3.
Es la región donde se encuentra el ADN de las Bacterias Este
ADN, normalmente circular, se encuentra sin una envuelta
celular, la única barrera es la membrana plasmática de la
propia bacteria, pero no está rodeada de una específica,
como el ADN de eucariotas, que se encuentra dentro del
núcleo, que posee una doble membrana.
4.
5.
El aparato de Golgi, es también llamado
complejo o cuerpo de Golgi, se encarga de la
distribución y el envio de los productos químicos
de la célula.
Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido
construidos en el retículo endoplasmático y los
prepara para expulsarlos fuera de la célula.
6.
7.
Las microfibrillas son cilindros rectos que se hallan en muchas
células y están constituidos por proteínas. Estos cilindros tienen
un diámetro aproximado de 250A y son bastante largos.
También son tiesos y, por tanto, comunican cierta rigidez a las
partes de la célula en las que se hallan localizados.
8.
Esta anclado en la membrana citoplasmática y
en la pared celular, compuesto por proteínas
(está tor, complejo Mot), y atraviesa varios
sistemas de anillos. El motor está impulsado por la
fuerza motriz de una bomba de protones, es
decir, por el flujo de protones (iones de
hidrógeno) a través de la membrana plasmática
bacteriana
9.
10.
La membrana plasmática, membrana celular o
plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita
todas las células. Es una estructura laminada
formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas
que rodea, limita, da forma y contribuye a
mantener el equilibrio entre el interior (medio
intracelular) y el exterior (medio extracelular) de
las células. Regula la entrada y salida de muchas
sustancias entre el citoplasma y el medio
extracelular. Es similar a las membranas que
delimitan los orgánulos de células eucariotas.
11.
12.
En ciertas bacterias se pueden reconocer dos
tipos de apéndices superficiales: los flagelos que
son órganos de locomoción, y los pili (Latín:
cabellos), conocidos también como fimbriae
(Latín : flecos). Los flagelos se observan tanto en
bacterias Gram positivas como Gram negativas,
generalmente en bacilos y raramente en cocos.
En contraste los pili se observan prácticamente
solo en bacterias Gram negativas y solo escasos
organismos Gram-positivos los poseen. Algunas
bacterias poseen tanto flagelos como pili.
13.
14.
Filamentos huecos largos y huecos con funciones
relacionadas con el intercambio de material
genético y la adherencia a sustratos
15.
16.
En bacteriología, los Pili (singular pilus, que en latín significa pelo) son
estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que
se encuentran en la superficie de muchas bacterias. Los Pili
corresponden a la membrana citoplasmática a través de los poros
de la pared celular y la cápsula que asoman al exterior.
Los términos fimbria y pilus son a menudo intercambiables, pero
fimbria se suele reservar para los pelos cortos que utilizan las
bacterias para adherirse a las superficies, en tanto que pilus suele
referir a los pelos ligeramente más largos que se utilizan en la
conjugación bacteriana para transferir material genético. Algunas
bacterias usan los Pili para el movimiento.
17.
Esta formada al igual que en las células eucariotas, a excepción de las arqueo
bacterias, por una bicapa de lípidos con proteínas, pero más fluida y
permeable por no tener colesterol. Asociadas a la membrana se encuentran
muchas enzimas, como las que intervienen en los procesos de utilización del
oxígeno. Cuando las bacterias realizan la respiración celular necesitan
aumentar la superficie de su membrana, por lo que presentan invaginaciones
hacia el interior, los mesozonas. En las células procarióticas fotosintéticas hay
invaginaciones asociadas a la presencia de las moléculas que aprovechan la
luz, son los llamados cromatóforos, que se utilizan para llevar a cabo la
fotosíntesis y se componen de pigmentos de bacterioclorofila y carotenoides.
18.
Orgánulos refringentes formados por la agrupación
celular de vesículas de gas .
Las vesículas de gas tienen forma de cilindro con los
extremos cónicos. Su pared está constituido por el
ensamblaje regular de 2 tipos de proteínas .
La mayoritaria conforma el 97% de su estructura . La
otra minotaria conforma el 3% de su estructura . Y su
función es regular la flotabilidad.
19.
Los cilios se presentan en filas longitudinales que recubren toda la célula, aunque en
algunos grupos sólo se observan cilios en una región limitada del cuerpo celular, en torno
al citostoma. En algunos casos los cilios aparecen agrupados en tufos o mechones
llamados cirros. Son utilizados para un gran variedad de funciones entre las que se
encuentran el movimiento, arrastre, adherencia, alimentación y sensación. El
movimiento de los cilios está coordinado con precisión, y la impresión que producen se
asemeja a las ondas que el viento provoca en un trigal.
