GUÍA PARA LA TOMA, CONSERVACIÓN YTRANSPORTE DE MUESTRAS DE AGUA          SUBTERRÁNEA                  MVOTMA/DINAMA/DCA/DE...
VERSIÓN 1    15 DE JULIO DE 20041
Alejandro Oleaga Bazterricaaoleaga@dinama.gub.uyDepartamento de Emisiones al AmbienteDivisión Control AmbientalDirección N...
1     INTRODUCCIÓNDesde tiempo atrás, se ha reconocido la necesidad de disponer de procedimientos decolecta de agua subter...
-    Soluciones de calibración de equipos, agua destilada, reactivos y conservantes          químicos, etc.   -    Equipo ...
1.3.3       Lavado y descontaminación de equiposTodo el instrumental deberá ser lavado con agua destilada o deionizada tra...
4     OPERATIVA EN CAMPO1.5     Determinación de información de la obra de captaciónCada pozo debe ser adecuadamente ident...
1.6.2    Criterio de la estabilización de parámetrosComo criterio para la purga de un pozo suele utilizarse la estabilizac...
y muestreo de poco flujo y mínimos descensosIII. El objetivo de esta metodología esproducir mínimos descensos, por lo que,...
El volumen de muestra a analizar y la normalidad del titulante son función de laalcalinidad de la muestra y del instrument...
Volumen requerido             Recipiente                                                     Tiempo máximo    Especie a me...
1.8.3      FiltradoEl filtrado permite la separación de las partículas suspendidas que acompañan al flujo delagua. Por est...
el agua ingrese sobre la pared y producir escasa turbulencia. Una vez lleno se lo tapaevitando que quede aire dentro, tras...
5   REFERENCIASASTM D4448 (1992) STANDARD GUIDE FOR SAMPLING GROUNDWATERMONITORING WELLS. ASTM Standards on Ground Water a...
ANEXO 1.- FORMULARIO PARA MUESTREO EN CAMPO                              DIVISION CONTROL AMBIENTAL                       ...
Parámetros medidos en sitio                    Eh (mV)                                   pH      Cond. eléc. (µS/cm)      ...
ANEXO 2.-     CÁLCULO DEL VOLUMEN DE PURGA MÍNIMO DE ACUERDO AL              “CRITERIO DEL VOLUMEN ALMACENADO DENTRO DEL  ...
ANEXO 3.- TABLAS DE CONVERSIONESConversiones linealesUNIDAD          cm       pulgada         pies             m          ...
ANEXO 4.-       CÁLCULO DE LA ALCALINIDAD Y CONCENTRACIÓN DE                CARBONATOS    Y  BICARBONATOS POR  TITULACIÓN ...
ANEXO 5.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE EQUIPOS DE EXTRACCIÓN DE AGUA PARA EL MUESTREO EN POZOS YPIEZÓMETROS.                 ...
ANEXO 6.- EJEMPLO:   COLECTA   DE   UNA   MUESTRA   DE  AGUASUBTERRÁNEA PARA ANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO EN EL LABORATORIO DED...
1             INTRODUCCIÓN                                                           32             OBJETIVOS Y ALCANCE   ...
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Guia toma agua

  1. 1. GUÍA PARA LA TOMA, CONSERVACIÓN YTRANSPORTE DE MUESTRAS DE AGUA SUBTERRÁNEA MVOTMA/DINAMA/DCA/DEA/G001
  2. 2. VERSIÓN 1 15 DE JULIO DE 20041
  3. 3. Alejandro Oleaga Bazterricaaoleaga@dinama.gub.uyDepartamento de Emisiones al AmbienteDivisión Control AmbientalDirección Nacional de Medio AmbienteMinisterio de Vivienda, Ordenamiento Territorial y Medio Ambiente 2
  4. 4. 1 INTRODUCCIÓNDesde tiempo atrás, se ha reconocido la necesidad de disponer de procedimientos decolecta de agua subterránea que permitan obtener muestras representativas de lascondiciones existentes en el sector acuífero de interés.Se ha observado que la mayor parte de los errores se deben a un muestreo deficiente,falencia que no puede resolverse con el más preciso análisis. Usualmente, el costo deobtención de un muestreo representativo es insignificante respecto de los que se podríaincurrir en una acción basada en la interpretación de datos erróneos.Esta guía provee elementos para la realización de muestreos hidroquímicos rutinarioscuyo fin sea obtener resultados confiables, repetibles y representativos. Cuando ha sidoposible, se han tomado recomendaciones de organismos y técnicos de reconocidoprestigio internacional, y en ocasiones basándose en la experiencia de la DirecciónNacional de Medio Ambiente.2 OBJETIVOS Y ALCANCEEl presente documento procura ser una guía descriptiva de un conjunto de operativasnecesarias para asegurar que la muestra de agua subterránea a colectar searepresentativa de la zona saturada del acuífero en el sitio elegido.Se abarca la totalidad de elementos que componen el muestreo: operativa previa,medición de parámetros en sitio, toma, conservación y transporte de la muestra. Sepretendió ser abarcativo, pero no excluyente respecto de nuevos equipamientos oprocedimientos desarrollados o a desarrollarse.Esta guía se limita a los procedimientos necesarios para cumplir los objetivos trazados,no cubriendo aspectos tales como la determinación de la ubicación adecuada del pozo,profundidad y litología atravesada, así como su diseño, colocación de filtros, construccióny desarrollo, ni diseño de campañas de muestreo (frecuencia y distribución de sitios decolecta).3 OPERATIVA PREVIA A LA SALIDA A CAMPO1.1 Documentación de campoEs conveniente realizar una lista detallada de los materiales necesarios, la cual permitaevaluar la disponibilidad de todo el material necesario. Asimismo, en general y previo a lasalida a campo, se debe contar con: libreta de apuntes, planillas y protocolo de muestreo,mapas, y manuales de uso y calibración de equipos.1.2 Información básicaSe deben especificar las especies o parámetros a determinar para definir la metodologíade trabajo y el equipamiento necesario. Información de muestreos antecedentes es desuma utilidad para la planificación del trabajo a realizar. También, es necesario contarcon información de las características del acuífero, profundidad y objetivos del muestreo(especies o parámetros a determinar), ubicación y acceso al pozo, y sus característicasconstructivas y operativas. Esta información es precisa para determinar el volumen apurgar, caudal y equipo de extracción, y la necesidad de fuente de energía externa.1.3 Equipamiento y material auxiliarConjuntamente con la documentación e información básica, se debe reunir y verificar elfuncionamiento del equipamiento a utilizar, destacándose: - Medidores portátiles a utilizar (pH, temperatura, conductividad eléctrica, potencial redox, oxígeno disuelto). - Celda de circulación continua de agua para medidores portátiles3
