2. ¿Qué es un prión?
Los priones no son organismos vivos, son solo
proteínas sin ácido nucleico. Aunque no son
virus, tienen también características patógenas e
infecciosas.
Esta proteína ha perdido su función normal y ha
adquirido la capacidad de transformar la normal
en patógena
3. En el ser humano y en los animales se produce
una proteína relacionada con el desarrollo
neuronal que se llama proteína del prión (forma
no patógena) PrP.
Esta proteína puede alterarse y pasa a llamarse
PrPSC(Por Scrapie) que es la proteína en estado
patógeno.
4. ¿Cómo se descubrió?
• Antes del siglo XVIII varios ganaderos europeos
describieron una enfermedad neurodegenerativa
letal que afectaba a las ovejas y a las cabras, mal
al que se denominó "tembladera" (en inglés,
scrapie).
• A principios del siglo XX se describieron los
primeros casos de encefalopatía espongiforme en
el ser humano, y la enfermedad se bautizó con el
nombre de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
5. • En 1982 Stanley B. Prusiner descubrió
el agente patógeno y demostró que
eran proteínas sin ácido
nucleico al investigar una
serie de enfermedades de
carácter crónico e irreversibles
que afectaban al sistema
nervioso central.
6. Diferencias entre PrPc y PrPSc
• La PrPc es susceptible de ser degradada por
las proteasas (enzimas proteolóticas) y la
PrPsc son resistentes, reduciendo su tamaño
normal a una fracción menor.
• La diferencia está en la estructura, en el
plegamiento. Las dos tienen la misma
estructura primaria pero la secundaria y
terciaria no.
PrPc PrPSc
Hélice α 42% 30%
Hoja plegada β 3% 43%
8. Cambio de PrPC a PrPSc
La conversión de PrPC en PrPSc es un proceso
postraduccional. Este prion (PrPsc) induce de
alguna manera un cambio conformacional de la
proteína normal PrPc, y así se genera una
reacción en cadena que produce la neurode-
generación.
9. La proteína PrPSC se empieza a acumular
intracelularmente, ya no puede ser degradada
por acción proteásica, como ocurre con la
proteína PrPc normal. Cuando se llega a una
cantidad crítica, las células empiezan a
destruirse.
Cerebro
sanoCerebro
afectado
10. FORMA DE CONTAGIO
• Mediante el contacto con tejido infectado
(cortes en la piel,trasplantes de tejidos
contaminados, ingestión de tejido infectado)
• Pueden aparecer mutaciones
esporádicamente
• Se transmiten por herencia
11. Localización
La PrPc se localiza en el cerebro,
principalmente en el interior de las neuronas.
Además, puede presentarse en las uniones
neuromusculares, en los leucocitos, en
células del epitelio intestinal y en células
dendríticas (células especializadas del sistema
inmunitario)
12. Síntomas
OVEJAS VACAS HOMBRE
FASE
PSÍQUICA
Cambios de
comportamiento
Aprehensión
progresiva
Modificación del
comportamiento
Cambios de
temperamento
Agresividad Modificación de la
personalidad
Picor aparente que
obliga a rascar y frotar
Trastornos de la memoria
FASE
FÍSICA
Pérdida de coordinación
(ataxia cerebelar)
Descoordinación Dolores intensos
extremidades inferiores
Postación(debilidad)
Pérdida de las habilidades
cognitivas
Pérdida de peso Hiperestesia(sensaci
ón exagerada de
estímulos)
Demencia progresiva
Temblores y
convulsiones
Disestesia(Disminución de
la sensibilidad en percibir
estímulos)
Periodo de incubación de unos pocos meses a años o décadas
Ocasionan daños irreversibles y en todos los casos ocasionan la muerte en menos de 6 meses
13. Tratamiento
-Un posible tratamiento para suprimir la acción de
la PrpSc sería mediante intervenciones que
estabilizaran las supuestas hélices alfa y de esta
forma inhibir su conversión a láminas beta, con
fármacos que se unan ala hélice alfa de la Prpc.
-Investigadores norteamericanos han conseguido el
primer tratamiento efectivo contra los priones en
cultivos celulares.
Los dos compuestos estudiados fueron el
tacrolimus y el astemizol.
14. Enfermedades que produce
Humanos:
Creutzfeldt–Jakob (ECJ)
• El síndrome de Gerstmann–Straussler–Scheinker
(GSS)
• El Insomnio Familiar Fatal(IFF):Trastorno del
sueño
• El kuru
Animales:
• El scrapie en ovejas
• Encefalopatía espongiforme bobina
15. Kuru.
El kuru es una neuropatía causada
por un prión que se encuentra en el
tejido cerebral humano
contaminado y que empeora
lentamente. Es precedente a la
enfermedad de las vacas locas.
16. Origen.
• El kuru se encuentra entre
personas de Nueva Guinea,
quienes practicaban una forma
de canibalismo en la cual se
comían los cerebros de las
personas muertas como parte
del ritual funerario. Esta práctica
cesó en 1960, pero se
reportaron varios casos de kuru
durante muchos años después
de esto, debido a que la
enfermedad tiene un largo
período de incubación, de
aproximadamente 30 años.
17. Síntomas.
El kuru produce cambios en el sistema nervioso y el cerebro dando
lugar a los siguientes síntomas:
– Dolor en brazos y piernas
– Problemas de coordinación, que finalmente se vuelven graves
– Dificultad para caminar (ataxia cerebral)
– Dolor de cabeza
– Dificultad para deglutir
– Temblores y espasmos musculares.
– La dificultad para deglutir y la incapacidad para alimentarse,
puede llevar a que se presente desnutrición o inanición.
18. Diagnóstico.
• No existen tratamientos para esta enfermedad pero se suele
realizar un examen neurológico que muestra cambios en la
coordinación y en la capacidad de caminar. La muerte suele tener
lugar dentro del primer año después del primer signo de síntomas.
19. Es una enfermedad causada
por priones, y que se puede
transmitir a los seres
humanos a través del
consumo de partes de
animales infectados, sobre
todo tejidos nerviosos. Se
caracteriza por la aparición
de síntomas nerviosos en
los animales adultos que,
progresivamente, finaliza
con la muerte del animal.
20. ¿Cómo ha sido causada?
Esta enfermedad
está causada por
una proteína que
ha modificado su
estructura
tridimensional,
debido un proceso
denominado
cambio
conformacional, y
que las convierte
en un agente
patológico.
21. Síntomas:
• Los síntomas que se
observan están
motivados por la
acumulación
del prion en las células
neuronales originando
la muerte celular. Un
análisis microscópico
revela lesiones
como vacuolas que dan
al tejido nervioso un
aspecto de esponja.
