Priones: patogenos sin genes
¿que son los priones?
¿como se reproducen los priones sin poseen ADN ?
SCRAPIE
Funcion de la PrPc
Cacaracteristicas de los priones
Este documento resume el concepto de prión y sus características distintivas. Los priones son versiones patológicas de proteínas celulares normales que causan enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme. Se comportan como agentes infecciosos a pesar de no tener ácidos nucleicos. Su mecanismo implica la conversión de la proteína priónica celular normal en una forma patológica resistente a enzimas, lo que causa daño neuronal y síntomas como demencia y movimientos an
Este documento describe las enfermedades por priones, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas de precaución. Las enfermedades por priones son trastornos fatales del sistema nervioso central causados por proteínas mal plegadas llamadas priones. Presentan pérdida neuronal, vacuolación en el neuropilo y ausencia de inflamación. Se transmiten por inoculación directa, ingestión o mutaciones genéticas, y su diagnóstico requiere confirmación histológica que muestra
Los priones son proteínas del sistema nervioso que pueden cambiar su configuración y causar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y pueden replicarse induciendo un cambio en las proteínas normales. Las características de estas enfermedades incluyen un largo período de incubación, síntomas como demencia y temblores, y una evolución siempre fatal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en el sistema nerv
Este documento describe los priones, unas proteínas patógenas que carecen de ácido nucleico y pueden causar enfermedades neurodegenerativas. Los priones son variantes anormales de proteínas celulares que alteran la estructura de estas proteínas de forma infecciosa. Stanley Prusiner descubrió los priones en 1982 y demostró que eran partículas puramente proteicas a través de experimentos de tratamiento con enzimas y radiación. Los priones actúan alterando la configuración de proteínas celulares normal
Presentación donde se expone lo fundamental respecto al tema; desde su descubrimiento, estructura, historia, ejemplos de enfermedades en humanos y animales
Este documento describe los priones, unas proteínas patógenas que carecen de ácido nucleico y pueden causar enfermedades neurodegenerativas. Los priones actúan alterando la estructura de proteínas celulares similares llamadas PrPc y convirtiéndolas en la forma patógena PrPsc. Stanley Prusiner descubrió los priones en 1982 y demostró que eran partículas puramente proteicas al observar que resistían tratamientos que degradan el ADN y ARN pero no las proteínas.
Los priones son agentes infecciosos que causan enfermedades neurodegenerativas letales como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se replican mediante la conversión de la proteína PrPC en una forma plegada anormal llamada PrPSc, lo que conduce a daño neuronal y síntomas clínicos. Las mutaciones en PrPC y factores metabólicos también pueden causar enfermedades relacionadas con priones. La encefalopatía espongiforme bovina o "enfermedad
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
Este documento resume el concepto de prión y sus características distintivas. Los priones son versiones patológicas de proteínas celulares normales que causan enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme. Se comportan como agentes infecciosos a pesar de no tener ácidos nucleicos. Su mecanismo implica la conversión de la proteína priónica celular normal en una forma patológica resistente a enzimas, lo que causa daño neuronal y síntomas como demencia y movimientos an
Este documento describe las enfermedades por priones, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas de precaución. Las enfermedades por priones son trastornos fatales del sistema nervioso central causados por proteínas mal plegadas llamadas priones. Presentan pérdida neuronal, vacuolación en el neuropilo y ausencia de inflamación. Se transmiten por inoculación directa, ingestión o mutaciones genéticas, y su diagnóstico requiere confirmación histológica que muestra
Los priones son proteínas del sistema nervioso que pueden cambiar su configuración y causar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y pueden replicarse induciendo un cambio en las proteínas normales. Las características de estas enfermedades incluyen un largo período de incubación, síntomas como demencia y temblores, y una evolución siempre fatal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en el sistema nerv
Este documento describe los priones, unas proteínas patógenas que carecen de ácido nucleico y pueden causar enfermedades neurodegenerativas. Los priones son variantes anormales de proteínas celulares que alteran la estructura de estas proteínas de forma infecciosa. Stanley Prusiner descubrió los priones en 1982 y demostró que eran partículas puramente proteicas a través de experimentos de tratamiento con enzimas y radiación. Los priones actúan alterando la configuración de proteínas celulares normal
Presentación donde se expone lo fundamental respecto al tema; desde su descubrimiento, estructura, historia, ejemplos de enfermedades en humanos y animales
Este documento describe los priones, unas proteínas patógenas que carecen de ácido nucleico y pueden causar enfermedades neurodegenerativas. Los priones actúan alterando la estructura de proteínas celulares similares llamadas PrPc y convirtiéndolas en la forma patógena PrPsc. Stanley Prusiner descubrió los priones en 1982 y demostró que eran partículas puramente proteicas al observar que resistían tratamientos que degradan el ADN y ARN pero no las proteínas.
Los priones son agentes infecciosos que causan enfermedades neurodegenerativas letales como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se replican mediante la conversión de la proteína PrPC en una forma plegada anormal llamada PrPSc, lo que conduce a daño neuronal y síntomas clínicos. Las mutaciones en PrPC y factores metabólicos también pueden causar enfermedades relacionadas con priones. La encefalopatía espongiforme bovina o "enfermedad
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
Los priones son pequeñas partículas proteicas infecciosas que causan encefalopatías espongiformes transmisibles. Se cree que una proteína hipotética llamada "proteína X" interactúa con la proteína PrPc del huésped y la convierte en la forma resistente a proteasas PrPres, causando enfermedades. Los priones son diferentes de virus y viroides porque solo contienen proteínas, sin material genético.
