La pancreatitis crónica implica cambios inflamatorios y morfológicos en el páncreas que alteran sus funciones exocrina y endocrina. Se caracteriza por episodios recurrentes de dolor intenso, insuficiencia pancreática y calcificaciones. Los principales factores etiológicos son el alcohol, tabaco e hipercalcemia. El diagnóstico es difícil debido a que los daños iniciales son focales e indetectables. No existe un tratamiento curativo, enfocándose en aliviar los síntomas.
El cáncer de páncreas es una de las principales causas de muerte por cáncer y se presenta mayormente en hombres mayores de 50 años. Es muy agresivo y resistente a tratamientos. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, diabetes, obesidad y antecedentes familiares. Los síntomas dependen de la localización del tumor y con frecuencia se presenta en etapas avanzadas. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen como TAC y la confirmación histopatológica. El pronóstico es muy
La Esclerosis Múltiple es la principal enfermedad desmielini¬zante inflamatoria autoinmune crónica del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes. Con una prevalencia a nivel mundial de 2,3 millones de personas, España se ha convertido en uno de los países de elevada prevalencia siendo así una patología cada vez más frecuente en nuestro medio. Desde el punto de vista de Atención Primaria, vemos oportuno revisar una de las enfermedades más enigmáticas y cuyo conocimiento está en continua evolución con el objetivo de saber sospecharla y abordarla, pues supone la segunda causa de discapacidad en el adulto joven.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 19 años que consulta por fiebre, exantema facial y pérdida de peso. Se describe su historia clínica, examen físico y resultados de laboratorio que muestran pancitopenia, neumonía y proteínas en orina. Esto sugiere posibles causas como infección, déficit de vitaminas o enfermedad autoinmune.
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que causa parálisis. Explica que existen varias variantes, siendo la más común la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Detalla los síntomas, que incluyen debilidad muscular progresiva y ausencia de reflejos. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo, estudios neurofisiológicos y criterios clínicos. El documento también discute
Este caso clínico describe una paciente de 25 años con dolor generalizado, fiebre y síntomas constitucionales que cumple criterios para lupus eritematoso sistémico (LES). La paciente presenta hipotiroidismo y manifestaciones serológicas compatibles con LES como ANCA positivo, ADN ds elevado y complemento bajo. Tras tratamiento con corticoides mejora notablemente, estableciéndose el diagnóstico de LES.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 6 años con fiebre y dolor abdominal. El niño tiene una historia de tos productiva y dolor de garganta. En la evaluación física se encuentra una masa palpable dolorosa en el cuello, así como edema facial y orinas colúricas. Los exámenes muestran proteinuria, hematuria y adenopatía cervical. El niño es diagnosticado con síndrome nefrítico posiblemente posinfeccioso y su condición mejora con tratamiento.
El Síndrome de Guillain-Barré agrupa una serie de enfermedades paralizantes agudas que tienen como base patogénica una polineuropatía aguda inmunomediada, cuya incidencia global es de 1-2 casos por 100.000 habitantes. Con este texto se pretende comentar alguna de las características de la enfermedad así como realizar un diagnóstico diferencial con otras patologías de incidencia y etiología muy distintas que pueden cursar con características clínicas similares.
La pancreatitis crónica implica cambios inflamatorios y morfológicos en el páncreas que alteran sus funciones exocrina y endocrina. Se caracteriza por episodios recurrentes de dolor intenso, insuficiencia pancreática y calcificaciones. Los principales factores etiológicos son el alcohol, tabaco e hipercalcemia. El diagnóstico es difícil debido a que los daños iniciales son focales e indetectables. No existe un tratamiento curativo, enfocándose en aliviar los síntomas.
El cáncer de páncreas es una de las principales causas de muerte por cáncer y se presenta mayormente en hombres mayores de 50 años. Es muy agresivo y resistente a tratamientos. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, diabetes, obesidad y antecedentes familiares. Los síntomas dependen de la localización del tumor y con frecuencia se presenta en etapas avanzadas. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen como TAC y la confirmación histopatológica. El pronóstico es muy
La Esclerosis Múltiple es la principal enfermedad desmielini¬zante inflamatoria autoinmune crónica del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes. Con una prevalencia a nivel mundial de 2,3 millones de personas, España se ha convertido en uno de los países de elevada prevalencia siendo así una patología cada vez más frecuente en nuestro medio. Desde el punto de vista de Atención Primaria, vemos oportuno revisar una de las enfermedades más enigmáticas y cuyo conocimiento está en continua evolución con el objetivo de saber sospecharla y abordarla, pues supone la segunda causa de discapacidad en el adulto joven.
Este documento presenta el caso de un paciente masculino de 19 años que consulta por fiebre, exantema facial y pérdida de peso. Se describe su historia clínica, examen físico y resultados de laboratorio que muestran pancitopenia, neumonía y proteínas en orina. Esto sugiere posibles causas como infección, déficit de vitaminas o enfermedad autoinmune.
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que causa parálisis. Explica que existen varias variantes, siendo la más común la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Detalla los síntomas, que incluyen debilidad muscular progresiva y ausencia de reflejos. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo, estudios neurofisiológicos y criterios clínicos. El documento también discute
Este caso clínico describe una paciente de 25 años con dolor generalizado, fiebre y síntomas constitucionales que cumple criterios para lupus eritematoso sistémico (LES). La paciente presenta hipotiroidismo y manifestaciones serológicas compatibles con LES como ANCA positivo, ADN ds elevado y complemento bajo. Tras tratamiento con corticoides mejora notablemente, estableciéndose el diagnóstico de LES.
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 6 años con fiebre y dolor abdominal. El niño tiene una historia de tos productiva y dolor de garganta. En la evaluación física se encuentra una masa palpable dolorosa en el cuello, así como edema facial y orinas colúricas. Los exámenes muestran proteinuria, hematuria y adenopatía cervical. El niño es diagnosticado con síndrome nefrítico posiblemente posinfeccioso y su condición mejora con tratamiento.