  5. 5. - Soluciones de calibración de equipos, agua destilada, reactivos y conservantes químicos, etc. - Equipo de extracción y conducción de agua - Dispositivos de toma de muestras - Instrumental para filtrado - Elementos para medición de alcalinidad en campo - Envases (con tapa y contratapa) para las muestras - GPS - Recipientes para la conservación de las muestras - Medidores de nivel piezométrico - Equipos para lavado y descontaminación del instrumental - Material auxiliar, de seguridad e higiene (guantes, lentes, rollos de papel, cinta adhesiva, lápiz, marcador indeleble, bolsas de plástico, etc.)1.3.1 Acondicionamiento de medidores portátilesLos medidores portátiles son herramientas de gran utilidad y precisión, pero deben seradecuadamente utilizados, calibrados y almacenados. Para ello es necesario realizarcalibraciones periódicas con soluciones adecuadas para ello, y en toda ocasión debenser guardados en las soluciones recomendadas por el fabricante para preservar laintegridad de los sensores y la calibración realizada.En la siguiente tabla se indican las características recomendables para medidores,soluciones de calibración, periodicidad de calibración y puntos de lectura. Precisión de Parámetro a medidores y Puntos de Periodicidad de calibración medir soluciones de calibración calibración Oxígeno -Previo a cada campaña, en cada cambio de disuelto membrana, luego de 10 mediciones o ante un cambio brusco en valores. < 0.1 mg/l 1 -Al final de la campaña se debe medir nuevamente un testigo de calibración Conductividad Ídem anterior < 1 µmhos/cm 1 eléctrica PH 0.1 a 0.01 Ídem anterior 2o3 unidades de pH Eh (Potencial Ídem anterior < 1 mV 1 ReDox)Tabla 3.1 Recomendaciones para calibración y uso de medidores portátiles.1.3.2 EnvasesLos envases deberán ser nuevos, contar con tapa y contratapa a presión que permitan uncierre fácil, hermético y sin burbujas de aire, siendo de un material tal que no reaccionecon la muestra. En general serán de polietileno, polipropileno o PVC, pero para muestreode compuestos orgánicos se utilizarán envases de vidrio oscuro.La capacidad se deberá definir en función de los requerimientos del laboratorio. En latabla 4.3 se indican materiales recomendados y volúmenes usuales requeridos para cadaelemento o especie a analizar.En caso de que sea necesario utilizar material usado, se deberá realizar su lavado ydescontaminación de acuerdo a lo indicado en los apartados 3.3.3 y 4.4.1. 4
  6. 6. 1.3.3 Lavado y descontaminación de equiposTodo el instrumental deberá ser lavado con agua destilada o deionizada tras su uso encada sitio. En caso de muestreo para determinación de elementos traza, y contaminantesse deberá limpiar profundamente todo el equipamiento utilizado (bomba, medidor denivel, sensores, etc) para evitar contaminación cruzada.En todos los casos la limpieza y descontaminación se realizará de acuerdo a lascondiciones dadas por el fabricante. No obstante, en general la operativa para el lavado odescontaminación del equipo utilizado puede realizarse de acuerdo a los siguientesmétodosI: Cationes mayoritarios y elementos traza 1. Lavado con ácido nítrico o clorhídrico ppa diluido al 30% 2. Enjuagado 3 o 4 veces con agua destilada Microbiológico 1. Lavado con agua potable (dos veces) 2. Lavado con alcohol 95%, o con metanol (dos veces) 3. Enjuagado con agua potable (tres veces) y agua deionizada (dos veces)1.4 Equipo de extracciónAl extraer agua se provoca un descenso del nivel piezométrico y un incremento en lavelocidad de flujo, sometiéndose al medio poroso a esfuerzos mayores a los usuales,induciendo la resuspensión de partículas, y un consecuente incremento de turbiedad yconcentración de elementos o especies. Esta adición de sólidos no puede eliminarse conun filtrado ya que también se quitarían los que están integrados naturalmente al flujosubterráneo. Por esto, es necesario que la extracción provoque pequeños descensos denivel del agua y por ende mínimas alteraciones al flujo subterráneo.Tanto el equipamiento de extracción como algunas operativas de toma deben elegirse enfunción de los objetivos de la medición, lo que provoca que no exista un equipamientoúnico óptimo para la extracción y toma de muestras destinadas a la determinación detoda la gama de elementos, parámetros o especies de mayor estudio en aguassubterráneas.Algunas especies son muy sensibles a las variaciones de presión (p.e. compuestosorgánicos volátiles), aspecto que provoca que la extracción en estos casos no puedarealizarse con equipos que produzcan importantes modificaciones de la carga a la queestaba sometido el flujo. Dentro de estos se puede destacar las bombas sumergibles, desucción (p.e. centrífugas de superficie), de eyector y de vaivén.Además del objetivo de análisis, conocer el uso regular del pozo es conveniente paraelegir el equipo y caudal de extracción. Por ejemplo, cuando una perforación es fuente degran cantidad de agua, la cual se desea caracterizar, es necesario muestrear encondiciones normales de uso, mientras que si se desea evaluar las características delflujo natural del acuífero, el caudal a utilizar en el muestreo será inferior al usual.En general, las bombas sumergibles colocadas permanentemente en el pozo sonadecuadas para el muestreo físico-químico y microbiológico. En el Anexo 5 se indicanventajas y desventajas del muestreo con distintos equipos de extracciónII.I Para el caso de contaminantes orgánicos se recomienda leer ASTM D5088 (90)II En Paul, D. & Puls, R., 1992; y Karklins, S., 1996 se presenta información más detallada.5
