1
Клеточный цикл. Регуляция клеточного цикла. Формы
клеточного деления. Клеточное деление: митоз, эндомитоз,
апоптоз, некроз и мейоз
Фундаментальные процессы жизни клетки: от
роста до деления
2
Что такое клеточный цикл и его биологическое значение
Клеточный цикл — это упорядоченная последовательность
событий, происходящих в клетке от момента её образования до
деления на две дочерние клетки. Этот процесс является основой
роста, развития и размножения всех живых организмов.
Биологическое значение клеточного цикла огромно: он
обеспечивает точное воспроизведение генетического материала,
рост организма, замещение повреждённых клеток и бесполое
размножение. Нарушения клеточного цикла могут привести к
серьёзным заболеваниям, включая рак.
В данной презентации мы рассмотрим основные типы клеточного деления, механизмы программируемой и патологической клеточной
смерти, а также их значение для функционирования многоклеточных организмов.
3
1)G1 фаза: Период роста и подготовки, cинтез белков.
2)Увеличение размера клетки и накопление энергии.
3)S фаза: Синтез ДНК, yдвоение хромосом,
4)репликация генетического материала,
5)образование сестринских хроматид
6)G2 фаза: Подготовка к митозу, cинтез белков
7)веретена деления
8)M-фаза: Митоз и цитокинез, конденсация хромосом,
9)деление ядра и разделение цитоплазмы
Основные фазы клеточного цикла: G1, S, G2, M
4
Интерфаза: подготовка клетки к делению
Интерфаза занимает 90-95% времени клеточного цикла и включает фазы G1, S и G2.
Это период активного роста и подготовки клетки к делению, во время которого
происходят критически важные процессы. Такие как:

Рост клетки

Увеличение объёма цитоплазмы и накопление органелл

Интенсивный синтез белков, липидов и углеводов

Репликация ДНК

Точное удвоение генетического материала в S-фазе
5
Митоз — это процесс деления ядра соматической
клетки, в результате которого образуются две
генетически идентичные дочерние клетки. Процесс
обеспечивает равномерное распределение хромосом
между дочерними клетками.

Профаза: Конденсация хромосом, исчезновение ядрышка, формирование веретена
деления

Метафаза: Выстраивание хромосом по экватору клетки, прикрепление к нитям веретена

Анафаза: Расхождение сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки

Телофаза: Формирование ядерных оболочек, деконденсация хромосом, цитокинез
6
Регуляция митотического цикла и контрольные точки
Клеточный цикл строго контролируется сложной системой белков-регуляторов, обеспечивающих правильное
протекание каждой фазы и предотвращающих передачу поврежденной генетической информации.

G1/S контрольная точка

Проверка целостности ДНК
перед репликацией. Белок
p53 активируется при
обнаружении повреждений
и может остановить цикл
или запустить апоптоз.

Контроль размера клетки

Наличие факторов роста

Целостность ДНК

Внутри-S контрольная
точка

Мониторинг корректности
репликации ДНК.

Скорость репликации

Стабильность
репликационной вилки

Восстановление
повреждений

G2/M контрольная точка

Проверка завершенности
репликации и готовности к
делению.

Полная репликация ДНК

Отсутствие повреждений

Готовность центросом

Нарушения в работе контрольных точек могут привести к нестабильности
генома и развитию злокачественных новообразований.
7
Мейоз — специализированный тип клеточного деления,
обеспечивающий редукцию числа хромосом вдвое и формирование
генетически уникальных гамет, необходимых для полового
размножения
8
Кроссинговер и генетическое разнообразие в мейозе
Кроссинговер — ключевой механизм
генетической рекомбинации, происходящий
в профазе I мейоза и обеспечивающий обмен
генетическим материалом между
гомологичными хромосомами.
Механизм кроссинговера:
1) Образование двунитчатых разрывов ДНК
белком SPO11
2) Обработка концов разрывов экзонуклеазами
3) Инвазия одной нити в гомологичную
хромосому
4) Формирование структур Холлидея
5) Разрешение рекомбинационных структур

Функция кроссинговера:

Создание новых комбинаций аллелей

Обеспечение корректного расхождения
хромосом

Основа для естественного отбора

Устранение повреждений в половых
клетках

Повышение приспособленности потомства
9
Эндомитоз: репликация ДНК без деления клетки
Эндомитоз представляет собой особый тип клеточного цикла, при котором происходит репликация
ДНК без последующего деления клетки. Этот процесс приводит к полиплоидизации — увеличению
числа наборов хромосом в ядре клетки.
Механизмы эндомитоза:

Блокировка цитокинеза при нормальном течении кариокинеза

Нарушение формирования веретена деления

Преждевременный выход из митоза

Слияние дочерних ядер после деления
Биологическое значение:

