El documento trata sobre la glucólisis. Explica que la glucólisis consta de dos fases, una preparatoria y otra de beneficios. En la fase preparatoria se consumen dos moléculas de ATP mientras que en la fase de beneficios se forman cuatro moléculas de ATP y dos moléculas de NADH, obteniendo un balance energético positivo. También describe los principales transportadores de glucosa como GLUT1, GLUT2, GLUT3 y GLUT4.
El metabolismo de la fructosa y la galactosa. vías de ingreso de estos sustra...Angel Alfredo Larios Canto
Este documento resume las principales vías metabólicas de la fructosa y la galactosa en el hígado. Describe cómo la fructosa es fosforilada a fructosa-1-fosfato por la fructocinasa hepática e ingresa a la glucólisis. También explica los defectos hereditarios en el metabolismo de la fructosa y la galactosa, incluida la fructosuria, la intolerancia hereditaria a la fructosa y los tipos de galactosemia. Se presenta un resumen de las reacciones enzimáticas involucradas
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Los nucleótidos son moléculas que contienen bases nitrogenadas, ácido fosfórico y un azúcar como la ribosa o desoxirribosa. Cumplen funciones como almacenar y transmitir energía en la célula, ser unidades monoméricas de los ácidos nucleicos ADN y ARN, actuar como mediadores metabólicos y componentes de coenzimas. Las principales bases nitrogenadas son adenina, guanina, citosina, timina y uracilo, y los azúcares son la ribosa y desoxirribosa.
Este documento describe las funciones del páncreas, incluyendo la secreción de insulina y glucagón por las células beta y alfa respectivamente. Explica los efectos metabólicos de la insulina y el glucagón, así como los factores que regulan la secreción de ambas hormonas. También resume brevemente la síntesis y acciones de la insulina a nivel celular.
La digestión y absorción de lípidos ocurre principalmente en el intestino delgado. Los lípidos son digeridos por enzimas pancreáticas como la lipasa, colesterolasa y fosfolipasa A2. Los productos de la digestión son absorbidos por las células intestinales y reensamblados en triglicéridos y otros lípidos. Estos se incorporan a quilomicrones que transportan los lípidos a través del sistema linfático y la sangre a los tejidos donde son utilizados o almacenados.
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes DesacoplantesKaren Alex
Este documento describe inhibidores de la fosforilación oxidativa, que detienen este proceso al bloquear puntos específicos de la cadena. Por ejemplo, la oligomicina inhibe la enzima ATP sintasa, impidiendo que los protones regresen a la mitocondria y deteniendo las bombas de protones y el ciclo del ácido cítrico. También se enumeran varios inhibidores como la rotenona, amital, antimicina A, cianuro y monóxido de carbono, junto con sus sitios de acción. Final
Este documento resume los principales procesos del metabolismo de lípidos, incluyendo la lipogénesis, oxidación de ácidos grasos, síntesis de triacilgliceroles, fosfolípidos y cuerpos cetónicos. Explica las rutas metabólicas de cada proceso a nivel molecular así como su importancia energética.
El documento describe la glucogénesis y glucogenolisis. La glucogénesis es la ruta anabólica por la cual se sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-P en el hígado y músculo, mientras que la glucogenolisis es la ruta catabólica por la cual el glucógeno se degrada a glucosa cuando el cuerpo necesita energía, estimulada por el glucagón en el hígado y epinefrina en el músculo. Ambos procesos involucran enzimas clave
El metabolismo de la fructosa y la galactosa. vías de ingreso de estos sustra...Angel Alfredo Larios Canto
Este documento resume las principales vías metabólicas de la fructosa y la galactosa en el hígado. Describe cómo la fructosa es fosforilada a fructosa-1-fosfato por la fructocinasa hepática e ingresa a la glucólisis. También explica los defectos hereditarios en el metabolismo de la fructosa y la galactosa, incluida la fructosuria, la intolerancia hereditaria a la fructosa y los tipos de galactosemia. Se presenta un resumen de las reacciones enzimáticas involucradas
Los nucleótidos son compuestos nitrogenados heterocíclicos que cumplen funciones como coenzimas, segundos mensajeros y donadores de grupos. Derivan de las purinas y pirimidinas y participan en procesos biosintéticos, energéticos y reguladores. Su estudio permite diagnosticar enfermedades como el cáncer y desarrollar tratamientos como la quimioterapia y terapia génica.
Los nucleótidos son moléculas que contienen bases nitrogenadas, ácido fosfórico y un azúcar como la ribosa o desoxirribosa. Cumplen funciones como almacenar y transmitir energía en la célula, ser unidades monoméricas de los ácidos nucleicos ADN y ARN, actuar como mediadores metabólicos y componentes de coenzimas. Las principales bases nitrogenadas son adenina, guanina, citosina, timina y uracilo, y los azúcares son la ribosa y desoxirribosa.
Este documento describe las funciones del páncreas, incluyendo la secreción de insulina y glucagón por las células beta y alfa respectivamente. Explica los efectos metabólicos de la insulina y el glucagón, así como los factores que regulan la secreción de ambas hormonas. También resume brevemente la síntesis y acciones de la insulina a nivel celular.
La digestión y absorción de lípidos ocurre principalmente en el intestino delgado. Los lípidos son digeridos por enzimas pancreáticas como la lipasa, colesterolasa y fosfolipasa A2. Los productos de la digestión son absorbidos por las células intestinales y reensamblados en triglicéridos y otros lípidos. Estos se incorporan a quilomicrones que transportan los lípidos a través del sistema linfático y la sangre a los tejidos donde son utilizados o almacenados.
