Este documento provee instrucciones para la configuración y uso del módulo de laboratorio en un sistema de gestión médica. Explica cómo configurar áreas de examen, unidades de medida, exámenes y la relación entre exámenes y productos, y luego cómo transcribir, autorizar, modificar y imprimir resultados de laboratorio.
1) Los laboratorios deben validar sus métodos analíticos para demostrar que proporcionan resultados fiables, precisos y adecuados para su propósito. 2) La validación verifica y documenta la validez de un método mediante el cumplimiento de parámetros de calidad como exactitud, precisión e incertidumbre. 3) La validación es necesaria para todos los métodos utilizados en un laboratorio, incluidos los normalizados.
Este documento presenta información sobre la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos utilizados en laboratorios clínicos. Describe parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. Además, enfatiza que los laboratorios clínicos solo deben usar métodos analíticos previamente validados de acuerdo con la normativa aplicable.
Parámetros para realizar la validación del método analíticoAtunito GR
El documento describe los parámetros para validar un método analítico, incluyendo la precisión, repetibilidad y reproducibilidad. La precisión mide el grado de concordancia entre resultados analíticos de diferentes porciones de una muestra y se evalúa a través de la repetibilidad (variación dentro de un laboratorio) y la reproducibilidad (variación entre laboratorios o condiciones). La repetibilidad existe cuando el mismo analista analiza muestras el mismo día con el mismo equipo, mientras que la reproducibilidad implica cambios en estas condiciones. La
Este documento resume los principales parámetros y procedimientos para la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos. Describe los parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, veracidad, incertidumbre, selectividad, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. También presenta las fórmulas y análisis estadísticos utilizados para evaluar cada uno de estos parámetros.
Este documento trata sobre la validación de métodos analíticos. Explica qué es la validación y por qué es necesaria para generar confianza en los resultados. La validación implica probar diferentes aspectos del método para establecer que sirve para el propósito previsto de manera reproducible y confiable. También clasifica los diferentes tipos de métodos y cuando se debe realizar la validación o verificación de cada uno.
Guía para la validación y la verificación de los procedimientos de examen cua...Enrique Guillen
Este documento presenta lineamientos para la validación y verificación de procedimientos de examen cuantitativos utilizados en laboratorios clínicos. Describe los términos y definiciones relevantes, responsabilidades, y procedimientos para evaluar parámetros de desempeño como linealidad, precisión y veracidad. El objetivo es establecer criterios técnicos uniformes para demostrar la validez y confiabilidad de los resultados de los laboratorios clínicos.
1) El documento describe los parámetros que deben considerarse al seleccionar y validar un método analítico, como el uso previsto, sensibilidad, costo y aceptación científica.
2) La validación analítica evalúa parámetros como precisión, exactitud, especificidad y límites de detección y cuantificación.
3) La validación debe realizarse cuando se desarrolla una nueva técnica, antes de incorporarla a la rutina del laboratorio o para comparar métodos.
Guia técnica 1 validación de métodos y determinación de la incertidumbre de l...Mauricio Diez
Este documento presenta una guía técnica sobre la validación de métodos y determinación de la incertidumbre de medición, con el objetivo de entregar recomendaciones a los laboratorios. Incluye definiciones de términos clave como validación, método validado, matriz, incertidumbre, entre otros. Explica conceptos estadísticos básicos utilizados en la validación como media, desviación estándar y linealidad. Finalmente, detalla los pasos para establecer un plan de validación y evaluar sus resultados.
1) Los laboratorios deben validar sus métodos analíticos para demostrar que proporcionan resultados fiables, precisos y adecuados para su propósito. 2) La validación verifica y documenta la validez de un método mediante el cumplimiento de parámetros de calidad como exactitud, precisión e incertidumbre. 3) La validación es necesaria para todos los métodos utilizados en un laboratorio, incluidos los normalizados.
Este documento presenta información sobre la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos utilizados en laboratorios clínicos. Describe parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. Además, enfatiza que los laboratorios clínicos solo deben usar métodos analíticos previamente validados de acuerdo con la normativa aplicable.
Parámetros para realizar la validación del método analíticoAtunito GR
El documento describe los parámetros para validar un método analítico, incluyendo la precisión, repetibilidad y reproducibilidad. La precisión mide el grado de concordancia entre resultados analíticos de diferentes porciones de una muestra y se evalúa a través de la repetibilidad (variación dentro de un laboratorio) y la reproducibilidad (variación entre laboratorios o condiciones). La repetibilidad existe cuando el mismo analista analiza muestras el mismo día con el mismo equipo, mientras que la reproducibilidad implica cambios en estas condiciones. La
Este documento resume los principales parámetros y procedimientos para la validación de métodos analíticos cuantitativos, cualitativos y semicuantitativos. Describe los parámetros de calidad como linealidad, exactitud, precisión, veracidad, incertidumbre, selectividad, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, y robustez que deben ser evaluados durante el proceso de validación. También presenta las fórmulas y análisis estadísticos utilizados para evaluar cada uno de estos parámetros.
Este documento trata sobre la validación de métodos analíticos. Explica qué es la validación y por qué es necesaria para generar confianza en los resultados. La validación implica probar diferentes aspectos del método para establecer que sirve para el propósito previsto de manera reproducible y confiable. También clasifica los diferentes tipos de métodos y cuando se debe realizar la validación o verificación de cada uno.
Guía para la validación y la verificación de los procedimientos de examen cua...Enrique Guillen
Este documento presenta lineamientos para la validación y verificación de procedimientos de examen cuantitativos utilizados en laboratorios clínicos. Describe los términos y definiciones relevantes, responsabilidades, y procedimientos para evaluar parámetros de desempeño como linealidad, precisión y veracidad. El objetivo es establecer criterios técnicos uniformes para demostrar la validez y confiabilidad de los resultados de los laboratorios clínicos.
1) El documento describe los parámetros que deben considerarse al seleccionar y validar un método analítico, como el uso previsto, sensibilidad, costo y aceptación científica.
2) La validación analítica evalúa parámetros como precisión, exactitud, especificidad y límites de detección y cuantificación.
3) La validación debe realizarse cuando se desarrolla una nueva técnica, antes de incorporarla a la rutina del laboratorio o para comparar métodos.
