Bone p 4. شکننده استخوانهاي
نگر آبي صلبيه(ش شفاف باعث که نکالژ محتواي کاهش بعلتدن
ش ديده حدودي تا آن يرز در مشيميه که دهدمي هزواجا شده صلبيهود)
شنوايي کاهش(از ي ناش وهم است عصبي حس نقايص به مربوط هم
و مياني گوش استخوانهايرد اختالالتي بعلت صدا انتقال کاهشنيودر)
5. دندانهايopalescent(است دنتين در نقص به ثانويه که.ب دندانه
ش ميسايش دچار وعاجشده جدا بسادگي ،مينا اي قهوه تا آبي نگر،ود
اس مسدود وکانالهاپالپ اتاقک و نازک ها يشهر و شکل يپياز تاجت)
اس ابکولهايرت شدن يکربا و تکسرکو شديد ونازکي زواستئوپرتخواني
8. Type Iا،نوع وخفيفترين شايعترين ،غالب توزومال
استخوانها شکستگی10%تولد زمان در موارد(10%
شکستگي بدون بيماران)از قبل تا شنوايي فقدان ،30،سالگي
آبی،دفورميتی اسکلرا ،کبودي و عروقي شکنندگي
دارند شفاف عاج استخوانها،بعضی
Type II،نوع شديدترين90%از قبل مرگ4،هفتگی
اعضا،اسکلر وکوتاهی دفورميتی ،استخوانها شکستگی،آبی ا
دندانی ناهنجاريهای
9. Type IIIغالب باالتر،اتوزومال سنين در نوع شديدترين
ت آبی استخوان،اسکلرا ودفورميتی ومغلوب،شکستگیا
مشکالت بدليل ها بچه در مرگ ،ليگامانها،کری نرمال،شلی
شفاف عاج داراي بعضي ،وريوی قلبی
Type IVاستخوانها شکستگی ،غالب اتوزومال50%موارد
،بلوغ سن از بعد بهبودی ،تولد زمان درشفا عاج بعضیف
دارند
13. مي استخوان دنسيتي افزايش باعث که استخواني ارثي بيماريشودبدليل و
صحيح عمل وجود عدم از ناشی استخوان رمودلينگ در نقص
مي ايجاد استئوکالستهاشود.واستخوان شده ضخيم کورتيکال استخوان
ميشود اسکلروز اسفنجي.
15. Malignant osteopetrosis
Normocytic anemia
&hepatosplenomegaly
Granulocytopenia
Facial deformity
Cranial nerve compression
Delayed eruption of tooth
Pathologic fracture
osteomyelitis
Benign osteopetrosis
40% asymptomatic
Pathologic fracture
Osteomylitis
Cranial nerve
compression
infantile adult
16. Pathology:
. Marked thickening of bone cortices and trabeculae
with marked narrowing of marrow spaces
. Narrowing of neural foramina with compression of
exiting nerves
17. Defect in CBFA1 gene
Absent of clavicles
Craniofacial malformasion
Wormian bone of skull
Cleft palate
Failure of eruption of permanent
teeth
Supernumerary teeth
Mandibular prognathism
Lack of secondary cementum
19. PAGET'S DISEASE OF BONE
(OSTEITIS DEFORMANS)
قاعد بی و طبيعی غير رسوب و جذب با که بيماریه
شدن ضعيف و بدشکلی به منجر که استخوان
شود می مبتال استخوانهای.
احتماال و واندوکرين ،ژنتيک آماسی فاکتورهای
است شده مطرح پاراميکسوويروس
(اج استئوکالستها درون پاژت به مبتال بيماران درسام
پاراميکس نوکلئوکپسيد عنوان به که انکلوزيونوويروس
شد ديده است).
15-40دارد خانوادگی سابقه هم درصد.
20. زي وندرتا باال سن با افراد در شايع بيمارر40
سال
ب شيوع سن افزايش وبا مسن مردان در شيوعاال
ميرود.
پيشروند وآهسته مزمن استخوانی بيماریبا ه
نامشخص علت
استخوانی ودفورميتی درد(شبي ايستادنه
ميمون)استئوآرتريت مفاصل نزديک در و
ضعي و بزرگ ،ضخيم مبتال استخوانهایف
شوند می.