El Síndrome de Guillain-Barré agrupa una serie de enfermedades paralizantes agudas que tienen como base patogénica una polineuropatía aguda inmunomediada, cuya incidencia global es de 1-2 casos por 100.000 habitantes. Con este texto se pretende comentar alguna de las características de la enfermedad así como realizar un diagnóstico diferencial con otras patologías de incidencia y etiología muy distintas que pueden cursar con características clínicas similares.
El documento resume la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central. La EM afecta principalmente a jóvenes entre 20-40 años y mujeres, y su etiología es compleja e influenciada por factores genéticos y ambientales. Los síntomas de la EM son muy variables e incluyen debilidad, problemas sensoriales, trastornos visuales y cognitivos. No existe cura para la EM, pero los tratamientos intentan reducir los brotes y frenar la progresión de la enfermed
Este documento presenta una introducción al síndrome nefrótico, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia, anatomía patológica, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones y tratamiento. La Dra. Monje Adriana Liliana dará una charla sobre el síndrome nefrótico como parte de un curso de medicina interna en la Facultad de Ciencias Médicas de la U.N.R.
La artritis reumatoide en el adulto mayor se caracteriza por una poliartritis crónica y simétrica que afecta con más frecuencia las manos, rodillas, pies y caderas. Puede presentar síntomas sistémicos como fatiga y dolores musculares. El factor reumatoide suele estar presente en una alta proporción de casos. El tratamiento de elección son los corticoides y fármacos modificadores de la enfermedad para controlar la inflamación y prevenir daño estructural a largo plazo.
1. La paciente de 15 años presenta síntomas de glomerulonefritis rápidamente progresiva como anuria, caída abrupta de la función renal y sedimento urinario activo, luego de episodios repetidos de faringoamigdalitis.
2. Los exámenes muestran hipocomplementemia con descenso de C3 y CH50, lo que sugiere una glomerulonefritis post-infecciosa.
3. A pesar del tratamiento con inmunosupresores, la enfermedad no se autolimita en el tiempo esperado
Este documento describe la esclerosis múltiple, una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Explica que causa inflamación y destrucción selectiva de la mielina, lo que interrumpe la conducción nerviosa. Describe los cuatro tipos de esclerosis múltiple, los criterios de diagnóstico, las manifestaciones clínicas, y los enfoques de tratamiento como terapias modificadoras de la enfermedad y tratamiento sintomático.
Este documento proporciona información sobre la nefropatía membranosa. Define la nefropatía membranosa como una enfermedad caracterizada por el depósito de complejos inmunes en los capilares glomerulares. Explica la epidemiología, etiología, patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Describe los diferentes estadios histológicos y las opciones de tratamiento como la ciclosporina.
Este documento resume el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación, tratamiento y pronóstico. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia, y generalmente es el resultado de lesiones glomerulares mínimas. El tratamiento incluye dieta, esteroides e inmunosupresores, y el pronóstico depende del tipo y gravedad de la lesión renal subyacente
El documento describe el síndrome nefrótico pediátrico. Se define como una condición causada por una lesión glomerular que causa una filtración excesiva de proteínas en la orina. Los síntomas principales incluyen edema, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. El tratamiento se centra en los corticosteroides, expandores de volumen y medidas para prevenir infecciones y complicaciones a largo plazo. La biopsia renal puede ser necesaria para determinar el pronóstico y tratamiento.
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Los síntomas incluyen edema, especialmente en los párpados y zonas bajas del cuerpo, así como riesgo aumentado de infecciones e hipercoagulabilidad. El tratamiento consiste en corticoides, dieta baja en sal y proteínas, expansores de volumen y en algunos casos inmunosupresores.
El síndrome nefrótico es una enfermedad glomerular frecuente en niños que se manifiesta con edema, proteinuria e hiperlipidemia. Es una de las cinco enfermedades renales más comunes en niños. El tratamiento inicial se basa en el protocolo ISKDC con prednisona a dosis altas para inducir la remisión de los síntomas.
Este documento describe el caso de un paciente de 81 años que acudió a consulta quejándose de dolor de cabeza. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó al paciente con arteritis de la temporal y un posterior ictus vertebrobasilar. Se inició tratamiento con prednisona y adiro para controlar la inflamación y se derivó al paciente al hospital para un seguimiento más estrecho.
Este documento presenta un caso clínico de una niña de 4 años admitida en el hospital con síndrome nefrótico. Describe los síntomas y hallazgos de la paciente, incluyendo anasarca, hipoalbuminemia y proteinuria. Además, resume las posibles causas del síndrome nefrótico, como la enfermedad de lesión mínima glomerular y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Finalmente, detalla el tratamiento con corticoides y el posible curso clínico de la enfermedad.
Discusión de un caso clínico: Fenómeno de Raynaud y necrosis digitalclinicaheep
1) La paciente presenta síndrome de Raynaud, necrosis digital, y anticuerpos anti-RNP débiles, lo que sugiere una enfermedad del tejido conectivo como la esclerodermia o la enfermedad mixta del tejido conectivo.
2) La presencia de ateromatosis difusa y factores de riesgo como hipertensión y tabaquismo apoyan una etiología vascular.
3) Los hallazgos no son compatibles con vasculitis, tumor o síndrome paraneoplásico.
Este documento resume las principales formas de glomerulonefritis primaria, incluyendo la nefropatía por IgA, la enfermedad de cambios mínimos, la glomerulosclerosis segmentaria y focal primaria, la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis extracapilar y la glomerulonefritis postestreptocócica. Describe la definición, clasificación, epidemiología, clínica y tratamiento de cada una.