El documento describe la historia y características de las enfermedades por priones. Las enfermedades por priones más antiguas se remontan al siglo XVIII en Europa. En la década de 1930 se demostró la naturaleza contagiosa de estas enfermedades. En la década de 1980 se descubrió que el agente infeccioso es una proteína llamada prión que carece de material genético y puede inducir cambios en otras proteínas similares de forma normal.
Los priones son agregados proteicos acelulares que causan enfermedades neurodegenerativas al inducir un cambio de conformación en proteínas celulares similares. Se caracterizan por tener una estructura anormal rica en láminas beta que se propaga a otras proteínas de manera similar. Las enfermedades causadas por priones incluyen el Kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. Investigaciones recientes también han encontrado que los priones pueden desempeñar
Tema 1 enfermedades ocasionadas por priones.viaplagui
Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas como el kuru y la encefalopatía espongiforme bovina (EEB). El kuru fue causado por el consumo de tejido cerebral humano infectado durante rituales caníbales en Nueva Guinea y se caracteriza por temblores y dificultad para caminar. La EEB afecta principalmente a ganado vacuno y se transmite al consumir tejidos infectados, causando síntomas neurológicos y la muerte del animal. Ambas en
Los priones son partículas infecciosas compuestas solo de proteínas que se replican a sí mismas mediante cambios en su estructura, causando enfermedades neurológicas como la encefalopatía espongiforme bovina y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Fueron descubiertos por Stanley Prusiner en 1997 al investigar patologías crónicas e irreversibles del sistema nervioso central.
Virología - Orthomyxoviridae (El virus de la gripe)Eli Caballero
Este documento describe los virus de la influenza, incluyendo sus características, tipos, transmisión y efectos en humanos y animales. Explica que la familia Orthomyxoviridae se divide en cinco géneros que causan influenza en humanos, aves y cerdos. Describe los síntomas, transmisión, prevención y tratamiento de la influenza aviar, porcina y equina.
El documento describe las características de los virus de las familias Rhabdoviridae y Togaviridae. Detalla que la familia Rhabdoviridae incluye el virus de la rabia, mientras que la familia Togaviridae incluye el virus de la rubéola y varios alfavirus transmitidos por insectos. Explica que estos virus tienen ARN, son esféricos y envueltos, y que el virus de la rubéola se transmite entre humanos a través de gotas respiratorias.
Los priones son partículas acelulares compuestas principalmente por proteínas que causan enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles. Se caracterizan por inducir un cambio en la estructura de proteínas celulares normales que luego se acumulan en el sistema nervioso central causando daño. Aunque no contienen ácidos nucleicos, los priones son transmisibles y pueden adoptar distintas cepas. No existe cura para las enfermedades relacionadas a priones.
Este documento define la brucelosis y describe sus principales características. Es una zoonosis causada por bacterias del género Brucella que se transmite principalmente de animales domésticos al ser humano. Existen varios tipos de cepas que afectan diferentes huéspedes. Los síntomas son variables pero incluyen fiebre, dolor muscular y articular. Puede localizarse en diversos órganos como huesos, testículos, pulmones y sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza mediante cultivo bacteriano, serolog
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad cerebral mortal causada por proteínas llamadas priones que adoptan una estructura anormal. La enfermedad causa deterioro mental y movimientos involuntarios a medida que progresa y puede transmitirse de forma esporádica, hereditaria o adquirida, por ejemplo, por el consumo de carne de vacas infectadas. Actualmente no existe tratamiento para la enfermedad.
Este documento trata sobre neoplasias (tumores) en animales. Explica que el cáncer es una de las principales causas de muerte en perros (47%) y gatos (32%). Describe los tipos de cáncer más comunes en perros, como el de tejido conectivo (17%) y testículo (16%), y en perras, como el cáncer de mama (51%). También aborda conceptos como malignidad, metástasis e histogénesis, y los factores moleculares involucrados en el desarrollo del cáncer como on
Este documento proporciona información sobre la bacteria Chlamydia, incluyendo sus especies (trachomatis, psittaci, pneumoniae), morfología, ciclo de vida, síntomas de infección, complicaciones a largo plazo como infertilidad, y métodos de diagnóstico y tratamiento. Chlamydia es una causa común de infecciones de transmisión sexual que a menudo no muestra síntomas pero puede causar daños graves si no se trata.
Este documento trata sobre el diagnóstico y control de la rabia humana y silvestre. Explica que la rabia es una enfermedad viral fatal causada por el virus de la rabia, el cual se transmite a través de la saliva infectada de mamíferos. Describe la patogénesis, síntomas, diagnóstico e importancia de exámenes como la detección de cuerpos de Negri. También cubre las medidas de prevención como la vacunación de animales domésticos y el uso de vacunas orales para controlar la rabia
El documento describe las características de Mycoplasma, Ureaplasma y Chlamydia, incluyendo su morfología, metabolismo, factores de virulencia, patogenia e infecciones asociadas. También cubre los métodos de diagnóstico y tratamiento. Chlamydia trachomatis causa tracoma, conjuntivitis y enfermedades genitales. Ureaplasma urealyticum provoca uretritis. Mycoplasma pneumoniae es responsable de neumonía atípica primaria.