21. ا پيشرونده افزايش سبب جمجمه درگيریندازه
شود می سر دور.
در20%برتری با درگيراست فکها موارد
شدن بزرگ منجربه که باال فک1/3ميانی
شود می صورت(.شير شبيه)
دندانها هايپرسمنتوز
ميزان افزايشalkaline phosphatase
سرم
از استئوسارکوم ايجاد ريسک1تا13%
ميباشد
22. می نشان را استخوان راديودانسيته کاهش ابتدا در راديوگرافی نمای دردهد.
ديده محدودی و بزرگ راديولوسنت نواحی جمجمه در خصوص به
ميشود(استئوپروزcircumscripta)
اسکلروتيک استخوان از لکه لکه نواحی استئوبالستی فاز در سپسنمای با
شود می پنبه گلوله.
توجهی قابل جذب استخوانی اسکن شود درگير پايين فک که هنگامیدر را
می نشان مقابل طرف کنديل تا کنديل از پايين فک قسمتهای همهکه دهد
ويژگی اينblack beardمت عال ياlincolnشود می خوانده.
25. دهد می رانشان استخوان متناوب و نشده کنترل تشکيل و تحليل
.1اوليه تحليل فاز←تحليل وعمل استئوکالستها وفعاليت تعداد افزايش
.2اسکلروزينگ فاز←ريم تشکيل با استئوبالستيک فعاليت
ترابکولها استئوئيداطراف
26. خطوط حضور اختصاصی ميکروسکوپی ويژگی
بازوفيل معکوسreversal line))استخوان در
متنا تحليل و تشکيل فازهای نشانگر که استوب
موزاييک يا پازل نمای به منجر که است استخوانمی
شود.
30. پ شده شناخته عارضه سارکوم استئو بدخيم تومور ايجاداژت
است.
بالغين در سارکوم استئو بروز40غير افراد در باال به سال
است شايع غير کامال پاژت بيماری به مبتال
اند دراز استخوانهای و لکن در سارکومها استئو بيشترامهای
کند می پيدا بروز تحتانی.
اس پاژت سارکوم استئو برای نادری محل فکين و جمجمهت.
آگهی پيش و است مهاجم سارکوم استئو پاژت بيماری در
دارد ضعيفی.
استخوان در بيشتر هم ژانت بدخيم و خيم خوش تومورهایهای
شود می ديده پاژت به مبتال بيماران صورت و سر.
31. و است یکزنئوپالغيرضایعه یک60ازقبلضایعات اینصدرد30استسالگی.
ونانز دراراکث70کمیقطعاروسطخطپایينفکبیشتروضایعاتفکقدامدرو پایينفکدرصدردند.
Nonaggressive lesion:اختصحودبهار درموابیشترو آهستهشدرباعالمتوفاقدغيرمهاجماص
دهد می.
Aggressive lesion:رکوناسیوروعودباالوپرفورمجاودندانهایيشهر وتحليلسريع شدر،دردتیکال
ایحفرهچندوحفره تک اذیولوسنترافیرادیوگر نمای
Central Giant cell Granuloma
32. هيستوپاتولوژيک مشخصات
بيضی مزانشيم سلولهای حاوی زمينه در هسته چند ژانت سلولهای زياد يا کم حضورتا
ماکروفاژ منوسيت گرد وسلول دوکی.وگ يابزرگ و کوچک تواند می ژانت سلولهایباشد رد
تعداد و20باشد داشته بيشترهسته يا عدد.
است سلوالر کامال گاهی و است وسست ادماتوز استروما موارد برخی در.گلبو حضورلهای
هموزيدرين رسوب و قرمز
استخوان و استئوييد کانونهای وگاهی فيبروزاستروما قديمی ضايعات در
ن دارنداز سلوالر استرومای و يکنواخت انتشار با بزرگ ژانت سلول که ضايعاتیبالينی ظر
احتمال دارایهستند بيشتری درمان از پس عود و تهاجم.
