El documento presenta tablas con la estructura de diferentes familias de compuestos orgánicos: alquenos, alquinos y alquilos. En cada tabla se incluye el nombre sistemático, número de átomos de carbono, fórmula desarrollada y fórmula semidesarrollada de cada compuesto. Las familias presentadas son alquenos de C2 a C8, alquinos de C2 a C8 y alquilos de C1 a C8.
Este documento presenta información sobre alquenos (olefinas). Define alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles de carbono. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar alquenos, incluyendo la numeración de la cadena principal y la indicación de la posición de los enlaces dobles. También brinda ejemplos de aplicaciones e importancia de los alquenos como fuentes de energía, solventes y materias primas para la formación de polímeros y plásticos.
Este documento lista los nombres y fórmulas de los hidrocarburos alifáticos saturados de metano a triacosano. Para cada compuesto, se proporciona el número de átomos de carbono y de hidrógeno, así como las fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada cuando corresponde. Los compuestos se ordenan de menor a mayor número de átomos de carbono.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los primeros alquinos de una a siete átomos de carbono: etino, propino, butino, pentino, hexino y heptino. Describe sus estructuras químicas fundamentales que consisten en un grupo alquino terminal -C≡C-H unido a una cadena alifática de hidrocarburos.
Este documento presenta una tabla comparativa de los nombres, fórmulas condensadas y desarrolladas, y estructuras de algunos alcanos (metano, etano, propano, etc.) y alquenos (eteno, propeno, buteno, etc.). La tabla incluye las fórmulas químicas abreviadas y completas de estos hidrocarburos saturados e insaturados de uno a ocho átomos de carbono para facilitar su comparación y reconocimiento.
La tabla presenta las fórmulas y estructuras de varios hidrocarburos alifáticos lineales que van desde el metano hasta el triacontano. Se especifica el número de átomos de carbono e hidrógeno, así como las fórmulas condensada, semi-desarrollada y desarrollada de cada compuesto.
El documento presenta tablas con la estructura de diferentes familias de compuestos orgánicos: alquenos, alquinos y alquilos. En cada tabla se incluye el nombre sistemático, número de átomos de carbono, fórmula desarrollada y fórmula semidesarrollada de cada compuesto. Las familias presentadas son alquenos de C2 a C8, alquinos de C2 a C8 y alquilos de C1 a C8.
Este documento presenta información sobre alquenos (olefinas). Define alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles de carbono. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar alquenos, incluyendo la numeración de la cadena principal y la indicación de la posición de los enlaces dobles. También brinda ejemplos de aplicaciones e importancia de los alquenos como fuentes de energía, solventes y materias primas para la formación de polímeros y plásticos.
Este documento lista los nombres y fórmulas de los hidrocarburos alifáticos saturados de metano a triacosano. Para cada compuesto, se proporciona el número de átomos de carbono y de hidrógeno, así como las fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada cuando corresponde. Los compuestos se ordenan de menor a mayor número de átomos de carbono.
El documento lista los nombres, fórmulas moleculares condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los primeros alquinos de una a siete átomos de carbono: etino, propino, butino, pentino, hexino y heptino. Describe sus estructuras químicas fundamentales que consisten en un grupo alquino terminal -C≡C-H unido a una cadena alifática de hidrocarburos.
Este documento presenta una tabla comparativa de los nombres, fórmulas condensadas y desarrolladas, y estructuras de algunos alcanos (metano, etano, propano, etc.) y alquenos (eteno, propeno, buteno, etc.). La tabla incluye las fórmulas químicas abreviadas y completas de estos hidrocarburos saturados e insaturados de uno a ocho átomos de carbono para facilitar su comparación y reconocimiento.
La tabla presenta las fórmulas y estructuras de varios hidrocarburos alifáticos lineales que van desde el metano hasta el triacontano. Se especifica el número de átomos de carbono e hidrógeno, así como las fórmulas condensada, semi-desarrollada y desarrollada de cada compuesto.