El documento describe el síndrome de Cushing, que resulta de la exposición prolongada a glucocorticoides en exceso. Puede ser endógeno, causado por la secreción excesiva de ACTH debido a un adenoma hipofisiario (la causa más común), o independiente de ACTH debido a tumores en las suprarrenales. Provoca obesidad central, alteraciones cutáneas, musculares y óseas, y otros síntomas. El diagnóstico requiere pruebas de laboratorio como niveles elevados de cortisol y pruebas de
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta principalmente a mujeres entre 20-45 años de raza blanca. Se caracteriza por brotes o recaídas de síntomas neurológicos que pueden remitir o progresar con el tiempo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y pruebas como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No existe cura pero los trat
El documento discute las causas, tipos, diagnóstico y tratamiento del aborto espontáneo. Menciona que el aborto espontáneo ocurre en aproximadamente el 10% de los embarazos y generalmente se debe a causas ovulares, genéticas, inmunológicas o hormonales en embarazos de menos de 2 meses. El diagnóstico se realiza al identificar la triada sintomática de metrorragia, dolor y expulsión del huevo o parte de él. El tratamiento incluye reposo, terapia hormonal
El documento describe diferentes técnicas para evaluar y tratar el trastorno obstructivo de las vías respiratorias (TOVR), incluyendo técnicas para identificar el tipo de obstrucción, limpiar secreciones, y mejorar la ventilación. Se detallan técnicas inspiratorias, espiratorias, de limpieza de fosas nasales y extracción de muestras, así como factores a considerar y contraindicaciones.
El documento resume la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central. La EM afecta principalmente a jóvenes entre 20-40 años y mujeres, y su etiología es compleja e influenciada por factores genéticos y ambientales. Los síntomas de la EM son muy variables e incluyen debilidad, problemas sensoriales, trastornos visuales y cognitivos. No existe cura para la EM, pero los tratamientos intentan reducir los brotes y frenar la progresión de la enfermed
Este documento presenta una introducción al síndrome nefrótico, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia, anatomía patológica, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones y tratamiento. La Dra. Monje Adriana Liliana dará una charla sobre el síndrome nefrótico como parte de un curso de medicina interna en la Facultad de Ciencias Médicas de la U.N.R.
La artritis reumatoide en el adulto mayor se caracteriza por una poliartritis crónica y simétrica que afecta con más frecuencia las manos, rodillas, pies y caderas. Puede presentar síntomas sistémicos como fatiga y dolores musculares. El factor reumatoide suele estar presente en una alta proporción de casos. El tratamiento de elección son los corticoides y fármacos modificadores de la enfermedad para controlar la inflamación y prevenir daño estructural a largo plazo.
1. La paciente de 15 años presenta síntomas de glomerulonefritis rápidamente progresiva como anuria, caída abrupta de la función renal y sedimento urinario activo, luego de episodios repetidos de faringoamigdalitis.
2. Los exámenes muestran hipocomplementemia con descenso de C3 y CH50, lo que sugiere una glomerulonefritis post-infecciosa.
3. A pesar del tratamiento con inmunosupresores, la enfermedad no se autolimita en el tiempo esperado
Este documento describe la esclerosis múltiple, una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Explica que causa inflamación y destrucción selectiva de la mielina, lo que interrumpe la conducción nerviosa. Describe los cuatro tipos de esclerosis múltiple, los criterios de diagnóstico, las manifestaciones clínicas, y los enfoques de tratamiento como terapias modificadoras de la enfermedad y tratamiento sintomático.
Este documento proporciona información sobre la nefropatía membranosa. Define la nefropatía membranosa como una enfermedad caracterizada por el depósito de complejos inmunes en los capilares glomerulares. Explica la epidemiología, etiología, patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Describe los diferentes estadios histológicos y las opciones de tratamiento como la ciclosporina.
Este documento resume el síndrome nefrótico, incluyendo su definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación, tratamiento y pronóstico. El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hipercolesterolemia, y generalmente es el resultado de lesiones glomerulares mínimas. El tratamiento incluye dieta, esteroides e inmunosupresores, y el pronóstico depende del tipo y gravedad de la lesión renal subyacente
El documento describe el síndrome nefrótico pediátrico. Se define como una condición causada por una lesión glomerular que causa una filtración excesiva de proteínas en la orina. Los síntomas principales incluyen edema, hipoalbuminemia e hiperlipidemia. El tratamiento se centra en los corticosteroides, expandores de volumen y medidas para prevenir infecciones y complicaciones a largo plazo. La biopsia renal puede ser necesaria para determinar el pronóstico y tratamiento.
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, y puede ser causado por enfermedades glomerulares primarias o secundarias. Los síntomas incluyen edema, especialmente en los párpados y zonas bajas del cuerpo, así como riesgo aumentado de infecciones e hipercoagulabilidad. El tratamiento consiste en corticoides, dieta baja en sal y proteínas, expansores de volumen y en algunos casos inmunosupresores.
El síndrome nefrótico es una enfermedad glomerular frecuente en niños que se manifiesta con edema, proteinuria e hiperlipidemia. Es una de las cinco enfermedades renales más comunes en niños. El tratamiento inicial se basa en el protocolo ISKDC con prednisona a dosis altas para inducir la remisión de los síntomas.
Este documento describe el caso de un paciente de 81 años que acudió a consulta quejándose de dolor de cabeza. Tras realizar diversas pruebas, se diagnosticó al paciente con arteritis de la temporal y un posterior ictus vertebrobasilar. Se inició tratamiento con prednisona y adiro para controlar la inflamación y se derivó al paciente al hospital para un seguimiento más estrecho.
Este documento presenta un caso clínico de una niña de 4 años admitida en el hospital con síndrome nefrótico. Describe los síntomas y hallazgos de la paciente, incluyendo anasarca, hipoalbuminemia y proteinuria. Además, resume las posibles causas del síndrome nefrótico, como la enfermedad de lesión mínima glomerular y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria. Finalmente, detalla el tratamiento con corticoides y el posible curso clínico de la enfermedad.