El sistema infraciliar es una organización única de los ciliados implicada en la
coordinación de los cilios. Incluye los cuerpos basales o cinetosomas y varias fibrillas y
micro túbulos denominados cinetodesmas. Los cilios usualmente se organizan en
monocinetias o dicinetias, que incluyen respectivamente uno o dos cinetosomas, cada
uno soportando un cilio. Estos generalmente se organizan en filas, denominadas cinetias
que corren desde la parte anterior a la posterior de la célula. Otros se organizan en
policinetias, grupos de varios cilios junto con sus estructuras asociadas.
20.
El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve
para impulsar la célula bacteriana. Tiene una estructura única,
completamente diferente de los demás sistemas presentes en
otros organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los
flagelos de las arqueas. Presenta una similitud notable con los
sistemas mecánicos artificiales.
La forma de los flagelos es helicoidal.
Los flagelos están compuestos por cerca de 20 proteínas, con
aproximadamente otras 30 proteínas para su regulación y
coordinación.
21. El flagelo bacteriano es un
apéndice movido por un motor
rotatorio. El rotor puede girar
a 6.000-17.000 rpm, pero el
apéndice
usualmente
sólo
alcanza 200-1000 rpm.
1-Filamento,
2-Espacio periplásmico
3-Codo
4-Juntura
5-Anillo L
6-Eje
7-Anillo P
8-Pared celular,
9-Estátor,
10-Anillo MS,
11-Anillo C
12-Sistema de secreción de
tipo III
13-Membrana externa,
14-Membrana citoplasmática
15-Punta.
22.
Es una parte del flagelo que es conocida también como la juntura
universal o flexible.
La juntura se encuentra entre el filamento y el codo flagular.
Su función es de unir las dos estructura mencionadas anteriormente.
23. Representa hasta el 95% de la masa total del flagelo.
El filamento es un tubo hueco helicoidal de 20 nm de espesor
tiene una fuerte curva justo a la salida de la membrana externa; este
"codo" permite convertir el movimiento giratorio del eje en helicoidal.
El filamento termina en una punta de proteínas.
24. El filamento del flagelo tiene tres partes:
1-
curva o gancho
2-
Látigo
3-
Motor basal
La curva o gancho: es una porción de proteínas sin flagelinas, es como un refuerzo proteico
pero Sin flagelina.
Su función es unir el filamento a la parte motora del flagelo.
El motor del flagelo está anclado a la membrana citoplasmática y la pared celular. Está
formado por un eje central que atraviesa un sistema de anillos. Es diferente en Gram - y
gram +
25.
Es la estructura que, inmersa en la membrana citoplásmica y en la
pared celular
Ancla el flagelo a la célula,
Está relacionada con la función del motor rotatorio y del conmutador
(cambio del sentido de giro)
Alberga el aparato para la secreción y correcto ensamblaje de la
mayor parte del flagelo
26. También llamado equivalente nuclear, se lo encuentra unido al
mesosoma como anclaje, en este tipo de célula se encuentra un
único cromosoma de forma cíclica en esta organela se
encuentra la mayor cantidad de información genética del
organismo bacteriano.
27.
28.
Características de grupos patógenos.
Es una capa gelatinosa formada principalmente
por heterosacáridos.
Sus principales funciones son:
Mejora la difusión y regula el intercambio de
nutrientes.
Protección frente agentes extraños (anticuerpos,
bacteriófagos y cel fagocíticas),
Favorecen la adhesión a los tejidos y tienen
naturaleza antigénica.
La presencia de cápsula no es un carácter
específico, ya que determinadas bacterias
pueden o no formarla en función de las
condiciones del medio de cultivo.
29.
30.
Presente en todas las bacterias excepto micoplasmas.
Es una envoltura rígida, exterior a la membrana, que da forma
a la bacteria y sobre todo soporta las fuertes presiones
osmóticas de su interior.
Está formada por peptidoglucanos (mureína),
heteropolímeros de azúcares y aminoácidos.
que
son
31.
32. Son partículas solidas que han ingresado a la célula
por endocitos, están formados por moléculas cuyos
átomos están unidos entre si por enlaces químicos.