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes DesacoplantesKaren Alex
Este documento describe inhibidores de la fosforilación oxidativa, que detienen este proceso al bloquear puntos específicos de la cadena. Por ejemplo, la oligomicina inhibe la enzima ATP sintasa, impidiendo que los protones regresen a la mitocondria y deteniendo las bombas de protones y el ciclo del ácido cítrico. También se enumeran varios inhibidores como la rotenona, amital, antimicina A, cianuro y monóxido de carbono, junto con sus sitios de acción. Final
Este documento resume los principales procesos del metabolismo de lípidos, incluyendo la lipogénesis, oxidación de ácidos grasos, síntesis de triacilgliceroles, fosfolípidos y cuerpos cetónicos. Explica las rutas metabólicas de cada proceso a nivel molecular así como su importancia energética.
El documento describe la glucogénesis y glucogenolisis. La glucogénesis es la ruta anabólica por la cual se sintetiza glucógeno a partir de glucosa-6-P en el hígado y músculo, mientras que la glucogenolisis es la ruta catabólica por la cual el glucógeno se degrada a glucosa cuando el cuerpo necesita energía, estimulada por el glucagón en el hígado y epinefrina en el músculo. Ambos procesos involucran enzimas clave
Los fosfolípidos y esfingolípidos son lípidos complejos que forman parte integral de las membranas celulares. Se sintetizan a partir de precursores más simples como el ácido fosfatídico y la ceramida en las membranas del retículo endoplásmico. Existen diversos tipos de fosfolípidos y esfingolípidos que varían en la composición de sus cabezas polares y colas hidrofóbicas, y cumplen funciones estructurales y de señalización importantes en las células
El documento discute la formación de GTP a través de la hidrólisis de succinil CoA. 1) La enzima succinil CoA sintetasa cataliza la reacción del succinil CoA con Pi para formar succinato y GTP. 2) Esta reacción libera energía que se transfiere al GDP para formar GTP. 3) El GTP se utiliza de manera similar al ATP como moneda energética en otras reacciones metabólicas.
Este documento describe las características y funciones de las lipoproteínas principales: quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Los quilomicrones se forman en el intestino y transportan triglicéridos de la dieta a través de la circulación. Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan triglicéridos. Las LDL transportan colesterol y se forman a través del catabolismo de VLDL. Las HDL ayudan a eliminar el colesterol del sistema circulatorio devolviéndolo al hígado
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Conversion de aa a productos especializadosMijail JN
El documento describe la conversión del aminoácido tirosina en neurotransmisores como la dopamina, norepinefrina y epinefrina. También describe la conversión del aminoácido triptófano en los neurotransmisores serotonina y melatonina. Se explican los roles y funciones de estos neurotransmisores en el sistema nervioso y otros tejidos.
Transporte de electrones y fosforilacion oxidativa (cap. viii)(1)carloszoo
La cadena de transporte de electrones mitocondrial y la fosforilación oxidativa constan de dos etapas: 1) la cadena de transporte de electrones, y 2) el acoplamiento quimiosmótico. La hipótesis quimiosmótica explica cómo la corriente de protones a través de la membrana interna mitocondrial durante el transporte de electrones conduce a la fosforilación del ADP en ATP. Diversas proteínas como las flavinas, quinonas y citocromos transportan electrones desde el NADH hasta el oxígen
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
La transcripción del ADN produce ARN mensajero que luego es traducido en proteínas. La transcripción ocurre en el núcleo e involucra la síntesis de ARNm a partir de una hebra de ADN utilizando la ARN polimerasa. La traducción ocurre en el citoplasma e involucra la síntesis de proteínas por los ribosomas usando el ARNm como molde.
Este documento trata sobre los hidratos de carbono. Explica que son las moléculas orgánicas más abundantes en la naturaleza y cumplen funciones como energía, componentes estructurales y la reacción fundamental de la fotosíntesis. Se clasifican en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. También describe los diferentes tipos de enlaces, isómeros, conformaciones de Haworth y nomenclatura de los monosacáridos, así como los roles de los polisac
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Funciona como una reserva de carbohidratos que puede convertirse en glucosa cuando el cuerpo necesita energía de emergencia. Tanto la síntesis como degradación del glucógeno involucran enzimas específicas y procesos como la glucogenolisis, gluconeogénesis y glucogénesis.
Los lípidos en el organismo se encuentran en un estado dinámico y constante cambio debido al metabolismo celular. Los lípidos pueden ser oxidados para obtener energía, utilizados para la síntesis de tejidos o almacenados en el tejido adiposo.
La ruta de la pentosa fosfato produce NADPH y ribosa en el citosol de la célula del tejido adiposo, glóbulos rojos, hígado y corteza suprarrenal. Consta de dos fases, la oxidativa genera NADPH de forma irreversible, mientras que la no oxidativa produce pentosas de forma reversible. El NADPH y la ribosa sirven para la síntesis de ácidos grasos, glutatión y ácidos nucleicos respectivamente.
El documento describe las propiedades y funciones de varios péptidos. El polipéptido presentado contiene 18 aminoácidos y 17 enlaces peptídicos. Su grupo amino terminal es la histidina y su grupo carboxilo terminal es la tirosina. Los péptidos cumplen funciones importantes como hormonas, neurotransmisores y enzimas.