34. غالب اتوزومال ارثی بيماری
کروموزوم روی آن ژن4
بين معموال2-5سالگی
پيشرفت بلوغ تا بالينی تغيراتکند می
به و شود می متوقف بيماری سپس
کند می پسرفت آهستگی.
و پائين فک خلفی طرفه دو درگيریدر
کف و اوربيتال اينفرا حاشيه گيریکاسه
با فک درگيری شديد موارد در و چشمال
توبروزيته نواحی در
لنفادنوپاتی
تکلم و درجويدن واختالل اکلوژن مال
ط غير بيوشيميايی يافته هيچگونهبيعی
ن ديده چروبيسم به مبتال بيماران درشده
دارای کودکان بيشترCGCGهستند.
Cherubism
35. هيستوپاتولوژيک مشخصات
گرانولوم سل ژانت مشابه ميکروسکوپی يافتهمنفرد
است
ژان همراه به پرعروق فيبروزه بافت حاوی ضايعهت
کوچک های هسته با متعدد سلهای
استئوکالست نوع از سلها ژانت
اکستراوازيشن نواحی
تر سست استروما
دستبندی ائوزينوفيليک رسوباتcufflikeکه شکل
کرده احاطه را کوچک خونی عروق
است(چروبيسم برای اختصاصی.)
38. است بيشتر دراز استخوانهای در
بين بيماران در فکين در10تا20شود می ديده سال.
پايين فک در عمدتا
است بيشتر مردان در
گ ديگر داليل به که راديوگرافی در و عالمت بدون اکثرارفته
شود می ديده شده
است تر شايع مولر پره و مولر نواحی در.
ای کنگره لوسنسی يک(اسکالوپ)ريش بين باال روبهه
دندانها
ريشه تحليل بدون و زنده درگير دندان
39. هيستوپاتولوژيک مشخصات
همبند بافت از نازکی نوار توسط ضايعه ديواره
پرولي ويا است شده پوشيده عروق پر فيبروزهفراسيون
اس ترابکولهای با اغلب که ميگزوفيبروماتوزتخوانی
است همراه راکتيو و سلوالر
ندارد وجود تليالی اپی پوشش هيچگونه
ای شبکه ديستروفيک کلسيفيکاسيون گاهیشکل
است رويت قابل ظريف
41. Aneurysmal bone cyst
Rare in jaws
Jaw lesions are usually in the mandibular ramus and angle
Affect patients usually between 10 and 20 years
Are of unknown etiology
Form very expansile soap-bubble radiolucencies which may be
mistaken clinically and radiografically for ameloblastoma
Histologically consist of a mass of blood-filled spaces with
scattered giant cells (blood – soaked spongy )
Are treated by curettage but sometimes recure
42. ميکروسکوپی نمای:
توسط که مختلف های اندازه به خون پر سينوزوئيدال فضاهای
اس وترابکولهای ژانت سلولهای حاوی سلوالر فيبروزه بافتتئوئيد
است شده احاطه جنينی واستخوانهای.توسط پرخون فضاهای
شود نمی پوشيده اندوتليوم.
45. است استخوان يک به محدود
80%دهد می تشکيل را ضايعه
هستند درگير ناحيه شايعترين فکها
است شايعتر باال ودرفک عمر دوم دهه در غالبا
ميزان يک به مرد و زن
آهسته رشد عالمت ترين شايع درد بدون تورم
نوعcraniofacial f.dبا همراه است باال فک ضايعه
اسفنوئيد ،زايگوما مانند مجاور استخوانهای درگيریوکف
اوربيت
47. است شايع غير نسبتا
يا استخوان دو درگيریبيشتر(استخوا تعدادنهای
چندعددتا درگير75%استخوانها کل)
است بلند استخوانهاي در بيشتر ضايعات
دفورميت و درد همراه پاتولوژيک شکستگيهايي
فوقان قسمت درگيری علت به پاها طول اختاللی
شود می هاکی چوب بدشکلی شبيه فمور.
