Iv международная мультидисциплинарная конференция 2 часть

3. МЕЖДУНАРОДНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
«COGNITIO»
ІV МЕЖДУНАРОДНАЯ
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ ХХІ ВЕКА»
(21.11.2015г.)
2 часть
г. Москва 2015г.
© Международная исследовательская организация "Cognitio"

4. УДК 082
ББК 94.3
ISSN: 3684-8976
Сборник статей международной исследовательской организации "Cognitio"
по материалам ІV международной научно-практической конференции:
«Актуальные проблемы науки ХХІ века» г. Москва: сборник со статьями
(уровень стандарта, академический уровень). – С-П. : Международная
исследовательская организация "Cognitio", 2015. – 180с.
ISSN: 3684-8976
Тираж – 300 экз.
УДК 082
ББК 94.3
ISSN: 3684-8976
Издательство не несет ответственности за материалы, опубликованные в
сборнике. Все материалы поданы в авторской редакции и отображают
персональную позицию участника конференции.
Контактная информация Организационного комитета конференции:
Международная исследовательская организация "Cognitio"
Электронная почта: public@mio-cognitio.com
Официальный сайт: www.mio-cognitio.com
Администратор конференции - Афанасьева Людмила Ивановна

5. 3
Содержание
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Абушов Б.М.
КОЛИЧЕСТВЕННО-МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ
ИЗМЕНЕНИЙ АКСОДЕНДРИТНЫХ СИНАПСОВ ПОЛЯ CA1 ГИППОКАМПА
МОЗГА КРЫС ПРИ 12-ЧАСОВОЙ ТОТАЛЬНОЙ ДЕПРИВАЦИИ СНА ......................6
Асатрян А.Л., Арцруни И.Г., Матинян К.С., Геворкян Э.С.
ДЕЙСТВИЕ ЦИСПЛАТИНА НА ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНТЕРНУКЛЕОСОМАЛЬНОЙ
ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ КРЫС.......................................9
Сапиашвили З.Г.
АНТРОПОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДИНАМИКИ СОЦИАЛЬНО-
ЭКОНОМИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ В ГОРОДЕ КУРГАНЕ.............................................14
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ НАУКИ
Фрумин Г.Т., Мельник М.М., Афанасьев Е.А.
ДИНАМИКА ТРОФИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧУДСКОГО ОЗЕРА................................19
ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Григорян Т.А.
ПОДХОДЫ К РЕШЕНИЮ ЗАДАЧИ МЕХАНИЗМА ОЧАГА ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЯ....24
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
Вейсова В.Э.
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ ИНТЕРЕС И ПУТИ ЕГО ФОРМИРОВАНИЯ.....................28
МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Маркарян М.М., Варданян И.Ф., Григорян А.Г., Хачатрян А.С.
АНАЛИЗ КАЧЕСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТСКОМУ
НАСЕЛЕНИЮ РЕГИОНА АРАГАЦОТН РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ ПО ДАННЫМ
МОНИТОРИНГА СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ...........................31
Рябченко А.Ю., Долгов А.М., Денисов Е.Н., Русанова Н.Р., Гуманова Н.Г.
О МЕХАНИЗМАХ ФОРМИРОВАНИЯ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ
ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ.........................................................................................34
Дьячкова Н.В., Красноухова Е.С., Струкова М.Е.
НАРКОМАНИЯ КАК МЕДИЦИНСКАЯ И СОЦИАЛЬНАЯ ПРОБЛЕМА РЕГИОНА С
ВЫСОКОЙ ДОЛЕЙ СЕЛЬСКОГО НАСЕЛЕНИЯ...........................................................38
Жумалина А.К., Тусупкалиев Б.Т., Жарлыкасинова М.Б., Волошина Л.В.
ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ЗДОРОВЬЯ ДЕВУШЕК-
ПОДРОСТКОВ ЭКОЛОГИЧЕСКИ НЕЛАГОПОЛУЧНОГО РЕГИОНА......................42
Зубко Е.А.
ОСОБЕННОСТИ ТЕОПЛООТДАЧИ ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С
РАЗЛИЧНЫМ РОСТОМ И МАССОЙ ТЕЛА...................................................................47
Кику П. Ф., Мельникова И.П., Сабирова К. М., Мезенцева М.А.
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПИТАНИЯ КУРСАНТОВ ВЫСШЕГО МОРСКОГО
УЧЕБНОГО ЗАВЕДЕНИЯ ..................................................................................................49
Борисова М.И., Лазакович Д.Н.
БИОПЛЕНКООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ
МИКРООРГАНИЗМОВ И ФЕНОМЕН ПЕРСИСТЕНЦИИ ............................................54
Манрикян М.Е., Манрикян Г.Е., Амбарцумян С.Г., Акопян А.Г.
АКТИВНОСТЬ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ ПРИ
ПРОВЕДЕНИИ ОРТОДОНТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫМИ
ОРТОДОНТИЧЕСКИМИ КОНСТРУКЦИЯМИ...............................................................58
Койносов П.Г., Чирятьева Т. В., Орлов С.А., Жвавый П.Н.
КОНСТИТУЦИОНАЛЬНЫЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОРЕННЫХ
ЖИТЕЛЕЙ СРЕДНЕГО ПРИОБЬЯ....................................................................................63

6. 4
Стяжкина С.Н., Саламатов А.Ю., Огорельцева Л.С., Салимова Г.Р., Семенов Ю.В.
ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ КАК МАРКЕР
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ГРЫЖЕСЕЧЕНИИ........................67
Сипкин А.М., Никитин А.А., Модина Т.Н., Давыдов И.А.
ОДОНТОГЕННЫЙ ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ СИНУСИТ. НАШ ВЗГЛЯД НА
ДИАГНОСТИКУ, ЛЕЧЕНИЕ. ............................................................................................71
Филиппова С. П., Околелова О. В., Дьячкова Н. В.,
Красноухова Е.С., Прокина С. Б.
РОЛЬ СЕМЬИ В ФОРМИРОВАНИИ ПИЩЕВЫХ ПРИВЫЧЕК ШКОЛЬНИКОВ .....76
Расулов С.Р.
ПОСТИНТУБАЦИОННЫЙ РАЗРЫВ ТРАХЕИ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ) ...........769
НАУКИ О ЗЕМЛЕ
Лютоев В.А., Лютоева Н.В.
ВЫЯВЛЕНИЕ АКТИВНЫХ РАЗЛОМНЫХ ЗОН В УСЛОВИЯХ ПЕРЕКРЫТИЯ ИХ
МОЩНЫМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫМИ ОТЛОЖЕНИЯМИ ...................................................83
ПЕДАГОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Айбятова Г. Ф., Вафина Р. Ф., Мясникова Л. М., Рахматуллина Р. К.
РЕАЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЕЙ ОБУЧЕНИЯ ИНОСТРАННЫМ ЯЗЫКАМ НА НЕЯЗЫКОВЫХ
ФАКУЛЬТЕТАХ ..................................................................................................................86
Алешникова Л.П., Алешников Е. А.
ОЦЕНКА В КОНТЕКСТЕ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ ОБУЧЕНИЯ МУЗЫКИ...............89
Ахмадов М.М.
ДИДАКТИКА ПРИМЕНЕНИЯ ИНФОРМАЦИОННОЙ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ.
................................................................................................................................................94
Батаева Я.Д.
УНИВЕРСИТЕТСКАЯ ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА ...........................................96
Бондаренко Н.В.
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ СОЦИАЛЬНО-ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ РАБОТА С
ПОДРОСТКАМИ АГРЕССИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ В УЧРЕЖДЕНИЯХ
ИНТЕРНАТНОГО ТИПА....................................................................................................99
Жолдасбекова С.А., Нуржанбаева Ж.О.
ЕДИНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ ПРОСТРАНСТВО ПОДГОТОВКИ
КОНКУРЕТНОСПОСОБНОГО СПЕЦИАЛИСТА В СИСТЕМЕ ДУАЛЬНОГО
ОБУЧЕНИЯ ........................................................................................................................102
Землякова Е.А.
АНАЛИЗ ПЕЙЗАЖНЫХ ЕДИНИЦ В ХУДОЖЕСТВЕННОМ ТЕКСТЕ (НА
МАТЕРИАЛЕ ПРОИЗВЕДЕНИЯ А.К. ДОЙЛЯ «СОБАКА БАСКЕРВИЛЕЙ»).........106
Каратаев Г. К.
О ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КОМПЕТЕНТНОСТИ БУДУЩЕГО УЧИТЕЛЯ
ИНФОРМАТИКИ ..............................................................................................................110
Урунбасарова Э. А.. Муханова Ж.А., Алькеева С.М.
МОДЕЛЬ ПРОЦЕССА МОДЕРНИЗАЦИИ СОЦИАЛЬНО-ГУМАНИТАРНОГО
ОБРАЗОВАНИЯ С ЦЕЛЬЮ ДУХОВНО-НРАВСТВЕННОГО РАЗВИТИЯ ЛИЧНОСТИ
ОБУЧАЮЩЕГОСЯ. ..........................................................................................................115
Наследников Ю.М., Шполянский А.Я., Наследникова Г.Б.
НАТУРФИЛОСОФСКАЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНОСТЬ СОВРЕМЕННОГО
ФИЗИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ ..................................................................................120
Поленин В.И.
ОБРАЗОВАНИЕ: ПРОБЛЕМА БАЛАНСА ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ЗНАНИЙ И
КОМПЬЮТЕРНОЙ ПОДГОТОВКИ ...............................................................................124