El documento resume los diferentes tipos de transporte activo secundario, incluyendo el cotransporte y el contratransporte. El cotransporte implica el transporte acoplado de sustancias como glucosa y aminoácidos utilizando la energía del gradiente de sodio. El contratransporte incluye el intercambio de sodio con calcio e hidrógeno a través de proteínas transportadoras. Finalmente, se mencionan los diferentes tipos de epitelios donde ocurre el transporte activo secundario, como el intestino, túbulos
Este proceso está catalizado por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa que consta de varias enzimas. El grupo prostético lipoamida oxidada de la dihidrolipoil transacetilasa participa en una transesterificación que forma acetil coenzima A a partir de coenzima A y piruvato, mediante la transferencia de un hidruro y la pérdida de CO2, en un proceso llamado descarboxilación oxidativa de piruvato. El grupo prostético se transforma nuevamente en lipoamida oxidada gracias a la
Este documento describe diferentes procesos metabólicos como la glucólisis, la fermentación alcohólica, la fermentación láctica y la glucogenólisis. Explica que estos procesos generan moléculas de alta energía como ATP y NADH, producen piruvato que alimenta el ciclo de Krebs, y generan intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden usarse en otras vías celulares. También describe brevemente el metabolismo de la fructosa, galactosa y lactosa.
La glucólisis es la ruta central del catabolismo de la glucosa en la mayoría de organismos. En este proceso, la glucosa se degrada en dos moléculas de piruvato mientras se conserva gran parte de la energía liberada en forma de ATP. En organismos aeróbicos, la glucólisis es la primera fase de la degradación completa de la glucosa a dióxido de carbono y agua, la cual continúa en las mitocondrias a través del ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforil
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
La glucólisis es el proceso mediante el cual las moléculas de glucosa son metabolizadas a través de una serie de reacciones enzimáticas en dos moléculas de piruvato, produciendo trifosfato de adenosina (ATP), el combustible de las células. La glucólisis puede ocurrir de forma anaeróbica o aeróbica, produciendo entre 2 y 8 moléculas de ATP por molécula de glucosa utilizada.
Este documento describe dos mecanismos ("lanzaderas") para transportar electrones del NADH citosólico a la matriz mitocondrial: la lanzadera del malato-aspartato y la lanzadera del glicerofosfato. La lanzadera del malato-aspartato involucra una serie de reacciones enzimáticas que convierten el NADH citosólico en NADH mitocondrial a través del transporte del malato y el aspartato entre el citosol y la matriz mitocondrial. Esta lanzadera produce tres moléculas
METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS 1.pptxIsidroReyesR
El documento introduce los conceptos básicos de los carbohidratos y la glucólisis. Explica la digestión de los carbohidratos, el transporte y destinos de la glucosa en el cuerpo, así como las dos fases y 10 reacciones químicas que comprenden la ruta metabólica de la glucólisis para producir piruvato y ATP. También aborda la regulación de la glucólisis y los destinos del piruvato en la respiración aeróbica y anaeróbica.
El documento describe la glucólisis y la gluconeogénesis. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato para producir energía en forma de ATP. La gluconeogénesis ocurre en ayunas y convierte sustancias no carbohidratadas como glicerol, aminoácidos y lactato en glucosa, principalmente en el hígado. También explica que la glucosa es la principal fuente de energía para el sistema nervioso central y el músculo, y que la gluconeogénesis a partir del propionato es importante para los rumiantes.
Los fosfolípidos y esfingolípidos son lípidos complejos que forman parte integral de las membranas celulares. Se sintetizan a partir de precursores más simples como el ácido fosfatídico y la ceramida en las membranas del retículo endoplásmico. Existen diversos tipos de fosfolípidos y esfingolípidos que varían en la composición de sus cabezas polares y colas hidrofóbicas, y cumplen funciones estructurales y de señalización importantes en las células
El documento discute la formación de GTP a través de la hidrólisis de succinil CoA. 1) La enzima succinil CoA sintetasa cataliza la reacción del succinil CoA con Pi para formar succinato y GTP. 2) Esta reacción libera energía que se transfiere al GDP para formar GTP. 3) El GTP se utiliza de manera similar al ATP como moneda energética en otras reacciones metabólicas.
Este documento describe las características y funciones de las lipoproteínas principales: quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Los quilomicrones se forman en el intestino y transportan triglicéridos de la dieta a través de la circulación. Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan triglicéridos. Las LDL transportan colesterol y se forman a través del catabolismo de VLDL. Las HDL ayudan a eliminar el colesterol del sistema circulatorio devolviéndolo al hígado
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Conversion de aa a productos especializadosMijail JN
El documento describe la conversión del aminoácido tirosina en neurotransmisores como la dopamina, norepinefrina y epinefrina. También describe la conversión del aminoácido triptófano en los neurotransmisores serotonina y melatonina. Se explican los roles y funciones de estos neurotransmisores en el sistema nervioso y otros tejidos.
Transporte de electrones y fosforilacion oxidativa (cap. viii)(1)carloszoo
La cadena de transporte de electrones mitocondrial y la fosforilación oxidativa constan de dos etapas: 1) la cadena de transporte de electrones, y 2) el acoplamiento quimiosmótico. La hipótesis quimiosmótica explica cómo la corriente de protones a través de la membrana interna mitocondrial durante el transporte de electrones conduce a la fosforilación del ADP en ATP. Diversas proteínas como las flavinas, quinonas y citocromos transportan electrones desde el NADH hasta el oxígen
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
La transcripción del ADN produce ARN mensajero que luego es traducido en proteínas. La transcripción ocurre en el núcleo e involucra la síntesis de ARNm a partir de una hebra de ADN utilizando la ARN polimerasa. La traducción ocurre en el citoplasma e involucra la síntesis de proteínas por los ribosomas usando el ARNm como molde.