Guia técnica 1 validación de métodos y determinación de la incertidumbre de l...Mauricio Diez
Este documento presenta una guía técnica sobre la validación de métodos y determinación de la incertidumbre de medición, con el objetivo de entregar recomendaciones a los laboratorios. Incluye definiciones de términos clave como validación, método validado, matriz, incertidumbre, entre otros. Explica conceptos estadísticos básicos utilizados en la validación como media, desviación estándar y linealidad. Finalmente, detalla los pasos para establecer un plan de validación y evaluar sus resultados.
Este documento describe la fase analítica y el control de calidad interno en un laboratorio clínico. Explica que la fase analítica establece las características analíticas y el control de calidad dentro del laboratorio. Luego, detalla los conceptos de precisión, imprecisión, y distribución normal, y cómo se usan las cartas de control de Shewhart para monitorear el desempeño del laboratorio.
Este documento presenta una guía para la validación de métodos analíticos. Establece lineamientos mínimos para llevar a cabo el proceso de validación, incluyendo parámetros de desempeño a estudiar como precisión, especificidad y linealidad. Además, provee definiciones de términos relacionados con la validación de métodos y clasifica los métodos analíticos según su naturaleza y propósito. La validación demuestra que un método cumple los requisitos para su aplicación analítica deseada.
P ar-cc-06 validacion de metodos analiticosPostgradoMLCC
Este documento establece los parámetros para validar métodos analíticos utilizados para analizar materias primas y productos terminados. Describe los diferentes tipos de métodos que pueden validarse, incluyendo los compendiales y no compendiales, y los parámetros que deben evaluarse como especificidad, precisión, exactitud, linealidad, rango y otros. También proporciona detalles sobre cómo evaluar estos parámetros a través de pruebas como degradación ácida, alcalina u oxidativa y termólisis o fotólis
Este documento resume los requisitos para la validación de métodos de laboratorio según estándares internacionales como ISO, CLIA y COFRAC. Explica que la validación depende del nivel de complejidad del método y puede incluir parámetros como precisión, exactitud, sensibilidad, especificidad y rango de referencia. También describe cómo diferentes tipos de pruebas (cuantitativas, cualitativas, semicuantitativas) requieren la validación de parámetros específicos.
Este documento describe los conceptos y elementos clave de la validación de métodos analíticos. Explica que la validación es la confirmación de que un método cumple con los requisitos para un uso específico mediante la evaluación de parámetros como la precisión, exactitud, sensibilidad y especificidad. También cubre la selección del método apropiado según las características de aplicación y desempeño requeridas, y los pasos para validar un método como determinar los valores característicos y compararlos con los requisitos.
Este documento describe los procedimientos normalizados utilizados en los laboratorios para garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis químicos. Explica la importancia de la normalización, certificación y acreditación a través de organizaciones internacionales como ISO para asegurar la exactitud y reproducibilidad de los métodos analíticos. También describe conceptos clave como la trazabilidad, materiales de referencia certificados y la validación de métodos para demostrar su fiabilidad y adecuación para el propósito previsto.
Este documento trata sobre la selección y evaluación de métodos analíticos en bioquímica clínica. Explica la importancia del control de calidad para garantizar la validez de los resultados del laboratorio y analiza los diferentes tipos de métodos analíticos, sus características y cómo evaluarlos. También describe los materiales de calibración y control necesarios para realizar un control de calidad interno y externo efectivo.
Este documento trata sobre la metrología en el laboratorio enológico. Explica los conceptos básicos de medición cualitativa y cuantitativa, unidades de medida, magnitudes y unidades básicas del Sistema Internacional. También describe los principios y procedimientos de medida, así como los tipos de errores y cómo reducir la incertidumbre a través de la calibración, trazabilidad y especificidad del método.
Este documento presenta una introducción al control de calidad estadístico. Explica conceptos como límites de tolerancia y cartas de control. Incluye ejemplos para ilustrar cómo calcular límites de tolerancia usando la desviación estándar y cómo construir una carta de control X-R para monitorear el peso de costales.
El documento discute las diferentes fuentes de incertidumbre que deben considerarse al realizar cálculos de incertidumbre en análisis químico. Explica que la incertidumbre depende de factores como la repetibilidad, calibración, derivas instrumentales, personal, materiales y magnitudes de influencia. También cubre diferentes tipos de estimaciones de incertidumbre (tipo A y tipo B) y cómo componer las contribuciones de múltiples fuentes.
Este documento proporciona directrices para estimar e informar la incertidumbre de la medición en análisis químico. Explica conceptos como error, incertidumbre, repetibilidad y reproducibilidad. Recomienda utilizar datos de validación y control de calidad para estimar la incertidumbre total y documentar el proceso. Fue desarrollado por un grupo de trabajo nórdico para mejorar las estimaciones de incertidumbre en comparación con versiones anteriores.
Este documento presenta información sobre la validación de métodos de ensayo analíticos. Explica que la validación es un proceso para definir los requisitos analíticos que aseguran que un método de ensayo es consistente para la aplicación requerida. Luego describe varios parámetros clave de validación como la veracidad, precisión, selectividad, límites de detección y cuantificación, linealidad, rango de trabajo e incertidumbre. Finalmente, presenta ejemplos de cómo determinar la veracidad utilizando pruebas
Descripción de la política de incertidumbreElias rubio
El documento describe la política de un laboratorio sobre la incertidumbre de medición. Define términos como incertidumbre de medida y precisión de medida. Explica que los laboratorios deben estimar y declarar la incertidumbre de medición de acuerdo con las normas aplicables. La incertidumbre debe incluirse en los informes de ensayos cuando sea relevante para la interpretación de los resultados.
Este documento describe los aspectos básicos del proceso analítico, incluyendo conceptos como muestra, matriz, analito e interferencias. Explica las etapas del proceso como definir el problema, elegir el método analítico, toma y preparación de la muestra, proceso de medida, y tratamiento y análisis de datos. También cubre temas como tipos de muestreo, cuántas muestras son necesarias, preparación y tratamiento de la muestra, y selección del método analítico apropiado.
