Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento trata sobre la ictericia o coloración amarillenta de la piel y mucosas. Explica que la ictericia se debe a un desequilibrio entre la producción y excreción de las sales biliares. Describe los procesos fisiológicos y clínicos de la ictericia, así como las causas más frecuentes en niños y adultos. Además, detalla los exámenes de laboratorio y la correlación de datos clínicos con los resultados para realizar un diagnóstico. Finalmente, clasifica las causas de hip
Este documento resume las causas, clasificación, síntomas y tratamiento de la ictericia y las enfermedades biliares. Explica el proceso de formación y metabolismo de la bilirrubina, así como las causas pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas de la hiperbilirrubinemia. Describe las complicaciones de los cálculos biliares como la coledocolitiasis, colangitis y pancreatitis. Finalmente, detalla los procedimientos quirúrgicos como la colecistectomía y coledocostomía para el trat
Este documento define la ictericia y explica su fisiología normal y causas de hiperbilirrubinemia. Define la ictericia como el aumento de bilirrubina en la sangre que causa el color amarillento de la piel. Explica que la bilirrubina se forma a partir de la degradación de eritrocitos en el hígado y luego se excreta en la bilis. Las causas de hiperbilirrubinemia incluyen aumentos en la producción de bilirrubina, disminuciones en su transporte o excreción hepática, y
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
El documento proporciona información sobre el síndrome icterico y el metabolismo de la bilirrubina. Explica las funciones del hígado, incluido el metabolismo de la bilirrubina y las causas de hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Además, clasifica las ictericias en prehepáticas, hepáticas y obstructivas/colecistáticas y describe síndromes como Gilbert, Crigler-Najjar y Dubin-Johnson.
La colecistectomía laparoscópica se realizó sin complicaciones. Se formó neumoperitoneo e introdujeron trocares para disecar el lecho vesicular y ligar el conducto cístico y arteria cística. Durante la extracción de la vesícula se perforó de forma incidental, pero se realizó lavado satisfactorio. Finalmente se extrajeron los trocares y suturaron las incisiones sin otras complicaciones.
El documento proporciona guías para el manejo de resultados anormales en pruebas PAP. Para resultados escamosos atípicos, recomienda colposcopía y biopsia, o alternativamente repetir el PAP en 6 meses, hacer prueba de VPH o ambos. Para resultados glandulares atípicos, sugiere colposcopía, biopsia endocervical y endometrial. En caso de desacuerdo entre el PAP y la colposcopía, propone crioterapia para neoplasia intraepitelial de grado 1 y conización cervical
Este documento describe el síndrome icterico, definiéndolo como la coloración amarillenta de la piel y mucosas causada por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Explica que esto puede deberse a una sobreproducción de bilirrubina, disminución de la captación hepática, alteración en la conjugación o disminución en la excreción hepática. Además, clasifica las ictericias en pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas, e indica algunas causas como hepatitis, toxicidad hepática
Este documento trata sobre la ictericia o coloración amarillenta de la piel y mucosas. Explica que la ictericia se debe a un desequilibrio entre la producción y excreción de las sales biliares. Describe los procesos fisiológicos y clínicos de la ictericia, así como las causas más frecuentes en niños y adultos. Además, detalla los exámenes de laboratorio y la correlación de datos clínicos con los resultados para realizar un diagnóstico. Finalmente, clasifica las causas de hip
Este documento resume las causas, clasificación, síntomas y tratamiento de la ictericia y las enfermedades biliares. Explica el proceso de formación y metabolismo de la bilirrubina, así como las causas pre-hepáticas, hepáticas y post-hepáticas de la hiperbilirrubinemia. Describe las complicaciones de los cálculos biliares como la coledocolitiasis, colangitis y pancreatitis. Finalmente, detalla los procedimientos quirúrgicos como la colecistectomía y coledocostomía para el trat
Este documento define la ictericia y explica su fisiología normal y causas de hiperbilirrubinemia. Define la ictericia como el aumento de bilirrubina en la sangre que causa el color amarillento de la piel. Explica que la bilirrubina se forma a partir de la degradación de eritrocitos en el hígado y luego se excreta en la bilis. Las causas de hiperbilirrubinemia incluyen aumentos en la producción de bilirrubina, disminuciones en su transporte o excreción hepática, y
El documento trata sobre la ictericia. Explica que la ictericia se produce por la acumulación de bilirrubina en los tejidos y puede deberse a anormalidades en la formación, transporte, metabolismo y excreción de la bilirrubina. Describe las causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada como la hemólisis o defectos en la captación hepática, y las causas de la hiperbilirrubinemia conjugada como defectos en la excreción hepática o la obstrucción biliar. El síndrome de Crigler-Naj
El documento proporciona información sobre el síndrome icterico y el metabolismo de la bilirrubina. Explica las funciones del hígado, incluido el metabolismo de la bilirrubina y las causas de hiperbilirrubinemia directa e indirecta. Además, clasifica las ictericias en prehepáticas, hepáticas y obstructivas/colecistáticas y describe síndromes como Gilbert, Crigler-Najjar y Dubin-Johnson.