Este documento trata sobre los hidratos de carbono. Explica que son las moléculas orgánicas más abundantes en la naturaleza y cumplen funciones como energía, componentes estructurales y la reacción fundamental de la fotosíntesis. Se clasifican en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. También describe los diferentes tipos de enlaces, isómeros, conformaciones de Haworth y nomenclatura de los monosacáridos, así como los roles de los polisac
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena principalmente en el hígado y músculos. Funciona como una reserva de carbohidratos que puede convertirse en glucosa cuando el cuerpo necesita energía de emergencia. Tanto la síntesis como degradación del glucógeno involucran enzimas específicas y procesos como la glucogenolisis, gluconeogénesis y glucogénesis.
Los lípidos en el organismo se encuentran en un estado dinámico y constante cambio debido al metabolismo celular. Los lípidos pueden ser oxidados para obtener energía, utilizados para la síntesis de tejidos o almacenados en el tejido adiposo.
La ruta de la pentosa fosfato produce NADPH y ribosa en el citosol de la célula del tejido adiposo, glóbulos rojos, hígado y corteza suprarrenal. Consta de dos fases, la oxidativa genera NADPH de forma irreversible, mientras que la no oxidativa produce pentosas de forma reversible. El NADPH y la ribosa sirven para la síntesis de ácidos grasos, glutatión y ácidos nucleicos respectivamente.
El documento describe las propiedades y funciones de varios péptidos. El polipéptido presentado contiene 18 aminoácidos y 17 enlaces peptídicos. Su grupo amino terminal es la histidina y su grupo carboxilo terminal es la tirosina. Los péptidos cumplen funciones importantes como hormonas, neurotransmisores y enzimas.
El documento resume los diferentes tipos de transporte activo secundario, incluyendo el cotransporte y el contratransporte. El cotransporte implica el transporte acoplado de sustancias como glucosa y aminoácidos utilizando la energía del gradiente de sodio. El contratransporte incluye el intercambio de sodio con calcio e hidrógeno a través de proteínas transportadoras. Finalmente, se mencionan los diferentes tipos de epitelios donde ocurre el transporte activo secundario, como el intestino, túbulos
Este proceso está catalizado por el complejo enzimático piruvato deshidrogenasa que consta de varias enzimas. El grupo prostético lipoamida oxidada de la dihidrolipoil transacetilasa participa en una transesterificación que forma acetil coenzima A a partir de coenzima A y piruvato, mediante la transferencia de un hidruro y la pérdida de CO2, en un proceso llamado descarboxilación oxidativa de piruvato. El grupo prostético se transforma nuevamente en lipoamida oxidada gracias a la
Este documento describe diferentes procesos metabólicos como la glucólisis, la fermentación alcohólica, la fermentación láctica y la glucogenólisis. Explica que estos procesos generan moléculas de alta energía como ATP y NADH, producen piruvato que alimenta el ciclo de Krebs, y generan intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden usarse en otras vías celulares. También describe brevemente el metabolismo de la fructosa, galactosa y lactosa.
La glucólisis es la ruta central del catabolismo de la glucosa en la mayoría de organismos. En este proceso, la glucosa se degrada en dos moléculas de piruvato mientras se conserva gran parte de la energía liberada en forma de ATP. En organismos aeróbicos, la glucólisis es la primera fase de la degradación completa de la glucosa a dióxido de carbono y agua, la cual continúa en las mitocondrias a través del ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones y la fosforil
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
La glucólisis es el proceso mediante el cual las moléculas de glucosa son metabolizadas a través de una serie de reacciones enzimáticas en dos moléculas de piruvato, produciendo trifosfato de adenosina (ATP), el combustible de las células. La glucólisis puede ocurrir de forma anaeróbica o aeróbica, produciendo entre 2 y 8 moléculas de ATP por molécula de glucosa utilizada.
Este documento describe dos mecanismos ("lanzaderas") para transportar electrones del NADH citosólico a la matriz mitocondrial: la lanzadera del malato-aspartato y la lanzadera del glicerofosfato. La lanzadera del malato-aspartato involucra una serie de reacciones enzimáticas que convierten el NADH citosólico en NADH mitocondrial a través del transporte del malato y el aspartato entre el citosol y la matriz mitocondrial. Esta lanzadera produce tres moléculas
METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS 1.pptxIsidroReyesR
El documento introduce los conceptos básicos de los carbohidratos y la glucólisis. Explica la digestión de los carbohidratos, el transporte y destinos de la glucosa en el cuerpo, así como las dos fases y 10 reacciones químicas que comprenden la ruta metabólica de la glucólisis para producir piruvato y ATP. También aborda la regulación de la glucólisis y los destinos del piruvato en la respiración aeróbica y anaeróbica.
El documento describe la glucólisis y la gluconeogénesis. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato para producir energía en forma de ATP. La gluconeogénesis ocurre en ayunas y convierte sustancias no carbohidratadas como glicerol, aminoácidos y lactato en glucosa, principalmente en el hígado. También explica que la glucosa es la principal fuente de energía para el sistema nervioso central y el músculo, y que la gluconeogénesis a partir del propionato es importante para los rumiantes.
La glucólisis es la principal ruta metabólica para degradar la glucosa y otros carbohidratos en las células, produciendo energía en forma de ATP. Consiste en diez reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en dos moléculas de piruvato, generando energía a través de la producción de ATP y NADH. La glucólisis está regulada por mecanismos alostéricos y hormonales que controlan las enzimas clave como la hexoquinasa, la fosfofructoquinasa y la piruvato quinasa.
