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Se define como una reducción
del volumen de eritrocitos o
de la concentración de
hemoglobina por debajo de
los valores registrados en las
personas sanas
La concentración de hemoglobina puede
mostrar diferencias raciales, los valores en los
niños negros pueden ser alrededor de 0,5 g/dl
menores que en los blancos o asiáticos de
edad y nivel socioeconómico equiparables, lo
que podría deberse al menos en parte, a la
mayor incidencia de talasemia α en esa raza
Aunque el descenso de la cantidad de hemoglobina
circulante reduce la capacidad de la sangre para transportar
oxígeno, casi no se aprecian alteraciones clínicas hasta que
la concentración de hemoglobina baja de 7-8 g/dl.
Rn a
termino
HB< 15

3-4 meses
de edad
HB < 11


En la primera semana de vida las causas
de la anemia pueden ser por:

Pérdida de sangre

Aumento de
la
destrucción

Disminución
en la
producción.
La concentración de Hemoglobina en Recién Nacidos a Termino y Pre términos
sanos sufren cambios en las primeras semanas de vida:
En el nacimiento la sangre pasa desde la placenta al niño

En el Post Nacimiento existe un aumento transitorio de Hemoglobina por
paso compensatorio del plasma a Espacio Vascular.
Posteriormente la Hemoglobina desciende gradualmente hasta los niveles
mínimos de :

RN término: ↓ fisiológica/ hasta 8 –12ª sem
Hb RN de Pt

(hasta 9,4-11 grs/dl)

: desciende fisiológicamente hasta 6 – 8ª sem

(7-10)
DE ACUERDO A LA VELOCIDAD DE INSTALACIÓN

• ANEMIAS AGUDAS
• Pérdidas agudas de sangre (Hemorragia).
• Destrucción eritrocítica (Hemólis).
• ANEMIAS CRÓNICAS
• Anemias carenciales.
• Secundarias a enfermedades sistémicas.
• Insuficiencia medular.
DE ACUERDO A SU PATOGENIA

• ANEMIAS REGENERATIVAS (Respuesta reticulocitaria elevada):
• Anemias hemolíticas.
• Hemorragias
• ANEMIAS ARREGENERATIVAS (Respuesta reticulocitaria baja):
• Alteración de la síntesis de hemoglobina
• Alteración de la eritropoyesis
• Secundarias a enfermedades sistémicas.
• Respuesta eritropoyética ajustada a nivel bajo.
DE ACUERDO A SU MORFOLOGÍA

• Volumen corpuscular medio (VCM),
• Hemoglobina corpuscular media (HCM) y
• Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
AGUDAS

CRÓNICAS
En la forma aguda los valores de hemoglobina y
eritrocitos descienden en forma brusca por debajo de
los niveles considerados normales para una
determinada edad, sexo y altura sobre el nivel del mar.
La anemia aguda se presenta en dos situaciones bien
definidas: por pérdidas sanguíneas o por aumento en la
destrucción de los eritrocitos (hemólisis)
Es aquella que se instala en forma lenta y progresiva , es la
forma de presentación de diversas enfermedades que inducen
insuficiencia en la producción de eritrocitos por la médula
ósea o limitación en la síntesis de la hemoglobina de carácter
hereditario o adquirido.

En este grupo se incluyen anemias carenciales, las anemias
secundarias a enfermedades sistémicas (nefropatías,
infecciones crónicas, neoplasias, etc.) y los síndromes de
insuficiencia medular.
En esta clasificación las anemias se
dividen en dos grandes grupos:
regenerativas y arregenerativas, en
base a la respuesta reticulocitaria. El
recuento de reticulocitos refleja el
estado de actividad de la médula
ósea y proporciona una guía inicial
útil para el estudio y clasificación de
las anemias. Los valores normales
de los reticulocitos en sangre
periférica varían entre 0.5 a 1.5%.
En las anemias regenerativas
se presenta una respuesta
reticulocitaria elevada lo
cual indica incremento de la
regeneración medular como
sucede en las anemias
hemolíticas y en las anemias
agudas por hemorragias.
Son aquellas que cursan con respuesta reticulocitaria baja y traducen la existencia de
una médula ósea inactiva.