Estimados amigos, anexo la segunda parte sobre la publicación relacionada a confirmación validación de métodos (Confirmación / Validación de métodos de ensayo y calibración), gracias por sus comentarios y críticas constructivas, esto lo estoy haciendo como iniciativa personal, sin embargo es hecho con mucho cariño y sus opiniones serán valiosas para mí
Saludos cordiales
Jose Luis R
Este documento describe el muestreo para aceptación, el cual se utiliza para decidir si un lote de producción cumple con los requisitos de calidad acordados. Explica que el muestreo para aceptación involucra inspeccionar una muestra del lote y aceptar o rechazar el lote completo en base a los resultados. También define conceptos clave como planes de muestreo simples, dobles y múltiples, y discute las ventajas y desventajas del muestreo para aceptación en comparación con la inspección del 100% de las
El documento describe los conceptos de trazabilidad metrológica, patrones y materiales de referencia en el contexto de laboratorios clínicos. Explica que la trazabilidad consiste en establecer una cadena ininterrumpida de comparaciones entre mediciones y patrones, con incertidumbres conocidas. Se describen los diferentes tipos de patrones y materiales de referencia, así como su jerarquía y uso para la calibración de equipos y validación de métodos. También se discuten los desafíos para garantizar completa trazabilidad en laboratorios
Limites de detección,reportables y de cuantificacion en un laboratorio ambientalGualberto Trelles
Tratamos de explicar las diferencias conceptuales entre los diferentes límites conque se informan los resultados analíticos en un laboratorio ambiental.
Muchas veces se confunden estos términos o no son conocidos por los usuarios,clientes de los laboratorios
Esta guía te permite entender el funcionamiento del sistema para el control de un laboratorio clínico , sirve como referencia para entender las diferentes opciones y utilidades del programa.
El documento presenta la aplicación Calibraciones y Verificaciones para administrar instrumentos de medición. Explica los requisitos, las diferentes páginas como inicio de sesión, usuarios, calendario, y funciones como carga de instrumentos, asignación de fechas, y edición de periodos. El objetivo es mejorar el manejo y seguimiento de los instrumentos a través de su calibración y verificación periódica.
Este documento describe la fase analítica y el control de calidad interno en un laboratorio clínico. Explica que la fase analítica establece las características analíticas y el control de calidad dentro del laboratorio. Luego, detalla los conceptos de precisión, imprecisión, y distribución normal, y cómo se usan las cartas de control de Shewhart para monitorear el desempeño del laboratorio.
Este documento presenta una guía para la validación de métodos analíticos. Establece lineamientos mínimos para llevar a cabo el proceso de validación, incluyendo parámetros de desempeño a estudiar como precisión, especificidad y linealidad. Además, provee definiciones de términos relacionados con la validación de métodos y clasifica los métodos analíticos según su naturaleza y propósito. La validación demuestra que un método cumple los requisitos para su aplicación analítica deseada.
P ar-cc-06 validacion de metodos analiticosPostgradoMLCC
Este documento establece los parámetros para validar métodos analíticos utilizados para analizar materias primas y productos terminados. Describe los diferentes tipos de métodos que pueden validarse, incluyendo los compendiales y no compendiales, y los parámetros que deben evaluarse como especificidad, precisión, exactitud, linealidad, rango y otros. También proporciona detalles sobre cómo evaluar estos parámetros a través de pruebas como degradación ácida, alcalina u oxidativa y termólisis o fotólis
Este documento resume los requisitos para la validación de métodos de laboratorio según estándares internacionales como ISO, CLIA y COFRAC. Explica que la validación depende del nivel de complejidad del método y puede incluir parámetros como precisión, exactitud, sensibilidad, especificidad y rango de referencia. También describe cómo diferentes tipos de pruebas (cuantitativas, cualitativas, semicuantitativas) requieren la validación de parámetros específicos.
Este documento describe los conceptos y elementos clave de la validación de métodos analíticos. Explica que la validación es la confirmación de que un método cumple con los requisitos para un uso específico mediante la evaluación de parámetros como la precisión, exactitud, sensibilidad y especificidad. También cubre la selección del método apropiado según las características de aplicación y desempeño requeridas, y los pasos para validar un método como determinar los valores característicos y compararlos con los requisitos.
Este documento describe los procedimientos normalizados utilizados en los laboratorios para garantizar la calidad y trazabilidad de los análisis químicos. Explica la importancia de la normalización, certificación y acreditación a través de organizaciones internacionales como ISO para asegurar la exactitud y reproducibilidad de los métodos analíticos. También describe conceptos clave como la trazabilidad, materiales de referencia certificados y la validación de métodos para demostrar su fiabilidad y adecuación para el propósito previsto.
Este documento trata sobre la selección y evaluación de métodos analíticos en bioquímica clínica. Explica la importancia del control de calidad para garantizar la validez de los resultados del laboratorio y analiza los diferentes tipos de métodos analíticos, sus características y cómo evaluarlos. También describe los materiales de calibración y control necesarios para realizar un control de calidad interno y externo efectivo.
Este documento trata sobre la metrología en el laboratorio enológico. Explica los conceptos básicos de medición cualitativa y cuantitativa, unidades de medida, magnitudes y unidades básicas del Sistema Internacional. También describe los principios y procedimientos de medida, así como los tipos de errores y cómo reducir la incertidumbre a través de la calibración, trazabilidad y especificidad del método.
Este documento presenta una introducción al control de calidad estadístico. Explica conceptos como límites de tolerancia y cartas de control. Incluye ejemplos para ilustrar cómo calcular límites de tolerancia usando la desviación estándar y cómo construir una carta de control X-R para monitorear el peso de costales.
El documento discute las diferentes fuentes de incertidumbre que deben considerarse al realizar cálculos de incertidumbre en análisis químico. Explica que la incertidumbre depende de factores como la repetibilidad, calibración, derivas instrumentales, personal, materiales y magnitudes de influencia. También cubre diferentes tipos de estimaciones de incertidumbre (tipo A y tipo B) y cómo componer las contribuciones de múltiples fuentes.
Este documento proporciona directrices para estimar e informar la incertidumbre de la medición en análisis químico. Explica conceptos como error, incertidumbre, repetibilidad y reproducibilidad. Recomienda utilizar datos de validación y control de calidad para estimar la incertidumbre total y documentar el proceso. Fue desarrollado por un grupo de trabajo nórdico para mejorar las estimaciones de incertidumbre en comparación con versiones anteriores.
Este documento presenta información sobre la validación de métodos de ensayo analíticos. Explica que la validación es un proceso para definir los requisitos analíticos que aseguran que un método de ensayo es consistente para la aplicación requerida. Luego describe varios parámetros clave de validación como la veracidad, precisión, selectividad, límites de detección y cuantificación, linealidad, rango de trabajo e incertidumbre. Finalmente, presenta ejemplos de cómo determinar la veracidad utilizando pruebas
Descripción de la política de incertidumbreElias rubio
El documento describe la política de un laboratorio sobre la incertidumbre de medición. Define términos como incertidumbre de medida y precisión de medida. Explica que los laboratorios deben estimar y declarar la incertidumbre de medición de acuerdo con las normas aplicables. La incertidumbre debe incluirse en los informes de ensayos cuando sea relevante para la interpretación de los resultados.