  7. 7. 4 OPERATIVA EN CAMPO1.5 Determinación de información de la obra de captaciónCada pozo debe ser adecuadamente identificado y ubicado, debiéndose definir en ésteun punto de referencia con coordenadas y cota conocidas, a partir del cual se tomarán lasmedidas. La ubicación deberá expresarse en coordenadas planas, de acuerdo a loutilizado por el Servicio Geográfico Militar en su cartografía 1:50.000. La cota debe serreferida al cero oficial, siendo recomendable su medición con precisión centimétrica.En el pozo, se debe determinar el diámetro de la boca de pozo, altura (respecto del puntode referencia), profundidad total y al nivel del agua. La medición regular de la profundidadpermite evaluar el estado constructivo del pozo. Se recomienda que dicha medición serealice las veces que sea posible, y al menos una vez al año. Ésta debe hacerse posteriora la toma de muestra, para evitar la resuspensión de partículas.La medición de la profundidad al nivel del agua debe realizarse con una precisión de uncentímetro, operativa que debe ser previa al muestreo. Para pozos de más de 60 m deprofundidad o hasta el nivel piezométrico, debe verificarse que el instrumento demedición no se estire (Yeskis, D. 2002). Con el fin de evitar contaminación inducida ocruzada, éste debe ser descontaminado antes del uso en otro pozo (ver sección 3.3.3).1.6 Purgado del pozoEl agua en el tramo de pozo frente a la zona filtrante generalmente se encuentra encirculación debido al flujo natural existente en el acuífero. En cambio, el agua por sobre lazona ranurada se mantiene casi estancada, siendo alterada por fenómenos físico-químicos o bioquímicos diferentes a los que ocurren en el acuífero. La presencia de airesobre la columna de agua (que genera un gradiente de concentración de oxígeno y CO2disuelto), la pérdida de gases por la tubería, la lixiviación desde la superficie y cambiosquímicos producidos por el sello de arcillas o el material del filtro y prefiltro, sonfenómenos que hacen necesaria la purga del pozo para obtener una muestrarepresentativa del nivel acuífero investigado.La succión del dispositivo de extracción deberá colocarse próxima a la parte ranurada, ofrente a la zona de aporte en caso de pozos abiertos en roca con el objetivo de minimizarla resuspensión de los sedimentos que se encuentran en el fondo del pozo. A su vez, ensuperficie, se debe conducir adecuadamente el agua extraída de modo que ésta no seavector de contaminación al propio u otro pozo.Es importante indicar que el caudal de purga debe ser inferior al utilizado durante eldesarrollo de la perforación.1.6.1 Criterio del volumen almacenado dentro del pozoLa operación de purga más frecuente es la de extraer varias veces el volumen de aguaalmacenado en la perforación, siendo usual retirar al menos tres veces dicho volumenpara la obtención de una muestra representativa (ver anexo 2). Esta recomendación,eminentemente práctica, puede ser complementada con la aplicación del siguiente criteriocomo forma de verificar la eliminación del agua estancada, información que permitirárealizar futuras purgas.Cuando un pozo presenta muy bajo caudal de aporte, el presente criterio es impráctico,ya que no se puede retirar un número mínimo de volúmenes acumulados dentro de laperforación en poco tiempo o sin provocar grandes descensos. En estos casos tampocose puede obtener una estabilización de parámetros antes de “secar” el pozo, por lo quees recomendable extraer el volumen almacenado por encima de la zona filtrante yesperar la recuperación del pozo al menos una vez antes del muestreo. 6
  8. 8. 1.6.2 Criterio de la estabilización de parámetrosComo criterio para la purga de un pozo suele utilizarse la estabilización de parámetros, locual se produce cuando el agua extraída corresponde a la aportada por el acuífero. Paraesto, es necesario realizar mediciones regulares de algunos parámetros (pH,temperatura, Eh, etc.) en la propia línea de extracción. Caudal de extracción, nivelhidráulico y volumen total extraído pueden ser utilizados como indicadores de laestabilización de parámetros para subsecuentes muestreos en el mismo pozo.En general, el orden de estabilización es pH, temperatura y conductividad eléctrica,seguidos por potencial redox, oxígeno disuelto y turbiedad. Se puede considerar que sehan estabilizado los parámetros cuando en al menos tres lecturas consecutivasrealizadas con mas de dos minutos de separación o por la mitad del volumenalmacenado en el pozo, difieren en menos de los rangos indicados en la Tabla 4.1.Si el criterio de estabilización es muy exigente se puede provocar que la purga seainnecesariamente prolongada, ya que en ocasiones la propia variación aleatoria deparámetros en el acuífero puede ser superior al criterio definido. La adopción de laturbiedad como criterio puede ser muy conservativo ya que en ocasiones la turbiedadnatural del agua subterránea supera los 10 NTU. Parámetro a medir Criterio de finalización de purga Oxígeno disuelto +/- 0.2 mg/l Conductividad +/- 5.0 µmhos/cm si los valores son inferiores a 1000 µmhos/cm eléctrica +/- 10.0 µmhos/cm si los valores son superiores a 1000 µmhos/cm PH +/- 0.1 unidad de pH Temperatura +/- 0.1 ºC Turbiedad < 5NTU (Unidades Nefelométricas de turbiedad). (Requerido para metales en muestras sin filtrar; Recomendado para compuestos adsorbidos; Opcional para otros compuestos o elementos) Eh (Pot.ncial +/- 30 mV ReDox)Tabla 4.1 Criterios usuales para definir el final de la purga por el método de estabilización de parámetros. Fuente: Karklins, S., 1996.1.6.3 Poco flujo - pequeños descensosCon el avance en el conocimiento hidrogeológico se ha observado que el estudio degrandes unidades hidrogeológicas consideradas homogéneas no ha sido totalmenteadecuado. Actualmente se presta mayor atención al conocimiento de lasheterogeneidades, no solo en términos geológicos, sino también en los procesos físicos,químicos y biológicos que se producen en el acuífero. Pequeños estratos permeablespueden ocasionar significativas alteraciones de las líneas de flujo, lo que sumado a laimportancia de las partículas coloidales en el transporte de contaminantes, incrementanla necesidad de un detallado conocimiento del subsuelo en estudios de contaminación.En ocasiones, las plumas contaminantes son de un espesor mucho menor que la alturadel filtro colocado para detectar el movimiento del contaminante. Asimismo, la extracciónde un gran volumen de agua (necesario para cumplir con los criterios anteriores) inducesignificativas modificaciones en las líneas de flujo, provocando el acceso de aguaproveniente de sectores que no se deseaba muestrear.Problemáticas como las indicadas han inducido el incremento de uso de sistemas demonitoreo de pequeño diámetro y poca altura, habiéndose desarrollado técnicas de purga7