En este grupo se encuentran la gran mayoría de las anemias crónicas. Asimismo, los mecanismos
patogénicos en este grupo de entidades son muy variados e incluyen principalmente cuatro categorías: a)
alteración en la síntesis de hemoglobina;

b) alteración de la eritropoyesis

c) anemias secundarias a diversas enfermedades sistémicas

d) estímulo eritropoyético ajustado a un nivel más bajo
La clasificación morfológica se basa en los índices eritrocitarios
entre los que se incluyen el volumen corpuscular medio (VCM), la
hemoglobina corpuscular media (HCM) y la concentración de
hemoglobina corpuscular media (CHbCM).
Se reconocen tres variedades:

a) anemia microcítica hipocrómica;

b) anemia macrocítica normocrómica,

c) anemia normocítica normocrómica.
Incluye a la anemia megaloblástica ya sea
secundaria a deficiencia de ácido fólico o
vitamina B12. Cursan con VCM superior a
100 fl; la HCM y la CHbCM permanecen
en valores normales.
Los pacientes con anemia de grado leve no presentan
manifestaciones clínicas evidentes, por lo que el diagnóstico
se hace en base a los hallazgos de laboratorio. En estos
casos, la sospecha clínica debe fundamentarse en el
interrogatorio de datos como ingesta alimenticia e
incremento de los requerimientos o pérdidas sanguíneas
previas.
En cambio, en los pacientes con
anemia de grado moderado o grave
pueden observarse, con intensidad
variable, los síntomas y signos clínicos
característicos de este proceso, que
en su mayoría son comunes a todos
los tipos de anemia.

Otras manifestaciones incluyen:
dificultad para ganar peso,
cabello fino y quebradizo,
coiloniquia, platoniquia (uñas en
forma de cuchara plana), atrofia
de las papilas de la lengua,
geofagia (pica) y meteorismo
ocasionado por alteraciones en la
función del intestino delgado.

Estos síntomas y signos son
principalmente palidez, que debe
buscarse en conjuntivas
palpebrales, mucosas orales, lechos
ungueales y palma de las
manos, anorexia, decaimiento y
astenia.

En el área cardiaca se auscultan
soplos funcionales y taquicardia,
así como cardiomegalia de grado
variable dependiendo de la
cronicidad y severidad de la
anemia.
La anemia por deficiencia de hierro, por lo general, se detecta durante
un examen de rutina. Debido a que los síntomas
También habrá que hacerle un examen de sangre que incluya:
El recuento completo de células en la sangre (CBC)
puede revelar niveles bajos de hemoglobina y hematocritos
El recuento de reticulocitos indica el número de células rojas
inmaduras que se están produciendo
TRATAMIENTO

En el niño lactante es
recomendable administrar
suplemento de hierro en
dosis de 2mg/kg/día, de
hierro elemental

Se debe incluir el
asesoramiento dietético

Los alimentos ricos en hierro incluyen la carne
y el hígado de res, la yema de huevo y
vegetales: nopales, calabacitas, acelgas,
espinacas, chícharos, lentejas, frijoles, etc
En el niño lactante es
recomendable administrar
suplemento de hierro en dosis de
2mg/kg/día, de hierro
elemental, dividida en dos
tomas, acompañadas de jugo de
cítricos y alejadas de las tomas de
leche.

Se recomienda iniciar la
administración del suplemento de
hierro a los dos a tres meses de
edad en el niño que nació
prematuramente y a partir de los
cinco a seis meses de edad en el
recién nacido a término.

También se recomienda
administrar suplementación de
hierro oral (1 a 3mg/kg/día)
durante la edad preescolar (dos a
cinco años).