Este documento describe los aspectos básicos del proceso analítico, incluyendo conceptos como muestra, matriz, analito e interferencias. Explica las etapas del proceso como definir el problema, elegir el método analítico, toma y preparación de la muestra, proceso de medida, y tratamiento y análisis de datos. También cubre temas como tipos de muestreo, cuántas muestras son necesarias, preparación y tratamiento de la muestra, y selección del método analítico apropiado.
Estimados amigos, anexo la segunda parte sobre la publicación relacionada a confirmación validación de métodos (Confirmación / Validación de métodos de ensayo y calibración), gracias por sus comentarios y críticas constructivas, esto lo estoy haciendo como iniciativa personal, sin embargo es hecho con mucho cariño y sus opiniones serán valiosas para mí
Saludos cordiales
Jose Luis R
Este documento describe el muestreo para aceptación, el cual se utiliza para decidir si un lote de producción cumple con los requisitos de calidad acordados. Explica que el muestreo para aceptación involucra inspeccionar una muestra del lote y aceptar o rechazar el lote completo en base a los resultados. También define conceptos clave como planes de muestreo simples, dobles y múltiples, y discute las ventajas y desventajas del muestreo para aceptación en comparación con la inspección del 100% de las
El documento describe los conceptos de trazabilidad metrológica, patrones y materiales de referencia en el contexto de laboratorios clínicos. Explica que la trazabilidad consiste en establecer una cadena ininterrumpida de comparaciones entre mediciones y patrones, con incertidumbres conocidas. Se describen los diferentes tipos de patrones y materiales de referencia, así como su jerarquía y uso para la calibración de equipos y validación de métodos. También se discuten los desafíos para garantizar completa trazabilidad en laboratorios
Limites de detección,reportables y de cuantificacion en un laboratorio ambientalGualberto Trelles
Tratamos de explicar las diferencias conceptuales entre los diferentes límites conque se informan los resultados analíticos en un laboratorio ambiental.
Muchas veces se confunden estos términos o no son conocidos por los usuarios,clientes de los laboratorios
Esta guía te permite entender el funcionamiento del sistema para el control de un laboratorio clínico , sirve como referencia para entender las diferentes opciones y utilidades del programa.
El documento presenta la aplicación Calibraciones y Verificaciones para administrar instrumentos de medición. Explica los requisitos, las diferentes páginas como inicio de sesión, usuarios, calendario, y funciones como carga de instrumentos, asignación de fechas, y edición de periodos. El objetivo es mejorar el manejo y seguimiento de los instrumentos a través de su calibración y verificación periódica.
El documento describe la aplicación del diseño de experimentos (DOE) para optimizar procesos y productos industriales. El DOE permite identificar las variables clave que afectan la calidad de un producto y mejorar su manufactura. Como ejemplo, se presenta un estudio DOE sobre formulaciones de PVC donde se variaron tres factores (plastificante, % de insumo A, CaCO3) y se midió la resistencia a la tensión. El software estadístico generó un diseño factorial y mostró gráficos que permiten optimizar la fórmula
Este documento proporciona instrucciones sobre cómo crear y administrar encuestas y bases de datos en Epi Info. Explica cómo crear nuevas vistas y cuestionarios, definir campos de datos, obtener listados y resúmenes estadísticos como distribuciones de frecuencias y tablas de contingencia, y crear gráficos como histogramas y diagramas de barras para visualizar los datos. También cubre cómo seleccionar subconjuntos de datos, definir nuevas variables y asignarles valores, y exportar los resultados a archivos.
Este documento proporciona información sobre cómo establecer criterios para consultas y eliminar registros en Microsoft Access. Explica cómo usar operadores lógicos, rangos de valores, listas de valores, múltiples criterios, comodines y fechas para filtrar datos. También cubre cómo crear campos calculados, guardar consultas, y usar asistentes para consultas simples, de referencias cruzadas, búsqueda de duplicados y registros no coincidentes.
Este documento proporciona instrucciones sobre cómo crear vistas, cuestionarios y variables, y analizar datos en Epi Info. Explica cómo definir variables cualitativas y cuantitativas, crear tablas de frecuencias y cruces, calcular estadísticas descriptivas, y generar gráficos como histogramas y diagramas de barras para visualizar y resumir los datos. El objetivo final es producir un informe con los resultados del análisis de datos sobre factores de riesgo de enfermedades cardíacas.
Software que te permite integrar alrededor de un paciente de un médico la información de la consulta y el seguimiento del tratamiento y/o intervención quirúrgica, incorporando manejo de imágenes y documentos como los informes de laboratorios
Este documento describe el software SPSS (Statistical Product and Service Solutions), incluyendo sus principales características como el editor de datos, el visor y los cuadros de diálogo. Explica cómo introducir y analizar datos, y proporciona detalles sobre los controles y la información disponible en los cuadros de diálogo de SPSS.
El documento describe las herramientas del programa SPSS para análisis estadísticos. SPSS permite crear y editar archivos de datos, visualizar resultados en gráficos y tablas, y cuenta con cuadros de diálogo para seleccionar variables y ejecutar análisis. Los cuadros de diálogo incluyen controles como Aceptar, Pegar y Cancelar, e iconos que indican el tipo de datos de las variables.
Este documento describe las herramientas informáticas de apoyo a la investigación cuantitativa utilizadas en la materia impartida por el catedrático Ariel Gutiérrez Valencia. Explica las funciones del Visor y el Editor de tablas pivote para mostrar y editar resultados, así como las opciones para modificar gráficos. También detalla el uso de cuadros de diálogo para seleccionar variables y opciones de análisis, y los pasos básicos para introducir datos y analizarlos en IBM SPSS Statistics.