Discusión de un caso clínico: Fenómeno de Raynaud y necrosis digitalclinicaheep
1) La paciente presenta síndrome de Raynaud, necrosis digital, y anticuerpos anti-RNP débiles, lo que sugiere una enfermedad del tejido conectivo como la esclerodermia o la enfermedad mixta del tejido conectivo.
2) La presencia de ateromatosis difusa y factores de riesgo como hipertensión y tabaquismo apoyan una etiología vascular.
3) Los hallazgos no son compatibles con vasculitis, tumor o síndrome paraneoplásico.
Este documento resume las principales formas de glomerulonefritis primaria, incluyendo la nefropatía por IgA, la enfermedad de cambios mínimos, la glomerulosclerosis segmentaria y focal primaria, la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis extracapilar y la glomerulonefritis postestreptocócica. Describe la definición, clasificación, epidemiología, clínica y tratamiento de cada una.
El documento describe el síndrome de Cushing, que resulta de la exposición prolongada a glucocorticoides en exceso. Puede ser endógeno, causado por la secreción excesiva de ACTH debido a un adenoma hipofisiario (la causa más común), o independiente de ACTH debido a tumores en las suprarrenales. Provoca obesidad central, alteraciones cutáneas, musculares y óseas, y otros síntomas. El diagnóstico requiere pruebas de laboratorio como niveles elevados de cortisol y pruebas de
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta principalmente a mujeres entre 20-45 años de raza blanca. Se caracteriza por brotes o recaídas de síntomas neurológicos que pueden remitir o progresar con el tiempo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y pruebas como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No existe cura pero los trat
El documento discute las causas, tipos, diagnóstico y tratamiento del aborto espontáneo. Menciona que el aborto espontáneo ocurre en aproximadamente el 10% de los embarazos y generalmente se debe a causas ovulares, genéticas, inmunológicas o hormonales en embarazos de menos de 2 meses. El diagnóstico se realiza al identificar la triada sintomática de metrorragia, dolor y expulsión del huevo o parte de él. El tratamiento incluye reposo, terapia hormonal
El documento describe diferentes técnicas para evaluar y tratar el trastorno obstructivo de las vías respiratorias (TOVR), incluyendo técnicas para identificar el tipo de obstrucción, limpiar secreciones, y mejorar la ventilación. Se detallan técnicas inspiratorias, espiratorias, de limpieza de fosas nasales y extracción de muestras, así como factores a considerar y contraindicaciones.
Este documento describe las infecciones nosocomiales, las cuales son contraídas por pacientes en hospitales u otros establecimientos de salud. Explica que las infecciones más frecuentes ocurren en heridas quirúrgicas, vías urinarias y respiratorias. También identifica factores que influyen en su manifestación como la vulnerabilidad de los pacientes, los microorganismos involucrados y la resistencia bacteriana creciente. Finalmente, ofrece recomendaciones para la prevención de infecciones a través de buenas práctic
Este documento describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y definiciones del síndrome séptico. La respuesta inflamatoria sistémica a la infección activa vías celulares que desencadenan respuestas inmunes innatas y de coagulación, pudiendo conducir a sepsis grave o shock séptico. Los principales patógenos son las endotoxinas de bacterias gramnegativas y componentes de la pared celular de grampositivas. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos de fiebre
Este documento resume información sobre varios tipos de enteroparásitos, incluyendo Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Strongyloides stercoralis y anquilostomosis. Describe sus ciclos de vida, síntomas, diagnósticos y tratamientos. Se proporcionan detalles sobre cómo estas infecciones por parásitos afectan a cientos de millones de personas en todo el mundo y causan problemas de salud significativos.
El documento describe tres parásitos importantes: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia y protozoos y helmintos. E. histolytica puede causar amebiasis intestinal o formas extracolónicas como abscesos hepáticos. G. lamblia infecta el intestino delgado y causa diarrea aguda o crónica. Ambos parásitos se transmiten por la vía fecal-oral y su diagnóstico incluye exámenes coprológicos o serológicos. El tratamiento de elección es el metronid
El documento describe varios síndromes clínicos semiológicos respiratorios, incluyendo el síndrome de condensación pulmonar, el síndrome de atelectasia, el síndrome de derrame pleural, el síndrome de neumotórax y el síndrome cavitario. Para cada síndrome, se define, se describen las posibles etiologías, la semiología incluyendo síntomas, examen físico e imágenes, y se provee un cuadro comparativo del diagnóstico diferencial entre los síndromes.
semiología médica..
autor Argente
síndromes de las vías aéreas son: Obstructivos, Infecciosos y Bronquiectasias
Síndromes obstructivos: Aumenta la resistencia al flujo de las vías aéreas
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Obstrucción crónica del flujo aéreo, progresivo e irreversible
Enfisema pulmonar: Agrandamiento anormal y permanente de los espacios aéreos distales al bronquiolo terminal, destrucción de sus paredes y sin fibrosis pulmonar
Bronquitis crónica: Tos y expectoración durante 3 meses anual (2 consecutivos) sin causa aparente
Este documento presenta una introducción a los principales síndromes respiratorios. Define lo que es un síndrome y clasifica los síndromes respiratorios en bronquiales, pulmonares y pleurales. Describe las características clínicas de los síndromes obstructivos más frecuentes como el asma bronquial y el enfisema pulmonar. También cubre los síndromes de condensación pulmonar e inflamatorios como la neumonía.
Este documento describe el síndrome de Cushing, una condición causada por niveles elevados prolongados de glucocorticoides. Puede ser dependiente o independiente de ACTH. Sus síntomas incluyen obesidad, hipertensión, estrías, osteoporosis y alteraciones psiquiátricas. Su diagnóstico implica pruebas de supresión con dexametasona y detección de niveles de ACTH. Su tratamiento depende de la causa subyacente como adenomas hipofisiarios o suprarrenales.
