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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CHIMBORAZO
FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA: TERAPIA FÍSICA Y DEPORTIVA
MATERIA:
INFORMÁTICA
FECHA: 03 DE JULIO DEL 2015
LA DISTROFIA MUSCULAR
INTEGRANTES:
ERIKA HERRERA
PATRICIA YANEZ
CRISTIAN GUERRERO
DISTROFIA MUSCULAR
Es un grupo de trastornos
hereditarios que provocan
debilidad muscular y
pérdida del tejido muscular,
las cuales empeoran con el
tiempo
CAUSAS
Las distrofias musculares (DM) son un
grupo de afecciones hereditarias, lo cual
significa que se transmiten de padres a
hijos. Pueden presentarse en la niñez o
en la adultez.
Hay muchos tipos
diferentes de
distrofia muscular
que abarcan:
 Distrofia muscular de Becker
 Distrofia muscular de Duchenne
 Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
 Distrofia muscular facioescapulohumeral
 Distrofia muscular oculofaríngea
SÍNTOMAS
Los síntomas varían entre los diferentes tipos
de distrofia muscular. Todos los músculos
pueden resultar afectados o sólo grupos
específicos de músculos.
La debilidad muscular empeora
lentamente y los síntomas
pueden abarcar:
 Retraso en el desarrollo de destrezas musculares
motoras
 Dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos
 Babeo
 Párpado caído (ptosis)
 Caídas frecuentes
 Pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de músculos
como adulto
 Pérdida en el tamaño de los músculos
 Problemas para caminar (demora para caminar)
Un examen físico y la historia clínica le
ayudarán al médico a determinar el tipo de
distrofia muscular.
El examen del médico puede mostrar:
 Columna vertebral anormalmente
curvada (escoliosis)
 Contracturas articulares (pie zambo,
mano en garra u otras)
 Tono muscular bajo (hipotonía)
TRATAMIENTO
No hay una cura conocida para las diversas distrofias
musculares y el tratamiento tiene como finalidad controlar
los síntomas.
La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener la
fuerza y el funcionamiento muscular. Los dispositivos
ortopédicos para las piernas y una silla de ruedas pueden
mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado. En
algunos casos, la cirugía de la columna o de las piernas
puede ayudar a mejorar la función.
Algunas veces, se recetan corticosteroides orales
para los niños con ciertas distrofias musculares con
el fin de mantenerlos caminando durante el mayor
tiempo posible.
La persona debe ser lo más activa posible. La
inactividad completa (como el reposo en cama)
puede hacer que la enfermedad empeore.
BIBLIOGRAFÍA
Joseph V. Campellone, David Zieve. (24 de Febrero
de 2014). MedlinePlus. Recuperado el 30 de Junio de
2015, de Enciclopedia médica:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/arti
cle/001190.htm
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Exposicion informática

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA: TERAPIA FÍSICA Y DEPORTIVA MATERIA: INFORMÁTICA FECHA: 03 DE JULIO DEL 2015
  • 2. LA DISTROFIA MUSCULAR INTEGRANTES: ERIKA HERRERA PATRICIA YANEZ CRISTIAN GUERRERO
  • 3. DISTROFIA MUSCULAR Es un grupo de trastornos hereditarios que provocan debilidad muscular y pérdida del tejido muscular, las cuales empeoran con el tiempo
  • 4. CAUSAS Las distrofias musculares (DM) son un grupo de afecciones hereditarias, lo cual significa que se transmiten de padres a hijos. Pueden presentarse en la niñez o en la adultez. Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan:
  • 5.  Distrofia muscular de Becker  Distrofia muscular de Duchenne  Distrofia muscular de Emery-Dreifuss  Distrofia muscular facioescapulohumeral  Distrofia muscular oculofaríngea
  • 6. SÍNTOMAS Los síntomas varían entre los diferentes tipos de distrofia muscular. Todos los músculos pueden resultar afectados o sólo grupos específicos de músculos. La debilidad muscular empeora lentamente y los síntomas pueden abarcar:
  • 7.  Retraso en el desarrollo de destrezas musculares motoras  Dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos  Babeo  Párpado caído (ptosis)  Caídas frecuentes  Pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de músculos como adulto  Pérdida en el tamaño de los músculos  Problemas para caminar (demora para caminar)
  • 8. Un examen físico y la historia clínica le ayudarán al médico a determinar el tipo de distrofia muscular. El examen del médico puede mostrar:  Columna vertebral anormalmente curvada (escoliosis)  Contracturas articulares (pie zambo, mano en garra u otras)  Tono muscular bajo (hipotonía)
  • 9. TRATAMIENTO No hay una cura conocida para las diversas distrofias musculares y el tratamiento tiene como finalidad controlar los síntomas. La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener la fuerza y el funcionamiento muscular. Los dispositivos ortopédicos para las piernas y una silla de ruedas pueden mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna o de las piernas puede ayudar a mejorar la función.
  • 10. Algunas veces, se recetan corticosteroides orales para los niños con ciertas distrofias musculares con el fin de mantenerlos caminando durante el mayor tiempo posible. La persona debe ser lo más activa posible. La inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.
  • 11. BIBLIOGRAFÍA Joseph V. Campellone, David Zieve. (24 de Febrero de 2014). MedlinePlus. Recuperado el 30 de Junio de 2015, de Enciclopedia médica: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/arti cle/001190.htm