Epi info comandos...................listo portafoliopachecotatyss
Epi Info es un programa de dominio público creado por los CDC para uso en salud pública. Permite construir bases de datos, analizar los datos con estadísticas básicas y representarlos en gráficos y mapas. MakeView permite crear cuestionarios llamados "vistas" en Epi Info 2000. Al ejecutar MakeView se crea una página vacía para construir una vista. Analysis permite abrir vistas creadas previamente y ejecutar comandos como listar, frecuencias, tablas y gráficos para analizar
Epi info comandos...................listo portafoliopachecotatyss
Epi Info es un programa de dominio público creado por los CDC para uso en salud pública. Permite construir bases de datos, analizar los datos con estadísticas básicas y representarlos en gráficos y mapas. MakeView permite crear cuestionarios llamados "vistas" en Epi Info 2000. Al ejecutar MakeView se crea una página vacía para construir una vista. Analysis permite abrir vistas creadas previamente y ejecutar comandos como listar, frecuencias, tablas y gráficos para analizar
Este documento describe los pasos para realizar un análisis estadístico de control de calidad de una suspensión oral de magaldrato. Explica cómo calcular la media, varianza, desviación estándar e insertar los datos y límites en un gráfico de dispersión, usando una hoja de cálculo de Excel.
El documento describe el software estadístico Infostat desarrollado por profesionales de la estadística aplicada en Argentina. Explica cómo realizar análisis de varianza para diferentes diseños experimentales como diseños completamente al azar, diseños de bloques completos al azar y diseños de cuadrado latino usando Infostat. Proporciona ejemplos con datos ficticios para ilustrar cómo crear archivos en Excel e Infostat y cómo interpretar los resultados de los análisis de varianza.
Este documento presenta un manual avanzado de Excel dividido en cuatro secciones: 1) texto en columnas, 2) eliminar duplicados, 3) validación de datos, y 4) subtotales. Explica cómo dividir texto en múltiples columnas, eliminar valores duplicados, agregar validación de datos a celdas mediante listas desplegables y restricciones numéricas/de fecha, e insertar subtotales para agrupar y resumir datos.
Este documento resume las mejoras introducidas en la versión de software 3.1 del analizador ABL90 FLEX de Radiometer Medical ApS. Incluye 1) una mejora de la Junta de Entrada con Soporte, 2) una nueva secuencia de pasos para iniciar el recambio de la Junta de Entrada con Soporte, y 3) la capacidad de ver el estado del papel de impresora en la pantalla Estado del Analizador. Además, se elimina la restricción sobre las verificaciones de calibración.
WEKA es una herramienta de software libre en Java para minería de datos que permite analizar y clasificar datos de forma gráfica. Usa algoritmos de inteligencia artificial como árboles de decisión para predecir la medicina ideal para nuevos pacientes en función de variables como edad, sexo y niveles sanguíneos, basándose en datos de entrenamiento de pacientes previos. El usuario carga los datos, elige un clasificador como J48, y WEKA genera un árbol de decisión mostrando las reglas para determinar la medicina según los sínt
Este documento proporciona una introducción al software SPSS. Define lo que es SPSS, sus usos principales que incluyen la planificación, preparación y análisis de datos. Describe las nuevas características de la versión 19 como modelos lineales y de mezcla, tablas ligeras y resultados inteligentes. Explica cómo abrir archivos de datos, manipular y transformar datos, y utilizar pruebas estadísticas como la prueba t para dos muestras independientes. Recomienda planificar el proceso de análisis de datos para
El manual describe un sistema para medicina estética que permite registrar pacientes, realizar consultas médicas, recetas y solicitudes de exámenes. El sistema contiene módulos para pacientes, administración, estadísticas, tablas de mantenimiento, ventanas y utilidades. El módulo de pacientes permite ingresar nuevos pacientes, consultar su historial médico y agenda. El módulo de administración genera facturas, presupuestos y estadísticas de ingresos. Las tablas de mantenimiento almacenan
Este documento describe cómo crear consultas en Access 2010. Explica que las consultas se utilizan para extraer información de la base de datos según criterios específicos. Detalla los pasos para crear una consulta de selección en la vista de diseño, incluyendo agregar tablas y campos, y guardar la consulta. También cubre conceptos como ordenamiento, criterios, operadores de comparación y condiciones compuestas para filtrar datos en las consultas.
Similar to MediQ Guia de Usuario Modulo Laboratorio (20)
MediQ Guia de Usuario Modulo Cuentas por Pagar alexpuche
Este documento proporciona una guía de usuario para el módulo de cuentas por pagar. Explica los pasos para registrar facturas manual y automáticamente, registrar cuentas por pagar, buscar registros, generar estados de cuenta de proveedores, crear órdenes de pago seleccionando uno o varios proveedores, e imprimir y reimprimir órdenes de pago. El módulo permite administrar de manera eficiente el proceso de pagos a proveedores desde el registro de compras hasta la emisión de cheques
MediQ Guia de Usuario Modulo Honorarios Medicosalexpuche
Este documento provee una guía paso a paso para gestionar el pago de honorarios médicos a través del sistema, incluyendo cómo seleccionar facturas, generar informes, emitir órdenes de pago, imprimir cheques y registrar pagos. Explica el proceso de apertura, selección de facturas, deducciones, emisión de informes y órdenes de pago, y métodos de pago como cheques o transferencias bancarias.
Este documento provee una guía de usuario del módulo de caja. Explica las funciones principales como apertura y cierre de caja, movimientos de caja, facturación de consultas, cobros, anticipos, ingresos/egresos. Detalla los pasos para realizar estas funciones como facturar una consulta, cobrar una factura pendiente, realizar un anticipo o movimiento de caja.
Este documento proporciona instrucciones sobre cómo configurar y utilizar el módulo de compras en un sistema de gestión. Explica cómo registrar y modificar formas de pago, tiempos de entrega, autorizadores y plantillas de orden de compra. También cubre los procesos de solicitud de cotización, orden de compra, recepción de compras, registro de compras con y sin orden, y generación de reportes de compras.
MediQ Guia de Usuario Modulo Cobranzas y Remesa Facturasalexpuche
Este documento provee una guía de usuario para el módulo de cobranzas de MediQClinicas. Explica los pasos para liquidar cuentas por cobrar, generar remesas de facturas, consultar cuentas por cobrar de clientes, y realizar búsquedas de facturas cobradas, pendientes y todas las facturas. El documento contiene instrucciones detalladas sobre cada una de estas funciones del sistema de cobranzas.
MediQ Guia de Usuario Modulo Tesoreria y Bancoalexpuche
Este documento proporciona una guía de usuario sobre el módulo de tesorería y bancos. Explica cómo realizar funciones como monitorear cajas, imprimir cierres de caja, crear cuentas bancarias, chequeras y cheques, realizar movimientos bancarios como transferencias, egresos e ingresos, y depositar cheques y efectivo recibidos en caja.