Tema 11. Metabolismo del glucogenfeo.pdfColbachValle
¿Qué es el glucógeno y para qué sirve?
El glucógeno es como el combustible de reserva. Libera glucosa en el torrente sanguíneo cuando el cuerpo necesita una inyección rápida de energía o cuando desciende el nivel de glucosa en la sangre de una persona.
La glucólisis es la vía metabólica que oxida la glucosa para producir energía en la célula. Consta de 10 reacciones enzimáticas que convierten la glucosa en piruvato, consumiendo 2 ATP pero produciendo 4 ATP y 2 NADH. Es importante porque proporciona energía a la célula y porque sus productos alimentan otras vías metabólicas como el ciclo del ácido cítrico y la fermentación. Algunas enzimas clave como la hexocinasa, fosfofructocinasa y piruvato quinasa
Este documento describe los pasos de la glucólisis y la gluconeogénesis. Explica que la glucólisis oxida la glucosa para producir energía en la célula a través de 10 reacciones enzimáticas. Aunque consume 2 ATP inicialmente, produce un total de 4 ATP y 2 NADH por molécula de glucosa. También cubre los factores que regulan la glucólisis y concluye resumiendo los pasos y la importancia de esta vía metabólica central.
El documento describe los transportadores de glucosa GLUT y las rutas del piruvato después de la glucólisis, incluyendo la fermentación láctica y alcohólica. También explica los mecanismos de regulación de la glucólisis por enzimas como la hexoquinasa, la fosfofructoquinasa-1 y la piruvatoquinasa.
Este documento presenta información sobre la unidad tres de carbohidratos a nivel molecular. Incluye la estructura y clasificación de carbohidratos, la digestión y regulación de la glucosa, así como procesos como la glucólisis, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones, glucogenogénesis y gluconeogénesis. Explica en detalle cada uno de estos procesos a nivel bioquímico, incluyendo las enzimas y reacciones involucradas en la oxidación de la glucosa para producir energía en
Este documento describe los procesos de glucólisis y metabolismo de los carbohidratos. La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas, produciendo ATP. En condiciones aeróbicas, el piruvato se oxida completamente en la mitocondria para generar más ATP. La glucólisis anaeróbica produce lactato cuando la tasa de hidrógeno excede la capacidad de la cadena respiratoria. En conjunto, la degradación completa de la glucosa puede producir entre 2 y 38
1) Los carbohidratos son biomoléculas compuestas de carbono, hidrógeno y oxígeno que cumplen funciones energéticas estructurales en los seres vivos. 2) La glucosa y el glucógeno son las principales formas de almacenamiento y consumo de energía, mientras que la celulosa cumple una función estructural en las plantas. 3) Los carbohidratos pueden clasificarse en monosacáridos como la glucosa, disacáridos como la sacarosa, y polisacáridos complejos como el al
Es la vía metabólica encargada de oxidarla glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo.
Este documento resume las principales etapas del metabolismo de los carbohidratos en animales domésticos, incluyendo la glucólisis, glucogenogénesis, glucogenólisis y gluconeogénesis. Explica en detalle cada etapa de la glucólisis, el balance de ATP y sus implicaciones fisiológicas y patológicas, como en casos de hipoxia o anoxia muscular.
El documento resume los principales aspectos del metabolismo de los carbohidratos, incluyendo: 1) La glucosa es la principal fuente de energía y se almacena como glucógeno en el hígado y músculo; 2) Existen varias vías para metabolizar la glucosa como la glucólisis, ciclo de Krebs y vía de la pentosa fosfato; 3) La glucosa ingresa a las células a través de transportadores como GLUT y se fosforila para ingresar a las vías metabólicas.
Este documento presenta información sobre el análisis de la química sanguínea y el perfil de lípidos, enfocándose en el metabolismo de los carbohidratos y la importancia y patología del metabolismo de la glucosa. Explica cómo medir los niveles de glucosa en sangre y los requisitos para una prueba de glucosa en ayunas.
Los carbohidratos son importantes biomoléculas que cumplen varias funciones en el cuerpo. Pueden clasificarse como monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos o polisacáridos dependiendo de su tamaño y estructura. Los carbohidratos almacenan y transportan energía, forman parte de las paredes celulares y moléculas como el ADN, y participan en procesos de reconocimiento celular y reparación de tejidos.
La gluconeogénesis es la vía metabólica por la cual se sintetiza glucosa a partir de precursores no glucosídicos como lactato, glicerol y aminoácidos en el hígado y riñones. Implica 10 reacciones enzimáticas que convierten estos sustratos en piruvato u oxalacetato, los cuales son intermediarios del ciclo de Krebs que pueden ser convertidos a glucosa a través de la inversión parcial de la glucólisis y la adición de grupos fosfato de alta energía
Este documento describe la importancia y el funcionamiento bioquímico de los azúcares o hidratos de carbono. Explica que los hidratos de carbono son una fuente principal de energía para el cuerpo y pueden clasificarse en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. También describe las principales vías metabólicas de los hidratos de carbono como la glucólisis y el ciclo de Krebs, y las hormonas que regulan los niveles de glucosa como la insulina y
El documento describe los procesos metabólicos que tienen lugar en las células, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. Estas rutas metabólicas convierten la glucosa en energía química en forma de ATP a través de una serie de reacciones enzimáticas que tienen lugar en el citosol y la mitocondria. La mitocondria desempeña un papel clave al procesar oxígeno y convertir nutrientes en energía para la célula.