Yersinia enterocolítica es un agente patógeno entérico que causa gastroenteritis o sepsis asociada a transfusiones. Se transmite principalmente por el consumo de carne, leche o agua contaminadas. Los síntomas incluyen fiebre, dolor abdominal y diarrea acuosa o sanguinolenta. Las complicaciones pueden incluir neumonía, meningitis o septicemia. El diagnóstico se realiza mediante cultivo bacteriológico de muestras fecales u obtenidas quirúrgicamente.
Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos causados por la proteína priónica PRPsc que induce un cambio conformacional en la proteína normal PRPc. Pueden ser esporádicas, genéticas o infecciosas. Las principales enfermedades priónicas humanas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica e infecciosa (variante de la enfermedad de las vacas locas), el insomnio fatal familiar y el kuru. No existe tratamiento curativo para estas en
El documento describe la fisiología, estructura, replicación, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la rabia. El virus de la rabia pertenece a la familia Rhabdoviridae y se transmite principalmente por la mordedura de animales infectados como perros, murciélagos y zorros. Una vez dentro del cuerpo, el virus se propaga por el sistema nervioso hasta el cerebro causando encefalitis que casi siempre resulta fatal si no se trata a tiempo.
1) La criptococosis es una micosis sistémica causada por el hongo Cryptococcus neoformans que se adquiere por inhalación.
2) La infección primaria suele ser pulmonar y asintomática, pero el hongo tiene predilección por el sistema nervioso central donde puede causar meningitis.
3) Los síntomas más comunes son cefalea, náuseas, vómitos, fiebre y cambios neurológicos como convulsiones.
Este documento describe las características y enfermedades causadas por priones. Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurológicas como Kuru y encefalopatía espongiforme bovina. Dos médicos ganaron el Premio Nobel por su investigación de priones: Dr. Gadjdusec estudió la enfermedad Kuru y Dr. Prusiner identificó que los priones son proteínas. Los priones se transmiten a través de la ingestión de tejidos contaminados y pueden afectar humanos
Este documento presenta información sobre la neumonía, incluyendo su clasificación, definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, evaluación de gravedad y tratamiento. La neumonía puede ser adquirida en la comunidad o nosocomial. Los principales patógenos son Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. El diagnóstico se realiza clínica, radiológica y bacteriológicamente. La gra
Los priones son pequeñas partículas proteicas infecciosas que causan encefalopatías espongiformes transmisibles. Se cree que una proteína hipotética llamada "proteína X" interactúa con la proteína PrPc del huésped y la convierte en la forma resistente a proteasas PrPres, causando enfermedades. Los priones son diferentes de virus y viroides porque solo contienen proteínas, sin material genético.
El documento describe la historia y características de las enfermedades por priones. Las enfermedades por priones más antiguas se remontan al siglo XVIII en Europa. En la década de 1930 se demostró la naturaleza contagiosa de estas enfermedades. En la década de 1980 se descubrió que el agente infeccioso es una proteína llamada prión que carece de material genético y puede inducir cambios en otras proteínas similares de forma normal.
Los priones son agregados proteicos acelulares que causan enfermedades neurodegenerativas al inducir un cambio de conformación en proteínas celulares similares. Se caracterizan por tener una estructura anormal rica en láminas beta que se propaga a otras proteínas de manera similar. Las enfermedades causadas por priones incluyen el Kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. Investigaciones recientes también han encontrado que los priones pueden desempeñar
Tema 1 enfermedades ocasionadas por priones.viaplagui
Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas como el kuru y la encefalopatía espongiforme bovina (EEB). El kuru fue causado por el consumo de tejido cerebral humano infectado durante rituales caníbales en Nueva Guinea y se caracteriza por temblores y dificultad para caminar. La EEB afecta principalmente a ganado vacuno y se transmite al consumir tejidos infectados, causando síntomas neurológicos y la muerte del animal. Ambas en
Los priones son partículas infecciosas compuestas solo de proteínas que se replican a sí mismas mediante cambios en su estructura, causando enfermedades neurológicas como la encefalopatía espongiforme bovina y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Fueron descubiertos por Stanley Prusiner en 1997 al investigar patologías crónicas e irreversibles del sistema nervioso central.
Virología - Orthomyxoviridae (El virus de la gripe)Eli Caballero
Este documento describe los virus de la influenza, incluyendo sus características, tipos, transmisión y efectos en humanos y animales. Explica que la familia Orthomyxoviridae se divide en cinco géneros que causan influenza en humanos, aves y cerdos. Describe los síntomas, transmisión, prevención y tratamiento de la influenza aviar, porcina y equina.
El documento describe las características de los virus de las familias Rhabdoviridae y Togaviridae. Detalla que la familia Rhabdoviridae incluye el virus de la rabia, mientras que la familia Togaviridae incluye el virus de la rubéola y varios alfavirus transmitidos por insectos. Explica que estos virus tienen ARN, son esféricos y envueltos, y que el virus de la rubéola se transmite entre humanos a través de gotas respiratorias.
Los priones son partículas acelulares compuestas principalmente por proteínas que causan enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles. Se caracterizan por inducir un cambio en la estructura de proteínas celulares normales que luego se acumulan en el sistema nervioso central causando daño. Aunque no contienen ácidos nucleicos, los priones son transmisibles y pueden adoptar distintas cepas. No existe cura para las enfermedades relacionadas a priones.