Este documento presenta una guía de usuario del módulo de citas de un sistema de gestión médica. Explica los pasos para agendar, confirmar, cancelar y mudar citas, así como controlar la sala de espera y facturar consultas. También describe cómo consultar el horario de médicos, buscar citas por número de cédula, y acceder a directorios de médicos, pacientes y aseguradoras.
MediQ Guia de Usuario I-Modulo Facturacion HCMalexpuche
El documento proporciona una guía sobre el módulo de facturación HCM. Explica los pasos para administrar cuentas de pacientes, incluyendo buscar cuentas, generar órdenes de admisión y estados de cuenta, cargar servicios, asignar responsables de pago y médicos, auditar cuentas y generar facturas. También cubre la generación de remesas de facturas.
MediQ Guia de Usuario Modulo Admision y Presupuestoalexpuche
Este documento presenta las instrucciones para utilizar el módulo de admisión y presupuesto de un sistema de gestión hospitalaria. Explica los pasos para crear, buscar, editar y admitir presupuestos de hospitalización y ambulatorios, así como para ingresar datos de aseguradoras. También cubre cómo crear presupuestos particulares a nombre de menores de edad o terceros.
MediQ - Guia de Usuario Modulo Historias Medica MediQalexpuche
Este documento provee una guía de usuario para el módulo de historias médicas de un sistema de gestión médica. Explica cómo acceder a las historias médicas desde el control de citas o directamente, y los pasos para crear una nueva historia médica incluyendo la recopilación de datos de consulta, resultados e indicaciones, recetas farmacológicas e informes médicos. También cubre funciones adicionales como comparar controles, imágenes y resultados.
Casos de éxito en Negocios online: Estrategias WPO que funcionan - Presentac...Javier Martinez Seco
El 15 de junio de 2024 Javier Martínez Seco, director de Ecode, presentó en SEonthebeach 2024 una ponencia titulada "Casos de éxito en Negocios online - Estrategias WPO que funcionan". Javier compartió su experiencia de más de 15 años en el ámbito de las tecnologías web, destacando su especialización en desarrollo web a medida, SEO técnico y optimización del rendimiento web (WPO).
- Presentación inicial: Javier Martínez es ingeniero informático especializado en tecnologías web, con un historial que incluye la creación y mejora de más de 1000 sitios web y negocios online. Realiza auditorías, consultorías, formación a equipos de desarrollo y desarrollo a medida.
- Sitios web que funcionan bien desde el principio: destacó la diferencia entre un sitio web que simplemente "funciona" y uno que "funciona bien". Ejemplos reales desarrollados por Ecode.
- Calidad en el rendimiento web: explicó qué aspectos deben considerarse para conseguir calidad en el rendimiento de una web. Detalló los procesos que el navegador debe seguir para renderizar una página web, incluyendo la descarga del documento HTML, CSS y demás recursos (imágenes, tipografías, ficheros JavaScript).
- Estrategias de carga óptima: Javier presentó estrategias de carga óptima teniendo en cuenta diferentes objetivos y condiciones de trabajo. Habló sobre la importancia de simular condiciones reales de usuario y ajustar la velocidad y CPU para estas simulaciones. También mencionó la extensión de Chrome Web Vitals.
- Pruebas de rendimiento: indicó cómo probar el rendimiento de carga de una página web en su primera visita.
- Realidad del sector y mercado actual: Javier describió la situación actual del sector, donde se priorizan tecnologías populares que facilitan el trabajo de creación web. Sin embargo, advirtió sobre la dependencia de tecnologías conocidas y la necesidad de adaptar el negocio online a estas tecnologías.
- Ejemplos de cargas no óptimas: presentó ejemplos de malas cargas de diferentes webs populares desarrolladas con CMS y tecnologías como Shopify, Webflow, Prestashop, Magento, Salesforce, Elementor, WordPress y Drupal. La tecnología lenta es tecnología mala.
- ¿Merece la pena hacerlo mejor?: Javier subrayó la importancia de medir la situación actual y evaluar la oportunidad de mejora.
- Javier finalizó la ponencia hablando sobre cómo trabaja actualmente con su empresa Ecode, enfocada en construir sitios web muy optimizados desde el inicio. Presentó un caso de éxito: La Casa del Electrodoméstico, una tienda online a medida con una facturación anual de millones de euros y más de 10 millones de carritos de compra, donde más del 90% de las sesiones cumplen con los parámetros LCP, INP y CLS durante toda la sesión.
La ponencia de Javier Martínez Seco en SEonthebeach 2024 ofreció una visión completa y práctica sobre la optimización del rendimiento web, demostrando cómo las estrategias WPO bien implementadas pueden marcar la diferencia en el éxito de los negocios online.
DuckDuckGo, es el motor de búsqueda centrado en la privacidad que lleva años creciendo como una sólida alternativa a buscadores como Google, Bing y Yahoo. Sobre todo, una alternativa para todos aquellos que no quieran ser rastreados y que quieran maximizar la privacidad cuando buscan cosas en Internet.
Mi Carnaval, Aplicación web para la gestión del carnaval y la predicción basa...micarnavaltupatrimon
Mi Carnaval es la plataforma que permite conectar al usuario con la cultura y la emoción del Carnaval de Blancos y Negros en la ciudad de Pasto, esta plataforma brinda una amplia oferta de productos, servicios, tiquetería e información relevante para generarle valor al usuario, además, la plataforma realiza un levantamiento de datos de los espectadores que se registran, capturando su actividad e información relevante para generar la analítica demográfica del evento en tiempo real, con estos datos se generan modelos predictivos, que permiten una mejor preparación y organización del evento, de esta manera ayudando a reducir la congestión, las largas filas y, así como a identificar áreas de alto riesgo de delincuencia y otros problemas de seguridad.
Mi Carnaval, Aplicación web para la gestión del carnaval y la predicción basa...micarnavaltupatrimon
Mi Carnaval es la plataforma que permite conectar al usuario con la cultura y la emoción del Carnaval de Blancos y Negros en la ciudad de Pasto, esta plataforma brinda una amplia oferta de productos, servicios, tiquetería e información relevante para generarle valor al usuario, además, la plataforma realiza un levantamiento de datos de los espectadores que se registran, capturando su actividad e información relevante para generar la analítica demográfica del evento en tiempo real, con estos datos se generan modelos predictivos, que permiten una mejor preparación y organización del evento, de esta manera ayudando a reducir la congestión, las largas filas y, así como a identificar áreas de alto riesgo de delincuencia y otros problemas de seguridad.