  9. 9. y muestreo de poco flujo y mínimos descensosIII. El objetivo de esta metodología esproducir mínimos descensos, por lo que, su medición es la mejor indicación de ladistorsión a que se somete el medio.Es importante que la toma del equipo de extracción se ubique algo por encima del centrodel filtro, el cual en general debe presentar una altura inferior a un metro. En general paraeste método de purga y muestreo se utiliza el criterio de estabilización de parámetrospara determinar el tiempo de purgado.Algunas ventajas del presente método de purga incluyen: - mínima distorsión del agua en torno al pozo dando mayor consistencia al muestreo, reduciendo variabilidad artificialmente generada - las muestras colectadas son representativas de la carga contaminante (disuelta y asociada a coloides) - menor mezcla del agua por encima del filtro (estancada) con la aportada por el acuífero que se desea muestrear - pocos esfuerzos sobre la formación al producirse mínimos descensos.Las mayores desventajas son: - mayores costos iniciales - mayor tiempo de preparación en campo - es necesario transportar mas equipamiento - incremento en la necesidad de entrenamiento - resistencia por parte de los operadores al cambio1.7 Medición de parámetros en sitioLa medición de parámetros en sitio debe realizarse antes o inmediatamente después dela toma de muestra.1.7.1 pH, Eh, oxígeno disuelto, conductividad eléctrica y temperaturaPara la medición de pH, Eh, oxígeno disuelto, temperatura y conductividad eléctrica, sedebe utilizar un instrumento que se introduzca dentro del pozo o dentro de una celda deflujo continuo colocada en la línea de conducción, de forma que el agua no entre encontacto con el aire previo al pasaje a través de los sensores.Los medidores deberán ser previamente calibrados y descontaminados de acuerdo a loindicado en las secciones 3.3.1 y 3.3.3.1.7.2 AlcalinidadEn la mayoría de los casos la alcalinidad es controlada por el sistema de carbonatos, yprincipalmente por los bicarbonatos. Inusualmente se presenta agua subterránea naturaldonde otros aniones (hidróxido, silicatos, boratos, y ocasionalmente amonio y sulfuros)generan apreciable cantidad de alcalinidad. Agua con contaminación antrópica puedepresentar considerable cantidad de alcalinidad no carbonosa, siendo mayormente debidaa compuestos orgánicos (Ej. Acetato y propionato) (Hem 1985).La alcalinidad deberá determinarse en sitio, siendo la titulación el método más empleado.Las alternativas más usuales son la titulación volumétrica con bureta o lapotenciométrica. En general la segunda técnica es más precisa, ya que la primeranecesita de un operador entrenado para identificar precisamente el punto de cambio.III Poco flujo no significa bajo caudal sino que la velocidad es pequeña, tanto al ingreso al pozocomo al dispositivo de extracción y dentro de éste. 8
  10. 10. El volumen de muestra a analizar y la normalidad del titulante son función de laalcalinidad de la muestra y del instrumental de titulación. Para agua de baja alcalinidad sedeberá utilizar mayor volumen de muestra, mientras que cuando el material titulantepresente mayor precisión menor será el volumen de agua necesario (ver tabla 4.2). Precisión instrumento de Precisión instrumento de AlcalinidadAlcalinidad titulación 0.05 ml titulación =< 0.02 ml (mg/l de (meq/l) Vol. muestra Norm. ácido Vol. muestra Norm. ácido CaCO3) (ml) (N) (ml) (N) 0 a 1.0 0 a 50 100 o superior 0.01 a 0.02 100 o superior 0.02 a 0.2 1.0 a 4.0 50 a 200 50 a 70 0.02 50 a 70 0.1 a 0.2 4.0 a 20.0 200 a 1000 50 0.02 a 0.1 100 1a2 > 20.0 > 1000 50 0.02 a 0.1 50 1a2Tabla 4.2 Volumen de agua para análisis y normalidad recomendada a partir de la alcalinidad esperada del agua y de la precisión del instrumental de titulación.1.8 MuestreoPrevio al muestreo de un pozo debe conocerse el tiempo transcurrido desde su desarrolloy desinfección, ya que éste puede realizarse una semana después de culminadas dichasoperativas, siendo recomendable un mes de espera.El muestreo debe realizarse inmediatamente después del purgado del pozo y siguiendoun orden de toma en función de los elementos o parámetros a determinar.1.8.1 Preparación de recipientes de muestreoLos envases deben ser elegidos y acondicionados de acuerdo al parámetro a medir. Engeneral para la colecta de cationes y elementos traza, los envases serán lavados consoluciones de HCl ó HNO3 y enjuagados al menos tres veces con agua destilada odeionizada. Esta operación puede realizarse para el caso de aniones, lo cual esjustificable para frascos usados o con posibles incrustaciones, pero los enjuaguesposteriores a la acidulación deben ser mayores para quitar los residuos del ácido, los quemodificarían la alcalinidad y cloruros o nitratos.En el caso de análisis microbiológico, el recipiente a utilizar (que deberá ser estéril) semantendrá cerrado hasta el muestreo y NO se realizará enjuague previo a la toma.1.8.2 Orden de muestreoLa toma de agua debe realizarse en el siguiente orden: 1 mediciones en campo (sin filtrar, y si no se cuenta con medición en la línea) 2 compuestos orgánicos volátiles 3 muestras no filtradas y sin conservantes (p.e. Sulfatos, cromo hexavalente total, compuestos orgánicos semi y no volátiles, microbiológico y plaguicidas) 4 muestras no filtradas, con conservantes (p.e. Series de nitrógeno, fósforo total, metales totales, cianuros) 5 Medición en sitio de los parámetros no cuantificables en la línea de extracción. 6 muestras filtradas, no preservadas (p.e. Cromo hexavalente en solución) 7 muestras filtradas, con preservantes (p.e. metales disueltos) 8 muestras para parámetros variosAl planificar una campaña de muestreo, se proyectará el orden de trabajo considerandoque se debe colectar desde el sitio que se estima menos al más contaminado. Asimismo,se debe tener en consideración el método de conservación adecuado y el tiempo máximoposible para asegurar la representatividad de las muestras al final de la campaña.9