Este documento proporciona información sobre alquenos y alquinos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces de carbono y siguen la fórmula general CnH2n. Explica cómo nombrar alquenos, alquinos y sus radicales asociados. También cubre alquenos y alquinos ramificados.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alcanos.
El documento describe los usos de varios hidrocarburos halogenados como cloroetano, los freones, el DDT y el p-diclorobenceno. También explica los conceptos básicos de grupo funcional y nomenclatura de compuestos orgánicos con diferentes grupos funcionales como alcoholes, éteres, aldehidos y cetonas.
El documento lista los nombres y fórmulas de los primeros 20 hidrocarburos, desde el metano hasta el eicosano. Indica el número de átomos de carbono y de hidrógeno de cada uno, así como sus fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada. A medida que aumenta el número de átomos de carbono, también lo hace el número de átomos de hidrógeno y la longitud de la cadena carbonada en la fórmula desarrollada.
La fórmula desarrollada muestra todos los átomos que forman una molécula covalente y los enlaces entre ellos, excepto los enlaces carbono-hidrógeno. No indica la geometría real de las moléculas. La fórmula estructural muestra cómo se ordenan los átomos en el espacio mediante enlaces, proporcionando más información que la fórmula desarrollada. Existen tres representaciones comunes: fórmulas semi-desarrolladas, diagramas de Lewis y formato línea-ángulo.
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
Este documento presenta información sobre cicloalcanos, cicloalquenos y compuestos aromáticos. Explica las convenciones de nomenclatura para estos compuestos, incluyendo cómo nombrar isómeros y derivados sustituidos. También proporciona ejemplos de compuestos como el ciclohexano, benceno y naftaleno para ilustrar estas convenciones de nomenclatura.
Este documento clasifica y define los diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos. Describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos y alquenos, así como métodos para su obtención. También explica la nomenclatura de estos compuestos según las reglas IUPAC.
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento describe los alquenos, que son hidrocarburos insaturados que contienen un doble enlace carbono-carbono. Explica que el alqueno más simple es el eteno y presenta las fórmulas condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los alquenos desde eteno hasta octeno.
Este documento proporciona información sobre hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno, y clasifica los principales tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos y alicíclicos. También describe la nomenclatura química utilizada para nombrar diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y derivados del benceno.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. El documento presenta las fórmulas condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de varios alquinos como el etino, propino, butino, pentino, hexino, heptino y octino.
Este documento proporciona la nomenclatura sistemática y las fórmulas condensadas de 46 compuestos orgánicos. En 3 oraciones resume: 1) Se pide nombrar una serie de compuestos orgánicos y determinar sus fórmulas condensadas. 2) Se proporcionan los nombres sistemáticos y fórmulas esqueléticas de compuestos que incluyen alcoholes, cetonas, éteres, aminas, ácidos y otros. 3) El documento es una guía para la práctica de la nomenclatura org
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento trata sobre la isomería, que ocurre cuando compuestos químicos tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Explica que existen tres tipos principales de isomería constitucional: isomería de cadena, posición y función. También cubre la isomería espacial, que incluye la conformacional y configuracional. Finalmente, presenta ejemplos de isómeros y ejercicios para identificar diferentes tipos de isomería.