Este documento define la bronquiolitis como una enfermedad infecciosa aguda de la vía aérea inferior en niños menores de 2 años, causada principalmente por el virus sincitial respiratorio. Describe los síntomas como disnea espiratoria aguda, taquipnea y sibilancias. El tratamiento principal es la oxigenoterapia, aunque también se discuten los broncodilatadores y corticoides. El diagnóstico y tratamiento deben ser individualizados para cada paciente.
Este documento resume los diferentes tipos de diabetes mellitus, incluyendo diabetes tipo 1 y tipo 2, así como otros tipos específicos. Describe las características clínicas, factores de riesgo, tratamiento y complicaciones asociadas a la diabetes tipo 1, la cual se debe a la destrucción autoinmune de las células beta que producen insulina.
Este documento describe cuatro síndromes parenquimales pulmonares: enfisematoso, fibrótico, destructivo y cavitario. Para cada síndrome, se detallan las causas, hallazgos clínicos e inspección, palpación y auscultación pulmonar. El documento proporciona información sobre las enfermedades y patrones de daño pulmonar que conducen a cada síndrome.
El documento describe los principales síndromes clínicos semiológicos respiratorios, incluyendo condensación pulmonar (neumonía, infarto, etc.), atelectasia (colapso pulmonar), derrame pleural, neumotórax y obstrucciones de las vías respiratorias. Explica los síntomas, hallazgos en la inspección, palpación, percusión y auscultación pulmonar que caracterizan cada uno de estos síndromes. El objetivo es reconocer los cambios semiológicos producidos por diferentes pat
La bronquitis crónica es una inflamación crónica de los bronquios causada principalmente por el consumo de tabaco, que produce tos con moco y dificultad para respirar. Se caracteriza por episodios periódicos de empeoramiento de los síntomas y puede conducir a complicaciones como neumonía, cor pulmonale o insuficiencia respiratoria. El tratamiento se basa en dejar de fumar, realizar ejercicios y usar medicamentos para aliviar los síntomas.
El documento describe varios síndromes clínicos respiratorios, incluyendo condensación pulmonar, atelectasia, derrame pleural y neumotórax. Define cada condición y describe sus causas, síntomas, hallazgos en el examen físico e imágenes radiográficas características. Explica cómo la condensación densifica el parénquima pulmonar, la atelectasia causa colapso pulmonar, el derrame pleural acumula líquido en la cavidad pleural y el neumotórax permite el ingreso de
Este documento describe los procedimientos básicos para la exploración física del tórax, incluyendo inspección, palpación, percusión y auscultación. Explica cómo evaluar la frecuencia y ritmo respiratorio, realizar la inspección del tórax, palpar las vibraciones vocales, percibir los diferentes sonidos percutorios, y auscultar los ruidos pulmonares normales y sobreañadidos. El objetivo es detectar cualquier anomalía que pueda indicar una enfermedad respiratoria.
Este documento describe los síndromes clínicos semiológicos respiratorios más comunes, incluyendo la condensación, atelectasia y derrame pleural. Define cada uno y explica su etiología, síntomas, hallazgos en el examen físico e imágenes radiográficas características. También incluye un cuadro de diagnóstico diferencial para distinguir entre ellos.
El documento proporciona información sobre síndromes clínicos semiológicos respiratorios. Resume los principales síndromes discutidos como condensación pulmonar, atelectasia, derrame pleural, neumotórax y obstrucción de vías aéreas.
El documento describe la enfermedad pulmonar del enfisema, la cual causa daño a los sacos de aire (alvéolos) en los pulmones. El enfisema puede ser de varios tipos y sus síntomas incluyen dificultad para respirar, tos crónica y reducida capacidad para hacer ejercicio. El diagnóstico involucra exámenes físicos, pruebas de la función pulmonar y radiografías, y su pronóstico depende del grado inicial de falta de aire y daño pulmonar.
Este documento proporciona información sobre la epilepsia. En primer lugar, define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes que ocurren de forma súbita. Luego explica que las crisis son el resultado de descargas anormales y simultáneas de millones de neuronas en el cerebro. Por último, clasifica las crisis epilépticas en parciales y generalizadas dependiendo de la región cerebral afectada.
Este documento trata sobre apósitos y vendajes. Explica que los apósitos son elementos asépticos y antisépticos que se aplican sobre las heridas y están constituidos por gasa o algodón. También clasifica los apósitos en secos y húmedos. Luego describe diferentes tipos de vendajes como los de gasa, cámbrico, lino o franela y sus usos para fijar apósitos, detener hemorragias, inmovilizar zonas del cuerpo u otros fines terapéuticos. Finalmente, explica té
Este documento describe diferentes tipos de apósitos y vendajes utilizados en curaciones médicas. Explica que los apósitos se usan para cubrir heridas y están hechos de gasa o algodón. También clasifica los apósitos en secos y húmedos. Describe diferentes tipos de vendajes como los de gasa, algodón o yeso, y explica cómo aplicarlos correctamente en partes del cuerpo como brazos, piernas, tronco y cabeza.
El documento describe las clases de hemorragia según su lugar (externa o interna), vaso (arterial, venoso o capilar) y tiempo de producción (inmediato o mediato). Explica los métodos de hemostasia temporaria como el sistema Esmarch, garrote, torniquete y compresión digital o con pinzas. Finalmente, detalla los métodos de hemostasia definitiva como suturas, ligaduras y agentes absorbibles.
