1. Síndrome de Regresión CaudalSíndrome de Regresión Caudal
Técnicas kinésicas Neurología 2013
Olga Campos Rojas
Nathaly García Ubilla
Ana Cortez Venenciano
2. Síndrome de Regresión Caudal
Patología irreversible que consiste en fallo en la formación total o parcial de las regiones
inferiores del raquis, malformaciones a causa del mal cierre del tubo neural.
Donde el grado de compromiso óseo, va a determinar la repercusión clínica del paciente.
Dentro del espectro que define el SRC es posible encontrar una variedad de
malformaciones que van desde ano imperforado, agenesia sacra, ausencia de vertebras
lumbares y torácicas, vejiga neurogénica, deformaciones articulares, hasta el extremo
más severo que son las malformaciones de órganos mayores y la fusión de las
extremidades inferiores, defecto conocido como sirenomelia.
3. Epidemiología
• Malformación muy poco común en la población general
• Tiene una frecuencia estimada de 1: 7.500 RN a nivel mundial.
• Irreversible, etiopatogenia desconocida
• Sin diferencias por sexo. No hay predominio por genero
• Frecuencia:
• 1º Agenesia sacra parcial
• (malformaciones vicerales + alteración morfológica + vejiga neurogénica)
• 2º Agenesia sacra total y Sirenomelia
4. FACTORES DE RIESGO – POSIBLES CAUSAS
• Diabetes mellitus II materna (pregestacional)
• Atribuidos a la genética, pero ningún patrón de herencia Mendeliana ha sido
establecido. Participación de un gen "homeobox" (HLXB9) en el desarrollo de
la agenesia sacra de herencia dominante.
• Hipoperfusión gestacional por la arteria vitelina con isquemia ipsilateral de
extremidad inferior.
• Potenciales factores teratogénicos:
• Hiperglicemia, uso de insulina durante el embarazo,
• Anormalidades en cetonas o aminoácidos,
• Desbalances hormonales
• Otros :uso de sales de litio, déficit vitamina A y ácido fólico
5. Gestación
• Defecto en la síntesis de los elementos caudales del embrión previo a la séptima semana de
Gestación.
• Trastornos mesodérmicos del extremo caudal de la cuerda embrionaria temprana y la
alteración generalizada de la migración mesodérmica durante el período de estría primitiva.
• La proximidad y yuxtaposición entre el intestino posterior en desarrollo, el aparato
genitourinario, la notocorda, y estructuras neurales, explica la asociación conjunta de
malformaciones de los sistemas neurológico, vertebral, anorectal, renal y genital, comúnmente
observadas en el SRC.
6. Gestación
Hipoperfusión Gestacional de la Arteria Vitelina
Se produciría por un robo del flujo sanguíneo que condicionaría una isquemia
severa hacia el hemicuerpo distal.
Lo que provocaría:
• Agenesia Caudal más Severa (Extremidad Inferior Única o Dos Fusionadas)
• Alteraciones Renales Severas e Incluso Letales (Agenesia Renal o Displasia
Severa)
7. ¿Cómo se Diagnostica?
Diagnostico Precoz
• Período prenatal : Ecografía normal y transvaginal.
A partir de la semana 17 de gestación y el hallazgo clásico que se espera
encontrar es el feto en Posición de batracio
Postnatal : Radiografía simple de columna y se completa con RMN para
detectar las lesiones asociadas.
8. CLASIFICACIÓN PROPUESTA
POR VERGARA Y FERNÁNDEZ (2005)
Tipo I: Agenesia parcial unilateral del sacro.
Tipo IA Estable: Cuando pese a la asimetría del anillo pélvico no existe
una progresión de la deformidad cifoescoliótica toraco-pélvica.
Tipo IB Inestable: Cuando por la asimetría del anillo pélvico existe una
deformidad cifoescoliótica toraco-pélvica.
Tipo II: Agenesia total de sacro, puede o no estar artrodesado con las
alas del ilíaco y éstas pueden o no articularse a la última vértebra.
Tipo II A Estable: No existe traslación de la columna sobre los ilíacos ni
deformidad cifoescoliótica toraco-pélvica.
Tipo IIB Inestable: Cuando existe traslación o deformidad
cifoescoliótica toracolumbar, lo cual no le permite mantenerse sentado
sin ayuda de las manos.
9. Manifestaciones Clínicas
• Examen Físico:
• Leves: sin manifestaciones visibles o sólo un pliegue interglúteo corto con un discreto
aplanamiento glúteo.
• Agenesia Sacra :
• Caderas estrechas, hipoplasia glútea y aplanamiento evidente del pliegue interglúteo.