51. ادير نواحی يجرتد بهکه است لکه لکه یا اديولوسنتر ابتدانامشخص حدود باضايعهآندر واپک
شود می ايجاد
نمایground-glass(ضايعه با وجايگزيني دندانارالمينادو فتنر بيناز.م ابکولهايرتتعدد
نمايباعث اندک نکلسیفیکاسیو با کوچکground-glassشود مي افيراديوگر در)
پای فک تحتانیحاشیه و ولینگوال باکالصفحهاتساع به منجر پایينفکیگير درشود می ين
وشود می تحتانی آلوئوالر کانال فوقانی جایی جابه منجربه
ویژ این که بینیممی ار جمحمهقاعدهدر استخوان دانسیتهایشزاف باال فکیدرگير درگی
استجمجمه یدیسپالززفیبرو افیکرادیوگرمشخصه ترین ی اختصاص
52. سکوپیوميکرنمای:
وحر ی قوس نامنظم اشکال به جنينی نابالغ استخوان ابکولهایرتچينی ف
کسلوالر زفيبرو استرومای البالی استئوبالستيک يمر وفاقدیمتاپالزطی ه
دردا ضایعه کل دریکنواختی نسبتا یالگو و آید می وجودبه.ه بهاهرم
کوچک کلسیفیه اشکال
مشخص زومر لکپسو نبدو
54. بدخ تغيير فيبرو ديسپالزی با همراه ندرت بهکه يمی
بيمارانی در بيشتر و است استئوسارکوم بروزکه
ش راديوتراپی خود ديسپالزی فيبروز درمان جهتده
شود می ديده اند.
توص ديسپالزی فيبروز برای راديوتراپی انجامنشده يه
ه به را پرتوتابی از پس سارکوم خطر زيرا استمراه
دارد.سندرم به مبتال بيماران درMazabraudحتی
افزاي سارکوم ايجاد احتمال پرتودرمانی غياب درش
يابد می.
55. سمنتواوسئوس ديسپالزی
احتماال و کند می بروز فکين دار دندان نواحی در
در که است اوسئوس فيبرو ضايعه ترين شايع
شود می ديده بالينی معاينات
.ليگا به نزديک بسيار محيطی در که آنجايی ازمان
را آن منشا کندبرخی می بروز پريودنتالPDLمی
دوباره در نقص از ناشی را آن ديگر برخی دانندو
فاکتورهای با که ليگامانی خارج استخوان سازی
مرتب ای زمينه هورمونی اختالل احتماال و موضعیط
دانند می.
56. استدرگيرناحيه يک تنها
استشايعترپائينفک خلفناحيهرد
استشايعتروسفيدپوستان مونثجنس در
دهه سن3تا6
شود می دیدهافیرادیوگر ی سربرخاللدرو عالمتنبدومعموال.
استمتغير اپکشدیدا تالوسنتازافیکرادیوگر نمای.
دندانبیو دندان با نواحیدر و ناواضححاشیه اما واضحضایعهحدود
57. آن قديم نامcementomaبود
پائين فک قدامی دندانهای آپيکال پری ناحيه
است متعدد غالبا
مونث جنس در(10-14به1)پوستان وسياه
است شايعتر
بين سن30تا50ودر سال
زير20شود نمی ديده سال.
است وايتال همراه دندانهای.
دندان به اتصال آن نام عليرغم
وPDLندارد.
60. سکوپیوميکرنمای:
است شامل گروبز کوچک کلسيفيه نواحی باسلوالر زفيبرو بافت، المالر خوان
یلبوالر توده نهائی احلرم درکه سمان شبيه موادو جنينی استخوانمواد از
سمنتو لسلو فاقد-شود می ديده اوسئوس.
61. است حقيقی نئوپالسم يک
اس کانونی سمنتواوسئوس ديسپالزی مشابه هيستوپاتولوژيک ديد ازت
دهه در غالبا3و4است شايعتر مونث جنس ودر
است شايعتر ومولر مولر پر ناحيه پائين فک در
اسکلروتيک مشخص حاشيه با ای حجره تک ضايعه
نوعJuvenile o.fزير سن در اغلب15باشد می ومهاجم دهد می رخ سال
62. سکوپیوميکرنمای:
مي ومواد انسيهرديف دوکیفيبروبالست سلولهای یحاو زفيبرو بافتاليزهرن
ير با المالر و جنينینوع از واستخوان استئوئيد ابکولهایرت تربصوم
باشد می سمان شبيه لسلو کم فيلوباز مواد یا استئوبالستيک.