Este documento define la brucelosis y describe sus principales características. Es una zoonosis causada por bacterias del género Brucella que se transmite principalmente de animales domésticos al ser humano. Existen varios tipos de cepas que afectan diferentes huéspedes. Los síntomas son variables pero incluyen fiebre, dolor muscular y articular. Puede localizarse en diversos órganos como huesos, testículos, pulmones y sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza mediante cultivo bacteriano, serolog
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad cerebral mortal causada por proteínas llamadas priones que adoptan una estructura anormal. La enfermedad causa deterioro mental y movimientos involuntarios a medida que progresa y puede transmitirse de forma esporádica, hereditaria o adquirida, por ejemplo, por el consumo de carne de vacas infectadas. Actualmente no existe tratamiento para la enfermedad.
Este documento trata sobre neoplasias (tumores) en animales. Explica que el cáncer es una de las principales causas de muerte en perros (47%) y gatos (32%). Describe los tipos de cáncer más comunes en perros, como el de tejido conectivo (17%) y testículo (16%), y en perras, como el cáncer de mama (51%). También aborda conceptos como malignidad, metástasis e histogénesis, y los factores moleculares involucrados en el desarrollo del cáncer como on
Este documento proporciona información sobre la bacteria Chlamydia, incluyendo sus especies (trachomatis, psittaci, pneumoniae), morfología, ciclo de vida, síntomas de infección, complicaciones a largo plazo como infertilidad, y métodos de diagnóstico y tratamiento. Chlamydia es una causa común de infecciones de transmisión sexual que a menudo no muestra síntomas pero puede causar daños graves si no se trata.
Este documento trata sobre el diagnóstico y control de la rabia humana y silvestre. Explica que la rabia es una enfermedad viral fatal causada por el virus de la rabia, el cual se transmite a través de la saliva infectada de mamíferos. Describe la patogénesis, síntomas, diagnóstico e importancia de exámenes como la detección de cuerpos de Negri. También cubre las medidas de prevención como la vacunación de animales domésticos y el uso de vacunas orales para controlar la rabia
El documento describe las características de Mycoplasma, Ureaplasma y Chlamydia, incluyendo su morfología, metabolismo, factores de virulencia, patogenia e infecciones asociadas. También cubre los métodos de diagnóstico y tratamiento. Chlamydia trachomatis causa tracoma, conjuntivitis y enfermedades genitales. Ureaplasma urealyticum provoca uretritis. Mycoplasma pneumoniae es responsable de neumonía atípica primaria.
Yersinia enterocolítica es un agente patógeno entérico que causa gastroenteritis o sepsis asociada a transfusiones. Se transmite principalmente por el consumo de carne, leche o agua contaminadas. Los síntomas incluyen fiebre, dolor abdominal y diarrea acuosa o sanguinolenta. Las complicaciones pueden incluir neumonía, meningitis o septicemia. El diagnóstico se realiza mediante cultivo bacteriológico de muestras fecales u obtenidas quirúrgicamente.
Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos causados por la proteína priónica PRPsc que induce un cambio conformacional en la proteína normal PRPc. Pueden ser esporádicas, genéticas o infecciosas. Las principales enfermedades priónicas humanas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica e infecciosa (variante de la enfermedad de las vacas locas), el insomnio fatal familiar y el kuru. No existe tratamiento curativo para estas en
El documento describe la fisiología, estructura, replicación, patogenia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la rabia. El virus de la rabia pertenece a la familia Rhabdoviridae y se transmite principalmente por la mordedura de animales infectados como perros, murciélagos y zorros. Una vez dentro del cuerpo, el virus se propaga por el sistema nervioso hasta el cerebro causando encefalitis que casi siempre resulta fatal si no se trata a tiempo.
1) La criptococosis es una micosis sistémica causada por el hongo Cryptococcus neoformans que se adquiere por inhalación.
2) La infección primaria suele ser pulmonar y asintomática, pero el hongo tiene predilección por el sistema nervioso central donde puede causar meningitis.
3) Los síntomas más comunes son cefalea, náuseas, vómitos, fiebre y cambios neurológicos como convulsiones.
Este documento describe las características y enfermedades causadas por priones. Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurológicas como Kuru y encefalopatía espongiforme bovina. Dos médicos ganaron el Premio Nobel por su investigación de priones: Dr. Gadjdusec estudió la enfermedad Kuru y Dr. Prusiner identificó que los priones son proteínas. Los priones se transmiten a través de la ingestión de tejidos contaminados y pueden afectar humanos
Este documento presenta información sobre la neumonía, incluyendo su clasificación, definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, evaluación de gravedad y tratamiento. La neumonía puede ser adquirida en la comunidad o nosocomial. Los principales patógenos son Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. El diagnóstico se realiza clínica, radiológica y bacteriológicamente. La gra
Los investigadores franceses Jeróme Lejeune, M. Gautier y R. Turpin descubren en 1959 que la causa del síndrome de Down es la presencia de un cromosoma 21 adicional (trisomía 21) en lugar de los dos cromosomas 21 normales. Esto marcó un importante avance en el diagnóstico y comprensión de esta condición.
Este documento presenta el caso de un hombre que desarrolló una polirradiculopatía desmielinizante aguda variante Miller-Fisher tras una infección entérica por Salmonella. El paciente experimentó fiebre, debilidad muscular y oftalmoplejía. Exámenes de imagen y biopsias revelaron una arteritis linfocitaria. El tratamiento con esteroides mejoró los síntomas rápidamente.
