La obstetricia consta de tres etapas: proliferación, crecimiento y maduración. La ovogénesis y espermatogénesis implican la proliferación y maduración de células germinales para formar óvulos y espermatozoides. La fecundación ocurre cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide, dando origen a un cigoto diploide que se implantará en el útero.
2. Consta de tres etapas:
1. Etapa de proliferación o multiplicación
2. Etapa de crecimiento
3. Etapa de maduración
Ovogénesis
Espermatogénesis
Gametogénesis
3. Proliferación
• Las células germinales primordiales o CGP (que darán origen a los gametos), se
ubican tempranamente, durante el período intrauterino en las gónadas.
• Estas células son diploides y durante esta etapa se dividen por sucesivas mitosis,
dando origen a numerosas células más pequeñas llamadas Ovogonios y/o
Espermatogonios
CGP
(2n)
Gonios
(2n)
Crecimiento
• Los gonios son células muy pequeñas
y con pocas reservas nutritiva, por lo
que entran en una etapa de
crecimiento que los transforma en
Espermatocito I y/o Ovocito I, 2n
4. Maduración
• Durante esta etapa se lleva a
cabo la Meiosis. Como
producto de la 1ra división se
obtienen los espermatocitos II
y ovocitos II, haploide
• Luego sobreviene la 2da
división meiótica que origina
espermátidas y ovocitos II.
• Los espermatocitos aún tienen
que pasar por la diferenciación
o espermiohistogénesis.
Gonios
Citos I
Citos II
Meiosis I
Meiosis IIEspermátidas
5. OVOGÉNESIS
• Secuencia de fenómenos: las células germinativas primitivas (oogonias)
→ oocitos maduros (óvulos).
• Inicia → antes del nacimiento
• termina → después que se llega a la madurez sexual.
6.
7. • Las ovogonias se dividen por mitosis y algunas se diferencian en ovocitos primarios,
replican su ADN y entran en profase de la meiosis I.
• ovocitos primarios: rodeado x cell foliculares → folículo primordial → folículo
primario
• ovocitos primarios: recubre de zona pelucida
• Folículo secundario
OVOGÉNESIS
8. • 5º mes prenatal: células germinales : 7 millones.
• Nacimiento: ovocitos primarios han comenzado la profase I, suspendidos en
periodo de diptioteno, debido a OMI. Son 700 000 a 2 millones.
• Infancia: 40 000 están presentes al comienzo de la pubertad.
9. • Pubertad: 5 a 15 folículos primordiales comienzan a madurar con cada
ciclo ovárico, pero por lo general solo uno alcanza la madurez completa.
• antes de la ovulación el ovocito primario reanuda la meiosis I → ovocito
secundario y primer cuerpo polar.
• De inmediato inicia meiosis II, que llega a su término solo si el ovocito es
fecundado.
• Aproximadamente 400 serán ovulados.
10. ESPERMATOGÉNESIS
• Espermatogonios → espermatozoides (alrededor de 64 días).
• Se inicia: pubertad
• Poco antes de la pubertad los cordones sexuales se tornan
huecos y se convierten en los túbulos seminíferos.
• Las células germinales primordiales dan origen a los
espermatogonios:
– Espermatogonios de tipo A (células madre)
– Espermatogonios de tipo B: originan espermatocitos
primarios.
11. En la base de un epitelio seminífero, se
distinguen varias poblaciones celulares de
espermatogonias.
Las tipo A, corresponden a células que
mediante mitosis sucesivas, mantienen el
número adecuado de espermatogonias
durante toda la vida.
Las tipo A originan a las espermatogonias
tipo B, destinadas a comenzar la meiosis y
diferenciarse hacia la formación de
espermatozoides.
12. • Espermatocitos primarios
luego entran en una profase
prolongada (22 días).
• Finalización rápida de la
meiosis I → espermatocitos
secundarios haploides.
• Durante la segunda división
meiótica → espermátides
haploides.
• Las células de Sertoli
13. ESPERMIOGÉNESIS
• Transformación de espermátides en espermatozoides
• Estos cambios son:
a) Formación del acrosoma
b) Condensación del núcleo
c) Formación del cuello, pieza intermedia y cola
d) Eliminación de la mayor parte del citoplasma.
• Los espermatozoides alcanzan su movilidad completa en el epidídimo.