• Deformidades en los pies (frecuente pie equino varo bilateral)
• Deformidades complejas EEII (hipoplasia femoral, contracturas en flexión, flexo de
caderas asociado a displasia o luxación, atrofia muscular).
• Cifoescoliosis con inestabilidad espino-pélvica, alteraciones costales.
• Severo: Sirinomelia
• Las deformidades genitourinarias incluyen malformaciones renales (agenesia renal o
hidronefrosis)
• El déficit neurológico (sensorio-motor, vejiga neurogenica)
• Función cerebral normal, CI normal
10. Diagnostico Diferencial
• Incluyen a la sirenomelia, defectos vertebrales aislados, ano imperforado y
displasia renal, lo que conlleva a mayores complicaciones neonatales.
• En el aspecto leve del síndrome de regresión caudal, en el factor neurológico es
frecuente encontrar vejiga neurogénica y distonía del esfínter anal, las cuales se
relacionan con mielomeningocele, hidrocefalia y otras disrafias ocultas.
11. PRONÓSTICO
El pronóstico dependerá de la severidad de la agenesia sacra y de los defectos
acompañantes:
• Si está relacionada con agenesia renal bilateral el defecto será letal
• En casos de agenesia sacra severa sin otros defectos, estará asociada con
compromiso neurológico importante de las extremidades inferiores, disfunción
vesical e intestinal severa.
12. Intervención kinésica
• Apoyo ortopédico para manejo de deformidades (pie equino
varo bilateral y pie talo bilateral)
• Habilitación de la marcha en casos leves.
• Habilitación de posturas funcionales para AVD B e Inst.
• Fortalecimiento de extremidad superior.
• Fortalecimiento del musculo cuádriceps para intentar
contrarrestar en lo posible el flexo de rodilla.
13. Tratamiento Quirúrgico
Para deformaciones importantes:
• Liberación de tejidos blandos
• Osteotomía supracondílea de fémur
• Estabilización de pelvis y columna
• Casos más drásticos desarticulación de rodilla o cadera.
20. Bibliografía
• Desarrollo embrionario y defectos del cierre del tubo neural, Alumna VI° Medicina, Facultad de Medicina Universidad de Chile. Revista
Pediatría Electrónica 2007
• Síndrome de regresión caudal, M.J. Méndez Bustelo, E. Cid Fernández An Esp Pediatr 1996;44:405-408. Vol.44nº4.
• Síndrome de Regresión Caudal. Caso Clínico, MARÍA JOSÉ LUQUE H.1, ROCÍO FERNÁNDEZ B.2010
• Caudal Regression Syndrome: A Case Report Brian Knight, CRNA, MS, AANA Journal August 2011 Vol. 79, No. 4
• Caudal Regression Syndrome with Partial Agenesis of the Corpus callosum and Partial Lobar Holoprosencephaly , Hilal Al
Hashami, SQU Med J, April 2010, Vol. 10, Iss. 1, pp. 89-93, Epub. 17th Apr 10
• Agenesia lumbosacra Rigel G. Loera Gutiérrez,* Isaías Rodríguez Balderrama,* Rogelio Rodríguez Bonito,* Claudia J. Delgado González,**
Alejandra Cruz Rodríguez; Medicina Universitaria 2007.
• Foco epidémico de sirenomelia en Cali, Colombia, ARMICSON FELIPE SOLANO, M.D.1, WILMAR SALDARRIAGA, 2006 Corporación Editora
Médica del Valle
Editor's Notes
Imagen A: Ecografía prenatal del feto a las 24 semanas que muestra la interrupción brusca de la columna lumbar Cardiomegalia con índice cardiotorácico de 0.62 (flecha superior) y agenesia de la columna lumbosacra desde L2 (flecha inferior). B. Articulación medial de ambos huesos iliacos Otra imagen Resonancia magnética nuclear en fase T2 y T1 donde se observa la terminación de la columna vertebral, en la primera vértebra lumbar, y de la médula espinal en la T10 (flecha superior); lipoma de tejidos blandos en la región lumbar (flecha inferior).
Dibujo 3 A. Hipotrofia del segmento corporal inferior, flexión y abducción de la cadera, y flexión de las rodillas con pterigión poplíteo (flecha). B. Bolsa escrotal izquierda vacía (fl echa superior) e hirsutismo en las extremidades inferiores (flecha inferior) C. Hoyuelos en la región glútea (flechas superiores), orificio anal alto y pliegue interglúteo corto (flecha inferior); área sobresaliente en la región lumbar correspondiente a lipoma (círculo).