El documento describe las diferentes formas de aspergilosis pulmonar, incluyendo aspergiloma (agrupación de hifas en una cavidad pulmonar), aspergilosis alérgica broncopulmonar (reacción de hipersensibilidad que afecta a los bronquios), aspergilosis crónica necrotizante (necrosis e inflamación granulomatosa), aspergilosis invasiva (afecta a pacientes inmunocomprometidos), y aspergilosis angioinvasiva (invasión y oclusión de arterias pulmonares).
El documento resume importantes avances médicos del siglo XX, incluyendo el desarrollo de la bomba atómica en 1945, la fundación de la OMS en 1948 para promover la salud a nivel mundial, el primer trasplante renal exitoso en 1950, y el descubrimiento de la estructura del ADN en 1953. También describe el desarrollo de nuevos tratamientos como la quimioterapia, radioterapia y terapia hormonal para el cáncer, y el desarrollo de marcapasos, ultrasonido y cirugía cardí
El término cefalea incluye cualquier molestia dolorosa localizada en la cabeza. La cefalea no es en sí una enfermedad, sino un síntoma que puede ser debido a múltiples causas pero habitualmente no representa una enfermedad grave. Sólo uno de cada 25.000 dolores de cabeza es debido a una alteración importante en el interior del cráneo. La mayoría de las veces es únicamente la expresión de tensiones, fatiga, estrés u otros desajustes en los mecanismos de adaptación psicológicos.
Aunque es en este grupo donde los dolores son más repetidos y a menudo insoportables, es importante saber que también son inofensivos. Esto no quiere decir que no haya que consultar a un médico, ya que actualmente existen muchos tratamientos de los que se puede beneficiar el amplio grupo de personas que sufren estas molestias.
La patología estudia las enfermedades como procesos anormales de causa conocida o desconocida. Los patólogos clínicos y anatomopatológicos se especializan en llegar al diagnóstico a través de análisis de laboratorio y observación morfológica, respectivamente. La patología se divide en general, que estudia aspectos genéticos, y especial, que se enfoca en cada enfermedad según su tratamiento.
1) La neumonía adquirida en la comunidad es una infección del parénquima pulmonar adquirida fuera del hospital que causa síntomas respiratorios y se detecta radiográficamente. 2) Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, edad avanzada, enfermedades pulmonares y cardíacas subyacentes. 3) El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y hallazgos radiográficos, aunque rara vez se identifica al agente etiológico.
El documento describe las características del nervio trigémino. Es el mayor nervio craneal mixto, sensitivo para la cara y moto para los músculos de la masticación. Se mencionan sus porciones sensitiva y motora, así como su ganglio y raíces. También se detallan las áreas sensitivas de sus tres ramas.
Este documento trata sobre la fisiopatología del dolor postoperatorio. Explica que el dolor postoperatorio es un fenómeno complejo que involucra factores emocionales, sensoriales y de conducta. Describe los tipos de fibras nerviosas y neurotransmisores involucrados en la transmisión del dolor agudo y crónico. También analiza los mecanismos centrales y periféricos de modulación del dolor y las consecuencias fisiológicas y económicas del dolor inadecuadamente tratado.
Este documento trata sobre la neumonía enzoótica porcina, una enfermedad respiratoria causada por varios factores como micoplasmas, virus y bacterias. Afecta principalmente a cerdos de engorde causando tos, estornudos y retraso en el crecimiento. El diagnóstico se realiza a través de aislamientos bacterianos y pruebas serológicas. El control incluye medidas de bioseguridad, vacunación, y tratamiento con antibióticos de manera estratégica.
1. La obstrucción de la luz del apéndice por un fecalito causa una obstrucción en asa cerrada que conduce a distensión e isquemia de la mucosa.
2. Los síntomas principales de la apendicitis aguda son dolor abdominal que comienza en el epigastrio o umbilical y se localiza en el cuadrante inferior derecho, anorexia y vómitos.
3. La tomografía computarizada y la ecografía son útiles para el diagnóstico, mostrando una imagen en diana en el 85-
La apendicitis es la inflamación del apéndice vermiforme del ciego. La apendicectomía es actualmente el procedimiento quirúrgico de urgencia más común en el mundo, afectando principalmente a la población entre 15 y 35 años. Los síntomas clínicos incluyen dolor abdominal inicialmente difuso que luego se vuelve focalizado en el punto de McBurney, náuseas, vómitos y fiebre.
El documento resume la historia de la inmunología, desde las primeras observaciones de variolización por civilizaciones antiguas hasta los descubrimientos de Jenner, Pasteur y otros investigadores clave. Jenner desarrolló la primera vacuna contra la viruela y Pasteur produjo las primeras vacunas atenuadas contra enfermedades como el cólera de las aves y el carbunco. Metchnikoff, Landsteiner, Burnet y otros realizaron importantes avances en el entendimiento de la inmunidad celular, los grupos sanguíneos y la tolerancia
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) forma
parte de un grupo de enfermedades conocidas como
encefalopatías espongiformes transmisibles (EET)
o enfermedades priónicas
El documento proporciona información sobre los priones, proteínas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme bovina. Explica que los priones son proteínas normales que cambian su configuración, describiendo su historia, estructura, propiedades, formas de transmisión y enfermedades asociadas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Además, resume avances recientes en detección de priones y potenciales tratamientos.
