Determinacija pola i polno vezana svojstva

1. Determinacija pola i polno vezana svojstva

2.  Nasljeđivanje vezano za X hromozom
 Kod ovog tipa nasljeđivanja uglavnom oboljevaju muške jedinke. Distribucija
svojstva slična je autozomno- recesivnom tipu nasljeđivanja.Ženske jedinke mogu
biti prenosioci.
 Homozigozna majka daje svoj X hromozom sa mutacijom svim potomcima,a
heterozigotna majka polovini svojih potomaka.Bolestan otac daje X hromozom
samo ćerkama.
 Sinovi nasljeđuju X htomozom od majke,a Y od oca.
 Primjere imate u udžbeniku na strani 226 i 227.

3.  Iz svih primjera može se zaključiti da sinovi od oca ne mogu nasljediti oboljenje
uslovljeno recesivnom mutacijom gena na X hromozomu,zato što od oca dobijaju Y
hromozom.
 Bolesna majka svoje X hromozome sa recesivnom mutacijom predaje kako ćerkama
tako i sinovima ,pri čemu sinovi oboljevaju, a ćerke ne jer imaju još jedan X
hromozom sa normalnim genom.
 Da bi žensko dijete oboljelo potrebno je da oba roditelja imaju X hromozom sa
mutacijom.
 Recesivno oboljenje vezano za X hromozom je npr. hemofilija.

4.  Nasljeđivanje vezano za Y hromozom
 Danas se malo zna o genima smještenim na Y hromozomu.Jedino somatsko svojstvo
za koje se pretpostavljalo da se nasljeđuje preko Y hromozoma su dlakave uši u
muškaraca.
 Osobine vezane za Y hromozom prenose se samo preko očeva na sve njihove
sinove.