Secuencia didáctica para profundizar en el tema de la glucólisis e ilustrar los mecanismos de regulación enzimática.
La organización de la secuencia didáctica enfatiza la interpretación de diagramas científicos (gráficas y diagramas de flujo) usados en la literatura científica.
Los dos casos de estudio son la función de la insulina en la absorción de glucosa y la respiración anaeróbica en el músculo.
Secuencia didáctica para profundizar en el tema de la glucólisis e ilustrar los mecanismos de regulación enzimática.
La organización de la secuencia didáctica enfatiza la interpretación de diagramas científicos (gráficas y diagramas de flujo) usados en la literatura científica.
Los dos casos de estudio son la función de la insulina en la absorción de glucosa y la respiración anaeróbica en el músculo.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
S07 TEORIA HERIDAS Y LAVADO DE MANOS GRABADA 2021 1.pptx
Tema 9. glucolisis
1. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
2. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
TEMA
9.
Glucólisis.
Diges(ón
de
glúcidos
de
la
dieta.
Transportadores
de
glucosa.
Importancia
y
des(nos
de
la
glucosa.
Fases
de
la
glucólisis:
reacciones.
Des(nos
del
piruvato.
Fermentación.
Ciclo
de
Cori.
Regulación
de
la
glucólisis.
Entrada
de
otros
glúcidos
en
la
glucólisis.
3. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Diges=ón
de
los
glúcidos
de
la
dieta
Acción
de
la
α–amilasa
salival
y
pancreá(ca.
Sacarosa
a
Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3e.
LWW.
2008.
Almidón
Lactosa
Sacarosa
4. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
GLUT-‐1
.......
En
la
mayoría
de
las
membranas
(eritrocitos,
cerebro,
etc.).
GLUT-‐2
.......
Hígado
..........................
Baja
afinidad,
nunca
limita
la
velocidad
de
transporte.
GLUT-‐3
.......
Cerebro
........................
Alta
afinidad
(gran
demanda).
GLUT-‐4
.......
Adipocitos
...................
Dependiente
de
insulina.
Músculo
esq.
...............
Dependiente
de
insulina.
DIFUSIÓN
FACILITADA
(Ue.
pasivo):
COTRANSPORTE
Sodio/Glucosa
(Ue.
ac=vo
secundario):
GLUT-‐5
.......
Intes=no
delgado
......
Absorción
de
Glu
de
la
dieta.
Principales
transportadores
de
glucosa
Lehninger
Principles
of
Biochemistry.
5e.
Freeman.
2009.
5. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
GLUT-‐4,
transporte
de
glucosa
dependiente
de
insulina
Cuando
la
insulina
interacciona
con
su
receptor,
las
vesículas
se
fusionan
con
la
membrana
plasmá=ca
incrementando
el
número
de
transportadores
en
la
membrana.
Los
transportadores
de
glucosa
están
“almacenados”
en
vesículas
de
membrana.
Cuando
los
niveles
de
insulina
decaen,
los
transportadores
son
eliminados
de
la
membrana
plasmá=ca
por
endocitosis.
Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3e.
LWW.
2008.
6. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Importancia
de
la
glucosa
• Principal
combus=ble
de
la
mayoría
de
los
organismos.
• Rica
en
energía:
oxidación
completa
a
CO2
y
H2O:
• Se
almacena
como
polímeros
de
alto
Pm.
Cuando
aumentan
las
necesidades
energé=cas,
la
glucosa
se
libera
rápidamente.
• Su
degradación
proporciona
gran
can=dad
de
metabolitos,
que
sirven
de
par=da
para
reacciones
biosinté=cas.
• 3
des=nos:
•
Almacenamiento.
•
Oxidación
vía
glucólisis.
•
Oxidación
vía
pentosas
fosfato.
glucosa
+
6
O2
6
CO2
+
6
H2O
: ΔG0’
=
–2.840
kJ/mol
7. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Des=nos
de
la
glucosa
y
del
piruvato
LACTATO
GLUCOSA
GLUCÓGENO
RIBOSA-‐5-‐P
NADPH
PIRUVATO
ETANOL
+CO2
ACETIL-‐CoA
CO2
+
H2O
ALMACENAMIENTO
OXIDACIÓN
VÍA
PENTOSAS-‐P
OXIDACIÓN
VÍA
GLUCÓLISIS
COND.
ANAERÓBICAS
(COND.
ANAERÓBICAS)
COND.
AERÓBICAS
anabolismo
8. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Glucólisis:
visión
global
Tejidos:
todos.
Localización:
citosol.
2
Fases:
-‐
Preparatoria
(5
reacciones).
Se
consumen
2
ATP.
-‐
Beneficios
(5
reacciones).
Se
forman
4
ATP
y
2
NADH.
Intermediarios
fosforilados:
-‐
Grupos
fosfato
ionizados
a
pH
7
(carga
nega=va).
No
difunden
al
exterior
de
la
célula.
-‐
Hidrólisis
de
compuestos
de
alta
energía
acoplada
a
síntesis
de
ATP.