Aportan a la energía necesaria para que la célula
cumpla con sus procesos como la respiración
celular, y además ayuda a poner partes destruidas
de la estructura celular
33. Son
invaginaciones
de
la
membrana citoplásmica que se
observan en muchas bacterias.
Suelen estar en
localizaciones:
determinadas
•
Tabique transversal
•
Cerca del nucleoide
Permanecen sin aclarar si son
artefactos de laboratorio o
estructuras reales.
34. Funciones
Algún papel en la formación del septo transversal.
Punto de anclaje del cromosoma bacteriano y de algunos plásmidos.
En la replicación y distribución del cromosoma a las células hijas.
Secreción de exoenzimas en bacilllus.
35.
Los ribosomas son responsables del
aspecto granuloso del citoplasma de
las células. Es el orgánulo más
abundante, varios millones por célula.
Son un complejo molecular encargado
de sintetizar proteínas a partir de la
información genética que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN
mensajero (ARNm). Sólo son visibles
al microscopio electrónico, debido a su
reducido
tamaño
(29
nm
en
células
procariotas
y
32
nm
en eucariotas).
36. La pared bacteriana es una cubierta rígida que rodea al
protoplasma,la poseen todas las bacterias excepto
micoplasmas, thermoplasmas y las formas L.
Estructura rígida y resistente que aparece en la mayoría
de las células bacterianas. La pared bacteriana se
puede reconocer mediante la tinción Gram, que
permite distinguir dos tipos de paredes bacterianas:
Bacterias Gram +: son bacterias con paredes
anchas, formadas por gran cantidad de capas de
peptidoglucandos unidos entre sí.
Bacterias Gram -: son bacterias con paredes
estrechas, con una capa de peptidoglucanos,
rodeada de una bicapa lipídica muy permeable.
Este tipo de bacterias son más resistentes a los
antibióticos.
37. Funciones
La función de la pared
bacteriana
consiste
en
impedir el estallido de la
célula por la entrada masiva
de agua. Éste es uno de los
mecanismos de actuación de
los antibióticos; crean poros
en las paredes bacterianas,
provocando la turgencia en
la bacteria hasta conseguir
que estalle.
38.
El hialoplasma o citosol es
el medio intracelular, es
decir el medio acuoso del
citoplasma en el que se
encuentran inmersos los
orgánulos
celulares.
Representa entre el 50 y el
80 % del volumen celular.
Esta comunicado con el
nucleoplasma
mediante
los poros de la membrana
nuclear.
39. Funciones
En el hialoplasma se producen muchas de las
reacciones del metabolismo celular, tanto
degradativas (catabólicas) como de síntesis
(anabólicas).
Algunas de las reacciones metabólicas del citosol
son:
Glucólisis que es la degradación de la glucosa.
Glucogenolisis
glucógeno
Glucogenogénesis es la biosíntesis del glucógeno.
Biosíntesis
de
ácidos
grasos,
aminoácidos,
nucleótidos
etc.
·Fermentaciones láctica y alcohólica, etc.
que
es
la
degradación
del
40. Las lipoproteínas son complejos macromoleculares compuestos por
proteínas y lípidos que transportan masivamente las grasas por todo
el organismo. Son esféricas, hidrosolubles, formadas por un núcleo
de lípidos apolares (colesterol esterificado y triglicéridos) cubiertos
con una capa externa polar formada a su vez por apoproteínas,
fosfolípidos y colesterol libre. Muchas enzimas, antígenos y toxinas
son lipoproteínas.
41. Estructura
Son agregados moleculares esféricos con una cubierta de grosor formada
por lípidos anfotéricos cargados, como colesterol no esterificado y
fosfatidilcolinas; entre ellos se insertan las apolipoproteínas. Estas moléculas
dirigen sus regiones apolares hidrófobas hacia el interior y sus grupos
cargados hidrofilicos hacia el exterior, donde interaccionan con el agua.
Esto se debe a que las grasas, no se pueden disolver en un medio acuoso
(son hidrofóbicas) por su naturaleza apolar, para eso necesitan proteínas
que las recubran para dejar expuestos solo la parte polar de dicha proteína
y de esta manera se pueda disolver la grasa en el plasma.
42. Se trata de una forma de reserva de fosfato inorgánico (polifosfato) que puede
utilizarse en la síntesis. La Volutina se forma generalmente en células que crecen en
ambientes ricos en fosfatos. Los corpúsculos metacromáticos se encuentran en algas,
hongos y protozoos, así como en bacterias.