7. 5
Сухова О.В.
ФОРМИРОВАНИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ КОМПЕТЕНТНОСТИ
СОВРЕМЕННОГО РУКОВОДИТЕЛЯ ДОШКОЛЬНОЙ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ................................................................................................................135
Хоронько Л.Я., Ярославцева О.Ю.
СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ОРИЕНТИРЫ МОДЕРНИЗАЦИИ РОССИЙСКОГО
ОБРАЗОВАНИЯ.................................................................................................................139
Хроменков П.А.
ПЕДАГОГИКА В СИСТЕМЕ НАУК О ЧЕЛОВЕКЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЕЕ
ПОТЕНЦИАЛА В ВЫСШЕМ ПЕДАГОГИЧЕСКОМ ОБРАЗОВАНИИ.....................142
Эверстова М.К.
ИЗ ОПЫТА ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕТНЕГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО НАУЧНО –
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ЛАГЕРЯ И ЭКСПЕДИЦИЙ ШКОЛЬНИКОВ В
СЕЛЬСКОЙ ШКОЛЕ НА ПРИМЕРЕ ЛЕТНЕГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ЛАГЕРЯ
«ДЭНИЛ» МБОУ «САНГАРСКАЯ ГИМНАЗИЯ».........................................................146
ПОЛИТИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кузнецова Д.Е.
ВЛИЯНИЕ МЕЖДУНАРОДНОГО ПРОТОКОЛА И ЭТИКЕТА НА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕЖДУНАРОДНЫХ КОНТАКТОВ ..........................................152
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Влах Н.И.
ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ХРОНИЧЕСКОГО СТРЕССА У ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ.....157
Гребенникова О.В.
CОВРЕМЕННЫЙ ПОДРОСТОК И КУЛЬТУРА: ПРОЦЕСС СТАНОВЛЕНИЯ
ПОДРОСТКОВОЙ СУБКУЛЬТУРЫ...............................................................................161
ПРОБЛЕМЫ РАЗВИТИЯ НАВЫКОВ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У
МЛАДШИХ ШКОЛЬНИКОВ В УСЛОВИЯХ СОВРЕМЕННОЙ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ
СИСТЕМЫ..........................................................................................................................165
Кузьменкова Л.В., Кусков Д.В.
ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПРИ ПРИНЯТИИ
ЭКОНОМИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ: ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТАФОРЫ СТРУКТУРЫ
КОНСУЛЬТАЦИИ.............................................................................................................170
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НАУКИ
Корчагина И.А., Ломановский А.В., Юшкевич Л.В.
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ И КАЧЕСТВО СЕМЯН ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ В
ЛЕСОСТЕПИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ..............................................................................174

8. 6
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Абушов Б.М.
Главный научный сотрудник
Института Физиологии им. А.И.Караева НАН
Азербайджана, г.Баку
КОЛИЧЕСТВЕННО-МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ АКСОДЕНДРИТНЫХ СИНАПСОВ
ПОЛЯ CA1 ГИППОКАМПА МОЗГА КРЫС ПРИ 12-ЧАСОВОЙ ТОТАЛЬНОЙ
ДЕПРИВАЦИИ СНА
Abushov B.M.
Head scientific worker of Institute of Physiology n.a. A.I.Karayev
National Аcademy of Sciences Azerbaijan, Baku
QUANTITATIVE AND MORPHOMETRIC ANALYSIS OF
ULTRASTRUCTURAL CHANGES OF AXON-DENDRITIC SYNAPSES OF THE
CA1 AREA HYPPOCAMPE OF RATS BRAIN UNDER 12-HOUR TOTAL SLEEP
DEPRIVATION
Аннотация
Электронномикроскопическим методом у 6-месячных крыс была исследована
морфология аксодендритных синапсов поля СА1 гиппокампа при 12-часовой тотальной
депривации сна (ТДС). На основании качественного и количественно-
морфометрического анализа установлено, что 12-часовая ТДС приводит к
репаративному изменению ультраструктуры компонентов некоторых симметрических
и асимметрических аксодендритных синапсов. Наблюдаемые ультраструктурные
изменения в аксодендритных синапсах поля СА1 гиппокампа мозга крыс можно
рассматривать как морфологические основы усиления функции гиппокампа при 12-
часовой ТДС.
Abstract
With the application of electron microscope technique the morphology of axon-
dendritic synapses in СА1 area of 6-months rats hippocampus under 12-hour total sleep
deprivation (TSD) has been studied. On the basis of quantitative and qualitative-
morphometric analysis it has been stated that 12-hour TSD causes the reparative changes in
the ultrastructural components of some symmetrical and asymmetrical axon-dendritic
synapses. The revealed ultrastructural alterations in the axon-dendritic synapses of СА1 area
can be considered as morphological basis intensification of hippocampal functions under 12-
hour TSD.
Ключевые слова: тотальная депривация сна; поле СА1 гиппокампа; синапс;
репаративные изменения.
Keywords: total sleep deprivation; CA1 area hippocampus; synapse; reparative
changes.
Для нормального функционирования мозга как целой системы, весьма важно
сохранение нормальной ультраструктуры его синапсоархитектоники [8]. Исследование
аксодендритных синапсов, как гораздо важных структурных единиц
синапсоархитектоники мозга, при влиянии патогенных факторов и в нормальных
условиях является одним из весьма актуальных проблем современной нейробиологии и
медицины [1, 4]. Так, эти синапсы играют важную роль в интегративной деятельности
мозга [4].

9. 7
В данной работе изучалась качественная и количественно-морфометрическая
ультраструктура аксодендритных синапсов в поле CA1 гиппокампа мозга крыс при 12-
часовой тотальной депривации сна (ТДС).
Материалы и методы исследований. Эксперименты проведены на 6-ти
месячных крысах-самцах линии Вистар. Животных разделили на 2 группы (по 10 крыс
в каждой). Первую группу, находящуюся в нормальном режиме бодрствование-сон,
изучали как контрольную. Вторую группу изучали при 12-часовой ТДС. Процедуру
ТДС у животных осуществляли методом мягкого пробуждения. В конце эксперимента
мозг наркотизированных эфиром животных перфузировали 2,5%-ным глутаральдеги-
дом и 2%-ным параформальдегидом. Материал для электронномикроскопического
исследования обрабатывали по стандартной прописи. На фотографиях при конечном
увеличении в 30 000 подсчитали симметрические и асимметрические аксодендритные
синапсы на 100 мкм2
нейропиля, а так же синаптические везикулы на площади 0,05
мкм2
, непосредственно прилежащей к активной зоне пресинаптической мембраны и
митохондрии в поперечном разрезе пресинаптического аксона. Морфометрически
изучены длина активной зоны синаптических мембран и ширина синаптической шели.
В каждом животном изучено 30 синапсов. Результаты обрабатывали по правилам
вариационной статистики с использованием пакета программы Ехсеl 2003.
Достоверность различий между группами вычисляли t-критерием Стьюдента [6].
Достоверным считали значение при р < 0,05.
Результаты исследования. Эксперименты показывают, что на фоне 12-часовой
ТДС количество аксодендритных синапсов поля СА1 гиппокампа не меняется.
Ультраструктурные изменения регистрируются одновременно и в симметрических, и в
асимметрических синапсах. Иногда на ствольных дендритах отмечается несколько
синапсов с ультраструктурными изменениями (рис. 1).
Рис. 1. Ультраструктурные изменения в аксодендритных синапсах поля СА1
гиппокампа мозга крыс при 12- часовой тотальной депривации сна. х 15 000.
На некоторых дендритах среднего диаметра регистрируются новообразованные
аксошипиковые синапсы. Новообразованные аксошипиковые синапсы резко
отличаются по ультраструктуре от старых. Так, шипиковые компоненты этих синапсов
отличаются мелкими размерами, слабо формированными ультраструктурами и
лишенными цитоплазматическими органеллами (рис. 2)