7. En la Sección CONFIGURACION - LABORATORIO se encuentran las
Pantallas para establecer o configurar los datos requeridos para el
uso del Módulo del Laboratorio.
Para Iniciar la Configuración seleccione la opción “Área de Examen”
8. El Área representa la clasificación de los exámenes. Permite una
mejor disposición de los resultados en la impresión de resultados así
como operaciones de búsqueda, entre otros.
Presione el botón Nuevo para agregar “Área”.
9. Para la creación de la clasificación o “Área” se requiere únicamente un
nombre.
10. Ingrese el nombre del área deseado y seleccione aceptar. Ejemplo:
Serología
11. En la Lista maestra se muestran todos los registros existentes.
Para la modificación seleccione el botón de modificar del registro
deseado
12. En la interfaz de edición puede modificar el nombre o anular el “Área”.
La anulación permite evitar el posterior uso del Área.
Un área anulada se puede reactivar nuevamente.
16. Gestión Medica: Sección CONFIGURACION - LABORATORIO
Para Iniciar la Configuración seleccione la opción “Unidad de Medida”
17. La Unidad de Medida permite representar las unidades o tipo de
resultado, evitando el registro manual y a su vez la duplicidad o
discrepancia de los resultados.
Presione el botón Nuevo para agregar “Unidad de Medida”.
18. Para la creación de la unidad de medida se requiere el Nombre,
mediante el cual se representa la unidad del resultado.
Ingrese el nombre deseado y presione Aceptar .
Ejemplo: “#” para representar cantidad (1, 2, 3, …)
19. En la Lista maestra se muestran todos los registros existentes.
Para la modificación seleccione el botón de modificar del registro
deseado
20. En la interfaz de edición puede modificar el nombre o anular la “Unidad
de Medida”.
La anulación permite evitar el posterior uso de la unidad de Medida.
Un registro anulado se puede reactivar nuevamente.
24. En el Menú seleccionar
Gestión Medica: Sección CONFIGURACION - LABORATORIO
Para Iniciar la Configuración seleccione la opción “Exámenes”
25. El Examen se utiliza para representar cada unos de los valores o
resultados particulares que se realizan en el laboratorio. Puede
representar un valor numérico, característica visual, entre otros.
Presione el botón Nuevo para agregar Examen: Hemoglobina.
26. Código:
Ingrese un identificador único que representa el Examen, usualmente
puede utilizarse una abreviatura o parte de ella.
Ejemplo: CODHGB
28. Tipo Examen:
• TITULO: Utilizados para establecer Formatos en Reportes, Pantallas,
etc. Uso Interno del Sistema.
29. Tipo Examen: Existen 4 Tipos
• NUMERICO: Valores Numéricos.
Este tipo permite el uso de Rangos de Valores Referenciales Masculino,
Femenino y Niños
30. Tipo Examen:
• DESCRIPCION: Valores de texto con resultados restringidos.
Ejemplo Examen con 3 Resultados posibles: BAJO, NORMAL y ALTO
Para este Tipo de Examen se requiere el uso del campo Descripción
con valores separados por “;”. Ejemplo: BAJO;NORMAL;ALTO
33. Unidad de Medida:
Lista las unidades de Medida cargadas anteriormente.
Seleccione unidad de medida de Hemoglobina “MG/DL”
34. Área Examen:
Lista las áreas de examen cargadas anteriormente.
Seleccione área “HEMATOGÍA”
35. Valores Referenciales Masculino, Femenino, Niños (x Edad):
Aplica para Tipo Examen: NUMERICO y es obligatorio
Se deben establecer los rangos mínimos y máximos para los valores
referenciales correspondientes.
36. Valores Referenciales Masculino, Femenino, Niños (x Edad):
Es posible utilizar mas de un rango de valores referenciales para niños,
utilizando el botón “+” e ingresando los rangos de valores y edades.
37. Descripción:
Requerido para el Tipo de Examen DESCRIPCION
Utilizado para representar Valores de texto con resultados restringidos
Ejemplo: BAJO;NORMAL;ALTO.
38. Observación:
Se utiliza para almacenar comentarios u observaciones relacionadas al
examen. Es texto libre sin restricción alguna.
39. Luego de registrar todos los campos seleccionar el botón aceptar para
registrar el examen.
40. Al registrarse satisfactoriamente se regresa a la lista maestra.
Para visualizar el examen registrado se puede hacer una búsqueda.
Ejemplo: Buscar por nombre “Hemo”
42. En el Menú seleccionar
Gestión Medica: Sección CONFIGURACION - LABORATORIO
Para Acceder seleccione la opción “Exámenes x Producto”
43. Exámenes x Producto permite agrupar o relacionar los Productos con
los valores o resultados asociados al mismo, definidos anteriormente
como Exámenes.
La pantalla inicial muestra el listado de productos con “Tipo Producto:
Laboratorio”. Seleccione el Botón para Modificar relación.
44. En esta pantalla se muestra el Producto “COD1 – ACIDO URICO”
relacionado con cada los Exámenes.
Los Exámenes han de representar cada uno de los valores o resultados
asociados al producto. En implementación inicial, se crea una relación
con un Examen de misma nomenclatura.
45. En el recuadro 1 se muestra la información del producto.
En el recuadro 2 se muestran las herramientas de búsqueda por
Código o Nombre de Examen, y los botones de acción para guardar o
cancelar los cambios realizados.
En el recuadro 3 se muestran los datos de los Exámenes relacionados
1
2
3
46. Para relacionar un nuevo examen utilice las herramientas de
búsqueda. Ingrese un Código o Nombre y presione Aceptar
No se requiere ingresar toda la información, la búsqueda puede
realizarse con una parte del nombre o del código.
Ejemplo: Ingrese en el nombre: ACIDO y presione Aceptar
47. En la siguiente pantalla se muestra el listado de todos los exámenes
que coinciden con el criterio de búsqueda. Si lo desea puede cambiar
el criterio de búsqueda.
Seleccione los exámenes que requiera relacionar y presione Aceptar
48. Los exámenes seleccionados fueron relacionados al producto “Acido
Urico”
La columna “Orden” se utiliza para establecer el orden con el cual se
han de mostrar los exámenes o resultados.
49. Se ser necesario eliminar alguno de los exámenes de la relación con el
producto, seleccione utilizando la casilla de verificación de la columna
“Elim” y posterior a ello presione el botón Aceptar.
