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dentro de pelos urticantes
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inhibidor de oviposición
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sabor amargo de hojas
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hormona que dispara
respuestas de defensa
contra herbivoría
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Grupo
funcional
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Alcoholes
Aldehído
Aldehídos
Ceto
Cetonas
Carboxilo
Ácidos
carboxílicos
Éster
Ésteres
Amino
Aminas
Fosfato
Fosfatos
orgánicos
Sulfihidrilo
Tioles
Fenilo
Aromáticos
Alqueno
Alquenos
Amido
Amidas
Clase de
compuesto
Fórmula
estructural
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H
C
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SH
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C
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Mucosa nasal
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agua se condensa y se deposita
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puentes de hidrógeno
interacción hidrofóbica
puente disulfuro
ESTRUCTURA TERCIARIA
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-
O
O
H
H
H3N
+
2
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Monosacáridos Derivados
Oligosacáridos
Polisacáridos Simples
Polisacáridos Derivados
CLASIFICACIÓN
2
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               (
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C
C
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C C
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H
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H
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H
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H
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6
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5
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3
3 3
2
2 2
1
1
1
H
OH
HO
HO HO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
O
O
O
CH2OH
CH2OH 6
5
CH2OH
Enlace glucosídico α- 1,4
6
CH2OH 6
CH2OH
OH
acetal hemiacetal
OH
OH
OH
OH
H
H H
H
H
H H
H
H
H
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O
HO
4
3 2
1
5
4
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1
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Celulosa
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OH
OH
OH
OH
H
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H
H H H
H H
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O O
H
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#
  
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   #  
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2
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     :         / /
 /M /      ;   :      
  .P +         (
     ? /  +          
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Carbono anomérico
α-Glucosa β-Glucosa
 )E0
#
2
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%,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26
  ;       
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H
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H
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H
H
H
H
O
HO
OH
H
OH
CH2 O PO2-
3
OH
H
H
H
H
O
HO
OH
H
Los derivados fosfatados están involu-
crados en los procesos metabólicos para
la producción de energía.
Los esqueletos de muchos insectos están
conformados por “quitina”, el cual es un
polímero de N-acetilglucosamina.
La glucosamina y la galactosamina
hacen parte importante del tejido
conectivo de los vertebrados.
BASE
P
C
H H
H
CH2
C C
H
H
OH
C
O
O
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P
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O O
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CH2
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5'
3'
3'
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1'
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H
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N
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1'
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P
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O
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++
%,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26
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  /        
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    +      
    M   
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P    
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       $03N     O/;         