Este documento resume información sobre varias enfermedades inmunoprevenibles como el sarampión, la rubéola, la parotiditis, la poliomielitis, la difteria, la tosferina y el tétanos. Para cada enfermedad, proporciona detalles sobre la magnitud del problema, la historia, aspectos epidemiológicos como el agente causal, reservorio, vía de transmisión, periodo de incubación y transmisibilidad, síntomas y signos, complicaciones y diagnóstico diferencial. El documento también brinda información sobre la
El documento describe dos cuestionarios de calidad de vida desarrollados por la Organización Mundial de la Salud: el WHOQOL-100 y el WHOQOL-BREF. El WHOQOL-100 evalúa la calidad de vida global y la salud general a través de 100 preguntas en 6 áreas. El WHOQOL-BREF es una versión más corta con 26 preguntas que cubren 4 áreas. Ambos cuestionarios fueron validados al español y se utilizan para evaluar la percepción individual de la calidad de vida en pacientes y la pobl
Tema de Microbiologia y Parasitologia Medica.
Unidas 4: Parasitos.
La toxoplasmosis es una zoonosis mundial causada por Toxoplasma gondii (T. gondii), un parásito intracelular que infecta varios tejidos, incluyendo el músculo esquelético, el intestino y el sistema nervioso. Su ciclo de vida incluye una fase intestinal (sexual) en gatos y otros felinos, y una fase extraintestinal (asexual) en felinos y no felinos. Esta fase extraintestinal se puede presentar en el hombre y en otras especies de sangre caliente, en quienes se manifiesta la enfermedad. Las personas se pueden infectar mediante la ingestión de carne mal cocida que contenga quistes de T. gondii y por la ingestión de ooquistes a partir de heces de gatos infectados. El riesgo de transmisión congénita en una madre gestante que se infecta por primera vez con el parásito puede ser hasta del 90% en el tercer trimestre, si no recibe tratamiento. En pacientes inmunocomprometidos, como los que padecen SIDA, una infección latente puede reactivarse causando enfermedad severa y hasta la muerte. Unas pruebas de laboratorio aplicadas e interpretadas en forma adecuada pueden ser de gran utilidad en los diferentes escenarios de esta enfermedad.
Tema de Microbiologia y Parasitologia medica.
Unidad 3: Hongos.
La paracoccidioidomicosis es una micosis progresiva de los pulmones, la piel, las mucosas, los ganglios linfáticos y los órganos internos causada por el Paracoccidioides brasiliensis.
Fuentes: Plataforma electronica de la UNAM y articulos de investigacion de microbiologia.
Este documento describe la prevención secundaria y el diagnóstico oportuno. La prevención secundaria implica detectar y tratar enfermedades en etapas tempranas a través de exámenes médicos periódicos y pruebas de detección para evitar o retrasar complicaciones. El diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado son fundamentales para cumplir el objetivo de prevenir enfermedades y reducir la morbilidad y mortalidad. La detección temprana de la diabetes a través de exámenes también es
La embriología estudia el desarrollo embrionario y nervioso desde la gametogénesis hasta el nacimiento. La morfogénesis implica procesos como la diferenciación celular mediada por morfógenos como hormonas. El embrión se desarrolla de la fecundación a la séptima semana. Las interacciones celulares como la paracrina implican factores de señalización que activan vías de transducción de señales. Los ligando y receptores interactúan de forma específica para regular procesos como el
El documento describe las características anatómicas de varias partes del cuerpo humano, incluyendo su origen, inserción, irrigación, inervación y función. Se proporciona información sobre la constitución, relaciones, configuración externa e interna, medios de fijación, irrigación, drenaje e inervación de una parte del cuerpo. Luego, la información se repite para varias partes del cuerpo.
Terminología Básica de Anatomía.
Diapositivas para el curso de inducción del área académica de medicina de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
09/01/2018.
Elaboradas por: Juan Andres lopez Ugalde.
Bibliografia base: Anatomia PRO, Anatomia Clinica Moore, Anatomia y Fisiologia Tortora.
Las distrofias musculares son degeneraciones de los músculos ocasionadas por genes anormales (mutaciones). La mayoría de las veces aparecen en la niñez.
Los músculos dañados se debilitan progresivamente. Con el paso del tiempo, la mayoría de las personas con esta enfermedad necesitan una silla de ruedas. Otros síntomas incluyen dificultades para respirar o tragar.
Este documento describe la leishmaniasis, una enfermedad parasitaria causada por el protozoo Leishmania. Explica que existen diferentes tipos de leishmaniasis dependiendo de la especie de Leishmania y los órganos afectados, como la leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral. Detalla los signos y síntomas, métodos de diagnóstico e información sobre el tratamiento de cada tipo.
• Es una enfermedad lisosomal del grupo de las Gangliosidosis GM2,
• Defecto de la actividad de las Hexosaminidasas A y B.
• Mutaciones en el gen HEXB que codifica la subunidad β.
• Afecta el SNC.
• Autosómica Recesiva.
• Cromosoma 5q.
• Acumulación de monosialogangliosidos
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
CUAL DUDA O CONSULTA EN LOS COMENTARIOS O MANDAR UN CORREO A : andremane007@gmail.com
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
CUAL DUDA O CONSULTA EN LOS COMENTARIOS O MANDAR UN CORREO A : andremane007@gmail.com
Esta es una nueva presentación mejorada sobre el tema de sangre y sus componentes. Abarcando desde el punto de vista histologico, fisiologico, bioqumico, embriologico.
Contiene temas extras como el de histologia de medula osea, grupos sanguineos.