63. Fibrous dysplasia
ودوم اول دهه
منديبول<ماگزيال
منتشر اپاسيتی
شونده محدود خودبخود
ي استخوان يک درگيریا
بيشتر
واسکوالر ماتريس
جني استخوان ترابکولنی
بلوغ هنگام در ضايعه
شود می ثابت
Ossifying fibroma
دوچهارسه هه
ماگزيال<لمنديبو
محدود حدود باضايعه
مداوم شدر
استخوان يکیرِدرگي
سلوالرفيبروزه ماتريس
استخوان ابکولهایرتوايرزجی
درندا مونیرهو تباطرا
64. Benign, second decade; males (3:1)
Painful (high prostaglandin levels in
lesion)
Central nidus of vascular spaces
surrounded by interlacing reactive
trabecular bone.
Therapy - Resection of nidus - bone graft.
68. Clinically similar to osteoid osteoma (large)
Common location -- vertebral column
Histology similar – but rare nidus
Can be locally aggressive
Therapy - curettage/resection with bone
graft
70. خلف ناحيه پائين درفکی
است شايعتر
اس شايعتر مذکر درجنست
80%سن از قبل30سال
دهد می رخ
بين ضايعه اندازه2تا4
cmاست
است شايع يافته يک درد
نمی جواب آسپرين به درد
دهد
يرز هزانداایردا2cmاست
دردا شبانهدرد معموال
توس ستاگالندينوپر توليد بعلتدردط
است رتومو
يابد می بهبودآسپرينمصرف بادرد
71. سکوپیوميکر نمای:
خطوط بااليزهرمين مواداز منظمنا ابکولهایرت یا گربز صفحاتreversal
در اکتيو و موهيپرکر استئوبالستاليه چندين توسط شدهاحاطهيک
وکانالها مشخص قیوعرشبکه با فيبروزه همبندبافت استرومایقیوعر ی
ديالته.است استئوسارکوما شبيه ضايعه گاهی
73. Osteomas are benign tumors composed of mature compact
or cancellous bone
Osteomas are essentially restricted to the craniofacial skeleton
The common palatal and mandibular tori and buccal exostoses
periosteal osteoma, or endosteal osteoma
detected in young adults and are generally asymptomatic,
solitary lesions
74. Histopathologic Features:
Compact osteomas are composed of normal-
appearing dense bone showing minimal marrow
tissue
Cancellous osteomas are composed of
trabeculae of bone and fibrofatty marrow.
Osteoblastic activity may be fairly prominent
75. غالب ومالزاتو
سينوسهای در خصوصا متعدد استئومای
لمنديبو و،جمجمه الزانارپا
گربز دهور پوليپهای
ودندان ادنتوما مانند دندانی يهایرناهنجاهای
نهفتهیا اضافه
پوستی موئيدرداپی کيستهای
77. منفرد اکثرا
بيماریollier:يکطرف به تمايل با متعدد کندرومه
بودن
بيماری:Maffucciنرم بافت های آنژيوم با همراه
و خيم خوش کندروم ميکروسکوپی تمايز
کندروسارکومlow gradeباشد می مشکل فکين.
78. سمنتوبالستوما(حقيقی سمنتومای)
سمان منشا با حقيقی نئوپالسم تنها
75%پائين فک
وجوانان کودکان عمدتا
در وتورم درد2/3موارد
استئوب مشابه بسيار هيستولوژی خصوصياتالستوما
.دندان به تومور فيوژن اصلی تمايزدهنده ويژگی
درگير
80. استئوسارکوم به مبتال بيماران سنی ميانگينفکين
تقريبا33که است سال10تا15از باالتر سال
است دراز استخوان استئوسارکوم سنی ميانگين.
وتورم درد
و است ميزان يک به پايين و باال فک گيری در
بخش و خلفی تنه در اغلب پايين فک تومورهایافقی
کند می بروز صعودی بخش از بيش راموس
آ ريج تحتانی قسمت در اغلب باال فک ضايعاتلوئول
زاي فوقانی قسمت از بيشتر سينوس،کام ،کفو گوما
است اوربيتال حاشيه.