La colecistectomía laparoscópica se realizó sin complicaciones. Se formó neumoperitoneo e introdujeron trocares para disecar el lecho vesicular y ligar el conducto cístico y arteria cística. Durante la extracción de la vesícula se perforó de forma incidental, pero se realizó lavado satisfactorio. Finalmente se extrajeron los trocares y suturaron las incisiones sin otras complicaciones.
El documento proporciona guías para el manejo de resultados anormales en pruebas PAP. Para resultados escamosos atípicos, recomienda colposcopía y biopsia, o alternativamente repetir el PAP en 6 meses, hacer prueba de VPH o ambos. Para resultados glandulares atípicos, sugiere colposcopía, biopsia endocervical y endometrial. En caso de desacuerdo entre el PAP y la colposcopía, propone crioterapia para neoplasia intraepitelial de grado 1 y conización cervical
Este documento presenta una guía de pasos para evaluar las causas de la amenorrea, comenzando con realizar un test de embarazo, luego exámenes de hormonas como TSH, prolactina y progesterona para descartar embarazo u otras causas, y finalmente exámenes de FSH, LH y estrógenos/progesterona para identificar posibles causas como anovulación, causas uterinas, hipogonadismo, falla ovárica prematura o problemas en el hipotálamo/hipófisis.
La glomerulonefritis es típicamente una enfermedad pediátrica que afecta con mayor frecuencia a niños entre 2 y 6 años de edad, especialmente varones. Representa el 80% de los casos de glomerulonefritis en niños y el 20% en adultos. Los síntomas incluyen síndrome nefrótico puro con niveles normales de C3 y C4. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra daño a los podocitos en los glomérulos. El tratamiento consiste en corticoides y
El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por proteinuria >3 g/24 hrs, hipoalbuminemia, edema, e hiperlipidemia. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, y en adultos mayores de 60 años suele deberse a diabetes, lupus o amiloidosis. El tratamiento incluye control del edema, dieta baja en sodio y colesterol, y fármacos como diuréticos y corticoesteroides para reducir la proteinuria.
Este documento proporciona una revisión de las porfirias, un grupo de enfermedades hereditarias causadas por deficiencias en las enzimas que sintetizan el grupo hemo. Describe las principales características de las tres porfirias más comunes: la porfiria cutánea tardía, la porfiria aguda intermitente y la protoporfiria eritropoyética. La porfiria aguda intermitente se debe a una deficiencia de la enzima PBG-desaminasa y se manifiesta con ataques abdominales y
El documento resume los principales agentes bacterianos que causan meningitis y neumonía según las edades, así como los tratamientos antibióticos recomendados. Detalla los gérmenes más frecuentes en cada grupo etario para meningitis (0-1 mes, 1-3 meses, 3 meses-5 años, mayores de 5 años) y neumonía (recién nacido, 2 sem-3 meses, 3 meses-5 años, mayores de 5 años). Luego explica los esquemas antimicrobianos sugeridos para cada grupo, incluyendo dosis y v
Crecimiento y Desarrollo (sin videos) ¡leer descripcion!Alvaro Yujra
Presentación hecha en PPT 2010 del tema Crecimiento y Desarrollo para la especialidad de Pediatría.
Para descargar la presentación con videos pueden dirigirse a la siguiente dirección:
http://www.multiupload.com/2V6RSQ441D
Haciendo click en cualquiera de los enlaces pueden descargar la presentación (es un solo archivo comprimido).
NOTA: varias animaciones y transiciones solamente se pueden visualizar utilizando el powerpoint 2010, sin embargo, el archivo se puede abrir también con la versión 2007 con sus conocidas restricciones.
Este documento presenta un formato estándar para una historia clínica que incluye secciones para datos personales del paciente, motivo de consulta, antecedentes médicos personales y familiares, examen por sistemas, examen físico y una impresión diagnóstica. Se solicita información detallada sobre cada sistema del cuerpo y antecedentes relevantes para brindar un contexto completo sobre la salud y condición médica del paciente.
Este documento describe el síndrome nefrótico, el cual se caracteriza por proteinuria, hipoalbuminemia y edema. Se explican las causas de la proteinuria y las complicaciones como hipoalbuminemia, edema, hiperlipidemia y riesgo cardiovascular aumentado. La hiperlipidemia se debe a un aumento en la síntesis hepática de lipoproteínas y una disminución en el catabolismo, lo que genera un perfil lipídico aterogénico y mayor riesgo de enfermedad renal y cardiovascular.
