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Otros antiarrítmicos
(adenosina)
● Maldonado Bryan
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ADENOSINA
Purina
endógena.
Deprime
actividad.
Termina con
las arritmias
(TSVP).
Arritmia no involucrada, la
adenosina no terminará
pero produce un bloqueo
que ayudará al diagnóstico.
Respuesta
farmacológica de
menor duración.
Metabolizada por
degradación enzimática.
Vida Media:
<5 segundos.
DOSIS
Primera Dosis: De 6 mg.
con una inyección de 20 mL.
Segunda Dosis: De 12 mg.
EFECTOS
SECUNDARIOS
Comunes pero transitorios.
Provocar hipotensión duradera
con la adenosina.
Tratar con dosis adicionales de
adenosina o con un bloqueante
de los canales del calcio.
La TSVP puede recurrir.
INTERACCIONES
INDICACIONES
Teofilina o Metilxantina
Dipiridamol
Usarla en caso solo de
origen supraventricular.
Adenosina
Nucleótido endógenos
Adenina Pentosa
comprende
Vía metabólica
Efectos cardiovasculares
inotropismo y cronotropismo negativo
vasodilatacion y trastornos de la conducción
Efectos extra cardiovasculares
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Actividad del sistemas nervioso central
La función de las plaquetas y leucocitos
Lipolisis
Metabolismo de la glucosa
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células
Efectos propios
ACCIÓN
ACCIÓN
Células cardiacas
actúa a través de 4 receptores sarcolemales distintos
A1, A2A, A2B y A3
Acoplados a la superfamilia de proteínas G
activa los canales de K y de Ca y posiblemente la
fosfolipasa C-N
Proteína G
Reduce los valores de adenosin monofosfato
Por antagonizar el incremento en la actividad
de la adenilciclasa
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receptores cardiacos
Miden efectos cronotrópicos y dromotrópicos
en las aurículas
No en ventrículos
ACCIÓN
Adenosina en los espacios extracelulares
incrementa la corriente de salida de potasio
Provoca una disminución de la velocidad de
conducción en las células auriculoventriculares
receptor A1 tiene relación con la inhibición de la
adenilciclasa mediante la proteína G inhibitoria
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atenuación por parte de los efectos estimulantes de
la catecolaminas sobre los receptores beta
adrenérgicos
ADENOSINA
Provoca un bloqueo de salida de
impulsos en este nódulo
Reduce el automatismo
Reduce la velocidad de conducción en las
células auriculares y en el nódulo
auriculoventricular
su acción es indirecta, por lo que tendría
efecto en los trastornos relacionados con el
incremento de las concentraciones de
catecolaminas
ventricular
Tratamiento
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Se ha introducido en la práctica clínica con
mucho éxito y aceptado ampliamente
Su efectividad en el
tratamiento de las arritmias
supraventriculares se ha
comparado con la del
verapamilo, y se ha
encontrado gran similitud y
menores efectos secundarios
El inicio rápido de su
acción y su corta vida
media han generalizado
su empleo para estos
fines
Su efecto indirecto
está relacionado con el
antagonismo del
incremento del AMPc y
es mediado por la
adenilciclasa inhibida
por la adenosina
La adenosina administrada por vía
intravenosa puede desencadenar un
reflejo simpático causante de la
generación de:
● Taquicardia sinusal
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ventriculares
● Taquicardia Ventricular no
sostenida
● Fibrilación auricular
Toxicidad
Metabolización
de la Adenina
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
➢ Contraindicada en los bloqueos AV de
segundo o tercer grado.
➢ Pacientes con una enfermedad del nodo
sinusal.
➢ Los pacientes que desarrollan alto grado
de bloqueo con una sola dosis de
adenosina no deben recibir dosis
adicionales.
➢ Utilizarse con precaución en pacientes que
reciben digoxina o digoxina y verapamilo.
Farmacodinamia:
Deprime al nodo sinusal —> reduce la frecuencia
Debilita el efecto de catecolaminas.
Los efectos electrofisiológicos de la adenosina
son inhibidos por las metilxantinas.
Retrasa o bloquea la conducción del nodo AV.
Adenosina
Farmacocinética
Administrado IV
en bolo.
= efecto 30 seg.
Su metabolización en
sangre y su semivida
rodean los 10 seg.
Pasado 30 seg, se
elimina del
plasma.
LAs enfermedades
hepáticas y renales no
afectan el
metabolismo de la
adenosina
Interacciones farmacológicas
Dipiridamol
Antagonistas de
Calcio
Teofilina
Aumenta toxicidad de la
adenosina
● Hipotensión
● Disnea
● Vómitos.
Disminuye la efectividad de
la adenosina. Por
disminución de la
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Concentraciones tóxicas
de antagonistas de calcio
y administración de
adenosina provocan
● Bradicardias
prolongadas
DIGITALICOS
Especies:
Caninos Felinos
Presentación:
El producto viene en frasco gotero de 20 ml, listo para ser utilizado.
Aplicación:
Oral
Descripción:
La digoxina es un fármaco ionotrópico positivo, cuya propiedad fundamental es
aumentar la fuerza de contracción sistólica.
Acción:
Cardiorregulador.
Composición:
Digoxina 0,05 g.
Excipientes c.s.p. 100 ml.
Indicaciones:
Indicado para insuficiencia cardíaca por disfunción crónica del miocardio o por sobrecarga ventricular.
Contraindicaciones:
- Debe tenerse en cuenta que la hipercalcemia, la hipokalemia y las enfermedades de la glándula tiroides,
aumentan la sensibilidad del corazón a los digitálicos.