Glucosa
+
2
ADP
+
2
Pi
+
2
NAD+
2
Piruvato
+
2
ATP
+
2
NADH
+
2
H+
+
2
H2O
Balance
global:
(ΔG0’
=
–85
kJ/mol)
(glucosa
+
6
O2
6
CO2
+
6
H2O
: ΔG0’
=
–2.840
kJ/mol)
9. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Glucólisis
GLUCOSA
GLUCOSA-‐6-‐P
FRUCTOSA-‐6-‐P
FRUCTOSA-‐1,6-‐BP
DHAP
GLICERALDEHIDO-‐3P
(2)
1,3-‐BPG
(2)
3-‐PG
(2)
2-‐PG
(2)
PEP
(2)
PIRUVATO
Hexoquinasa
Fosfogluco-‐isomerasa
Fosfofructoquinasa-‐1
Aldolasa
GAPDH
TPI
PGK
PGM
Enolasa
Piruvatoquinasa
(2)
ATP
(2)
NADH
(2)
ATP
ATP
ATP
PREPARATORIA
BENEFICIOS
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
10. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Hexoquinasa
(HK)
Glucoquinasa
en
hígado
1
2
Aldolasa
Triosa
fosfato
isomerasa
(TPI)
4
D-‐Glucosa
Glucosa-‐6-‐fosfato
Fosfogluco-‐
isomerasa
(PGI)
Fructosa-‐6-‐fosfato
3
Fructosa-‐1,6-‐
bisfosfato
Gliceraldehído-‐3-‐
fosfato
Dihidroxiacetona
fosfato
1ª
reacción
de
fosforilación.
2ª
reacción
de
fosforilación.
Interconversión
de
DHAP
en
gliceraldehido-‐3-‐P,
que
sigue
la
glucólisis.
Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3e.
LWW.
2008.
Glucólisis:
fase
preparatoria
Fosfofructoquinasa-‐1
(PFK1)
5
• 1
molécula
de
glucosa
produce
2
moléculas
de
gliceraldehido
3
P.
• Se
gastan
dos
moléculas
de
ATP.
• Dos
reacciones
irreversibles
(1
y
3)
catalizadas
por
enzimas
reguladoras.
11. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Fosfoglicerato
quinasa
(PGK)
Fosfoglicerato
mutasa
Enolasa
Piruvato
quinasa
6
7
8
10
1,3-‐bisfosfoglicerato
9
3-‐fosfoglicerato
2-‐fosfoglicerato
fosfoenol
piruvato
Piruvato
Compuesto
de
alta
energía
Compuesto
de
alta
energía
Síntesis
de
ATP
por
fosforilación
a
nivel
de
sustrato.
Síntesis
de
ATP
por
fosforilación
a
nivel
de
sustrato.
• 2
moléculas
de
gliceraldehido-‐3-‐P
producen
2
moléculas
de
piruvato.
• Reacción
de
oxidación
(6).
Se
producen
2
moléculas
NADH+H+.
• Dos
reacciones
de
fosforilación
a
nivel
de
sustrato
(7
y
10).
Se
sinte=zan
4
moléculas
de
ATP.
• Una
reacción
irreversible
(10)
catalizada
por
una
enzima
reguladora.
Gliceraldehído-‐3
-‐
fosfato
Gliceraldehido-‐
3-‐fosfato-‐
deshidrogenasa
(GAPDH)
Oxidación
y
fosforilación.
Glucólisis:
fase
de
beneficios
Glucosa
+
2
ADP
+
2
Pi
+
2
NAD+
2
Piruvato
+
2
ATP
+
2
NADH
+
2
H+
+
2
H2O
12. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Des=nos
del
piruvato:
glucólisis
aerobia
y
anaerobia
Glucólisis
aerobia
Glucólisis
anaerobia
El
priruvato
producido
por
la
glucólisis
entra
en
la
mitocondria
y
es
oxidado
a
CO2
y
H2O.
Los
electrones
transportados
por
el
NADH
entran
en
la
mitocondria
mediante
sistemas
de
lanzaderas.
El
piruvato
es
reducido
a
lactato
en
el
citosol,
u=lizando
los
electrones
transportados
por
el
NADH.
Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3e.
LWW.
2008.
13. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Balance
energé=co
GLUCÓLISIS
ANAEROBIA
Glucosa
+
2
ADP
+
2
Pi
2
Lactato
+
2
ATP
+
2
H2O
GLUCÓLISIS
AEROBIA
Glucosa
+
2
ADP
+
2
Pi
+
2
NAD+
2
Piruvato
+
2
ATP
+
2
NADH
+
2
H+
+
2
H2O
(ΔG0’
=
–85
kJ/mol)
(glucosa
+
6
O2
6
CO2
+
6
H2O
: ΔG0’
=
–2.840
kJ/mol)
14. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
•
Eritrocitos.
•
Músculo
esq.
(ejercicio
intenso).
ADP
+
Pi
ATP
Glucólisis
anaerobia
(fermentación
lác=ca)
(5
Isoenzimas)
Piruvato
Lactato
Lactato
deshidrogenasa
Glucosa
15. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
La
fermentación
lác=ca
es
un
«circuito
cerrado»
GLUCOSA
2
PIRUVATO
2
LACTATO
2
NAD+
2
NADH
2
ATP
Glucosa
+
2
ADP
+
2
Pi
2
Lactato
+
2
ATP
+
2
H2O
16. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Ciclo
de
Cori
GLUCOSA
PIRUVATO
LACTATO
2
ATP
Glucógeno
MÚSCULO
Sangre
«Sprint»
Glucólisis
anaerobia
GLUCOSA
PIRUVATO
LACTATO
6ATP
Glucógeno
HÍGADO
Descanso
«deuda
de
oxígeno»
Gluconeogénesis
17. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Fermentación
alcohólica
Vit.
B1
Glucosa
2
ATP
2
2
•
Levaduras
(pan,
cerveza).
•
Bacterias.
2
ADP
+
2
Pi
18. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
19. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Generalidades
sobre
regulación
de
las
rutas
metabólicas
Aspectos
generales:
•
Las
enzimas
reguladoras
catalizan
reacciones
irreversibles.