10. 8
Рис. 2. Новообразованный аксошипиковый синапс (стрелка) поля СА1 гиппокампа
мозга крыс при 12-часовой тотальной депривации сна. х 20 000.
В нейропиле количество асимметирических синапсов с ультраструктурными
изменениями гораздо больше по сравнению с симметрическими. Ультраструкрурные
изменения охватывают и пре- и постсинаптические части синапсов. В
пресинаптических аксонах увеличивается количество синаптических пузырьков
(таблица) и митохондрий, также повышается их осмиофильность. По сравнению с
пресинаптическими аксонами, количество постсинаптических дендритов гораздо
больше, и изменения обнаруживаются в основном в дендритах крупного и среднего
размера. В таких дендритах увеличивается количество цитоплазматических органелл
(митохондрий, цистерн гранулярной эндоплазматической сети, рибосом и т.д.).
Одновременно с пре- и постсинаптическими компонентами подвергается изменению и
активная зона синаптических мембран. Так, увеличивается осмиофильность пре- и
постсинаптических мембран, за счет чего сужаются синаптические щели и удлиняется
активная зона синаптической
Таблица
Изменения некоторых структурных параметров асимметрических и
симметри-ческих аксодендритных синапсов поля СА1 гиппокампа мозга крыс при
12-часовой тотальной депривации сна (М±м)
Типы синапсов Количество синапти-
ческих везикул на
площади 0,05 мкм2
Длина активной зоны
синаптических
мембран (в мкм)
Ширина синапти-
ческих щелей (в мкм)
контроль опыт контроль опыт контроль опыт
Асимметрические
р
16,1±0,2 22,8±0,3
p < 0,001
313,1±0,6 327,1±0,6
p < 0,001
19,8±0,02 17,4±0,03
p < 0,01
Симметрические
р
10,7±0,2 14,2±0,2
p < 0,001
315,4±0,4 325,1±0,6
p < 0,01
29,3±0,03 27,2±0,03
p < 0,01
мембраны (таблица).
Таким образом, при 12-часовой ТДС в аксодендритных синапсах поля СА1
гиппокампа мозга крыс, наблюдаемые ультраструктурные изменения выявляются и при
влиянии разных экстремальных факторов, которые оцениваются как репаративные [2,
7]. В поперечном разрезе пресинаптических аксонов увеличение числа митохондрий и
повышение количества синаптических пузырьков около активных зон синаптических
мембран, а так же сужение синаптических щелей и удлинений активных зон

11. 9
синаптических мембран приводит к повышению синаптической проницаемости [1, 5] и
увеличению количества поведенческих реакций (реаринг, груминг и половой
активность) крыс [9]. Как известно, канальцы гранулярной эндоплазматической сети,
рибосомы и митохондрии являются главными белоксинтезирующими органеллами [2,
3]. На основании существования этих органелл в дендритах, сформировалось мнение о
том, что в этих отростках синтезируются белки [10]. Увеличение количества этих
органелл дает возможность думать о том, что при 12-часовой ТДС в постсинаптических
дендритах усиливаются синтетические процессы. Наблюдаемые в аксодендритных
синапсах структурные изменения и новообразование аксошипиковых синапсов при 12-
часовой ТДС можно оценивать как структурные эквиваленты повышенной
функциональной активности гиппокампа.
Список использованной литературы:
1. Абушов Б.М. Изменения ультраструктуры аксодендритных синапсов поля СА1
гиппокампа при 96-часовой депривации парадоксального сна // Неврол. Вестник. –
2011. – т.43, – № 3, – с.8-10.
2. Абушов Б.М. Морфофункциональные изменения в ЦНС при депривации сна и
их коррекция: дис. докт. биол. наук. – Баку, 2012. – 390с.
3. Боголепов Н.Н. Ультраструктура мозга при гипоксии, М.: Медицина, 1979. –
167с.
4. Косицын Н.С. Микроструктура дендритов и аксодендритических связей в
центральной нервной системе. М., Наука, 1976. – 198с.
5. Котляр Б.И. Пластичность нервной системы. М.: Изд-во МГУ, 1986. – 240с.
6. Лакин Г.Ф. Биометрия. М., Высшая школа, 1990. – 352с.
7. Пушкин А.С., Лапин С.К. Ультраструктурные признаки приспособительных и
компенсаторных процессов ЦНС / Вопросы экспериментальной и клинической
патологии / Тр. Ереванского мединститута. Ереван, 1980. – с.95-99.
8. Семченко В.В., Степанов С.С., Боголепов Н.Н. Пластичность синапсов
головного мозга. – Омск: Омская областная типография, 2008. –404с.
9. Abushov B.M. Morphofunctional analysis of the effects of total sleep deprivation on
the CNS in rats // Neurosci.a.Behav.Physiol. – 2010. – v.40, – No.4, – p.403-409.
10. Gardiol A., Racca C., Triller A. Dendiritic and postsynaptic protein synthetic
machinery // J. Neurosci. – 1999. – v. 19, – No.1, – p.168-179.
Асатрян А.Л.
Арцруни И.Г.
Матинян К.С.
Геворкян Э.С.
Ереванский Государственный Университет, аспирант
ДЕЙСТВИЕ ЦИСПЛАТИНА НА ИНТЕНСИВНОСТЬ
ИНТЕРНУКЛЕОСОМАЛЬНОЙ ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК В ЯДРАХ КЛЕТОК
ПЕЧЕНИ КРЫС
Asatryan A.L.
Artsruni I.G.
Matinyan K.S.
Gevorgyan E.S.
Yerevan State University, PhD student
THE EFFECT OF CISPLATIN ON INTENSITY OF DNA
INTERNUCLEOSOMAL FRAGMENTATION IN RAT LIVER NUCLEI

