Nationaal MS Fonds en Edo-Jan Meijer
•Download as PPTX, PDF•
0 likes•307 views
Presentatie Nationaal MS Fonds en Edo-Jan Meijer
Recommended
More Related Content
More from Edo-Jan Meijer
More from Edo-Jan Meijer (20)
Nationaal MS Fonds en Edo-Jan Meijer
- 2. • 42 jaar • Getrouwd met Leonie • Dochter Eliza werd woensdag twee jaar • Full-time werkzaam bij Unit4 als Creative Manager • Eigen team verspreid over 4 landen • Kenmerken: creatief en ondernemend met doorzettingvermogen Edo-Jan Meijer
- 3. • Tijdens de feestelijke opening van de Pandadroom in de Efteling kon ik ineens niet meer lopen • Ik werd direct doorverwezen naar het ziekenhuis • Een paar weken later de diagnose: MS • Ik was net 27 jaar geworden… • Mijn toekomst zou anders verlopen dan ik ooit voor mogelijk had gehouden De dag mijn leven veranderde: 19 juni 2002
- 4. Ik beloofde mezelf drie dingen Focus op dingen doen die ik leuk vind. Morgen kan namelijk alles anders zijn. Mensen die om hulp vragen zo goed mogelijk helpen Hier voor altijd mee doorgaan. Geen excuses.
- 5. Ik reisde naar Canada
- 7. Naar IJsland
- 8. Alaska
- 9. Borneo
- 10. Nepal
- 11. En werd steeds creatiever
- 13. Stap voor stap
- 15. En gaf nooit op Foto-expositie ‘FREE’ Publicaties in WNF boeken Beklimming van Mont Ventoux Kunst expositie Eliza
- 16. • Ondernemerschap, creativitiet en doorzettingsvermogen zorgde ervoor dat ik mijn jongensdromen kon verwezenlijken • Ik realiseer me dat dit niet bij iedereen vanzelfsprekend is • Als je dan ook nog MS hebt, kijk je naar een somber toekomstbeeld Niet vanzelfsprekend
- 17. • We weten nog steeds niet wat MS veroorzaakt • Het kan ons allemaal overkomen. • Kan ik morgen nog wel lopen? • Kan ik het nog wel een avond volhouden? • Kan ik nog kleuren herkennen? • Kan ik getallen onthouden? • Kan ik met mijn kinderen spelen? • Hoe alleen ben ik? Onzekerheid
- 18. Dank voor jullie aandacht en graag tot ziens. Edo-Jan Meijer info@edojan.nl - www.edojan.nl
- 19. Ik word gezien als voorbeeld Voor sommigen ben ik een held Mensen zeggen dat ik ze inspireer Maar ik ben gewoon Edo-Jan En heb liever geen MS...
Editor's Notes
- Maar laat ik mij ook even voorstellen. Mijn naam is Edo-Jan Meijer, ik ben 42 jaar, getrouwd en heb een dochter die afgelopen woensdag twee is geworden. Ik ben woonachtig in het Gelderse Bennekom maar kom oorspronkelijk uit het noorden van het land. Momenteel werk full time bij het internationale Software bedrijf Unit4 als Creative Manager. Binnen Unit4 heb ik een eigen team opgericht die de software voorziet van de juiste look and feel. De combinatie van creativitiet, ondernemerschap en analytische vaardigheden hebben mij geholpen na de diagnose MS 15 jaar geleden.
- Tijdens de feestelijke opening van de Pandadroom in de efteling, kon ik ineens niet meer lopen. Mijn rechterbeen was verlamd en mijn linkerbeen deels. Bij thuiskomst en na een doktersbezoek werd ik direct doorverwezen naar het ziekenhuis waar ze een paar weken later de diagnose konden stellen. Een chronische ontsteking aan het centrale zenuwstelsel. Multiple Sclerose, afgekort MS. Ik was net 27 jaar geworden en wist dat mijn toekomst anders zou verlopen dan dat ik ooit had kunnen denken.