Este documento proporciona una historia detallada del desarrollo de los hilos y suturas quirúrgicas a través de los años. Comienza con el uso de materiales como oro, plata e intestinos de animales en el antiguo Egipto y la India. Luego describe los avances realizados por cirujanos europeos entre los siglos XII y XVIII, incluida la introducción del catgut y el desarrollo de técnicas de sutura más limpias. Finalmente, resume los principales tipos de materiales de sutura
El documento describe las clases de hemorragia según su lugar (externa o interna), vaso (arterial, venoso o capilar) y tiempo de producción (inmediato o mediato). Explica los métodos de hemostasia temporaria como el sistema Esmarch, garrote, torniquete y compresión digital o con pinzas. Finalmente, detalla los métodos de hemostasia definitiva como suturas, ligaduras y agentes absorbibles.
El documento resume la historia y hitos clave de la endoscopia diagnóstica y terapéutica en gastroenterología, desde los primeros endoscopios rígidos hasta avances como la videoendoscopia, endosonografía y colecistectomía laparoscópica. También describe los principales usos diagnósticos y terapéuticos de procedimientos como la endoscopia digestiva alta, colonoscopia, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica, endosonografía y su importancia en el manejo de afe
La reanimación cardiopulmonar (RCP) es un procedimiento de emergencia que puede salvar vidas. Consiste en realizar compresiones torácicas profundas y rápidas combinadas con ventilaciones de rescate para ayudar a reestablecer el flujo sanguíneo y la respiración en una persona que sufre una parada cardiorrespiratoria. La RCP debe iniciarse de inmediato con 30 compresiones y 2 ventilaciones, repitiendo este ciclo hasta que llegue la ayuda médica avanzada.
Este documento proporciona información sobre la endoscopia digestiva. Explica que la endoscopia es una herramienta clave para el diagnóstico y tratamiento de trastornos gastrointestinales. Describe los diferentes tipos de endoscopios y sus características. También detalla las indicaciones, contraindicaciones y complicaciones de los procedimientos endoscópicos, así como la preparación del paciente y los accesorios utilizados.
Los AINE tienen como principales efectos aliviar o inhibir temporalmente el dolor, la inflamación y la fiebre interviniendo en la respuesta inflamatoria. Existen diferentes clases de AINE que actúan por diferentes mecanismos como inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Los AINE tienen diversas aplicaciones terapéuticas pero también pueden provocar efectos adversos a nivel gastrointestinal, cardiovascular y renal.
Este documento describe conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia las acciones y propiedades de los fármacos en organismos vivos. Define un fármaco como una sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y un medicamento como una sustancia medicinal para prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. También describe conceptos como farmacocinética, farmacodinamia, mecanismos de acción de los fármacos, y factores que afectan la acción de los f
Este documento presenta información sobre varios temas de fisiopatología. En menos de 3 oraciones: El documento cubre la fisiología del sistema nervioso central, incluidas las neuronas, sinapsis y neurotransmisores. También describe varias enfermedades neurológicas como la epilepsia y la enfermedad de Parkinson, así como sus mecanismos patogénicos. Además, analiza temas relacionados con los sistemas somatosensorial, auditivo, vestibular y motor.
Este documento describe la anatomía del tórax. Resume que el tórax contiene el esternón, costillas, vértebras y músculos. Dentro del tórax se encuentra el mediastino, pulmones, corazón y sus vasos principales. Describe las características del esternón como que tiene dos caras, dos bordes, un manubrio y un cuerpo con apéndice xifoides. Explica que el mediastino se divide en porciones superior e inferior.
Este documento describe la técnica quirúrgica y su historia, definiéndola como una rama de la medicina que utiliza intervenciones para curar enfermedades o lesiones. Explica que la técnica quirúrgica general estudia las maniobras básicas comunes a todas las operaciones, mientras que la técnica quirúrgica especial se enfoca en los pasos específicos de cada procedimiento. También detalla los equipos quirúrgicos requeridos, incluyendo cirujanos, anestesiólogos e instrumentistas,
El documento describe varios tipos de trastornos, lesiones y carcinomas de la mama, incluyendo infecciones, lesiones benignas y factores de riesgo para cáncer de mama. Explica cómo realizar una biopsia y autoexamen de mama, palpando suavemente en busca de masas o cambios.
Este documento describe los componentes anatómicos del cráneo y cerebro, clasifica diferentes tipos de lesiones craneales como fracturas de cráneo y trauma encefálico, y explica el manejo de estas lesiones. Describe lesiones a tejidos blandos, fracturas lineales, estelares, basales y hundidas, así como hematomas epidurales, subdurales e intracerebrales. Explica lesiones difusas leves, moderadas y graves como conmoción, contusión y lesión axonal difusa, además de pos
El documento proporciona información sobre la evaluación radiológica del tórax, incluyendo una descripción de sus partes blandas y huesos, así como de su contenido. Explica hallazgos radiológicos comunes como neumotórax, neumotórax hipertensivo y hemotórax, describiendo la apariencia de la línea pleural, colapso pulmonar, y presencia de aire o líquido en la cavidad pleural.
La pared abdominal está formada por piel, tejido subcutáneo, músculos y fascias. Los músculos anterolaterales son el oblicuo externo, oblicuo interno, transverso y los verticales recto del abdomen y piramidal. Estos músculos están recubiertos por varias fascias y el peritoneo. La región inguinal contiene estructuras como el anillo inguinal profundo protegido por los músculos durante la contracción.
La gerencia en salud tiene como objetivo satisfacer las necesidades de la población mediante la prestación de servicios de calidad. Implica planificar, organizar, dirigir y controlar los recursos de manera eficiente para lograr los objetivos de acceso universal y equitativo a los servicios de salud. Las funciones gerenciales incluyen establecer objetivos, estructurar roles, liderar al personal, supervisar el trabajo en equipo y monitorear el cumplimiento de metas.