Capitulo 17: Control local y humoral del flujo sanguíneo por los tejidos.Andres Lopez Ugalde
Capitulo 17 del la unidad 4 (LA CIRCULACIÓN) del Tratado de Fisiología Medica Guyton y Hall edición 13.
--Control local del flujo sanguíneo en repuesta a las necesidades tisulares.
--Mecanismo de control del flujo sanguíneo.
--Control humoral de la circulación.
Enfermedad genética extremadamente rara por acumulación lisosomal, que afecta al sistema nervioso, destruyendo las células productos de mielina por la deficiencia de la enzima arisulfatasa-A y la proteína SAP-1.
El documento describe las características principales de los músculos del cuerpo humano. Explica que hay diferentes tipos de músculos como los esqueléticos, lisos y cardíacos. Los músculos esqueléticos son voluntarios y controlados por la voluntad, mientras que los lisos y cardíacos son involuntarios. También describe las contracciones musculares como isométrica, concéntrica y excéntrica. Finalmente, explica brevemente las inserciones musculares y el papel de los tendones.
El corazón es una bomba doble localizada en el mediastino medio que mantiene el flujo sanguíneo a los pulmones y al cuerpo. Está compuesto de cuatro cavidades: dos atrios superiores que reciben la sangre de las venas y dos ventrículos inferiores que bombean la sangre a los pulmones y al cuerpo. El corazón está irrigado por las arterias coronarias derecha e izquierda, las cuales nacen de la aorta.
La fosa poplítea es un compartimiento detrás de la rodilla lleno principalmente de grasa. Tiene forma de diamante y contiene la arteria y vena poplíteas, así como los nervios tibial y peroneo común. Sus límites son los músculos que rodean la rodilla y la piel posterior.
Durante un examen físico (exploración física), el médico revisa su cuerpo para determinar si usted tiene o no un problema físico. Un examen físico por lo general comprende: Inspección (observar el cuerpo). Palpación (sentir el cuerpo con los dedos o las manos).Inspección (observar el cuerpo). Palpación (sentir el cuerpo con los dedos o las manos).revisar su corazón, pulmones y abdomen; y evaluar su postura, articulaciones y flexibilidad.Un examen físico anual permite evaluar el estado de salud independientemente de si se tienen síntomas o no. También contribuye a evaluar qué áreas de la salud necesitan atención para que no causen problemas mayores en el futuro. Algunos ejemplos incluyen: Presión arterial.Evaluar sus riesgos de salud.
Verificar sus vacunas.
Evaluar sus hábitos de salud, incluida su dieta y rutina de ejercicios.
Identificar problemas de salud que podrían volverse más graves en el futuro.
ANTIDIABETICOS ORALES - 2024- CLASIFICACIÓN Y AGRUPACIÓNYuriy Kurnat
Junio de 2024. Para uso más cómodo he reagrupado medicamentos antidiabéticos orales en ocho grupos, indicando principios activos y marcas comercializados en España.
CURSO DE FIBRILACIÓN AURICULAR 2024 PARA MÉDICOS NO ESPECIALISTAS EN FORMATO E- LEARNING que organiza el Comité de Educación Continua de la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.
hiperplasia prostatica
Compuesta por muchas glándulas individuales que rodean y
desembocan en la pared de la
uretra
🞄 Estroma contiene: vasos
sanguíneos y fibras musculares
lisas
🞄 Parénquima contiene: Células cilíndricas y células basales
Relacionar los síntomas de HBP con el componente obstructor de la próstata o la respuesta secundaria de la vejiga a la resistencia en la salida.
El componente obstructor puede subdividirse en obstrucción
mecánica y dinámica.
A medida que se presenta el agrandamiento prostático, puede producirse obstrucción mecánica de la intrusión en la luz uretral o el cuello de la vejiga, lo que lleva a una resistencia mas elevada en la salida de la vejiga.
Presentación de Javier Gállego en la mesa ¿Publicamos los resultados de la evaluación? Que podemos encontrar en nuestras revistas de referencia, en el Encuentro Pacap de Valencia, el 13 de junio de 2024. Artículos de la Revista Comunidad acerca de la evaluación en salud comunitaria.
2. •EN 1997 STANLEY B. PRUSINER
OBTUVO EL PREMIO NOBEL EN
FISIOLOGIA O MEDICINA POR SU
DESCUBRIMIENTO Y
CARACTERIZACION DE PRIONES.
3. •LOS PRIONES SON UNA NUEVA
CLASE DE PATOGENOS QUE
CAUSAN VARIAS ENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVAS RARAS Y
PARECEN REPLICARSE SIN LAS
PRESENCIA DE GENES.
6. •AL PRINCIPIO LOS PRIONES SE
IDENTIFICABAN COMO AGENTES
INFECCIOSOS POCO COMUNES QUE
CAUSABAN EL “SCRAPIE”
•CONOCIDO COMO LA TEMBLADERA
DEL CARNERO
•UNA ENFERMEDAD DE LAS OVEJAS
QUE DESTRUYE EL CEREBRO.
7. En 1982 Prusiner
Purifico el patógeno del
SCRAPIE
Compuesto en su
totalidad de una proteína
La Proteína Prion (PrP) Proteína normal Esta codificada por un gen que se encuentra
en muchos eucariontes.
