📝 Semana 09 - Tema 01: Tarea - Redacción del texto argumentativo
Ojo y Oido - Embriologia
1. Oído
El oído, es el adulto es una unidad anatómica
relacionada con la audición y el equilibrio.
Sin embargo, en el embrión se desarrolla a partir de
tres porciones totalmente diferentes:
El oído externo, que funciona como órgano que recoge
los sonidos; b) el oído medio, que conduce los
sonidos del oído externo al interno, y c) el oído interno,
que convierte las ondas sonoras en impulsos
nerviosos y registra los cambios de equilibrio.
3. Oído Interno
La primera manifestación del oído puede
observase en embriones de 22 días,
aproximadamente en forma de un
engrosamiento del ectodermo superficial
a cada lado del rombencéfalo. Estos
engrosamiento, las placodas óticas, se
invaginan rápidamente y forman las
vesículas óticas o auditivas ( otocistos ).
4. En el curso del desarrollo ulterior cada
vesícula se divide en
a) un componente ventral que da origen al
sáculo y al conducto coclear, y
b) un componente dorsal que forma el
utrículo, los conductos semicirculares y
el conducto endolinfático. Las
estructuras epiteliales así formadas
constituyen el laberinto membranoso.
7. SÁCULO, CARACOL Y ÓRGANOS
DE CORTI
En sexta semana de desarrollo, el sáculo forma una
evaginación tubular en su polo inferior. Este brote, el
conducto coclear, se introduce en el mesénquima .
En la décima semana esta corteza cartilaginosa
experimenta vacuolización y se forman dos espacios
perilinfáticos, la rampa vestibular y la rampa
timpánica.
12. UTRÍCULO Y CONDUCTOS
SEMICIRCULARES
Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los
conductos semicirculares en forma de evaginaciones
aplanadas de la porción utrículas de la vesícula ótica.
Las porciones centrales de la pared de estas
evaginaciones eventualmente se adosan entre ellas y
desaparecen, y así se originan los tres conductos
semicirculares.
Mientras un extremo de cada conducto se dilata y
forma la ampolla, el otro, denominado rama común no
ampollar, no se ensancha.
14. Oído Medio
CAVIDAD TIMPÁNICA Y TROMPA DE EUSTAQUIO :
La cavidad timpánica, que es de origen endodérmica,
deriva de la primera bolsa faringea. La porción distal
de la bolsa, el receso tubotimpanico, se ensancha y
forma la cavidad timpánica primitiva, y la porción
proximal permanece estrecha y forma la trompa de
Eustaquio, faringotimpanica o auditiva.
18. HUESECILLOS
El martillo y el yunque derivan del cartílago del primer
arco faringeo, y el estribo, del cartílago del segundo
arco.
Los huesillos aparecen en la primera mitad de la vida
fetal.
21. OÌDO EXTERNO
El conducto auditivo externo se desarrolla en la
hendidura Faríngea comenzar el tercer mes las células
epiteliales proliferan formando una placa epitelial
macizaren el séptimo mes este tampón se desagrega y
el revestimiento epitelial del suelo del conducto
participa de la formación de la membrana timpánica
definitiva .A veces el tampón meatal persiste hasta el
nacimiento y provoca sordera congénita.
23. OREJA
El pabellón de la oreja se desarrolla de seis
proliferaciones mesenquimaticas situadas , en los
extremos dorsales del primero y del segundo arcos
faringes .
En la etapa inicial las orejas están situadas en la
región inferior del cuello, pero al desarrollarse el
maxilar inferior asciende hasta situarse a los lados de
la cabeza , a nivel de los ojos.
26. Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
La sordera congénita acompañada de la mudez,
causada al desarrollo anormal del laberinto
membranoso y el óseo, a si como por mal formaciones
de los huesecillos del oído y el tímpano .En los casos
hay agnesia completa de la caja tímpano y del
conducto auditivo externo .
27. Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
La mayor parte de la sordera congénita se deben
factores genéticos factores ambientáis también puede
afectar el desarrollo normal del oído interno y medio El
virus de rubéola , al infectar el embrión entre la
séptima y la octava semana s de su desarrollo ,puede
lesionar gravemente el órgano de corte .
30. Defectos del oído externo que comprende menores y
graves anomalías , tienen importancia desde el punto
de vista del trauma psicológico y emocional que poden
ocasionar síndromes.
Orientación clínica
Sordera y anomalías del oído
externo
31. Orientación clínica
Los apéndices y las fositas prearticulares son
acordones y depresiones poco profundas
respectivamente que se observan por delante de la
oreja , las fositas puede mostrar desarrollo normal e
los apéndices pueden deberse a la presencia de
promontorios accesorios ,lo mismo con los otros
defectos del oído externo esto , también acompaña por
otras anomalías.
35. OJO
Cúpula óptica y Vesícula del Cristalino:
A los 22 días se forman dos surcos a cada lado del
cerebro anterior. Al cerrarse el tubo neural estos
surcos producen evaginaciones, las vesículas ópticas.
Luego se ponen en contacto con el ectodermo y
forman el cristalino.
38. EMBRIOLOGÍA
ORIGEN EMBRIONARIO
-El neuroectodermo origina:.retina
.músculos esfínter y dilatador del iris
.epitelio iridiano posterior .epitelio del
cuerpo ciliar .nervio óptico
39.