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Azúcar-Fosfato Pares de
Bases Complementarias
Esqueleto
Azúcar-Fosfato
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H O
H
H H
H
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N
N
N
N
N
N
N
H
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O
O
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O
O
O
O
O
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O O
P
O
O
O O
P
O
O
O O
P
3'
3'
3'
3'
3'
3'
3'
3'
5'
5'
5'
5'
5'
5'
3'
3'
5'
Guanina
Guanina
Citosina
Citosina
Timina
Timina
ADN
Adenina
Adenina
5'
5'
5'
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O
NH
HN
N
N
N
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HN
H3C
H3C
H2N
H2N
N
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N
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H
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H
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H
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N
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H
H
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CH2
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H H
H
H
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   (
  
   
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 )E6
#

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H
H
H
H
H
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N
N
N N
N N N
O
O
Par Guanina-Citosina
H
H
N
H
H
H
N
N N
N
N N
O
O
CH3
Par Adenina-Timina
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  • 39. 2 )* %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 O + H XX XX X X X O H XX XX X Comparten pareja de electrones Radical libre de defensa falcarinol fitoalexina de tomate )3 # + 8LG/ )6 # + M # + / H N1513O/ ( P / ( @ /: ; : + ; ; 8LG/@( + / )3 : = '' ; # ( @ / ( ? @ / / F2b # +( ; R + / / ( . + #M + + P ; N O/ N O N O M ; / @ M : # )6 M /@; /
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  • 41. 2 )$ %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 Grupo funcional Hidroxilo Alcoholes Aldehído Aldehídos Ceto Cetonas Carboxilo Ácidos carboxílicos Éster Ésteres Amino Aminas Fosfato Fosfatos orgánicos Sulfihidrilo Tioles Fenilo Aromáticos Alqueno Alquenos Amido Amidas Clase de compuesto Fórmula estructural OH C O O H C OH SH SH O C O C O O C O O C O O- P O- O O O- P O- O C O H N H H N H H N H H O C N H H C C C C C O OH C O OH C C C C C C H H H H H H C C C C C C H H H H H O H N HO HO morfina CH3 h i d r oxilo fenilo é t e r h i droxilo alqueno amino -)1 = )1) = @ ( : +4 ( / P N )1)O ( $ / ( @ / @+ / / @#61b - ( 60b / N )1EO/ + @ ( @ / + + / 33b / ; + + / ? 32 62b # 66b 57b / ? / ( 27b/
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  • 43. 2 )) %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 CH2 C O O CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 )16 + )17 ( ?/; : Moléculas de soluto iónicas, con interacciones polares entre sí Moléculas de agua, con puentes de hidrógeno entre sí Moléculas de soluto rodeadas por agua, con interacciones polares OH OH O O C H H2 N OH OH OH Monosacárido: glucosa Aminoácido: glicina )15 @ / : ( / : @( / + + + / ( @ / + )16# / ? / + M : ( N )17O/ ( +@ / / : # / M N O : 4 ; / :? 9 / : / / @ ( # N )15O/ . + @ :? B9;@ : C # : ; : / + + . # : /@( . M : /
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  • 45. 2 )+ %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 H2 O H2 O H2 O H2 O H2 O H2 O H2 O H2 O H2 O ))) : @ ( ))E : ; . N3 O @ - A T L / / ( 4 @ @ M : ; @ / ( : ; ( J @ / @ : ( . / + @ ; ? ? / : / ; : ( ; @ . : ? : @ ( + : / ( P/ +@ N )))O : ; R ( N ))EO
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  • 50. 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(02/¦8/$63(48(®$6(6758785$203257$0,(172 10O# + . / @ ; + ? # @ 4@ / ( @ 0ROÆFXODVGHRORU 1RPEUH V GHJUXSR V IXQFLRQDO HV SUHVHQWH V L L L L 11O :@ : ( / ./ / / 4@/+ ./ : J @ / ; ( ;@ . : N / CH3 C H3 CH3 OH C H3 O O H OH CH3 C H3 C H3 CHO H H H SH C
  • 51. 2 $ %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 M / /: / O : ( N /: ( O %LRPROÆFXOD )LJXUDGHHVWUXFWXUD *UXSRVIXQFLRQDOHV SDUWLFLSDQWHV (VWUXFWXUDOLQHDO RKHOLFRLGDO : + R; D ; /. / /R 1)O $'1 M : 1EO#M ; / / / : = 9 J :
  • 52. % 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(02/¦8/$63(48(®$6(6758785$203257$0,(172 1FO M R60/ J . ; + R + / * / + M / M . M /+ # / + + / + . + ? + ( / / / / ? / ? H :!!HHH: ! ! e ee !(e e ee eFF2: O ; + / ; +N O N O O / M ; ;@ 9 + N# * O + . G F/E G :)/E O G @ ? ; ( + + O; ; ; M + +
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  • 54. $ 3 4 1 $ 6