La PrP normal (PrPC)
Scrapie (PrPSc)
8. • PAPEL ACTIVO EN EL CORRECTO DESARROLLO
NEURONAL
• PROTEÍNA CAPAZ DE UNIR ESPECÍFICAMENTE
CU2+ (PROCESOS DE OXIDOREDUCCIÓN)
• RELACIONADO LOS PRIONES CON PROTEÍNAS DE
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES
• LA ADHESIÓN CELULAR
• LA REGULACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LOS
RECEPTORES DE ACETILCOLINA.
9.
10. PrPc PrPSc
Estructura hélice α (4 regiones de proteína
globular)
Estructura lámina β (proteína plana)
Susceptible a proteasas Resistente a proteasas
Proteína monomérica Agregados proteicos
Monómeros estables
Monómeros poco estables (agregados
amiloides)
Resistencia normal
Resistencia extrema a la radiación y
disolventes fuertes
Soluble en detergentes Insoluble en detergentes
11. La acumulación de PrPSc en el
cerebro parece ser el causante de
degeneración neurológica.
Hipotesis de “SOLO
PROTEINA”
12. • CAMBIANDO UNOS AMINOÁCIDOS PRESENTES
COMÚNMENTE EN LAS HÉLICES ALFA POR OTRO.
• LOS AMINOÁCIDOS QUE ACTÚAN EN EL CAMBIO
CONFORMACIONAL SON LA METIONINA.
• LA CISTEÍNA; Y LA VALINA, POR SU PROXIMIDAD
ATÓMICA A LA MET Y CYS.
•PUEDE SER EL POSIBLE RESPONSABLE
DE LA DESESTABILIZACIÓN DE LA
HÉLICE ALFA DE LA PROTEÍNA Y SU
TRANSFORMACIÓN EN AGENTE
PATÓGENO
16. Las enfermedades por priones
(PrDs) son un grupo de
enfermedades
neurodegenerativas, mortales,
causadas por el cambio
conformacional de translación de
una proteína celular normal, PrPC
a una proteína anormal, PrPSc
17. •ALREDEDOR DEL 85% DE LAS PRDS HUMANAS
SON ESPORÁDICAS, 15% SON DE ORIGEN
GENÉTICO, Y MENOS DEL 1% SON ADQUIRIDAS
(EJEMPLOS: LA VARIANTE CJD, KURU, Y LA
IATROGÉNICA).
20. •TRES TEORÍAS PODRÍAN EXPLICAR LA
CAUSA DE LAS ENFERMEDADES
ESPORÁDICAS
•CODONES CJD GSS
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36. •HECHO IMPORTANTE EN LA HISTORIA DE ESTA
ENFERMEDAD ES EL HALLAZGO QUE HIZO VINCENT
ZIGAS EN 1956 EN EL TERRITORIO DE PAPÚA NUEVA
GUINEA.
37. •ES LO QUE SE CONOCE COMO “KURU”, QUE
SIGNIFICA “TEMBLOR” O “ESCALOFRÍO” TOMADO DE
LOS TEMBLORES INVOLUNTARIOS DE LOS
AFECTADOS.
38. ENFERMEDAD MORTAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
QUE SE MANIFIESTA POR ATAXIA CEREBELOSA, FALTA DE
COORDINACIÓN, TEMBLORES Y RIGIDEZ EN PACIENTES DE
4 AÑOS DE EDAD EN ADELANTE.
39. PERDIDA DE LA COORDINACIÓN.
DISMETRÍA,
LABILIDAD EMOCIONAL, HIPOTONÍA,
DEMENCIA.
42. •DESDE LOS TRABAJOS DE PASTEUR Y KOCHS FINES
DEL SIGLO XIX, SE RELACIONA A MICROORGANISMOS
CON DIVERSAS ENFERMEDADES. ESTE CONCEPTO
IMPLICA LA PRESENCIA DE ÁCIDOS NUCLEICOS (ADN
O ARN) ASOCIADOS A PATOLOGIAS INFECCIOSAS.
43. •EL MAL DE LAS VACAS LOCAS ES UN
ENFERMEDAD DEGENERATIVA CEREBRAL DE
LAS VACAS QUE SE PRESENTA EN ANIMALES DE
4 Y 5 AÑOS DE EDAD.
44.
45. •DIAGNÓSTICO CLÍNICO.
•LA CONFIRMACIÓN DE LA EEB NO ES POSIBLE
AL MOMENTO EN EL ANIMAL VIVO, SÓLO PUEDE
SER A TRAVÉS DEL EXAMEN POST MUERTE
CON EL ANÁLISIS HISTOPATOLÓGICO Y
BIOQUÍMICO DEL CEREBRO.
47. •PREVENCION.
•NO SE DEBE COMER PRODUCTOS PROVENIENTES DE
LAS VACAS, YA QUE PUEDEN ESTAR CONTAMINADAS,
SOBRE TODO VISCERAS, TEJIDO NERVIOSO, DE
MATADEROS SIN CONTROL DE SANIAMIENTO.
•LAS MEDIDAS TOMADAS POR LAS AUTORIDADES
SANITARIAS DEBEN DE SER SUFICIENTES PARA LA
POBLACIÓN.
48.
49. Berrueta, D. T. (27 de noviembre de 2015). Facultad de medicina UNAM.
Obtenido de Facultad de medicina UNAM: http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/priones.html
Manuel Hernández Salazar, A. Z.-M. (2012).
Priones: actualización y revisión sobre la manipulación del material quirúrgico en biopsias de cerebro. Mediagraphic, 8.
Pierce, B. A. (2006). Genetica: Un enfoque conceptual. Panamericana.