El síndrome de Marfan es un desorden hereditario del tejido conectivo que causa anormalidades en el cuerpo, afectando principalmente al sistema esquelético, ocular y cardiovascular. Se transmite de forma autosómica dominante y se debe a mutaciones en el gen FBN1. Sus principales características incluyen extremidades y dedos largos, deformidades del tórax, miopía y dislocación del cristalino, así como debilidad en las paredes de la aorta.
El síndrome de Marfan es un desorden hereditario del tejido conectivo que causa anormalidades en el cuerpo, afectando principalmente al sistema esquelético, ocular y cardiovascular. Se transmite de forma autosómica dominante y se debe a mutaciones en el gen FBN1. Sus principales características incluyen extremidades y dedos largos, deformidades del tórax, miopía y dislocación del cristalino, así como debilidad en las paredes de la aorta.