  • 55.
  • 56. ' 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(%,202/¦8/$6 6 X 3DODEUDVFODYH /: / / / / / ( / / $7 ; @ J . + / + + / OJ ( ; R : / : / : /P / ? / / / ; OB C OB CB : CB C OB ;@ .P C OBD@ C OB ; ; C XD /9:#( Z
  • 57. 2 ( %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 @ ; ( /++ ; 0 ; @( V@ ( W / ; @; .; ( ( / ; ( ; / / ; ( @ R / ; ( + : ? ; L / ( . ; / @ N O/ MN / O/ /: + + : N ; ? O 9 / ;( @ : ; + @ N ^ :4 ^ O + @ ; R ( # ( / ; @ ( . /@ ( / / / / ( /+ : @ ; ; @ ?/ : 9 ? / ( : / ( ; ( ( # @ @ ; R ) # @ ; @ / : ( N ))FO
  • 58. # 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(%,202/¦8/$6 J / / @ : : + +? : @ @ + N ( O/ N$'1$51 N O/ N O / ( 4 @ @ @ N))O OH OH OH H H H H2O H2O Hidrólisis Condensación MONÓMERO MONÓMERO MONÓMERO MONÓMERO ))F #; : @ %LRPROÆFXOD (MHPSORVHQ RUJDQLVPRV )XQFLRQHVSULQFLSDOHV %ORTXHVGHDUPDGR œ4XÆP¾VD VDEHU 9 9 ( 4 . . ; @( ( 9 / / ; =/ / / / : / ( ( ( @ @ ( . @ I $'1$51 I M ( $'1 I @ $51 @ #$'1 @ B / C -)) ;
  • 59. 2 +* %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 + + @ / / / / + / / / + ( + N)EO (VWUXFWXUD 2UJDQL]DFLÐQ (MHPSOR 9 J (-((=(A J # ; : ; 9 (G@ ( N:? ( (G@ ( - ; / / # ( M ( X9 ( X9 : X + Q X : * @ N + O + / ? # P + : M; / : /: + ; 30 -)E + . 7.0 A COO puente salino puentes de hidrógeno interacción hidrofóbica puente disulfuro ESTRUCTURA TERCIARIA S S + - O O H H H3N
  • 60. + 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(%,202/¦8/$6 B ( ; : C 9 H :!!HHH ?: TT! : # = : @ ( .J . 4 ; / : N ( / M ; : + O / : + / / ; / : : ; M ! ( N.P/ /? / O / . G) L A NG)LO 9 / ( /: M ; + @ /; D / ; : : ( M : M N ))2O E6 H H H A B C H C C C C H H H C H OH OH OH OH O O # ) 9 . ; / + ( : + ( ? N ))3O .P ( @ N )10 O @ N 10 O ))2 : M ( : NO : M NO ))3 : Monosacáridos Simples Monosacáridos Derivados Oligosacáridos Polisacáridos Simples Polisacáridos Derivados CLASIFICACIÓN
  • 61. 2 +$ %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 ( / @+ + ( N ))6O/; ; @ ( M + ? / .P NO @ / ; @ N ))7O / N 10 O / / @ # + ? / ( ; ( N ))5O C C C C C C C C C C H H H H H H H H H H H H H H 6 6 5 5 4 4 4 3 3 3 2 2 2 1 1 1 H OH HO HO HO OH OH OH OH OH OH OH OH O O O CH2OH CH2OH 6 5 CH2OH Enlace glucosídico α- 1,4 6 CH2OH 6 CH2OH OH acetal hemiacetal OH OH OH OH H H H H H H H H H H O O O HO 4 3 2 1 5 4 3 2 1 5 β-Glucosa β-Glucosa Celulosa n CH2OH CH2OH OH OH OH OH H H H H H H H H H O O O O H ))6 # ))7 # ))5 # * # # (
  • 62. +% 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(%,202/¦8/$6 # + @ / + /; : . / ; + . L ( ; + BJ ;@ : C B9;@ C B C.P / ; / @ ; ( / : M : M + )E0 : ; / ; : / / /M / ; : .P + ( ? / + + .P A + ? N )E1O Carbono anomérico α-Glucosa β-Glucosa )E0 #
  • 63. 2 +) %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 ; N )EEO ; @ / .P ; ( # $'1 ( N O=N O ( @ G M N$'1O N$51O#$'1 @ + @ $'1 $51 @ B ; ; $'1$51 : ( C N ( )E)O/ .P( N / O/ N9O CH2OH NH2 OH H H H H O HO OH H CH2OH NH C O CH3 OH H H H H O HO OH H OH CH2 O PO2- 3 OH H H H H O HO OH H Los derivados fosfatados están involu- crados en los procesos metabólicos para la producción de energía. Los esqueletos de muchos insectos están conformados por “quitina”, el cual es un polímero de N-acetilglucosamina. La glucosamina y la galactosamina hacen parte importante del tejido conectivo de los vertebrados. BASE P C H H H CH2 C C H H OH C O O )E1 + .P 9. : )E) # M
  • 64. + 2 %$6(648ª0,$6(6758785$6»3$57(%,202/¦8/$6 -N O N O# $51 / / = *N ON )EEO 1g .P 2g N )EFO LG( Eg 2g N )E2O B ( $'1C $'1 / ; : ( M ( #$'1 + ( J -= N )E3)E6O NH2 NH2 H3C NH2 N N N N N N N N N H H H H H H H N N N N N O O O O O O H Adenina Timina Citosina Uracilo Guanina O O O O P P O O O O O O CH2 CH2 Unión Fosfodiéster 5' 5' 3' 3' 1' 1' NH2 H N N N N NH2 H N N N N P O O O O )EE )EF # )E2 # CH2 NH2 H N H H H N N N 3' 1' 5' O O O P O O OH HO
  • 65. 2 ++ %,2/2*ª$21(3726)81'$0(1726%ž6,26 / / / $'1# $51/ + M N*O N-O/ / M + $73 N O/ P : 4 *73N ( O/; + @ $03N O/; : + + H :!!HHH?: TT! : ( $'1 $51 Esqueleto Azúcar-Fosfato Pares de Bases Complementarias Esqueleto Azúcar-Fosfato H H H O H H H H N N N N N N N N N H O O O O O O P O O O O P O O O O P O O O O P O O O O O O O O O O P O O O P O O O O P O O O O P 3' 3' 3' 3' 3' 3' 3' 3' 5' 5' 5' 5' 5' 5' 3' 3' 5' Guanina Guanina Citosina Citosina Timina Timina ADN Adenina Adenina 5' 5' 5' NH O NH HN N N N O HN H3C H3C H2N H2N N N N N H2N NH2 H2C CH2 H H H H O H2C H H H H O H2C H H H H O H2C H H H N N O H2N NH2 N N H O CH2 H H H H O CH2 O H H H H O CH2 )E3 # ( : )E6 # H H H H H H H N N N N N N N N O O Par Guanina-Citosina H H N H H H N N N N N N O O CH3 Par Adenina-Timina