12. 10
Аннотация
Настоящая работа посвящена изучению in vivo действия цисплатина на
эффективность подавления интернуклеосомальной фрагментации ДНК в ядрах клеток
печени крыс ингибиторами поли(АДФ-рибозо)полимеразы 1 (ПАРП 1). В качестве
экспериментальных животных служили самцы белых беспородных крыс 6-и и 10-и
недельного возраста. Показано, что интернуклеосомальная фрагментация ДНК
подавляется АТФ (аллостерический ингибитор ПАРП 1) независимо от возраста
животных, и такое воздействие АТФ уменьшается после введения животным
цисплатина.
Интенсивность фрагментации ДНК ядер печени 6-и недельных крыс не меняется
при действии конкурентного ингибитора ПАРП 1 бензамида, однако значительно
подавляется в ядрах печени 10-и недельных крыс. Введение цисплатина 10-и
недельным животным снимает ингибирующее действие бензамида на интенсивность
интернуклеосомальной фрагментации ДНК.
Abstract
In present paper we investigated the influence of the in vivo treatment of rats with
cisplatin on efficacy of inhibition of DNA internucleosomal fragmentation in liver nuclei by
inhibitors of poly(ADP-ribosе) polymerase 1 (PARP1). The rats of two different age groups
(males, 6 and 10 weeks old) were examined.
The results come to show that DNA internucleosomal fragmentation in liver nuclei is
down-regulated by ATP ( PARP 1 allosteric inhibitor) regardless to the age of animals and
this inhibition of fragmentation can be diminished by treatment with cisplatin. DNA
fragmentation in nuclei of 6 wk old rats was not affected by benzamide (PARP 1 competing
inhibitor), but was severely inhibited in nuclei of 10 wk old rats. Inhibitory effect of
benzamide vanished after cisplatin administration to 10 wk old rats.
Ключевые слова: интернуклеосомальная фрагментация ДНК, ингибирование,
АТФ, бензамид, цисплатин.
Keywords: DNA internucleosomal fragmentation, inhibition, ATP, benzamide,
cisplatin.
Введение
Поли(АДФ-рибозо)полимераза 1 (ПАРП 1) является членом семейства
поли(АДФ-рибозо)полимераз, наиболее широко представленным в ядрах клеток
эукариотов. Фермент принимает активное участие в различных механизмах репарации
ДНК, способствуя выживанию клеток. Подавление его активности приводит к
усилению терапевтического эффекта цисплатина и темозоламида [1,с. 1950]. В
настоящее время ингибиторы фермента проходят клинические испытания и
применяются при лечении BRCA-дефицитных опухолей.
Как известно, ПАРП 1 активно участвует в организации структуры хроматина, и
изменение ее активности влияет не только на активность репарационных процессов, но
и степень конденсации хроматина [2, c. 294]. Поскольку активность ПАРП 1 резко
возрастает при нарушении целостности структуры ДНК [3, с. 250], а цитотоксическое
действие цисплатина обусловлено образованием ДНК-аддуктов, нам представилось
важным исследование действия препарата на характер интернуклеосомального
расщепления хроматина. При совместном применении цитотоксических препаратов
особое значение приобретает оценка их возможного аддитивного, синергического или
антагонистического взаимодействия. Принимая во внимание, что терапевтический
эффект, как и токсическое действие лекарственных препаратов имеют выраженную
возрастную зависимость, мы исследовали действие конкурентного ингибитора ПАРП
1- бензамида и аллостерического ингибитора – АТФ на интенсивность
интернуклеосомальной фрагментации ДНК в ядрах клеток печени 6 и 10 недельных
крыс после введения животным цисплатина.

13. 11
Интернуклеосомальное расщепление ДНК осуществляли путем активации
внутриядерной Са/Мg-зависимой эндонуклеазы согласно методу [4, с. 50].
Материалы и методы
Методы:
В работе использованы реактивы фирмы Sigma (США). В качестве
экспериментальных животных служили самцы белых беспородных крыс 6-и и 10-и
недельного возраста. Раствор цисплатина (Cis-DDP) вводили внутрибрюшинно (10
мг/кг веса животного). Животных декапитировали через 48 часов после инъекции
препарата. Выделение ядер производили по модифицированному методу [5,с. 505].
Выделение и электрофорез ДНК из изолированных ядер печени крыс
Для инициации интернуклеосомального расщепления ДНК ядер в среду их
инкубации добавляли растворы CaCl2 и MgCl2 (конечная концентрация двухвалентных
ионов 1 и 6 мМ, соответственно).
ДНК выделяли из суспензии ядер по протоколу [6, с. 6.10]. Электрофорез ДНК
проводили в 1,8% агарозном геле в ТАЕ (0,04 М Трис-ацетат; 0,01 М EDTA, pH 8), при
напряжении 8 в/см. ДНК окрашивали бромистым этидием (0,5 мкг/мл, 15 мин).
Определение интенсивности интернуклеосомальной фрагментации ДНК
Для определения относительного содержания ДНК в отдельных
электрофоретических полосах была использована компьютерная программа
денситометрирования (FUJIFILM, Science lab, Image Gauge V 0.4), разработанная для
оценки цифровых фотографий гелей.
Достоверность различий между средними величинами полученных данных
определяли по t-критерию Стьюдента.
Результаты и обсуждение
Интернуклеосомальное расщепление ДНК апоптическими эндонуклеазами
характеризует степень конденсации и особенности упаковки хроматина в ядрах. В
настоящей работе мы исследовали действие ингибиторов ПАРП 1 различной природы
на интенсивность интернуклеосомального расщепления ядерной ДНК клеток печени
крыс до и после введения животным цисплатина. Показателем интенсивности
расщепления ДНК служило относительное содержание фрагментов ДНК,
превышающих 1000 пар осн. и фрагментов менее 200 пар осн. На рисунке 1 приведены
фореграммы ядерной ДНК клеток печени 6-и (А) и 10-и недельных крыс (Б). В таблице
1 представлено относительное содержание соответствующих олигонуклеосомальных
фрагментов. Полученные данные показывают, что хроматин ядер печени 10-и
недельных крыс менее конденсирован, о чем свидетельствует низкое содержание
длинных фрагментов ДНК. Цисплатин не меняет относительное содержание указанных
фрагментов у животных различного возраста.
Аллостерический ингибитор ПАРП 1 АТФ в концентрации 1 мМ подавляет
интенсивность фрагментации ДНК в ядрах печени животных исследованных
возрастных групп в 2-3 раза (контрольная группа). Ингибирующее действие 1 мМ АТФ
уменьшается после введения животным цисплатина.

14. 12
Рисунок 1. Действие АТФ на процесс интернуклеосомального расщепления
хроматина в ядрах клеток печени А) 6-и и Б) 10-и недельных крыс в контроле (1-4) и
после действия цисплатина (5-8).
А) и Б) 1,5- ДНК, выделенная через 60 минут после инкубации изолированных
ядер, 2,6- ДНК ядер, выделенная через 60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
, 3,7 - ДНК ядер,
выделенная через 15 мин инкубации с 1 мМ АТФ и 60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
,
4,8- ДНК ядер, выделенная через 15 мин инкубации с 5 мМ АТФ и 60 мин инкубации с
Ca2+
и Mg2+
Таблица 1. Количественное содержание фрагментов ДНК (%) в ядрах печени крыс,
инкубированных в среде, содержащей АТФ.
Данные, представленные на рисунке 2 и в таблице 2, свидетельствуют о том, что
конкурентный ингибитор ПАРП 1 бензамид не оказывает существенного влияния на
интенсивность интернуклеосомального расщепления ДНК ядер печени 6-и недельных
крыс, как в контроле, так и после действия цисплатина. Однако в ядрах печени 10-и
недельных животных контрольной группы бензамид значительно подавляет
интенсивность интернуклеосомального расщепления ДНК. Введение цисплатина 10-и
недельным животным снимает ингибирующее действие бензамида.

15. 13
Рисунок 2. Действие бензамида на процесс интернуклеосомального расщепления
хроматина в ядрах клеток печени А) 6-и и Б) 10-и недельных крыс в контроле (1-4) и
после действия цисплатина (5-9).
А) 1,6- ДНК, выделенная через 60 минут после инкубации изолированных ядер,
2,7- ДНК ядер, выделенная через 60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
, 3,8- ДНК ядер,
выделенная через 60 мин инкубации с 20мМ Бам, 4,9- ДНК ядер, выделенная через 15
мин инкубации с 20мМ Бам и 60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
, 5) ДНК ядер клеток
печени после их выделения
Б) 1,5 - ДНК ядер клеток печени после их выделения, 2,6 – ДНК, выделенная
через 60 минут после инкубации изолированных ядер 3,7 – ДНК ядер, выделенная через
60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
, 4,8 - ДНК ядер, выделенная через 15 мин инкубации с
20мМ Бам и 60 мин инкубации с Ca2+
и Mg2+
.
Во всех исследованных группах независимо от возраста крыс и действия
цисплатина интернуклеосомальное расщепление ДНК полностью подавляется 5 мМ
АТФ.
Таблица 2. Количественное содержание фрагментов ДНК (%) в ядрах печени
крыс, инкубированных в среде, содержащей бензамид.
Ранее нами было показано, что введение животным цисплатина увеличивает
ингибирующее действие АТФ на активность ПАРП 1 в ядрах печени 10-и недельных
крыс. Результаты настоящей работы свидетельствуют, что при этом цисплатин
уменьшает эффективность АТФ, как ингибитора интернуклеосомального расщепления