Química orgánica I - Lineales y RamificadosJuan Sanmartin
Este documento presenta una introducción a la química orgánica. Explica que la característica fundamental que distingue a los compuestos orgánicos es la presencia de carbono. Luego describe la estructura del átomo de carbono y cómo forma enlaces simples, dobles y triples con otros átomos para formar cadenas lineales y ramificadas. También resume los principales tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos, y explica cómo se los nombra según las reglas
El documento describe las diferencias entre polímeros lineales y ramificados. Los polímeros lineales tienen mayor densidad y resistencia porque sus cadenas macromoleculares tienden a estar más juntas, mientras que los polímeros ramificados tienen menor densidad y se funden más fácilmente debido a que sus ramificaciones impiden que las cadenas se junten completamente. También explica que las fuerzas intermoleculares son menores entre cadenas ramificadas. Finalmente, detalla los procesos de polimerización de alta y baja presión para obtener
Los polímeros son macromoléculas compuestas por monómeros que se repiten en cadenas, y pueden ser homopolímeros de un solo monómero o copolímeros de al menos dos monómeros diferentes. Existen polímeros orgánicos tanto naturales como sintéticos que son termoplásticos, elastómeros y que a pesar de su bajo costo, el reciclaje es caro y contaminan el ambiente.
Este documento proporciona información sobre alquenos y alquinos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces de carbono y siguen la fórmula general CnH2n. Explica cómo nombrar alquenos, alquinos y sus radicales asociados. También cubre alquenos y alquinos ramificados.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alcanos.
El documento describe los usos de varios hidrocarburos halogenados como cloroetano, los freones, el DDT y el p-diclorobenceno. También explica los conceptos básicos de grupo funcional y nomenclatura de compuestos orgánicos con diferentes grupos funcionales como alcoholes, éteres, aldehidos y cetonas.
El documento lista los nombres y fórmulas de los primeros 20 hidrocarburos, desde el metano hasta el eicosano. Indica el número de átomos de carbono y de hidrógeno de cada uno, así como sus fórmulas condensada, semidesarrollada y desarrollada. A medida que aumenta el número de átomos de carbono, también lo hace el número de átomos de hidrógeno y la longitud de la cadena carbonada en la fórmula desarrollada.
La fórmula desarrollada muestra todos los átomos que forman una molécula covalente y los enlaces entre ellos, excepto los enlaces carbono-hidrógeno. No indica la geometría real de las moléculas. La fórmula estructural muestra cómo se ordenan los átomos en el espacio mediante enlaces, proporcionando más información que la fórmula desarrollada. Existen tres representaciones comunes: fórmulas semi-desarrolladas, diagramas de Lewis y formato línea-ángulo.
Este documento proporciona 46 compuestos orgánicos y solicita determinar la fórmula condensada o esquelética de cada uno. Algunos de los compuestos incluyen aminas, éteres, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos. Explica que estos compuestos derivan del benceno y contienen un anillo aromático. Describe la estructura del benceno y cómo se nombran los compuestos monosustituidos, disustituidos y polisustituidos. También cubre compuestos aromáticos importantes como la naftalina, el antraceno y el fenantreno.
Este documento presenta información sobre cicloalcanos, cicloalquenos y compuestos aromáticos. Explica las convenciones de nomenclatura para estos compuestos, incluyendo cómo nombrar isómeros y derivados sustituidos. También proporciona ejemplos de compuestos como el ciclohexano, benceno y naftaleno para ilustrar estas convenciones de nomenclatura.
Este documento clasifica y define los diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos. Describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos y alquenos, así como métodos para su obtención. También explica la nomenclatura de estos compuestos según las reglas IUPAC.
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento describe los alquenos, que son hidrocarburos insaturados que contienen un doble enlace carbono-carbono. Explica que el alqueno más simple es el eteno y presenta las fórmulas condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de los alquenos desde eteno hasta octeno.
Este documento proporciona información sobre hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados solo por carbono e hidrógeno, y clasifica los principales tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos y alicíclicos. También describe la nomenclatura química utilizada para nombrar diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y derivados del benceno.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. El documento presenta las fórmulas condensadas, desarrolladas y semidesarrolladas de varios alquinos como el etino, propino, butino, pentino, hexino, heptino y octino.