Otro periodo de la vida en el cual
puede requerirse un aporte
suplementario de hierro es
durante la pubertad y la
adolescencia, especialmente en
las niñas después del inicio de la
menarquia.
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ANEMIA EN PEDIATRIA

  • 1.
  • 2. Se define como una reducción del volumen de eritrocitos o de la concentración de hemoglobina por debajo de los valores registrados en las personas sanas
  • 3. La concentración de hemoglobina puede mostrar diferencias raciales, los valores en los niños negros pueden ser alrededor de 0,5 g/dl menores que en los blancos o asiáticos de edad y nivel socioeconómico equiparables, lo que podría deberse al menos en parte, a la mayor incidencia de talasemia α en esa raza
  • 4. Aunque el descenso de la cantidad de hemoglobina circulante reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno, casi no se aprecian alteraciones clínicas hasta que la concentración de hemoglobina baja de 7-8 g/dl.
  • 5. Rn a termino HB< 15 3-4 meses de edad HB < 11
  • 6.  En la primera semana de vida las causas de la anemia pueden ser por: Pérdida de sangre Aumento de la destrucción Disminución en la producción.
  • 7. La concentración de Hemoglobina en Recién Nacidos a Termino y Pre términos sanos sufren cambios en las primeras semanas de vida: En el nacimiento la sangre pasa desde la placenta al niño En el Post Nacimiento existe un aumento transitorio de Hemoglobina por paso compensatorio del plasma a Espacio Vascular. Posteriormente la Hemoglobina desciende gradualmente hasta los niveles mínimos de : RN término: ↓ fisiológica/ hasta 8 –12ª sem Hb RN de Pt (hasta 9,4-11 grs/dl) : desciende fisiológicamente hasta 6 – 8ª sem (7-10)
  • 8.
  • 9. DE ACUERDO A LA VELOCIDAD DE INSTALACIÓN • ANEMIAS AGUDAS • Pérdidas agudas de sangre (Hemorragia). • Destrucción eritrocítica (Hemólis). • ANEMIAS CRÓNICAS • Anemias carenciales. • Secundarias a enfermedades sistémicas. • Insuficiencia medular. DE ACUERDO A SU PATOGENIA • ANEMIAS REGENERATIVAS (Respuesta reticulocitaria elevada): • Anemias hemolíticas. • Hemorragias • ANEMIAS ARREGENERATIVAS (Respuesta reticulocitaria baja): • Alteración de la síntesis de hemoglobina • Alteración de la eritropoyesis • Secundarias a enfermedades sistémicas. • Respuesta eritropoyética ajustada a nivel bajo. DE ACUERDO A SU MORFOLOGÍA • Volumen corpuscular medio (VCM), • Hemoglobina corpuscular media (HCM) y • Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
  • 11. En la forma aguda los valores de hemoglobina y eritrocitos descienden en forma brusca por debajo de los niveles considerados normales para una determinada edad, sexo y altura sobre el nivel del mar. La anemia aguda se presenta en dos situaciones bien definidas: por pérdidas sanguíneas o por aumento en la destrucción de los eritrocitos (hemólisis)
  • 12. Es aquella que se instala en forma lenta y progresiva , es la forma de presentación de diversas enfermedades que inducen insuficiencia en la producción de eritrocitos por la médula ósea o limitación en la síntesis de la hemoglobina de carácter hereditario o adquirido. En este grupo se incluyen anemias carenciales, las anemias secundarias a enfermedades sistémicas (nefropatías, infecciones crónicas, neoplasias, etc.) y los síndromes de insuficiencia medular.
  • 13. En esta clasificación las anemias se dividen en dos grandes grupos: regenerativas y arregenerativas, en base a la respuesta reticulocitaria. El recuento de reticulocitos refleja el estado de actividad de la médula ósea y proporciona una guía inicial útil para el estudio y clasificación de las anemias. Los valores normales de los reticulocitos en sangre periférica varían entre 0.5 a 1.5%.
  • 14. En las anemias regenerativas se presenta una respuesta reticulocitaria elevada lo cual indica incremento de la regeneración medular como sucede en las anemias hemolíticas y en las anemias agudas por hemorragias.
