Μια προσπάθεια απομόνωσης ανθρώπινου DNA, μέσα στο χρόνο μιας διδακτικής ώρας, περίπου στα 25 με 30 λεπτά. Εδώ γίνεται χρήση παγωμένης ισοπροπανόλης - 2 και κρύας βουτανόλης και αιθανόλης. η διαφορά είναι αισθητή ...

1. Απομόνωση ανθρώπινου DNA Γουρζής Στάθης – Φυσικός Συνεργάτης ΕΚΦΕ Λευκάδος 2008 – 2011 Εργαστήρια Φυσικών Επιστημών 2ου Λυκείου Λευκάδος

2. Θα ακολουθήσουμε την διαδικασία της απομόνωσης DNA από μια σκελίδα σκόρδου, που δημοσιεύεται σε άλλη παρουσίαση, για να «βγάλουμε» DNA από τα μαλλιά μας … Αραιώνουμε με απιονισμένο νερό μέχρι τα 100 ml, ( με προσοχή για να μην αφρίσει ) … Βάζουμε 10 ml συμπυκνωμένο υγρό πιάτων …

3. Από το αραιωμένο διάλυμα παίρνουμε 10 ml ... Προσθέτουμε μια κουταλιά αλάτι, περίπου 3 g…

4. Προσθέτουμε το δείγμα μας … Αραιώνουμε μέχρι τα 100 ml με σαπουνόνερο ...

5. Ξεκινάμε την ανάδευση, με ήπιο τρόπο, και την θέρμανση, παρακολουθώντας την θερμοκρασία … Στους 60ο σταματάμε την θέρμανση αλλά συνεχίζουμε την ήπια ανάδευση με τον μαγνήτη …

6. Το αφήνουμε ζεστό για 15 min, ενώ συνεχίζουμε να ανακατεύουμε. Η θερμοκρασία φτάνει ακόμα και στους 94ο … Στη συνέχεια το ψύχουμε στην κατάψυξη 5 min. Εδώ η θερμοκρασία είναι -16.5ο …

7. Κάνουμε την διήθηση …

8. Μοιράζουμε το διάλυμα σε δύο δοκιμαστικούς σωλήνες … Δοκιμάζουμε με ισοπροπανόλη και βουτανόλη …

9. Η παγωμένη ισοπροπανόλη μας δίνει αυτά τα αποτελέσματα … Ενώ η βουτανόλη μας δίνει ένα αχνό στρώμα που μόλις διακρίνεται, όπως και η αιθανόλη …

10. … τέλος απομόνωσης …