81. ک شود می ديده مبتال دندانهای ريشه تحليل گاهیاين ه
توصي شکل ميخی تحليل عنوان به خصوصيتمی ف
ص به دندان ريشه شدن باريک نتيجه در که شودورت
است متقارب
خورشيد اشعه نمایsunbrust or
sunrayاستخوان ايجاد وسيله به کالسيک
که شود می ايجاد ضايعه سطح در استئوفيتيکدر
25%شود می ديده فکين سارکومهای استئو از
شکل مثلثی برچستگی موارد از کمی تعداد در
شود می ديده کودمن مثلث شکل به پريوست.
82. بيماران در اوليه و مهم راديوگرافيک تغيير يکمبتال
ف قرينه گشادی از عبارتست استئوسارکوم بهضای
د که دندان چند يا يک اطراف پريودنتال ليگامانر
ليگامان فضای در تومور انفيلتراسيون نتيجه
شود می ايجاد پريودنتال.
84. Histopathologic Features
direct production of osteoid by malignant mesenchymal
Cells
♦ Osteoblastic
♦ Chondroblastic
♦ Fibroblastic
Chondroblastic osteosarcomas constitute a substantial
proportion of all osteosarcomas of the jaws
85. اس به نسبت بهتری تمايز فکی سارکوم استئوتئو
دارد فکی خارج سارکوم.
ب تمايز و پايين بدخيمی درجه با سارکوم استئواال
ف گيری شکل و سلولی آتيپی حداقل است ممکنراوان
تشخيص مواقع برخی در که دهد نشان را استخوان
في و فيبروديسپالزی خيم خوش ضايعات از آنبرومای
است مشکل اسيفيه.
87. محيطی سارکوم استئو(کورتک مجاورس)
مجاور در سارکوم استئو از انواعی مواقع برخی
ا طور به که گيرد می منشا استخوانی کورتکسوليه
حفره و کند می رشد خارج طرف به سطح از
کند نمی درگير را زيرين مرکزی.
88. ک است لبولر ندول يک سارکوم استئو پاروستئال نوعيک با ه
بل هيچگونه و شود می متصل کورتکس به کوتاه ساقهشدن ند
ن از و ندارد وجود محيطی پريوستال واکنش و پريوستظر
ش پروليفراسيون اگزوفيتيک توده هيستوپاتولوژیبه
ح که دهد می نشان خود از را دوکی سلول فيبروبالستیاوی
ست ا گرفته شکل گامال استخوانی ترابکولهای.
عو خطر کامل جراحی با که است پايين درجه با سارکومید
تب است ممکن نامناسب جراحی با و دارد کمی متاستاز وديل
نتيج در و باالتر بدخيمی درجه با سارکومی استئو بهپيش ه
شود تر ضعيف آگهی.
89. دا که است پايه بدون ضايعه يک سارکوم استئو پريوستال نوعخل
کن می بلند را ضايعه روی پريوستئوم شودو می ايجاد کورتکسکه د
م محيطی پريوستال استخوان زيادی ميزان تشکيل تحريک باعثی
شود.کن می سوراخ را پريوستال سطح تومور پيشرونده لبه اغلببه و د
کند می پيدا گسترش نرم بافت.
ای اوليه سارکوماتوز سلولهای تومور اين هيستوپاتولوژی نظر ازدر را
دهد می نشان توجه قابل کندروبالستيک تمايز با تومور.ب دقت بايشتر
شود می مشاهده نابالغ واستخوان تومورال استئوئيد کانونهای.
است اينترامدوالری نوع از بهتر تومور نوع اين آگهی پيش اگرچهاما
پار نوع به نسبت تری ضعيف پيامد پريوستال استئوسارکومدارد وستئال.
90. CHONDROSARCOMA
Chondrosarcoma is a malignant tumor characterized by the formation of
cartilage, but not bone, by the tumor Cells
Clinical and Radiographic Findings:
chondrosarcoma is primarily a neoplasm of adulthood(6-7decay)
Chondrosarcomas arise most frequently in the maxilla
A painless mass or swelling is the most common presenting
Sign
Radiographically, the tumor usually shows features suggestive of a
malignancy, consisting of a radiolucent process with poorly defined
borders
Root resorption or symmetric widening of the periodontal ligament
space of the teeth involved by the tumor also may be noted
91. کندروسارکوم
اشعه نمای کورتکس به نفوذ
استئوسارکوم به شبيه خورشيدی
دهد می نشان را.
