixen l’absorció a capes profundes i per tant el fan
més potent. El tractament tòpic en forma oclusiva els pot fer fins a cent cops més potents. En general el tractament dels diferents èczemes és
similar i actuarem sobretot en funció de la fase evolutiva d’aquest.
Potència molt alta Palmells, plantes, cuir pilós, colzes i genolls eservar-los per dermatosis resistents com lupus eritematós crònic discoide, liquen simple crònic, liquen pla
R
i alta hipertròfic, psoriasi, pustulosi palmoplantar
Potència Esquena, pit, cuixes, cames, braços, dors de mans i peus
Psoriasi, inflamació per picades o cremades, i èczemes en aquestes localitzacions
intermèdia
Potència baixa Cara, plecs i genitals són zones «de risc» Dermatitis atòpica en nens, altres èczemes en pell fina
6. Normes d’ús dels corticoides tòpics
n general, abans d’iniciar un tractament amb corticoide cal descartar infecció cutània
E En teràpies llargues podem utilitzar una pauta intermitent:
mprar corticoides de baixa potència en nens, cara, parpelles, plecs, dermatosis extenses o amb solució
E una o dues aplicacions del corticoide a la setmana, o
de continuïtat tractament diari durant dues setmanes, seguit d’una setmana de descans
mprar corticoides de potència mitjana en adolescents i gent gran
E o s’ha d’aplicar corticoides:
N
eservar l’ús de corticoides potents per a dermatosis a palmells i plantes i per a lesions liquenificades
R durant més de 4 setmanes seguides
estringir l’ús dels corticoides potents i de la cura oclusiva a períodes curts de temps
R ni més de 40-50 g de corticoide potent cada setmana
n general, no tractarem amb corticoides potents dermatosis que ocupin més del 10% de la superfície
E ni més de 90-100 g setmanals de corticoide de potència moderada
corporal total si no hi ha milloria després de 4 setmanes de tractament, hem d’assatjar altre tipus de teràpia
o utilitzar la cura oclusiva en nens ni ancians
N ontrolar periòdicament les dermatosis cròniques i intercalar períodes de descans per evitar els efectes
C
o aplicar corticoides d’elevada potència en dermatosis extenses, exsudatives o fissurades
N secundaris i la taquifilàxia
o aplicar corticoides al voltant de ferides o úlceres
N nformar al pacient que els tractaments tòpics també són fàrmacs i detallar-li bé la pauta de tractament
I
n quan la dermatosi hagi millorat, substituir el corticoide prescrit per altre de menor potència o per
E concreta (quantitat a aplicar en cada lesió, forma d’aplicació, nombre d’aplicacions al dia, durada del
crema hidratant tractament), fins i tot per escrit
’aplicació del corticoide tòpic després del bany o de l’ús d’emolient a la pell, pot augmentar fins tres o
L No utilitzar corticoides en acné ni rosàcia
quatre cops la seva potència No suspendre’ls de cop (efecte rebot)
7. Referències bibliogràfiques
oletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra.Volumen 9, nº 2, Julio 2001.
B
Dermatologia» Boglonia et al. Darrera edició. Capítol 26. Lee T. Nesbitt Jr.
«
ttp://www.osakidetza.euskadi.net/r85gkgnrl00/es/contenidos/informacion/cevime_infac/es_cevime/adjuntos/INFAC_v19_n3.pdf
h
ww.vademecum.es
w
ww.nomenclator.org
w
Grup de Dermatologia de la CAMFiC
Novembre 2012
dermato@camfic.org
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19