Este documento proporciona la nomenclatura sistemática y las fórmulas condensadas de 46 compuestos orgánicos. En 3 oraciones resume: 1) Se pide nombrar una serie de compuestos orgánicos y determinar sus fórmulas condensadas. 2) Se proporcionan los nombres sistemáticos y fórmulas esqueléticas de compuestos que incluyen alcoholes, cetonas, éteres, aminas, ácidos y otros. 3) El documento es una guía para la práctica de la nomenclatura org
Las principales funciones orgánicas incluyen alcanos, alquenos, alquinos, hidrocarburos aromáticos, derivados halogenados, alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, haluros de ácido, aminas, nitrilos y amidas. Cada función química se define por un grupo funcional específico como -C-C-, -C=C-, -C≡C-, -OH, -COOH, etc. y
Este documento trata sobre la isomería, que ocurre cuando compuestos químicos tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Explica que existen tres tipos principales de isomería constitucional: isomería de cadena, posición y función. También cubre la isomería espacial, que incluye la conformacional y configuracional. Finalmente, presenta ejemplos de isómeros y ejercicios para identificar diferentes tipos de isomería.
Química orgánica I - Lineales y RamificadosJuan Sanmartin
Este documento presenta una introducción a la química orgánica. Explica que la característica fundamental que distingue a los compuestos orgánicos es la presencia de carbono. Luego describe la estructura del átomo de carbono y cómo forma enlaces simples, dobles y triples con otros átomos para formar cadenas lineales y ramificadas. También resume los principales tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcanos, alquenos y alquinos, y explica cómo se los nombra según las reglas
El documento describe las diferencias entre polímeros lineales y ramificados. Los polímeros lineales tienen mayor densidad y resistencia porque sus cadenas macromoleculares tienden a estar más juntas, mientras que los polímeros ramificados tienen menor densidad y se funden más fácilmente debido a que sus ramificaciones impiden que las cadenas se junten completamente. También explica que las fuerzas intermoleculares son menores entre cadenas ramificadas. Finalmente, detalla los procesos de polimerización de alta y baja presión para obtener
Los polímeros son macromoléculas compuestas por monómeros que se repiten en cadenas, y pueden ser homopolímeros de un solo monómero o copolímeros de al menos dos monómeros diferentes. Existen polímeros orgánicos tanto naturales como sintéticos que son termoplásticos, elastómeros y que a pesar de su bajo costo, el reciclaje es caro y contaminan el ambiente.
Este documento presenta información sobre isómeros estructurales de hidrocarburos sencillos como el butano, pentano y hexano. Explica sus estructuras tridimensionales, fórmulas desarrolladas, fórmulas moleculares y propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión. También describe las formas geométricas de las moléculas en función del tipo de enlace y hibridación, así como los diferentes tipos de enlaces de carbono en compuestos orgánicos.
Este documento presenta información sobre el balanceo de ecuaciones por oxidación-reducción. Contiene ejemplos de ecuaciones químicas balanceadas donde se muestran los cambios en los números de oxidación de los átomos y las ganancias y pérdidas de electrones. También incluye fórmulas químicas de compuestos como el nitrógeno, el oxígeno y el hidrógeno con sus números atómicos respectivos.
El documento describe un experimento para obtener etileno a partir de alcohol etílico y sulfato de cobre. Se calienta el alcohol etílico con ácido sulfúrico y sulfato de cobre para producir etileno por deshidratación. Luego se comprueba la presencia de etileno mediante las reacciones de oxidación con permanganato de potasio y adición con agua de bromo.
Este documento presenta los pasos para balancear una ecuación química. Primero se asignan los números de oxidación a los elementos y se identifican los elementos cuyo número de oxidación cambia. Luego se escriben las semirreacciones y se sustituyen en la ecuación original. Finalmente, se verifica el balanceo mediante el método de inspección y se obtiene la ecuación balanceada.