Este documento resume los Objetivos de Desarrollo del Milenio establecidos por Bolivia para el año 2015, los cuales incluyen: 1) Erradicar la pobreza extrema y el hambre; 2) Lograr la educación primaria universal; 3) Promover la equidad de género y la autonomía de la mujer. Asimismo, se establecen metas específicas en áreas como la reducción de la mortalidad infantil y materna, combatir el VIH/SIDA y otras enfermedades, garantizar la sostenibilidad ambiental y est
1. Fisiopatologia I
Medicina
V Semestre
Dr. Jose Luis
Lima, Monise (16)
Mota, Marcelle (17)
Moreira, Raisa (19)
Neri, Diegomaier (22)
Soares, Renato (28)
Goytozolo,Yoli (36)
2.
3. Rede de comunicacion
Dendritas, soma y axon
Multipolar, Bipolar
Vesiculas sinápticas
Glutamato y Ca²+
4. Prolongaciones astrociticas
Produccion de moléculas
Liberacion de citocinas y
quimioatrayentes
Astrocitosis reactiva
Astrocito X Glutamato
5. SNC y SNP
Nodo de Ranvier
Microglia
Infeccion, degeneracion
14. Que es ?
Transtorno autoinmunitario que ataca por
error al tejido sano
Afecta principalmente a la mujer, entre los
20 y 30 años, y en el hombre entre los 50 y
60 años, aunque es poco frecuente, puede
aparecer en niños o adolescentes
Patologia:
15. Patologia
Existe una anormalidad polisinaptica de la sinapsis
neuromuscular.
Las vesículas sinápticas almacenan acetilcolina despues
de la sintesis a partir de la colina y el acetil-CoA gracias
a la accion de la acetilcolinasa
16.
17. Sintomas
Dificultad para respirar
Dificultad para deglutir o masticar
Dificultad para hablar
Cabeza caida
Paralicis facial
Fatiga
Ronquera o cambios de voz
Vision doble
Dificultad para mantener la mirada
Parpadeo rapido
18.
19. Debilidad muscular que se refleja primero en los parpados
Reflejos y sensibilidad normales
Tomografia computarizada
Estudio de conducta nerviosa
Anticuerpos ante los receptores acetilcolinicos
20. Evitar el estrés y la exposición al calor
Programar periodos de descanso
Neostigmina o peridostigmina
Predigsona – ciclosporinala
La plasmaferensis
21.
22. Tacto, presión, temperatura, dolor, vibración y posición y movimientos
de partes del cuerpo.
Núcleos del tálamo corteza sensorial de los lobulos parietales o
neuronas motoras corticales conciencia de la sensibilidad.
Vias sensitivas señales somáticas:
1. Sistema CDLM (fibras mielínicas
– 30 a 110m/s)
2. Sistema Anterolateral ( “ – 40 m/s)
Inervación de la piel: Dermatomas
23. Fisiología del dolor
Las terminaciones nerviosas libres de fibras C amielínicas
y fibras A delta mielínicas transmiten la información
sensorial en repuesta a estímulos químicos, térmicos y
mecánicos.
Enfermedades inflamatórias: hay liberación de bradicinina,
prostaglandinas y leucotrienos.
Daño en las vías: Inhibe ó Aumenta (disestesias) la
capacidade de las fibras nerviosas periféricas.
Neurotransmisores: endorfinas, noradrenalina y serotonina.
24. Propiocepción y sentido de la vibración
Fibras mielínicas Aα y Aβ grandes (médula espinal) y Sistema
CDLM (hipotálamo).
La detección de vibración exige detección del TACTO y cambios
rápidos de PRESIÓN profunda.
Sensación discriminativa
Daño en Corteza Sensorial: preserva tacto, dolor, temperatura y
vibración, pero afecta áreas complejas que necesitam multiples
estímulos somatosensoriales como via auditiva y visual.
Pérdida Sensorial
Polineuropatía ó Mononeuropatía (múltiple)
Radiculopatía
Sídrome de Brown-Séquard
Siringomielia
27. Patologia y patogenia
Trastorno neurodegenerativo crónico que conduce con el
tiempo a una incapacidad progresiva, producido a
consecuencia de la destrucciónde células de la sustancia
negra que segregan DOPAMINA.
Presentan cuerpos de inclusión eosinófilos
citoplasmáticos en las neuronas llamados CUERPOS DE
LEWY.
28. Neurotoxina MPTP (derivado de meperidina)
Monoamino Oxidasa B (MAO-B)
N-metil-4-fenildihidropiridina (MPDP+)
N-metil-4- fenilpiridinio (MPP+)
Inhibicion del Complejo Mitocondrial I
29. Insecticida Rotenona 1: disfunción mitocondrial
y daño oxidativo.
Paraquat: degeneración selectivade neuronas dopaminérgicas y
agregación de α-sinucleína.
Dopamina exógena es tóxica para las neuronas em cultivo, pués
pasa por autooxidación superoxido o H2O2 en agua.
H2O2 puede reaccionar com hierro ferroso radicales hidroxilos
que promueve la muerte celular.
Mutaciones en los genes PARK1 (α-sinucleína), PARK2 (parkina),
PARK7 (Dj-1), PARK5 (ubiquitina -C-hidrolasa-L1)
30. EP autosomica dominante
triplicacióngenómica de α-sinucleína
lleva a expresion excesiva, causando
así la degeneración dopaminérgica.
Fijación covalente de UBIQUITINA
activa el PROTEASOMA.
Mutaciones en la PARKINA anulan la
función de la ubiquitina ligasa, alterando
la degradación de proteína.
Forma genética más conocida de EP:
mutaciones de LRRK2.
31.
32.
33.