50. Si se desea modificar los parámetros del examen se puede acceder,
mediante un vinculo en el nombre del examen, a la pantalla de
configuración de exámenes explicada anteriormente.
Para guardar los cambios debe presionar el botón “Procesar”
52. Posterior a la Configuración o Carga de Datos, el sistema ya esta
capacitado para la operación normal del mismo.
Para acceder al mismo, seleccionamos la opción Gestión Médica
53. En la Sección GESTION HOSPITALARIA se encuentran los accesos para
la operatividad diaria del Módulo de Laboratorio.
Seleccione el Menu Exámenes Laboratorio – Transcripción
54. En la Pantalla se muestra un listado con los Exámenes pendientes por
realizar para cada Paciente.
Seleccione el Paciente el Ítem correspondiente al Paciente “MANUELA
GRANADO”
55. En el recuadro 1 se muestra el Número y Fecha de Estudio así como
los datos básicos del paciente.
En el recuadro 2 contiene filtros por Área de Examen y Estatus de
Transcripción, los cuales permiten reducir el conjunto de Exámenes-
Resultados de la Tabla mostrada en recuadro 3
1
2
3
56. Aplique el Filtro “HEMATOLOGIA” para reducir el listado de Resultados.
Registre los valores del resultado así como la fecha del mismo, en caso
de que la fecha difiera de la fecha actual mostrada como valor inicial.
Los resultados de tipo numérico muestran los valores referenciales
registrados en el examen. Para esto se requiere esté registrada la
información del paciente: Fecha de Nacimiento y Sexo del Paciente
57. Al invocar la operación de guardar se realizan las validaciones por tipo
de resultado y de ser satisfactoria se registra exitosamente
En los resultados se almacena el Usuario Transcriptor y la fecha de
transcripción.
58. Aplique el Filtro Área: “OTROS” para reducir el listado de Resultados.
Los resultados de Tipo: DESCRIPCION, son resultados de tipo texto
pero con un conjunto de valores acotado según sea la configuración
establecida en el Examen.
Seleccione alguno de los valores permitidos para el resultado V.C.M de
tipo DESCRIPCION y seleccione la operación de Guardar
59. Como se puede observar, si se requiere, es posible almacenar sólo
algunos de los resultados. De esta forma se pueden hacer cargas
parciales de los resultados según los requerimientos del Laboratorio.
Presione volver al finalizar la carga de los resultados.
60. En la pantalla de Exámenes Laboratorio – Transcripción se muestra un
resumen con la situación actual de la transcripción de resultados.
Al final de la tabla se muestra la cantidad de Resultados Transcritos y
por Transcribir para cada uno de los Pacientes.
En el caso de prueba se registraron 5 resultados, y en estado
pendiente se tienen 2 resultados.
62. Para Autorizar Resultados, el Bioanalista encargado debe ingresar sus
credenciales y presionar el botón Aceptar
63. Luego de acceder al sistema, debe seleccionar la opción Gestión
Médica
64. En Gestión Médica seleccione el Menú: Exámenes Laboratorio –
Autorización para ingresar a la pantalla de Autorizar Resultados.
65. En la pantalla de autorización, se visualiza el listado de los Pacientes
que tienen Resultados pendientes por ser autorizados por el
Bioanalista.
Para acceder debe hacer clic en Seleccionar.
66. En esta pantalla se muestran los resultados asociados al Paciente (Nro.
de Estudio: 36)
Esta pantalla posee Filtros por “Área de Examen” y por Estatus de
Examen. Seleccione los Filtros si lo desea.
Seleccione los resultados deseados mediante la casilla de verificación y
presione el botón de autorizar.
68. La pantalla no muestra información debido a que esta activo el Filtro
Estatus Examen: NO AUTORIZADOS.
Para visualizar los resultados Autorizados aplique el Filtro deseado
Estatus Examen: AUTORIZADOS.
69. Se muestran en pantalla los Resultados, el usuario Transcriptor y el
Autorizador. Este último es el usuario que accede al sistema como
Bioanalista.
Para finalizar presione el botón Volver.
70. En la pantalla de Autorización no se muestran datos indicando al
Bioanalista que no hay resultados pendientes por Autorizar.
72. En caso de que algún resultado autorizado por el Bioanalista, requiera
sufrir modificación, no es posible hacerlo sin antes desautorizar el
mismo
Como ejemplo se ingresa en Transcripción.
73. En caso de ejemplo Nro Estudio 36, se requiere modificar, se
selecciona el registro asociado al paciente “MANUELA GRANADO”
74. Los resultados Autorizados no se visualizan en la pantalla, por motivos
de seguridad, para evitar la manipulación luego de ser verificados por
el Bioanalista Responsable.
Para modificar estos resultados, debe notificarse al Bioanalista para
que se revierta la autorización.
75. El Bioanalista debe ingresar en Gestión Médica a la opción Exámenes
Laboratorio – Historico
76. Una vez en esta pantalla, se realiza una búsqueda por Paciente para
acceder al Histórico de Exámenes Autorizados
Realice un búsqueda por paciente “GRANADO”.
77. Luego de encontrar el Paciente al cual se requiere modificar los
resultados, haga clic en seleccionar para ingresar al detalle de
resultados
78. Una vez allí, seleccione los resultados que se deseen modificar y
seleccione la opción “Revertir Autoriz.”. Por motivos de seguridad debe
confirmar la operación.
Luego de esta operación ya es posible la modificación de los resultados
por el usuario Transcriptor encargado.
Es necesario luego de la modificación, Autorizar nuevamente los
resultados.
80. Para la impresión de resultados de Laboratorio, se debe acceder en
Gestión Médica la opción Exámenes Laboratorio - Impresión
Es requerimiento obligatorio que los examenes esten autorizados para
la Impresión de los mismos.
Acceda a la pantalla de Impresión de Exámenes
81. En el listado se muestran los resultados autorizados.
Seleccione el Paciente al cual desea imprimir los resultados.
82. En la Pantalla se muestran los resultados autorizados.
Puede filtrar por Área de Examen o Estatus de impresión.
Seleccione los resultados que desee imprimir y presione en botón de
Imprimir Resultados
83. Se mostrará un documento imprimible con los resultados del
laboratorio.
Se genera una pagina por cada Bioanalista y por Área de Examen
según lo registrado en el sistema.
84. Luego de Imprimir los resultados, se registra en el sistema el usuario
que realizó la ultima impresión.
Los resultados pueden imprimirse más de una vez.