16. 14
ДНК. Исследование действия конкурентного ингибитора ПАРП 1 бензамида на
активность фермента выявило большую эффективность у крыс старшей возрастной
группы, как в контроле, так и после действия цисплатина. Введение цисплатина 10-и
недельным крысам приводит к проявлению возрастной зависимости действия
бензамида на интенсивность расщепления ДНК.
Результаты настоящей работы указывают на необходимость коррекции
химиотерапевтических схем с учетом возрастных особенностей действия ингибиторов
ПАРП 1 различной природы.
Список использованной литературы
1.Clark CC, Weitzel JN, O'Connor TR. “Enhancement of synthetic lethality via
combinations of ABT-888, a PARP inhibitor, and carboplatin in vitro and in vivo using
BRCA1 and BRCA2 isogenic models”. Mol CancerTher; 11: 2012, pp.1948–58,.
2.Kraus W., Transcriptional Control by PARP-1: Chromatin Modulation, Enhancer-
binding, Coregulation, and Insulation, Curr Opin Cell Biol. 20(3): 2008, pp. 294–302.
3. D’Amours D., Desnoyers S., D’Silva I. and Poirier G.G. Poly(ADP-ribosyl)ation
reactions in the regulation of nuclear functions. Biochem. J., 342: , 1999, pp. 249-268.
4. Hughes FM Jr, Cidlowski JA, Apoptotic nuclease assays, Methods Enzymol.; 322: ,
2000, pp. 47-62.
5. Hewish D.R., Burgoyne L.A. Chromatin Substructure, The Digestion of Chromatin
DNA at Regularly Spaced Sites by a Nuclear Deoxyribonuclease. Biochemical and
Biophysical Res. Com, 52: , 1973, pp. 504-510.
6.Sambrook J., Russel D. Molecular Cloning, a laboratory manual, v.1, 6.4-6.11
"This work was made possible by a research grant from the Armenian National
Science and Education Fund (ANSEF) based in New York, USA"
Сапиашвили З.Г.
Гимназия № 19, Курган
АНТРОПОЛОГИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДИНАМИКИ СОЦИАЛЬНО-
ЭКОНОМИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ В ГОРОДЕ КУРГАНЕ
Z G Sapiashvili
Grammar school № 19,
Kurgan
ANTHROPOLOGICAL IMPLICATIONS OF THE DYNAMICS OF SOCIO-
THE ECONOMIC SITUATION IN THE CITY OF KURGAN
Аннотация
На основании комплексного ретроспективного антропометрического анализа
историй родов 3584 рожениц и новорожденных города Кургана за последние 20 лет
выявлено, что в условиях децелерации роста тела после 10-летнего периода снижения
происходит нормализация коэффициента рождаемости и функциональных показателей
развития детей. Следовательно, в условиях стабилизации социально-экономических
отношений наступает эпигенетическая адаптация плода к сложившимся условиям
жизни и нормализация темпов его развития.
Abstract
Based on a comprehensive clinical examination and anthropometric 3584 maternal and
neonatal Kurgan city over the last 20 years revealed that in terms of growth decelerations of
the body after a 10-year period of declining birth rates are normalized and functional
parameters of child development. Consequently, in terms of stabilization of socio-economic
relations comes epigenetic adaptation of the fetus to the existing conditions of life and the
normalization of the pace of its development.
Ключевые слова: децелерация роста, антропометрия, рост детей, развитие.

17. 15
Keywords: growth decelerations, anthropometry, growth of children, development.
На основании анализа данных Курганского областного статистического
управления [4] можно заключить, что после 1990 года в области произошло снижение
качества жизни населения, о котором можно судить по ухудшению показателей
здоровья людей, падению коэффициента рождаемости. Чувствительным индикатором к
подобного рода воздействиям служат размеры тела и показатели развития
новорожденных.
Однако такой анализ сопряжен с определенными трудностями, например,
дефицитом времени выполнения исследования.
Целью исследования было показать, что помимо административных мер
экономической компенсации негативных последствий снижения качества жизни
населения, включается система биологической защиты вида.
Материал и методы исследования
Проведен анализ антропометрических показателей, состояния здоровья и
развития 3584 рожениц и их детей, родившихся во 2-й городской больнице города
Кургана в июне месяце в период с 1988 по 2010 годы. Кроме того, проанализированы
показатели рождаемости и качества жизни, в частности, качество питания населения
города Кургана в этот период на основании данных облкомстата и выборочного
анкетирования.
Результаты исследования
Анализ статистических данных Курганского облстата показал, что коэффициент
рождаемости в городе Кургане (как и в других регионах России), доходивший в
середине XX столетия до 45‰, неуклонно снижался и достиг к 1983 году 23‰. При
таком уровне показателя сохранялось расширенное воспроизводство населения. За
последующие 5 лет после 1990 года этот коэффициент упал до уровня ниже 9‰.
Возникла угроза депопуляции.
Причина такого падения рождаемости однозначно виделась в ухудшении качества
жизни населения. Например, подушевое потребление мяса, которое в США превышает
180 кг, а в странах Западной Европы 120 кг в год, в регионах России составляло около
70 кг. В результате «перестройки» за несколько лет потребление уже не мяса, а
мясопродуктов снизилось до 44 кг на человека в год. Действительно, снижение
качества жизни стало статистически значимой причиной падения рождаемости и роста
коэффициента смертности населения [7].
В тоже время, снижение рождаемости наблюдалось во всех высокоразвитых,
экономически благополучных странах Европы, Америки и Азии. Предпринимаемые
комплексные экономические меры по стимуляции показателя рождаемости в таких
странах как Япония, Германия и в скандинавских странах оказались
малоэффективными. Отличительной стороной падения рождаемости в России стало
снижение антропометрических показателей, состояния здоровья и психического
развития новорожденных детей [1, 4]. В результате в 1994-1999 годах произошло
достоверное увеличение числа недоношенных детей до 7,3%±9,57, детей с
внутриутробной задержкой развития до 13,1%±1,5 и больных детей до 53,1%±3,1. На
протяжении 9 лет наблюдалось уменьшение продольных размеров тела рожениц (в
расчете на год достижения ими 18-лет) на 3% (со 166 до 161 см, p0,05), наружной
конъюгаты на 5,3% (p0,001) [5, 7]. К 1999 году значение показателя обхвата головы
новорожденных уменьшились на 7% (p0,001). По антропометрическим показателям
произошел «откат» на позиции, которые были у населения в период акселерации роста
тела 35 лет назад [6, 9].
Исследования палеонтологов и военных специалистов дают возможность
рассмотреть динамику продольных размеров тела солдат в Германии на протяжении
многих столетий [10]. Зная соотношение размеров тела мужчин и женщин, эти данные

18. 16
можно перенести на размеры тела женщин. Оказалось, что антропометрические
достижения человечества в период акселерации не вписываются в сложившуюся
динамику, не имеют убедительного обоснования и могут рассматриваться как
временный парадокс при сохраняющейся биологической природе человека и
неизменности параметров земной гравитации (рис. 1).
Рис. 1. Динамика
продольных размеров тела
жительниц Германии (на
основании данных [А.Васh,
H.Bach, 1986] и данныe
собственных исследований).
Поэтому явление децелерации роста тела является вполне обоснованным
биологическим процессом [8]. Биологическая коррекция поставленного природой
эксперимента началась прежде всего в тех регионах, где произошло ухудшение
качества жизни населения. В регионах России процесс децелерации сопровождался
ухудшением не только показателей здоровья, но и физического и интеллектуального
развития и воспринимался как сугубо отрицательный. У новорожденных детей в конце
XX столетия выявлено снижение показателя функциональной зрелости по шкале
Апгар-2 (рис. 2). У детей школьного возраста только в группах мальчиков из
экономически благополучных семей уровень развития достигал нижней границы
существовавших нормативов [1].
Рис. 3. Динамика
обхвата головы
новорожденных города
Кургана.
Подтверждением значения экономического фактора в выявленных изменениях
состояния развития и здоровья детей является тесная взаимосвязь полученных
показателей с состоянием материального благополучия семей (уровень зарплаты,
образования, размер жилплощади, качество питания, характер работы, наличие мужа)
[7,8].
Рис. 2. Динамика
показателя
функциональной
зрелости
новорожденных по
шкале Апгар-2.
154
157
160
163
166
169
4 6 8 10 12 14 16 18 20
Длинатела(см)
Века
Р= 0,0033x2 - 13,35x + 13420
R² = 0,506
34,0
34,5
35,0
35,5
36,0
36,5
1989 1992 1995 1998 2001 2004 2007 2010
Обхватголовы
(см)
Годы
А = -0,0006x3 + 3,6x2 - 7199x + 5E+06
R² = 0,706
8,0
8,2
8,4
8,6
8,8
9,0
1989 1992 1995 1998 2001 2004 2007 2010
Апгар-2