  11. 11. Volumen requerido Recipiente Tiempo máximo Especie a medir Conservante Observaciones (ml) (*) hasta análisisPH 100 PoV Frío (debajo 4ºC) 24 horas Preferiblemente en sitioConductividad 100 PoV Frío (debajo 4ºC) en sitio o 24 horas Preferiblemente en sitioAlcalinidad o acidez 100 a 250 PoV Frío (debajo 4ºC) en sitio o 24 horas Preferiblemente en sitioFósforo 200 VB o V Filtrado y Frío (debajo 4ºC) / Filtrado y 24 horas / 1 mes** Se recomienda el uso de botellas Ácido sulfúrico ppa hasta pH<2 yodizadasMercurio 200 a 300 P (lavado previamente en Ácido nítrico ppa hasta pH<2 28 dias solución ácida)Cationes mayores 100 a 500 P (lavado previamente en Frío (debajo 4ºC) / Ácido nítrico ppa 24 horas / 1 mes ** solución ácida). hasta pH<2Metales traza 100 a 1000 P (lavado previamente en Frío (debajo 4ºC) / Ácido nítrico ppa 24 horas / 1 mes ** solución ácida). hasta pH<2Dureza 100 a 250 PoV Ácido nítrico ppa hasta pH<2 ** 1 mesAniones mayores 100 a 500 P Frío (debajo 4ºC) ** 1 mesNitritos 100 PoV Frío (debajo 4ºC) 24 horasCianuros 1000 P Frío (debajo 4ºC) + NaOH hasta pH>12 14 días El método de conservación depende de la técnica de análisis empleadaMicrobiológico 600 P o V (estéril) Frío (debajo 4ºC) 24 horasPlaguicidas, herbicidas V o FC (conectado en la Preferentemente en frasco colory halógenos orgánicos 1000 a 4000 Frío (debajo 4ºC) 7 días línea de extracción) ámbartotalesRadioactividad alfa, 4000 P (lavado previamente en Ácido nítrico ppa hasta pH<2 1 mes **beta y radio solución ácida) 18 **Deuterio y O 100 P - 1 mesTritio 100 (estándar) a 1000 P - 1 mes** (enriquecido)Tabla 4.3 Volumen requerido, recipientes, técnicas de conservación recomendadas y tiempo máximo hasta el análisis para muestras de agua subterránea colectada para su análisis, en función de la especie que se desea cuantificar. En todos los casos es recomendable mantener las muestras alejadas de la luz. Observación: El tiempo máximo indicado entre muestreo y análisis es recomendado. En caso que se desee determinar precisamente dicho tiempo para alguna especie en particular se recomienda ver ASTM D 4841 (1998). A partir de: ITGE (1998), ASTM D4448 (1992), y laboratorio DINAMA. (*) P-polietileno, V-vidrio, VB-vidrio borosilicatado, T-teflón, FC-resina de fluorocarbono (**) 1 mes indica que la muestra no presenta problemas
  12. 12. 1.8.3 FiltradoEl filtrado permite la separación de las partículas suspendidas que acompañan al flujo delagua. Por esto, la decisión de filtrar debe ser dictada por los objetivos del muestreo, nodebiéndose tomar como una operación prefijada.Cuando se desee obtener la concentración total de algún parámetro (Ej. metales,contaminantes) las muestras no deben ser filtradas. Por esto, en general las muestras deagua destinada a abastecimiento público NO se filtran. Asimismo, en caso que se deseeconocer la concentración de elementos disueltos, la muestra será filtrada. Para estousualmente se utiliza una membrana filtrante de 0.45 µm de abertura de poroIV .En general, cuando el agua subterránea colectada presenta bajos valores de turbiedad,las mediciones de especies disueltas y totales son casi similares.La membrana filtrante preferentemente será de difluoruro de polivinilideno (DVDF),poliamida o acetato sobre portafiltro de policarbonato y conectada a la línea de extracciónde agua. Se deberá enjuagar previamente el equipo de filtrado con agua destilada y conagua de la perforación. La membrana se descartará entre muestreos.Cuando el filtrado no se realice directamente de la línea de conducción de agua, laoperativa se realizará inmediatamente después de la colecta para minimizar la exposiciónde la muestra a la atmósfera.1.8.4 Colecta de muestrasPara la mayor parte de los parámetros a determinar, luego de realizar los procedimientosprevios a la toma se llenan los envases manteniendo un flujo de agua lento y continuoque escurra sobre la pared. El recipiente y la descarga deben estar muy próximos perosin tocarse. Para aniones, cationes y elementos traza, es recomendable realizar previo ala toma tres enjuagues del recipiente con agua de la perforación (luego del purgado).En caso de que sea necesario añadir conservantes, se deben tener precauciones paraello, las que se indican en el punto 4.4.5.Exceptuando el muestreo microbiológico, siempre se deben completar y cerrar losrecipientes de forma que no queden burbujas de aire dentro del recipiente. Muestreo microbiológicoLa toma se realizará en la salida más próxima al pozo, donde no deberá haber circulaciónde aire. Luego de dejar circular agua por al menos tres a cinco minutos se debedesinfectar el pico, ya sea utilizando un hisopo de algodón con alcohol 75º, oflambeándolo con alcohol 90º. A continuación se deja fluir agua por un intervalo de uno ados minutos, a partir de cuando se toma la muestra en un frasco estéril recientementeabierto, llenándolo lentamente hasta sus 4/5 partes. Alcanzado este relleno parcial secierra, sin olvidar que en todo momento se debe cuidar no contaminar el tapón. Compuestos orgánicosEn caso que se muestree compuestos orgánicos no se debe filtrar el agua y se debenapagar todos los motores de explosión cercanos. Asimismo, se evitarán corrientes deaire, especialmente provenientes de lugares donde se generen emisiones de motores.Es aconsejable mantener en hielo a los envases a utilizar, de forma de disminuir lavolatilización de compuestos durante el llenado.De ser necesario, en primer término debe agregarse el conservante, y posteriormentellenar el recipiente lentamente, el cual es recomendable se encuentre inclinado para que Estrictamente, para determinar efectivamente disueltos se debe filtrar con 0.1 µm de apertura.IV 11