43. Estas inclusiones se tiñen de rojo con algunos colorantes azules,
como el azul de metileno y se conocen también como gránulos
de Volutina. Estos gránulos son bastante grandes y característicos
en Corynebacierium diphtheriae, el agente etiológico de la
difteria, por lo que tienen valor diagnóstico.
Los Corpúsculos
metacromáticos son unas
estructuras en cuyo
interior llevan fosfato,
presentando la particularidad
que son muy
afines por colorantes de tipo
básico
44.
Los encontramos en el citoplasma de bacterias o de levaduras. El
plásmido no es indispensable para la célula huésped pero le confiere
ciertas propiedades. En efecto, los plásmidos son portadores de genes
útiles para las bacterias. Transmitido por un sistema de transfer horizontal
estos genes codifican para las proteínas que pueden volver resistentes a
las bacterias contra los antibióticos, antisépticos o metales pesados,
permitiendo una adaptación de éstas al medio hostil.
45. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se replican y
transcriben independientes del ADN cromosómico.
El número de plásmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde una
sola copia hasta algunos cientos por célula. El término plásmido fue
presentado por primera vez por el biólogo molecular norteamericano
Joshua Lederberg en 1952.
Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación tipo doble
hélice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se
encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi
todas las bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no
tienen proteínas asociadas.
En general, no contienen información esencial, sino que confieren ventajas
al hospedador en condiciones de crecimiento determinadas. El ejemplo
más común es el de los plásmidos que contienen genes de resistencia a un
determinado antibiótico, de manera que el plásmido únicamente supondrá
una ventaja en presencia de ese antibiótico.
46. Hay algunos plásmidos integrativos, es decir, que tienen la capacidad de insertarse en el
cromosoma bacteriano. Estos rompen momentáneamente el cromosoma y se sitúan en
su interior, con lo cual, automáticamente la maquinaria celular también reproduce el
plásmido. Cuando ese plásmido se ha insertado se les da el nombre de episoma.
Los plásmidos se utilizan
como vectores de
clonación en ingeniería
genética por su
capacidad de
reproducirse de manera
independiente del ADN
cromosomal así como
también porque es
relativamente fácil
manipularlos e insertar
nuevas secuencias
genéticas
47.
La envoltura celular bacteriana comprende la membrana
citoplasmática y la pared celular más una membrana externa, si
ésta existe. La mayoría de las envolturas celulares bacterianas caen
en dos categorías importantes: Gram-positiva y Gram-negativa.
Como en otros organismos, la pared celular bacteriana proporciona
integridad estructural a la célula. En los procariontes, la función
primaria de la pared celular es proteger la célula contra la presión
interna causada por las concentraciones mucho más altas de
proteínas y de otras moléculas dentro de la célula que en el medio
exterior. La pared celular bacteriana se diferencia de la del resto de
los organismos por la presencia de peptidoglicano (heteropolímero
alternante de poli-N-acetilglucosamina y ácido N-acetilmurámico) y
está situada inmediatamente a continuación de la membrana
citoplásmica.
48.
49. Para llevar a cabo las reacciones químicas
necesarias en el mantenimiento de la vida, la célula
necesita mantener un medio interno apropiado.
Esto es posible porque las células se encuentran
separadas del mundo exterior por una membrana
limitante, la membrana plasmática. Además, la
presencia de membranas internas en las células
eucariotas
proporciona
compartimientos
adicionales que limitan ambientes únicos en los que
se llevan al cabo funciones altamente específicas,
necesarias
para
la
supervivencia
celular.
La membrana plasmática se encarga de: aislar
selectivamente el contenido de la célula del
ambiente externo.
regular el intercambio de sustancias entre el interior
y exterior celular (lo que entra y sale de la célula);
comunicación intercelular.
50.
Las microvellosidades son prolongaciones de la membrana plasmática con forma
de dedo, que sirven para aumentar el contacto de la membrana plasmática con
una superficie interna. Si el epitelio es de absorción, las microvellosidades tienen
en el eje central filamentos de actina, si no fuera de absorción este eje no
aparecería. Recubriendo la superficie hay una cubierta de glicocálix. Las
microvellosidades son muy abundantes en epitelios de absorción, como el
epitelio intestinal y el de la córnea.
Su función es aumentar la superficie absortiva de las células, y se estima que
permite un aumento aproximado de 20 veces. Cada célula puede presentar
hasta 1000 microvellosidades.