19. 17
Ситуация со снижением коэффициента интеллекта населения регионов страны,
которую явно начали ощущать преподаватели школ и институтов, требовала какого-то
рационального разрешения, поскольку грозила дебилизацией населения и ставила под
сомнение будущее страны, и без того терявшей лучшие «мозги» вследствие постоянной
утечки в столицы и за рубеж. При этом стабилизация социально-экономической
ситуации в начале настоящего столетия не привела к увеличению антропометрических
показателей новорожденных и их матерей (рис. 3). Однако появились и положительные
тенденции. Началось снижение коэффициентов смертности и заболеваемости
населения, коэффициент рождаемости превысил 12‰, снизился процента детей с
задержкой внутриутробного развития. Более того, появилась тенденция к
нормализации показателя функциональной зрелости новорожденных (см. рис. 2).
Если в период акселерации по мере увеличения размеров тела женщин
коэффициент рождаемости снижался, то в период децелерации он неуклонно возрастал,
хотя и с меньшими темпами (рис. 4).
Рис. 4. Взаимосвязь
продольных размеров тела
женщин и коэффициента
рождаемости населения в
XX веке и в начале XXI века.
Стало очевидным, что многолетняя адаптация населения к сложившимся
социально-экономическим условиям жизни привела к эпигенетическим изменениям в
реализации генетической программы плода, когда замедление темпа роста тела плода
стало программируемым, а не вынужденным. Известно, что с уменьшением размеров
тела снижаются энергетические и пластические потребности организма. То есть в
результате децелерации не только нормализовались ранее увеличенные в результате
акселерации размеры тела, но и восстановились темпы развития организма.
Одним из подтверждений концепции о децелерации как адаптивной
положительной реакции организма являются наблюдения за детьми женщин-
спортсменок (39 человек). Существует представление о том, что плод в состоянии взять
из организма матери столько энергетических веществ и пластических материалов,
сколько ему необходимо для развития, даже в ущерб здоровью матери. Однако в
условиях, когда беременные вынуждены заниматься физическим трудом или
атлетическими видами спорта, ослабевает гестационная доминанта, во
взаимоотношениях «мать-плод» возникают ограничивающие рамки. Так, например,
длина окружности головы новорожденных в группе матерей-неспортсменок
составляющая в среднем 35,2 ±0,07 см, у занимающихся спортом женщин – только
34,4±0,3 см (р≤0,05). В тоже время, показатель функциональной зрелости
новорожденных по шкале Апгар-1 у спортсменок оказался относительно выше, чем в
целом у здоровых обследуемых (соответственно 8,2±0,11 и 7,6±0,05; р≤0,001). То есть
при относительно меньших размерах головы дети спортсменок рождались
функционально более зрелыми. При обучении в первом классе дети спортсменок имели
преимущество над остальными сверстниками по успеваемости, о которой мы судили по
среднегодовым оценкам по ведущим школьным предметам, на 13%, но к четвертому
А = -2,67x + 450
r = -0,961
Д = -0,99x + 173
r = -0,973
5
7
9
11
13
15
17
19
21
23
25
159 160 161 162 163 164 165
Коэфф.рождаемости
(‰)
Длина тела (см)
Акселер. Децелер.

20. 18
классу они утратили лидерство и к моменту окончания школы отставали на 6%. У
детей неспортсменок был ниже темп возрастного снижения уровня успеваемости,
связанный с повышением объёма усваиваемой информации: S= 6,09 – 0,185х; R2
=0,982.
Следовательно, помимо совершенно необходимых социально-экономических
рычагов воздействия на здоровье населения, в частности на рождаемость и смертность,
следует учитывать существование биологических механизмов, действующих с
интервалом в 7-10 лет и защищающих людей от нарушения развития, в частности,
развития мозга. Этот адаптивный механизм не успевает включаться при сравнительно
коротких по времени воздействиях, связанных с эпизодами голода в периоды
стихийных бедствий и войн [2], но выручает при многолетних изменениях условий
существования. Возможно, длительная постоянная времени переходного процесса
обусловлена тем, что, например, размеры головы плода не могут существенно
изменяться раньше, чем произойдут соответствующие изменения размеров таза
женщины.
Список использованной литературы
1. Абрамовских Н.А. Физическое и психическое развитие детей в условиях
ухудшения основных показателей социально-экономического положения населения
Курганской области //Автореф. дисс…канд. биол. наук. Челябинск, 2007. -24.
2. Зельцер А. Причины и формы проявления ускоренного роста детей //М.:
Медицина. –1968. –234.
3. Кремлев Н.Д. Демография и экономика: вчера, сегодня и завтра
(методологический аспект) //Проблемы, перспективы и направления демографического
развития Курганской области. Курган, 2003. С. 26-33.
4. Могеладзе Н.О. Физиологические механизмы адаптации репродуктивной
функции женщин при изменениях качества жизни населения. //Автореф. дис…канд.
мед. наук. Курган, 2013. -24.
5. Холодков В.А. Особенности адаптивных реакций организма рожениц и
новорожденных при неблагоприятных социально-экономических условиях //Автореф.
дисс…канд. мед. наук. Тюмень, 2005. -24.
6. Щуров В.А., Сафонова А.В., Могеладзе Н.О. Децелерация роста детей как
форма адаптации населения к ухудшению качества жизни //ВАК, Вестник Ю-Ур. гос.
ун-та. Серия: образование, здравоохранение, физ. Воспитание, 2014. -№ 4 (333). 110-
113.
7. Щуров В.А., Кузнецов А.П., Холодков В.А. Влияние благосостояния на
рост, развитие детей и состояние здоровья населения. Курган. Изд-во Курганского ун-
та. 2008. -183.
8. Щуров В.А., Могеладзе Н.О. Медицинские, биологические и социальные
проблемы повышения рождаемости в антропологии //Lap Lambert Academic Publishing.
2012.-168.
9. Щуров В.А., Могеладзе Н.О., Горбачева Л.Ю. Децелерация роста тела
детей как форма адаптации к изменившимся социально-экономическим условиям
жизни //Фундаментальные исследования, 2011. №. 9 (часть 2), 322-325.
10. Bach A., Bach H. Die Glockenbecherlente des Mittelbe-Saale-Gebietes Beitrag
zur Bevőlderungsentwicklung im Neolithikum //Jahresschriff fŭr Mitteldeutsche
Vorgeschichte. 1976. 60. -409-424.

21. 19
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ НАУКИ
Фрумин Г.Т.
ФГОУ ВПО
Российский государственный гидрометеорологический университет, д.х.н.,
профессор
Мельник М.М.
директор, к.б.н.
Афанасьев Е.А.
в.н.с. Псковское отделения ФГНУ «ГосНИОРХ»
ДИНАМИКА ТРОФИЧЕСКОГО СТАТУСА ЧУДСКОГО ОЗЕРА
G.T. Frumin
Russian State Hydrometeorologica University
M.M. Mel'nik
E.A. Afanas'ev
Pskov branch of Federal State «GosNIORKH»
DYNAMICS OF THE TROPHIC STATUS OF LAKE PEIPSI
Аннотация
Приведены результаты оценки трофического статуса Чудского озера по
гидрохимическим показателям с 2007 г. по 2014 г. Для оценки динамики трофического
статуса озера использован индекс трофического состояния (ITS), предложенный Л.И.
Цветковой и соавторами, и рассчитываемый по данным об активной реакции воды (рН)
и проценту насыщения воды кислородом (%О2).
Abstract
The trophic status of Lake Peipsi from 2007 to 2014 has been estimated basing on the
hydrochemical data. To assess the dynamics of the trophic status of the lake trophic state
index used (ITS), proposed by L.I. Tsvetkova et al, and is calculated according to the active
water reaction (pH) and the percentage of saturation of water with oxygen (%O2).
Ключевые слова
Чудское озеро, трофический статус, гидрохимические показатели.
Keywords
Lake Peipsi, trophic status, hydrochemical indicators.
Псковско-Чудской озерный комплекс является четвертым по величине
пресноводным водоемом Европы и крупнейшим Европейским трансграничным
водоемом, расположенным на границе между Эстонией и Россией [5]. Водоем разделен
на три основные части: Чудское озеро с площадью акватории 2611 км2
, Псковское
озеро – 708 км2
и соединяющее их Теплое озеро – 236 км2
[5, 10] (рис. 1).