  13. 13. el agua ingrese sobre la pared y producir escasa turbulencia. Una vez lleno se lo tapaevitando que quede aire dentro, tras lo cual se lo coloca en hielo. En caso que hayaquedado aire es recomendable repetir el muestreo.1.8.5 Adición de conservantesCuando sea necesario agregar conservantes, éstos deberán ser adicionados utilizandomaterial que no reaccione con el conservante.La adición de conservantes en general debe realizarse en el momento previo al llenado,durante él, o inmediatamente después para prevenir fenómenos que alteren el contenidode la especie de interés (por Ej. adsorción o desorción). Como se indicó, en el caso decompuestos orgánicos, la adición debe realizarse previo al llenadoEn la tabla 4.3 se indican los conservantes usualmente recomendados.Cuando sea preciso mantener las muestras alejadas de la luz solar y/o refrigeradas,deberá realizarse rápidamente, dentro de los primeros 15 minutos a partir de la toma.1.8.6 RespaldoEn muchas ocasiones se producen imprevistos (p. e. extravío, apertura de la muestra onecesidad de reanálisis). Ya que el costo de la realización de una nueva colecta es muysuperior al costo de obtener una muestra adicional durante la campaña de toma, esrecomendable se colecte una muestra adicional por cada una recogida.Cada muestra de respaldo debe ser almacenada de acuerdo a las condiciones deconservación establecidas para la especie a analizar hasta la obtención de los resultadosde laboratorio.1.8.7 DuplicadoUsualmente se colectan muestras por duplicado con el objetivo de determinar lavariabilidad de los resultados analíticos causados en el muestreo. Asimismo, si unamuestra duplicada es enviada a distintos laboratorios, permite comparar resultados entrecentros, para lo cual debe conocerse la técnica de análisis. En todos los casos, lasmuestras duplicadas no debe etiquetarse de forma que se identifique su condición.Se recomienda tomar un duplicado por cada diez o menos muestras colectadas.1.8.8 EtiquetadoCada envase se rotulará con etiquetas autoadhesivas o con cinta que no se despeguecon el agua. Es conveniente que el etiquetado de las botellas sea previo al muestreo.Las inscripciones se realizarán con marcador indeleble y es recomendable cubrirlas concinta adhesiva impermeable, para evitar que el roce pueda borrar las inscripciones.En la etiqueta deberá colocarse una identificación (nombre; código; etc.), fecha y hora detoma, y tratamientos especiales (filtrado, acidulado, conservantes, etc.). Para evitarerrores es recomendable que a cada botella se identifique con un único nombre.1.9 Transporte y tiempo de almacenamientoEl tipo de análisis para el cual se realiza el muestreo determina las características delrecipiente y condiciones de colecta, el método de conservación, y tiempo de espera. En latabla 4.3 se indican recomendaciones para cada parámetro a determinar .Cuando las muestras colectadas sean almacenadas para su traslado se deberá impedirla contaminación del envase por líquidos dentro del recipiente de traslado, y evitar eldeterioro de etiquetas o recipientes por fricción entre estos. 12
  14. 14. 5 REFERENCIASASTM D4448 (1992) STANDARD GUIDE FOR SAMPLING GROUNDWATERMONITORING WELLS. ASTM Standards on Ground Water and vadose zoneinvestigations: Drilling, samplin, geophysical logging, well installation anddecommissioning. American Society for testing and materials. Staff, 1999. 2ª Edición. 561pp.ASTM D4841 (1998) STANDARD PRACTICE FOR ESTIMATION OF HOLDING TIMEFOR WATER SAMPLES CONTAINING ORGANIC AND INORGANIC CONSITUTUENTS.ASTM Satandards on Ground Water and vadose zone investigations: Drilling, samplin,geophysical logging, well installation and decommissioning. American Society for testingand materials. Staff, 1999. 2ª Edición. 561 pp.ASTM D5088 (1990) STANDARD PRACTICE FOR DECONTAMINATION OF FIELEQUIPMENT USED AT NONRADIOACTIVE WASTE SITES. ASTM Satandards onGround Water and vadose zone investigations: Drilling, samplin, geophysical logging, wellinstallation and decommissioning. American Society for testing and materials. Staff, 1999.2ª Edición. 561 pp.Barcelona, M., Gibb, J., Helfrinch, J., and Garske, E., 1985. PRACTICAL GUIDE FORGROUND-WATER SAMPLING. Illinois state water survey, Campaign Illinois, ISWScontract report 374. 94 pp Hem , J.D., 1992, STUDY AND INTERPRETATION OFCHEMICAL CHARACTERISTICS OF NATURAL WATER. U.S. Geological Survey Water-Supply Paper 2254, 263 p. http://water.usgs.gov/owq/FieldManual/index.htmlHem, J.D. 1985. STUDY AND INTERPRETATION OF THE CHEMICALCHARACTERISTICS OF NATURAL WATERS. United States Geological Survey. Water-Supply, Paper 2254. United States Government Printing Office. pp 223.ITGE (Instituto Tecnológico Geominero de España), UPC (Universidad Politécnica deCataluña), CIEMAT (Centro de investigaciones energéticas, medioambientales ytecnológicas) y CGS (Compañía General de Sondeos), 1998. GUÍA OPERATIVA PARALA RECOGIDA, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE MUESTRAS DE AGUASSUBTERRÁNEAS DESTINADAS AL ANÁLISIS QUÍMICO.Karklins, S., 1996. GROUNWATER SAMPLING DESK REFERENCE. WisconsinDepartment of Natural Resources. Bureu of Drinking Water and Groundwater. PUBL-DG-037 96Paul, C., and Puls, R., 1992. COMPARISON OF GROUND-WATER SAMPLINGDEVICES BASED ON EQUILIBRATION OF WATER QUALITY INDICATORPARAMETERS. Ground-Water sampler testing in a standpipe system. NationalGroundwater sampling symposium. 19 ppPuls, R., Barcelona, M., 1996. LOW-FLOW (MINIMAL DRAWDOWN) GROUD-WATERSAMPLING PROCEDURES. Ground Water Issue. U.S. Environmental Protection Agency.EPA/540/S95/504Rounds, S.A. and Wilde, F.D., 2001, ALKALINITY AND ACID NEUTRALIZINGCAPACITY, IN NATIONAL FIELD MANUAL FOR THE COLLECTION OF WATER-QUALITY DATA. U.S. Geological Survey Techniques of Water-Resources Investigations,Book 9, Chapter 6.6, 50 p.Yeskis, D. And Zavala, B., 2002. GROUND-WATER SAMPLING GUIDELINES FORSUPERFUND AND RCRA PROJECT MANAGERS. Ground Water Forum Issue Paper. U.S. Environmental Protection Agency. 13
