Este documento describe las características generales de las proliferaciones neoplásicas en la cavidad craneana, incluyendo que son la segunda causa de muerte por cáncer, más frecuentes en la infancia y adolescencia, y representan el 3% de neoplasias en adultos. También describe los síntomas, efectos, clasificaciones y principales tipos de tumores cerebrales, así como las alteraciones neuropsicológicas que pueden ocurrir dependiendo de la localización y tamaño del tumor.
2. Características generales
Proliferaciones neoplásicas en cavidad craneana.
Carácter progresivo
Segunda causa de muerte por l.c.
Más frecuentes en infancia.
Adolescentes. Modalidad cáncer + frecuente.
Adultos. 3% neoplasias.
10-14 tumores por 100.000 habitantes.
3. Síntomas
Dependen de tamaño, velocidad
crecimiento y localización
Síntomas precoces
Dolor de
cabeza
permanente
Falta de
coordinación
y equilibrio
Visión doble
4. Efectos generales
Aumento de
la presión
intracraneana
edema,
cefalea y
vómitos.
Trastornos
cognitivos,:
Deterioro de
las funciones
cognoscitivas
que puede
afectar a
atención,
memoria
lenguaje o
conducta
emocional
Diplopia
(visión doble)
Aumento
perímetro
craneal
Creación de
focos
epileptógenos
y
convulsiones
Destrucción
de tejido
cerebral
presionado.
Trastorno del
patrón
endocrino
6. Primarios
• Originados en el
sistema nervioso
• Gliomas: crecen
a partir de los
tejidos que
rodean las
células nerviosas
Secundarios
• Metástasis
cerebrales.
• Consecuencia de
cáncer de
pulmón y de
mama
7. Infiltrantes
• Sin límites bien
establecidos
• Más efectos
destructivos
Encapsulados
• Efecto
compresivo sobre
masa cerebral
pero con límites
definidos.
• Entidad separada
del cerebro
8. Benignos y malignos
• I – IV De acuerdo a la malignidad.
• I Y II no causan metástasis.
• Algunos benignos pueden ser
peligrosos por los riesgos de
extracción.
11. Meningiomas Crecimiento lento
Se originan en
cubiertas externas
(duramadre o espacio
subaracnoideo)
20% de las neoplasias
Generalmente
benignos y con buen
pronóstico
12. Schawnnomas
Tumores benignos
en células de
Schawnn
C. Schawnn:
producen la mielina
que envuelve
axones en SNP
Nervio auditivo y
nervio trigémino
Pérdida de audición
y dolores faciales
17. Localización frontal
• Empobrecimiento
de funciones
cognitivas.
• Disminución en
fluidez de
lenguaje.
• Síndrome
disejecutivo.
Localización orbital
(2 hemisferios y
cuerpo calloso)
• Trastornos de
conducta
• Desinhibición,
hiperactividad.
• Pueden generar
conductas
delictivas.
18. Zonas elevadas de
lóbulos frontales
• Hipocinesia,
apatía, abulia.
• Síndrome
pseudodepresivo.
• Trastornos
afásico motores.
Localización
parietal
• Alteraciones en
el sentido del
tacto.
• Dificultades en el
esquema
corporal
• Disgrafia,
discalculia.
19. Lóbulo temporal
• Trastornos de
audición,
memoria o
personalidad.
Lóbulo occipital
• Trastornos
sensoriales o
alteración
visoespacial
• Agnosias
visuales.
20. Tronco cerebral
• Alteración
sensitiva o
motora en
nervios
craneales.
Cerebelo
• Ataxia,
equilibrio o
coordinación.
Interior
ventrículos
• Obstrucción
del LCR
• Equilibro,
vómitos o
alteraciones
en la
conciencia.