- In 2010 reisde ik door Alaska en merkte ik voor het eerst dat mijn benen niet meer zo goed waren. Creativiteit bracht uitkomst, ik he been deel van Alaska vanuit de lucht gezien via bush-plains en watervliegtuigen. 2011 reisde ik door het hart van Borneo. Veel te warm voor MS patienten maar ook daar zijn alternatieven. Longboats brachten uitkomst. In 2012 naar de Himalya. Lopen was toen al bijzonder lasting dus heb ik leren paardrijden. In 2013 reed ik op de rug van een paard door diverse nationale parken in de Verenigde staten, in 2014 leerde ik hoe je een husky slee kan besturen in het ijskoude Lapland en reed ik paard in Canada tijdens mijn huweijksreis. 2015 werd een rondeis door de fjorden van Noorwegen, 2016 werd mijn dochter geboren, 2017 een hele rustige vakantie in Portugal. Zoals ik al zei; de combinatie van analytisch denkvermogen, ondernemerschap en creativitiet zorgden ervoor dat ik mijn jongensdromen kon verwenzenlijken. Ik heb ze bijna allemaal af mogen vinken. Maar ik realiseer me ook dat deze combinatie geen vanzelfsprekendheid maar een gave is. Ik realiseer me dat andere mensen dat niet hebben. En als je dan ook nog MS hebt, dan zie je een somber toekomstbeeld voor je. We weten nog steeds niet wat MS veroorzaakt, wat het nou precies is. En als je het krijgt, heb je gewoon dike vette pech. Het kan ons allemaal overkomen. En het is wel degelijk waar, moeten leven met MS is vreselijk. De onzekerheid van MS velamt je a fen toe. Kan ik morgen nog wel lopen, kan ik het nog wel een avond volhouden met mijn beperkte energie, kan ik de kleuren nog zien, kan ik getallen onthouden, kan ik nog rekenen, kan ik nog bridgen… Vragen die MS patienten zich dagelijks stellen maar nooit antwoord zullen krijgen. Natuurlijk wil ook ik MS zo snel mogelijk de wereld uit hebben, zodat deze ziekte niet meer zal voorkomen. Maar zoals Marco al eerder vertelde is dat slechts een van de drie doelen van eht Nationale MS Fonds. De tweede is net zo belangrijk. Het coachen van bestaande en nieuwe MS patienten zodat ook zij hun nieuwe wereld en toekomst kunnen begrijpen en onderdeel kunnen blijven uitmaken van onze maatschappij. Hun trainen op een leven vol onzekerheid, beperkingen, vermoeidheid en pijn. Niemand kiest voor een leven met MS maar ook niemand weet hoe je MS kan voorkomen. Dikke vette pech, dike dike vette pech als je MS krijgt. Het kan ons allemaal overkomen. Ik wil jullie vragen om wellicht nog een extra lot te kopen. Met het geld kunt u MS patienten ontzettend helpen. Maar ik wil u ook vragen om vandaag heel veel plezier te hebben in datgene wat u zo graag doet. Moge de beste winnen, zet hem op en geniet van elk moment. Dank voor jullie aandacht en wellicht to ziens. Edo-Jan Meijer info@edojan.nl www.edojan.nl
- We weten nog steeds niet wat MS veroorzaakt, wat het nou precies is. En als je het krijgt, heb je gewoon dike vette pech. Het kan ons allemaal overkomen. En het is wel degelijk waar, moeten leven met MS is vreselijk. De onzekerheid van MS velamt je a fen toe. Kan ik morgen nog wel lopen, kan ik het nog wel een avond volhouden met mijn beperkte energie, kan ik de kleuren nog zien, kan ik getallen onthouden, kan ik nog rekenen, kan ik nog bridgen… Vragen die MS patienten zich dagelijks stellen maar nooit antwoord zullen krijgen. Natuurlijk wil ook ik MS zo snel mogelijk de wereld uit hebben, zodat deze ziekte niet meer zal voorkomen. Maar zoals Marco al eerder vertelde is dat slechts een van de drie doelen van eht Nationale MS Fonds. De tweede is net zo belangrijk. Het coachen van bestaande en nieuwe MS patienten zodat ook zij hun nieuwe wereld en toekomst kunnen begrijpen en onderdeel kunnen blijven uitmaken van onze maatschappij. Hun trainen op een leven vol onzekerheid, beperkingen, vermoeidheid en pijn. Niemand kiest voor een leven met MS maar ook niemand weet hoe je MS kan voorkomen. Dikke vette pech, dike dike vette pech als je MS krijgt. Het kan ons allemaal overkomen. Ik wil jullie vragen om wellicht nog een extra lot te kopen. Met het geld kunt u MS patienten ontzettend helpen. Maar ik wil u ook vragen om vandaag heel veel plezier te hebben in datgene wat u zo graag doet. Moge de beste winnen, zet hem op en geniet van elk moment. Dank voor jullie aandacht en wellicht to ziens. Edo-Jan Meijer info@edojan.nl www.edojan.nl
- Natuurlijk wil ook ik MS zo snel mogelijk de wereld uit hebben, zodat deze ziekte niet meer zal voorkomen. Maar zoals Marco al eerder vertelde is dat slechts een van de drie doelen van eht Nationale MS Fonds. De tweede is net zo belangrijk. Het coachen van bestaande en nieuwe MS patienten zodat ook zij hun nieuwe wereld en toekomst kunnen begrijpen en onderdeel kunnen blijven uitmaken van onze maatschappij. Hun trainen op een leven vol onzekerheid, beperkingen, vermoeidheid en pijn. Niemand kiest voor een leven met MS maar ook niemand weet hoe je MS kan voorkomen. Dikke vette pech, dike dike vette pech als je MS krijgt. Het kan ons allemaal overkomen. Ik wil jullie vragen om wellicht nog een extra lot te kopen. Met het geld kunt u MS patienten ontzettend helpen. Maar ik wil u ook vragen om vandaag heel veel plezier te hebben in datgene wat u zo graag doet. Moge de beste winnen, zet hem op en geniet van elk moment. Dank voor jullie aandacht en wellicht to ziens. Edo-Jan Meijer info@edojan.nl www.edojan.nl