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HIPOTIROIDISMO

                 Dr. Roberto Plascencia González
•TG (folículos)
•Yodo (TPO, pendrina)
•TBG
HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
•           La causa más frecuente
    de hipotiroidismo congénito es
    la disgenesia tiroidea (glándula
    ectópica, hipoplásica o ausente)
•   Tiroides (primario)
•   Hipófisis (secundario)
•   Hipotálamo (terciario)
•   Transitorio
    – medicamentos anti-tiroideos maternos
    – exceso de yodo
    – anticuerpos maternos contra TSHr

• 80% ausencia, ectopia, hipoplasia
• 15% defecto de síntesis
• Screening neonatal
• Síntomas/ Exploración
  – Normal
  – Fontanela posterior grande (>1 cm)
  – Centros epifisiarios hipoplásicos o ausentes en
    fémur distal y tibia proximal
  – Ictericia (>1 semana)
  – Menos frecuentes:
     • Macroglosia, llanto ronco, hernia umbilical
       agrandada, estreñimiento, piel seca
• Diagnóstico
  – T4 o TSH; 24-48 horas posparto
  – Gammagrama tiroideo 99Tc (ausencia o presencia)

• Tratamiento
  –   L-tiroxina
  –   Defectos de organificación, permanente
  –   Ectopia tiroidea, transitorio
  –   Objetivo: prevenir la pérdida de la función
      cognitiva (sinaptogenia neuronal)
•          El hipotiroidismo
    congénito es la causa más
    frecuente de retraso mental
    prevenible
•            En lactantes con
    hipotiroidismo congénito
    secundario o terciario se
    debe evaluar la presencia de
    panhipopituitarismo
HIPOTIROIDISMO ADQUIRIDO
•            La causa más frecuente
    de hipotiroidismo endémico es
    la deficiencia de yodo
•CAUSAS:
•Cuadros posvíricos
•Radiación
•Exceso de yodo (efecto de Wolff-
Chaikoff)
•Deficiencia de yodo
•Disfunción hipotalámica o
hipofisiaria
•Autoinmunitaria o linfocítica
•SÍNTOMAS/ EXPLORACIÓN
•Velocidad crecimiento reducida
•Retraso de edad ósea
•Mixedema
•Estreñimiento
•Intolerancia al frío
•Pubertad tardía o precoz
(pseudopubertad)
•Bocio (linfocítica crónica;
simétrica, firme, no nodular)
•Hernia umbilical
•Hipotonía
•Galactorrea
•           La magnitud de
    retraso del crecimiento es
    proporcional a la duración
    del hipotiroidismo no tratado
DIAGNÓSTICO
•HT primario: disminuyen T4 y FT4, aumenta TSH
•HT secundario/terciario: disminuyen FT4, TSH; TSH normal
•Anticuerpos anti-TPO y anti-TG
•Prolactina elevada, GH disminuida

TRATAMIENTO
•L-tiroxina (75–100 mcg/m2/d); neonatos (10–15 mcg/kg/d)

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  • 1. HIPOTIROIDISMO Dr. Roberto Plascencia González
  • 4. La causa más frecuente de hipotiroidismo congénito es la disgenesia tiroidea (glándula ectópica, hipoplásica o ausente)
  • 5. Tiroides (primario) • Hipófisis (secundario) • Hipotálamo (terciario) • Transitorio – medicamentos anti-tiroideos maternos – exceso de yodo – anticuerpos maternos contra TSHr • 80% ausencia, ectopia, hipoplasia • 15% defecto de síntesis • Screening neonatal
  • 6. • Síntomas/ Exploración – Normal – Fontanela posterior grande (>1 cm) – Centros epifisiarios hipoplásicos o ausentes en fémur distal y tibia proximal – Ictericia (>1 semana) – Menos frecuentes: • Macroglosia, llanto ronco, hernia umbilical agrandada, estreñimiento, piel seca
  • 7. • Diagnóstico – T4 o TSH; 24-48 horas posparto – Gammagrama tiroideo 99Tc (ausencia o presencia) • Tratamiento – L-tiroxina – Defectos de organificación, permanente – Ectopia tiroidea, transitorio – Objetivo: prevenir la pérdida de la función cognitiva (sinaptogenia neuronal)
  • 8. El hipotiroidismo congénito es la causa más frecuente de retraso mental prevenible
  • 9. En lactantes con hipotiroidismo congénito secundario o terciario se debe evaluar la presencia de panhipopituitarismo
  • 11. La causa más frecuente de hipotiroidismo endémico es la deficiencia de yodo
  • 12. •CAUSAS: •Cuadros posvíricos •Radiación •Exceso de yodo (efecto de Wolff- Chaikoff) •Deficiencia de yodo •Disfunción hipotalámica o hipofisiaria •Autoinmunitaria o linfocítica
  • 13. •SÍNTOMAS/ EXPLORACIÓN •Velocidad crecimiento reducida •Retraso de edad ósea •Mixedema •Estreñimiento •Intolerancia al frío •Pubertad tardía o precoz (pseudopubertad) •Bocio (linfocítica crónica; simétrica, firme, no nodular) •Hernia umbilical •Hipotonía •Galactorrea
  • 14. La magnitud de retraso del crecimiento es proporcional a la duración del hipotiroidismo no tratado
  • 15. DIAGNÓSTICO •HT primario: disminuyen T4 y FT4, aumenta TSH •HT secundario/terciario: disminuyen FT4, TSH; TSH normal •Anticuerpos anti-TPO y anti-TG •Prolactina elevada, GH disminuida TRATAMIENTO •L-tiroxina (75–100 mcg/m2/d); neonatos (10–15 mcg/kg/d)