Se mencionan los mecanismos que favorecen el desarrollo de Infecciones respiratorias bajas (IRB), identificando los factores de riesgo para cada uno de los principales cuadros clínicos, se identifican los principales patógenos asociados a las IRB y los principales aspectos en el enfoque diagnóstico y terapéutico inicial de las IRB
3. Objetivos de aprendizaje
• Identificar los mecanismos que favorecen el
desarrollo de Infecciones respiratorias bajas (IRB)
• Identificar los factores de riesgo para IRB
• Identificar los principales cuadros de IRB
• Reconocer los principales patógenos asociados a
las IRB
• Identificar los principales aspectos en el enfoque
diagnóstico y terapéutico inicial de las IRB
8. Moléculas de defensa de primera línea producidos por
las células epiteliales de la vía aérea (AECS)
AEC-secreted product Action
Mucins Host defence; bind infectious agents
Surfactant protein C Maintenance of surfactant proteins; bind
infectious agents
Surfactant protein A and surfactant
protein D (collectins)
Opsoninsfor pathogen clearance; direct
inhibition; activate other immune cellular
functions
Complement and complement cleavage
products
Promote phagocytosis; bridging of innate and
adaptive immunity; resolution and repair
Antimicrobial peptides (defensins,
cathelicidins, histatins, lysozyme,
lactoferrin, SfPI, Elafin, PLUNC and BPI)
Direct antimicrobial action; effector molecules;
activation of adaptive immunity
Nature Rvev Immunol 2008 Feb
14. Bronquitis aguda
• Viral 90%
• Tos, broncoespasmo.
• Cuadro hemático no diferencia virus vs bacterias;
Procalcitonina sí (<0.1ng/ml)
• Puede haber + neumonía (7% de casos)
• Ibuprofeno (400 mg) + clorfeniramina (12 mg),
c/12h; Broncodilatadores
• Antibióticos, si se confirma etiología bacteirana
• Vacunado para gripa no excluye etiol viral
17. Bronquiolitis
• Primer episodio de sibilancias, fiebre, tos,
rinorrea y taquipnea en menor de 2 años.
• > 1°-10° mes de vida
• Estacional; no en los trópicos (todo el año)
• Causa: virus (VRS: 66%)
• Hemograma: no útil
• Diagnostico virológico: Ptes alto riesgo
18. Bronquiolitis (f. riesgo)
• Varones (1,5:1)
• Madre joven
• ↓Títulos anticuerpos VRS en sangre del cordón
• ↓ nivel socioeconómico
• Humo del tabaco
• Hacinamiento,
• Hermanos mayores
• Guardería
• No lactancia materna
• Atopia o hiperreactividad Resp
• Enfermedades causadas por el VRS
32. Neumonia en niños (etiologia)
Long Principles and Practice of Pediatrics Infectious Diseases 4th Ed 2012
33. Como se determina la severidad?
Indicador Alta severidad
Age >65 years
Gender Male
Comorbidities Multiple or clinically
significant
Presence of fever <35°C or >40°C
Cardiovascular instability Heart rate >125/mi
Respiratory rate >30 breaths/min
Arterial oxygen pressure <60 mm Hg
Saturation <90%
Metabolic derangement Blood urea nitrogen ≥ 30
mEq/L
Sodium 130 mEq/L
Glucose >250 mg/L
pH <7 .35
34. Manejo ambulatorio de la neumonia
• Patients < 65 years of age without coexisting
disease:
– Antimicrobial therapy: an oral macrolide or oral
doxycycline
• Patients > 65 years of age and/or coexisting
disease
– Antimicrobial therapy: second-generation
cephalosporin, a β-lactam/β-lactamase inhibitor
combination,
– or trimethoprim-sulfamethoxazole
– with or without a macrolide or new-generation
fluoroquinolone
Juzar Ali Pulmonary Pathophysiology A CLINICAL APPROACH 3rd Ed
35. Manejo hospitalario de la neumonía
• Antimicrobial therapy: second- or third-
generation cephalosporin or a β-lactam/β-
lactamase inhibitor combination with a
macrolide, oran advanced fl uoroquinolone
• Severe CAP generally requiring intensive care unit
admission:
– Antimicrobial therapy:β-lactam inhibitor plus either
an azilide/macrolide or an advanced fluoroquinolone
(one from each group); consider adding vancomycin if
methicillin-resistant S aureusis suspected until culture
results are in
Juzar Ali Pulmonary Pathophysiology A CLINICAL APPROACH 3rd Ed
36. Neumonía Nosocomial
• Hospital-acquired pneumonia: Dx > 48h postadmission
• Ventilator-Associated Pneumonia: Dx 48-72h after
endotracheal intubation
• Health care–associated pneumonia: Dx made < 48h
after admission with any of the following risk factors:
– (1) hospitalized in an acute care hospital for > 48h within
90d of the diagnosis;
– (2) resided in a nursing home or long-term care facility;
– (3) received recent IV antibiotic therapy, chemotherapy, or
wound care within the 30d preceding the current
diagnosis; and
– (4) attended a hospital or hemodialysis clinic
47. Neumonía «atípica»
• Mycoplasma pneumoniae
– Bacteria sin pared (Mollicutes) muy pequeña
– Ataca las celulas epiteliales del TR
– Produce peróxido de Hidrógeno
– Fuerte activacion del sist inmunitario
– > de20 años; raro en < de 5
– Macrólidos, tetraciclinas, quinolonas