Revolade 75mg tablet

Revolade 75mg 是一种处方药，在医生的监督下使
用。
Revolade 75mg 药物可用作共同给药疗法的一部
分。因此，药物可能需要用其他药物强化它。

迹象
Revolade 75mg片剂主要用于治疗患者：
 由于慢性免疫性血小板减少症导致血小板水平降低
 由于慢性丙型肝炎病毒感染导致血小板计数降低
严重再生障碍性贫血：
 一线治疗严重再生障碍性贫血
 治疗难治性重症再生障碍性贫血
Revolade 75mg , Revolade 75mg片剂

剂量
慢性免疫性血小板减少症：
 推荐剂量的 Revolade 75mg 具有初始：50mg PO qDay调节剂量
以达到控制血小板计数（Plt）> 50×10 ^ 9 / L以降低出血风险; 不超
过75毫克/天

慢性丙型肝炎相关性血小板减少症：
 Revolade 75mg 的推荐剂量具有初始：25mg PO qDay剂
量调整为25mg吸收q2周PRN以达到用聚乙二醇化干扰素和利
巴韦林开始/控制抗病毒治疗所需的目标Plt; 在抗病毒治疗期
间，不超过100毫克/天，调节剂量以停止聚乙二醇干扰素严
重再生障碍性贫血的剂量减少
 一线治疗：同时使用标准免疫抑制治疗，用于严重再生障碍
性贫血（SAA）患者推荐剂量的 Revolade 75mg片剂：150
mg PO qDay 6个月不要超过起始剂量; 总持续时间为6个月
耐火SAA：
 给予该病症的药物在免疫抑制治疗前至少没有足够的反应1推
荐剂量的 Revolade 75mg：50 mg PO qDay调整50 mg吸收
剂量q2Weeks PRN达到目标Plt≥50x10 ^ 9 / L按要求; 不超过
150毫克/天; 可能需要长达16周的血液学反应

阿德纳
吸收：
峰值血浆浓度为2-6小时
分配：
高度人血浆蛋白结合率> 99％，血浆水平为50％~79％
代谢：
主要通过裂解，氧化和与葡糖醛酸结合而代谢。
排除方法：
Revolade 75mg 主要通过粪便排出59％，同时31％通
过肾脏排泄
Revolade 75mg 健康患者的半衰期为21-23小时，特
发性血小板减少性紫癜为26-35小时。

预防
 药物引起警告状况请求医生同时进行新的药物相互作用如果
出现其他血液凝块的危险因素，则应避免使用药物，因为它
会使血小板计数和血栓水平升高。
 如果患者患有白内障，请避免因药物对白内障的影响而使药
物恶化。
疾病进展警告：避免使用药物而患者患有骨髓增生异常
综合征（MDS），会增加死亡的风险。

药物相互影响
Revolade 75mg 共同给药这些药物依泽替米贝，格列本
脲，奥美沙坦，瑞格列奈，缬沙坦，伊马替尼，伊立替
康，拉帕替尼，甲氨蝶呤，米托蒽醌，波生坦，柳氮磺
胺吡啶和托泊替康伊立替康导致副作用增加。因此，如
果需要，医生可以减少这些药物的剂量。
Revolade 75mg片剂同时使用胆固醇药物，如阿托伐他
汀，氟伐他汀，罗苏伐他汀，普伐他汀和辛伐他汀，匹
伐他汀。有高副作用可能包含肌肉疼痛。医生可能会减
少胆固醇药物的剂量。
Revolade 75mg 与抗酸剂，维生素或补充剂的组合，包
括Ca，Al，Fe，Se，Zn或Mg。要停止相互作用，请在
管理任何这些产品前两小时或四小时后服用Revolade。

存储
在室温20°C和25°C下储存。
如果在30分钟内未使用，请丢弃遗留的药物
失败的剂量
如果错过剂量，患者必须咨询医生并按照他们给出的指
示。因此应避免错过剂量并遵循常规给药方案

副作用
 食欲不振
 流感
 腹泻
 尿液呈深色
 你的皮肤发黄
 低红细胞
 恶心
 发热
弱点
头痛
咳嗽
腹部肿胀

混乱
胸痛
呼吸困难
多云的愿景
对光敏感
看到灯光周围的圆圈
腿部肿胀

联系方式
电话：9987711567
邮箱： applepharmaceutical@gmail.com
电子邮件：info@myapplepharma.com
网站：https://myapplepharma.com/eltrombopag-
75mg.php
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