22. 20
Рисунок 1. Карта-схема Псковско-Чудского озерного комплекса
Являясь одним из наиболее рыбопродуктивных озер Балтийского региона,
Псковско-Чудское озеро играет существенную роль в экономике, как Эстонии, так и
северо-запада России, поэтому рациональное использование его биоресурсов и
сохранение условий для их воспроизводства является приоритетной задачей обеих
стран. В то же время уже во второй половине прошлого века в Псковско-Чудском озере
появились убедительные доказательства, указывающие на возрастающие темпы его
эвтрофирования – процесса, при котором высокая концентрация биогенных веществ
(азота и фосфора) стимулирует рост водорослей, приводящий к несбалансированному
функционированию экосистемы и в конечном итоге к ее полной деградации.
Основными источниками загрязнения водоемов биогенными веществами служат смыв
азотных и фосфорных удобрений с полей, строительство водохранилищ без
надлежащей очистки ложа, сброс сточных вод, в том числе и прошедших
биологическую очистку.
Эвтрофирование представляет собой естественный процесс эволюции водоема.
С момента «рождения» водоем в естественных условиях проходит несколько стадий в
своем развитии: на ранних стадиях — от ультраолиготрофного до олиготрофного,
далее становится мезотрофным и в конце концов водоем превращается в эвтрофный и
гиперэвтрофный — происходит «старение» и гибель водоема с образованием болота.
Однако под воздействием хозяйственной деятельности этот естественный процесс
приобретает специфические черты, становится антропогенным. Резко возрастают
скорость и интенсивность повышения продуктивности экосистем. Так, если в
естественных условиях эвтрофирование какого-либо озера протекает за время 1000 лет
и более, то в результате антропогенного воздействия это может произойти в сто и даже
тысячу раз быстрее. Поскольку эвтрофирование водоемов стало серьезной глобальной

23. 21
экологической проблемой, по линии ЮНЕСКО начаты работы по мониторингу
внутренних вод, контролю за эвтрофированием водоемов земного шара [4, с. 103; 7; 8].
В связи с изложенным цель данного исследования заключалась в оценке динамики
трофического статуса Чудского озера за период с 2007 г. по 2014 г.
1. Материалы и методы исследования
В данной работе использованы первичные данные мониторинга в открытый
период, регулярно проводимого Псковским отделением ФГНУ «ГосНИИОРХ», на
Псковском и Чудском озерах. Для оценки трофического статуса в качестве
гидрохимических показателей были использованы процент насыщения воды
кислородом и рН. Это обусловлено следующими соображениями.
В водоемах баланс продукционно-деструкционных процессов может быть
отрицательным (дистрофные и ультраолиготрофные водоемы), нулевым
(олиготрофные водоемы) и положительным (мезотрофные и эвтрофные водоемы).
Когда скорости гетеротрофных процессов сильно опережают скорости автотрофных,
концентрация диоксида углерода (СО2) в окружающей среде возрастает, а
концентрация кислорода (О2) падает. Поэтому соотношение концентраций диоксида
углерода и кислорода может характеризовать соотношение продукции и деструкции. В
водоемах это соотношение может быть выражено количественной зависимостью рН и
концентрации растворенного кислорода О2, что вытекает из схемы уравнения
фотосинтеза [3; 9, с. 396]
vпрод
CO2 + H2O  [CH2O] + O2, (1)
vдест
где vпрод и vдест – скорости продукции (фотосинтез) и деструкции соответственно.
Согласно [9, с. 396] в водоемах соотношение скоростей продукции и деструкции
можно выразить зависимостью
vпрод/vдест = f{pH, [O2]} (2)
Использование зависимости рН и [O2] очень удобно, так как и рН, и содержание
кислорода измеряются при любых исследованиях водоемов уже более 100 лет.
Измерение этих показателей доступно, достаточно точно, легко автоматизируется.
Авторы вышеприведенных работ разработали интегральный показатель,
характеризующий сбалансированность продукционно-деструкционных процессов в
водоемах, основанный на измерениях рН и [O2], и установили его численные значения
для различных экологических состояний пресноводных водоемов [6].
Таким показателем является величина рН, приведенная к 100%-ному насыщению
воды кислородом – рН100%. Показатель рассчитывается по формуле
n n
рН100% = рНi/n - (100 - [O2]i/n), (3)
i=1 i=1
где рНi – измеренные значения рН за время t; [O2]i – концентрации О2 (в %),
измеренные синхронно с РН за то же время;  - эмпирический коэффициент
зависимости рН от [O2]i ; n – число измерений за время t.
В данной работе использован сравнительно новый критерий оценки водного
объекта в зависимости от его продукционно-деструкционного баланса. С этой целью
использован «Индекс трофического состояния» - ITS (Index of trophical state) [1; 2],
рассчитываемый по следующей формуле (аналог формулы 3):
n n
ITS =  pHi /n + {100 - [O2]/n} (4)
i=1 i=1
где рНi – рН, измеренное за определенный период, [O2] – О2, в процентах
насыщения, n – количество измерений,  - коэффициент, определяемый по формуле:

24. 22
n n n
 =  (pHi [O2]) -  (pHi [O2])/n /{[O2]2
- [O2]2
/n} (5)
i =1 i=1 i=1
Для оценки трофического состояния использована классификация, приведенная в
табл. 1.
Таблица 1 – Классификация трофических состояний водного объекта [1]
Продукционно-деструкционный
баланс
Трофическое состояние ITS
Отрицательный П<Д Дистрофное <5,7 ± 0,3
Ультраолиготрофное 6,3 ± 0,3
Нулевой П=Д Олиготрофное 7,0 ± 0,3
Положительный П>Д Мезотрофное 7,7 ± 0,3
Эвтрофное > 8,3± 0,3
2. Результаты и их обсуждение
Результаты математико-статистической обработки первичных данных
мониторинга Чудского озера представлены в табл. 2 и на рис. 2.
Результаты расчетов, приведенные в табл. 2, показывают, что по величинам
использованного показателя трофического состояния (ITS) в 2007 г., 2008 г. и в 2013 г.
Чудское озеро характеризуется как мезотрофное, а в другие годы – как эвтрофное.
Линия тренда, приведенная на рис. 2, свидетельствует о практическом отсутствии
тренда трофического состояния Чудского озера за период с 2007 г. по 2014 г.
Таблица 2 - Динамика трофического состояния Чудского озера
Год n  ITS Трофический статус
2007 29 0,077 7,96 Мезотрофное
2008 46 0,077 7,74 Мезотрофное
2009 44 0,081 8,13 Эвтрофное
2010 43 0,079 8,33 Эвтрофное
2011 38 0,088 8,83 Эвтрофное
2012 20 0,082 8,22 Эвтрофное
2013 36 0,078 8,00 Мезотрофное
2014 42 0,079 8,06 Эвтрофное
R2
= 0,0622
7
7,5
8
8,5
9
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014
год
ITS
Рисунок 2. Динамика трофического статуса Чудского озера (прямая линия – линия
тренда)