El documento describe un experimento para obtener etileno a partir de la deshidratación de alcohol etílico usando ácido sulfúrico. Se calienta una mezcla de alcohol etílico y ácido sulfúrico para producir etileno y agua. El etileno se identifica al producir cambios de color en el agua de bromo y el permanganato de potasio a través de reacciones de adición y oxidación, respectivamente. También se demuestra que el etileno es inflamable al quemarse con una flama y producir dióxido
El documento habla sobre el petróleo, una sustancia compuesta de hidrocarburos de color oscuro y olor fuerte que es más ligera que el agua. El petróleo se origina de la transformación de materia orgánica y es un recurso no renovable. Venezuela tiene la quinta parte de las reservas de petróleo del mundo, las cuales se encuentran en yacimientos subterráneos. El petróleo se utiliza principalmente para crear combustible pero también para otros productos como calzados, detergentes y plásticos.
Este documento presenta un cuadro de combinación de cationes (iones positivos como sodio, potasio, calcio, etc.) contra aniones (iones negativos como cloruro, sulfuro, nitrato, etc.), mostrando los nombres de las sales resultantes de la combinación de cada par iónico, como cloruro de sodio, sulfato de magnesio, y nitrato de amonio.
Este documento presenta los objetivos, hipótesis, materiales y procedimientos de un experimento para determinar las propiedades físicas de varios minerales a través de observaciones macroscópicas y microscópicas. Los estudiantes analizarán el color, forma cristalina, dureza, magnetismo y densidad de los minerales utilizando instrumentos como un microscopio, balanza electrónica y un imán. El experimento concluye que las propiedades físicas como el color original, densidad y comportamiento magnético pueden determinarse a
El documento clasifica los minerales en nueve clases según sus propiedades físico-químicas y estructura interna, de acuerdo con la clasificación de Strunz. Proporciona ejemplos de cómo se forman compuestos químicos a través de la unión de cationes como sodio, potasio, calcio y magnesio con aniones como cloruro, sulfuro, nitrato, carbonato, sulfato y fosfato. Además, instruye sobre cómo clasificar dichos compuestos de acuerdo con la clasificación de Str
Este documento describe un experimento para identificar las propiedades químicas de tres minerales (pirita, calcita y halita) mediante la adición de diferentes sustancias químicas. Se espera que la pirita produzca un olor desagradable con ácido clorhídrico, la calcita cause efervescencia y la halita forme un precipitado blanco con nitrato de plata. El objetivo es clasificar cada mineral según su composición química.
El documento describe un experimento para producir etileno a partir de alcohol etílico y sulfato de cobre. Aunque el experimento no funcionó completamente, se observó que el permanganato de potasio y el agua de bromo cambiaron de color al entrar en contacto con el etileno producido. El documento también explica las reacciones químicas involucradas.
Este documento trata sobre los polímeros. Explica que los polímeros son macromoléculas formadas por la unión repetida de monómeros unidos por enlaces covalentes. Se clasifican en polímeros naturales, sintéticos y semisintéticos según su origen. También describe la estructura química y física de los polímeros, así como sus aplicaciones más comunes.
Este documento presenta una tabla de grupos funcionales, incluyendo el nombre del grupo funcional, su fórmula o estructura general, los compuestos que forman, sus propiedades físicas y químicas, usos o aplicaciones, y dos ejemplos de sustancias con nombres para cada grupo funcional. Los grupos funcionales discutidos incluyen haluros, hidroxilos, éteres, cetonas, carboxilos, ésteres, aminas, y amidas.
Este documento describe los ésteres, compuestos orgánicos derivados del petróleo u oxidados inorgánicos en los que un protón es sustituido por un grupo orgánico alquilo. Los ésteres incluyen ésteres de ácidos carboxílicos, carbónicos, fosfóricos y sulfúricos. Tienen propiedades físicas como ser aislantes eléctricos y menos densos que el agua, y propiedades químicas como la esterificación y la hidrólisis. Los ésteres se us
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por cadenas de hidrocarburos. Se caracterizan por tener propiedades físicas como punto de ebullición que aumenta con más carbonos y solubilidad que disminuye, así como propiedades químicas como arder en presencia de oxígeno y tener carácter ácido. Sus usos incluyen la creación de aromatizantes, disolventes y productos de limpieza.