40.
41. OJO
El ectodermo que estaba en contacto con la vesícula
óptica, se alarga y forma la placoda del cristalino, que
luego se invagina y se convierte en la vesícula del
cristalino. Durante la 5ª semana la vesícula del
cristalino deja de estar en contacto con el ectodermo
superficial y se sitúa en la boca de la cúpula óptica.
En la 7ª semana, los labios de la fisura coroidea se
transforma en la futura pupila.
43. VESICULA CRISTALINO
Se aprecia la vesícula cristaliniana ya ocupada por las
fibras lenticulares primarias, procedente de la capa
celular posterior.La hoja externa de la retina ya está
pigmentada.
La hoja interna inicia su maduración de atrás hacia
delante. Presencia de vítreo primario vascularizado
46. Retina, iris y cuerpo ciliar
El desarrollo de la capa interna (neural) es mas
complicada. En los 4/5 posteriores, la porción óptica
de la retina, las células se diferencian en
fotorreceptores, los bastones y los conos. Adyacente a
esta capa, aparece la capa del manto que origina a las
neuronas y las células de sostén.
47.
48. FOVEA CENTRALIS
La porción de la retina que madura más tardíamente es
la fovea. Así el aumento del grosor de la capa de
células ganglionares a nivel de la fovea no comienza
hasta la mitad de la gestación. La capa nuclear externa
presenta a nivel de la fovea un mayor grosor que en el
resto de la retina y esta formada casi exclusivamente
por conos. Posteriormente los núcleos de la células
ganglionares migran radialmente hacia fuera, dejando
la fovea libre de núcleos de células ganglionares.
50. IRIS Y PORCION CILIAR
En el adulto, el iris está formado por la capa externa
pigmentaria y la interna no pigmentada de la cúpula
óptica, además por una capa de tejido conectivo muy
vascularizado que contiene los músculos de la pupila.
La porción ciliar de la retina se identifica por sus
pliegues sobresalientes, hacia fuera forma el músculo
ciliar, por dentro se une al cristalino por el ligamento
suspensorio del cristalino. La contracción regula la
curvatura del cristalino.
54. CRISTALINO
El cristalino, que es un cuerpo transparente situado
por detrás del iris. El cristalino esta suspendido dentro
del globo ocular gracias a sus ligamentos
suspensorios que se unen a la porción anterior del
cuerpo ciliar. La contracción o relajación de estos
ligamentos como consecuencia de la acción de los
músculos ciliares cambia la forma del cristalino, un
proceso que se conoce como acomodación y que
permite que las imágenes se puedan enfocar a nivel de
la retina.
56. CRISTALINO
Después de la formación de la vesícula del
cristalino, las células de la pared posterior se
alargan hacia delante y llenan el interior de la
vesícula.
Hacia el final de la 7ª semana estas fibras llegan a al
pared anterior. El desarrollo del cristalino no se
completa en esta etapa sino que continúa
añadiéndose fibras al núcleo central
57. Coroides esclerótica y córnea
El primordio del ojo se rodea de
mesénquima laxo. Este se diferencia en una
capa interna (Coroides) y externa
(esclerotica)
Por vacuolizacion se forma la cámara
anterior del ojo.
58. Coroides esclerótica y córnea
La córnea esta formada por:
– Capa epitelial derivada del ectodermo superficial.
– Sustancia propia o estroma que se continúa con la
esclerótica.
– Capa epitelial que rodea la cámara anterior del ojo.
La membrana iridopupilar desaparece por completo
estableciendo una comunicación entre las cámaras
anterior y posterior del ojo.
61. Cuerpo vítreo
El mesénquima también invade el interior de la cúpula
óptica por la fisura coroidea, donde los vasos
hialoideos en la vida intrauterina irrigan el cristalino y
forma la capa vascular en la superficie interna de la
retina. También teje una red de fibras entre el
cristalino y la retina.
Los espacios de la red son llenados por una sustancia
gelatinosa y transparente el cuerpo vítreo.
62. Nervio óptico
El pedículo se transforma en nervio óptico. En el
centro la arteria central de la retina. Por fuera el nervio
óptico esta rodeado por una prolongación de la
coroide y la esclerótica llamado piaracnoides y
duramadre del nervio óptico
64. ORIENTACIÒN CLINICO
COLOBOMA: Cuando la fisura coroidea no se cierra.
Persistencia de la membrana iridopupilar : Puede
persistir si no se produce resorción durante la
formación de la cámara anterior. Es llamada también
catarata congénita. Rubeola entre la 4ª y 7ª semana.
66. ORIENTACIÒN CLINICO
Anoftalmia : Es la falta total del globo ocular.
Microftalmia: Pequeño. CMV Y TXO.
En las cataratas congénitas los cristalinos se
tornan opacos. Suele ser de origen genético, niños
nacidos de madres con rubéola entre la 4ª y la 7ª
semana de embarazo.
La arteria hialoidea puede persistir y formar un
cordón o quiste.
67. Afaquia congenita (falta de
cristalino y aniridia(Ausencia del
iris)
Ciclopia (Ojo único)
Sinoftalmia(Fusion de los ojos)