  15. 15. ANEXO 1.- FORMULARIO PARA MUESTREO EN CAMPO DIVISION CONTROL AMBIENTAL Departamento Emisiones al Ambiente PLANILLA DE MUESTREO DE AGUA SUBTERRÁNEA Información del pozo∗Perf./Piezómetro/P. Brocal Propietario / Establecimiento ................................ ....................................................................................... .........Coordenadas: X (m) ........ Y (m) ........ ZTerreno (m) ........ ZBoca pozo(m) ........ Acotamiento geodésico–GPS de mano–Estimado-OtroAcceso Uso Regular/permanente/no uso Bomba Tipo Con/SinInformación de la operativaOperario Fecha (dd,mm,aaaa) Hora (hora, min) ................ ......../ ............ / ........ ........ : ........ : am/pmProf. N.E. a boca pozo Nivel Estático (m) Caudal(m) ........ ........ ........ m3/h / sondaTipo de muestra tomadaIntegrada Muestreo F-Q único Muestreo F-Q múltiple (Vol. y código)Estratificada Cationes (Vol. y código) Aniones (Vol. y código) Profundidad o nivel Nitratos (Vol. y código) Metales (Vol. y código)Microbiológico (Vol. y Tritio (Vol. y código)código)Conservación de muestrasMuestra ................ ................ ................ ................ ................ ................Conservant acido/frio/.....acido/frio/.....acido/frio/.....acido/frio/.....acido/frio/.....acido/frio/.....e∗ Atención: tachar lo que NO corresponda 14
  16. 16. Parámetros medidos en sitio Eh (mV) pH Cond. eléc. (µS/cm) ........ ........ ........ Oxig. disuelto (mg/l) Temperatura (ºC) ........ ........Titulante Normalidad Volumen a titular (ml)(N) ........ erVolumen titulante 1 vire Volumen titulante 2º vire(ml) (ml)Observaciones 15
  17. 17. ANEXO 2.- CÁLCULO DEL VOLUMEN DE PURGA MÍNIMO DE ACUERDO AL “CRITERIO DEL VOLUMEN ALMACENADO DENTRO DEL POZO”Información de la perforación (Dp) (Dm) (Ap) (Pp) (Pna) Diámetro de Diámetro de Área de Profundidad Profundidad perforación perforación perforación de perforación nivel del agua 2 (pulgadas) (m) (m ) (m) (m) 2 Cálculo 0,0254 *(Dp) 0,7854*(Dm) ValoresCalculo del volumen a extraer de la perforación (Ca) (Vap) (Vd) (Vb) Columna Volumen agua Volúmenes a Volumen a de agua en perforación descartar bombear 3 3 (m) (m ) (m ) Cálculo (Pp)-(Pna) (Ap)*(Ca) 2a4 (Vap)*(Vd) ValoresCálculo del tiempo de bombeo o caudal a extraer (Es necesario definir uno)A) Tiempo conocido (Tb) (Qe) Tiempo de bombeo Caudal a extraer 3 (minutos) (m /h) Cálculo 5 a 30 minutos (Vb)/[(Tb)*60] ValoresB) Caudal conocido (Qe) (Tb) Caudal a extraer Tiempo de bombeo 3 (m /h) (minutos) A partir de aforo, (Vb)*60/(Caudal a extraer) Cálculo curva de bomba, etc. ValoresEjemplo: (Dp) (Dm) (Ap) (Pp) (Pna) Diámetro de Diámetro de Área de Profundidad Profundidad perforación perforación perforación de perforación nivel del agua 2 (pulgadas) (m) (m ) (m) (m) 2 Cálculo 0,0254 *(Dp) 0,7854*(Dm) Valores 8 0.2032 0.0324 120.3 27.5 (Ca) (Vap) (Vd) (Vb) (Qe) Columna Volumen agua Volúmenes Volumen a Caudal de Tiempo de de agua en perforación a descartar bombear extracción bombeo 3 3 3 3 (m) (m ) (m ) (m ) (m /h) (minutos) Resultado Cálculo (Pp)-(Pna) (Ap)*(Ca) 2a4 (Vap)*(Vd) (Vb)*60/(Qe) de aforo Valores 92.8 3.007 3 9.02 35.5 15.2 16
  18. 18. ANEXO 3.- TABLAS DE CONVERSIONESConversiones linealesUNIDAD cm pulgada pies m -2 -2cm 1 0.3937 1.312*10 1*10 -2 -2pulgada 2.54 1 6.667*10 2.54*10pies 30.48 15 1 0.3048m 100 39.37 3.281 1Ej. 1 m = 39.37 pulgadasConversiones volumétricas 3 3 3 3UNIDAD cm pulgada litros galones pies m 3 -2 -3 -4 -5 -6cm 1 6.102*10 1*10 2.642*10 3.531*10 1*10 3 -2 -3 -4 -5pulgada 16.387 1 1.639*10 4.33*10 5.787*10 1.639*10 -5 -2 -3litros 1000 61.02 1 2.642*10 3.531*10 1*10 -2 -3galones 3785.4 231 37.854 1 1.337*10 4.405*10 3 -2pies 28317 1728 28.317 74.805 1 2.832*10 3m 1:000,000 61024 1000 227.02 35.314 1Ej. 1 m3 = 227.02 galonesConversiones de caudal 3UNIDAD l/s m /h galones por minutol/s 1 3,6 15,85 3m /h 0,2778 1 3,784galones por minuto 0,06309 0,2643 1Ej. 1 m3/h= 3.784 gpm 17
  19. 19. ANEXO 4.- CÁLCULO DE LA ALCALINIDAD Y CONCENTRACIÓN DE CARBONATOS Y BICARBONATOS POR TITULACIÓN VOLUMÉTRICA CON BURETA MANUALInformación general (Vm) (N) pH Volumen de muestra Normalidad del ácido (ml) (N) Recomendaciones 30 a 100 0.015 a 0.1 ValoresTitulación (V1) (V2) (CO3) (HCO3) = - Volumen de Volumen de [CO3 ] [HCO3 ] er ácido 1 viraje ácido 2º viraje (meq/l) (meq/l) (ml) (ml) Fórmula de 1000*(V2)*(N)/(Vm)- Medido en sitio Medido en sitio 1000*(V1)*(N)/(Vm) cálculo (CO3) Valores = - (ALCmeq) [CO3 ] [HCO3 ] Alcalinidad Alcalinidad (mg/l) (mg/l) (mg CaCO3/l) (meq/l) Fórmula de 30*(CO3) 61.02*(HCO3) (CO3)+(HCO3) (ALCmeq)*50.445 cálculo ValoresObservación: El cálculo indicado supone que el total de alcalinidad es aportada por el sistema de carbonatos. En general es válido para la mayoría del agua natural y de pH inferior a 11. Alternativamente, puede determinarse la alcalinidad total y valor a partir del cual determinar las concentraciones de carbonatos y bicarbonatos utilizando las ecuaciones de equilibrio químico.Ejemplo (Vm) (N) pH Volumen de muestra Normalidad del ácido (ml) (N) Valores 8.5 50 0.0236Titulación con ácido clorhídrico 0.0236 N (V1) (V2) (CO3) (HCO3) = - Volumen de Volumen de [CO3 ] [HCO3 ] er ácido 1 viraje ácido 2º viraje (meq/l) (meq/l) (ml) (ml) Valores 0,45 16,85 0,21 7,74 = - (ALCmeq) [CO3 ] [HCO3 ] Alcalinidad Alcalinidad (mg/l) (mg/l) (mg CaCO3/l) (meq/l) Valores 6,4 472,3 7,95 401,2Observación: en http://oregon.usgs.gov/alk/ se encuentra una calculadora para estimación de alcalinidad, carbonatos y bicarbonatos por diferentes métodos de cálculo. 18