  • 15. Son aquellas que cursan con respuesta reticulocitaria baja y traducen la existencia de una médula ósea inactiva. En este grupo se encuentran la gran mayoría de las anemias crónicas. Asimismo, los mecanismos patogénicos en este grupo de entidades son muy variados e incluyen principalmente cuatro categorías: a) alteración en la síntesis de hemoglobina; b) alteración de la eritropoyesis c) anemias secundarias a diversas enfermedades sistémicas d) estímulo eritropoyético ajustado a un nivel más bajo
  • 16. La clasificación morfológica se basa en los índices eritrocitarios entre los que se incluyen el volumen corpuscular medio (VCM), la hemoglobina corpuscular media (HCM) y la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHbCM). Se reconocen tres variedades: a) anemia microcítica hipocrómica; b) anemia macrocítica normocrómica, c) anemia normocítica normocrómica.
  • 17.
  • 18. Incluye a la anemia megaloblástica ya sea secundaria a deficiencia de ácido fólico o vitamina B12. Cursan con VCM superior a 100 fl; la HCM y la CHbCM permanecen en valores normales.
  • 19.
  • 20. Los pacientes con anemia de grado leve no presentan manifestaciones clínicas evidentes, por lo que el diagnóstico se hace en base a los hallazgos de laboratorio. En estos casos, la sospecha clínica debe fundamentarse en el interrogatorio de datos como ingesta alimenticia e incremento de los requerimientos o pérdidas sanguíneas previas.
  • 21. En cambio, en los pacientes con anemia de grado moderado o grave pueden observarse, con intensidad variable, los síntomas y signos clínicos característicos de este proceso, que en su mayoría son comunes a todos los tipos de anemia. Otras manifestaciones incluyen: dificultad para ganar peso, cabello fino y quebradizo, coiloniquia, platoniquia (uñas en forma de cuchara plana), atrofia de las papilas de la lengua, geofagia (pica) y meteorismo ocasionado por alteraciones en la función del intestino delgado. Estos síntomas y signos son principalmente palidez, que debe buscarse en conjuntivas palpebrales, mucosas orales, lechos ungueales y palma de las manos, anorexia, decaimiento y astenia. En el área cardiaca se auscultan soplos funcionales y taquicardia, así como cardiomegalia de grado variable dependiendo de la cronicidad y severidad de la anemia.
  • 22.
  • 23. La anemia por deficiencia de hierro, por lo general, se detecta durante un examen de rutina. Debido a que los síntomas También habrá que hacerle un examen de sangre que incluya: El recuento completo de células en la sangre (CBC) puede revelar niveles bajos de hemoglobina y hematocritos El recuento de reticulocitos indica el número de células rojas inmaduras que se están produciendo
  • 24. TRATAMIENTO En el niño lactante es recomendable administrar suplemento de hierro en dosis de 2mg/kg/día, de hierro elemental Se debe incluir el asesoramiento dietético Los alimentos ricos en hierro incluyen la carne y el hígado de res, la yema de huevo y vegetales: nopales, calabacitas, acelgas, espinacas, chícharos, lentejas, frijoles, etc
  • 25. En el niño lactante es recomendable administrar suplemento de hierro en dosis de 2mg/kg/día, de hierro elemental, dividida en dos tomas, acompañadas de jugo de cítricos y alejadas de las tomas de leche. Se recomienda iniciar la administración del suplemento de hierro a los dos a tres meses de edad en el niño que nació prematuramente y a partir de los cinco a seis meses de edad en el recién nacido a término. También se recomienda administrar suplementación de hierro oral (1 a 3mg/kg/día) durante la edad preescolar (dos a cinco años). Otro periodo de la vida en el cual puede requerirse un aporte suplementario de hierro es durante la pubertad y la adolescencia, especialmente en las niñas después del inicio de la menarquia.