Эндомитоз позволяет клеткам увеличить экспрессию генов пропорционально количеству копий
хромосом, что особенно важно для клеток с высокой метаболической активностью.
10
Некроз: патологическая гибель клеток и воспалительные процессы
Некроз представляет собой патологическую форму клеточной смерти, возникающую в результате
острого повреждения клеток и характеризующуюся потерей контроля над клеточными процессами.
Причины некроза:

Ишемия и гипоксия

Физические факторы (травма, температура)

Химические агенты и токсины

Инфекционные агенты

Иммунологические реакции

Последствия некроза:

Выброс внутриклеточного содержимого

Активация воспалительного ответа

Привлечение нейтрофилов и макрофагов

Образование рубцовой ткани

Возможные системные эффекты
11
Апоптоз: программируемая клеточная смерть и её биологическое
значение
Апоптоз — это генетически запрогромированная процесс клеточной смерти, играющий ключевую роль в развитии, гомеостазе
тканей и защите организма от потенциально опасных клеток.
Морфологические признаки апоптоза:

Сморщивание клетки и конденсация хроматина0

Фрагментация ядра (кариорексис)

Образование мембранных пузырьков

Сохранение целостности плазматической мембраны

Отсутствие

воспалительной реакции
Функции апоптоза:

Эмбриональное развитие (формирование пальцев)

Иммунная система (удаление аутореактивных клонов)

Гомеостаз тканей (баланс пролиферации и гибели)

Противоопухолевая защита

Нейродегенерация и старение
12
Заключение: значение понимания клеточного цикла для медицины
и биологии
Медицинское применение

Понимание клеточного цикла критично для разработки противоопухолевой терапии. Многие химиопрепараты
действуют на специфические фазы цикла, блокируя деление раковых клеток.
Регенеративная медицина

Знания о регуляции клеточного деления используются в стволовой терапии и тканевой инженерии для
контролируемого восстановления органов и тканей.
Исследования старения

Изучение клеточного цикла помогает понять процессы старения, включая клеточное старение и его роль в
возрастных заболеваниях.
Клеточный цикл остаётся одной из фундаментальных тем современной биологии, исследования в этой области
продолжают открывать новые возможности для лечения заболеваний и понимания жизненных процессов.