  20. 20. ANEXO 5.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE EQUIPOS DE EXTRACCIÓN DE AGUA PARA EL MUESTREO EN POZOS YPIEZÓMETROS. AlteraciónTipo de bomba Ventajas Desventajas de la Observaciones muestra Induce pequeños volumen de purga. Puede producir pequeños incrementos de temperaturas.Centrífuga Rápida purga en piezómetros de poco diámetro En caso de no ser de velocidad variable, no indicada Se adecua a muestreo en piezómetros osumergible (Bajo Mínima alteración de características del agua para muestreo de parámetros gas sensibles o volátiles, Baja 3 pozos de pequeño diámetrocaudal < 1m /h) Disponible en pequeño diámetro (hasta < 2”) De difícil descontaminación en estos casos Admite gran profundidad de extracción Alto costo inicial Provoca importante incremento de la Usualmente disponible en perforaciones en uso velocidad del agua en el entorno del pozo, Produce un incremento de turbiedad, modificando las Rápidamente operativa incrementando la concentración deCentrífuga características del agua en el acuífero. Variable Rápida purga partículas en suspensión. Este fenómenosumergible (Alto Inadecuada para el muestreo de contaminantes. (Baja a 3 Admite gran profundidad de extracción puede incrementar la cantidad de algunoscaudal > 5 m /h) Poco recomendada para muestreos destinados a la alta) En bombas usadas en el pozo, su uso permite elementos en el agua p.e. metales. Es investigación de las características de un acuífero. recomendable muestrear con bajos evitar contaminación cruzada caudales de extracción. De muy fácil utilización Poco adecuada para muestreo de elementos gas Variable Económicas sensitivos y volátiles (alta en elDe succión y caso de Disponible en pequeño diámetro (hasta < 2”) Baja profundidad de extracciónoscilantes centrífugas Permite purgas rápidas en piezómetros Las bombas centrífugas precisan purgado y pueden de Centrífugas permiten rápidas purgas. provocar incremento de partículas en suspensión superficie) Gran profundidad de extracción Lenta purga Se adecua a muestreo en piezómetros oDe membrana Disponible en pequeño diámetro (hasta < 2”) Alto costo inicial y necesidad de equipo auxiliar. Bajo pozos de pequeño diámetro Genera poca turbiedad Difícil descontaminación en caso de orgánicos Gran profundidad de extracción Lenta purga Se adecua a muestreo en piezómetros oDe pistones Baja alteración de las condiciones en el pozo Alto costo inicial y necesidad de equipo auxiliar. Variable pozos de pequeño diámetro Disponible en peq. Diámetro Difícil descontaminación en caso de orgánicos Fácilmente operable desde superficie Alteración del agua en el entorno del pozo y el agua es Media a No recomendada para muestreo de aguaDe eyector sometida a ciclos de incremento y disminución de Rápida purga en pozos alta subterránea presiones Baratos Perdidas de compuestos orgánicos volátiles Simples de operar Alta dependencia del operador en la calidad delMuestreadores Baja Fácil de descontaminar muestreo Sin limite de profundidad de extracción Lento muestreo 19
  21. 21. ANEXO 6.- EJEMPLO: COLECTA DE UNA MUESTRA DE AGUASUBTERRÁNEA PARA ANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO EN EL LABORATORIO DEDINAMA, DESTINADO A LA DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS MAYORES YMETALES TRAZA (DISUELTOS Y SUSPENDIDOS). 1 Obtención de la información de la captación 2 Etiquetado y acondicionado (lavados y enjuagues) de (los) envase(s) que serán de polietileno, PVC o polipropileno, cuya capacidad y cantidad serán función de la opción tomada en el punto 5. 3 Purgado del pozo 4 Sin detener el pozo o disminuir el caudal de extracción, medir pH, temperatura (Eh, y OD si se deseara) en la salida de la perforación 5 a) Colecta para medición en laboratorio en menos de 24 hs desde la toma Enjuagar el envase de 1000 cm3 de capacidad tres veces con agua del pozo. Obtener una muestra teniendo cuidado de que el ingreso sea lento y cerrarlo sin burbujas dentro. b) Colecta para medición en laboratorio en un plazo mayor a 24 hs desde la toma Titulación en campo para obtención de alcalinidad Medición en sitio de conductividad eléctrica Enjuagar dos envases de 500 cm3 de capacidad el envase tres veces con agua del pozo. Realizar la colecta de: una muestra (para determinación de aniones) del agua bruta teniendo cuidado de que el ingreso sea lento y cerrarlo sin burbujas dentro; otra muestra en el otro envase (para determinación de cationes y metales traza), previa adición de ácido nítrico PPA. 6 Guardar en conservadora, debajo de 4ºC y alejado de la luz solar 7 Enviar a laboratorio, asegurándose de que desde el envío hasta la recepción en laboratorio se mantengan las condiciones establecidas en el punto 6. 20
  22. 22. 1 INTRODUCCIÓN 32 OBJETIVOS Y ALCANCE 33 OPERATIVA PREVIA A LA SALIDA A CAMPO 3 1.1 Documentación de campo 3 1.2 Información básica 3 1.3 Equipamiento y material auxiliar 3 1.3.1 Acondicionamiento de medidores portátiles 4 1.3.2 Envases 4 1.3.3 Lavado y descontaminación de equipos 5 1.4 Equipo de extracción 54 OPERATIVA EN CAMPO 6 1.5 Determinación de información de la obra de captación 6 1.6 Purgado del pozo 6 1.6.1 Criterio del volumen almacenado dentro del pozo 6 1.6.2 Criterio de la estabilización de parámetros 7 1.6.3 Poco flujo - pequeños descensos 7 1.7 Medición de parámetros en sitio 8 1.7.1 pH, Eh, oxígeno disuelto, conductividad eléctrica y temperatura 8 1.7.2 Alcalinidad 8 1.8 Muestreo 9 1.8.1 Preparación de recipientes de muestreo 9 1.8.2 Orden de muestreo 9 1.8.3 Filtrado 11 1.8.4 Colecta de muestras 11 1.8.5 Adición de conservantes 12 1.8.6 Respaldo 12 1.8.7 Duplicado 12 1.8.8 Etiquetado 12 1.9 Transporte y tiempo de almacenamiento 125 REFERENCIAS 13ANEXO 1.- FORMULARIO PARA MUESTREO EN CAMPO 14ANEXO 2.- CÁLCULO DEL VOLUMEN DE PURGA MÍNIMO DE ACUERDO AL “CRITERIO DEL VOLUMEN ALMACENADO DENTRO DEL POZO” 16ANEXO 3.- TABLAS DE CONVERSIONES 17ANEXO 4.- CÁLCULO DE LA ALCALINIDAD Y CONCENTRACIÓN DE CARBONATOS Y BICARBONATOS POR TITULACIÓN VOLUMÉTRICA CON BURETA MANUAL 18ANEXO 5.- VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE EQUIPOS DE EXTRACCIÓN DE AGUA PARA EL MUESTREO EN POZOS Y PIEZÓMETROS. 19ANEXO 6.- EJEMPLO: COLECTA DE UNA MUESTRA DE AGUA SUBTERRÁNEA PARA ANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO EN EL LABORATORIO DE DINAMA, DESTINADO A LA DETERMINACIÓN DE ELEMENTOS MAYORES Y METALES TRAZA (DISUELTOS Y SUSPENDIDOS). 20 21

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