Este documento presenta una tabla de grupos funcionales que incluye el nombre del grupo funcional, su fórmula o estructura general, los compuestos que forman, sus propiedades físicas y químicas, usos o aplicaciones y dos ejemplos de sustancias con nombres para cada grupo funcional. Los grupos funcionales discutidos incluyen haluros, hidroxilos, éteres, cetonas, carboxilos, ésteres, aminas y amidas.
1. Nombre #
ATOMOS
“C”
#
ATOMOS
“H”
Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada Fórmula
condens
ada
Imagen
Metano
1 4 H
H-C-H
H
CH4
CH4
Etano
2 6 H
H -C- H
H
CH3
CH3
C2H6
Propano
3 8
H H
CH2
CH3 CH3
C3H8
Butano
4 10 CH2 CH3
CH3 CH2
C4H10
Pentano
5 12
H H
CH2 CH2
CH3 CH2 CH3
C5H12
Hexano
6 14
H H
CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2
C6H14
Heptano
7 16
H H
CH2 CH2 CH2
CH3 CH2 CH2 CH3
C7H16
Octano
8 18
H H
CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2
C8H18
Nonano
9 20
H
CH2 CH2 CH2 CH2
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
C9H20
Decano
10 22
H H
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2
C10H22
ALCANOS
2. Nombre # A.T
“c”
#A.T
“h”
Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada Fórmula
condensada
Meteno
1 2
H=C=H CH2
CH2
Eteno
2 4 H H
C=C
H H
CH2
CH2
C2H4
Propeno
3 6 H H
C=C C H
H H H
CH
CH2 CH3
C3H6
Buteno
4 8 H H H
C=C C C H
H H H H
CH CH3
CH2 CH2
C4H8
Penteno
5 10 H H H H
C=C C C C H
H H H H H
CH CH2
CH2 CH2 CH3
C5H10
Hexeno
6 12 H H H H H
C=C C C C C H
H H H H H H
CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH2
C6H12
Hepteno
7 14 H H H H H H
C=C C C C C C H
H H H H H H H
CH CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH3
C7H14
Octeno
8 16 H H H H H H H
C=C C C C C C C H
H H H H H H H H
CH CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2
C8H16
Noneno
9 18 H H H H H H H H
C=C C C C C C C C H
H H H H H H H H H
CH CH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
C9H18
Deceno
10 20 H H H H H H H H H
C=C C C C C C C C C H
H H H H H H H H H H
CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
C10H20
ALQUENOS
3. Nombre A.T
“c”
A.T.
“h”
Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada Fórmula
condensada
Metino
1 2
C H CH2
CH2
Etino
2 4
H C C H
CH2
CH2
C2H4
Propino
3 6 H
H C C –C -H
H
CH
CH2 CH3
C3H6
Butino
4 8 H H
H C C –C -C -H
H H
CH CH3
CH2 CH2
C4H8
Pentino
5 10 H H H
H C C –C -C -C-H
H H H
CH CH2
CH2 CH2 CH3
C5H10
Hexino
6 12 H H H H
H C C –C -C -C-C-H
H H H H
CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH2
C6H12
Heptino
7 14 H H H H H
H C C –C -C -C-C-C-H
H H H H H
CH CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH3
C7H14
Octino
8 16 H H H H H H
H-C C-C-C-C-C-C-C-H
H H H H H H
CH CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2
C8H16
Nonino
9 18
H H H H H H H
H-C C-C-C-C-C-C-C-C-H
H H H H H H H
CH CH2 CH2 CH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
C9H18
Decino
10 20 H H H H H H H H
H-C C-C-C-C-C-C-C-C-C-H
H H H H H H H H
CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
C10H20
ALQUINOS