15. Regulación
LH + receptores de las
células intersticiales
Leydig
Producción de
testosterona
Iniciación y
mantenimiento
Liberación LH
FSH + receptores
Estimula células de
Sertoli
Producción de ABP ,
inhibina, transferrina
somatomedina IGF-1 y el
activador de
plasminogeno
Regulan
producción
Testosterona a
estradiol
Acción
inhibitoria
16. Porción caudal
del epidídimo
Valores
adecuados de
testosterona y
temperatura
adecuada
72 dias
Almacenados
hasta
eyaculación
300 millones de
espermatozoides
Secreción de
glándulas accesorias
(Cowper y Litre,
próstata, vesículas
seminales,
epidídimo y
ampollas )
pH alcalino
Coagula antes de la
eyaculación
EYACULACIÓN
17. Semen depositado en vagina
(pH acido) medio hostil
• Paso por la vagina: 2 mecanismos
movilidad propia y por contracciones
del tracto genital durante el coito
Canal vaginal 2 a 6 horas
inmoviles
• Cuello uterino atraviesan el moco
cervical
Actúa como filtro
Permite el paso de
espermatozoides o
no dependiendo del
momento del ciclo
Reservorio de
espermatozoides
Suministra
nutrientes a
espermatozoides
Participa en la
capacitación de los
espermatozoides
CUELLO
UTERINO
18.
19.
20.
21. FECUNDACIÓN
Secuencia compleja de sucesos moleculares coordinados que
comienza por el contacto entre un espermatozoide y un ovocito, y
termina con el intercambio de cromosomas maternos y paternos
en la metafase de la 1era división mitótica del cigoto
22. TRANSPORTE DE LOS GAMETOS
El ovocito es llevado hacia la trompa por:
- Movimientos de vaivén de las
fimbrias.
- Movimiento ciliar del epitelio tubario.
Luego: Llega a la ampolla por ondas
peristálticas.
TRANSPORTE DEL OVOCITO
23. • Durante el coito, se depositan 200 a 600 millones de
espermatozoides en el cuello uterino y fondo de saco vaginal.
• Prostaglandinas del semen estimulan la motilidad uterina.
TRANSPORTE DEL ESPERMATOZOIDE
TRANSPORTE DE LOS
GAMETOS
Motilidad uterina
Moco cervical
pH vaginal
5 a 20 min – 2 a 4 días
300 a 500 espermatozoides
28. Anfimixis o singamia y primera división
• Dentro de las 10 primeras horas luego de la fusión de los gametos.
• Los 2 pronúcleos se aproximan, sus cromosomas se condensan y la membrana pronuclear se
rompe. Se unen.
• La unión de ambos conjuntos de cromosomas (profase) da lugar a un cigoto diploide.
• Cromosomas se organizan y forman la metafase de la primera mitosis, que da lugar a 2
células o blastómeras.
29.
30. IMPLANTACIÓN DEL HUEVO
• La implantación ocurre
aproximadamente 6 o 7 días luego
de la fertilización, es decir,
alrededor del día 21 del ciclo
menstrual: Ventana de
implantación. (se extiende entre el
6° a 10° día luego de la ovulación,
es decir día 20-24 de un ciclo de 28
días).
31. Ventana de implantación
Del día 6 a 10 después de la ovulación.
Cambios en el EE
•Transformación de membrana plasmática
•Pinópodos
• Previo a la implantación cambios regulados por producción
ovárica de estradiol y progesterona:
• Transformación secretora del endometrio•Engrosamiento (10-14 mm)
•Glándulas flexuosas y dilatadas
•Células epiteliales con
aumento de glucógeno y lípidos
32. • Pinópodos.
Vellosidades quistificadas que captan su
contenido líquido de la cavidad uterina
Vida media de 24-48 hrs
Importante papel en la fijación del
blastocisto
Buen marcador de receptividad uterina
34. Estadios de la implantación
Aposición:
• Adhesión inicial inestable
del blastocisto a la pared
uterina.
• Generalmente el sitio de
implantación es el fondo
uterino en su cara posterior.
Adhesión:
• La unión se hace estable.
Invasión:
• El sincitiotrofoblasto penetra el cuello
uterino.
39. • Crosstalk embrión-endometrio
Dirigido por citocinas y quimiocinas
Receptores de quimiocinas CCR5 o CCR2
Selectina-L
Regula primeros pasos de adhesión del blastocisto al
endometrio
40. • Trofoblasto atraviesa la membrana basal
invadiendo el estroma.
Una vez atravesada la
MB la invasión es
estimulada por IGF-II e
IGFBP-1 e inhibida la
apoptosis del
trofoblasto por TGB-
41. Cuando el blastocisto invade el endometrio trofoblasto se
diferencia en 2 capas:
CITOTROFOBLASTO Interna con límites bien definidos
SINCITIOTROFOBLASTO Externa sin límites definidos y secretora de hGC
42.
43. Obstetricia de Williams, Cunningham, Leveno, Bloom; 22ª Edición, Editorial Mc
Graw-Hill; México, D.F, 2010
LANGMAN Embriología médica con orientación clínica, Sadler; 9ª Edición;
Editorial Medica Panamericana; Buenos Aires, Argentina; 2009
Obstetricia. J. González-Merlo, J. Lailla Vicens, E. Fabre González. Editorial
Masson 5ª edición.
Obstetricia y medicina materno fetal. L. Cabero, D. Saldivar, E.Cabrillo.
Editorial Médica panamericana
Referencias Bibliográficas