Dosificación:
Digitalización: 1-2 gotas por kilogramo cada 12 horas durante 2 días

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  • 1. Otros antiarrítmicos (adenosina) ● Maldonado Bryan ● Cynthia Lema ● mORALES MONSERRATH ● Lugo ahitana ● maliza elizabeth ● lopez odalis
  • 2. ADENOSINA Purina endógena. Deprime actividad. Termina con las arritmias (TSVP). Arritmia no involucrada, la adenosina no terminará pero produce un bloqueo que ayudará al diagnóstico. Respuesta farmacológica de menor duración. Metabolizada por degradación enzimática. Vida Media: <5 segundos.
  • 3. DOSIS Primera Dosis: De 6 mg. con una inyección de 20 mL. Segunda Dosis: De 12 mg. EFECTOS SECUNDARIOS Comunes pero transitorios. Provocar hipotensión duradera con la adenosina. Tratar con dosis adicionales de adenosina o con un bloqueante de los canales del calcio. La TSVP puede recurrir.
  • 4. INTERACCIONES INDICACIONES Teofilina o Metilxantina Dipiridamol Usarla en caso solo de origen supraventricular. Adenosina
  • 5. Nucleótido endógenos Adenina Pentosa comprende Vía metabólica Efectos cardiovasculares inotropismo y cronotropismo negativo vasodilatacion y trastornos de la conducción Efectos extra cardiovasculares Liberación de neurotransmisores Actividad del sistemas nervioso central La función de las plaquetas y leucocitos Lipolisis Metabolismo de la glucosa Actúa tanto en el interior como en el exterior de las células Efectos propios ACCIÓN
  • 6. ACCIÓN Células cardiacas actúa a través de 4 receptores sarcolemales distintos A1, A2A, A2B y A3 Acoplados a la superfamilia de proteínas G activa los canales de K y de Ca y posiblemente la fosfolipasa C-N Proteína G Reduce los valores de adenosin monofosfato Por antagonizar el incremento en la actividad de la adenilciclasa Canales muscarínicos de potasio receptores cardiacos Miden efectos cronotrópicos y dromotrópicos en las aurículas No en ventrículos
  • 7. ACCIÓN Adenosina en los espacios extracelulares incrementa la corriente de salida de potasio Provoca una disminución de la velocidad de conducción en las células auriculoventriculares receptor A1 tiene relación con la inhibición de la adenilciclasa mediante la proteína G inhibitoria Células miocárdicas ventriculares atenuación por parte de los efectos estimulantes de la catecolaminas sobre los receptores beta adrenérgicos
  • 8. ADENOSINA Provoca un bloqueo de salida de impulsos en este nódulo Reduce el automatismo Reduce la velocidad de conducción en las células auriculares y en el nódulo auriculoventricular su acción es indirecta, por lo que tendría efecto en los trastornos relacionados con el incremento de las concentraciones de catecolaminas ventricular Tratamiento Arritmias supraventriculares Se ha introducido en la práctica clínica con mucho éxito y aceptado ampliamente
  • 9. Su efectividad en el tratamiento de las arritmias supraventriculares se ha comparado con la del verapamilo, y se ha encontrado gran similitud y menores efectos secundarios El inicio rápido de su acción y su corta vida media han generalizado su empleo para estos fines Su efecto indirecto está relacionado con el antagonismo del incremento del AMPc y es mediado por la adenilciclasa inhibida por la adenosina La adenosina administrada por vía intravenosa puede desencadenar un reflejo simpático causante de la generación de: ● Taquicardia sinusal ● Extrasístoles auriculares o ventriculares ● Taquicardia Ventricular no sostenida ● Fibrilación auricular
  • 12. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES ➢ Contraindicada en los bloqueos AV de segundo o tercer grado. ➢ Pacientes con una enfermedad del nodo sinusal. ➢ Los pacientes que desarrollan alto grado de bloqueo con una sola dosis de adenosina no deben recibir dosis adicionales. ➢ Utilizarse con precaución en pacientes que reciben digoxina o digoxina y verapamilo.
  • 13. Farmacodinamia: Deprime al nodo sinusal —> reduce la frecuencia Debilita el efecto de catecolaminas. Los efectos electrofisiológicos de la adenosina son inhibidos por las metilxantinas. Retrasa o bloquea la conducción del nodo AV. Adenosina
  • 14. Farmacocinética Administrado IV en bolo. = efecto 30 seg. Su metabolización en sangre y su semivida rodean los 10 seg. Pasado 30 seg, se elimina del plasma. LAs enfermedades hepáticas y renales no afectan el metabolismo de la adenosina
  • 15. Interacciones farmacológicas Dipiridamol Antagonistas de Calcio Teofilina Aumenta toxicidad de la adenosina ● Hipotensión ● Disnea ● Vómitos. Disminuye la efectividad de la adenosina. Por disminución de la vasodilatación Concentraciones tóxicas de antagonistas de calcio y administración de adenosina provocan ● Bradicardias prolongadas
  • 17. Especies: Caninos Felinos Presentación: El producto viene en frasco gotero de 20 ml, listo para ser utilizado. Aplicación: Oral Descripción: La digoxina es un fármaco ionotrópico positivo, cuya propiedad fundamental es aumentar la fuerza de contracción sistólica.
  • 18. Acción: Cardiorregulador. Composición: Digoxina 0,05 g. Excipientes c.s.p. 100 ml. Indicaciones: Indicado para insuficiencia cardíaca por disfunción crónica del miocardio o por sobrecarga ventricular. Contraindicaciones: - Debe tenerse en cuenta que la hipercalcemia, la hipokalemia y las enfermedades de la glándula tiroides, aumentan la sensibilidad del corazón a los digitálicos. Dosificación: Digitalización: 1-2 gotas por kilogramo cada 12 horas durante 2 días