ترا داخل به وسيع انفيلتراسيون دارای کندروسارکومبکولهای
ک ايجاد توجهی قابل تحليل اينکه بدون است استخوانیند.
حداقل با همراه لبوالر طرح صورت به است ممکن همچنين
کند رشد کانونها اين بدون يا و کلسيفيکاسيون.ا درموارد ين
و باشد ای حفره چند راديولوسنسی صورت به است ممکناز
کند تقليد خيم خوش ضايعه يک.
92. Histopathologic Features
Chondrosarcomas are composed of cartilage showing
varying degrees of maturation and cellularity
Typical lacunar formation within the chondroid
matrix is visible, although this feature may be scarce in
poorly differentiated tumors
The tumor often shows a lobular growth pattern, with tumor
lobules
separated by thin
fibrous connective
tissue septa
93. ن را بلوغ درجه باالترين لبول هر مرکزی نواحیشان
دهد می.
بافت و نابالغ غضروف شامل محيطی نواحی
شکل دوکی يا و گرد سلولهای حاوی که مزانشيمی
است
کلسيفيک است ممکن کندروئيد ماتريکس داخلو اسيون
دهد می رخ شدن استخوانی يا.
استخوان توسط است ممکن نئوپالزيک غضروف
سازی ستحوان ا مشابه آن روند که شود جايگزين
است غضروفی داخل.
94. نوع1:نادر ميتوز.بيش غضروفی شبه ماتريکستر
است کلسيفيه.کندر و بزرگ کندروبالستهایوسيتهای
ای هسته دو
نوع2:کم ميتوز.بيش غضروفی شبه ماتريکستر
متوسط هسته و سلول پر هيالن و ميگزوئيد
نوع3:فراوان ميتوز.نا غضروفی شبه ماتريکسچيز
سلوالر و
95. Ewing sarcoma
نيافته تمايز کوچک گرد سلولهای
شيوع حداکثر:دوم دهه
ها ودنده لگن ،دراز استخوانهای
T(11;22)
تورم با همراه درد
ESR وافزايش لکوسيتوز ،تب
96. هيستولوژی:سلولی بوردر با کوچک گرد سلولهای
نامشخص
75%سيتوپالسم در گليگوژن گرانول
CD99-MIC2
پروگنوز:به نسبت بهتر پروگنوز ديستالی ضايعات
پروگزيمالی
پروگنوز ترين ضعيف:لگن ضايعات
97. راديوتراپی از پس استخوانی سارکوم
ميباشد شايع محل يک فکين
نهفتگی متوسط14سال
وافز داشته اشعه دوز به بستگی فراوانی ميزانايش
از کمتر دوز در سارکوما شيوع1000گری سانتی
است نشده مشاهده.در0/2%که افرادی7000
گراد سانتی
1-استئوسارکوم2-فيبروسارکوم3-کندروسارکوم
مشابه پروگنوزde nevo
98. فکين به متاستاتيک تومورهای
در استخوان به متاستاز2/3پستان های کارسينوم
،1/2و پروستات های کارسينوم1/3کارسينومهای
وکليه ريه
فکين به کارسينوم يک متاستاتيک گسترشاز معموال
است خونی راه.
متاستاز برای محلها شايعترين:لگ ،ها دنده ،ها مهرهن
وجمجمه
99. حس بی چانه سندرم(Numb chin syndrom)
حدو با لوسنت ضايعات بصورت معموال راديوگرافی درد
خورده بيد نمای با نامشخص
وپروست پستان منشا با خصوصا ها کارسينوم بعضیبا ات
يا اپک راديو ضايعات ايجاد استخوان تشکيل تحريک
mixedمينمايند.
اکثراpoorlyديفرانسيه.
ضرور تشخيص جهت ايمنوهيستوشيمی بررسی معموالی
است