34. Excitación (mucha)
Iónica—influjo de Na+, corrientes de Ca++
Neurotransmisor—glutamato, aspartato
Inhibición (poca)
Iónica—influjo de CI-, salida de K+
Neurotransmisor—GABA
35. Neuronas se activan de manera sincrónica
Observa descargas en espiga interictal
Despolarización sincrónica de neuronas
El cambio se produce por corrientes despolarizantes
generadas en sinapsis excitatórias e por flujo de
entrada subsiguiente de sódio o cálcio a través de
canales sensibles a voltaje
Gaba
36. LA ALTERACIÓN DE ESTOS INHIBITÓRIOS POR
ALTERACIONES EN CANALES DE ION
HACE CON QUE ACUMULE POTASIO EXTRACELULAR
DESPOLARIZACIÓN DE NEURONAS
LIBERA NEUROTRANSMISORES EN SINAPSIS
EXCITATÓRIAS
POTENCIACIÓN POSTETÁNICA
INHINICIÓN DISMINUYE POR DESENSILIZACIÓN DE
RECEPTORES GABA
DESENCADENA LA CRISIS CONVULSIVA
37.
38.
39. N. Motor Ocular Comum
Músculo Recto Medial
Músculo Recto Inferior
Músculo Recto Superior
Músculos Oblicuos
Inferiores
N. Troclear
Músculo Oblicuo
Superior
N. Motor Ocular Externo
Músculo Recto Lateral
40.
41.
42.
43. Crisis convulsivas causas por alteraciones paroxísticas de la función cerebral por
descargas sincrónicas anormales de neuronas corticales
Una tendencia a presentar crisis recurrentes sin una aparente causa sistémica o
un daño neurológico agudo duración entre 10 – 30 s
Secuencia de eventos que convierten un circuito neuronal normal en un circuito
iperexcitable
Epilepsia idiopática representa más de 75% de los trastornos convulsivos
44. Parciales
Simple com
sintomas motores,
sentitivos, psíquicos
o SNA
Complejas
Secundariamente
generalizadas
Crisis
generalizadas
Crisis de
ausencia
Crisis tónico-
clónica
Mioclonias,
tónicas, clónicas
y aclonicas
50. Audición y equilibrio
Fisiologia/vestíbulo
Vertigo periférico:
Enf. En el labirinto o del nervio vestibular.
• Vertigo rotatório: Cond. Semicirculares
• Vertigo gravitacional: Utriculo y sáculo.
Vertigo central:
Disfunción del tallo encefálico y vias del SNC.
(menos intenso)
Maniobra de Epley/ VPPB
Vertigo y Nistagmo
51. Enfermedades de neurona motora
Atrofia muscular espinal (AMS)
• Genética/degeneracion de las neuronas motoras inferiores, gen SMN1 5q13.
• Forma autosómica recesiva/ 1:6.000 a 1:10.000
Enfermedad de Werdnig-
Hoffman (ASM tipo 1)
Enfermedad de kugelberg-welander
(ASM tipo 3)
52. Enfermedades de neurona motora
ASM tipo II tienen síntomas
menos intensos a comienzos
del período de lactancia, pero
se debilitan con el tiempo. 6
meses a 2 anos.
Esclerosis lateral amiotrofica
(ASM tipo 4)
53. Enfermedades de neurona motora
Patologia y patogenia/Esclerosis lateral amiotrofica (ALS)
1. GLUTAMATO (60% DE LOS CASOS)=> abre los canales de cations (Na+ y
Ca 2+) y activan la FOSFOLIPASA C, ambas catalizan la formación
del IP3.
El IP 3 estimula la lib. de Ca 2+ => activa enzimas sensibles a Ca 2+
elimina el Glutamato de la sinapsis por proteinas transp. => los
astrocitos metabolizan el glutamato em glutamina. La ALS hay
perdida del aminoácido EAAT2, formador de la proteína
transportadora del Glutamato => Degeneracion de la neurona
motora.
54. 3. PROTEINAS DEL CITOESQUELETO (Periferina)
que interferen e en el transporte axonial, causando
fracaso de la neurona.
4. TDP-43 (transativa respuesta DNA), mutacion del
cromosoma 1, causa de 15-25% de las ALS y Demencia
frontotemporal (FTD).
2. RADICALES LIBRES (10% DE LOS CASOS): Mutaciones em el
gen SOD1 q21, esto cataliza la formacion del H2O2. El
SOD1 puede desactivas el EAAT2.
58. • Control del despiertar cerebral
• Nivel de conciencia
• Sueño
o Bloqueo de estímulos evitando el “despiertar”
de la corteza
• Integración de reflejos
o Vasomotor, vómito, deglución, locomoción,
mastigación,
59. • Estados de confusion
• Obnubilacion
• Soñolencia, desatención y desorientación
• Alucinaciones (pseudo-percepción)
• Delirio
• Ideas delirantes, percepción transtornada,
agitacion, hiperactividad del SNA
61. Diagrama que muestra cuatro
formas de herniación cerebral:
1) Cíngulo por debajo de la hoz
del cerebro.
2) Diencefálica con descenso del
tallo encefálico
3) Transtentorial, sobre la tienda
del cerebelo y
4) Amigdalina a través del
agujero occipital.
62. • Estructurales
• TCE; AVCH, AVCI, abscesos,
tumores.
• Hernia uncal (signo importante)
• III Par
• Midriasis
• Perdida de respuestas
oculovest.
• Perdida funcional del bulbo
CAUSAS
64. Ataxia, oftalmoplejia, confusion, amnésia anterógrada
> 14 mg/dL
< 30 mg/100 ml
Reflejo pupilar vs Rf. Oculovestibular
Caracterizan Metab. vs Estructurales
65. • Lesiones en la protuberancia anular
• preservar el conocimiento pero
alterar el sueño
• En cambio…
• En el COMA VIGIL, hay daño en la
neocorteza, en cambio el SARA se
mantiene funcional.
• También llamado estado apático
67. • Planeación y secuenciamiento ordenado de comportamientos complejos;
• Atención;
• Captar el contexto de informaciones;
• Control de impulsos, emociones y pensamientos
Lóbulo Frontal
68. Lóbulo Frontal
• Regiones corticales más importantes
para el lenguaje:
• Broca
• Wernicke
• Corteza auditiva primaria (41 y 42)
• Areas vecinas de asociacion frontal y
temporoparietal
• Lesiones: AFASIA