La nefrología es la especialidad médica que se encarga del estudio y tratamiento de las enfermedades del riñón. Estas enfermedades incluyen infecciones, cálculos renales, hipertensión arterial, diabetes y otras condiciones que afectan la estructura o función del riñón. Los nefrólogos juegan un papel clave en el tratamiento de muchas enfermedades crónicas y en el cuidado de pacientes que requieren diálisis o un trasplante de riñón.
El pericardio es la membrana que rodea el corazón. La inflamación del pericardio se conoce como pericarditis y puede causar dolor en el pecho, fiebre y dificultad para respirar. Existen diferentes tipos de pericarditis aguda y crónica que varían en sus síntomas y tratamiento.
Este documento presenta una guía de pasos para evaluar las causas de la amenorrea, comenzando con realizar un test de embarazo, luego exámenes de hormonas como TSH, prolactina y progesterona para descartar embarazo u otras causas, y finalmente exámenes de FSH, LH y estrógenos/progesterona para identificar posibles causas como anovulación, causas uterinas, hipogonadismo, falla ovárica prematura o problemas en el hipotálamo/hipófisis.
La glomerulonefritis es típicamente una enfermedad pediátrica que afecta con mayor frecuencia a niños entre 2 y 6 años de edad, especialmente varones. Representa el 80% de los casos de glomerulonefritis en niños y el 20% en adultos. Los síntomas incluyen síndrome nefrótico puro con niveles normales de C3 y C4. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal que muestra daño a los podocitos en los glomérulos. El tratamiento consiste en corticoides y
El documento describe el síndrome nefrótico, caracterizado por proteinuria >3 g/24 hrs, hipoalbuminemia, edema, e hiperlipidemia. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, y en adultos mayores de 60 años suele deberse a diabetes, lupus o amiloidosis. El tratamiento incluye control del edema, dieta baja en sodio y colesterol, y fármacos como diuréticos y corticoesteroides para reducir la proteinuria.
Este documento proporciona una revisión de las porfirias, un grupo de enfermedades hereditarias causadas por deficiencias en las enzimas que sintetizan el grupo hemo. Describe las principales características de las tres porfirias más comunes: la porfiria cutánea tardía, la porfiria aguda intermitente y la protoporfiria eritropoyética. La porfiria aguda intermitente se debe a una deficiencia de la enzima PBG-desaminasa y se manifiesta con ataques abdominales y
El documento resume los principales agentes bacterianos que causan meningitis y neumonía según las edades, así como los tratamientos antibióticos recomendados. Detalla los gérmenes más frecuentes en cada grupo etario para meningitis (0-1 mes, 1-3 meses, 3 meses-5 años, mayores de 5 años) y neumonía (recién nacido, 2 sem-3 meses, 3 meses-5 años, mayores de 5 años). Luego explica los esquemas antimicrobianos sugeridos para cada grupo, incluyendo dosis y v
Crecimiento y Desarrollo (sin videos) ¡leer descripcion!Alvaro Yujra
Presentación hecha en PPT 2010 del tema Crecimiento y Desarrollo para la especialidad de Pediatría.
Para descargar la presentación con videos pueden dirigirse a la siguiente dirección:
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Haciendo click en cualquiera de los enlaces pueden descargar la presentación (es un solo archivo comprimido).
NOTA: varias animaciones y transiciones solamente se pueden visualizar utilizando el powerpoint 2010, sin embargo, el archivo se puede abrir también con la versión 2007 con sus conocidas restricciones.
Este documento presenta un formato estándar para una historia clínica que incluye secciones para datos personales del paciente, motivo de consulta, antecedentes médicos personales y familiares, examen por sistemas, examen físico y una impresión diagnóstica. Se solicita información detallada sobre cada sistema del cuerpo y antecedentes relevantes para brindar un contexto completo sobre la salud y condición médica del paciente.
Este documento describe el síndrome nefrótico, el cual se caracteriza por proteinuria, hipoalbuminemia y edema. Se explican las causas de la proteinuria y las complicaciones como hipoalbuminemia, edema, hiperlipidemia y riesgo cardiovascular aumentado. La hiperlipidemia se debe a un aumento en la síntesis hepática de lipoproteínas y una disminución en el catabolismo, lo que genera un perfil lipídico aterogénico y mayor riesgo de enfermedad renal y cardiovascular.
La nefrología es la especialidad médica que se encarga del estudio y tratamiento de las enfermedades del riñón. Estas enfermedades incluyen infecciones, cálculos renales, hipertensión arterial, diabetes y otras condiciones que afectan la estructura o función del riñón. Los nefrólogos juegan un papel clave en el tratamiento de muchas enfermedades crónicas y en el cuidado de pacientes que requieren diálisis o un trasplante de riñón.
El pericardio es la membrana que rodea el corazón. La inflamación del pericardio se conoce como pericarditis y puede causar dolor en el pecho, fiebre y dificultad para respirar. Existen diferentes tipos de pericarditis aguda y crónica que varían en sus síntomas y tratamiento.