A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa a deformação dos glóbulos vermelhos em forma de foice, prejudicando o transporte de oxigênio e causando sintomas como fadiga, fraqueza e palidez. A doença é mais comum na África, Europa Mediterrânea e regiões da Índia e seus sintomas incluem aumento de infecções, icterícia e complicações como acidente vascular cerebral.
LISTA DE EXERCICIOS envolveto grandezas e medidas e notação cientifica 1 ANO ...
Anemia falciforme
1. Escola Estadual De Ensino Médio Proº Matheus Augusto de Oliveira
Turma: A Turno: MANHÃ Série: 1º ANO
Prof.ª: APARECIDA Disciplina: BIOLOGIA
João Pessoa: 10/05/2012
Componentes:
Leonardo Albuquerque Silva Nº: 13
Mateus Tavares Da Silva Nº: 16
Renato Tomás Fernandes Nº: 21
Tema: Anemia Falciforme
2.
3. É o nome dado a uma doença hereditária que causa a malformação
das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome
da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que
causa deficiência do transporte de oxigênio nos indivíduos acometidos pela
doença. É comum na África, na Europa mediterrânea, no Oriente Médio e
regiões da Índia.
4. Fadiga
Fadiga
Fraqueza
Palidez (principalmente nas conjuntivas e palmas das mãos)
Défice de concentração e vertigens.
Aumento do número de hemácias doentes
Descolamento retiniano
Acidente vascular cerebral
Enfarte
Calcificações nos ossos com dores agudas
Aumento drástico no número de infecções
Icterícia (cor amarela nos olhos).
5.
6.
7.
8. Na imagem à esquerda encontra-se representada em gradiente de
roxo a frequência de indivíduos portadores de anemia falciforme.
9.
10.
11. A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta os
glóbulos vermelhos do sangue. Nos doentes, chamados de
falcêmicos, a hemoglobina dentro dessas células assume
formato de foice ou meia-lua ao entregar o oxigênio para os
tecidos e se enrijece, enquanto a hemoglobina normal é
arredondada e maleável.
Por isso, essas células acabam ficando presas nos vasos
sanguíneos, atrapalhando a circulação e provocando dor.
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