клетка метоз мейоз клеточный цикл и ее частота.pptx

  • 1.
    1 Клеточный цикл. Регуляцияклеточного цикла. Формы клеточного деления. Клеточное деление: митоз, эндомитоз, апоптоз, некроз и мейоз Фундаментальные процессы жизни клетки: от роста до деления
  • 2.
    2 Что такое клеточныйцикл и его биологическое значение Клеточный цикл — это упорядоченная последовательность событий, происходящих в клетке от момента её образования до деления на две дочерние клетки. Этот процесс является основой роста, развития и размножения всех живых организмов. Биологическое значение клеточного цикла огромно: он обеспечивает точное воспроизведение генетического материала, рост организма, замещение повреждённых клеток и бесполое размножение. Нарушения клеточного цикла могут привести к серьёзным заболеваниям, включая рак. В данной презентации мы рассмотрим основные типы клеточного деления, механизмы программируемой и патологической клеточной смерти, а также их значение для функционирования многоклеточных организмов.
  • 3.
    3 1)G1 фаза: Периодроста и подготовки, cинтез белков. 2)Увеличение размера клетки и накопление энергии. 3)S фаза: Синтез ДНК, yдвоение хромосом, 4)репликация генетического материала, 5)образование сестринских хроматид 6)G2 фаза: Подготовка к митозу, cинтез белков 7)веретена деления 8)M-фаза: Митоз и цитокинез, конденсация хромосом, 9)деление ядра и разделение цитоплазмы Основные фазы клеточного цикла: G1, S, G2, M
  • 4.
    4 Интерфаза: подготовка клеткик делению Интерфаза занимает 90-95% времени клеточного цикла и включает фазы G1, S и G2. Это период активного роста и подготовки клетки к делению, во время которого происходят критически важные процессы. Такие как:  Рост клетки  Увеличение объёма цитоплазмы и накопление органелл  Интенсивный синтез белков, липидов и углеводов  Репликация ДНК  Точное удвоение генетического материала в S-фазе
  • 5.
    5 Митоз — этопроцесс деления ядра соматической клетки, в результате которого образуются две генетически идентичные дочерние клетки. Процесс обеспечивает равномерное распределение хромосом между дочерними клетками.  Профаза: Конденсация хромосом, исчезновение ядрышка, формирование веретена деления  Метафаза: Выстраивание хромосом по экватору клетки, прикрепление к нитям веретена  Анафаза: Расхождение сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки  Телофаза: Формирование ядерных оболочек, деконденсация хромосом, цитокинез
  • 6.
    6 Регуляция митотического циклаи контрольные точки Клеточный цикл строго контролируется сложной системой белков-регуляторов, обеспечивающих правильное протекание каждой фазы и предотвращающих передачу поврежденной генетической информации.  G1/S контрольная точка  Проверка целостности ДНК перед репликацией. Белок p53 активируется при обнаружении повреждений и может остановить цикл или запустить апоптоз.  Контроль размера клетки  Наличие факторов роста  Целостность ДНК  Внутри-S контрольная точка  Мониторинг корректности репликации ДНК.  Скорость репликации  Стабильность репликационной вилки  Восстановление повреждений  G2/M контрольная точка  Проверка завершенности репликации и готовности к делению.  Полная репликация ДНК  Отсутствие повреждений  Готовность центросом  Нарушения в работе контрольных точек могут привести к нестабильности генома и развитию злокачественных новообразований.
  • 7.
    7 Мейоз — специализированныйтип клеточного деления, обеспечивающий редукцию числа хромосом вдвое и формирование генетически уникальных гамет, необходимых для полового размножения
  • 8.
    8 Кроссинговер и генетическоеразнообразие в мейозе Кроссинговер — ключевой механизм генетической рекомбинации, происходящий в профазе I мейоза и обеспечивающий обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами. Механизм кроссинговера: 1) Образование двунитчатых разрывов ДНК белком SPO11 2) Обработка концов разрывов экзонуклеазами 3) Инвазия одной нити в гомологичную хромосому 4) Формирование структур Холлидея 5) Разрешение рекомбинационных структур  Функция кроссинговера:  Создание новых комбинаций аллелей  Обеспечение корректного расхождения хромосом  Основа для естественного отбора  Устранение повреждений в половых клетках  Повышение приспособленности потомства
  • 9.
    9 Эндомитоз: репликация ДНКбез деления клетки Эндомитоз представляет собой особый тип клеточного цикла, при котором происходит репликация ДНК без последующего деления клетки. Этот процесс приводит к полиплоидизации — увеличению числа наборов хромосом в ядре клетки. Механизмы эндомитоза:  Блокировка цитокинеза при нормальном течении кариокинеза  Нарушение формирования веретена деления  Преждевременный выход из митоза  Слияние дочерних ядер после деления Биологическое значение:  Эндомитоз позволяет клеткам увеличить экспрессию генов пропорционально количеству копий хромосом, что особенно важно для клеток с высокой метаболической активностью.
  • 10.
    10 Некроз: патологическая гибельклеток и воспалительные процессы Некроз представляет собой патологическую форму клеточной смерти, возникающую в результате острого повреждения клеток и характеризующуюся потерей контроля над клеточными процессами. Причины некроза:  Ишемия и гипоксия  Физические факторы (травма, температура)  Химические агенты и токсины  Инфекционные агенты  Иммунологические реакции  Последствия некроза:  Выброс внутриклеточного содержимого  Активация воспалительного ответа  Привлечение нейтрофилов и макрофагов  Образование рубцовой ткани  Возможные системные эффекты
  • 11.
    11 Апоптоз: программируемая клеточнаясмерть и её биологическое значение Апоптоз — это генетически запрогромированная процесс клеточной смерти, играющий ключевую роль в развитии, гомеостазе тканей и защите организма от потенциально опасных клеток. Морфологические признаки апоптоза:  Сморщивание клетки и конденсация хроматина0  Фрагментация ядра (кариорексис)  Образование мембранных пузырьков  Сохранение целостности плазматической мембраны  Отсутствие  воспалительной реакции Функции апоптоза:  Эмбриональное развитие (формирование пальцев)  Иммунная система (удаление аутореактивных клонов)  Гомеостаз тканей (баланс пролиферации и гибели)  Противоопухолевая защита  Нейродегенерация и старение
  • 12.
    12 Заключение: значение пониманияклеточного цикла для медицины и биологии Медицинское применение  Понимание клеточного цикла критично для разработки противоопухолевой терапии. Многие химиопрепараты действуют на специфические фазы цикла, блокируя деление раковых клеток. Регенеративная медицина  Знания о регуляции клеточного деления используются в стволовой терапии и тканевой инженерии для контролируемого восстановления органов и тканей. Исследования старения  Изучение клеточного цикла помогает понять процессы старения, включая клеточное старение и его роль в возрастных заболеваниях. Клеточный цикл остаётся одной из фундаментальных тем современной биологии, исследования в этой области продолжают открывать новые возможности для лечения заболеваний и понимания жизненных процессов.