3. Género Neisseria
Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhoeae
Otras especies de Neisseria
Moraxella catarrhalis
N. lactamica
N. sicca
N. subflava
N. cinerea
N. elongata
4. Género Neisseria
Diplococos Gram
negativos.
Catalasa y oxidasa positivas
Aerobios estrictos (5% CO2)
Colonias mucosas 3-4 mm
5. N. meningitidis
EPIDEMIOLOGÍA
Reservorio:
Hombre enfermo
Portador sano
Población susceptible:
Niños 5 meses – 5 años
Mecanismo de transmisión:
Vía respiratoria
Serogrupos:
A, B, C, D, W135, X, Y..
ESTRUCTURA ANTIGENICA
Polisacarido capsular
(serogrupos)
Lipooligosacarido (LOS)
(inmunotipos)
Proteinas de membrana
externa (OMP) (serotipo y
subtipo)
7. Patogenia
Factores de virulencia del
microorganismo
Ig A proteasa
Pili (adherencia)
Capsula
OMP
LOS
IROMPS
Factores del huesped:
Deficit de Ac.
Deficit de factores del
Complemento
15. Estructura Antigénica
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA
Capsula
Pili
Lipooligosacarido (LOS)
Proteinas de membrana
externa (OMP)
Por
Opa
Rmp
16. Patogenia
Factores de virulencia del
microorganismo
Alto nivel de infectividad
Unidad infecciosa
Factores del huesped
Ig A secretora
Ig G (antipili)
Anti IgAsa
Activación del
Complemento
23. Características
Bacilos Rectos, 0,4-0,6 x µm
Gram Negativos
No esporulados, anaerobios
facultativos, móviles o inmó-
viles
Fermentan glucosa,
catalasa positivos, oxidasa
negativos
24. Caracteristicas
Hábitat
Agua, tierra, plantas, tracto
g.I. Hombre y animales
Presencia en agua indica
contaminación fecal
Ubicuas (klebsiella) o de
distribución limitada
(Salmonella typhi)
Taxonomía
41 géneros y cientos de
especies
Clasificación por criterios
bioquímicos y antigénicos
Criterios Genéticos:
Hibridación DNA,
Secuencuación DNA RNA
16S
25. Poder Patógeno
Alrededor de 28 especies
tienen importancia clínica
Causantes de diversos
cuadros clínicos
Patógenas verdaderas o
primarias
Patógenas oportunistas o
potenciales
Factores de virulencia:
adhesinas, exotoxinas,
endotoxinas, sideróforos,
antígenos o, proteínas de
membrana externa
Genes de virulencia:
cromosoma, plásmidos o
fagos
Islas de patogenicidad
26. Aislamiento e Identificación
Medios no enriquecidos
Medios
selectivos/diferenciales:
AGAR Mcconkey:
LACTOSA + (escherichia,
klebsiella, enterobac-ter) Y
LACTOSA – (salmonella,
proteus, shigella, etc.)
Inhiben crecimiento de gram
positivas y otras gram
negativas no entéricas
Citrato sódico, eosina, sales
biliares.
27. Aislamiento e Identificación
Pruebas bioquímicas: IMVIC
Indol, rojo de metilo, voges-
proskauer, citrato
Sistemas comerciales de
identificación bioquímica
29. Tipificación
Para poder patógeno y
estudios epidemiológicos
Biotipificación: caracteres
bioquímicos
Serotipificación: antígenos o
(somáticos), k ó vi (capsula-
res) y h (flagelares)
Serogrupos y serotipos
31. Características
Especie tipo: e. Coli
ANTÍGENO O: PARTE DEL LPS
(TERMOESTABLE -121ºC 2 hs)
ANTÍGENO K:
POLISACÁRIDO CAPSULAR
(K I y II)
Flagelares h: proteínas
Fórmula antigénica: o:k:h
32. Patogenicidad
Cepas patógenas:
intestinales y
extraintestinales
Diarreas en neonatos
Virulencia: fenómeno multi-
factorial
Correspondencia entre
algu-nos factores y serotipos
33. Poder Patógeno
Adhesinas: fimbrias o pili
Adhesinas manosa sensibles (fimbrias tipo i)
(hams)
Adhesinas manosa resisten-tes (hamr)
Enterotoxinas y toxinas
Patógenos en algunas especies y comensales en
otras (ej. O157:h7)
39. Enterotoxina
ST
Pm: 5.000; no antigénica
Acción: guanilato ciclasa
Duración: corta
EFECTO: ELEVA cGMP
SUPRIME ABSORCIÓN DE cl-,
PÉRDIDA DE na+, H2O Y
HCO3- AL LUMEN
LT
Pm: 85.000; antigénica
Acción: adenilato ciclasa
Duración: mayor que st
EFECTO: ELEVA camp,
SUPRIME ABSORCIÓN DE cl-,
PÉRDIDA DE na+, H2O Y
HCO3- AL LUMEN
40. ECTV
Colitis hemorrágica y
síndrome urémico
hemolítico en humanos
(o157:h7)
Rumiantes: reservorios
Colonización de mucosa in-
testinal (10% bovinos)
Vt1-2: destruyen células
vero
Colitis hemorrágicas
terneros
“BORRADO” (effacement)
DEL ENTEROCITO
Locus cromosómico lee
Enterohemolisina y fimbria
42. UROPATOGÉNICAS Y
SEPTICÉMICAS
Sideróforo aerobactina
Factores de resistencia al
suero y fagocitosis
Adhesinas fimbriales (p) y
afimbriales (cs31a)
Factor necrosante
citotóxico (cnf)
Itu y septicemias en perros y
gatos
Septicemia neonatal en
rumiantes y porcinos
Infecciones respiratorias y
septicemias en aves
43. Diagnóstico
Origen de la muestra
MEDIOS
SELECTIVOS/DIFEREN-CIALES
(mcconkey, EMB, etc,)
ÁREAS EXTRAINTESTINALES:
AGAR SANGRE,
UROCULTIVO, etc.
Biotipificación
Entéricas: diferenciación de
cepas patógenas
CULTIVO MF: DETECCIÓN
CEPAS FIMBRIADAS (IF,
AGLUTINA-CIÓN) y/o
ENTEROTOXINAS (MÉTODOS
BIOLÓGICOS, ELISA)
POSTMORTEM: RECUENTO
DE COLONIAS EN YEYUNO
(>106), IDENTIFICACIÓN POR
IFD
Demostración genes que
codifican para toxinas (pcr
ó sondas de adn)