25. 23
3. Заключение
Для оценки трофического статуса Чудского озера были использованы данные
мониторинга, регулярно проводимого Псковским отделением ФГНУ «ГосНИОРХ». В
работе использован метод оценки трофического статуса по совокупности двух
гидрохимических показателей (рН и процент насыщения воды кислородом - %О2). По
совокупности этих показателей и в соответствие с разработками Л.И. Цветковой и
соавторов были рассчитаны индексы трофического состояния (ITS). Расчеты показали,
что Чудское озеро в 2007 г., 2008 г. и в 2013 г. характеризуется как мезотрофное, а в
другие годы – как эвтрофное. Проведенные расчеты величин ITS следует
рассматривать как ориентировочные, так как количество химико-аналитических
анализов проб воды существенно варьировало от года к году.
В перспективе целесообразна постановка научно-исследовательской работы,
посвященной поиску количественных соотношений между величинами ITS и данными
рыбопромысловой статистики для вышерассмотренной акватории.
Список использованной литературы
1. Алексеев М.И., Цветкова Л.И., Копина Г.И. Методика расчетов региональных
нормативов экологического благополучия водных объектов (Невской губы и восточной
части Финского залива). - СПб.: СПбГАСУ, 2007.
2. Булгаков И.П., Шишкин А.И. Применение нового показателя трофического
состояния водоема для решения инженерных задач. В сб. тезисов IX Международного
экологического форума «День Балтийского моря» - СПб.: ООО «Издательство
«Диалог», 2008. - с. 495-496.
3. Временные методические рекомендации по определению экологических
допустимых концентраций (ЭДК) фосфора в воде водоемов для расчета экологически
допустимых сбросов (ЭДС) фосфора со сточными водами в целях предотвращения
эвтрофирования. Л.: Ленинградский инженерно-строительный институт, 1991. – 37 с.
4. Дмитриев В.В., Фрумин Г.Т. Экологическое нормирование и устойчивость
природных систем. Учебное пособие. СПб.: СПбГУ, РГГМУ, 2004. – 294 с.
5. Кондратьев С.А., Голосов С.Д., Зверев И.С.,Рябченко В.А., Дворников А.Ю.
Моделирование абиотических процессов в системе водосбор - водоем на примере
Чудско-Псковского озера. - СПб.: Нестор-История, 2010. - 104 с.
6. Патент РФ №2050128 от 20 декабря 1995 г., патентообладатели Л.И. Цветкова,
В.Н. Пономарева, Т.И. Копина, Е.В. Неверова - Дзиопик.
7. Фрумин Г.Т. Экологические проблемы гидросферы. В кн.: «Современные
проблемы экогигиены». СПб., Киев: Крисмас+, 2008. – с. 192-230.
8. Фрумин Г.Т., Гильдеева И.М. Эвтрофирование водоемов - глобальна
экологическая проблема // Экологическая химия. - 2013, 22(4). - с. 191-197.
9. Цветкова Л.И., Алексеев М.И., Кармазинов Ф.В., Неверова-Дзиопик Е.В.,
Усанов Б.П., Жукова Л.И. Экология: Учебник для технических вузов. Под ред. Л.И.
Цветковой. М.: Изд-во АСВ, СПб.: Химиздат. 2001. – 552 с.
10. Lake Peipsi. Meteorology, Hydrology, Hydrochemistry / Ed. T. Noges. Tartu:
Sulemees Publ. 2001. – 163p.

26. 24
ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Григорян Т.А.
(Гарнийская лаборатория обсерваторных наблюдений)
Институт Геофизики и Инженерной сейсмологии НАН РА
Ереван
ПОДХОДЫ К РЕШЕНИЮ ЗАДАЧИ МЕХАНИЗМА ОЧАГА ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЯ
Grigoryan T. A.
(Garni laboratory observational studies)
Institute of Geophysics and Engineering Seismology of NAS RA
Yerevan
APPROACHES TO THE SOLUTION OF THE PROBLEM OF THE
MECHANISM OF THE SEISMIC CENTER
Аннотация:
Механизм землетрясений-весьма сложный процесс. Очаг сильного землетрясения
представляет собой некоторое внезапное смещение в определенном объеме пород по
относительно обширной плоскости разрыва, поэтому механизм землетрясения
представляет собой кинематику движения в очаге. Приводятся несколько наиболее
распространенных моделей механизма очага землетрясений. В работе рассмотрен
способ поиска предвестников землетрясений, основанный на наблюдениях за
изменениями во времени тектонического давления в поверхностном слое Земли.
Abstract:
Earthquake mechanism is a very complicated process. Seismic center of a strong
earthquake is a sudden movement of rocks of a definite volume along a rather wide fracture
plane. Thus earthquake mechanism is a kinematic movement in the seismic center. Several
most common models of mechanism of earthquake center were illustrated. In the current
work, the methodology of searching earthquake earthquake mechanism is a very complicated
process. Seismic center of a strong earthquake is a sudden movement of rocks of a definite
volume along a rather wide
fracture plane. Thus earthquake mechanism is a kinematic movement in the seismic
center. Several most common models of mechanism of earthquake center were
illustrated. In the current work, the methodology of searching earthquake harbingers based on
the observation over the changes of tectonic pressure in time on the Earth surface was
considered.
В начале второй половины прошлого столетия существовало мнение о скором
решении проблемы прогноза землетрясения. Казалось, что достаточно расширить парк
аппаратуры на сейсмопрогностических полигонах (Япония, США, СССР), изучить
закономерности развития трещин в экспериментах на образцах (СССР), развернуть
системные наблюдения за множеством предвестников землетрясений (Китай) и
проблема прогноза землетрясения будет решена.
Шло время, наблюдения за сейсмологическими данными становились
качественнее, появлялись новые данные о проявлении различных типов аномалий
физических характеристик в качестве предвестников, но решение так и осталось
«розовой» мечтой.
Начало XXI века отмечено резким обострением ситуации в области прогноза
землетрясений. Это связано, во первых, с провалом программы прогноза землетрясений
в США, реализовывающейся начиная с 1983 до 1985 гг. на Паркфилдском полигоне,
отсутствием прогноза двух сильнейших землетрясений в Японии (Токачи-Оки,

27. 25
25.09.2003г Мw=8.3 и Кусушир, 24.04.2005г., Мw =8.0, а также и последнего в Фукусима
Мw=7.0) , и серией неудачных прогнозов в Китае и т.д. [1].
Анализируя Паркфилдскую неудачу, авторы [2] предлагают пересмотреть сами
модельные взгляды по механизму очага землетрясения. Например, необходимо
развивать методы мониторинга природного напряженного состояния, позволяющие
получать данные о полном тензоре тектонических напряжений в глубинах земной
коры. Подобные методы стали создаваться в самое последнее время [3, 4].
С целью оценки природных напряжений, в лаборатории тектонофизики ИФЗ
РАН, разработан метод катакластического анализа о совокупности сколовых
нарушений [5].
В основе этого метода лежат положения современной теории пластичности и
закономерности, полученные в экспериментах на образцах горных пород. Здесь, в
качестве исходных данных, используются данные о механизмах очага землетрясений, с
использованием метода катакластического анализа, позволяющего определять не
только ориентацию главных осей напряжений, но и относительные величины шарового
и девиаторного компонентов тензора напряжений (шаровая часть тензора напряжений
соответствует гидростатически напряженному состоянию, а девиаторная часть –
уклонение напряженного состояния от гидростатического), оценивать флюидное
давление в трещино-поровом пространстве и эффективную прочность массивов горных
пород.
Результаты экспериментов на образцах горных пород показали, что при
определенном уровне обжимающего давления в них может развиваться как хрупкое
разрушение, так и локализованное пластическое течение, причем, при высоком уровне
напряжений хрупкое разрушение уступает свое место локализованному пластическому
течению.
Одним из базовых типов моделей очага землетрясения может являться кулоновое
напряжение доходящее до критических значений.
В работе Райса [6] высказывалась мнение о том , что средний уровень
напряжений является благоприятным для хрупкого разрушения, а при высоких, а также
возможно при очень низких сжимающих напряжениях процесс скольжения является
устойчивым и не ведет к сбросам прочности, генерирующим землетрясения.
Автор приводит пример Суматра-Адаманского землетрясения (2004г, зона
разрыва очага 1250 км.), которое позволило реконструировать не средние для очага
значения, а поле напряжений, действовавшее до землетрясения [7].
При подготовке САЗ, в качестве наиболее опасной для развития
крупномасштабного землетрясения является неоднородное распределение напряжений,
когда одновременно существуют протяженные области среднего и низкого уровня
эффективного всестороннего сжатия и максимальных девиаторных напряжений при
подобных областях очагов. Хрупкое разрушение осуществляется более эффективно,
потому что для преодоления сил сопротивления сухого трения на образующиеся
плоскости скольжения, тратится меньшая часть энергии, а время возникновения на
границе между упомянутыми областями участка высокого уровня градиента
напряжений определяет момент возникновения метастабильного состояния среды,
когда любое случайное малое отклонение от равновесного состояния может привести к
возникновению сильного землетрясения [8].
Во время САЗ авторы указывали, что в начальный момент времени скорость
распространения разрыва была низкой – 2 км/с при слабой интенсивности
сейсмического излучения, а затем резко ускорилась до 3 км/с [9]. Зона разрыва на
участке Суматры протяженностью 320-350 км имеет самые большие смещения и
характеризуется магнитудой Мw =9.0 . Высокая скорость фронта этого участка разрыва
обусловлена, с одной стороны, низким уровнем сил трения (низкий уровень