•
Las
primeras
reacciones
de
la
ruta
metabólica
suelen
estar
reguladas.
•
Las
isoenzimas
específicas
de
tejido
permiten
regulación
diferencial
en
los
dis=ntos
órganos.
•
Las
enzimas
reguladoras
catalizan
etapas
limitantes
de
la
ruta.
•
Muchas
rutas
=enen
regulación
por
retroalimentación
(inhibición
por
producto
final).
•
La
regulación
hormonal
integra
las
rutas
en
los
dis=ntos
tejidos.
•
Las
hormonas
regulan
el
metabolismo
por:
-
Cambios
en
el
estado
de
fosforilación
de
las
enzimas.
-
Cambios
en
la
regulación
gené=ca
(inducción
o
represión
génica).
Obje=vos:
• Que
la
velocidad
de
la
vía
esté
adaptada
a
las
necesidades
de
la
célula.
• Que
las
vías
de
síntesis
y
degradación
no
estén
ac=vas
a
la
vez.
Mecanismos:
• Enzimas
alostéricos
(segundos
o
menos).
• Regulación
hormonal
(segundos
a
minutos).
• Regulación
gené=ca
(horas).
20. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Perfil
energé=co
de
la
glucólisis
Mathews,
C.K.
Van
Holde,
K.E
y
Ahern,
K.G.
Bioquímica.
Ed.
Addison
Wesley.
2002.
HK
PFK1
PK
21. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
A)
HEXOQUINASAS
Músculo:
GLUCOSA
GLUCOSA-‐6-‐P
HEXOQUINASA
(Km
=
0,1
mM)
Hígado:
GLUCOSA
GLUCOSA-‐6-‐P
GLUCOQUINASA
(Km
=
10
mM)
Hexoquinasa
Glucoquinasa
Su
ac=vidad
es
proporcional
a
la
[Glu]
en
sangre.
Ac=vidad
máxima
a
[Glu]
en
sangre
de
5
mM.
Regulación
de
la
glucólisis
(I)
22. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
B)
PFK-‐1
FRUCTOSA-‐6-‐P
FRUCTOSA-‐1,6-‐BP
ATP
ADP
ATP
CITRATO
Fructosa-‐2,6-‐BP
AMP,
ADP
C)
Piruvato
quinasa
PEP
PIRUVATO
ADP
ATP
ATP
Ace=lCoA
Ácidos
grasos
Regulación
de
la
glucólisis
(II)
Regulación
coordinada
con
gluconeogénesis.
Enzima
de
etapa
limitante.
Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3e.
LWW.
2008.
23. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Entrada
de
otros
glúcidos
en
la
glucólisis
1.
Lactasa.
2.
Maltasa.
3.
Sacarasa.
4.
Galacto
quinasa.
5.
Hexoquinasa.
6.
Fructoquinasa.
7.
Aldolasa
B.
8.
Triosa
quinasa.
9.
Glucógeno
fosforilasa.
10.
Fosfogluco
mutasa.
GLUCOSA
GLUCÓGENO
GLUCOSA-‐6-‐P
FRUCTOSA-‐6-‐P
GLUCOSA-‐1-‐P
FRUCTOSA-‐1,6-‐BP
GLICERALDEHIDO-‐3-‐P
DHAP
MALTOSA
SACAROSA
LACTOSA
GALACTOSA
FRUCTOSA
FRUCTOSA-‐1-‐P
3
1
2
9
5
GAL-‐1-‐P
4
6
5
7
10
GLICERALDEHIDO
8
ATP
ATP
ATP
ATP
ATP
GLÚCIDOS
DE
LA
DIETA
GLÚCIDOS
INTRACELULARES
TAG
GLICEROL
GLICEROL-‐3-‐P
11
12
Ácidos
grasos
ATP
NAD+
11.
Glicerol
quinasa.
12.
Glicerol-‐3-‐P-‐DH.
24. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
Algunos
transtornos
del
metabolismo
glucídico
Déficit
de
Lactasa:
lactosa
Glu
+
Gal
Déficit
de
enzimas
del
metabolismo
de
la
galactosa.
-‐
Intolerancia
a
la
LACTOSA.
-‐
GALACTOSEMIA:
-‐
Errores
congénitos
del
metabolismo
de
la
fructosa:
Déficit
gené=co
de
fructoquinasa
o
de
aldolasa
B.
25. TEMA
9.
Glucólisis
Bioquímica
Estructural
y
Metabólica
M.
Dolores
Delgado
• Lehninger
Principles
of
Biochemistry.
5ª
ed.
Freeman,
2009.
Cap
14.
• Mark’s
Basic
Medical
Biochemistry.
A
clinical
approach.
3ª
ed.
LWW.,
2008.
Caps
22,
27.
• Devlin.
Textbook
of
Biochemistry
with
Clinical
correlaVons.
7ª
ed.
Wiley,
2010.
Cap
15.
• Feduchi
y
cols.
Bioquímica:
conceptos
esenciales.
Panamericana,
2011.
Cap
12.
• Berg,
Tymoczko
and
Stryer.
Biochemistry.
7ª
ed.
WH.
Freeman,
2011.
Cap
16.
• Voet
and
Voet.
Biochemistry.
4ª
ed.
Wiley,
2011.
Cap
17.
• Baynes
and
Dominiczak.
Bioquímica
Médica.
3ª
ed.
Elsevier,
2011.
Cap
12.
• Garre^
and
Grisham.
Biochemistry.
4ª
ed.
2009.
Cap
18.
BIBLIOGRAFÍA